猪带绦虫

摘要： 囊虫病是指猪带绦虫幼虫寄生于人体各组织器官所致的一种疾病。全身播散性囊虫病在临床上较为罕见,吉林大学中日联谊医院于2020年12月收治一名全身扩散性囊虫病合并左侧股骨病理性骨折的患者,该患者诊疗报道如下。1临床资料患者,男性,69岁,于3h前因摔伤致左侧大腿疼痛、肿胀伴活动受限。

摘要： 猪囊尾蚴病是由猪带绦虫的幼虫猪囊尾蚴寄生在猪的机体组织而引发的一种寄生虫病,呈世界流行,人畜共患,病原生活史需要中间宿主和终末宿主共同参与,主要通过消化道传播,各种日龄、品种和性别的猪都能感染,中大型猪感染居多;诊断本病可通过肉眼观察、显微观察及酶联免疫吸附试验等进行检查;预防本病需加强环境的卫生管理,做好人员管理工作,吡喹酮、阿苯达唑等药物可用于该病的治疗.

摘要： 主要研究猪带绦虫丝氨酸蛋白酶抑制剂Ts-serpin-1(WormBase:TsM_000065700)对宿主THP-1细胞的免疫调节作用。通过设计特异性引物和RT-PCR扩增技术,获得Ts-serpin-1编码序列,用qRT-PCR分析Ts-serpin-1基因在猪带绦虫成虫和中绦期幼虫的表达情况;构建pCold-Ts-serpin-1原核表达载体,诱导表达纯化重组蛋白Ts-serpin-1;用重组蛋白Ts-serpin-1处理THP-1细胞,采用qRT-PCR和ELISA方法检测Ts-serpin-1处理THP-1细胞后,各炎性细胞因子的变化情况。结果显示:获得的Ts-serpin-1目的基因长度为1149 bp,编码382个氨基酸,含有Serpin家族特有的反应中心环。Ts-serpin-1基因在猪带绦虫成虫和中绦期幼虫均表达,且成虫表达量显著高于幼虫。重组蛋白Ts-serpin-1的分子质量约为43 ku,可抑制THP-1细胞促炎性细胞因子IL-6、IL-1β、IL-12、TNF-α、IFN-γ和iNOS2的表达,促进抗炎性细胞因子IL-10和TGF-β的分泌表达。以上结果提示,Ts-serpin-1在寄生虫-宿主互作过程中可能发挥重要作用。

摘要： 目的 观察猪带绦虫Ts143-3.2重组蛋白在小鼠体内诱导的免疫应答情况.方法 将60只雌性昆明小鼠随机分为5组,分别为Ts14-3-3.2重组蛋白50 μg剂量组、100 μg剂量组和150 μg剂量组以及弗氏佐剂对照组和磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)对照组,于首次免疫后0d、28 d、56 d收集血清和脾淋巴细胞,采用酶联免疫吸附试验(en zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测血清中特异性IgG及其亚类(IgG1、IgG2a)水平,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测脾淋巴细胞增殖反应,以及通过ELISA法检测脾淋巴细胞培养上清液中IL 2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平.结果 Ts14-3-3.2重组蛋白免疫昆明小鼠后,50 μg、100 μg和150 μg剂量组血清特异性IgG、IgG1和IgG2a水平均在首免后28～56 d内升高且56d均高于28 d,均呈现剂量-效应关系;脾淋巴细胞增殖水平和脾淋巴细胞培养上清液IL-2、IFN-γ、IL-4、IL-10水平在28～56 d升高(IL-10在56d恢复至正常水平),均在28 d达到峰值,均呈现剂量-效应关系.结论 Ts14-3-3.2重组蛋白可诱导小鼠产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答,并呈现剂量-效应关系.

摘要： 目的建立猪带绦虫(Ts)14-3-3.2原核表达系统,并观察Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。方法在遵义医科大学寄生虫学教研室前期获得Ts14-3-3.2基因序列的基础上,采用基于PCR的精确合成(PAS)方法全基因合成Ts14-3-3.2基因,经限制性内切酶NdeⅠ和XbaⅠ双酶切后连接质粒pCzn1,构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2。将重组质粒转化至大肠埃希菌ArcticExpress感受态细胞中诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和考马斯亮蓝染色分析和鉴定表达产物,通过镍(Ni)柱亲和纯化获得纯化Ts14-3-3.2重组蛋白。采用该纯化重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体,采用免疫印迹法(Western blot)检测Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。结果成功构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2,诱导表达后菌体上清液和沉淀均在相对分子质量约29.31×10^(3)处出现Ts14-3-3.2目的蛋白条带。纯化后带有His标签的Ts14-3-3.2重组蛋白能被抗His单克隆抗体识别,获得效价为1∶512000的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Western blot结果显示,Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中均有表达。结论成功建立Ts14-3-3.2原核表达系统,获得了高纯度、高效价的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴阶段均有表达。

摘要： 目的 建立猪带绦虫(Ts) 14-3-3.2原核表达系统,并观察Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况.方法 在遵义医科大学寄生虫学教研室前期获得Ts14-3-3.2基因序列的基础上,采用基于PCR的精确合成(PAS)方法全基因合成Ts14-3-3.2基因,经限制性内切酶Ⅳ如Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后连接质粒pCzn1,构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2.将重组质粒转化至大肠埃希菌ArcticExpress感受态细胞中诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和考马斯亮蓝染色分析和鉴定表达产物,通过镍(Ni)柱亲和纯化获得纯化Ts14-3-3.2重组蛋白.采用该纯化重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体,采用免疫印迹法(Western blot)检测Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况.结果 成功构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2,诱导表达后菌体上清液和沉淀均在相对分子质量约29.31×103处出现Ts14-3-3.2目的 蛋白条带.纯化后带有His标签的Ts14-3-3.2重组蛋白能被抗His单克隆抗体识别,获得效价为1:512000的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体.Western blot结果显示,Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中均有表达.结论 成功建立Ts14-3-3.2原核表达系统,获得了高纯度、高效价的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体.Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴阶段均有表达.

摘要： 目的 探究猪带绦虫(Ts) 14-3-3.3蛋白作为囊虫病疫苗候选分子的潜力.方法 选取60只昆明小鼠,体重为18～22 g,按体重采用随机数字表法分为3组,分别为生理盐水对照组(对照组)、Ts14-3-3.3重组蛋白疫苗组(疫苗组)、Ts14-3-3.3重组蛋白疫苗+佐剂组(疫苗+佐剂组),每组20只.采用多点皮下注射法,在0周首次免疫后进行2次加强免疫,共免疫3次,每次接种间隔2周.3组在首次免疫后0、2、4、6、8周分别剖杀4只小鼠,摘眼球取血和无菌取脾,分别用于分离血清和制备脾淋巴细胞悬液[处理因素:原液、抗原刺激、刀豆蛋白A(ConA)刺激].采用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠血清特异性抗体免疫球蛋白(Ig)G、IgG2a、IgG1及IgE水平;采用CCK-8法检测小鼠脾淋巴细胞增殖水平;采用双抗夹心ELISA法检测小鼠脾淋巴细胞培养上清液肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-12、IL-13、IL-10水平.结果 疫苗、疫苗+佐剂组 免疫2～8周IgG、IgG2a、IgGI水平均高于对照组,且疫苗+佐剂组免疫2～8周上述指标均高于疫苗组(P均＜0.05).组间相同处理因素下,免疫2～8周脾淋巴细胞增殖水平以及培养上清液TNF-α、IL-12、IL-13、IL-10水平比较,差异均有统计学意义(P均＜ 0.05);疫苗、疫苗+佐剂组免疫2～8周脾淋巴细胞增殖水平以及培养上清液TNF-α、IL-12、IL-13、IL-10水平均高于对照组,且疫苗+佐剂组免疫2～8周上述指标均高于疫苗组(P均＜ 0.05).组内不同处理因素下,抗原刺激、ConA刺激时免疫0～8周脾淋巴细胞增殖水平以及培养上清液TNF-oα、IL-12、IL-13、IL-10水平均高于原液,且ConA刺激时免疫0～8周上述指标均高于抗原刺激(P均＜0.05).结论 Ts14-3-3.3重组蛋白疫苗可诱导小鼠产生有效的免疫应答.

摘要： 为阐明猪带绦虫(Taenia solium)丝氨酸蛋白酶抑制剂(Tsserpin570)对蛋白酶的抑制作用,通过RT-PCR从猪带绦虫成虫cDNA扩增获得Tsserpin570(TsM000807300)的完整CDS序列,并构建了pColdTsserpin570原核表达载体,利用发色底物法检测可溶性重组蛋白Tsserpin570对蛋白酶活性的抑制作用。结果显示:RT-PCR扩增获得的Tsserpin570基因片段长1 206 bp,其蛋白的分子质量为46 ku,含有serpin家族特有的反应中心环及DEEGAE和FIVDHPFLFFI家族保守序列。qRT-PCR结果显示,Tsserpin570基因在猪带绦虫成虫和囊尾蚴阶段均有表达,且在成虫的表达量显著高于囊尾蚴的。pCold-Tsserpin570原核表达载体经IPTG诱导表达后获得可溶性重组蛋白Tsserpin570,可被猪囊尾蚴阳性血清识别。基于发色底物法检测Tsserpin570对牛α-胰糜蛋白酶、猪胰弹性蛋白酶、猪胰蛋白酶、人白细胞组织蛋白酶G、人血浆凝血酶、猪胃蛋白酶和木瓜蛋白酶等蛋白酶的活性抑制作用发现,其对牛α-胰糜蛋白酶、胰蛋白酶及弹性蛋白酶的活性均有明显的抑制作用。以上结果提示,Tsserpin570对多种丝氨酸蛋白酶均具有较强的抑制作用。

摘要： 通过猪带绦虫全基因组测序分析发现,猪带绦虫的Wnt基因家族共有6个成员,分别是Wnt1、Wnt2、Wnt4、Wnt5、Wnt 11-1和Wnt11-2.经RT-PCR分别克隆出这些基因,分析发现,它们编码的氨基酸数目分别为487个(Wnt1)、582个(Wnt2)、491个(Wnt4)、365个(WntS)、536个(Wnt11-1)和421个(Wnt11-2).通过系统进化分析发现,猪带绦虫Wnt基因家族在进化过程中存在丢失现象,与其他物种相比,仅存有Wnt1、Wnt2、Wnt4、Wnt5、Wnt11-1和Wnt11-26个成员.以GAPDH(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)作为内参基因,qRT-PCR实验结果显示,用猪胆汁和人工肠液活化的猪囊尾蚴Wnt4基因表达量较未激活的猪囊尾蚴明显上调,是未激活时的5.6倍.表明Wnt4可能参与了猪囊尾蚴从幼虫向成虫发育的生物学过程.该研究为揭示猪带绦虫的发育生物学和新型疫苗和药物的创制奠定了基础.

摘要： 目的：构建猪带绦虫重组质粒pGEX-TS045W-4B-TSOL18，表达纯化TS045W-4B-TSOL18重组融合蛋白，制备兔抗重组蛋白血清。方法：用疏水甘氨酸接头连接TS045W-4B和TSOL18编码基因，通过全基因合成猪带绦虫TS045W-4B-TSOL18融合基因，定向克隆到pGEX-lλT。T表达载体，构建重组质粒pGEX-TS045W-4B-TSOL18；转化大肠埃希菌ArcticExpress(DE3),IPTG诱导表达，SDS-PAGE电泳分析表达情况；亲和层析纯化获得重组融合蛋白，免疫兔制备抗血清；ELISA测定抗血清的效价，Western blot鉴定抗血清的特异性。结果：全基因扩增出789by的TS045W-4B-TSOL18融合基因，酶切和测序鉴定证实TS045W-4B-TSOL18融合基因成功插人pGEX-1λT中；SDS-PAGE分析显示重组融合蛋白相对分子质量约为55kDa，经亲和层析后可获得纯度为85%的重组蛋白；ELISA测定抗血清的效价为1:512000, Western blot证实该抗血清能与重组融合蛋白发生特异性反应。结论：猪带绦虫TS045W-4B-TSOL18融合基因能在大肠埃希菌中高效表达，成功制备了高纯度的TS045W-4B-TSOL18重组融合蛋白和高滴度的兔抗重组蛋白血清，为猪带绦虫的疫苗研制奠定了基础。

摘要： 猪囊虫病是由猪带绦虫的幼虫-猪囊虫感染猪或人而引起的一种人兽共患的寄生虫病。人绦虫主要以神经性脑囊虫的发病率最高，常引发癫痛、失明等症状。猪囊虫病不仅造成养猪业巨大的经济损失，而且也是人绦虫病和囊虫病的唯一感染源，该病在我国分布广泛，1992年的统计显示，全国约有1000万头囊虫病猪，每年因此而造成的经济损失达20亿元。因此，在高发区实施猪带绦虫疫苗的免疫接种，可大大降低猪囊虫、人综虫及囊虫的感染率，通过几年的连续区域免疫接种，就可能在一定范围内根除囊虫病。因此，猪囊虫的免疫预防对提高养殖业的产值、保障人民健康具有重要意义。国内外大量研究已证明，TSOL18作为疫苗的免疫保护率可达100%，但原核表达产物GSTTSOL18表达量低、不稳定、且纯化困难，不利于规模化生产。因而，作者在毕赤酵母系统中高效表达TSOL18，并对表达产物作为疫苗的安全性、免疫效以及免疫持续期、保存期进行了研究。

摘要： 目的：利用生物信息学方法从猪带绦虫成虫cDNA文库中识别乳酸脱氢酶A的基因(lactate dehydrogenase A，LDH-A)，分析和预测其编码蛋白的结构和功能，并对其进行克隆、表达和免疫学特性的初步研究。rn 方法：利用生物信息学网站如NCBI和ExPASy中有关基因和蛋白的序列和结构信息分析的各种工具，结合其它生物信息学分析软件包，从猪带绦虫成虫全长cDNA质粒文库中识别乳酸脱氢酶A(TsLDH-A)的基因及其编码区，分析、预测该基因编码的蛋白的结构与功能;并将Ts LDH-A克隆到原核表达质粒pET-28a(+)中，在大肠杆菌BL-21/DE3中用IPTG诱导表达，表达产物经SDS-PAGE鉴定及用镍离子金属螯合剂亲和层析柱进行纯化，纯化产物用蛋白印迹(western Blotting)进行免疫学分析。rn 结果：该基因全长1332 bp，编码331个氨基酸。其氨基酸序列与其它物种LDH-A氨基酸序列一致性可达54％，具有乳酸脱氢酶保守结构域。其编码的蛋白理论分子量和等电点分别为35461.1 Da和7.09;有3个跨膜区，无亚细胞定位序列;具有多个磷酸化位点，蛋白的理化性质较稳定。预测有四个主要的B细胞抗原表住，L-乳酸脱氢酶活化位点之一的His192包含于表住190-199 aa中。酶催化位点的三个关键氨基酸在不同物种中保守，在空间结构上位置相互靠近。PCR、双酶切及DNA测序结果均表明重组质粒pET-28a(+)-Ts LDH—A构建成功。SDS-PAGE结果表明目的基因在大肠杆菌BL-21/DE3中获得高效表达。经亲和层析获得了高纯度蛋白。重组蛋白能被Ts LDH-A重组蛋白免疫的SD大鼠血清、感染了猪带绦虫的病人血清及猪血清识别，表明其具有较好的免疫原性和免疫反应性。rn 结论：应用生物信息方法从猪带绦虫成虫cDNA文库中筛选出了Ts LDH—A的全长序列并预测得到其编码蛋白的结构与功能方面的信息，该基因可在原核表达系统中获得具有免疫学活性的高效表达，为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。

摘要： 从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右的融合蛋白质,与预测的分子量大小一致,表达量达40﹪左右,具有免疫学活性,而且表达的产物呈可溶性,未形成包涵体,这与用蛋白质软件分析的TsO1编码蛋白水溶性相一致.

摘要： 囊尾蚴病,由猪带绦虫囊尾蚴感染引起,可寄生于人或猪皮下和肌肉组织,也可侵入中枢神经系统导致脑囊虫病,以后者对人类健康威胁更大。细胞凋亡是多细胞生物调控生物体的发育、细胞更新和维持内环境稳定的一种重要机制。本文综述主要的细胞凋亡蛋白(FAS、caspase-3、P53)在中枢神经系统的凋亡与非凋亡功能、相关信号通路及囊尾蚴病中细胞凋亡相关研究。

摘要： 目的: 以CD58为分子佐剂,为提高45W-4BX重组抗原疫苗的免疫保护效果奠定基础. 方法: 以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,用PCR扩增45W-4BX和猪CD58基因,将45W-4BX与酶切处理的pGEX-4T-1定向连接后,再在其下游酶切插入CD58基因,PCR和测序证明阅读框正确后用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Western blot分析表达产物的活性. 结果: 联合后的诱导表达产物主要以包涵体形式存在,为69ku的融合蛋白,且能被人囊虫血清所识别. 结论: Q两基因联合表达后45W-4B仍然保持了反应活性,为进一步改善45W-4B的免疫效果奠定了基础.

摘要： 囊虫和绦虫病在中国大部分地区是一个重要的公共卫生问题,对人的健康危害很大.猪囊尾蚴感染率也较高,每年造成的经济损失达20亿元.囊虫病在免疫诊断和预防是一个难度很大的课题.主要原因是抗原成分复杂且不能大量生产.通过寻找免疫相关基因,在体外克隆并表达该基因,用表达产物作为抗原进行免疫和诊断无疑是一个新的研究方向和热点.

摘要： 由于猪带绦虫发育的阶段性(成虫、六钩蚴、囊尾蚴)和宿主的特殊性,解决诊断和预防问题一直是国际上极为重视但又难以攻下的课题,其难点在于始终未能从虫体中直接分离出具有高度特异性、敏感性的诊断用抗原以及免疫保护性的蛋白质.随着免疫学和分子生物学技术的发展,解决这一难题也成为可能.目前猪带绦虫/囊尾蚴病的分子生物学、免疫预防、免疫诊断等方面的研究进展很快,取得了不少成就.现仅就其免疫原分子生物学的研究进展进行介绍.

摘要： 本发明提供猪带绦虫TsEP45重组蛋白及其应用，尤其涉及猪带绦虫TsEP45重组蛋白作为猪囊尾蚴病特异性诊断抗原的应用和猪带绦虫TsEP45重组蛋白在制备猪囊尾蚴病iELISA检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsEP45重组蛋白仅能识别猪囊尾蚴病抗体，而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫、弓形虫等寄生虫病无任何交叉反应，因而可用于猪囊尾蚴病的鉴别诊断。

摘要： 本发明提供猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用，尤其涉及猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白作为猪囊尾蚴病检测抗原的应用和猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白能够特异性诊断猪囊尾蚴病，而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫等寄生虫病无任何交叉反应。

摘要： 本发明公开了一种猪带绦虫TSO45W-4B-TSOL18融合基因重组双歧杆菌疫苗制备及鉴定方法，通过全基因合成带有接头的猪带绦虫TSO45W-4B-TSOL18融合基因，将其定向克隆到大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中，构建重组质粒pGEX-TSO45W-4B-TSOL18，电穿孔转化长双歧杆菌(B.longum)，构建猪带绦虫重组Bb(pGEX-TSO45W-4B-TSOL18)疫苗，为猪囊尾蚴病的防治提供一种有价值的新型疫苗。

摘要： 本发明公开了一种猪带绦虫Ts14‑3‑3.3 DNA疫苗制备及鉴定方法，属于基因工程疫苗技术领域，包含以下步骤：1）采用PAS法，全基因合成Ts14‑3‑3.3和sp‑Ts14‑3‑3.3；2）将目的基因克隆至真核表达载体，转入克隆菌株，挑取阳性克隆子测序鉴定和双酶切鉴定重组质粒；3）随后制备两种转染级别质粒，并分别转染人293F胚肾细胞，采用Western blot法鉴定；4）然后将小鼠分成4组；5）于首次免疫后0w、2w、4w、6w、8w收集小鼠血清和脾淋巴细胞进行鉴定。本发明成功制备了猪带绦虫pMZ‑X3‑Ts14‑3‑3.3和pMZ‑X3‑sp‑Ts14‑3‑3.3两种DNA疫苗。实现了猪带绦虫Ts14‑3‑3.3蛋白在人293F胚肾细胞中的表达。猪带绦虫pMZ‑X3‑Ts14‑3‑3.3和pMZ‑X3‑sp‑Ts14‑3‑3.3两种DNA疫苗均可诱导小鼠产生特异性的细胞免疫和体液免疫应答。

摘要： 本发明以GenBank中登陆的猪带绦虫

摘要： 本发明公开了猪带绦虫重组乳酸乳球菌胞内型表达系统的构建和鉴定方法，包含TSOL18基因合成和引物设计、重组质粒pMG36e‑TSOL18的构建及鉴定、猪带绦虫重组pMG36e‑TSOL18/L.lactis的构建及鉴定和蛋白表达鉴定等步骤。以乳酸乳球菌MG1363为宿主系统进行基因优化，合成目的基因TSOL18。双酶切连接至pMG36e载体，构建胞内型表达载体pMG36e‑TSOL18，再将其电穿孔转化至L.lactis MG1363，成功构建猪带绦虫乳酸乳球菌表达系统pMG36e‑TSOL18/L.lactis MG1363。进行PCR鉴定、SDS‑PAGE和Western blot分析TSOL18基因在胞内检测到目标蛋白表达，通过AKTA蛋白纯化鉴定及稳定性分析，pMG36e‑TSOL18质粒在L.lactis MG1363中连续传代20代，有较好的遗传稳定性，为猪囊尾蚴病疫苗的开发与利用提供了有力的参考依据。

摘要： 本发明公开了猪带绦虫重组乳酸乳球菌分泌型表达系统的构建和鉴定方法，包含基因合成和引物设计、重组质粒pMG36e‑SP‑TSOL18的构建及鉴定、猪带绦虫重组pMG36e‑SP‑TSOL18/L.lactis的构建及鉴定和蛋白表达鉴定等步骤。以乳酸乳球菌MG1363为宿主系统进行基因优化，合成目的基因SP‑TSOL18，双酶切连接至pMG36e载体，构建胞内型表达载体pMG36e‑SP‑TSOL18，再将其电穿孔转化至L.lactis MG1363，成功构建猪带绦虫乳酸乳球菌表达系统pMG36e‑SP‑TSOL18/L.lactis MG1363。进行PCR鉴定、SDS‑PAGE和Western blot分析SP‑TSOL18在胞内与胞外均有目标蛋白表达，通过AKTA蛋白纯化鉴定及稳定性分析，pMG36e‑SP‑TSOL18质粒在L.lactis MG1363中连续传代20代，有较好的遗传稳定性，为猪囊尾蚴病疫苗的开发与利用提供了有力的参考依据。

摘要： 本发明提供猪带绦虫TsEP45重组蛋白及其应用，尤其涉及猪带绦虫TsEP45重组蛋白作为猪囊尾蚴病特异性诊断抗原的应用和猪带绦虫TsEP45重组蛋白在制备猪囊尾蚴病iELISA检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsEP45重组蛋白仅能识别猪囊尾蚴病抗体，而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫、弓形虫等寄生虫病无任何交叉反应，因而可用于猪囊尾蚴病的鉴别诊断。

摘要： 本发明提供猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白及其应用，尤其涉及猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白作为猪囊尾蚴病检测抗原的应用和猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白在制备猪囊尾蚴病检测试剂盒中的应用。本发明的猪带绦虫TsSerpin B6重组蛋白能够特异性诊断猪囊尾蚴病，而与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫等寄生虫病无任何交叉反应。

摘要： 本发明公开了一种猪带绦虫TSOL18基因重组卡介苗制备及鉴定方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）质粒pMV261的扩增与鉴定；（2）重组质粒pMV261-TSOL18的构建及鉴定；（3）猪带绦虫TSOL18基因重组卡介苗的构建及鉴定：①BCG感受态细菌的制备；②重组质粒pMV261-TSOL18电转化BCG感受态细菌；③猪带绦虫TSOL18基因重组卡介苗的鉴定：挑取上述阳性菌落中单个菌落至含Kana的M7H9ADC液体培养基中，振荡培养；取菌液，离心；弃上清，ddH