囊尾蚴

摘要： 猪囊尾蚴病是由猪带绦虫的幼虫猪囊尾蚴寄生在猪的机体组织而引发的一种寄生虫病,呈世界流行,人畜共患,病原生活史需要中间宿主和终末宿主共同参与,主要通过消化道传播,各种日龄、品种和性别的猪都能感染,中大型猪感染居多;诊断本病可通过肉眼观察、显微观察及酶联免疫吸附试验等进行检查;预防本病需加强环境的卫生管理,做好人员管理工作,吡喹酮、阿苯达唑等药物可用于该病的治疗.

摘要： 猪囊尾蚴病在猪养殖生产中较为常见,猪囊尾蚴病作为一种人畜共患传染病不光对生猪养殖带来一定的危害,对社会公共卫生也造成了潜在的危害,本文从猪囊尾蚴病的流行病学研究与防治进行阐述,希望可以为该病的诊断与防治提供一定的借鉴.

摘要： 目的建立猪带绦虫(Ts)14-3-3.2原核表达系统,并观察Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。方法在遵义医科大学寄生虫学教研室前期获得Ts14-3-3.2基因序列的基础上,采用基于PCR的精确合成(PAS)方法全基因合成Ts14-3-3.2基因,经限制性内切酶NdeⅠ和XbaⅠ双酶切后连接质粒pCzn1,构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2。将重组质粒转化至大肠埃希菌ArcticExpress感受态细胞中诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和考马斯亮蓝染色分析和鉴定表达产物,通过镍(Ni)柱亲和纯化获得纯化Ts14-3-3.2重组蛋白。采用该纯化重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体,采用免疫印迹法(Western blot)检测Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况。结果成功构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2,诱导表达后菌体上清液和沉淀均在相对分子质量约29.31×10^(3)处出现Ts14-3-3.2目的蛋白条带。纯化后带有His标签的Ts14-3-3.2重组蛋白能被抗His单克隆抗体识别,获得效价为1∶512000的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Western blot结果显示,Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中均有表达。结论成功建立Ts14-3-3.2原核表达系统,获得了高纯度、高效价的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体。Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴阶段均有表达。

摘要： 目的 建立猪带绦虫(Ts) 14-3-3.2原核表达系统,并观察Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况.方法 在遵义医科大学寄生虫学教研室前期获得Ts14-3-3.2基因序列的基础上,采用基于PCR的精确合成(PAS)方法全基因合成Ts14-3-3.2基因,经限制性内切酶Ⅳ如Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切后连接质粒pCzn1,构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2.将重组质粒转化至大肠埃希菌ArcticExpress感受态细胞中诱导表达,采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和考马斯亮蓝染色分析和鉴定表达产物,通过镍(Ni)柱亲和纯化获得纯化Ts14-3-3.2重组蛋白.采用该纯化重组蛋白免疫新西兰大白兔,制备Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体,采用免疫印迹法(Western blot)检测Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中的表达情况.结果 成功构建重组质粒pCzn1-Ts14-3-3.2,诱导表达后菌体上清液和沉淀均在相对分子质量约29.31×103处出现Ts14-3-3.2目的 蛋白条带.纯化后带有His标签的Ts14-3-3.2重组蛋白能被抗His单克隆抗体识别,获得效价为1:512000的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体.Western blot结果显示,Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴中均有表达.结论 成功建立Ts14-3-3.2原核表达系统,获得了高纯度、高效价的Ts14-3-3.2重组蛋白多克隆抗体.Ts14-3-3.2蛋白在Ts成虫和囊尾蚴阶段均有表达.

摘要： 本试验采用临床症状检查、病理剖检、组织病理学、PCR扩增以及16S RNA测序等方法对4头患病死亡牦牛进行了研究.结果表明,牦牛具体死因是囊尾蚴感染,说明当地有交叉感染的安全隐患,需要进行有效的监管从而防止公共卫生事件的发生.

摘要： 先梳理一下痘猪肉、猪肉绦虫和猪囊尾蚴病这3个名词。痘猪肉是指猪肉的瘦肉部分布满了半透明的小结节,中等花生米大小,结节内有存活的绦虫幼虫,即囊尾蚴。如果食用这种猪肉前加工时间不够,绦虫幼虫未被杀死,就会在人的肠道内发育为数米长的绦虫,绦虫每天排出海量的虫卵,随粪便排出体外。人通过粪口传播吃入虫卵,虫卵在人体内发育为幼虫,这和痘猪肉形成的原理一样。

摘要： 膜联蛋白是一类有效的内源性调节蛋白,在Ca2+存在的条件下与膜磷脂结合,参与细胞活动的多种功能,其与肿瘤发生、自身免疫性疾病、病毒和寄生虫感染等密切相关。作为膜联蛋白家族成员Annexin B1具有独特的氨基酸残基结构,与不同种属的寄生虫入侵特异性宿主密切相关。本文主要阐述了膜联蛋白的种类及膜联蛋白B1在猪囊尾蚴感染宿主机体过程中免疫逃避的作用,旨在探索其猪囊尾蚴感染的免疫逃避机制。深入对膜联蛋白B1和囊尾蚴之间相互关系的进一步了解,以及膜联蛋白B1在寄生虫免疫中更深入的研究,对寄生虫免疫逃避的生物学意义和寄生虫病诊断治疗提供了相关的策略。

摘要： 猪囊尾蚴病是由猪带绦虫的幼虫感染导致的一种疾病,主要寄生于猪的肌肉、心、脑等器官中,成虫寄生于小肠。了解并掌握猪囊尾蚴病的流行情况、猪囊尾蚴生活史及检疫方法是该病防控的关键。该文对猪囊尾蚴的特点、流行情况、生活史及检验检疫进行阐述,为屠宰检疫与防控提供参考。

摘要： 猪带绦虫是重要的人体寄生虫之一,其囊尾蚴和成虫均可致病,其中囊尾蚴所致的囊虫病危害最为严重.近年来,国内、外在细胞和分子水平上对囊虫病免疫发病机制进行了大量研究,初步明确了囊尾蚴入侵和宿主免疫效应及发病间的关系.本文就囊虫病免疫发病机制研究做一综述,旨在为囊虫病的免疫预防和治疗提供新思路.%Taenia solium is one of the most important human parasites and its cysticercus and adult worms are both pathogenic.Cysticercosis caused by cysticercus is the most serious.In recent years,a large number of studies have been conducted on the immunological pathogenesis at cellular and molecular levels in local and abroad.The relation between cysticercus invasiveness and host immune effects and immunological pathogenesis has been preliminarily clarified.This article reviews the immunological pathogenesis of cysticercosis to provide new ideas for the immunoprevention and treatment of this disease.

摘要： 本发明提供一种囊尾蚴体外培养方法，特别是一种豆状囊尾蚴离体培养方法。本发明的方法是：从宿主动物体内分离完整的囊尾蚴清洗干净后，转入其内加有培养液的培养容器内，培养容器置于二氧化碳细胞培养箱内，在温度37°C、CO2浓度5％、相对湿度70％条件下进行培养，虫体开始培养后的第6h及第12h各换液1次，每次换液时尽量除去陈旧培养液，加入新鲜的完全培养液8ml/瓶/次，以后每48h换液1次。本发明有效解决了豆状囊尾蚴离体长时间存活的问题，可以便捷地获得充足的研究材料，虫体体外存活时间长，可满足药物筛选及药理评价的筛选周期，同时可直接观察虫体‑药物作用。本发明的培养不依赖于宿主，实验背景易于控制，可对幼虫阶段具体实验做出较正确的评估。

摘要： 一种检测食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的方法，涉及一种检测旋毛虫和猪囊尾蚴的方法。是要解决目前诊断食源性寄生虫的方法只能检测一种虫体的问题。方法：一、设计旋毛虫和猪囊尾蚴特异性引物，并采用生物素标记；二、样品处理；三、双重PCR扩增；四、探针的修饰；五、将光谱编号为38的微球与修饰后的旋毛虫Ts基因探针耦联，将光谱编号为44的微球与修饰后的猪囊尾蚴Cc基因探针耦联；六、配制微球工作液；七、配制显色液；八、将反应管和阴性对照管置于PCR仪中，杂交，读数，即完成食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的检测。本发明方法用于检测旋毛虫和猪囊尾蚴。

摘要： 本发明提供一种检测猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫的试剂盒，包含：无菌去离子水、PCR反应液、

摘要： 一种检测兔豆状囊尾蚴囊液抗体的阻断ELISA方法，用于对兔豆状囊尾蚴病的早期检测和临床诊断，解决了目前兔豆状囊尾病还不能用血清学方法进行诊断的问题，为兔豆状囊尾蚴病的特异性诊断和综合防治提供有效的检测方法。本发明所述阻断ELISA方法包括以下三个步骤：一是豆状囊蚴囊液的纯化；二是纯化蛋白的抗原性检测；三是阻断ELISA检测方法的建立。本发明建立了一种快速、敏感和特异的阻断ELISA方法来检测患豆状囊尾蚴病病兔血清中的特异性囊液抗体，其结果稳定性好，可以商品化和自动化，也可以用肉眼进行判定。因此，本发明有望成为临床上对兔豆状囊尾病的快速诊断和免疫检测的重要工具，必将在兔豆状囊蚴病的诊断和防治中发挥重要作用，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种豆状囊尾蚴囊液蛋白的分离纯化和免疫原性检测的方法，包括超滤离心管的预处理、囊液蛋白的处理、离心处理、收集大分子量目的蛋白和小分子量目的蛋白，并对纯化的分子量大小不同的囊液蛋白进行抗原性检测等步骤。本发明操作简单，时程短，效率高，作用超滤膜更加灵敏准确，获取的纯化蛋白浓度更高更纯，蛋白回收量大，并能获得抗原性强的纯化蛋白。本法是比较理想的分离纯化囊液蛋白及检测纯化蛋白免疫原性的新方法。

摘要： 本发明公开了一种与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物，所述miRNA标志物为novel‑miR‑1，其序列为GCAGGUGCGAAAGCAGGUA。所述miRNA标志物，来源于豆状囊尾蚴，并在家兔血清中显著上调表达，可作为豆状囊尾蚴感染的检测靶标。本发明同时公开一种基于与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物的RT‑qPCR方法。与豆状囊尾蚴感染相关的血清循环miRNA标志物可应用于豆状囊尾蚴感染的分子检测。novel‑miR‑1来源于豆状囊尾蚴，且在豆状囊尾蚴感染的血清中明显上调，可作为其感染的特异性检测靶标；在豆状囊尾蚴感染的不同时间点的家兔血清中，novel‑miR‑1均明显上调表达，保证了检测结果的稳定性。

摘要： 本发明提供一种囊尾蚴体外培养方法，特别是一种豆状囊尾蚴离体培养方法。本发明的方法是：从宿主动物体内分离完整的囊尾蚴清洗干净后，转入其内加有培养液的培养容器内，培养容器置于二氧化碳细胞培养箱内，在温度37°C、CO2浓度5％、相对湿度70％条件下进行培养，虫体开始培养后的第6h及第12h各换液1次，每次换液时尽量除去陈旧培养液，加入新鲜的完全培养液8ml/瓶/次，以后每48h换液1次。本发明有效解决了豆状囊尾蚴离体长时间存活的问题，可以便捷地获得充足的研究材料，虫体体外存活时间长，可满足药物筛选及药理评价的筛选周期，同时可直接观察虫体‑药物作用。本发明的培养不依赖于宿主，实验背景易于控制，可对幼虫阶段具体实验做出较正确的评估。

摘要： 本发明公开了一种囊尾蚴PCR-DHPLC检测引物、试剂盒及检测方法。首先针对囊尾蚴的基因序列，设计了检测用引物即SEQ ID NO.1～3，采用PCR-DHPLC法对动物源性食品中囊尾蚴的定性检测。本发明所述试剂盒包括浓度为5U/μL的Taq DNA聚合酶和PCR反应液、dNTP各2.5mM及SEQ ID NO.1～3各10μM。本发明所述方法可检至1个囊尾蚴样品的精度。并且检测耗时短，操作简捷，可以节省大量的人力物力，适合快速检测的要求。

摘要： 本发明提供一种检测猪囊尾蚴、猪旋毛虫、猪弓形虫的试剂盒，包含：无菌去离子水、PCR反应液、

摘要： 本实用新型公开了一种牛羊细颈囊尾蚴样本采集装置套装，包括：剥离铲，剥离铲包括铲柄和铲斗，铲斗与铲柄之间呈角度设置，铲斗的所有棱角处均被设计成圆滑过渡形式；剥离剪，剥离剪由两个中间部分相铰接的单剪体组成；单剪体一端为手持部，另外一端为咬合剥离部；咬合剥离部包括呈弧形的夹持头，剥离剪上两个夹持头相对的内侧弧面临近端部位置均固定有一刀片，并且两刀片的刃口相对；在两单剪体夹合在一起时，两夹持头形成闭合，两刀片的刃口也刚好相互紧抵；夹持头上还具有能够容纳被剥离样本的空间。本实用新型装置很容易使细颈囊尾蚴从家畜内脏内被剥离和收集，具有操作简单，容易控制，避免牛羊细颈囊尾蚴样本损毁和变形等优点。