0．9％氯化钠注射液

摘要： 目的 分析不同冲洗方案对慢性根尖周炎根管治疗效果的影响。方法 回顾性分析2019年6月至2020年8月医院收治的120例慢性根尖周炎患者的临床资料,根据根管冲洗方案的不同分为甲、乙、丙组,各40例。甲组采用NaClO+多西环素、枸橼酸、清洁剂组成的混合物(MTAD)方案,乙组采用NaClO+17%乙二胺四乙酸(EDTA)方案,丙组采用3%过氧化氢+0.9%氯化钠注射液方案,比较3组细菌减少率、抑菌环直径、菌落计数、根尖周指数(PAI)。结果 甲组细菌减少率高于乙、丙组,乙组细菌减少率高于丙组,差异均有统计学意义(P<0.05);甲组抑菌环直径大于乙、丙组,乙组抑菌环直径大于丙组,差异均有统计学意义(P<0.05);根管预备后,3组菌落计数均低于根管预备前,且甲组低于乙、丙组,乙组低于丙组,差异均有统计学意义(P<0.05);根管治疗后3个月,3组PAI均低于根管治疗前,且甲组低于乙、丙组,乙组低于丙组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 在慢性根尖周炎根管治疗中,NaClO+MTAD、NaClO+17%EDTA冲洗方案的效果优于常规3%过氧化氢+0.9%氯化钠注射液冲洗方案,另NaClO+MTAD冲洗方案的效果优于NaClO+17%EDTA冲洗方案,临床可优先考虑行NaClO+MTAD方案进行冲洗。

摘要： 目的 考察3种医院常用支气管扩张剂分别与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 将硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液分别与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中按临床常用浓度配伍.采用高效液相色谱法测定3种配伍溶液中各成分的含量,考察其稳定性.结果 3种配伍溶液8h内,外观均澄清透明,无色变,无气体、沉淀、浑浊产生,pH稳定,不溶性微粒数无明显变化.3种配伍溶液中,异丙托溴铵、盐酸氨溴索进样量分别在23.5～470.4 ng和135.9～2718.0 ng,沙丁胺醇、盐酸氨溴索进样量分别在21.9～438.2 ng和133.7～2674.0 ng,特布他林、盐酸氨溴索进样量分别在23.6～471.1 ng和135.1～2702.0 ng范围内与其相应峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0％,配伍溶液中各组分8 h内含量的RSD均小于1.0％.结论 硫酸特布他林雾化液、吸入用硫酸沙丁胺醇溶液及吸入用异丙托溴铵溶液均可与盐酸氨溴索注射液在0.9％氯化钠注射液中稳定配伍.

摘要： 目的:探讨金芪灌洗液局部鼻腔冲洗治疗对功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者鼻腔通气状态的影响.方法:将2019年6月至2021年3月新疆医科大学附属中医医院收治的功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者120例采用随机数字表法分为研究组(60例)和对照组(60例).对照组患者采用0.9％氯化钠注射液鼻腔冲洗治疗,研究组患者采用金芪灌洗液鼻腔冲洗治疗,两组患者疗程均为3个月.观察两组患者鼻气道阻力变化情况和术腔黏膜上皮化时间.结果:两组患者治疗前鼻气道阻力比较,差异无统计学意义(P>0.05);而术后第7日、术后1个月、术后2个月和术后3个月时,研究组患者鼻气道阻力明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).研究组患者术腔黏膜上皮化时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).两组患者均未发生不良反应.结论:相较于常规0.9％氯化钠注射液鼻腔冲洗方法,采用金芪灌洗液鼻腔冲洗更有助于改善功能性鼻内镜鼻窦术后慢性鼻-鼻窦炎患者的鼻腔通气状态,且未增加不良反应.

摘要： 目的:观察不同封管液对宫颈癌患者右锁骨下深静脉导管封管的效果.方法:选取263例右锁骨下深静脉导管留置患者,根据临床治疗方案的不同分为围术期组160例和化疗组103例.将围术期患者随机分为实验组82例和对照组78例,实验组采用10 U/ml肝素钠封管液,对照组采用生理0.9％氯化钠注射液;将化疗组随机分为实验组55例和对照组48例,实验组采用10 U/ml肝素钠封管液,对照组采用0.9％氯化钠注射液.分别比较不同封管液在围术期和化疗期间留置右锁骨下深静脉导管患者中导管堵塞情况、留置时间、渗血渗液和非计划拔管发生情况,比较置管前及拔管24 h后使用肝素钠封管液和使用0.9％氯化钠注射液患者体内凝血功能指标[包括血小板(PLT)、凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)].结果:置管期间围术期组中实验组导管堵塞率高于对照组(P<0.05),非计划性拔管率低于对照组(P<0.05).结论:深静脉导管留置时间延长,会增加发生并发症的风险.使用低浓度肝素封管可预防堵管发生.对留置右锁骨下深静脉导管宫颈癌围术期患者采用10 U/ml肝素钠封管的效果优于0.9％氯化钠注射液.宫颈癌化疗期患者使用0.9％氯化钠注射液和10 U/ml肝素钠封管的效果比较差异无统计学意义.

摘要： 目的 探讨不同护理液在减少口腔颌面外科手术患者手术部位感染中的应用效果.方法 选取2015年2月至2017年4月进行口腔颌面外科手术的患者375例,随机分为3组,各125例.3组给予不同口腔护理液,第1组给予0.9％ 氯化钠注射液,第2组给予0.1％ 聚维酮碘,第3组给予0.12％ 醋酸氯己定.术后随访1年,比较3组手术部位感染情况.结果 3组原发病较多,且均以切龈拔牙、残根占比最高.第1组手术部位感染发生率高于第2组和第3组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 口腔颌面外科手术患者应用0.1％ 聚维酮碘及0.12％ 醋酸氯己定,有助于降低患者手术部位感染发生率,提升手术治疗效果.

摘要： 目的 比较三种不同外用湿敷治疗方法对面部激素依赖性皮炎(FCAD)的治疗效果,为FCAD临床治疗方法 的选择提供参考.方法 选取2016年6月-2019年6月期间我院皮肤科门诊收治的FCAD患者160名,按照随机数字表法将其分为三组:治疗一组应用复方黄柏液涂剂,治疗二组应用胶原蛋白贴敷料,治疗三组应用0.9％氯化钠注射液.各组用8层纱布或者直接冷敷于皮损处,治疗4周,比较各组的治疗有效率.结果 经过4周治疗,未发现不良反应病例.治疗一组、治疗二组、治疗三组的有效率分别为72.22％,62.26％、41.51％.与治疗三组相比,治疗一组和治疗二组的有效率明显偏高,组间比较有统计学意义(x2=10.294 、x2 =4.573,P均＜0.05);而治疗一组和治疗二组间比较,有效率无明显统计学差异(x2=1.205,P＞0.05).结论 复方黄柏涂剂适用于炎症重的FCAD患者,胶原蛋白贴敷料适用于伴轻中度炎症反应、色素沉着的FCAD患者,0.9％氯化钠注射液适用于面部潮红、肿胀的轻症患者.临床应根据患者病情的轻重缓急和皮疹特点来选择治疗方案.

摘要： 目的 通过对青霉素皮试剂与0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性研究,确认现有产品使用说明书的合理性.方法 取3批青霉素皮试剂,按现有药品使用说明书配制溶液,在不同的温度下存放,采用HPLC考察不同时间青霉素皮试液的有关物质、含量指标的变化情况.结果 青霉素皮试剂的有关物质在0.9％氯化钠注射液中随着时间的推移呈上升趋势:在25°C室温条件下存放,4h后杂质总量接近1.0％;8 h后已经接近2.0％,明显超出企业内控标准(1.0％).在2～8°C低温条件下,24 h后杂质总量仍＜1.0％.结论 青霉素皮试剂与0.9％氯化钠注射液的配伍稳定性与存放的温度和时间条件相关性大.在实际临床应用中,建议配制好的药液在25°C左右室温条件下存放≤4 h;在2～8°C低温条件下可以存放24h.建议企业及时修订青霉素皮试剂的使用说明书,在说明书的用法用量中注明存放条件和存放时间,以确保皮试的准确性和用药的安全性.

摘要： 目的:研究热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性。rn 方法:在25°C下，将热毒宁注射夜20 mL分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液250 mL配伍，放置1.0，2.0，3.0，4.0 h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及紫外吸光度的变化。rn 结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后，pH无明显变化，而性状、吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。rn 结论:25°C时热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后均应在2 h内使用。

摘要： 目的:研究热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性。rn 方法:在25°C下，将热毒宁注射夜20 mL分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液250 mL配伍，放置1.0，2.0，3.0，4.0 h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及紫外吸光度的变化。rn 结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后，pH无明显变化，而性状、吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。rn 结论:25°C时热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后均应在2 h内使用。

摘要： 目的:研究热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性。rn 方法:在25°C下，将热毒宁注射夜20 mL分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液250 mL配伍，放置1.0，2.0，3.0，4.0 h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及紫外吸光度的变化。rn 结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后，pH无明显变化，而性状、吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。rn 结论:25°C时热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后均应在2 h内使用。

摘要： 目的:研究热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性。rn 方法:在25°C下，将热毒宁注射夜20 mL分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液250 mL配伍，放置1.0，2.0，3.0，4.0 h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及紫外吸光度的变化。rn 结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后，pH无明显变化，而性状、吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。rn 结论:25°C时热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后均应在2 h内使用。

摘要： 目的:研究热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性。rn 方法:在25°C下，将热毒宁注射夜20 mL分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液250 mL配伍，放置1.0，2.0，3.0，4.0 h后考察配伍液的性状、pH、不溶性微粒及紫外吸光度的变化。rn 结果:热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后，pH无明显变化，而性状、吸光度、不溶性微粒都存在着不同程度的变化。rn 结论:25°C时热毒宁注射液与5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液配伍后均应在2 h内使用。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖氯化钠注射液50mg用40ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈‑水；流速：1ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6mm×250mm，5μm。本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取样品50mg用35ml水溶解后用乙醇定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙醇-水；流速：1ml/min；柱温：45°C。本发明的目的在于提供测定准确、操作简单的氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的质量控制方法，所述方法包括以下项目的检测：含量测定、性状、鉴别、检查。其中含量测定项目包括总氯量、氯化钾含量和氯化钠含量的测定；检查项目包括pH值、重金属、砷盐、不溶性微粒、渗透压比、细菌内毒素和无菌。上述质量控制方法为相关的生产、检测机构提供了检测的指标、检测的手段、技术方法等，以便控制该产品的质量，保证用药的安全性，能够更好的指导生产，使生产工艺控制更加严格合理。

摘要： 本发明涉及一种氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量的测定方法，以及确定氯化钾氯化钠注射液的氯化钾和氯化钠含量是否符合质量标准的方法。所述测定方法采用原子吸收分光光度计通过原子吸收分光光度法进行。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取葡萄糖氯化钠注射液50mg用40ml水稀释后用乙腈定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙腈-水；流速：1ml/min；柱温：40°C；色谱柱：Thermo Acclaim混合基质色谱柱，4.6μm×250mm，5μm。本发明的目的在于提供一种测定准确、操作简单的葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖和氯化钠含量的测定方法。

摘要： 本发明公开了一种氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法，包括以下步骤：步骤1：样品预处理，取样品50mg用35ml水溶解后用乙醇定容至100ml；步骤2：采用高效液相色谱法进行分析；高效液相色谱法进行分析的参数设置如下：流动相：乙醇-水；流速：1ml/min；柱温：45°C。本发明的目的在于提供测定准确、操作简单的氯化钠注射液中氯化钠含量的测定方法。

摘要： 所属的技术领域药品(制剂：葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液)生产本发明与目前公知的传统生产工艺相比较简化了生产过程，方便易行。本发明克服技术偏见；显著提高生产率；提高产品品质。技术方案的要点及主要用途中间体完全可以不用调节pH值。处方：葡萄糖50g(或100g、200g、500g)；+氯化钠9g注射用水加至1000mL。制法要点：浓配；稀配；检测含量合格；灌封；灭菌；灯检；包装。适于工业化生产要求。

摘要： 本发明一种三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法。所要解决的问题就是背景技术存在的：不能适用于糖尿病人；混合后易产生5－羟甲基糠醛，增加毒副反应发生率。解决该技术问题所采用的技术方案为：一种三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用方法，其特征在于取规格为：每支含三磷酸腺苷二钠100毫克、氯化镁32毫克的三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂一到两支，溶解于200～500ml的0.9％NaCl注射液中，混匀，静脉滴注。本发明可应用于三磷酸腺苷二钠氯化镁注射剂与氯化钠注射液的配合使用，具有适于得糖尿病人使用、避免了产生5－羟甲基糠醛的可能、保证用药的安全性等显著优点。

摘要： 本发明提供了一种氯化钾氯化钠注射液及其渗透压摩尔浓度比的测定方法。所述测定方法包括以下步骤：(1)制备对照品溶液；(2)制备供试品溶液；(3)用渗透压计分别测定所述对照品溶液的渗透压摩尔浓度O