前列舒通胶囊

摘要： 目的:分析前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效。方法:选取本院2016年1月—2020年12月收治的100例慢性细菌性前列腺炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组患者应用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组的基础上联合应用前列舒通胶囊治疗,对比两组临床应用效果。评估指标包含临床治疗总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平以及前列腺液白细胞计数、前列腺炎症状评分。结果:观察组治疗总有效率98.00%高于对照组的84.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TNF-α、hs-CRP、IL-6指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前,两组前列腺液白细胞计数、前列腺炎症状评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者前列腺液白细胞计数、前列腺炎症状评分均低于治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数、前列腺炎症状评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在应用左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎期间联合应用前列舒通胶囊取得的疗效显著,对于提升临床治疗效果具有积极意义,安全性较高,可以促进患者恢复,进而改善患者预后,值得临床应用。

摘要： 目的:观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎(CP)患者的效果。方法:选取2018年1月至2021年12月该院收治的110例CP患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各55例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗,比较两组疗效、治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIHCPSI)评分、血清学指标[C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)]水平,以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组NIH-CPSI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗CP患者可提高治疗总有效率,降低NIH-CPSI评分和血清学指标水平,效果优于单纯盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。

摘要： 目的 探讨喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对慢性细菌性前列腺炎患者的疗效及对免疫炎症指标的影响.方法 选取2020年3—6月在中一东北国际医院有限公司接受治疗的92例CBP患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各46例.对照组给予喹诺酮类药物治疗,观察组在对照组治疗基础上另服用前列舒通胶囊.比较两组疗效,治疗前及治疗2个月后的免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+),以及炎症介质[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)].结果 观察组治疗有效率是97.83,明显高于对照组的82.61％(P<0.05).治疗后两组CD3+、CD4+及CD8+水平明显高于治疗前,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组hs-CRP、TNF-α及IL-6水平明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹诺酮类抗生素联合前列舒通胶囊对CBP患者的疗效较好,还可优化机体的免疫炎症指标.

摘要： 目的 探讨前列舒通胶囊联合规律排精治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法 260例Ⅲ型前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组,各130例.对照组给予前列舒通胶囊治疗,观察组采用前列舒通胶囊联合规律排精治疗.比较两组治疗前后慢性前列腺炎状态评分指数(NIH-CPSI)评分及前列腺液(EPS)-白细胞(WBC)计数.结果 治疗前,两组患者疼痛、生活质量及排尿障碍评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者疼痛及排尿障碍评分均低于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者EPS-WBC计数均显著低于治疗前,且观察组EPS-WBC计数(12.39±3.67)个/HP低于对照组的(19.97±4.20)个/HP,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者均未发生严重的不良反应.结论 前列舒通胶囊联合规律排精治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果明显,可以有效改善患者慢性前列腺炎症状,并且缓解患者病情,具有较高的安全性,值得推广应用.

摘要： 目的 观察慢性细菌性前列腺炎患者在喹诺酮类抗生素治疗基础上联用前列舒通胶囊的临床疗效.方法 收集2017年6月—2020年1月就诊的87例慢性细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组(43例,予以盐酸左氧氟沙星胶囊口服)、观察组(44例,予以盐酸左氧氟沙星胶囊、前列舒通胶囊口服),观察2组美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI),前列腺按摩液镜检白细胞计数(EPS-WBC)、肿瘤坏死因子 α(EPS-TNF-α)、白介素8(EPS-IL-8)的变化,评估临床疗效.结果 2组治疗前NIH-CPSI总分、EPS-WBC、EPS-TNF-α、EPS-IL-8比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗后上述指标均明显低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为93.18％,明显高于对照组的76.76％(P<0.05).结论 相较于单用喹诺酮类抗生素,联合前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎可起到更好的症状改善及抗炎作用,疗效显著.

摘要： 目的:分析前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎的临床价值.方法:选取2019年2月至2020年2月我院收治的76例ⅢB型前列腺炎患者.根据治疗方法不同分为前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗的观察组,和坦索罗治疗的对照组,各38例,连续治疗6周.比较两组临床疗效、前列腺液白细胞及最大尿流率及不良反应发生情况.结果:观察组总有效率明显高于对照组(97.36％vs 81.57％,P<0.05);治疗后两组前列腺液白细胞显著降低,最大尿流率升高,观察组变化更明显(P<0.05);两组不良反应总发生率对比无明显差异.结论:前列舒通胶囊联合坦索罗辛治疗ⅢB型前列腺炎患者临床疗效佳,可改善患者前列腺液白细胞及最大尿流率.

摘要： 目的:探讨前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗经尿道前列腺切除术(TURP)后前列腺炎患者治疗的临床效果及对炎性因子水平的影响.方法:选取本院在2018年5月—2019年10月收治的60例TURP术后前列腺炎患者作为对象,采用随机数字表法分为两组.对照组给予盐酸坦索罗辛胶囊治疗,观察组给予盐酸坦索罗辛胶囊+前列舒通胶囊治疗.观察患者症状、炎症反应改善、总疗效及不良反应发生情况.结果:观察组治疗后NIH-CPSI评分中排尿症状、疼痛、生活质量评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.518、10.527、14.889、12.510,均P0.05).结论:TURP术后前列腺炎患者临床治疗中联合使用盐酸坦索罗辛胶囊、前列舒通胶囊,可明显提高患者症状改善、炎症反应控制效果,降低血清PSA、NGF、TGF-β水平,获得更理想的临床疗效,且患者的药物不良反应无明显增加.

摘要： 目的 探究在Ⅲ型前列腺炎的临床治疗中联合应用前列舒通胶囊和解毒活血栓的疗效及对NIH-CPSI评分的影响.方法 选取2018年6月—2020年7月收治的Ⅲ型前列腺炎患者86例,按随机数字表法将其分为对照组(43例)和治疗组(43例).对照组给予单纯前列舒通胶囊治疗,治疗组给予前列舒通胶囊+解毒活血栓治疗.比较2组疗效、NIH-CPSI评分、EPS中白细胞含量及最大尿流率、EPS中IL-8、TNF-α的含量.结果 治疗组总有效率95.3％(41/43)优于对照组74.4％(32/43)(P<0.05);对照组患者治疗后NIH-CPSI总评分为(15.9±3.7)分,高于治疗组的(13.7±2.9)分(P<0.05);对照组患者EPS中白细胞计数和最大尿流率为(18.37±3.59)×109/L和(25.19±4.27)ml/s,治疗组分别为(10.39±2.17)×109/L和(25.19±4.27)ml/s(P<0.05);对照组患者EPS中IL-8为(8.94±3.72)μg/L、TNF-α为(3.51±1.03)μg/L,均高于治疗组的(6.38±3.17)μg/L和(2.78±0.75)μg/L(P<0.05).结论 前列舒通胶囊联合解毒活血栓治疗Ⅲ型前列腺炎优势明显,对临床疗效及炎性因子水平均有较好的改善作用.

摘要： 目的 以慢性前列腺炎并发勃起功能障碍早泄患者为例,对他达拉非与前列舒通胶囊联合治疗在其中的疗效进行分析评价.方法 随机选取该院于2019年1月—2020年1月收治的90例慢性前列腺炎并发勃起功能障碍早泄患者作为研究的对象,按数学领域随机盲选法分成两组,每组45例;其中,对照组患者单用前列舒通胶囊治疗,观察组患者采取他达拉非联合前列舒通胶囊治疗,治疗结束后进一步对两组临床医治疗效进行比较.结果 ①观察组治疗总有效率的95.56％,显著要比对照组的82.22％高,差异有统计学意义(x2=4.050,P0.05);治疗后观察组则显著高于对照组,差异有统计学意义(t=7.520,P0.05).结论 在临床中,针对慢性前列腺炎并发勃起功能障碍早泄患者采取他达拉非与前列舒通胶囊联合医治方案的效果明显,值得借鉴及应用.

摘要： 目的:观察解毒活血栓联合前列舒通胶囊治疗精液不液化不育的临床疗效及对精浆酸性磷酸酶的影响.方法:选择河南省中医院生殖诊疗中心门诊收治的精液不液化不育患者100例,按1:1的比例随机分为两组,每组50例.对照组给予前列舒通胶囊,1次1.2 g,1 d 3次,口服;治疗组在对照组治疗基础上给予解毒活血栓(院内制剂号000408,药物组成:金银花、败酱草、白花蛇舌草、生薏苡仁、大黄、丹参、黄芩、红花、赤芍、三棱、川楝子等)治疗,每天早上排便后、晚上睡前,各给予1粒塞肛.两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效.结果:治疗过程中,治疗组和对照组分别脱落3例和2例.治疗组痊愈4例,显效37例,有效4例,无效2例,有效率为95.74％(45/47);对照组痊愈2例,显效29例,有效7例,无效10例,有效率为79.12％(38/48).两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.01).在精液液化、前向运动精子率、精浆酸性磷酸酶改善方面,治疗组治疗后优于对照组(P<0.01).结论:解毒活血栓联合前列舒通胶囊治疗精液不液化不育疗效确切,可提高精浆酸性磷酸酶水平.

摘要： 目的:探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清TNF-α水平的作用.方法:选择慢性非细菌性前列腺炎小鼠作为观察组、健康小鼠作为对照组,采用ELISA试剂盒检测给药前后小鼠血清中TNF-α水平.结果:慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清中TNF-α的含量明显高于对照小鼠(P＜0.01),前列舒通胶囊灌胃给药后试验组小鼠的TNF-α水平明显下降(P＜0.01).结论:前列舒通胶囊可能具有较好的治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用.

摘要： 目的：研究中药制剂前列舒通胶囊治疗男性免疫性不育,抗精子抗体(AsAb)阳性的临床疗效,为临床采用中医药治疗男性免疫性不育提供一种有效方法. 方法：由本院门诊不育患者常规检测精液分析、AsAb后,选出AsAb阳性并符合纳入标准的不育患者120人,并向患者详细讲明病情,在其同意治疗的情况下将其分为两个治疗组(各40人)和一个对照组(40人).分别予以治疗,2个月为一个疗程,一个疗程后观察疗效,AsAb仍阳性者继续下一个疗程,总疗程为6个月.A.治疗组1：采用前列舒通胶囊治疗.口服前列舒通胶囊1.2g/次,tido B.治疗组2：采用前列舒通胶囊与小剂量强的松联合治疗.口服前列舒通胶囊1.2g/次,tid;口服强的松片,5mg/次,bid.C.对照组：口服强的松片,5mg/次,bid.AsAb转阴、精液质量指标(液化时间、精子活率和密度)的变化为观察指标.统计学方法用SPSS16.0进行分析统计分析,计量资料用t检验,计数资料用x2检验. 结果：治疗组有效率90.00％,对照组小剂量强的松组有效率72.50％,治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.01).治疗组治疗前后精子液化时间、精子密度和精子活率比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01),而对照组治疗前后比较,差异无统计学意义.两组治疗后各项精液指标比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组1有效率87.50％,治疗组2有效率92.50％,两治疗组比较差异无统计学性意义. 结论：前列舒通胶囊治疗男性免疫性不育疗效明显.

摘要： 目的：探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清TNFα水平的作用.方法：选择慢性非细菌性前列腺炎小鼠作为观察组、健康小鼠作为对照组,采用ELISA试剂盒检测给药前后小鼠血清中TNFα水平.结果：慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清中TNFα的含量明显高于对照小鼠(P＜0.01),前列舒通胶囊灌胃给药后试验组小鼠的TNFα水平明显下降(P＜0.01).结论：前列舒通胶囊可能具有较好的治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用.

摘要： 目的：探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清TNF-α水平的作用.方法：选择慢性非细菌性前列腺炎小鼠作为观察组、健康小鼠作为对照组,采用ELISA试剂盒检测给药前后小鼠血清中TNF-α水平.结果：慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清中TNF-α的含量明显高于对照小鼠(P＜0.01),前列舒通胶囊灌胃给药后试验组小鼠的TNF-α水平明显下降(P＜0.01).结论：前列舒通胶囊可能具有较好的治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用.

摘要： 目的：探讨前列舒通胶囊对慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清TNF-α水平的作用.方法：选择慢性非细菌性前列腺炎小鼠作为观察组、健康小鼠作为对照组,采用ELISA试剂盒检测给药前后小鼠血清中TNF-α水平. 结果：慢性非细菌性前列腺炎小鼠血清中TNF-α的含量明显高于对照小鼠(P＜0.01),前列舒通胶囊灌胃给药后试验组小鼠的TNF-α水平明显下降(P＜0.01).结论：前列舒通胶囊可能具有较好的治疗慢性非细菌性前列腺炎的作用.

摘要： 本研究采用丙酸睾酮诱导的去势大鼠前列腺增生模型，探讨其对其前列腺增生的作用及机制。文章介绍了材料与方法，通过分析对前列腺湿质量和指数的影响、对前列腺组织病理的影响、对大鼠血清与前列腺组织性激素含量的影响等探讨实验结果。研究表明，前列舒通胶囊具有明显的抑制前列腺增生的作用，其作用机制可能与其抑制雄激素代谢和血管新生有关。

摘要： 良性前列腺增生症(BPH)是困扰老年男性的常见疾病之一，BPH的主要表现是下尿路刺激症状和渐进性排尿困难。文章以2008年12月至2009年4月门诊收治的BPH患者162例为例，采用前列舒通胶囊联合α受体阻滞剂多沙唑嗪控释片进行治疗，并对治疗结果从依从情况、临床疗效、安全性三方面进行分析，探讨了前列舒通胶囊治疗BPH的临床疗效。

摘要： 慢性前列腺炎系男性生殖器感染性疾病，属临床常见病、多发病。文章以慢性细菌性前列腺炎患者190例为例，采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星进行治疗，结果表明表明前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊配合物理疗法治疗CBP优于单纯应用左氧氟沙星胶囊配合物理治疗，可明显改善患者疼痛、排尿不适及生活质量，降低前列腺液中白细胞计数。

摘要： 目的:研究前列舒通胶囊对大鼠膀胱收缩功能的影响及机制。rn 方法:将正常大鼠分为正常对照组、前列舒通胶囊大（0.6g/kg）、中（0.3g/kg）、小剂量（0.15g/kg）组与盐酸特拉唑嗪（0.2mg/kg）组，给药1次，应用生理记录系统检测大鼠排尿时膀胱的压力与容量。将大鼠离体膀胱肌条置于灌流肌槽中，累积增加前列舒通胶囊和阻断剂阿托品（M 受体阻断剂）与特拉唑嗪（α1受体阻断剂），应用生理记录系统检测离体膀胱逼尿肌条收缩的张力与振幅。rn 结果:前列舒通胶囊能明显增加大鼠排尿时膀胱最大容量（P0.05）。体外能浓度依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅，在阿托品（M 受体阻断剂）与特拉唑嗪（α1受体阻断剂）存在时，也能浓度依赖性增加大鼠离体膀胱逼尿肌条的张力与振幅。rn 结论:前列舒通胶囊体内具有抑制膀胱排尿的作用，体外能激活膀胱肌M 受体与α1受体，增加膀胱肌的收缩作用。

摘要： 前列腺炎是成年男性常见病之一,在男性群体的发病率可高达2.5%-16%,其中慢性前列腺炎占90%以上,为50岁以下男性最常见的泌尿系疾病。本文介绍了某院近期采用前列舒通胶囊联合复方新诺明治疗慢性细菌性前列腺炎30例,取得较好效果。

摘要： 本发明提供一种冠心舒通胶囊一测多评含量检测方法，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以甲醇为流动相A相，以0.4％甲酸水溶液为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为：3‑90：97‑10，进行线性梯度洗脱；检测波长280nm；柱温35°C，进样量5μL；该含量检测方法可以同时测定冠心疏通胶囊中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，该检测方法具有简便、准确、高效、重现性、稳定性良好的特点。

摘要： 本发明公开了一种前列舒乐胶囊及其制备方法，其特征在于取薏苡仁50g，伸筋草25g,淫羊藿240g，黄芪80g，蒲黄90g，车前草120g，川牛膝30g，采用二氧化碳超临界萃取法提取，减压干燥，用高能纳米冲击磨粉碎成纳米干膏，加入功能性辅料，制成前列舒乐胶囊，崩解时间显著缩短，疗效显著优于市售前列舒乐胶囊，取得了积极效果。

摘要： 本发明公开了一种前列舒乐胶囊及其制备方法的药物，它是以淫羊藿、黄芪、蒲黄、车前草、川牛膝、为原料，根据每味植物药的不同特性，合并煎液，滤液浓缩成干膏粉，分别以干燥粉碎、粉碎与粉末提取等预处理后，按比例合理配制成颗粒，灌装成粒胶囊，本发明配方及制作方法独特，经临床应用，疗效确切，无毒副作用，服用方便，价格便宜，治疗效果显著。

摘要： 本发明公开了一种中药软胶囊，是在已有前列舒乐颗粒剂的基础上经工艺改进而得到的，配方中除前列舒乐提取物外，还加入适量的助悬剂、防腐剂等，所得产品克服了原产品的不足之处，适于临床应用。同时，本发明还公开了该软胶囊的制备方法和质量控制方法。

摘要： 本发明属于药品技术领域，具体涉及舒泌通胶囊及其制备方法；包括以下原料：川木通、钩藤、野菊花、金钱草；制备方法包括如下步骤：按重量比例取以上四味药，将金钱草粉碎成细粉；川木通、钩藤、野菊花粉碎成粗粉，加水煎煮三次，第一次2小时，第二次1.5小时，第三次1小时，过滤，合并滤液，浓缩至50°C条件下相对密度1.35‑1.40的稠膏，干燥成干浸膏，研成细粉，与上述粉末混匀，转入胶囊，制成1000粒，即得；本发明的药物能够清热解毒、利尿通淋、软坚散结、活血祛瘀、通脉活络，并且本发明的毒副作用较低。

摘要： 本发明提供一种冠心舒通胶囊一测多评含量检测方法，其中色谱条件为：色谱柱以十八烷基键合硅胶柱为填充剂，以甲醇为流动相A相，以0.4％甲酸水溶液为流动相B相；其体积配比为流动相A相：流动相B相为：3-90：97-10，进行线性梯度洗脱；检测波长280nm；柱温35°C，进样量5μL；该含量检测方法可以同时测定冠心疏通胶囊中没食子酸、丹参素钠、原儿茶酸、原儿茶醛、香草醛、迷迭香酸、丹酚酸B、丁香酚、隐丹参酮、丹参酮ⅡA的含量，该检测方法具有简便、准确、高效、重现性、稳定性良好的特点。

摘要： 本发明涉及一种无糖型通之舒组合物，该组合物对冠心病、心绞痛具有很好的疗效；并且该组合物适合糖尿病患者服用；同时在该组合物内加入枫香脂和预知子后制成的组合物能够显著地降低患者的血脂，起到降血脂的作用；本发明进一步将该组合物和辅料制成胶囊剂，该胶囊剂不含糖；为了提高胶囊剂的生物利用度，本发明组合物与聚合物、海藻酸丙二醇酯及甘露醇制成微囊，并将微囊填充在由刺梧桐胶、明胶、丙烯乙二醇及水制成的胶囊壳中，制成的胶囊剂具有疗效显著，药物起效快，长效稳定释药、药物稳定性高等有益效果。

摘要： 本发明提供一种治疗冠心病的中药胶囊及其制备方法，由丹参，西洋参，红花，川芎，田七，水蛭，土鳖虫，制附子等原料配制而成。本发明全方结构合理，配伍精当，无明显毒副作用，具有活血化瘀，舒张血管，增加心肌供血、供氧量、降低血小板聚集，还具有钙离子拮抗剂及消除自由基，抗冠状动脉粥样硬化作用，本发明治疗冠心病总有效率100%。

摘要： 本实用新型提供一种前列舒通药裤,裤内与人体会阴穴对应的部位有一夹层囊袋,夹层囊袋中放置有药袋,药袋内装麝香、冰片、仙灵脾、桃仁、红花、全蝎、肉苁蓉三十余味中药制成的制剂,夹层囊袋留有一方便药袋取放的开口,开口处为活动连缀。本实用新型着身后,药袋位置贴近人体的会阴穴,利用药物散发的药气对会阴穴作用,功效强,见效快、针对性强,主治范围专一,无毒副作用,使用方便、卫生,便于药袋、内裤的更换洗涤。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及一种中成药的新用途，具体涉及前列舒通胶囊在制备治疗附睾囊肿药物中的应用。前列舒通胶囊具有清热利湿，化瘀散结的功效，现发现其口服能治疗附睾囊肿。