中枢神经系统症状

摘要： 目的 分析以中枢神经系统症状为首发表现艾滋病(AIDS)患者的临床特点,为其及时诊治提供依据.方法 回顾性分析2018年2月至2020年2月收治的以中枢神经系统症状为首发表现的79例AIDS患者的临床资料.结果 958例人类免疫缺陷病毒(HIV)/AIDS患者中,以中枢神经系统症状为首发表现者79例,发病率8.2％.主要的临床表现为发热、头痛、意识障碍、抽搐或癫痫、活动障碍、智力下降等.诊断为隐球菌性脑膜炎38例(48.1％),结核性脑膜炎9例(11.4％),弓形虫脑病8例(10.1％),进行性多灶性脑白质病5例(6.3％),神经梅毒3例(3.8％),巨细胞病毒性脑炎2例(2.5),脑梗死4例(5.1％),HIV相关性脑病1例(1.3％),原因不明中枢神经系统病变9例(11.4％).结论 以中枢神经系统症状为首发表现的AIDS患者病情复杂,早期诊断,及时治疗可以改善预后.

摘要： 目的:研究尿毒症伴中枢神经系统症状的诊断与治疗.方法:此次研究需要选取尿毒症伴中枢神经系统症状患者(22例),自愿参与研究,并签订知情同意书.研究周期为10个月,具体时间为2020年2月～2020年12月,对患者实施针对性诊断、治疗.结果:尿毒症伴中枢神经系统症状患者临床表现不一,致病原因不同,在对患者实施疾病诊断时需要查阅患者病史、病例等资料,排除致病原因,依据诊断结果进行去除病因、诱因治疗、降压治疗以及血液净化治疗等.结论:尿毒症伴中枢神经系统疾病患者病情变化速度快,患者疾病表现具有非特异性,需要对患者实施颅脑CT、磁共振检查,同时结合患者疾病症状、疾病史等诊断,诊断明确后实施针对性治疗.

摘要： 目的 探讨发热伴血小板减少综合征(SFTS)的临床表现和影像学特点.方法 选择2015年7月～2019年8月我院90例确诊为SFTS患者的临床及影像学资料,根据预后分为预后良好组(74例)和预后不良组(16例),比较两组临床表现及实验室指标,采用Logistic回归分析SFTS预后不良的危险因素,总结SFTS的影像学特征.结果 预后不良组消化道出血及中枢神经系统症状发生多于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05);两组血小板、D-二聚体、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、谷草转氨酶、尿酸及血肌酐水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,中枢神经系统症状是影响SFTS患者预后的危险因素(OR=7.708,95％CI:1.692～35.114);85例患者胸部CT平扫表现包括双肺索条(49.41％),胸腔积液(51.76％),腋窝淋巴结肿大(18.82％);78例患者腹部CT表现包括胰周渗出(3.85％),腹腔积液(11.54％);31例盆腔CT扫描显示腹股沟淋巴结肿大(70.97％).结论 发热伴血小板减少综合征实验室指标水平过高可能提示预后不良,中枢神经系统症状是SFTS预后不良的独立危险因素,其影像表现双肺伴或不伴渗出性病变,胸腔积液,浅表淋巴结肿大.

摘要： （1）疾病概况乙脑是由媒介蚊虫传播引起的人畜共患的自然疫源性疾病。起病急,患者症状轻重不一,从隐性感染、轻症脑炎到病情严重的重症脑炎;重症病例常累及中枢神经系统,出现高热、惊厥、昏迷、直至痉挛性瘫痪,甚至死亡,幸存者常留有明显的后遗症。乙脑的传染源主要是猪,主要通过蚊虫叮咬而传播,人群普遍易感。2013年全国共报告乙脑2178例,死亡64人,乙脑病例主要集中在7～9月,多为〈15岁儿童。（2）主要症状乙脑大多数患者症状较轻或呈无症状的隐性感染,仅少数出现中枢神经系统症状,表现为高热、

摘要： 目的:回顾性分析以中枢神经系统肿瘤为主要表现的脑转移瘤患者症状及诊断 方法:回顾性分析68例以中枢性神经症状为主的患者的临床表现情况,进行分析总结.结果:中枢性神经系统症状为主表现的脑转移瘤患者有一定的特异性,相关检查可以进一步快速明确诊断.结论:以中枢性神经系统症状为主要表现的转移瘤在症状上有一定的特点和差异,熟悉了解此类患者的表现有助于避免延误病情,有助于患者在基层得到进一步规范治疗.

摘要： 急性有机磷酸酯类杀虫剂（农药）中毒在基层医院比较常见，其作用机制主要是抑制胆碱酯酶活性，使其主要是抑制胆碱酯酶活性，使其失去分解乙酰胆碱的能力，造成乙酰胆碱积聚，引起神经功能紊乱，表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状及中枢神经系统症状。

摘要： 典型病例患者刘某，男,18岁。20天前因跌倒造成左膝关节皮肤擦伤，面积较大，有流血，自行涂覆三七粉后用纱布包扎。伤后第5天，患者自觉全身不适、头痛及伤处肿痛加重，自行服用云南白药和止痛片后，伤处疼痛略有缓解，但不久后体温升至39．1°C，伴有发冷和寒战。立即去乡卫生院住院治疗，经青霉素联合头孢菌素静脉滴注，疗效不佳，出现嗜睡和谵语等中枢神经系统症状，转至我院。

摘要： 有机磷农药属于有机磷酸酯或硫代磷酸酯类化合物，对人畜均有毒性，星油状，有大蒜样臭味。可经消化道、呼吸道、皮肤黏膜等途径进入人体。引起乙酰胆碱蓄积，使胆碱能神经功能紊乱，导致先兴奋后抑制的一系列毒蕈碱样、烟碱样中枢神经系统症状。严重者因昏迷和呼吸衰竭而死亡。日常生活中，有机磷农药中毒大多由于误服、自服所致。

摘要： 本发明提供，在阿尔茨海默氏病、多发性硬化、中风和创伤后应激障碍中，通过减弱或预防脑损伤或者在脑损伤后的长期的神经炎症所带来的白三烯‑介导的事件，减弱或预防中枢神经系统内的脑损伤介导的损害的方法。该方法包括在脑损伤事件前或脑损伤事件后的至少一种5‑脂氧合酶活化蛋白(FLAP)抑制剂的给药。该方法发现中枢神经系统中的白三烯的产生与创伤性脑损伤(TBI)、中风、多发性硬化、阿尔茨海默氏病、创伤后应激障碍以及其他脑损伤的治疗相关。FLAP抑制剂优选地通过经鼻腔给药，且优选地在潜在的脑损伤事件前预防性给确切的高危群体给药。

摘要： 本发明具有能够以优异效率渗透未曾显著渗透的中枢神经系统的血脑屏障和血脊髓屏障的功能，由此能够通过低剂量施用获得迅速、快速且更加有效的治疗效果。此外，本发明能够实现不同于常规治疗剂的局部施用，从而减少副作用，并且能够以高浓度局部施用治疗剂，从而潜在地能够实现新的治疗和处方。

摘要： 本发明提供一种用于中枢神经系统疾病实验大鼠模型的神经功能评定和训练系统，属于医学跟踪评估技术领域，该系统包括评估系统和训练系统、评分系统三大部分；评估系统包括：针对运动功能、感觉功能、大脑认知功能三大方面；训练系统包括：运动功能训练、感觉功能训练、大脑认知功能训练；评分系统根据信度效度评价，设计评分表，利用评分表计算各项分数和总分。本发明特点是针对中枢神经系统疾病大鼠模型的功能障碍可进行比较全方面的评估。既可以评估又可以训练。包括中枢神经系统功能障碍评估系统和中枢神经系统功能障碍训练系统。本发明的系统设计合理、布局方便、易于掌握，具有良好的推广使用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于运动意图诱发中枢神经系统微电刺激的运动功能障碍神经桥接系统，属于面向运动功能重建的康复生物医学领域，即通过对大脑运动区域神经电生理信号和运动信息进行监测分析，能够对所采集到的神经电生理信号和运动信息进行特征分析和实时解码，模拟动作的轨迹或预判运动意图，并利用电极自动实施闭环反馈神经电刺激调控，进而有效改善运动功能障碍患者动作的协调性与准确性。本发明通过神经可塑性原理影响大脑各个区域之间的相互连接，在大脑中枢运动控制系统和人体运动执行相关系统之间建立人工闭环假体，进而实现运动功能障碍患者凭借自主运动意图驱动动作发生，达到康复训练的目的，对于运动功能障碍患者具有重要意义。

摘要： 本发明涉及用组织蛋白酶S抑制剂和用作为组织蛋白酶S抑制剂的式I化合物治疗CNS紊乱、疾病和损伤的方法，特别是神经退行性病症。本发明涉及包含这些化合物以便治疗CNS紊乱的药物组合物。

摘要： 本发明涉及能够将免疫细胞靶向至产生自身抗体的B细胞的嵌合自身抗体受体(CAAR)。该CAAR包含自身抗原或其片段，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体。本发明涉及编码嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子，该核酸分子包含：编码自身抗原或其片段的序列，所述自身抗原或其片段结合与主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病相关的自身抗体；编码跨膜结构域的序列；以及编码细胞内信号传导结构域的序列。在一种实施方式中，由该核酸序列编码的自身抗原包含以下或由以下组成：N‑甲基‑D‑天冬氨酸受体(NMDAR)或一个或多个NMDAR片段。本发明进一步涉及本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)蛋白质、包含编码本发明的嵌合自身抗体受体(CAAR)的核酸分子的载体、包含编码CAAR的核酸分子的基因修饰的免疫细胞以及该免疫细胞在治疗或预防主要靶向中枢神经系统的神经自身免疫疾病中的用途，所述神经自身免疫疾病诸如自身免疫性脑病或脑脊髓病，优选地为抗NMDAR脑炎。

摘要： 包含神经活性类固醇(如异孕烷醇酮)和任选地环糊精(包括β‑环糊精如磺基丁基醚β‑环糊精(CAPTISOL))的制剂。以及使用所述神经活性类固醇制剂治疗中枢神经系统障碍(例如外伤性脑损伤、癫痫持续状态和癫痫发作)的方法。

摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗以神经元可塑性下降为特征、特别是以突触可塑性下降为特征的中枢神经系统疾病的化合物和组合物，例如用于治疗影响认知过程如学习、感知、注意力、推理、语言和/或记忆的中枢神经系统疾病；用于治疗中枢神经系统疾病，如包括帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和/或肌萎缩侧索硬化症在内的神经退行性疾病；用于治疗引起情绪失调、过度兴奋、多动症和/或焦虑的中枢神经系统疾病；以及用于治疗神经系统疾病，如癫痫，所述化合物是N‑乙酰牛磺酸镁。

摘要： 本公开提供了向对象的至少一部分中枢神经系统(CNS)递送神经保护性多肽的方法。该方法包括通过提供神经保护性多肽的持续释放的控释制剂或装置向对象的全身血液循环施用治疗有效量的神经保护性多肽，该神经保护性多肽包括选自GLP‑1、毒蜥外泌肽‑4、或治疗有效性GLP‑1或毒蜥外泌肽‑4类似物的至少一种神经保护性多肽；该神经保护性多肽结合并激活与GLP‑1、毒蜥外泌肽‑4、或其组合中的至少一者结合的受体；并且控释神经保护性制剂或神经保护性多肽的持续释放相对于神经保护性多肽的速释制剂增强了神经保护性多肽穿过对象的血脑屏障(BBB)向至少一部分CNS的递送。还公开了治疗患有CNS相关疾病的对象或在有需要的对象中减少CNS相关疾病的至少一种症状的方法。

摘要： 本发明涉及一种鸡胚中枢神经系统单个神经元动态研究模型的制备方法及应用，属于基因功能研究技术领域。本发明将活体电转基因技术和组织片培养相结合，以进行鸡胚中枢神经系统单个神经元的基因功能研究，具体是将鸡胚脊髓或者视顶盖组织经活体电转基因技术，得到转基因组织块，将其切片后对组织切片进行培养，培养后进行外源基因功能研究。使用本发明的方法培养得到的组织片上可以清晰的观察到单个神经元完整的结构，并且神经元轴突的投射更具有规律性，本发明培养的组织片没有经过酶的消化，同时还受到组织片其他细胞及相关分泌因子的影响，更接近活体，组织片上的单个神经元可以模拟活体内神经元的动态变化的过程。