条件性位置偏爱

摘要： 目的探讨去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)在甲基苯丙胺(MA)成瘾致大鼠心肌损伤中的作用及机制。方法将17只雄性8周龄Sprague Dawley大鼠随机分为对照组(n=7)和MA组(n=10)。MA组大鼠分别于实验第5、7、9、11、13、15、17天腹腔注射5 g·L-1 MA溶液(1 mL·kg-1),第6、8、10、12、14、16、18天腹腔注射生理盐水(1 mL·kg-1);对照组大鼠每日腹腔注射生理盐水(1 mL·kg-1)。实验第19天,对2组大鼠进行条件性位置偏爱测试,记录大鼠在白箱中停留时间和活动轨迹,分析活动轨迹曲线密度。2组大鼠用体积分数2%的戊巴比妥钠进行麻醉,依次用200 mL生理盐水和200 mL多聚甲醛溶液(4 g·L-1)行心脏灌流,然后取左心室制作组织切片,采用苏木精-伊红染色观察2组大鼠左心室心肌组织形态学变化,免疫组织化学法检测2组大鼠心肌组织中NET及DAT表达。结果实验第19天,对照组和MA组大鼠白箱中停留时间分别为(404.478±87.512)、(165.433±27.323)s,MA组大鼠白箱中停留时间显著长于对照组(P<0.05);MA组大鼠白箱活动轨迹曲线密度明显高于前测期,对照组大鼠白箱活动轨迹曲线密度无明显变化。对照组大鼠左心室心肌细胞排列整齐,未见心肌损伤表现;MA组大鼠左心室心肌细胞排列紊乱,可见心肌组织出血、心肌细胞波纹样改变,心肌内炎症细胞聚集。对照组和MA组大鼠心肌组织中均有NET及DAT表达,MA组大鼠心肌组织中NET及DAT相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。结论MA成瘾可对大鼠心肌产生毒性作用,其机制可能是通过降低心肌组织中NET和DAT表达水平来增加突触后儿茶酚胺水平,从而导致心肌损伤。

摘要： 目的研究中缝背核(dorsal raphe nucleus,DRN)在甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)成瘾中的作用。方法将C57BL/6J小鼠随机分为METH模型组和对照组。通过腹腔注射METH(2mg/kg)制备条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)动物模型,对照组注射等量生理盐水。经即刻早基因c-Fos免疫组织化学染色、含Ca^(2+)指示剂病毒载体脑内注射、化学遗传学和蛋白质谱分析等技术,探究METH激活DRN脑区情况及蛋白表达变化,并分析抑制DRN脑区神经元CPP评分的变化。结果CPP评分显示,METH模型小鼠在伴药箱产生明显偏好(t=4.438,P<0.05)。METH模型组DRN内c-Fos阳性细胞数较对照组显著增多(t=4.065,P<0.05),而且DRN神经元内Ca^(2+)荧光信号明显增强(t=20.50,P<0.001)。通过叠氮平-N-氧化物(clozapine-N-oxide,CNO)腹腔注射(3mg/kg)诱导hM4Di表达抑制DRN神经元兴奋性,明显降低了METH模型组小鼠CPP分数(t=3.26,P<0.05)。蛋白质谱分析在METH模型组DRN脑区筛出了一批差异蛋白,其中突触囊泡蛋白1(Syt1)和细胞黏附分子1(Cadm1)表达升高(均P<0.05);神经束蛋白(Nfasc)和突触小泡蛋白2(SV2)的C亚型表达降低(均P<0.05)。结论DRN脑区在METH诱导小鼠CPP行为偏好中起着重要作用,METH特异性诱导DRN内与突触相关的蛋白分子的表达,可能与DRN参与的成瘾机制有关。

摘要： 目的:观察电针"足三里""三阴交"对吗啡成瘾大鼠条件性位置偏爱(CPP)及腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元激活的影响,探讨针刺戒毒的中枢机制.方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组,每组10只.大鼠进行吗啡CPP训练和测试(在偏爱箱给予大鼠腹腔注射吗啡10 mg/kg,连续3 d,非偏爱箱注射0.9％ 氯化钠溶液).每日CPP训练前30 min以2 Hz/100 Hz电针大鼠"足三里""三阴交"20 min.实验第4天进行CPP测试.用Fos/谷氨酸囊泡转运体2(VGLUT2)荧光双标免疫组织化学法测定各组大鼠腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元的表达,用多通道微阵列电生理系统测定腹内侧前额叶皮层放电频率和神经元激活情况.结果:与对照组比较,模型组大鼠吗啡CPP得分显著提高(P<0.01);腹内侧前额叶皮层Fos阳性细胞数、VGLUT2阳性细胞数及Fos/VGLUT2双标记阳性细胞增多(P<0.01,P<0.05).与模型组比较,电针组大鼠吗啡CPP得分显著降低(P<0.01);腹内侧前额叶皮层Fos阳性细胞数、VGLUT2阳性细胞数及Fos/VGLUT2双标记阳性细胞减少(P<0.01,P<0.05);大鼠在偏爱箱/非偏爱箱的放电频率比值和激活神经元数量降低(P<0.001).结论:电针抑制吗啡CPP行为可能与抑制腹内侧前额叶皮层谷氨酸能神经元的激活有关.

摘要： 目的 探究隐丹参酮对大鼠吗啡条件性位置偏爱(CPP)效应形成的影响及其抗吗啡CPP的可能作用部位和机制.方法 建立吗啡CPP效应模型观察隐丹参酮对其影响;实时荧光定量PCR和Western Blot法检测大鼠成瘾相关脑区信号分子水平变化.结果:中剂量隐丹参酮40 mg·kg-1干预组可拮抗吗啡CPP效应形成;该组内侧前额叶皮层及海马区BDNF的表达水平与吗啡组比较明显降低.结论 中剂量隐丹参酮40 mg· kg -1可抑制吗啡CPP效应形成;这种抑制可能与其减少BDNF信号分子表达水平有关.

摘要： 药物成瘾是一种慢性复发性脑病,不仅给成瘾者自身造成严重的精神和躯体损害,而且还引起严重的社会和公共卫生危害,是急需解决的重大医学和社会学问题.药物成瘾之所以能造成如此严重危害的根本原因是复吸.到目前为止,国内外尚无理想的抗药物成瘾防复吸的有效药物及其他干预手段.深入探讨药物成瘾的神经生物学机制是寻找防复吸精准药物靶点,发现有效的防复吸药物的重要途径,而建立具有高临床特征代表性的动物模型又是开展药物成瘾神经生物学机制研究的基础.虽然绝大多数精神类疾病病因不清,但药物成瘾的病因学是清楚的,这为建立理想药物成瘾动物模型提供了便利条件.本文在回顾药物成瘾的经典动物模型的基础上,对药物成瘾动物模型的研究进展进行了综述,为正确认识、合理使用和不断完善药物成瘾动物模型提供有益的参考.

摘要： 烟草依赖是严重的公共卫生问题,尼古丁是烟草中的主要精神活性物质。本实验运用颅内自我刺激技术(intracranial selfstimulation,ICSS)和条件性位置偏爱模型(conditioned place preference,CPP),研究尼古丁对大脑奖赏系统功能的影响,并进一步探讨BDNF相关信号通路在尼古丁成瘾中的作用。通过立体定位手术在大鼠腹侧杯盖区(VTA)-伏隔核(NAC)通路上方植入刺激微电极,皮下注射不同剂量的尼古丁,检测ICSS的电流阈值以衡量大脑活奖赏系统的功能。结果发现,0.1mg/kg及以上尼古丁能显著降低ICSS的阈值;此外,与雄性大鼠相比,雌性大鼠的阈值下降更显著,表明尼古丁的奖赏效应存在性别差异。

摘要： 甲基苯丙胺(MA)是一类精神兴奋性药物,具有神经毒性和成瘾性。涉及MA成瘾的神经环路十分复杂,尚未完全阐明。中缝背核(dorsalraphenucleus,DRN)富集五羟色胺能神经元,与抑郁症的发生与发展密切相关。但近年来发现,DRN与脑奖赏系统的神经核团之间存在相互间神经投射。内侧前额叶皮质(medial prefrontal cortex,mPFC)是行使自身控制性行为的关键脑区,可接受来自DRN的神经投射,与药物寻求相关。

摘要： 尼古丁成瘾记忆是烟草依赖的主要原因。BDNF及其高亲和力受体TrkB是学习记忆中的重要分子,但其在尼古丁成瘾记忆形成中的作用仍不清楚。本研究采用条件性位置偏爱实验(conditioned place preference,CPP)检测尼古丁成瘾记忆,观察TrkB受体阻断剂ANA-12对成瘾记忆的干预效果,应用ELISA、Western blotting和免疫荧光等方法检测尼古丁对小鼠大脑不同脑区BDNF-TrkB信号通路及下游的影响。

摘要： 目的 研究水通道4(AQP4)基因敲除对吗啡(Mor)诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)及神经发生的影响.方法 取野生型(WT)和AQP4基因敲除型(KO)小鼠,分别连续8 d sc给予生理盐水(WT-Con和KO-Con组)或Mor 10 mg·kg-1(WT-Mor和KO-Mor组),同时训练小鼠,建立小鼠CPP模型.CPP表达测试后,ip给予5′-溴脱氧尿嘧啶(BrdU),24 h后采用免疫组化法检测小鼠海马齿状回的颗粒细胞层下区(SGZ)神经前体细胞增殖(BrdU+);28 d后,采用BrdU/神经元特异性核抗原(NeuN)免疫荧光双染法检测神经前体细胞的存活(BrdU+)和向神经元的分化(BrdU+/NeuN+).结果 在CPP模型上,小鼠伴药箱停留时间WT-Mor组和KO-Mor组分别显著高于WT-Con组和KO-Con组(P<0.05,P<0.01),KO-Mor组显著低于WT-Mor组(P<0.05),WT-Con组与KO-Con组无显著差异.免疫组织化学染色实验结果显示,小鼠海马SGZ区BrdU+细胞数WT-Mor组较WT-Con组减少了(28.3±21.3)％(P<0.05),而KO-Mor组与KO-Con组间、WT-Con组与KO-Con组间和WT-Mor与KO-Mor组间均无显著性差异.免疫荧光双染结果显示,给予BrdU 28 d后,小鼠海马SGZ区BrdU+细胞数WT-Mor组显著低于WT-Con组(P<0.05),KO-Mor组与WT-Mor组间、KO-Con组与WT-Con组间和KO-Mor组与KO-Con组间均无显著差异;而BrdU+细胞存活率KO-Mor组〔(60.3±10.1)％〕较WT-Mor组〔(35.3±9.3)％〕显著升高(P<0.05),WT-Con组与KO-Con组间、WT-Mor组与WT-Con组间和KO-Mor组与KO-Con组间均无显著差异;BrdU+NeuN+细胞数WT-Mor组较WT-Con组显著降低(P<0.05),KO-Mor组较WT-Mor组显著升高(P<0.05),WT-Con组与KO-Con组间和KO-Mor组与KO-Con组间均无显著差异;神经元分化率各组间均无显著性差异.结论 AQP4基因敲除可降低Mor诱导小鼠CPP效应的形成,并抵抗Mor慢性处理对海马神经发生的抑制,其机制与减轻Mor对神经前体细胞增殖、存活和向神经元分化的抑制有关.

摘要： 目的 探讨从下丘脑外侧区(LHA)到伏隔核(NAc)的orexin通路对胃动力及奖赏性摄食的调控作用.方法 (1)随机选取48只大鼠,按照随机数字表法分为6组,每组8只,分别为生理盐水组(NS组)、1μg orexin-A组、5μg orexin-A组、10 μg orexin-A组、20 μg orexin受体拮抗剂(SB334867)组、20 μg SB334867+5μg orexin-A组,采用大鼠NAc核团埋置套管注射orexin-A及SB334867的方法,观察大鼠胃收缩的频率和幅度;(2)随机选取32只大鼠,按照随机数字表法分为4组,每组8只,分别为:生理盐水+假刺激组(NS+SS组)、生理盐水+电刺激组(NS+ES组)、SB334867(20 μg)+假刺激组(SB334867+SS组)、SB334867(20μg)+电刺激组(SB334867+ES组),采用电刺激大鼠LHA及大鼠NAc注射SB334867的方法,观察大鼠胃收缩的频率和幅度;(3)随机选取32只大鼠,按照随机数字表法分为4组,每组8只,分别为NS组、orexin-A(5μg)组(orexin-A组)、SB334867(20 μg)组(SB334867组)、orexin-A(5μg)+ SB334867(20 μg)组(orexin-A+ SB334867组),采用大鼠NAc核团埋置套管注射orexin-A及SB334867的方法,观察大鼠与摄食行为有关的条件性位置偏爱(conditioned place preference,CPP)或者胃功能(比如胃排空或者胃分泌);(4)随机选取32只大鼠,按照随机数字表法分为4组,每组8只,分为生理盐水+假刺激组(NS+SS组)、生理盐水+电刺激组(NS+ES组)、SB334867(20μg)+假刺激组(SB334867+SS组)、SB334867(20 μg)+电刺激组(SB334867+ES组),采用电刺激大鼠LHA及大鼠NAc注射SB334867的方法,观察大鼠与摄食行为有关的CPP或者胃功能(比如胃排空或者胃分泌).结果 (1)胃收缩活动记录结果显示,NAc微量注射orexin-A和电刺激LHA均显著增加了大鼠胃收缩的幅度和频率,并且这种作用可被NAc预注射SB334867阻断[给予orexin-A后10min:10 μgorexin-A组(60.78±5.67)％,NS组(7.35±1.08)％;t=26.18,P＜0.05].(2)胃排空实验结果显示,NAc微量注射orexin-A以及电刺激LHA均可使胃排空的速度显著升高,SB334867预处理可阻断该作用[电刺激LHA:NS+SS组(71.18±17.78)％,NS+ES组(132.23±31.18)％;t=4.81,P＜0.05].(3)胃分泌实验结果显示,NAc微量注射orexin-A和电刺激LHA均可使胃酸分泌量显著增多,且这种作用可被NAc中预注射SB334867阻断[给予orexin-A后90 min:orexin-A组(100.18±23.23),NS组(39.23±7.69);t=7.05,P＜0.05].(4) CPP实验结果显示,NAc微量注射orexin-A或电刺激LHA后,大鼠在放置巧克力的隔间里时间更久,而这种现象可被NAc中SB334867预处理阻断[电刺激LHA:NS+SS组(36.23±6.23)％,NS+ES组(53.36±6.66)％;t=5.31,P＜0.05].结论 从LHA到NAc存在orexin神经通路,这条通路可能对胃功能和奖赏性摄食具有调节作用.

摘要： 目的:本实验研究了甲基苯丙胺诱导的小鼠条件性位置偏爱(conditioned placepreference,CPP)形成、消退、重现期强啡肽A在伏隔核内的表达,及其对束缚应激诱导的CPP重现的影响.rn 方法:首先采用甲基苯丙胺建立小鼠CPP模型,采用免疫组织化学方法检测伏隔核内强啡肽A的表达,采用伏隔核微注射方法考察强啡肽A对束缚应激诱导CPP重现的影响.rn 结果:强啡肽A在甲基苯丙胺诱导的CPP形成过程中于伏隔核内表达增加,在束缚应激引发的CPP重现过程中,表达降低.伏隔核内微注射强啡肽A抑制束缚应激引发的CPP重现.rn 结论:伏隔核内源性强啡肽A的表达和调节可能参与甲基苯丙胺引发的药物成瘾过程,外源性给予强啡肽A或增强强啡肽A的作用可能抑制应激触发的成瘾复吸.

摘要： 目的:探讨电刺激伏隔核对吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱形成的影响.方法:分为预测试阶段、手术阶段、训练阶段、刺激阶段和测试阶段5个部分.大鼠在训练阶段形成条件性位置偏爱行为,并在训练阶段给予80Hz电刺激伏隔核,假刺激组不给予电刺激.训练阶段结束后,测试大鼠条件性位置偏爱得分,并给予比较.参考帕金森病大鼠模型脑深部电刺激所用参数,将刺激参数设定为:强度5v,波宽0.2ms,频率80Hz.每天刺激3次,每次刺激10分钟,间隔10分钟,重复3次,连续6天.结果:吗啡-刺激组训练后第1天,在白箱平均停留时间均值为243.7+29.1s,吗啡-假刺激组为137.8+19.8s,两组差别显著(P＜0.01),表明在伏隔核刺激后大鼠对白箱位置偏爱更加明显;吗啡-刺激组在伏隔核刺激条件下完成CPP训练后,在白箱停留时间均长于吗啡-假刺激组,P＜0.01,表明在伏隔核电刺激干预下,大鼠对白箱形成的位置偏爱较吗啡-假刺激组更加明显且稳固,说明电刺激伏隔核显著加强了大鼠的位置偏爱行为,提示80Hz电刺激伏隔核可强化大鼠对吗啡的心理依赖.电刺激后未见明显的并发症和副作用.结论:80Hz电刺激大鼠双侧伏隔核可明显地促进吗啡诱导的位置偏爱行为的形成,表明该频率电刺激可强化吗啡诱导的心理依赖.关于其它不同刺激条件下电刺激伏隔核对大鼠心理依赖建立的影响有待于进一步的研究.

摘要： 目的：观察黄芪总皂苷对吗啡诱导的小鼠条件性位置偏爱(CPP)效应的影响及其与中枢NO水平的关系. 方法：建立小鼠吗啡CPP模型,观察黄芪总皂苷对CPP的影响,采用硝酸还原酶法检测小鼠脑中NO含量. 结果：吗啡(6 mg·kg-1,SC)可诱导小鼠对伴药箱产生显著的CPP(P0.05). 结论：黄芪总皂苷可抑制吗啡诱导的小鼠CPP效应的形成和表达,其作用机制可能与降低中枢NO水平有关.

摘要： 作者以吗啡诱导小鼠CPP形成并逐渐消退之后,应用强迫游泳、足底电击和给予外源性皮质激素来代表应激刺激,使用小剂量Mor代表再次用药,来建立吗啡"复吸"模型.

摘要： 作者以吗啡诱导小鼠CPP形成并逐渐消退之后,应用强迫游泳、足底电击和给予外源性皮质激素来代表应激刺激,使用小剂量Mor代表再次用药,来建立吗啡"复吸"模型.

摘要： 作者以吗啡诱导小鼠CPP形成并逐渐消退之后,应用强迫游泳、足底电击和给予外源性皮质激素来代表应激刺激,使用小剂量Mor代表再次用药,来建立吗啡"复吸"模型.

摘要： 本发明公开了槟榔碱协同薄荷醇诱导形成条件性位置偏爱动物模型的方法和应用，属于动物模型构建技术领域。本发明基于目前尚缺乏理想的槟榔碱协同薄荷醇的CPP依赖模型的技术问题，从槟榔的多种有效成分中筛选得到了可构建CPP动物模型的槟榔碱，并将其与薄荷醇配合，进一步调节二者的给药量使其发挥协同增效作用，成功构建得到了一种稳定且重现性好的CPP动物模型，其不仅可用于评价槟榔碱协同薄荷醇的依赖性，也更有利于进一步探索槟榔碱协同薄荷醇诱导依赖的神经生物学机制，为开展早期干预及治疗提供理论依据。本发明所述的方法操作简单方便、省时省力，适合实验室大规模广泛应用。

摘要： 本发明公开了一种条件性位置偏爱动物模型的构建方法及应用，属于动物模型构建技术领域，本发明基于现有的槟榔成瘾动物模型不利于神经生物学机制研究且制备过程复杂费时的缺陷，从槟榔的多种有效成分中筛选得到了可构建条件性位置偏爱(CPP)动物模型的槟榔碱，并对其给药量进行摸索，成功构建得到了槟榔碱诱导的CPP动物模型，该动物模型不仅可用于评价槟榔碱的成瘾性，也更有利于对槟榔碱诱导成瘾的神经生物学机制的进一步探索研究。本发明所述的CPP动物模型的构建方法操作简单方便、省时省力，适合实验室的大规模广泛应用。

摘要： 本发明公开了槟榔碱协同薄荷醇诱导形成条件性位置偏爱动物模型的方法和应用，属于动物模型构建技术领域。本发明基于目前尚缺乏理想的槟榔碱协同薄荷醇的CPP依赖模型的技术问题，从槟榔的多种有效成分中筛选得到了可构建CPP动物模型的槟榔碱，并将其与薄荷醇配合，进一步调节二者的给药量使其发挥协同增效作用，成功构建得到了一种稳定且重现性好的CPP动物模型，其不仅可用于评价槟榔碱协同薄荷醇的依赖性，也更有利于进一步探索槟榔碱协同薄荷醇诱导依赖的神经生物学机制，为开展早期干预及治疗提供理论依据。本发明所述的方法操作简单方便、省时省力，适合实验室大规模广泛应用。

摘要： 本实用新型涉及一种用于测量大鼠条件性行为的实验设备中的条件性位置偏爱箱，该条件性位置偏爱箱包括：两个以中心线为轴分成黑、白两色的CPP箱，其特征在于：在所述的CPP箱面板中心线下方开有门；CPP箱顶面中间开有槽，槽中间插有一面为黑色一面为白色的插板，该插板的黑色一面朝向黑箱体，白色一面朝向白色箱体；该插板一角处开有缺口，箱底两侧各固定有触摸开关；在箱底中心线处为轴设一块一半为黑色一半为白色的跷跷板，该跷跷板调平时其两侧与触摸开关相接触。使用本实用新型使系统取得的数据更加准确，具有更高的灵敏度，解决了设备复杂、造价昂贵的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种条件性位置偏爱实验箱的恒温控制装置，属于条件位置偏爱实验技术领域，一种条件性位置偏爱实验箱的恒温控制装置，包括供暖箱，供暖箱的一侧设置有调节箱，调节箱的一侧设置有试验箱，供暖箱、调节箱和试验箱的内部分别固定安装有第一温度传感器、第二温度传感器和第三温度传感器，供暖箱的顶端固定安装有控制台，供暖箱顶端的内部安装有发热器，它可以实现在对试验箱进行加热时，可以先将热气先输至调节箱内，然后再将调节后的热气输送至试验箱内，这样就避免了在对试验箱内输送热气时试验箱内出现温度输送不稳定的情况，且通过调节箱的设置，可以避免加热块在发生故障时对实验动物的影响。

摘要： 本实用新型提供了一种用于测量大小鼠条件性位置偏爱的实验箱，包括箱体、两侧面色彩不同的抽板、可调背景装置、可调亮度的光源、摄像头和风扇，所述抽板设置在箱体的中间，将箱体等分为左箱体和右箱体，在抽板的下端设有门洞，门洞上设有可上下移动的门板，用于打开或关闭门洞，在左箱体前板、后板和左侧板的内壁上均设有可调背景装置，在右箱体前板、后板和右侧板的内壁上也设有可调背景装置，在左箱体的顶盖上设有可调亮度的光源和风扇，在右箱体的顶盖上设有摄像头和风扇。本实用新型解决了决因外界声音对置于实验箱中的大小鼠的刺激而影响实验结果的技术问题，同时实现了根据具体的实验要求来变换实验箱的颜色的目的。

摘要： 一种便于拆装的大鼠条件性位置偏爱箱，包括核心筒箱、第一偏爱箱、第二偏爱箱和第三偏爱箱，第一偏爱箱、第二偏爱箱和第三偏爱箱分别单独与核心筒箱连接；核心筒箱由顶板、底板、门板和立柱组成三面开口的六面体结构，第一偏爱箱、第二偏爱箱和第三偏爱箱分别对准核心筒箱的一面开口并与核心筒箱连接组成T字型结构，门板通过活页固定于第二立柱的正面，门板的端部嵌入有阴极磁铁片，门板通过磁性吸引闭合于核心筒箱的正面。该偏爱箱可保证各种颜色偏爱箱被大鼠选择的几率相同，从设计源头上消除缺陷，且该偏爱箱拆装方便、便于清洗。

摘要： 本实用新型涉及一种可用于测量鼠条件性位置偏爱的实验投鼠装置，包括箱体，插入在箱体中将箱体分为独立的左箱体、右箱体和中间箱体的隔板，左箱体与中间箱体之间的隔板的底部设有左过鼠门，中间箱体与右箱体之间的隔板的底部设有右过鼠门，左箱体的底部棱，右箱体的底部设有圆孔，中间箱体中放置有鼠能够快速通过的鼠通道装置；鼠通道装置包括拱形通道，设在拱形通道上设有漏斗，且该漏斗的底部与拱形通道连通，拱形通道将左过鼠门和右过鼠门连通。可以在尽量减少人为选择刺激的情况下，让动物随意地在左右两箱间穿梭，不能停留在中间地带，减少在实验操作过程中人为因素造成的大小鼠行为学差异，装置结构简单，成本低廉。

摘要： 本实用新型提供了一种基于重力感应的小鼠条件性位置偏爱实验装置，包括黑箱和白箱，所述黑箱和白箱的其中一侧分别设有小门，黑箱和白箱的小门之间通过通道箱相连通，黑箱的底部设有第一重力传感器，白箱的底部设有第二重力传感器，所述第一重力传感器和第二重力传感器分别连接计时器。本实用新型基于重力感应自动计时的实验方法，在使用时能够消除人工观察对实验动物的干扰，在条件性位置偏爱实验中提高了实验结果的准确度，且结构简单、操作简便，有利于在大中专院校及科研院所的教学或科研实验中推广使用。

摘要： 本实用新型属于动物实验技术领域且公开了一种用于测量动物条件性位置偏爱的实验装置，包括均由不透光的材料制成的一个黑箱、一个白箱和一个灰箱，其中所述黑箱和所述白箱位于两侧且大小、形状相同，为两个试验区；其中所述灰箱在所述黑箱和所述白箱之间，为放入动物的起始区；其中所述黑箱的内壁均为黑色，所述白箱的内壁均为白色，所述灰箱的内壁均为灰色；所述黑箱和所述灰箱之间设有一个黑灰挡板，其中所述黑灰挡板的一侧为黑色。本实用新型能够减少或避免实验过程中各种人为因素对实验结果的影响，以提高实验的准确性。