精神依赖

摘要： 目的探讨A2A-GABA-DA通路对丙泊酚精神依赖大鼠的影响。方法48只雄性SD大鼠随机分为6组,每组8只,分别为:丙泊酚精神依赖+中枢注射腺苷A2A受体激动剂CGS-21680组(Ic-CGS组)、丙泊酚精神依赖+中枢注射腺苷A2A受体拮抗剂DMPX组(Ic-DMPX组)、丙泊酚精神依赖+中枢注射空白溶剂组(Ic-C组)、丙泊酚精神依赖+外周注射腺苷A2A受体激动剂CGS-21680组(Ip-CGS组)、丙泊酚精神依赖+外周注射空白溶剂组(Ip-C组)、丙泊酚精神依赖+外周注射腺苷A2A受体拮抗剂DMPX组(Ip-DMPX组)。记录精神依赖大鼠造模前、造模后、干预后位置偏爱实验行为学指标(CPP值);大鼠处死后采集血液及脑组织标本,ELISA法检测血液及海马组织DA,腹侧被盖区GABA含量,WesternBlot法检测腹侧被盖区A2A受体的表达。结果与造模前相比,予以空白溶剂和激动剂的4组造模后CPP值均升高,差异有统计学意义(P0.05);外周及中枢激动剂组干预后CPP值均高于造模后CPP值,差异有统计学意义(P<0.05)。与Ic-C组相比,DMPX处理后A2AR表达降低(P<0.05);与Ip-C组相比,Ip-DMPX组A2AR表达降低(P<0.05);与Ic-C组相比,Ic-CGS组海马组织DA含量增加(P<0.05),与Ip-C组相比,Ip-DMPX组DA含量明显降低(P<0.05)。相较于Ic-C组,Ic-CGS组腹侧被盖区GABA的含量降低(P<0.05),Ic-DMPX组GABA含量升高(P<0.05)。结论丙泊酚精神依赖的发生机制可能与A2A-GABA-DA通路相关。

摘要： 目的 评价右美托咪定(DEX)在疗效或疗效以上剂量下的自身精神和躯体依赖潜能,为临床安全用药提供依据.方法 ①使用20只雄性SD大鼠进行药物辨别实验,用固定比率强化方法,依次经食物训练期、药物辨别〔吗啡(2.5 mg·kg-1)或0.9％氯化钠注射液(NS),sc〕训练期和替代实验期〔用不同剂量的吗啡(0.3125,0.625,1,1.25和2.5 mg·kg-1,sc)替代训练剂量的吗啡〕的训练,使大鼠对吗啡形成稳定的辨别效应.明确吗啡辨别效应曲线及ip给予NS和DEX(5,10和20μg·kg-1)替代吗啡2.5 mg·kg-1的辨别效应,计算反应正确率.②使用60只KM小鼠(雌、雄各半)进行催促戒断实验,吗啡组按递增剂量连续5 d sc给予吗啡,每日剂量依次递增为90,120,150,180和210 mg·kg-1;DEX连续5 d每日ip给予恒定剂量5,20和40μg·kg-1.于末次给药6 h内,ip给予纳洛酮8 mg·kg-1进行催促戒断,观察纳洛酮催促30 min内小鼠的戒断跳跃次数及纳洛酮给药前后1 h小鼠体重变化.结果 在大鼠药物辨别模型中,2.5 mg·kg-1的吗啡能形成稳定的大鼠药物辨别行为;不同剂量吗啡替代组的吗啡反应正确率分别为(4.4±14.6)％,(15.7±33.6)％,(42.1±43.6)％,(63.2±36.5)％和(93.0±23.4)％,吗啡剂量在0～2.5 mg·kg-1之间诱导的辨别效应呈剂量依赖性增加;NS和不同剂量DEX替代组的吗啡反应正确率分别为(1.0±1.6)％,(2.1±6.2)％,(1.2±1.4)％和(1.8±2.6)％,反应正确率均<20％.在小鼠催促戒断模型中,与NS对照组相比,盐酸吗啡组小鼠30 min内的戒断跳跃次数及给药前后1 h的体重变化显著高于NS对照组(P<0.01),表明吗啡亚急性给药诱发小鼠形成了躯体依赖;DEX 3个剂量组小鼠在纳洛酮催促30 min内的戒断跳跃次数及纳洛酮给药前后1 h的体重变化与NS对照组相比无统计学差异.结论 DEX在大鼠吗啡药物辨别和小鼠催促戒断模型上无致精神和躯体依赖潜能.

摘要： 目的 采用甲基苯丙胺(MA)建立的大鼠自身给药模型评价盐酸右美托咪定注射液(DEX)在疗效或疗效以上剂量的自身精神依赖作用.方法 ①自身训练实验:选用成功建立颈静脉通路的雄性SD大鼠30只,随机分为3组,即溶剂对照组(氯化钠注射液),MA组(每次注射MA 50μg/kg),DEX组[每次注射DEX 7μg/kg(d 1)、1μg/kg(d 2)及0.5μg/kg(d 3～7)],每天FR1程序下训练2 h,当MA组大鼠形成稳定的自身给药行为后3组动物训练结束.②替代实验:MA组大鼠在自身训练实验形成稳定的自身给药行为后用DEX(每次注射0.5μg/kg)替代6 d后,再给予MA恢复训练10 d;记录大鼠有效鼻触次数与给药次数.结果 ①自身训练实验:与溶剂对照组相比,MA组大鼠在MA给药训练后2～7 d有效鼻触次数和给药次数均显著高于溶剂对照组(P≤0.05),形成自身给药行为,提示实验体系建立成功.DEX组大鼠在给予DEX给药训练后除第2天外,其他6 d有效鼻触次数和给药次数均无显著性差异(P>0.05).②替代实验:MA组大鼠在DEX替代给药训练后除最后1 d的给药次数外,其余5 d的有效鼻触次数和给药次数均显著低于MA训练稳定后3 d的均值(P≤0.05).MA恢复给药训练后有效鼻触次数和给药次数除前2 d训练结果外,其余8 d均显著高于DEX替代给药训练后连续3 d的均值(P≤0.05).结论 MA能够诱发大鼠形成稳定的自身给药行为,提示实验模型成功建立,实验体系可靠.DEX在本研究剂量下不能诱导大鼠形成自身给药行为,也不能替代MA成瘾大鼠觅药行为,提示在本实验条件下,DEX不具有精神依赖作用.

摘要： 目的:探讨临床剂量无糖型强力枇杷露是否会引起精神依赖.方法:应用自身给药模型,将50只SD大鼠分为模拟剂组、加糖枇杷露组、枇杷露组、美沙酮加糖组、蔗糖组5组,训练并测试SD大鼠的给药次数,探讨药物的奖赏效应.结果:结果显示连续训练26天的SD大鼠加糖枇杷露组的给药次数低于加糖美沙酮组,具有统计学差异(P0.05).结论:SD大鼠经过26天训练及1天测试的结果显示,可以认为低于约10倍临床推荐剂量(约428 ml)的无糖型强力枇杷露可能不会引起精神依赖.

摘要： 目的:研究酒依赖患者的精神依赖治疗中采用重复经颅磁刺激(rTMS)治疗效果.方法:选择2018年1月-2019年10月本院接收的80例精神依赖治疗的酒依赖患者.按照治疗方法差异性随机分为观察组(rTMS疗法)与对照组(伪rTMS疗法),各40例.比较两组的治疗效果.结果:治疗前,两组睡眠指标、症状评分及心理状态评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗1个月后,观察组躯体化、强迫症状、人际关系敏感、抑郁、焦虑、敌对、恐怖、偏执和精神病性评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,观察组焦虑、抑郁评分均较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为97.50％,高于对照组的85.00％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组复饮率为0,低于对照组的10.00％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:rTMS治疗酒依赖患者能提高整体疗效、稳定病情,值得借鉴.

摘要： 一、题型解读能准确抓住全文的中心句,把握说明的对象以及对象的特征,提取文本主要信息,对事物进行概括或诠释,理解或概括全文的内容,从而考查从阅读材料中捕捉、提炼信息的能力。能拓展文本的内容,根据文本内容,解决生活实际问题。常见题型有:

摘要： 一.题型解读能准确抓住全文的中心句,把握说明的对象以及对象的特征,提取文本主要信息,对事物进行概括或诠释,理解或概括全文的内容,从而考查从阅读材料中捕捉、提炼信息的能力。能拓展文本的内容,根据文本内容,解决生活实际问题。常见题型有:①把握说明对象及其特征;②概括全文内容或段落内容;③按要求筛选文本信息;④结合选文内容及所学知识写出自己对生活的思考;⑤根据文章内容补充事例或根据假设谈设想;⑥根据链接材料探究结果。

摘要： 目的:探讨大鼠切口疼痛对舒芬太尼 (sufentanil) 引起的躯体依赖性和精神依赖性的影响.方法:(1)躯体依赖性实验:SD雄性大鼠24只,按随机数字表分为4组:假手术组 (C组)、疼痛模型组 (P组)、假手术+舒芬太尼组 (CS组)、疼痛模型+舒芬太尼组 (PS组),每组6只.P组、PS组采用Brennan法制作趾部切口疼痛模型,观察疼痛行为1 h,记录累积疼痛评分;按照递增剂量法连续7天腹腔注射 (ip.) 舒芬太尼 (5～30 μg·kg-1,2次/日) 建立躯体依赖模型,第7天 (ip.) 纳洛酮,观察20 min内大鼠戒断症状和体重变化.(2)精神依赖性实验:另24只大鼠分组、趾部切口疼痛模型建立及观察指标同躯体依赖性实验;按恒定剂量法连续7天交替 (ip.) 舒芬太尼 (20 μg·kg-1,1次/日)或生理盐水,诱导大鼠舒芬太尼的条件性位置偏爱 (conditioned place preference, CPP) 建立精神依赖模型,行CPP测试并用ELISA法测大鼠脑组织多巴胺 (Dopamine, DA) 含量.结果:(1)躯体依赖性实验:P组与PS组的累积疼痛评分显著高于C组和CS组 (P < 0.01); CS组和PS组的戒断评分显著高于C组和P组 (P < 0.01),同时,CS组和PS组的体重下降值也显著大于C组和P组 (P < 0.05);其余各组差异无统计学意义.(2)精神依赖性实验:P组和PS组的累积疼痛评分显著高于C组和CS组 (P < 0.01);同时,CS组和PS组的CPP值显著高于C组和P组(P < 0.01),CS组和PS组脑组织DA含量也显著高于C组和P组 (P < 0.01,P < 0.05);与CS组相比,PS组CPP值以及脑组织DA量都较低,差异有统计学意义 (P < 0.01);其余各组CPP值、脑组织DA量差异无统计学意义.结论:术后切口疼痛可以减弱舒芬太尼精神依赖性的形成,但不影响其躯体依赖性的形成.

摘要： 《吹箫人的故事》通过一个爱情悲剧展现了一对年轻人的精神依赖、精神追求的变化以及最终寻求不得的惆怅与迷茫.主人公一步步远离大自然去寻觅爱情,想要找到新的精神依赖,却最终失去自我,发现原来那只有精魂的箫才是自己最难割舍的东西.

摘要： 目的：建立条件位置偏爱模型，检测吗啡精神依赖大鼠伏核和前额叶皮质 N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA受体)调节亚基NR2A、NR2B表达的变化。rn 方法：使用盐酸吗啡建立大鼠条件位置偏爱(CPP)模型。CPP形成后，每组大鼠5只灌注固定后进行免疫组织化学形态学检测，3只断头处死取伏核和前额叶皮质，并提取细胞膜蛋白进行Western blot 定量检测。rn 结果：吗啡诱导大鼠形成CPP时，前额叶皮质和伏核中NR2B有明显变化，免疫组织化学结果显示NR2B阳性细胞数明显增高(前额叶皮质P＜0.05，伏核P＜0.01)。Western blot结果显示NR2B蛋白表达量明显上调(前额叶皮质P＜0.05，伏核P＜0.01)，而NR2A则无明显改变。rn 结论：使用吗啡建立的大鼠条件位置偏爱模型中，NMDA受体调节亚基NR2B在与奖赏作用密切相关脑区伏核和前额叶皮质中均有明显变化，而NR2A则无明显改变，表明NMDA受体中NR2B调节亚基在吗啡精神依赖形成中发挥着重要作用。

摘要： 阿片依赖包括躯体依赖和精神依赖.躯体依赖的主要表现为耐受和戒断反应,精神依赖主要表现为心理渴求和持续觅药.阿片类药物成瘾性强,对于人类的危害极大,是亟待解决的社会问题.现行的戒毒工作主要通过脱毒治疗解决躯体依赖问题,但脱毒后病人仍存有强烈的精神依赖,是复吸的主要原因,对于精神依赖目前尚缺乏有效的治疗手段,致使脱毒后的复吸率在90﹪以上.作者于2003年10月-2004年9月采用立体定向双侧伏隔核毁损术治疗21例阿片类药物精神依赖患者,.本文报道了其近期疗效,远期疗效及并发症还在进一步观察中.

摘要： 吸毒者对海洛因的依赖包括生理依赖和精神依赖两个方面,以往各种戒毒方法主要是戒断海洛因的生理依赖,对精神依赖却无能为力,致使大多数戒毒治疗失败,半年内复吸率高达95﹪以上.如何戒除海洛因的精神依赖是戒毒治疗成功的重点和难点,防复吸也是世界性难题.现有研究证实,中脑-边缘多巴胺系统是成瘾药物产生奖赏效应的结构基础,其中伏隔核在调节药物强化作用方面居核心地位.本科根据以前开展精神外科的经验,结合文献和前期的动物实验基础于2004年7月-2004年11月期间经医院伦理委员批准,向上海市禁毒办公室登记备案后对28例海洛因成瘾的患者施行脑立体定向伏核的毁损和1例DBS手术,本文就其近期疗效及远期疗效进行了分析。

摘要： 目前越来越多的研究表明,阿片类药物的顽固性精神依赖一种强迫性精神疾病,是独立于药物的生理依赖和强化作用之外的临床表现.当使用滥用药物已没有欣快作用,或已出现耐受及明显副作用,甚至戒断症状消除很长时间后,精神依赖仍然存在,是导致强迫性觅药及复吸的主要原因.目前对阿片类药物的精神依赖无明显有效的药物,其治疗是目前尚未解决的医学难题.因此在目前没有有效的内科治疗药物情况下,从多方面研究其治疗方法对病人及社会有重要价值.作者采用单纯双侧内侧隔/斜角带核毁损术对阿片类药物精神依赖治疗进行了初步研究,取得明显近期效果,并得到一些有价值的经验,本文进行了介绍.

摘要： 盐酸噻吩诺啡（Thenorphine Hydrochloride）是军事医学科学院毒物药物研究所自行研制的，具有自主知识产权的国家一类新药。该药结构新颖，为阿片受体部分激动剂。药效学研究表明，该药具有镇痛效能强，作用时间长，有效剂量小，口服吸收好，无躯体依赖潜能，急性毒性小，安全系数大（LD95/ED95约为500-1000倍）等优点，与目前临床上广泛使用的丁丙诺啡相比，镇痛效能强，而精神依赖小，而且该药拮抗吗啡作用显著。有可能成为一个兼有高效低毒的镇痛药和安全有效的防复吸药物。目前该药无制剂上市，其片剂已批准临床前研究，规格为0.2、0.5mg/片。根据盐酸噻吩诺啡的理化性质及药理作用，结合舌下给药的特点，研制了盐酸噻吩诺啡舌下喷雾剂，可充分发挥该剂型吸收快，生物利用度高，使用方便的特点，旨在为该药临床应用提供一种新剂型选择。

摘要： 本研究使用电极刺激成瘾大鼠的伏隔核,通过条件性位置偏爱实验观察了大鼠位置偏爱行为，探讨了电刺激伏隔核对大鼠觅药行为的影响。

摘要： 本研究使用电极刺激成瘾大鼠的伏隔核,通过条件性位置偏爱实验观察了大鼠位置偏爱行为，探讨了电刺激伏隔核对大鼠觅药行为的影响。

摘要： 本研究使用电极刺激成瘾大鼠的伏隔核,通过条件性位置偏爱实验观察了大鼠位置偏爱行为，探讨了电刺激伏隔核对大鼠觅药行为的影响。

摘要： 本发明公开了一种卡莫司汀的医药新用途。所述新用途为卡莫司汀在制备预防和/或治疗精神活性物质依赖与复吸的产品中的应用。药效学试验结果表明：静脉注射卡莫司汀30mg/kg能够有效抑制吗啡诱导的大鼠自身给药的复发，并且不影响大鼠的自发活动水平。证明了卡莫司汀对于精神活性物质依赖的临床预防和治疗具有应用价值。

摘要： 本申请实施例提供了一种基于依赖模型的任务调度方法，所述方法包括：响应于调度请求，获取目标工作流；其中，所述目标工作流包括多个任务节点和任务序列，所述任务序列表示所述多个任务节点中的各个任务节点的执行顺序；及根据所述任务序列以及所述依赖模型，控制所述各个任务节点的调度操作；其中，所述依赖模型预先配置有用于触发对所述各个任务节点的调度操作的事件驱动。在本申请实施例，可以通过工作流和依赖模型控制各个任务节有效提升AI实验的效率。

摘要： 数据依赖解析辅助装置针对在程序中使用的全部指针，进行上下文相关的指针解析并算出指针信息，针对解析对象区域的全部语句以及执行解析对象区域时能够被调用的全部语句，利用上下文相关的指针信息进行上下文相关的数据流解析，算出语句间的数据流信息，利用数据流信息，在源程序所包含的两个以上的线程化区域中算出区域间的数据依赖信息。

摘要： 本发明涉及一种用于间接导出机动车辆的清洁系统的系统行为，特别优选地为所述机动车辆的表面的清洁过程的系统行为的系统依赖关系的方法，用于所述机动车辆的至少一个表面的清洁，优选地为资源高效清洁，特别优选地为资源节省清洁。此外，本发明涉及一种清洁方法、一种系统依赖关系的用途、一种清洁系统和一种机动车辆。

摘要： 一种视频解码器可以被配置为：确定视频数据块是使用具有依赖位置的帧内预测组合(PDPC)的帧内预测模式制码的；响应于所述帧内预测模式是特定帧内预测模式，将第一滤波器应用于第一参考线中的第一采样以获得第一PDPC参考采样值；响应于所述帧内预测模式是所述特定帧内预测模式，将第二滤波器应用于第二参考线中的第二采样以获得第二PDPC参考采样值；基于所述帧内预测模式确定预测的参考采样值；基于所述预测的参考采样值、所述第一PDPC参考采样值和所述第二PDPC参考采样值，预测所述视频数据块的采样。

摘要： 本发明的一个实施方式所涉及的模式依赖损耗测定装置对由耦合型MCF构成的被测定光纤的模式依赖损耗进行测定。该装置具有光源、受光器、模式耦合状态变化单元和解析部。光源使光输入至由其他耦合型MCF构成的激振用光纤的输入端。受光器对来自位于被测定光纤的输出端上的多个纤芯端面的输出光的功率之和进行检测。模式耦合状态变化单元使激振用光纤的模式耦合状态变化。解析部根据由受光器检测出的光功率的变动，求出被测定光纤的模式依赖损耗。

摘要： 本发明的目的在于提供一种酒精依赖症或尼古丁依赖症的预防和/或治疗的方法，为了解决该课题，提供一种含有P300抑制剂或其修饰体的组合物。

摘要： 本申请实施例提供了一种基于依赖模型的任务调度方法，所述方法包括：响应于调度请求，获取目标工作流；其中，所述目标工作流包括多个任务节点和任务序列，所述任务序列表示所述多个任务节点中的各个任务节点的执行顺序；及根据所述任务序列以及所述依赖模型，控制所述各个任务节点的调度操作；其中，所述依赖模型预先配置有用于触发对所述各个任务节点的调度操作的事件驱动。在本申请实施例，可以通过工作流和依赖模型控制各个任务节有效提升AI实验的效率。

摘要： 本发明涉及具有非FcγR依赖性激动活性的肿瘤坏死因子(TNF)受体超家族(TNFRSF)受体‑激活抗体融合蛋白，及其组合物和方法。

摘要： 本发明提供了原人参二醇类化合物在治疗疼痛和成瘾物质躯体和精神依赖的用途。具体地，本发明提供了原人参二醇类化合物(尤其是20(S)‑原人参二醇)及其药学上可接受的盐或酯，在制备a)治疗和/或缓解疼痛的药物；b)治疗和/或缓解成瘾物质尤其是阿片类药物诱导的躯体和/或精神依赖的药物中的用途。本发明的实验表明，20(S)‑原人参二醇可通过激动脊髓小胶质细胞糖皮质激素受体刺激强啡肽A(dynorphin A)表达和释放，从而达到治疗和/或缓解疼痛的效果，并可以与其他镇痛药物尤其是加巴喷丁类和阿片类药物联用达到协同镇痛的作用。