木糖醇注射液

摘要： 目的:考察3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍溶液的稳定性,为糖尿病患者合理应用中药注射剂提供参考。方法:依据中药注射剂说明书建议最大剂量与代糖溶媒最小量分别配制试验溶液,考察外观、pH、紫外光谱和最大吸收波长、不溶性微粒、热源、渗透压等,测定指标成分含量。结果:3种中药注射剂(参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液)与2种代糖溶媒(果糖注射液、木糖醇注射液)配伍后0~6 h内,溶液无沉降现象,颜色、pH值、紫外吸收波长、不溶性微粒、指标成分含量等无显著变化,热原和渗透压符合要求。结论:果糖和木糖醇注射液可以作为参麦注射液、生脉注射液、丹参注射液的代糖溶媒。

摘要： 目的:考察常用27种中药注射剂配伍木糖醇注射液的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法:依据临床常规使用剂量及说明书要求,将中药注射剂分别与木糖醇注射液配伍,分别于0、1、2、3、4、6、8、24 h等不同时间点考察配伍液的性状(颜色、澄清度)、不溶微粒、可见异物、p H值、紫外吸光度变化情况。结果:27种中药注射剂与木糖醇变注射液配伍4 h内,溶液外观性状、不溶性微粒数目、pH值、紫外光谱最大吸收波长均符合规定,个别药品6 h出现稳定性下降;结论:木糖醇注射液与27种中药注射液配伍未见明显配伍禁忌、稳定性好,是非常理想的糖代品。

摘要： 木糖醇注射液作为糖尿病患者的糖代谢用品,在临床上得到广泛使用.然而在大输液生产结束清洗水中木糖醇残留若是利用木糖醇鉴别反应,限制7木糖醇的残留量,无法保证木糖醇被清洁彻底.基于此,本文对木糖醇残留的检测方法进行了分析和总结.

摘要： 目的 建立木糖醇注射液中有关物质的测定方法.方法 采用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂的强阳离子钙型交换柱,流动相为超纯水,流速为0.5mL·min-1,柱温80°C,进样量20μL,检测器采用示差检测器.结果 D-木糖在5.17μg·mL-1~206.8μg·mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998.结论 该方法准确可靠,专属性强,可对于木糖醇注射液中的中间体和其他杂质进行有效检测,控制木糖醇注射液的质量.

摘要： 目的 通过对舒血宁注射液与果糖、转化糖、木糖醇注射液配伍稳定性的考察,旨在为临床合理运用中药注射剂提供合理依据.方法 常温下,将2 mL舒血宁注射液分别与25 mL果糖、转化糖、木糖醇配伍,于0、1、2、3、4、5、6 h这7个时间点考察溶液的外观、pH、不溶性微粒、紫外分光光谱变化.结果 舒血宁注射液与三种输液配伍6 h内外观、pH、不溶性微粒、紫外分光光谱及各峰吸收度均无明显变化.结论 舒血宁注射液与果糖、转化糖、木糖醇配伍6 h内稳定性较好,在临床可配伍使用.

摘要： 目的 探讨泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果.方法 选取171例消化道出血患者为研究对象,根据住院号尾号的奇偶进行分组,观察组(86例)应用泮托拉唑钠和木糖醇注射液联合治疗,对照组(85例)采取泮托拉唑钠和氯化钠注射液联合治疗,比较2组治疗效果.结果 观察组治疗显效率为94.19％,治疗总有效率为98.84％,患者消化道出血停止时间为(1.84±0.72)d;对照组治疗显效率为31.76％,治疗总有效率为81.1 8％,患者消化道出血停止时间为(2.25±0.71)d.2组患者治疗显效率、治疗总有效率和消化道出血停止时间的组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 泮托拉唑钠和木糖醇注射液配伍后治疗消化道出血的临床效果显著,患者出血停止时间较短,可作为上消化道出血症状的首选治疗方法,值得在临床上推广使用.

摘要： 目的通过对木糖醇注射液对糖尿病血糖影响进行分析，来全面提高糖尿病治疗的临床质量，并进一步保证医院糖尿病治疗的安全性。方法选择于我院2015年1月~2016年1月的92例患者作为研究对象，通过随机分组的方式对其进行分组，并分为5%木糖醇组、5%葡萄糖+胰岛素组和生理盐水组，给予全部患者静脉点滴前的血糖测量，并在注射液滴完2h之后，再进行一次血糖测量。比较患者静脉滴注前后的血糖变化情况。结果5%木糖醇组，静脉滴注前和2 h后比较，血糖略有下降(>0.05)。5%葡萄糖+胰岛素组：静脉滴注前和2 h后比较，血糖明显升高(0.05)。结论木糖醇注射液的应用范围相对来说更广泛，并且能够略降血糖，将热量释放出来，能够与多种药物配伍，且不存在明显的副作用。

摘要： 目的：用HPLC法探索7种糖尿病病人常用药与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法：建立HPLC法测定硫辛酸注射液、注射用埃索美拉唑钠、注射用血栓通、丹参酮ⅡA磺酸钠注射液、氨溴索注射液、氨茶碱注射液、地塞米松磷酸钠注射液7种药品在木糖醇注射液中的含量。观察配伍液在室内见光或避光条件下,放置不同时间后的外观,测定pH值及含量。结果：硫辛酸注射液在室内见光条件下,0~8h内配伍液由无色澄清变为黄色,pH值由7.84降为5.76,6h后含量〈90%;在避光条件下,pH值无明显变化,8h内含量为98.53%。注射用埃索美拉唑钠无论是避光还是室内见光条件,在6h时配伍液均由无色澄清变为微黄色,pH值均略有下降,8h后含量分别是97.33%、96.22%。其他5种药品与木糖醇注射液配伍后,在避光条件和室内见光条件下,8h内配伍液的pH值、颜色、澄清度均无明显变化,含量测定结果均〉98%。结论：硫辛酸注射液见光易分解,建议临床避光下使用。注射用埃索美拉唑钠与木糖醇注射液配伍6h内可安全使用。其他5种药品与木糖醇注射液配伍8h内稳定,可配伍使用。

摘要： 目的 考察注射用盐酸头孢甲肟与果糖注射液、转化糖注射液、转化糖电解质注射液、木糖醇注射液和木糖醇氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 模拟临床用药浓度,在室温(25±1)°C下放置6h,观察配伍液外观、微粒数量及pH变化,并用高效液相色谱法测定配伍液中头孢甲肟的含量变化.结果 头孢甲肟与5种输液配伍后在6h内外观、pH和含量均无显著变化,微粒数量符合要求.结论 5种输液与头孢甲肟配伍稳定,均可作为头孢甲肟的溶媒使用.

摘要： 目的：分析与研究采用泮托拉唑钠与木糖醇注射液治疗消化道出血的临床疗效。方法：通过选取2012年9月至2014年9月期间我院收治的81例消化道出血患者，将其随机分为2组，实验组40例，给予患者沣托拉唑钠与木糖醇注射液配伍治疗；对照组41例，给予患者泮托拉唑钠与生理盐水配伍治疗。对比2组的治疗效果。结果：观察组的P值、SBP值、HGB值以及HCT值等指标水平与对照组相比无明显差异，不具有统计学意义（P〉0．05）。结论：泮托拉唑钠与木糖醇注射液配伍治疗消化道出血患者，在治疗效果方面与泮托拉唑钠和生理盐水配伍治疗相当，而采用泮托拉唑钠与木糖醇注射液对高血压、高血脂和酮血症患者的消化道出血进行治疗，效果更好。

摘要： 目的：考察注射用头孢匹胺在不同温度(25°C、37°C)下与木糖醇注射液配伍的稳定性。rn 方法：以临床用药浓度将注射用头孢匹胺加入木糖醇注射液中，混合均匀后，在25°C与37°C下于0、1、2、4、6、8 h用紫外分光光度法测定头孢匹胺的含量，同时记录外观变化及pH值。rn 结果：在25°C与37°C条件下，0～8 h内混合液的外观、pH值、头孢匹胺的含量没有明显变化。rn 结论：注射用头孢匹胺与木糖醇注射液配伍，8h内配伍液性质稳定。

摘要： 本发明公开了一种门冬氨酸钾镁木糖醇注射液中有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域。包括以下步骤：步骤一：取样品适量，用水定量稀释制成门冬氨酸的溶液；步骤二：以磷酸氢二铵溶液为流动相；步骤三：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱仪；步骤四：以紫外检测器为检测器。本发明的有益效果是，各杂质之间分离度好，操作简便快捷，分析时间短，成本低，能有效地控制门冬氨酸钾镁木糖醇注射液的有关物质，确保产品的安全性和有效性。

摘要： 本发明公开一种甲磺酸帕珠沙星木糖醇注射液，其特征在于，包括如下组分：甲磺酸帕珠沙星1g-10g；木糖醇43g-100g；甲磺酸用于调节PH值到2.0-6.0；注射用水加至1000ml。另外，本发明还提供一种甲磺酸帕珠沙星木糖醇注射液的制备方法。与现有技术相比，本发明提供的甲磺酸帕珠沙星木糖醇注射液及其制备方法，通过热稳定性和光稳定性以及低温考察试验，甲磺酸帕珠沙星木糖醇注射液在光照、高温下异构体及有关物质均在合格范围。

摘要： 本发明公开了一种门冬氨酸钾镁木糖醇注射液中有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域。包括以下步骤：步骤一：取样品适量，用水定量稀释制成门冬氨酸的溶液；步骤二：以磷酸氢二铵溶液为流动相；步骤三：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的高效液相色谱仪；步骤四：以紫外检测器为检测器。本发明的有益效果是，各杂质之间分离度好，操作简便快捷，分析时间短，成本低，能有效地控制门冬氨酸钾镁木糖醇注射液的有关物质，确保产品的安全性和有效性。

摘要： 本发明给出了一种木糖醇注射液的制备方法，包括以下步骤：在浓配罐中加入约500L注射用水，称量准确50～100kg的注射用木糖醇，缓慢倒入罐内，搅拌均匀；向药液加入活性炭，活性炭的体积占药液总体积的0.05％，沸腾5分钟；过滤药液中的活性炭，注入稀配罐中，补充注射用水至药液的体积达1000L；在药液加入活性炭，活性炭的体积占药液总体积的0.02％，用调整液兑入药液中，使pH值至5.0～7.0，按规定调整合格后，滤芯过滤至药液澄明，得到木糖醇注射液。本木糖醇注射液的制备方法可以有效提高木糖醇注射液与常用注射剂配伍稳定性,而且通过该方法制备的木糖醇注射液pH范围5.0～7.0比葡萄糖注射液的pH值范围3.4～5.3宽，更接近血液pH值。

摘要： 本实用新型属于过滤装置技术领域，具体涉及一种木糖醇注射液生产过滤装置，包括抽滤桶，抽滤桶底部安装有出料口，抽滤桶顶端通过吊环螺栓连接有桶盖，抽滤桶与桶盖之间由下至上依次固定夹装有密封垫一、滤袋、密封垫二，桶盖中心转动安装的转动杆一侧的桶盖上固定安装有进料口，转动杆底端固定连接刮板，转动杆顶端转动连接的转动座固定连接丝杠底端，丝杠螺纹连接的固定座固定连接有固定杆，固定杆上滑动安装的滑座上转动安装有蜗杆，蜗杆的转轴上转动安装有连接座，蜗杆啮合连接固定安装在转动杆上的蜗轮，转动杆可垂直升降并在蜗杆驱动下转动，带动刮板由上至下的对不同厚度的碳饼进行转动刮除搅拌，使活性炭中沾附的料液有效地溶解至水中。

摘要： 本实用新型属于注射液生产装置技术领域，具体涉及一种用于木糖醇注射液搅拌混合器，包括罐体，罐体顶面安装有减速电机、进水管、排气管、投料口，减速电机的输出轴固定连接有搅拌杆，搅拌杆通过传动箱一、连接杆、传动箱二传动连接转动杆，转动杆上固定安装有搅拌器，罐体内顶面固定安装有抑尘喷洗管，抑尘喷洗管的侧面固定连接循环管，循环管通过循环阀固定连接管道三通，管道三通固定连接打料泵的出水口和碳滤器阀，打料泵进水口固定连接罐体底部的出料管，搅拌杆可带动搅拌器转动，大大提高药液的搅拌效果，抑尘喷洗管可对搅拌杆、传动箱一、连接杆、传动箱二上沾覆的活性炭和木糖醇进行冲洗，保证物料的溶解率和脱色度，并起到抑尘作用。

摘要： 本实用新型属于搅拌装置设备技术领域，具体涉及一种木糖醇注射液制造用搅拌装置，包括搅拌箱，所述搅拌箱的上端设置有进液管，所述搅拌箱的下端设置有出液管，所述搅拌箱的上端设置有一号电机，所述一号电机的外圈设置有电机保护架，所述电机保护架的内侧设置有减震器，所述一号电机地输出端设置有搅拌杆，通过一号电机、二号电机、三号电机运行时，带动相应的旋转轴的转动，进而带动搅拌器的旋转，由于经由进液管进入的药品溶液会首先流入至搅拌箱最下部的位置，因此对搅拌箱最下部位置的搅拌需要更大的动力，通过搅拌器直径的不同，实现对搅拌箱内侧的药品溶液具有相对性的搅拌，进而保障对药品溶液充分的搅拌的特点。

摘要： 本实用新型属于密封罐设备技术领域，具体涉及一种用于木糖醇注射液放置用密封罐，包括密封罐主体，密封罐主体包括避光层、储存层，所述储存层包括储存仓、储存仓上盖，所述储存仓包括储存仓防潮层、测重B层、测重仪B、注射液放置槽、储存仓连接口，所述储存仓上盖的内侧设置有显示屏B，所述密封罐主体的上端设置有主体上盖，所述密封罐下底层包括防水底层、测重A层，通过测重仪B的设置，可以用于对相应储存仓里面放置的木糖醇注射液的测量，当储存仓里面放置有木糖醇注射液时，相应的显示屏B会显示出重量的数据，进而无需打开储存仓上盖，便可以知道储存仓里面是否放置了木糖醇注射液，从而有效地节约使用者的时间。

摘要： 本实用新型属于储存装置技术领域，具体涉及一种用于木糖醇注射液的储存装置，包括柜体，所述柜体的前面转动安装有柜门，所述柜门上方的柜体的前端面相邻固定安装有控制盒、显示屏、摄像头，所述控制盒的内部固定安装有A/D转换器和MCU，所述柜体的内顶面固定安装有微动卡关，所述柜体的左右内侧壁固定安装有多个定置架，所述定置架顶面的前后两端固定连接压力传感器的底面，所述压力传感器的上方活动安装有放置板，放置在定置槽内的注射瓶放置稳定安全，管理人员可在PC端上查询摄像头采集的图像信息和压力传感器采集的重量信息得到注射瓶的使用者和使用数量，显示屏可直观的展示注射瓶的剩余瓶数。

摘要： 本实用新型公开了一种冷却塔，具体为一种木糖醇注射液制备用冷却塔，包括冷却塔，冷却塔由加注装置、冷却装置、排料装置和搅拌机构组成，冷却塔的一侧设有加注装置，且冷却塔的顶部设有冷却装置。该种盐酸氨溴氯化钠注射液制备用冷却塔，设置搅拌机构、第二承载板、第二电机、套筒和搅拌片，通过对第二电机进行供电，使第二电机进行工作，当第二电机进行以后会带动套筒进行旋转，当套筒进行旋转会的带动搅拌片在冷却塔的内部进行旋转，当搅拌片不断的旋转会使静止状态的水溶液发生流动，再经过冷却装置对流动的水进行风冷却降温，这样可以对冷却的水溶液再次降温，从而提供冷却塔的实用性和利用率。