盐酸莫西沙星

摘要： 目的:探究用清肺消炎丸治疗社区获得性肺炎(CAP)痰热壅肺证的临床疗效。方法:选取2020年9月至2021年9月在北京中医医院顺义医院门诊就诊的社区获得性肺炎痰热壅肺证患者70例,将其随机分为参考组(35例)和清肺消炎丸组(35例)。为参考组患者采用盐酸莫西沙星与羧甲司坦口服液进行治疗。为清肺消炎丸组患者进行与参考组患者相同的治疗,并让其加服清肺消炎丸。持续治疗10 d后,比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、实验室检查指标和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)的评分。结果:1)清肺消炎丸组患者治疗的愈显率(94.29%)显著高于参考组患者治疗的愈显率(77.14%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的各项中医证候积分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗第3天、第10天,两组患者的白细胞计数、中性粒细胞百分比、CRP的水平均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的各项SGRQ评分均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);清肺消炎丸组患者的各项SGRQ评分均显著低于参考组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。5)在治疗期间,两组患者均未出现明显的不良反应。结论:用清肺消炎丸联合盐酸莫西沙星治疗CAP痰热壅肺证可取得较好的临床疗效,能够改善患者的症状和实验室检查指标,且安全性较高。

摘要： 目的:建立盐酸莫西沙星片剂有关物质超高效液相色谱法,提高检测效率。方法:采用超高效液相色谱法,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH Phenyl(2.1 mm×100 mm,1.7μm);流动相A为四丁基硫酸氢铵缓冲液-甲醇(80∶20),流动相B为四丁基硫酸氢铵-甲醇(20∶80);进行梯度洗脱;检测波长293 nm;流速为0.4 mL·min^(-1)。结果:建立了盐酸莫西沙星片剂有关物质的超高效液相色谱法,此方法的精密度、线性及准确度较好,线性范围为0.001~1 mg·mL^(-1)。结论:此方法分离效率高,可对盐酸莫西沙星片剂中全部杂质进行有效控制。

摘要： 文章建立盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量的HPLC测定方法。方法采用HPLC法,苯基键和硅胶柱(4.6×250 mm,5.0μm);以缓冲溶液(含0.5 g/L四丁基硫酸氢铵和1.0 g/L磷酸二氢钾,用磷酸调pH至2.26)为流动相A;以甲醇为流动相B,线性梯度洗脱;波长为293 nm;流速为每分钟1.3 mL;柱温45°C;进样体积10μL。方法专属性好;5-羟甲基糠醛进样在0.2686~161.1600 ng之间线性关系良好(r=0.9995);平均加样回收率为100.99%,RSD=1.08%(n=9);重复性RSD为0.4%(n=6);中间精密度RSD为0.76%(n=12);供试品溶液56 h内稳定。该方法操作简便、耐用性好、准确度好、灵敏度高,可用于盐酸莫西沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛含量测定。

摘要： 目的:建立采用1 H定量核磁共振波谱(1H quantitative nuclear magnetic resonance,1H qNMR)法测定盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸对照品含量的方法.方法:采用核磁共振波谱法,使用Bruker Ascend 600超导核磁共振谱仪,以氘代二甲基亚砜(DMSO-d6)为溶剂,脉冲序列为noesyigld1d,弛豫延迟时间为30 s,扫描次数16次.结果:选取氢谱图中δ6.09为内标物的定量信号,δ8.67和δ7.68为盐酸莫西沙星的定量信号,δ8.60和δ7.69为7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的定量信号,测得盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的含量与质量平衡法结果基本一致.结论:本研究建立的核磁定量方法可用于盐酸莫西沙星及其杂质7-氨基莫西沙星喹啉羧酸的含量测定,该方法准确、快速,并为质量平衡法对标准物质定值提供有力的佐证.

摘要： 目的 分析治疗慢性盆腔炎用盐酸莫西沙星联合康妇消炎栓治疗的价值.方法 遵循治疗药物差异原则,方便选取该院2019年4—11月收治的69例慢性盆腔炎患者分为对照组(33例,盐酸莫西沙星单药治疗)和观察组(36例,以对照组盐酸莫西沙星单药治疗为基准,联合康妇消炎栓治疗);观察临床疗效、两组临床症状消失时间、治疗前后血清炎性因子以及血液流变学指标改善情况.结果 观察组临床疗效明显较对照组高(94.4％vs 72.7％),差异有统计学意义(χ2=6.060,P<0.05).经治疗后观察组临床症状消失时间明显较对照组短,血清炎性因子各指标水平明显较对照组短低,血液流变学改善幅度较大,差异有统计学意义(P<0.05).结论 药物治疗慢性盆腔炎患者,建议以盐酸莫西沙星单药治疗为基准,联合康妇消炎栓治疗;在提升临床疗效、缩短临床症状消失时间、降低血清炎性因子、改善血液流变学方面具有显著价值.

摘要： 目的:观察盐酸莫西沙星治疗耐药结核病患者的效果.方法:选取150例耐药结核病患者作为研究对象,以病历号奇偶数将其分为对照组和研究组各75例.对照组采用常规抗结核药物治疗,研究组在对照组基础上联用盐酸莫西沙星治疗.治疗3、6、12个月后,比较两组痰菌转阴率、临床疗效和不良反应发生率.结果:治疗3、6、12个月后,研究组痰菌转阴率分别为44.00％、56.00％、77.33％,均高于对照组的28.00％、38.67％、42.67％,差异有统计学意义(P0.05).结论:盐酸莫西沙星联合常规抗结核药物治疗耐药结核病患者可提高痰菌转阴率和治疗总有效率,且安全性较好.

摘要： 目的制备盐酸莫西沙星氯化钠注射液。方法参考德国拜耳医药保健有限公司的盐酸莫西沙星氯化钠注射液的处方,通过考察原辅料的相容性、原辅料与注射用水的加入顺序、注射用水首次加入量、样品的溶解温度、制剂的pH、活性炭用量、灭菌条件及包材,确定制剂的处方和工艺。结果最终确定盐酸莫西沙星氯化钠注射液的处方以及制备工艺;取约总量60%的注射用水,加热至70~80°C,加入0.4364 g的盐酸莫西沙星,搅拌使溶解;再加入2.0 g氯化钠,搅拌使溶解,用20 mmol·L^(-1)盐酸溶液调节pH至4.2~4.5,补加注射用水至全量250 mL;用0.22μm微孔滤膜滤过,灌封,经121°C/15 min灭菌,即得。结论最终确定了适合于工业化大生产的处方及制备工艺,且自制样品的质量与原研制剂相当。

摘要： 目的:建立离子色谱法测定盐酸莫西沙星中氯离子含量.方法:采用Dionex IonPac TM AS11-HC(4 mm×250 mm)阴离子交换色谱柱,淋洗液为25 mmol·L-1氢氧化钾溶液,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30°C,检测器温度为35°C,抑制型电导检测.结果:氯离子与常见的其他离子分离良好,氯离子浓度在2.5～50μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r2=1.000),加样回收率为100.2％(n=9,RSD为1.2％),定量限为0.6μg·mL-1.结论:该方法结果准确,专属性好,可用于盐酸莫西沙星中氯离子含量的测定.

摘要： 建立HPLC法检测盐酸莫西沙星中要R-异构体含量.应用Zorbax SB-C18色谱柱,流动相选择手性流动相添加剂溶液(3mmol/L硫酸铜+6mmol/L L-苯丙氨酸)—甲醇(39:11),流速1.0mL/min,柱温45°C,检测波长设定为293nm;进样量10μL.试验检测发现,S-与R-异构体的分离度是3.4,其中R-异构体的线性范畴是0.55～5.40μg/ml(r=0.9995),检测限1.1ng,平均回收率(n=8)达到了99.3％.采用HPLC法检测,操作流程简单,结果精准度较高,适用于检测盐酸莫西沙星内R-异构体的含量.

摘要： 目的 分析急诊输注盐酸莫西沙星氯化钠注射液所致的胃肠道、中枢神经及肝胆系统方面的不良反应及用药护理.方法 选取2018年3月至2020年10月在我院急诊收治的40例输注盐酸莫西沙星患者作为研究对象,统计对比其用药后3个方面不良反应发生情况,并根据不良反应提出相应的用药护理.结果 胃肠道方面不良反应,20～50岁患者发生几率相对更大;中枢神经系统方面不良反应,61～70岁、71～80岁两个年龄段发生几率相对较大;不良反应发生时间方面,用药30 min后发生人数最多,用药后2 d出现不良反应的患者占比最低,数据对比有统计学差异(P<0.05).结论 对急诊患者实施盐酸莫西沙星输注治疗,虽可控制其病情发展、改善呼吸道感染相关临床症状,但易致患者出现恶心呕吐、头痛头晕等不良反应,因此在此药物的临床使用过程中,护理人员需加强相应的用药护理,以降低不良反应发生风险,提升患者用药安全度.

摘要： 本院于2015年4月6日下午5时许收治1例因急性肺部感染口服盐酸莫西沙星致急性过敏1例,现报道如下：患者陈某某,48岁,本院护士,因肺部感染口服头孢克洛胶囊3天,症状改善不明显而改用盐酸莫西沙星口服.患者下午4时许,口服盐酸莫西沙星0.4mg(拜复乐,德国拜耳医药保健有限公司生产,执行标准：进口药品注册标准JX20212,进口药品注册证号H20130292,批准文号,国药准字J20100158),约20分钟左右,出现头皮发麻、全身搔痒,但无荨麻疹,继而头晕乏力,报告医生给予酮替芬1片口服,症状未能缓解,接着出现口干、面色苍白、口唇发绀、喉头水肿、呼吸困难窒息感,即给予氧气吸入6升/分,地塞米松10mg静注,测P106次/分,R36次/分,Bp110/78mmHg,5分钟左右症状逐渐缓解.因患者本身是护士，又刚好在班，反应及抢救都及时，故未出现更严重的后果。症状缓解后转入呼吸内科继续治疗。入院后给予解痉、化痰、止咳、抗感染、抗过敏等治疗，7天后病愈出院。

摘要： 生物遥测技术可用于检测清醒状态下、自由活动动物的各种生理指标,我国于2014年5月发布的《药物安全药理学研究技术指导原则》中明确指出"建议采用清醒动物进行心血管系统指标的测定(如遥测技术等)",另外,ICHS7B指南中针对国际目前关注的QT间期延长的热点亦推荐使用清醒动物进行遥测试验.本研究经口灌胃给予成功埋植DSI遥测植入子(D70-PCTR)Beagle犬盐酸莫西沙星后,通过与溶媒对照组和自身给药前比较,验证DSI遥测系统在检测心血管系统相关指标的检测能力.

摘要： 社区获得性肺炎(CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质(指终末气道、肺泡和肺间质)炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。笔者认为，莫西沙星具有抗菌谱广、使用方便、患者依从性好、副作用少等特点，序贯疗法可作为轻中度CAP经验治疗首选用药。

摘要： 本发明公开了一种莫西沙星盐酸盐与莫西沙星酒石酸盐的分离方法，该方法为高效液相色谱法，采用阳离子交换色谱柱，以水相和有机相的混合液为流动相，其中水相为含酸的水溶液，有机相为甲醇或乙腈；所述色谱方法，具有良好的专属性、线性、检测限、精密度、准确性及系统耐用性，可以检测出莫西沙星盐酸盐中可能含有的酒石酸杂质，具有一定的实用性。

摘要： 一种盐酸莫西沙星的纯化方法，涉及药物合成领域，其采用特定比例的乙醇、水和浓盐酸的混合溶剂对盐酸莫西沙星粗品进行溶解、析晶，可以高效高收率地得到高纯度盐酸莫西沙星产品。该纯化方法简单易行、条件温和，具有纯化效率高，纯化效果好的特点，适合工业化的大规模生产。一种盐酸莫西沙星的制备方法，其包含上述盐酸莫西沙星的纯化方法，其可以高效高纯度地得到的盐酸莫西沙星产品，适合工业化的大规模生产。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星起始原料1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸乙酯中潜在基因毒性杂质的定量分析方法，潜在基因毒性杂质的结构类型包括酰卤类、不饱和酮类。本发明采用无水乙醇与2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酰氯进行衍生化反应生成2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸乙酯，采用（5%苯基）‑甲基聚硅氧烷为固定相对衍生物2,4,5‑三氟‑3‑甲氧基苯甲酸乙酯及杂质3‑(N,N‑二甲基氨基)丙烯酸乙酯进行分离，质谱分析检测。该方法不仅能够实现起始原料中潜在基因毒性杂质的有效分离，且能对所述的基因毒性杂质定量检测，操作简便快速，专属性强，灵敏度高，准确、可靠，对盐酸莫西沙星原料及制剂的质量控制和用药安全具有重要意义。

摘要： 3‑二甲氨基丙烯酸乙酯是合成盐酸莫西沙星起始物料1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代喹啉‑3‑羧酸乙酯的起始物料，其具有基因毒警示结构，因此本公司研究人员自主研发出一种对盐酸莫西沙星中残留的3‑二甲氨基丙烯酸乙酯检测方法。盐酸莫西沙星中3‑二甲氨基丙烯酸乙酯的检测是通过GCMS/MS检测而实现的，经验证，所述检测方法具有较高的系统适用性，同时在专属性、精密度、定量限和检测限、线性和范围、准确度和溶液稳定性都符合标准。

摘要： 本发明提供了一种盐酸莫西沙星的除硼方法、一种盐酸莫西沙星纯品的制备方法，属于药物制备技术领域。本发明在pH值为8～9条件下，使用LSC‑800树脂进行吸附除硼酸，LSC‑800树脂是一种苯乙烯和二乙烯苯交联、具有N‑甲基葡萄糖胺基的大孔结构螯合树脂。LSC‑800树脂的多元醇基部分能够与硼酸根之间生成络合阴离子，LSC‑800树脂的胺基部分能够作为阴离子交换基，捕捉生成的络合阴离子，从而实现选择吸附含硼酸盐酸莫西沙星中的硼酸根离子，实现硼酸根离子的有效脱除。实施例结果表明，采用本发明提供的除硼方法，所得盐酸莫西沙星中无硼酸检出。

摘要： 一种盐酸莫西沙星的纯化方法，涉及药物合成领域，其采用特定比例的乙醇、水和浓盐酸的混合溶剂对盐酸莫西沙星粗品进行溶解、析晶，可以高效高收率地得到高纯度盐酸莫西沙星产品。该纯化方法简单易行、条件温和，具有纯化效率高，纯化效果好的特点，适合工业化的大规模生产。一种盐酸莫西沙星的制备方法，其包含上述盐酸莫西沙星的纯化方法，其可以高效高纯度地得到的盐酸莫西沙星产品，适合工业化的大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种盐酸莫西沙星的制备方法，先将1‑环丙基‑6，7‑二氟‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑1，4‑二氢‑3‑喹啉羧酸、（S，S）2,8‑重氮二环[4.3.0]壬烷、1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓氢氧化物反应制备莫西沙星，然后用浓盐酸处理莫西沙星，转化为盐酸莫西沙星。本发明制备制备时加入了1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓氢氧化物，减少了异构体杂质的产生，制得的产品纯度99.5%以上。

摘要： 本发明属于药物化学领域，具体涉及一种盐酸莫西沙星新的制备方法。本发明所述的制备方法是：以1‑环丙基‑6,7‑二氟‑1,4‑二氢‑8‑甲氧基‑4‑氧代‑3‑喹啉羧酸为原料，用钨试剂为螯合剂，在加热条件下形成钨的螯合物，该螯合物无需分离，直接加入侧链S,S‑2,8‑二氮杂双环[4,3,0]壬烷和Et3N，醇的水溶液重结晶，盐酸成盐得终产物盐酸莫西沙星。该方法原料廉价易得，操作简洁，更适合工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种盐酸莫西沙星雾化吸入用溶液剂及其制备方法，单剂量制剂包括以下组分：盐酸莫西沙星40~80mg、渗透压调节剂10~20mg、适量的pH调节剂及注射用水。本发明处方中辅料种类少且安全性高，制备的制剂稳定性好，可用于产业化。

摘要： 本实用新型公开了盐酸莫西沙星氯化钠注射液自动装瓶装置，属于药品加工技术领域，其包括装瓶箱，所述装瓶箱的上表面固定连接有输液管，所述装瓶箱的下表面设置有六个装瓶头，所述装瓶箱的下表面固定连接有两个限位杆。该盐酸莫西沙星氯化钠注射液自动装瓶装置，通过设置有旋转板和放置板，在放置瓶子时，通过旋转旋转板使放置板在弧形限位槽和限位滑槽的限位下，向外侧滑动，增加瓶子之间的距离，然后再将瓶子放置到放置板上表面，反向旋转旋转板使放置板带动瓶子向内侧滑动，当装瓶完成后再旋转旋转板将瓶子取下更换，可以灵活调节瓶子之间的距离，减少操作时误碰其他瓶子的情况发生，提高该装瓶装置的稳定性和安全性。