拟黑多刺蚁

摘要： 目的 探究拟黑多刺蚁活性组分促进结直肠癌SW116细胞凋亡的作用机制。方法 采用CCK8法、划痕实验、凋亡实验检测拟黑多刺蚁活性组分对SW116细胞增殖、迁移和凋亡的影响,Western blot法检测拟黑多刺蚁活性组分对SW116细胞Bax、Bcl-2蛋白表达的影响,RT-qPCR法检测miR-186-5p表达,双荧光素酶报告基因实验验证miR-186-5p与GJA1的靶向关系;过表达/抑制miR-186-5p,并检测Cx43蛋白表达;过表达Cx43,并检测拟黑多刺蚁活性组分对凋亡及相关蛋白、PI3K/Akt信号通路的影响。结果 拟黑多刺蚁活性组分能抑制SW116细胞增殖和迁移能力、Bcl-2蛋白表达,促进细胞凋亡、Bax蛋白和miR-186-5p表达。GJA1是miR-186-5p的下游靶基因,过表达miR-186-5p可降低SW116细胞Cx43蛋白表达,抑制miR-186-5p表达可升高SW116细胞Cx43蛋白表达,抑制miR-186-5p表达可逆转拟黑多刺蚁活性组分对Cx43表达的抑制作用。过表达Cx43可逆转拟黑多刺蚁活性组分对SW116细胞凋亡及相关蛋白、PI3K/Akt信号通路的影响。结论 拟黑多刺蚁活性组分抑制SW116细胞恶性生物学行为,通过miR-186-5p/Cx43调控PI3K/Akt信号通路,促进结直肠癌SW116细胞凋亡。

摘要： 为准确定量拟黑多刺蚁体内的微量元素,采用微波消解法,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)混合酸为消解体系对样品进行前处理,选择合适的同位素,以^(103)Rh为内标测定^(52)Cr、^(55)Mn、^(60)Ni、^(63)Cu、^(66)Zn、^(75)As、^(78)Se、^(88)Sr和^(114)Cd,以^(185)Re为内标测定^(202)Hg和^(208)Pb,建立了电感耦合等离子体质谱法测定拟黑多刺蚁中11种微量元素的方法。实验发现,以HNO_(3)-H_(2)O_(2)为消解体系,样品消解完全;采用KED模式消除质谱干扰,以内标法校正基体效应;通过绘制校准曲线及测定流程空白,各元素校准曲线的相关系数均大于0.999,方法检出限为0.0005~0.011 mg/kg,方法定量限为0.0016~0.033 mg/kg。对拟黑多刺蚁实际样品进行测定,各元素的相对标准偏差(RSD,n=9)在1.2%~5.5%,加标回收率为91.2%~107%;经过实验室间比对实验,相对偏差为-3.15%~2.74%;测定六个不同产地的拟黑多刺蚁样品,结果显示不同产地样品除Cd外,其他10种微量元素的含量均存在较大差异。测定结果稳定可靠,能满足拟黑多刺蚁中11种微量金属元素含量的分析检测要求。

摘要： 采用RT-PCR (revese transcription-polymerase chain reaction)、RACE (rapid amplification of cDNA ends)等技术,依据转录组测序结果,从拟黑多刺蚁中克隆得到与Broad-Complex (BR-C)同源的全长cDNA序列,命名为PvBR-C(登录号为MF596490.1);采用生物信息学方法对其cDNA和编码蛋白质的理化性质、蛋白质二级及三级结构、分子系统进化关系等进行预测和推断.PvBR-C基因的cDNA全长3 061 bp,包含1个1 302 bp的开放阅读框,编码由433个氨基酸组成的蛋白质.生物信息学分析表明,PvBR-C与BR-C蛋白具有高度同源性,且具有BTB和ZfH2C2结构域.RT-qPCR(real-time quantitative polymerase chain reaction)分析表明,PvBR-C在拟黑多刺蚁不同发育阶段和不同成虫品级中的表达水平差异较大,幼虫发育时期表达量最高;在不同品级成体的不同部位均有表达,但在生殖蚁的腹部和工蚁的头部高表达.由上述实验结果推测PvBR-C可能对于拟黑多刺蚁不同发育阶段虫体及不同品级成虫的调节具有特异性,对调节生殖蚁的生殖和消化功能以及工蚁的行为发挥着重要作用.

摘要： [目的]克隆拟黑多刺蚁(Pol yrhachis vicina Roger) 5-HT2A受体基因的cDNA序列,并对其核苷酸序列和系统进化进行分析,检测其在拟黑多刺蚁不同发育阶段幼虫和不同品级成虫mRNA的表达情况,为探究5-HT2A受体基因对拟黑多刺蚁生长发育的调控规律提供证据.[方法]从拟黑多刺蚁中提取总RNA,RT-PCR扩增并克隆Pv5-HT2A受体基因;用ProtParam预测蛋白质序列,Blast比较蛋白质序列同源性,用Clustal X进行核酸和氨基酸序列比对,MEGA 6.0比邻法生成系统进化树.利用荧光实时定量PCR检测Pv5-HT2A受体基因在拟黑多刺蚁不同发育阶段幼虫及不同品级成虫mRNA的表达水平.[结果]克隆得到Pv5-HT2A受体基因的cDNA序列,全长2 965 bp,开放阅读框长1 926 bp,编码641个氨基酸.疏水性分析显示,Pv5-HT2A受体氨基酸具有7个跨膜疏水区,属于典型的G蛋白偶联受体类型.系统发育分析表明,拟黑多刺蚁与红收获蚁的亲缘关系最近,相似度达69％.荧光实时定量PCR结果显示,拟黑多刺蚁5-HT2A mRNA在不同发育阶段和不同品级成虫中均有表达,其中卵、3龄幼虫及蛹期的表达量较高;成虫中,雄蚁表达量最高,雌蚁的表达量最低.[结论]拟黑多刺蚁与其他昆虫的5-HT2A受体基因存在相关性,推测5-HT2A受体基因对拟黑多刺蚁的生长发育具有一定调节作用.%[Objective] Polyrhachis vicina Roger Pv5-HT2A gene was cloned,its nucleotide sequence and system evolution were analyzed,and its expressions in different developmental stages were investigated in this paper to provide evidence for the participation of Pv5-HT2A receptor in modulation of P.vicina development and further exploration of Pv5-HT2A functions.[Method] The total RNA was extracted from P.vicina,the Pv5-HT2A receptor gene was amplified and cloned,and the protein sequence was predicted by ProtParam.The homology was compared by Blast,nucleic acids and amino acid sequence alignment were conducted by Clustal X and phylogenetic tree was generated by MEGA 6.0 nearest neighbor method.The Pv5-HT2A receptor mRNA expressions were detected in different developmental stages and castes using real-time PCR.[Result] The obtained full length cDNA of Pv5-HT2A receptor gene was 2 965 bp.The open reading frame (ORF) of 1 926 bp encoded 641 amino acids.Hydrophobic analysis showed that the Pv5-HT2A receptor had seven transmembrane hydrophobic regions.The phylogenetic tree analysis revealed that P.vicina had close relationship with Pogonomyrmex barbatus.The real-time PCR results showed that Pv5-HT2A mRNA was detected at all tested development stages.Pv5-HT2A mRNA was expressed highly in embryo,3rd larvae and pupae.The Pv5-HT2A expression level in male was higher than in female.[Conclusion] The 5-HT2A receptor of P.vicina was cloned successfully and it had correlation with the genes of other insects.It is speculated that 5-HT2A receptor gene plays certain role in growth and development of P.vicina.

摘要： 拟黑多刺蚁石油醚部位(extratable petroleum ether of Polyrhachis vicina Roger,EPPR)主要成分为十八碳烯不饱和脂肪酸,有研究表明,N-3多不饱和脂肪酸可以改善神经炎症,降低氧化应激,保护神经元.为探究EPPR对抑郁大鼠炎性反应的影响,本实验运用慢性不可预见性温和刺激(chronic unpredictable mild stress,CUMS)建立大鼠抑郁模型,采用糖水偏好(sucrose preference test)、强迫游泳(forced swimming test)检测大鼠行为,免疫荧光观察EPPR对抑郁大鼠前额皮层小胶质细胞、星形胶质细胞激活的影响,运用实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qRT-PCR)对大鼠前额皮层炎症因子RNA水平进行检测,免疫印迹检测核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)通路蛋白表达.结果表明,EPPR可以显著改善大鼠抑郁样行为,抑制抑郁大鼠小胶质细胞及星形胶质细胞激活,抑制NF-κB信号通路,下调前额皮层炎症因子白细胞介素1β (interleukin-1β,IL-1β)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α),以及吲哚胺2,3-双加氧酶(indoleamine 2,3-dioxygenase,IDO)基因表达水平.以上结果提示,EPPR改善抑郁症状与改善脑内炎症反应相关.

摘要： 利用扫描电镜对拟黑多刺蚁工蚁触角感器的超微结构、类型及分布进行观察和研究,对拟黑多刺蚁工蚁触角不同种类感器的形态分布进行描述.结果表明:拟黑多刺蚁工蚁触角为膝状,由柄节、梗节和鞭节组成,其中鞭节由10个亚节组成.拟黑多刺蚁工蚁的触角上存在5种感器,即锥形感器、刺形感器、毛形感器、芽形感器和V形感器,其中毛形感器较多;此外V形感器在膜翅目已有的研究资料中还未见报道,是新发现的昆虫触角感器.各种感器的功能还有待进一步研究.

摘要： 目的:评价广西不同产地拟黑多刺蚁药材的质量。方法:采用全自动氨基酸分析仪测定15批广西不同产地拟黑多刺蚁总氨基酸的含量。结果:15个样中均含有16种氨基酸,其中必须氨基酸和半必须氨基酸中总氨基酸的45.67%~47.98%。结论:不同产地的拟黑多刺蚁均含有丰富氨基酸,具有较高药用价值,但含量随产地不同而异。

摘要： [目的]对拟黑多刺蚁发育生活史及成虫不同品级形态与分工进行详细观察描述,并对幼虫龄期划分进行研究.[方法]在自然光照、温度(26±3)°C、相对湿度45％～55％的条件下,观察拟黑多刺蚁发育生活史及成虫不同品级形态与分工;根据幼虫体长、头宽、体质量、消化道长,以及幼虫形态特征等数据,并结合戴氏定律,对幼虫龄期进行划分.[结果]在试验条件下,拟黑多刺蚁卵发育期为(24.5±3.5)d、幼虫发育期为(25.0±5.5)d、蛹发育期为(20.5±5.5)d.拟黑多刺蚁幼虫期可分为4个龄期,其中1龄幼虫发育时间为(4.5±1.5)d,2龄幼虫为(5.5±1.5)d,3龄幼虫为(7.0±1.0)d,4龄幼虫为(8.0±1.5)d.[结论]描述了拟黑多刺蚁不同时期的品级分工和形态,明确了拟黑多刺蚁幼虫时期的生物学特性.

摘要： 目的:建立拟黑多刺蚁中棕榈酸和油酸含量的测定方法.方法:使用氢氧化钾甲醇溶液将拟黑多刺蚁中的脂肪酸甲酯化,采用正十八烷作为内标物,用气相色谱法测定拟黑多刺蚁中棕榈酸和油酸.色谱条件:色谱柱为Rtx(R)-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm);柱流量2.0 mL· min-1;总流量25.0 mL· min-1;柱温采用程序升温方式,80°C保持1 min,15°C·min-1升到220°C保持5 min;FID检测器温度250°C;载气为N2(30.0 mL·min-1),H2(40.0 mL·min-1),空气(400.0 mL· min-1);进样口温度230°C;进样量1μL,分流进样,分流比为10∶1.结果:棕榈酸甲酯进样量在0.039 9～1.597μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.980 8X-0.156 3(r=0.999 4),平均回收率为100.1％(RSD=1.4％);油酸甲酯进样量在0.039 4～1.576μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=1.103 3X+0.146 7(r=0.999 4),平均回收率为92.4％(RSD=1.5％).广西横县、桂林、贵港、灵山、上林、都安6个产地的拟黑多刺蚁样品中,棕榈酸的含量分别为20.86、5.34、11.55、22.66、21.61、22.23 mg·g-1,油酸的含量分别为48.52、18.62、33.09、53.75、50.36、52.48 mg·g-1.结论:本方法经方法学验证,可用于拟黑多刺蚁中油酸和棕榈酸的含量测定.

摘要： 目的:评价不同产地拟黑多刺蚁药材的质量.方法:采用日立L-8900全自动氨基酸分析仪测定15批不同产地拟黑多刺蚁总氨基酸的含量.结果:15个样中均含有16种氨基酸,其中必须氨基酸和半必须氨基酸中总氨基酸的45.67％～47.98％.结论:不同产地的拟黑多刺蚁均含有丰富的氨基酸,具有较高的药用价值,但含量随产地不同而异.

摘要： 本文研究目的:建立拟黑多刺蚁中牛磺酸含量的HPLC测定方法。 研究方法;以邻苯二甲醛和乙硫醇柱前衍生,以Lichrospher-5-C18(250×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水-磷酸缓冲液(pH7.0)(1:1:1)为流动相,柱温30°C,流速1mL·min-1,检测波长330nm。 研究结果:牛磺酸线性范围为2.5～40 μg·mL-1,回收率为98.9％,RSD为1.60％。 研究结论:该法准确、快速、简便,可用于拟黑多刺蚁中牛磺酸的含量测定。

摘要： 本发明公开了一种拟黑多刺蚁卵的培育方法，其特征是在温度湿度保持一定的通风环境内放置拟黑多刺蚁和六面封有褶皱薄膜的培育框体，根据拟黑多刺蚁生活习性，会破膜而进入所述培育框体内筑窝，并在框体底部薄膜褶皱而成的沟槽内产卵；而后，将所述培育框体内的蚁窝取出；并在框体内放置棕丝制成的椭圆体，并使椭圆体与框体相对转动而轻轻拨动蚁卵，椭圆体与所述框体的相对转动速度由慢至快持续5~7天，直至拟黑多刺蚁卵成长到米粒大小；冷藏即可用。这种培育方法，提高了蚁卵的成活率，极大的保持了蚁卵的有效成分，为蚁卵的食用提前做好质量保障。本发明还公开一种含有上述培育而成蚁卵的食用含片以及该含片的制备方法。

摘要： 本发明属拟黑多刺蚁应用领域，涉及拟黑多刺蚁活性组分在制备治疗骨质疏松药物方面的应用。本发明拟黑多刺蚁活性组分在制备治疗骨质疏松药物中的应用，所述的拟黑多刺蚁活性组分可通过如下方法制得：使用乙醇回流提取拟黑多刺蚁，过滤浓缩，所得浓缩液利用石油醚萃取，收集上层液，浓缩干燥即得。拟黑多刺蚁提取物具有抗骨质疏松的显著性作用，且不具有毒副性，安全性高，避免化学合成药副作用大的缺点。因此，拟黑多刺蚁提取物有开发成抗骨质疏松药物的前景。为骨质疏松的治疗提供有效途径。

摘要： 本发明涉及拟黑多刺蚁提取物的技术领域，具体涉及一种拟黑多刺蚁提取物作为制备防治瘙痒及其引起疾病药物的用途；而本发明所述拟黑多刺蚁提取物的制备方法为采用乙醇或石油醚回流提取、减压回收有机溶媒，浓缩至1.0～1.2 g/mL，即得到。本发明的拟黑多刺蚁提取物可用于多种目的，从食品、保健品用途到治疗疾病的药物的用途，使其在预防或治疗瘙痒方面的临床应用具备科学依据。

摘要： 本发明公开了一种拟黑多刺蚁卵的培育方法，其特征是在温度湿度保持一定的通风环境内放置拟黑多刺蚁和六面封有褶皱薄膜的培育框体，根据拟黑多刺蚁生活习性，会破膜而进入所述培育框体内筑窝，并在框体底部薄膜褶皱而成的沟槽内产卵；而后，将所述培育框体内的蚁窝取出；并在框体内放置棕丝制成的椭圆体，并使椭圆体与框体相对转动而轻轻拨动蚁卵，椭圆体与所述框体的相对转动速度由慢至快持续5~7天，直至拟黑多刺蚁卵成长到米粒大小；冷藏即可用。这种培育方法，提高了蚁卵的成活率，极大的保持了蚁卵的有效成分，为蚁卵的食用提前做好质量保障。本发明还公开一种含有上述培育而成蚁卵的食用含片以及该含片的制备方法。

摘要： 本发明公开了拟黑多刺蚁或其提取物在制备抗结直肠癌药物中的应用。其中，所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁蚁粉，加入有机溶媒加热回流提取，减压回收所述有机溶媒后，浓缩即得所述提取物。本发明的首次发现拟黑多刺蚁或其提取物具有明显的抗结直肠癌活性，具有制备抗结直肠癌药物或者具有抗结直肠癌功能的药物的成药潜力，可用于制备抗结直肠癌的药物，为开发成为抗结直肠癌药物创新药物提供了新的物质基础，具有潜在巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种拟黑多刺蚁提取物在制备抗脑缺血药物中应用，所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁细粉，加入有机溶媒加热回流提取，减压回收有机溶媒。本发明首次发现拟黑多刺蚁提取物具有明显的改善血脑屏障损伤活性，且脂溶性较高，容易通过大脑血脑屏障，具有制备抗脑缺血药物或者具有抗脑缺血功能药物的成药潜力，为开发抗脑缺血药物创新药物提供了新的物质基础，具有潜在且巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种降低拟黑多刺蚁重金属含量的方法，属于拟黑多刺蚁技术领域，具体包括以下步骤：将拟黑多刺蚁在水中浸泡后干燥，再利用植酸溶液进行吸附，最后将吸附后的拟黑多刺蚁清洗后干燥，得到重金属含量低的拟黑多刺蚁。本发明中的方法能够使拟黑多刺蚁中的重金属显著降低，尤以铅、锰最为明显，其中铅、砷完全符合GB16740‑2014保健食品通用要求。利用本发明处理后的拟黑多刺蚁可作为保健食品原料使用，也为国内纯蚂蚁制剂行业和蚂蚁的产业化开发提供了依据。

摘要： 本发明公开了一种具有增强免疫力功能的拟黑多刺蚁保健品，其特征在于，有效成分由如下重量份的组分组成：刺五加提取物42～48份；拟黑多刺蚁提取物12～15份；土党参提取物5～12份；玉竹提取物14～17份；楮实子提取物6～8份；该保健品在具有增强免疫力的同时，能够有效提高疲劳的恢复速度。

摘要： 本发明公开了一种拟黑多刺蚁提取物在制备预防和治疗乳腺癌及其相关疾病药物中的用途；其中，所述拟黑多刺蚁提取物的提取方法为：取拟黑多刺蚁蚁粉，加入有机溶媒加热回流提取，减压回收所述有机溶媒后，浓缩即得所述提取物。本发明首次发现拟黑多刺蚁提取物具有明显的抗乳腺癌活性，具有制备抗乳腺癌药物或者具有抗乳腺癌功能的药物的成药潜力，为开发成为抗乳腺癌药物创新药物提供了新的物质基础，具有潜在巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 本实用新型公开了一种拟黑多刺蚁粉碎装置，属于拟黑多刺蚁领域，包括顶盖、粉碎机本体和润滑机构，所述顶盖的上表面固定连接有电机支架，所述电机支架的上表面固定连接有电机，所述电机支架的内侧设置有电机轴，且电机轴与电机固定连接，所述电机轴的两侧均设置有弹簧A，且弹簧A与电机支架固定连接，所述电机轴的内部活动连接有连接轴，所述连接轴的外表面转动连接有清理轴；通过设计了安装在顶盖上表面的电机、电机轴、连接轴和顶盖下表面的清理轴和清理刷便于对粉碎腔的内壁进行清理，有效的避免了该装置在使用完成后不利于清理，从而导致后续使用不够方便的情况。