二氢埃托啡

摘要： 蒂巴因是常见的鸦片生物碱之一,常见于天然鸦片毒品中,以其为原体可合成二氢埃托啡和丁丙诺啡等麻醉镇痛类毒品,本文探讨了蒂巴因及二氢埃托啡、丁丙诺啡的性质及检验方法,为公安机关对此类毒品的检验提供新方法,满足公安司法鉴定的要求.

摘要： 目的 临床药师应对盐酸二氢埃托啡舌下片滥用情况采取紧急干预措施.方法 从处方开具、药品使用、监督管理等方面进行干预,联合医务处共同监管.结果 经过紧急干预后,二氢埃托啡滥用现象得到及时制止,维护了正常的医疗秩序.结论 临床药师对不合理用药的介入与干预不仅提升了药师的综合素质,而且保障了医院药品治疗安全.

摘要： 中枢抑制性镇痛药。如阿片生物碱类（吗啡、可待因）与人工合成品（哌替啶、阿法罗定、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡等），对大脑痛觉中枢具有抑制作用，起到强大的镇痛效果，常用于外伤性剧痛（如严重创伤、烧伤、骨折等）、内脏绞痛（如心绞痛、肾绞痛、胆绞痛时与阿托品合用）、癌症剧痛、手术后疼痛等。但这类药物必须在医生指导下凭处方服用，避免长时间使用，以免药物成瘾。此外，在明确诊断前也应尽可能不用，以免掩盖病情，贻误诊治。

摘要： 目的 探讨肝癌肝动脉化疗栓塞(TACE)术中应用二氢埃托啡(DHE)的镇痛效果及术后疼痛的影响.方法 选择行介入治疗的肝癌患者120例,随机分为DHE组和对照组,DHE组在TACE开始时即给予舌下含服DHE 20 μg,必要时可加量至40 μg,对照组无特殊处理.视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)作术前T0及术后0～12 h(T12)、12～24 h(T24)、24～48 h(T48)评分、记录患者主观舒适度(Bruggrmann comfort scale,BCS)评分及术后24 h内主动要求镇痛的人数及所用镇痛药的吗啡当量.结果 DHE组患者在TACE术后疼痛程度及控制较对照组好,术后T12、T24 治疗组VAS及BCS评分优于对照组.术中及术后无明显药物不良反应.结论 DHE用于肝癌患者TACE术中镇痛安全、有效.

摘要： 中枢抑制性镇痛药如阿片生物碱类（吗啡、可待因）与人工合成品（哌替啶、阿法罗定、芬太尼、美沙酮、喷他佐辛、二氢埃托啡等），对大脑痛觉中枢具有抑制作用，起到强大的镇痛效果，常用于外伤性剧痛（如严重创伤、烧伤、骨折等）、

摘要： 目的:分析二氢埃托啡依赖者的临床表现.方法:对80例二氢埃托啡依赖者的临床资料进行分析,并分析这80例依赖者所填写的药物依赖性调查表的结果.在患者入院后的第一周开始给予支持疗法进行治疗.结果:80例二氢埃托啡依赖者中男女比例为4∶1,初中文化程度的人最多,工人、个体户、无业人员占82％；大多数患者不知道二氢埃托啡可以成瘾.滥用二氢埃托啡的平均时间是(3.1±2.4)月,用量为(6.4±4.6)片.停用药物后,患者全部出现戒断症状.二氢埃托啡的戒断症状比较轻,出现早,消失快,容易戒断.联合疗法治疗二氢埃托啡依赖的效果明显.结论:联合疗法治疗二氢埃托啡依赖效果明显,值得推广.

摘要： 目的讨论二氢埃托啡麻醉应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品为高效镇痛药，镇痛作用的量效关系与吗啡一样呈直线型，药理活性强度比吗啡强6000~10000多倍。

摘要： 建立抗二氢埃托啡（DHE）单克隆抗体的杂交瘤细胞株，制备高特异性的DHE单克隆抗体，并对其免疫学特性进行鉴定。

摘要： 笔者选择80例美国麻醉协会(ASA)Ⅰ～Ⅱ级,无心肺及高血压病史的急性阑尾炎患者,随机分为二氢埃托啡(DHE)组和对照组,每组40例,将硬膜外麻醉平面控制在T6以下,将阑尾牵拉反应为分0～Ⅲ级,术者与麻醉医师相对固定.牵拉反应对照组0～Ⅰ级16例,占4%;DHE组0～Ⅰ级38例,占95%,两组有非常显著的差异.对照组牵拉阑尾时,MAP、SpO2较麻醉前有显著差异,而DHE组、MAP、SpO2与麻醉前比较,无统计学意义.

摘要： @@ 哌替啶和二氢埃托啡都属于依照的规定,列入麻醉药品目录的品种.我国对麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等都有规定,而盐酸哌替啶和二氢埃托啡有着比其他麻醉药品更为严格的规定.例如第二十六条规定:对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用.为什么会有这样的规定?就是因为这两种药有一定的特殊性.

摘要： 本发明提供了制备式(VI)的化合物或其盐或衍生物的方法，其中R

摘要： 本发明提供了制备式(VI)的化合物或其盐或衍生物的方法，其中R

摘要： 本发明涉及5,6-二氢啡啶类化合物及其制备方法，该化合物的通式为：

摘要： 本发明提供了制备式(VI)的化合物或其盐或衍生物的方法，其中R

摘要： 本发明提供了制备式(VI)的化合物或其盐或衍生物的方法，其中R

摘要： 本发明涉及5,6-二氢啡啶类化合物及其制备方法，该化合物的通式为：

摘要： 本发明涉及一种二氢埃托啡或其盐的缓释微球，按重量百分比包括：0.01％～30％的二氢埃托啡或其盐和70％～99.99％的成型材料。本发明还涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂，包括二氢埃托啡或其盐和添加剂。本发明进一步涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂的制备方法，为无菌封装法或者冷冻干燥法。本发明以二氢埃托啡或其盐的缓释微球制成的制剂进入体内以后，可以延长药物的作用时间，显著减少用药次数，平稳血药浓度，并提高用药的安全性和便利性。

摘要： 本发明属于化学药物合成领域，具体涉及一种吗啡衍生物二氢埃托啡(dihydroetorphine)的合成新方法。本发明基于吗啡衍生物可能的生源途径，通过仿生合成的策略，以分子内氧化去芳香化Heck反应为关键反应，合成了蒂巴因类似物中间体，从该中间体出发，经过Diels‑Alder反应，催化氢化，与丙基格氏试剂加成，脱除二级胺保护基，引入氮甲基，脱除氧甲基等步骤，实现了吗啡衍生物二氢埃托啡的高效合成。与现有路线相比，本发明的合成路线步骤少、总收率高，显著节约了生产成本。

摘要： 本发明提供在有需要的人受试者中提供疼痛减轻的方法，所述方法包括向所述受试者施用(R)-二氢埃托啡，其中所述(R)-二氢埃托啡以至少0.01μg/kg、优选至少0.05μg/kg的剂量施用，并且相对于(R)-二氢埃托啡施用前的基线水平，所述受试者中的呼吸抑制水平为65％以下。

摘要： 本发明涉及一种二氢埃托啡或其盐的缓释微球，按重量百分比包括：0.01％～30％的二氢埃托啡或其盐和70％～99.99％的成型材料。本发明还涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂，包括二氢埃托啡或其盐和添加剂。本发明进一步涉及一种二氢埃托啡或其盐的注射型长效制剂的制备方法，为无菌封装法或者冷冻干燥法。本发明以二氢埃托啡或其盐的缓释微球制成的制剂进入体内以后，可以延长药物的作用时间，显著减少用药次数，平稳血药浓度，并提高用药的安全性和便利性。