中国南瓜

摘要： 蔗糖转化酶(INV)编码基因广泛参与植物的生长发育,在果实成熟期可影响果实品质。本研究利用生物信息学手段对中国南瓜INV基因家族进行鉴定和分析。结果表明,从中国南瓜中鉴定出18个INV基因家族成员,其功能分为酸性转化酶和中性/碱性转化酶两大类。该家族成员在11条染色体上不均匀分布,且仅有1对串联重复基因。表达模式分析结果显示,CmoCh06G004890.1在根中的相对表达量高于其他INV基因家族成员,CmoCh01G010160.1和CmoCh06G004890.1在果实中的相对表达量较高。葫芦科作物INV系统进化分析结果表明,中国南瓜、印度南瓜和美洲南瓜的大多数INV基因均聚为一簇,具有较近的亲缘关系。本研究结果为进一步分析中国南瓜INV基因的生物学功能以及提高中国南瓜品质提供了一定的理论依据。

摘要： 植物新品种特异性、一致性和稳定性测试是植物新品种权授权的前提条件,提升DUS测试能力水平是保证植物新品种权授权质量的关键技术手段。中国南瓜测试已开展4年多,测试中存在不少问题,测试体系正逐步完善并改进。以中国南瓜新品种测试发展现状为主题,重点分析其田间测试量、测试品种来源情况、存在主要问题及工作改进情况等方面内容,对中国南瓜测试栽培技术进行研究,为今后相关育种者开展自主测试提供参考。

摘要： 以2份耐低温和2份低温敏感的中国南瓜幼苗为试材,在人工气候室中进行昼/夜为10°C/2°C(12 h/12 h)的低温胁迫处理,以昼/夜为25°C/15°C(12 h/12 h)作为常温对照,研究低温胁迫对不同耐低温性中国南瓜幼苗生理指标和光合作用相关指标的影响。结果表明:低温胁迫10 d时,耐低温种质的可溶性糖含量仍明显高于低温敏感种质;而低温胁迫后的可溶性蛋白含量在耐低温种质与低温敏感种质间无明显差异;耐低温种质能够在低温胁迫下更好的维持叶片叶绿素含量,且净光合速率明显高于低温敏感种质。相关性分析表明,Fv/Fm与Fv/F_(0)呈显著正相关,与气孔导度呈显著负相关;净光合速率、叶绿素含量和可溶性糖含量之间均表现为显著或极显著的正相关关系。以上结果表明,低温胁迫7 d时,可溶性糖含量、叶绿素含量和净光合速率可以作为中国南瓜种质耐低温性鉴定的可靠指标。

摘要： 为了满足人们对小果型南瓜日益旺盛的消费需求,迎合各地市场对南瓜新优品种的广泛青睐,针对粤北地区地理气候的独特条件以及多年种植中国南瓜的传统,广州市农业科学研究院总结出1套从品种选择、施肥整地、播种育苗、田间管理、病虫蚁害防治到适时采收的适合粤北丘陵地势种植小果型中国南瓜品种的栽培技术,应用于生产之后,取得了人工成本大幅降低,南瓜品质得到保障、稳产高产特性突出、耐贮运性强的可喜效果,十分适合"欠发达"地区推广与借鉴.

摘要： 以3个中国南瓜自交系为材料,探究乙烯利和乙烯抑制剂硫代硫酸银(STS)喷施幼苗期茎芽组织对南瓜花性别分化的影响,以及叶片乙烯合成和受体基因(ACO、ETR)对该处理的响应.结果表明,与未处理植株相比,乙烯利处理使乙烯合成酶基因ACO和乙烯接受体基因ETR的表达水平升高;调查20节内的花性别分化发现,乙烯利处理显著降低了第一雌花节位,并增加了雌花数量,其对雄花数量的影响在不同自交系中存在差异;相反,STS处理抑制了ACO和ETR的表达,显著延迟了第一雌花的产生,增加了植株20节内的雄花数量,降低了雌花数量.说明乙烯利和乙烯抑制剂STS处理既能影响乙烯的合成,也能影响乙烯的响应;乙烯利对雌花的促进作用和STS对雌花的抑制作用可能与其诱导或抑制了乙烯合成及响应基因的表达有关.

摘要： 从实验室前期对中国南瓜雌花败育转录组测序结果推测,CmNPR1基因可能在南瓜花发育过程中发挥重要功能.该研究以中国南瓜自交系'3-1'为试验材料,采用同源克隆方法获得中国南瓜CmNPR1基因CDS序列,通过生物信息学、基因表达以及亚细胞定位分析对该基因进行初步研究,为进一步研究CmNPR1基因在南瓜花发育中的功能和作用机制奠定基础.结果表明:(1)中国南瓜CmNPR1基因CDS全长1442 bp,编码480个氨基酸;蛋白序列包含有一个BTB/POZ和一个锚蛋白重复序列(Ank)保守结构域;该蛋白无信号肽和跨膜结构;多序列比对分析结果显示,CmNPR1氨基酸序列与美洲南瓜的亲缘关系最近,为96.05％,其次是印度南瓜,为95.63％.(2)CmNPR1基因在所取样品中花纵径0.5 cm时期表达量最高,且在花不同结构中柱头的表达量最高.(3)通过拟南芥原生质体亚细胞定位分析发现,该蛋白定位于细胞质和细胞核.

摘要： 南瓜为葫芦科南瓜属草本植物,起源于美洲大陆,是一类重要的园艺蔬菜作物,在我国种植历史悠久且栽培面积广泛,是世界南瓜生产与消费第一大国,有较好的经济效益.我国南瓜主要有3个栽培种被大面积种植,分别为中国南瓜、印度南瓜和美洲南瓜,其中中国南瓜的种植面积最大、产量最高,肉用中国南瓜包括食用嫩瓜型和食用老瓜型.近5年来,我国南瓜研究者围绕中国南瓜产业发展新需求开展了系列工作,在基础研究、育种技术以及新品种选育等方面都取得了一定进展.从中国南瓜重要性状功能基因定位、克隆及分子机理研究、品质性状评价指标及检测技术研究、单倍体、种间杂交等育种技术研究、新品种选育等方面综述了过去5年我国南瓜研究者取得的最新进展,分析了中国南瓜育种技术和理论研究方面目前存在的不足和关键难点,并对未来育种工作进行展望,提出未来育种研究的重点方向,为中国南瓜育种及产业高质量发展提供参考.

摘要： 为了选育耐镉中国南瓜砧木种质资源,以3个耐镉南瓜砧木自交系、自交系两两杂交种F1为试验材料,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)在16 mg·L-1Cd2+处理下对6个杂种F1及其亲本幼苗的生长发育及其不同器官中Cd2+积累特性进行分析.结果表明,360-3×041-1的幼苗株高、干质量及根系活力均高于双亲,112-2×360-3、360-3×112-2、041-1×112-2、112-2×041-1、041-1×360-3的幼苗根系活力低于双亲或单亲;360-3×041-1叶绿素相对含量显著高于双亲,丙二醛含量显著低于双亲,其他杂种F1膜脂过氧化均受到不同程度的伤害;镉胁迫下,不同器官对Cd2+的吸收能力表现为根>茎>叶,041-1×112-2、360-3×041-1幼苗的转移系数都在0.10以下,其中360-3×041-1的转移系数比父本显著降低77.78％.综上所述,360-3×041-1在幼苗生长及镉耐受性方面表现出超亲优势,可以作为耐镉砧木种质资源进一步研究.

摘要： 为了选育耐镉中国南瓜砧木种质资源,以3个耐镉南瓜砧木自交系、自交系两两杂交种F1为试验材料,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)在16 mg·L^(-1)Cd^(2+)处理下对6个杂种F1及其亲本幼苗的生长发育及其不同器官中Cd^(2+)积累特性进行分析。结果表明,360-3×041-1的幼苗株高、干质量及根系活力均高于双亲,112-2×360-3、360-3×112-2、041-1×112-2、112-2×041-1、041-1×360-3的幼苗根系活力低于双亲或单亲;360-3×041-1叶绿素相对含量显著高于双亲,丙二醛含量显著低于双亲,其他杂种F1膜脂过氧化均受到不同程度的伤害;镉胁迫下,不同器官对Cd^(2+)的吸收能力表现为根>茎>叶,041-1×112-2、360-3×041-1幼苗的转移系数都在0.10以下,其中360-3×041-1的转移系数比父本显著降低77.78%。综上所述,360-3×041-1在幼苗生长及镉耐受性方面表现出超亲优势,可以作为耐镉砧木种质资源进一步研究。

摘要： 为促进中国南瓜功能基因组学的研究,以中国南瓜高代自交系N87的种子为试验材料,构建中国南瓜突变体库。将材料在不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)溶液中处理不同时间,并对诱变后代的表型变异特征进行分析。结果表明,以诱变后南瓜种子的发芽率、成苗率及幼苗生长状况为指标,筛选出1.6%EMS处理12 h为中国南瓜种子最佳诱变条件。使用最佳诱变条件处理10 000粒中国南瓜种子,构建了由725个M2家系组成的中国南瓜突变体库,该突变体库在叶片、株型、生殖器官、果实等性状上均存在丰富的变异,总变异频率达11.2%。通过构建和分析F2分离群体,明确白花突变和短蔓突变为单基因隐性突变。本研究成功构建了中国南瓜突变体库,不仅丰富了中国南瓜种质资源,还为中国南瓜功能基因组学研究和新品种选育奠定了基础。

摘要： 采用灰色系统理论和方法对129份中国南瓜F1代品系的11个主要农艺性状进行了关联分析。结果表明，与单瓜重关联度最大的为第一雌花节位和蔓粗;与可溶性固形物含量关联度较大的是节间长度、瓜横径、蔓粗;而与第一雌花节位关联度最大的是蔓粗;与瓜形指数关联度最大的是瓜纵径。蔓粗可作为南瓜早熟丰产优质育种的相关性选择性状。

摘要： 通过对具有代表性的24个中国南瓜自交系，和由这些自交系所组配的40个杂交组合作为样本进行分析。结果表明：南瓜主要性状遗传规律较为复杂，同一性状，在有些中国南瓜中表现为质量性状，有些表现为数量性状。中国南瓜7种性状的变异系数大小依次为果形指数、白粉病病情指数、病毒病病情指数、单果重、产量、可溶性固形物含量、第1坐果节位。中国南瓜产量、白粉病病情指数具有较明显的离中优势,可溶性固形物的离中优势较低。果形指数与第1坐果节位相关极显著，与单果重呈极显著负相关。产量与单果重相关极显著，与病毒病情指数呈极显著负相关。病毒病病情指数与南瓜果实可溶性固形物含量之间呈显著负相关。在供试的中国南瓜中，84.4％抗病毒病，81.3％不抗白粉病。

摘要： 本发明公开了中国南瓜白粉病分子标记与鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对。本发明所提供的中国南瓜白粉病分子标记，为以中国南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第65位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第82位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对A1和中国南瓜白粉病分子标记鉴定中国南瓜的白粉病的抗性情况。

摘要： 本发明题为《一种鉴定印度南瓜×中国南瓜杂交种砧木品种真实性方法》，属于生物领域。鉴别品种真实性对维护生产者和育种者的利益日益重要。印中杂交南瓜砧木品种繁多外观相似，利用形态指标甄别真伪，耗时长可靠性差，为此，发明一种利用分子标记鉴定品种真实性的方法成为当务之急。技术方案为利用5对SSR引物(SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.10)对三个砧木品种及对照材料进行PCR扩增，产生的9个差异位点经过“1”和“0”赋值，构建品种指纹图谱用以真实性鉴定。发明以更灵敏的鉴定手段、更低的时间人工成本，对印中杂交南瓜砧木品种‘甬砧7号’、‘甬砧8号’和‘甬砧10号’进行更准确更有效的鉴定与保护。

摘要： 本发明涉及一种西洋南瓜与中国南瓜嫁接、壮苗培植方法包括以下步骤：选择适宜砧木，催芽、播种，嫁接，嫁接后的管理以及定植。本发明提高了嫁接成活率，利用抗病、抗逆性强的中国南瓜作砧木，不仅增强了西洋南瓜耐热、抗病、抗逆性，还保留了西洋南瓜的品质优点，实现了西洋南瓜稳产高产的目的。

摘要： 本发明公开了中国南瓜白粉病分子标记与鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对。本发明所提供的中国南瓜白粉病分子标记，为以中国南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第65位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第82位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定中国南瓜白粉病抗性性状的引物对A1和中国南瓜白粉病分子标记鉴定中国南瓜的白粉病的抗性情况。

摘要： 本发明题为《一种鉴定印度南瓜×中国南瓜杂交种砧木品种真实性方法》，属于生物领域。鉴别品种真实性对维护生产者和育种者的利益日益重要。印中杂交南瓜砧木品种繁多外观相似，利用形态指标甄别真伪，耗时长可靠性差，为此，发明一种利用分子标记鉴定品种真实性的方法成为当务之急。技术方案为利用5对SSR引物(SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.10)对三个砧木品种及对照材料进行PCR扩增，产生的9个差异位点经过“1”和“0”赋值，构建品种指纹图谱用以真实性鉴定。发明以更灵敏的鉴定手段、更低的时间人工成本，对印中杂交南瓜砧木品种‘甬砧7号’、‘甬砧8号’和‘甬砧10号’进行更准确更有效的鉴定与保护。

摘要： 本发明涉及一种西洋南瓜与中国南瓜嫁接、壮苗培植方法包括以下步骤：选择适宜砧木，催芽、播种，嫁接，嫁接后的管理以及定植。本发明提高了嫁接成活率，利用抗病、抗逆性强的中国南瓜作砧木，不仅增强了西洋南瓜耐热、抗病、抗逆性，还保留了西洋南瓜的品质优点，实现了西洋南瓜稳产高产的目的。

摘要： 本发明公开了中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状分子标记与鉴定中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的引物对。本发明所提供的分子标记，为以中国南瓜砧木的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.1的第200位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.1的第214位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的引物对A1和中国南瓜砧木去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状分子标记鉴定中国南瓜砧木的去除嫁接黄瓜果实蜡粉性状的情况。

摘要： 本发明公开了一种中国南瓜曲叶病毒RPA‑LFD快速可视化检测试剂盒及其应用，涉及基因工程技术领域，包含如下引物组和RPA‑LFD检测试纸条：所述的引物组的核苷酸序列如下所示：SLCCV‑444‑F：5'‑CCTATGTTTCCCGTGCAGTTGTCCCCATTG‑3'，Bio‑SLCCV‑444‑R：5'‑Biotin‑CACGATGCATGTTCTTCACCGTTGCAGTGC‑3'。本研究建立的RPA‑LFD方法适用于南瓜样品中SLCCV的快速检测，RPA‑LFD检测体系操作简单、反应快速、灵敏度高、特异性强，不依赖多种实验设备，可应用于现场诊断，LFD检测结果可通过肉眼直接观察。

摘要： 本发明公开了一种用于检测中国南瓜曲叶病毒的RPA引物、探针、试剂盒及检测方法，属于生物安全技术领域。RPA引物基于中国南瓜曲叶病毒外壳蛋白基因序列设计的，RPA引物序列如SEQ ID No:1和2所示；PRA探针根据RPA引物扩增区域设计，其序列大小为49 bp，其5'端用FAM标记，3'端用C3‑Spacer修饰，且在RPA探针的序列中间距5'端的33bp处进行THF修饰。本发明还提供含有RPA引物和探针的试剂盒。本发明进一步提供基于RPA引物和探针建立的RPA检测方法，将RPA技术应用到媒介昆虫烟粉虱体内的中国南瓜曲叶病毒的分子检测，其兼具特异性强、灵敏度高、实用性好、对仪器设备要求较低的特点，为中国南瓜曲叶病毒的早期监控、带毒烟粉虱的防治和病毒病防治提供新方法。

摘要： 本发明“一种用于鉴定中国南瓜‘中蔬砧1号’杂交种的SSR引物及鉴定方法”，属于生物技术辅助育种领域。用于PCR扩增分子标记的引物对为E201‑F和E201‑R，E201‑F的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，E201‑R的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。基于PCR扩增反应，该SSR分子标记能够在短时间内快速完成中国南瓜‘中蔬砧1号’杂交种的纯度鉴定，稳定性高，方法简便快捷，结果准确，解决了现有的中国南瓜‘中蔬砧1号’杂交种品种鉴定存在的鉴定周期长、鉴定不准确等问题，可应用于中国南瓜‘中蔬砧1号’杂交种种子纯度的分子标记辅助育种筛选。