发热伴血小板减少综合征

摘要： 目的 通过对不同途径感染新型布尼亚病毒致发热伴血小板减少综合征(SFTS)的临床特征及预后影响指标分析,为该病的预防控制和判断预后提供参考依据。方法 回顾性分析皖南地区2015年1月至2020年6月新型布尼亚病毒感染致发热伴血小板减少综合征的确诊病例资料,根据有传播途径不同,分为蜱传人感染组(37例)和人传人感染组(12例),比较两组流行病学资料、临床症状、实验室检测指标及预后等差异。结果 SFTS发病集中于4-6月,人传人感染组感染途径是接触确诊患者的血液/体液;蜱传人感染组是由于户外活动被蜱虫叮咬感染。人传人感染组从发病到就诊时间中位数为2.5d,蜱传人感染组从发病到就诊时间中位数为5.0d,两组差异具有统计学意义。蜱传人感染组意识障碍比例43.2%(16/37),明显高于人传人感染组0(0/12)。人传人感染组危重症人数为16.7%(2/12),明显低于蜱传人感染组91.9%(34/37);蜱传人感染组死亡人数为29.7%(11/37),而人传人感染组无一例死亡。结论 SFTS由蜱虫叮咬感染的患者病情更重,预后不良风险更高,应针对蜱虫感染患者制定科学的防控策略和治疗方案。

摘要： 目的通过分析济南市近10年来发热伴血小板减少综合征病例的三间分布及时空聚集性,为科学防控我市发热伴血小板减少综合征提供依据。方法病例资料来源国家疾病监测信息报告管理系统,采用描述性流行病学方法对济南市近10年来的流行病学特征进行分析,同时采用时空重排扫描统计方法分析其时空分布特征。结果济南市首例病例报告时间为2010年;近10年来累计报告病例数462例,死亡57例,平均病死率12.34%;病例发病集中在4-10月,8月为发病高峰;发病年龄在14~89岁,平均年龄为(63.11±11.36)岁,职业分布以农民为主,占89.83%;男女性别比为1.59∶1;济南市历城区、长清区和章丘区是报告病例数的主要高发地区,占病例总数的79.87%;时空聚集性分析结果提示全市共探测到13个时空聚集区,具有显著时空聚集性。结论济南市发热伴血小板减少综合征以历城区、长清区和章丘区为高发地区,8月为发病高峰月;该病存在时空聚集性,应针对农民等高发人群、主要高发地区开展病例监测、健康宣教等防控措施。

摘要： 近年来,在我国先后发现了多例发热伴血小板减少综合征患者。此病是感染新型布尼亚病毒所引起的一种以发热伴血小板减少为主要症状的新型的病毒性疾病,因早期没有特异性临床表现而极易被误诊,严重病例可引起多器官功能衰竭。本次研究主要探讨了1例ECMO联合CRRT治疗重症发热伴血小板减少综合征所致多器官功能衰竭的患者的治疗过程,以便为临床上治疗此类疾病提供参考。

摘要： 目的研究早期中性粒细胞/淋巴细胞与血小板比值(N/LP)在发热伴血小板减少综合征(SFTS)成人患者中对疾病严重程度及预后的影响。方法回顾性分析2020年5月至2021年6月于安徽医科大学第二附属医院住院治疗的SFTS成人患者38例的临床资料。比较轻症组(n=23)和重症组(n=15)患者的基线资料差异,分析相关的危险因素,采用ROC曲线计算N/LP最佳临界值。结果重症组患者较轻症组SFTS患者的年龄大、热程长、入住ICU风险高(P5.57时,可判别为重症SFTS患者,而当N/LP≤5.57时,可判别为轻症SFTS患者(P5.57时,重症患者的存活率显著下降(P<0.01)。结论SFTS患者早期N/LP的升高与病情严重程度及不良预后相关。

摘要： 目的探讨宏基因组二代测序(mNGS)在新发立克次体病诊断中的应用价值。方法回顾性分析2020年9月至2021年4月于中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院感染科住院疑诊为立克次体病并最终经mNGS检测技术确诊为立克次体病的3例患者的资料。结果3例患者中2例有明确蜱叮咬史,均急性起病,主要表现为发热伴皮疹、头痛、乏力、纳差、全身肌肉酸痛、关节痛等。3例患者外斐试验、布鲁菌病凝集试验、发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒-RNA(SFTSV-RNA)及血培养均阴性,血液mNGS检测到Rickettsia argasii的核酸序列数为160~1739条,基因覆盖率为1.42%~9.79%。患者经多西环素治疗,48 h后体温明显下降,96 h恢复正常,病情恢复后痊愈出院。结论应用mNGS首次证明Rickettsia argasii这一新型立克次体具有致病作用,临床上应注意与发热伴血小板减少综合征(SFTS)鉴别。mNGS为新发立克次体病的研究提供了重要的手段。临床上高度怀疑立克次体病时,可及时采用多西环素进行经验治疗。

摘要： 自2010年以来,发热伴血小板减少综合征(SFTS)发病率逐年增高。随着对SFTS诊疗能力的提高,我国SFTS整体病死率下降,但重症患者病死率仍较高。为提高对重症SFTS患者的临床救治能力,国家重大公共卫生事件医学中心组织专家,结合近十余年SFTS的基础与临床研究相关文献资料以及专家诊疗经验,讨论并形成本共识,为进一步提高重症SFTS的临床救治成功率提供指导性意见。

摘要： 目的 对发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome, SFTS)的相关文献进行文献计量学和可视化分析,探寻近年来的研究现状、热点及趋势,为临床治疗和基础研究提供参考。方法 以Web of Science(WOS)核心合集和中国知网(China national knowledge infrastructure, CNKI)数据库为文献来源,检索2011年1月1日—2021年12月31日有关SFTS的文献,导入CiteSpace.5.7.R2软件,以国家、作者、文献共被引、关键词为节点进行可视化分析,并绘制相关图谱。结果 在WOS核心合集共检索到797篇文献,在CNKI数据库共检索到714篇文献。相关领域发文量总体呈上升趋势,中国发文量居首位,美国和日本之间机构合作密切。研究热点集中在发病机制、抗体、特异性治疗等领域。非结构蛋白、临床预后、血小板减少、SFTS病毒感染的靶细胞等将是未来的研究重点。结论 国内外关于SFTS的研究逐渐成熟,新型布尼亚病毒、免疫功能、预后是研究重点,但是对SFTS发病机制和病毒受体尚不清楚,仍须进一步探索。

摘要： 目的探讨重症新型布尼亚病毒感染患者的临床特征及死亡危险因素。方法回顾性分析2020年4月至2021年9月在安徽医科大学附属巢湖医院治疗的86例重症新型布尼亚病毒感染患者的临床资料,按照患者治疗后是否存活分成存活组(77例)和死亡组(9例),分析临床特征,采用单因素与多因素分析其死亡危险因素。结果86例患者临床特征表现为发热、肌肉震颤、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、黑便、抽搐、呼吸衰竭、昏迷等,肌酸激酶(creatine kinase,CK)明显升高;单因素分析发现,存活者年龄≥60岁、存活者心肌损伤者、肝功能损伤者、呼吸衰竭者占比明显更低(P<0.05),病毒载量明显更低(P<0.05);Logistic多元回归分析发现,年龄≥60岁(OR=4.155)、心肌损伤(OR=12.756)、呼吸衰竭(OR=5.369)、病毒载量(OR=8.718)是影响死亡的独立危险因素(P<0.05)。结论重症新型布尼亚病毒感染后以持续发热、肌肉震颤、恶心呕吐等临床特征,CK明显升高,而年龄≥60岁、心肌损伤、呼吸衰竭、病毒载量是影响死亡的独立危险因素,临床需重点观测,防止病情恶化,减少死亡风险。

摘要： 目的系统梳理近10年我国发热伴血小板减少综合征(SFTS)的相关研究,以期把握本领域的研究现状并揭示研究热点及前沿。方法检索中国知网(CNKI)中SFTS的相关文献,经过格式转换后,运用CiteSpace软件绘制SFTS相关文献作者、机构及关键词的知识图谱,并进行分析。结果共纳入350篇文献。作者合作知识图谱中共有162位作者被纳入,其中李世波发文量最多,并以其为代表组成了最大合作团体。机构合作知识图谱中共有17所机构被纳入,但机构间无合作。关键词共现聚类知识图谱中共有78个关键词被纳入,形成7个聚类。近5年出现的突现词为:护理、中医和预后。结论近10年我国SFTS研究领域得到快速发展,但跨机构、跨地区的合作有待加强,病原学特征、实验室指标、流行病学特征和临床特征是该领域研究热点,护理、中医诊疗和预后是该领域研究前沿。

摘要： 目的分析发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)患者的人口学特征、临床表现和实验室参数变化,为尽早识别合并脑部症状的SFTS患者提供依据。方法回顾性分析2013年1月至2018年6月安徽省4家医院收治的发热伴血小板减少综合征确诊病例资料。根据是否合并脑部症状分为两组,采用独立样本T-检验、Mann-Whitney检验、卡方检验或Fisher精确概率法比较两组间各项临床指标差异。结果共收集SFTS病例208例,其中合并脑部症状组62例,未合并脑部症状组146例。组间比较分析发现,合并脑部症状SFTS患者病死率较高(17.74%vs 5.48%,χ^(2)=7.884,P=0.005)。在整个住院期间,两组12项实验室参数差异有统计学意义(均P<0.05);发热期,合并脑部症状的SFTS患者BUN(Z=2.084,P=0.037)、CREA(Z=-2.698,P=0.007)、UA(Z=-2.289,P=0.022)、CRP(Z=-3.209,P=0.001)、PCT(Z=-2.647,P=0.008)更高,而LYNP(Z=-2.240,P=0.025)、PLT(Z=-2.469,P=0.014)、TP(Z=-2.142,P=0.032)、ALB(t=2.172,P=0.032)、CO_(2)CP(Z=-2.245,P=0.025)、FDP(Z=-2.829,P=0.002)较低;多器官功能障碍期,合并脑部症状组的GRA(Z=-2.346,P=0.019)、TB(Z=-3.199,P=0.001)、CRP(Z=-2.605,P=0.009)和Ca(Z=-2.807,P=0.005)较高,LYNP(Z=-2.790,P=0.005)、RET(Z=-2.329,P=0.020)和AMY(Z=-2.144,P=0.032)较低;恢复期,合并脑部症状组的CK(Z=-2.007,P=0.045)较高,PLT(Z=-2.856,P=0.004)、AMY(Z=-2.586,P=0.010)较低。结论合并脑部症状SFTS病死率较高,住院期间,尤其是早期应密切关注BUN、CREA和CO_(2)CP变化,尽早识别可能的合并脑部症状患者。

摘要： 目的：探讨河南省发热伴血小板减少综合征(SFTS)的时间、空间和时空动态分布特征,为制定防控策略提供科学依据. 方法：收集河南省2014-2016年SFTS疫情监测资料,应用描述流行病学方法对河南省SFTS病例分布特征进行分析,采用公共卫生地理信息系统(PHGIS)1.7.0软件绘制SFTS空间分布图.率的比较采用x2检验. 结果：2014-2016年,河南省共报告SFTS病例2781例,死亡34例,平均病死率为1.22％.不同年份发病率差异有统计学意义(P＜0.01).病例主要集中在4-10月,占病例总数的96.66％,5月为发病高峰.春、夏、秋季发病多于冬季.病例分布在8个地市26个县区.病例主要集中在豫南地区,信阳市发病最多,占全省病例总数的97.59％,其年均发病率为17.22/10万,高于全省平均发病率(0.98/10万)水平(P＜0.01).6个县区有死亡病例报告,占病例报告县区总数的23.08％.河南省SFTS存在局部空间区域高度聚集和个别县区散在发生两种发病模式.报告SFTS病例的县区数逐年增多,疫区范围不断扩大,呈现由南向北逐渐扩散趋势. 结论：河南省SFTS发病具有时间上的季节性和空间上的高度聚集性特征.应针对SFTS时空分布特征和未来发病趋势,制定有效防控措施.

摘要： 目的：分析和探讨聚集性新布尼亚病毒感染病例的传播途径.方法：方法对一起由新型布尼亚病毒引起的发热伴血小板减少综合征聚集病例、密切接触者及周围人群进行流行病学调查,并对分离到的新布尼亚病毒(SFTSV)进行序列比对分析,探索该新发传染病的流行病学特征.结果：经流行病学调查发现患者之间有相关性,均接触首发病例血液;3株分离到的SFTSV经序列相似性比较,发现其亲缘关系较近;其他6名密切接触者IgM抗体均阳性;周围人群9名IgM抗体阳性.结论：此次聚集性疫情疑为血液传播,患者居住地外环境中可能存在SFTSV的自然存储宿主.

摘要： 发热伴血小板减少综合征是由新型布尼亚病毒(SFTSV)导致的一种人兽共患病.近年来,中国越来越多的地区均报告有SFTS病例的发生,相关研究也越来越多.安徽省报告病例数位居全国前五,而六安市报告病例数则接近安徽省的1/5,六安高发地区的一般人群血清SFTSV-IgG抗体阳性率较高(4.66％).近年来,六安市本地报告病例数逐年增加,目前吕勇等对本地感染的危险因素、血清学流行状况等开展了一系列的专题调查,但对于住院病例的特征缺少较为系统的研究,本研究对六安市人民医院2013-2015年收治的所有SFTS病例进行流行病学及临床特征分析,为今后的疾病防治提供科学依据.

摘要： 近年来我国部分地区发现一些以发热伴血小板减少为主要表现的感染性疾病,主要通过蜱虫叮咬传播,其病原体有人粒细胞无形体和一种新型布尼亚病毒,后者可引起发热伴血小板减少综合征(SFTS).本院曾收治2例危重新型布尼亚病毒感染者,病例1为老年患者，并出现精神神经症状及出血，病程进展较快，最终抢救无效;病例2也属于病情危重，有乙肝肝硬化基础，尚有肺出血，伴发肺曲霉菌病，及时有效处理尤为重要。目前尚无针对SFTS的疫苗，主要是采取以切断传播途径为主的综合防控措施，预防关键在于减少对蜂虫的暴露机会，加强个人防护。本组2个患者均为生活在低山丘陵地貌的农民，对蜱虫的暴露机会更多，感染新型布尼亚病毒的几率也更大，故野外作业或旅行时，应穿颜色明亮的衣服，将袖口、领口和裤管口扎紧以防蜱虫叮咬，一旦发现有蜱虫附着体表，应用镊子夹取，不要用手直接摘除，叮咬处用碘酒消毒。暴露皮肤或衣服袖口、裤管口等处可使用驱避剂或防蚊油喷涂。在疫区要做好家畜和宠物的防蜱灭蜱，可在家畜和宠物身上及其居住地喷洒杀虫剂。

摘要： 目的：发热伴血小板减少综合征(Severe Fever with thrombocytopenia Syndrome,SFTS)是由于布尼亚病毒科的一种新型病毒所导致的自然疫源性疾病,该病具有较高的死亡率,对人们群众的健康造成严重影响.为更好的了解SFTS传播途径及流行趋势,从而有效预防和控制该病蔓延,本文就地区SFTS病例流行病学进行分析.rn 方法：采用实时荧光RT-PCR法进行检测和诊断。SFTS血清特异性总抗体采用双抗原夹心ELISA法进行检测，若为阳性则表明受到病毒感染。监测数据采用描述流行病学方法进行统计分析，并采用Excel进行数据整理;计数资料用频数(n)或率(%)表示，采用卡方进行检验，以P<0.05表示差异有统计学意义。rn 结果：本研究SFTS流行病学结果显示，5-10月份是发病的高峰期，主要职业集中在农民，地区集中在偏远乡镇农村，且年龄为50-68岁人群。偏远乡镇农村是SFTS高发病区。rn 结论：为有效降低SETS发生率，应当加强以下工作:①各乡镇医疗卫生机构应当加强与疾控机构之间的联系，并且取得政府和村委会大力支持，加大对SFTS防治知识的宣传力度;②山区和丘陵等偏远地区生活的居民，在外出作业时应当加强对蜱虫的防制，尤其是在春夏秋季出现肌肉酸痛、发热、畏寒、乏力等症状时，应当高度重视，及时就诊;偏远地区居民还应当加强家庭室内、外环境卫生清理，采用药物消除饲养的家畜身上附着的蜱虫。③各医疗机构应当加强SFTS的业务培训，减少误诊、误治的发生率，从而最大限度的保护人民群众的身体健康和生命安全。

摘要： 背景:发热伴血小板减少综合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是一种新发病毒传染性疾病,其病原发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(severe fever with thrombocytopenia syn-drome bunyavlrus,SFTSV)在2010年被分离并首次报道.目前没有针对该疾病的特异性治疗方法,加快研制安全有效的预防用疫苗对控制该疾病具有重要意义.rn 目的:本研究的目的是从临床样本中分离病毒毒株,经过充分比较研究后,确定一株适合疫苗生产的毒株,为发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒灭活疫苗的研制奠定基础.rn 方法:使用Vero细胞从临床样本中分离病毒株,经噬斑纯化鉴定后进一步适应传代.按照《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》的要求,比较各个毒株在细胞中的传代适应性、免疫原性、交叉保护性以及遗传稳定性等指标,筛选出一株疫苗生产用毒株,按照要求建立三级种子库并进行检定.rn 结果:经过综合比较筛选,确定AH12株为疫苗生产用毒株并成功建立三级种子库.rn 结论:AH12株在Vero细胞上增殖比较典型、具有较好的免疫原性和交叉保护性.基于AH12株建立的三级种子库经全面检定,结果符合《中国药典》三部(2010版)要求,为疫苗生产奠定的坚实基础.

摘要： 2007年5月,在中国东部和北部地区发现发热伴血小板减少,白细胞减少的患者,起初该种疾病与人类无形体病、钩端螺旋体病、肾病出血热等疾病难以鉴别.2009年3月至7月在中国河南山区被蜱虫叮咬的患者中,再次出现类似等疾病流行,病死率达30％.2011年中国学者首次分离到引起该疾病的病原体,为布尼亚病毒科白蛉病毒属的新型病毒,并命名为严重发热伴血小板减少综合征病毒(Severe thrombocytopenia syndrome virus,SFTSV),也有学者命名为huaiyangshan病毒.探讨了SFTS的流行性和人-人传播性。从SFTSV感染在转基因鼠靶器官中的损伤,“细胞因子风暴”作为病理损伤的启动因素,患者病理改变等因素介绍了发病机理和病理。探讨了SFTS的诊断，IgM,IgG抗体阳性率。分析了临床表现及预后，临床转归，重症和死亡的危险因素。目前，SFTS患者以支持对症治疗为主，同时需要密切监测病情变化，及时发现疾病进展的早期征象，及时干预，包括对血液系统及凝血功能指标、生化指标、神经系统表现等。其他支持治疗包括血浆，血小板、集落刺激因子等应用。

摘要： 目的：为了解SFTS季节性分布特征，对河南省信阳市SFTS监测资料进行了分析。rn 方法：疫情资料来源于传染病信息报告管理系统中信阳市2009年1月1日至2014年12月31日SETS监测资料。人口数据来源于河南统计年鉴。应用Excel 2003整理疫情资料，SAS9.1.3软件进行统计分析，应用SAS软件进行分析。rn 结果：集中度分析表明信阳市SETS发病有明显的季节性。季节指数分析显示，第2季度和第3季为信阳市SFTS发病高峰期，最高峰出现在每年5月份。圆形分布分析显示，信阳市SETS发病存在集中趋势，2009-2014年六年间总的发病高峰期为4月27日-8月25日。rn 结论：信阳市SETS发病季节性可能与长角血蜂的季节性活动有关。由于目前尚无有效疫苗可用，对于SETS的防治，应采取以公众健康教育为主的综合性防制措施，以有效控制疫情。

摘要： 目的:建立SFTSV抗原(糖蛋白)的定量检测方法,用于疫苗生产过程中SFTSV抗原含量的监测.rn 方法:用SFTSV抗原分别免疫新西兰兔及BALB/c小鼠,制备抗SFTSV多克隆抗体和单克隆抗体.采用抗SFTSV多克隆抗体作为包被抗体、经HRP标记的单克隆抗体作为酶标抗体,构建SFTSV抗原定量检测的双抗体夹心ELISA方法,确定该方法的线性范围、灵敏度,并对该方法的准确性、精密性、专属性进行验证.rn 结果:所建立的ELISA方法,线性范围为0.263～2.000μg/ml,定量限为0.263μg/ml,线性相关系数R2=0.9967;样品回收率介于85％～115％之间;变异系数CV＜15％;该检测试剂于37°C放置3d对样品进行检测,CV值＜15％.用该方法检测特异性检测SFTSV病毒株,而与布尼亚病毒属其他病毒、Vero细胞培养上清及其他生产辅料均无交叉反应.rn 结论:建立了SFTSV抗原的定量检测方法,为疫苗生产工艺过程质量控制奠定了基础.

摘要： 背景:2016年6月,苏州市发生一起聚集性SFTS疫情,为了解感染来源,确定疫情波及范围,查找可疑危险因素和传播途径,为有效防控疫情提供科学依据,省、市、区疾控中心相关专业人员和CFETP2名学员组成应急调查组,对该起聚集性疫情进行了调查. 方法:制定病例定义,开展病例搜索,制作首发病例家庭谱系图,对生活和就诊过程中密接人员开展接触方式调查,查阅文献设计危险因素调查表,选取首发病例A及其丈夫亲属和邻居开展回顾性队列调查,并开展当地宿主媒介调查,暴露人群和健康人群血清流行病学调查等. 结果:本次疫情共4例病例,主要集中在一例死亡病例家庭中.无防护的野外作业史(不确定蜱虫叮咬史)、首发病例辗转就医直至死亡都未能确诊和无任何防护的接触首发病例或其尸体血液,是导致这次聚集性疫情发生的重要原因. 结论:确认当地疫源地,当地未来存在该病发生风险,应提高医务人员认识及改善葬礼处置以防疾病在未来的可能发生.

摘要： 本发明涉及特异性地结合严重发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)(严重发热伴血小板减少综合征(SFTS)的病原体)的包膜糖蛋白、并且用于有效地检测或诊断SFTSV和治疗SFTS的抗体。

摘要： 本发明公开了两种用于严重发热伴血小板减少综合征病毒感染的多肽抑制剂，选自下述两组多肽中的一种，一组所述多肽的氨基酸序列为RWAGDCQSGCPSHFTSNSFS，另一组所述多肽的氨基酸序列为SVPTGANIPSPTDWLNALFG，并公开了两种多肽抑制剂的筛选步骤。本发明属于医疗技术领域，具体以SFTSV的Gc蛋白的序列为基础，提供了两种用于严重发热伴血小板减少综合征病毒感染的多肽抑制剂。

摘要： 本发明公开了检测发热伴血小板减少综合征病原体核酸的试剂盒，包括：检测发热伴血小板减少综合征病原体核酸的crRNA‑1、LbCas12a核酸酶、核酸检测探针、第一上游引物、第一下游引物、DNA Amplification试剂盒、水和1×NEbufferTM2.1；所述核酸检测探针为IAB‑TTATT‑BHQ‑1；第一上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；第一下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明的试剂盒能够快速、准确地对SFTS病原体核酸进行检测，具有检测特异性好、灵敏度高、可在室温下实现高灵敏检测、操作方便、快捷的优点。

摘要： 本申请涉及截短的发热伴血小板减少综合征病毒Gn蛋白，包含所述截短的Gn蛋白的融合蛋白，包含编码所述截短的Gn蛋白或融合蛋白的核苷酸序列的核酸分子，以及包含所述核酸分子的载体和宿主细胞。此外，本申请还涉及包含所述截短的Gn蛋白、融合蛋白、核酸分子或载体的药物组合物。

摘要： 本申请涉及医药领域，具体而言，涉及一种组合物在制备预防和/或治疗发热伴血小板减少综合征病毒的药物中的应用。组合物在制备预防和/或治疗发热伴血小板减少综合征病毒的药物中的应用，组合物包括硝苯地平或其在药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物。本申请为硝苯地平或其在药学上可接受的盐、溶剂合物或水合物提供了一种新的用途，其可以用于制备预防和/或治疗发热伴血小板减少综合征病毒的药物。

摘要： 本发明根据发热伴血小板减少综合征(STFS)的Gn或Gc蛋白的胞外结构域(extracellular domain)融合到人类抗体Fc部位的重组蛋白、NP蛋白(全长序列蛋白)或所述之混合物在第一型干扰素受体基因敲除(KO)小鼠中提供保护免疫的试验结果，提供一种利用Gn或Gc蛋白或NP蛋白或所述之混合物的对SFTS病毒的疫苗组合物。

摘要： 本发明涉及一种特异性结合发热伴血小板减少综合征病毒的囊膜蛋白Gn的人源单克隆抗体及其用途。该抗体能够特异性治疗发热伴血小板减少综合征病毒的感染。

摘要： 本发明涉及新型基因型发热伴血小板减少综合征病毒及其免疫原性组合物的用途，本发明的病毒中的发热伴血小板减少综合征病毒与以往的血小板减少综合征病毒具有遗传性区别，是在系统学上从B基因型细化为三个的新型病毒，因此，在仅通过某个特定基因型的病毒产生限制性防御能力的疫苗的特性上，可将本发明的新型病毒有用地利用为针对发热伴血小板减少综合征病毒具有优秀的交叉免疫原性的疫苗。

摘要： 本发明涉及核酸检测技术领域，具体涉及实时荧光RNA恒温快速扩增检测发热伴血小板减少综合征病毒的引物探针组和检测方法。本发明针对发热伴血小板减少综合征病毒提供了适用于实时荧光RNA恒温快速扩增的引物探针组，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2‑4所示，该引物探针组具有较高的特异性和灵敏度。本发明提供的实时荧光RNA恒温快速扩增检测方法可实现特异、灵敏、准确、快速的发热伴血小板减少综合征病毒检测，具有检测时间短、操作简单、不依赖热循环设备等优势，可满足现场检测的需求，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供一种联合检测发热伴血小板减少综合征病毒IgM/IgG抗体的胶体金试剂盒及其制备方法，采用免疫捕获法的检测原理，以发热伴血小板减少综合征病毒重组抗原作为胶体金标记抗原，链霉亲和素作为间接质控标记原料，以抗人IgM单克隆抗体、抗人IgG单克隆抗体作为检测线包被用的抗体，以生物素‑BSA偶联物作为质控线原料，选择金标链霉亲和素及生物素‑BSA偶联物的组合作为间接质控，能有效准确地检测血液中是否存在抗发热伴血小板减少综合征病毒核衣壳蛋白IgM抗体和/或IgG抗体，本发明具有灵敏度高以及特异性强的特点，同时成本低、使用方便，可用于临床医生对发热伴血小板减少综合征病毒感染者的辅助诊断。