头孢甲肟

摘要： 目的分析中药外敷辅助头孢甲肟治疗阑尾周围脓肿的临床疗效。方法选取阑尾周围脓肿患者100例,以随机数表法分为对照组与观察组,各50例。对照组静脉滴注注射用盐酸头孢甲肟,观察组在对照组治疗基础上予中药自制大黄苏打片药包外敷,2组均治疗6 d。观察2组治疗后疗效,记录2组脓肿消退所用时间、治疗费用及恢复情况,比较2组治疗前后血液指标。结果治疗后,观察组总有效率(92.00%,46/50)高于对照组(76.00%,38/50)(P<0.05)。观察组脓肿消退60%、80%及完全消退时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗费用低于对照组,体温恢复正常、腹痛消失、恢复进食及住院时间短于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后,2组外周血中性粒细胞比率(NEUT%)、白细胞计数(WBC)及血清C反应蛋白(CRP)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论中药自制大黄苏打片药包外敷辅助头孢甲肟治疗阑尾周围脓肿可有效控制患者炎症反应,抑制病情进展,同时可改善患者症状与体征,促进机体恢复,有助于缩短住院时间,降低治疗费用,疗效显著。

摘要： 1例65岁女性慢性肾衰竭持续血液透析患者因患急性胰腺炎接受头孢甲肟1 g静脉滴注、2次/d.治疗前凝血酶原时间(PT)、国际标准化比值(INR)和部分凝血活酶时间(APTT)均正常.治疗11d后,患者皮肤出现多处瘀斑,静脉穿刺处出血不易止,复查凝血功能,PT 127s,INR 10.72,APTT 86 s.考虑患者出现凝血功能异常,给予同型去白细胞冰冻血浆150ml静脉输注.次日复查,PT 101s,INR 8.49,APTT 65s;凝血纠正试验示PT、APTT均可纠正,提示凝血因子缺乏.考虑为头孢甲肟所致凝血障碍,停用该药,换用阿莫西林克拉维酸钾,同时给予维生素K110mg皮下注射、1次/d.停药3d后,凝血功能恢复正常(PT 15 s,INR 1.19,APTT 36 s).

摘要： 目的:研究慢性肺炎患者运用头孢甲肟与左氧氟沙星联合方案治疗的临床效果.方法:本文病例筛选2018年1月—2019年12月在某院接受治疗的200例慢性肺炎患者,通过随机数字表法将所纳入的患者分成观察组与对照组,每组病例人数为100例,对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在此基础上联合头孢甲肟治疗,观察两组治疗后的临床疗效.结果:观察组患者的临床总有效率为90.00％,对照组患者的临床总有效率为70.00％,两组对比(χ2=12.500,p=0.000),观察组的临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:对慢性肺炎患者及时运用头孢甲肟、左氧氟沙星两种药物联合方案治疗,能够进一步提升临床治疗效果,可以降低肺炎的炎性因子,具有临床推广运用的价值.

摘要： 目的 比较头孢地嗪和头孢甲肟治疗下呼吸道感染患者的临床效果.方法 选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的50例下呼吸道感染患者作为观察组,另外选择同期于我院进行治疗的50例下呼吸道感染患者作为对照组.观察组患者应用头孢地嗪进行治疗,对照组患者应用头孢甲肟进行治疗,对两组患者的治疗效果进行评价和比较.结果 观察组患者的致病菌清除率明显比对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为96.00％,对照组为78.00％,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的不良反应发生率为6.00％,对照组为22.00％,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生明显的肝、肾功能损害,也未见过敏反应和相关血液系统异常情况.结论 头孢地嗪治疗下呼吸道感染患者的效果要明显优于头孢甲肟,可提升患者对于致病菌的清除效率,且具有较好的安全性.

摘要： 目的探讨和分析左氧氟沙星联合头孢甲肟对慢性肺炎患者IL-6等炎性因子水平影响。方法选取我院于2018年6月~2019年12月期间收治慢性肺炎患者106例,按照数字表法分为对照组和观察组,每组各53例。两组患者均给予补液、吸氧、酸碱平衡及电解质平衡调节等对症治疗,对照组在此基础上给予阿莫西林治疗,观察组给予左氧氟沙星联合头孢甲肟治疗。对比两组治疗后IL-6、TNF-α、CRP等炎性因子水平及临床肺部感染评分(CPIS)、肺炎严重指数(PSI)等评分。结果治疗后观察组IL-6、TNF-α、CRP炎性因子水平优于对照组,组间有差异(P0.05),治疗后观察组两项评分低于对照组,组间有差异(P<0.05)。结论采用左氧氟沙星联合头孢甲肟治疗慢性肺炎,可有效改善患者肺炎指数,降低机体炎性应激反应,值得推广。

摘要： 目的:探讨慢性肺炎患者的病因与临床治疗。方法:采用回顾性方法分析,选取本院自2018年5月-2020年5月收治的88例慢性肺炎患者的临床资料,分析慢性肺炎的病因,并比较常规抗感染、排痰治疗与头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗的临床疗效。结果:研究组患者的临床疗效明显高于对照组,有显著差异(P<0.05)。治疗后,研究组患者的各项炎症水平均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论:慢性肺炎者的病因相对较复杂,给予头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗具有较高临床疗效,可减轻炎症水平,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨头孢甲肟联合匹多莫德治疗难治性细菌性肺炎的临床效果.方法 选择难治性细菌性肺炎患儿88例,随机分为对照组和观察组,各44例.对照组在对症处理的基础上静脉滴注头孢甲肟;观察组则在对症处理基础上联合使用头孢甲肟和匹多莫德.记录两组退热时间、咳嗽消失时间、肺部哆音消失时间、CRP和WBC恢复正常时间;统计两组临床效果;测定两组肺炎患儿治疗前后肘静脉血液中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD5+及IgA、IgG、IgM、C3水平,计算CD4+/CD8+值.结果 观察组患儿退热、咳嗽消退、肺部啰音消失和CRP、WBC恢复正常时间均较对照组明显缩短(P＜0.05);临床治疗效果相对更优(P＜0.05);治疗后,两组静脉血样中CD3+、CD4+、IgA、IgG、IgM、C3及CD4+/CD8+比值均升高,CD8+含量下降,且观察组的变化较对照组更明显(P＜0.05).结论 头孢甲肟联合匹多莫德可有效快速改善细菌性肺炎临床症状体,提高治疗效果,该作用可能与其纠正机体免疫紊乱,促进特异性免疫功能恢复有关.

摘要： 目的:研究头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的疗效.方法:从本院2017年1月至2018年7月接受的慢性肺炎患者中,抽取86名,随机将其分为对照组与观察组,均43例.对照组采用左氧氟沙星进行治疗,观察组在此基础上结合头孢甲肟进行治疗,观察两组患者治疗效果和临床症状、体征(咳喘、退热、肺部罗音)消失时间.结果:观察组患者治疗效果显著优于对照组,临床症状和体征消失时间均短于对照组(P<0.05).结论:采用头孢甲肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎能够快速缓解患者临床症状和体征,提高治疗效果,有效的治疗方案.

摘要： 目的：分析头孢甲肟合并鹿瓜多肽致发热的相关因素,为临床用药提供相关参考.方法：回顾研究患者诊断、用药过敏史、用药剂量、用药时间、合并方法,结果两例患者出现胃纳差、乏力、恶心、发热、肝肾功诊断指标异常等.停止用药后一周左右基本恢复正常.结论：头孢克肟联合鹿瓜多肽静滴时,应注意给药方法和给药时机,并加强各项指标的监控,避免不良反应的发生.

摘要： 目的：分析头孢甲肟合并鹿瓜多肽致发热的相关因素,为临床用药提供相关参考.方法：回顾研究患者诊断、用药过敏史、用药剂量、用药时间、合并方法,结果两例患者出现胃纳差、乏力、恶心、发热、肝肾功诊断指标异常等.停止用药后一周左右基本恢复正常.结论：头孢克肟联合鹿瓜多肽静滴时,应注意给药方法和给药时机,并加强各项指标的监控,避免不良反应的发生.

摘要： 本发明公开了一种N‑甲酰基头孢噻肟的制备方法，其特征在于在醋酸酐中加入无水甲酸后，控温25～35°C进行反应，反应30min后降温到15°C，再分次加入头孢噻肟酸后升温到35～40°C，当反应物开始团聚时，加入金属催化剂继续反应，反应30min后加入纯化水，当析出白色晶体时调节pH，再降到10～15°C时过滤、洗涤，然后在50～60°C、‑0.085～‑0.095Mpa下干燥至水分小于2.5%得到目标产物。本发明不需以7‑ACA为原料多步合成，有效降低了生产成本，反应步骤简单，不需转相纯化、过碳脱色等步骤，操作简单易控，重量收率可达80%，产品纯度最高可达98.6%。本发明填补了化学合成制备N‑甲酰基头孢噻肟杂质的空白，对提高头孢噻肟钠质量和降低临床用药风险有重要理论意义和实际应用价值。

摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢甲肟的制备方法。该方法是将氨噻肟酸进行三甲基硅基保护后，再用活化试剂将其羧基活化，然后与7‑ATCA盐酸盐进行反应，最后经盐酸酸化后降温养晶得到盐酸头孢甲肟，以上方法生产的盐酸头孢甲肟纯度大于99.5％，产品摩尔收率88％以上。本发明的原料便宜易得，产品纯度高，收率高，有利于实现工业生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种盐酸头孢甲肟原料的制备方法，该方法为：采用7‑ACT为原料，与AE活性酯进行反应，在盐酸调节下，生成盐酸头孢甲肟粗品；再在常温加入L‑谷氨酸，升温后加入二乙醇胺，降温后加入乙酸乙酯，获得一种新的盐酸头孢甲肟原料。本发明方法得到的盐酸头孢甲肟中高分子杂质含量小于0.1％，5秒钟之内完全溶解。

摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢甲肟的新型工业结晶技术，采用超临界流体萃取技术与传统的结晶技术相结合的方式实现盐酸头孢甲肟的重结晶。在整个结晶系统内，在特定的温度和压力条件下，在超临界流体、溶剂、萃取池、结晶池的共同作用下，完成萃取、吸附、结晶和干燥的过程，实现盐酸头孢甲肟的重结晶。本方法分离效率高、产品纯度高，大大提高了产品质量。

摘要： 本发明涉及一种高纯度无菌盐酸头孢甲肟的制备方法，所述方法包括将盐酸头孢甲肟粗品经过多步重结晶和洗涤过程，达到除菌、除热源和提高纯度的效果，所得到的盐酸头孢甲肟可以直接用于通过无菌分装来生产注射用盐酸头孢甲肟粉针剂而无需进一步灭菌或除热源。本发明还涉及通过该方法制备得到的产品以及包含该产品的药物组合物，尤其是注射用盐酸头孢甲肟，及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢甲肟的制备方法。为了进一步简化盐酸头孢甲肟生物制备方法，使之更适于工业化大规模生产，本发明的技术方案是将7‑ATCA·HCL与AE活性酯在反应溶剂中和有机碱存在下进行酰化反应，反应结束后加入结晶溶剂，使用盐酸调节pH值至2.0～2.6，结晶，洗涤晶体，即得所述盐酸头孢甲肟；其中，所述结晶溶剂为乙醇和/或丙酮。本发明省去了水解分层以及水萃取的操作，反应步骤短，操作简单，收率高，便于工业化生产，同时亦为开发新的头孢类产品提供一种思路。

摘要： 本发明涉及一种注射用阿维巴坦头孢甲肟复方粉针及其制备方法，所述复方粉针通过将盐酸头孢甲肟和阿维巴坦钠混匀后压片并粉碎而得。本发明粉针配制注射液时易分散、溶解，便于使用，保证了头孢甲肟含量的同时也不易产生β‑内酰胺酶细菌耐药，具有良好的市场应用前景。

摘要： 本发明公开了一种1/2水盐酸头孢甲肟化合物及其药物组合物制剂，每摩尔盐酸头孢甲肟含1/2摩尔水。以7氨基头孢烷酸(7ACA)为起始原料，先在C‑3位与5‑巯基‑1‑甲基‑1H‑四氮唑(MMT)反应生成3‑(1‑甲基‑1‑四氮唑‑5H基)硫甲基‑7‑氨基头孢霉烷酸(7ACT)，再在C‑7位和MAEM反应合成头孢甲肟，再与盐酸成盐，得到1/2水盐酸头孢甲肟化合物。该操作简单，反应物易得，反应条件较温和，收率高。本发明的1/2水盐酸头孢甲肟化合物引湿性低，杂质含量低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种1/4水盐酸头孢甲肟化合物及其药物组合物，每摩尔盐酸头孢甲肟含1/4摩尔水。以7氨基头孢烷酸(7ACA)为起始原料，先在C‑3位与5‑巯基‑1‑甲基‑1H‑四氮唑(MMT)反应生成3‑(1‑甲基‑1‑四氮唑‑5H基)硫甲基‑7‑氨基头孢霉烷酸(7ACT)，再在C‑7位和MAEM反应合成头孢甲肟，再与盐酸成盐，得到1/4水盐酸头孢甲肟化合物。该操作简单，反应物易得，反应条件较温和，收率高。本发明的1/4水盐酸头孢甲肟化合物引湿性低，杂质含量低，流动性好，热力学稳定性好，具有更广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种盐酸头孢甲肟的制备方法。该方法是将氨噻肟酸进行三甲基硅基保护后，再用活化试剂将其羧基活化，然后与7‑ATCA盐酸盐进行反应，最后经盐酸酸化后降温养晶得到盐酸头孢甲肟，以上方法生产的盐酸头孢甲肟纯度大于99.5％，产品摩尔收率88％以上。本发明的原料便宜易得，产品纯度高，收率高，有利于实现工业生产。