房室模型

摘要： 目的:通过酶标仪法,建立一种研究氨茶碱在新西兰兔体内的药代动力学参数及房室模型的分析方法.方法:新西兰兔以剂量15 mg/kg静脉注射氨茶碱后,应用酶标仪法,测定在274 nm波长处吸光度值,采用直线相关与回归分析进行数据统计分析氨茶碱在体内的药代动力学参数、回收率实验及房室模型分析.结果:血清茶碱在浓度5～30 μg/mL范围内线性关系良好,回归方程为:A=0.0013C+0.0074,r2=0.991.各浓度氨茶碱回收率均大于90％,平均回收率为95.83+3.83,RSD均小于15％,回收效果良好.通过氨茶碱体内房室模型拟合得:二室模型拟合显示:由消除相,得外推线浓度线性回归方程:lgC=-0.127 1t+1.0562;由分布相,得残数浓度线性回归方程为:lgCr =-0.5829t+1.030,综合得其二室模型的药动学方程为:C=22.000e-1.342t +1 1.38 1e-0.292t、T1/2(α)=0.516 h、T1/2(β))=2.369 h.一室模型拟合显示:一室模型药动学方程为:lgC=-0.2131t+ 1.315,其药时方程为:C=20.649e-0.49lt、T1/2=1.412h;结论:可以用酶标仪法测定氨茶碱体内药代动力学相关参数,其回收率良好,体内代谢符合二室模型,消除半衰期较长.

摘要： 本文讨论了污染物含量与流量的关系,并对关于水流量的污染物含量的峰值进行了预测,进而建立任意时刻污染物含量模型及从序号1开始到任意时刻的污染物总量模型.针对问题1,可以进行二次函数与指数函数分段拟合,也可以针对污染生成方式建立类似于药物动力学的房室模型.得到M(t)=-0.0482t2+12.5138t+294.5964,0≤t≤172,589240.2404e-0.0367t,t>172,或M(t)=4914.585(e-0.00622t-e-0.0115t),t≤148,25073.94(e-0.0245t-e-0.18634t),t>148.针对问题2,建立Logistic模型,利用数值微分及非线性拟合,得到M(v)=0.902v-1344.2,t≤120,1123.8491+3358.07e-0.00432682v,t>120.针对问题3,建立了变上限积分模型,得到污染物总量为153228克.

摘要： 房室模型和统计矩模型是药物代谢动力学的重要理论,但受药物分布的影响,有明显局限.房室模型的分布相与消除相的分界点有时难以判定,对其应用带来不便,药物按器官血流速度差异分房室的理论也值得商榷.统计矩模型的零阶矩AUC的本质是血药浓度,而不是药量;对于二室或多室模型药物,其结果反映血药浓度的变化,而不一定是体内药量的变化.缓慢恒速静脉滴注过程中,体内的药物分布基本平衡,血药浓度的变化基本反映体内药量变化.滴注超过5个半衰期,血药浓度基本达稳态,停药后血药浓度的变化仅反映药物消除.对于一级动力学消除药物,可根据消除规律(lnC=lnC0 Kt),直线回归计算出消除速率常数(K),再依次计算出消除半衰期(t1/2)、稳态时体内药物量(Ass)、表观分布容积(Vd)和清除率(CL).缓慢恒速静脉滴注过程中,体内药量和血药浓度呈正比,血药浓度(Ct)与时间(t)呈指数关系[Ct=C0+(Css-C0)×(1-eKt)].将Ct与t进行一阶指数回归,可计算出消除阈浓度(C0)、稳态血药浓度(Css)和K,再依次计算出t1、A 、Vd和CL.这种分布平衡模型避免了药物分布的干扰,更接近实际.

摘要： 酒后驾车严重影响了道路交通安全.该文就饮酒后酒精在血液中的含量问题展开研究.根据人体代谢功能,对酒精在人体内的吸收与分解过程构建药物动力学房室模型,讨论不同情况下人体内酒精含量随时间的变化,求解酒后安全驾车时间,并给予司机建议与忠告.

摘要： 造血系统是具有重要意义的复杂动态系统,该系统的调节失控会引发一系列的血液疾病.通过引入自我更新、分化和凋亡等机制,本文建立了一个包含造血干细胞、祖细胞和成熟血细胞的三房室造血系统模型,研究了微环境对造血系统的反馈和调控机制.利用该模型仿真了衰老造血系统各成分随时间的变化情况,仿真结果与临床数据相符的.

摘要： 目的:绘制大鼠静脉注射人参炔醇(panaxynol)后血药浓度-时间曲线,揭示人参炔醇在大鼠体内动态变化过程,阐明其吸收、分布、代谢的药动学特征,提供重要的药动学参数.方法:大鼠静脉注射6,8,10 mg·kg-13组剂量的人参炔醇,给药后分时间段于眼静脉丛取血,高效液相色谱(HPLC)法测人参炔醇含量,绘制血药浓度-时间曲线,利用DAS 1.0软件对数据 进行拟合,求算药动学参数及房室模型分析.结果:人参炔醇血-药经时过程符合二室模型;3个剂量组之间的药动学参数无显著性差异,浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)分别为:(3.628±0.750),(5.492±0.959),(15.468±3.088) mg·h·L-1;总清除率(CL)分别为:(1.649±0.365),(1.459±0.267),(0.637±0.147) L·kg·h-1;表现分布容积(V)分别为:(13.104±1.217),(5.738±2.480),(3.355±0.810) L·kg-1;分布半衰期t1/2(α)分别为:(0.198±0.028),(0.193±0.015),(0.296±0.029)h;消除半衰期t1/2(β)分别为:(3.972±1.224),(3.168±1.235),(3.713±0.410)h.结论:panaxynol在大鼠体内呈线性动力学过程,分布消除极其迅速,给药剂量与药时曲线下面积呈正相关;二室模型拟合数据值与测定值之间差异较小,能较好地反应给药后药物浓度在体内的变化规律.%OBJECTIVE To draw concentration-time curve after intravneous administration of panaxynol in rats,reveal dynamic changes of panaxynol in rats to clarify its absorption,distribution,metabolism,and provide important pharmacokinetic parameters.METHODS Blood samples were collected from segment venous plexus of the eyes after administering panaxynol at 6,8,10 mg· kg-1 panaxynol,then panaxynol content was measured by HPLC to draw concentration-time curve.The data were fitted by DAS 1.0,pharmacokinetic parameters were calculated and the compartmental model was analysed.RESULTS The pharmacokinetics of panaxynol were studied.Pharmacokinetics of panaxynol in rat plasma fit two-compartmental model.After intravenous administration,pharmacokinetic parameters were not significantly different between the three doses.Areas under curve (AUC0-t),(3.628 ± 0.750),(5.492 ± 0.959),(15.468 ± 3.088) mg · h· L-1;clearance rate (CL),(1.649 ±0.365),(1.459 ± 0.267),(0.637 ± 0.147) L· kg· h-1;apparent volume of distribution (V),(13.104 ± 1.217),(5.738 ±2.480),(3.355 ± 0.810) L·kg-1;distribution half-life t1/2(α),(0.198 ± 0.028),(0.193 ± 0.015),(0.296 ± 0.029) h;elimination half-life t1/2(β),(3.972 ± 1.224),(3.168 ± 1.235),(3.713-± 0.410) h.CONCLUSION The metabolism of panaxynol in rats is accordant with the linear relationship,and dose and the area under curve are positively correlated.The data of the twocompartmental model fit with the measurements and can reflect drug concentrations in rats after intravenous administration.

摘要： 目的 针对11C-acetate在肝脏中的PET动态图像,提出逐像素的动力学参数估计方法.方法 对11C-acetate在肝脏中的PET动态图像进行分块;针对每一图像分块,使用三房室模型建模,并采用图形化非线性最小二乘法(GNLS)方法估计动力学参数;缩小肝脏中PET动态图像分块的大小,以三房室模型估计的参数值为基准设定新的参数约束条件.重复以上步骤,当PET图像分块大小为单个像素时,终止算法.将以上方法用于仿真及临床验证,评价效果.结果 仿真结果表明,相对于传统的GNLS方法,逐像素参数估计方法在保证参数估计准确度的同时,提升了参数估计的可靠性.临床研究显示,通过该方法获得的肿瘤组织与正常组织的对比度相对于静态PET图像有显著提升.结论 采用逐像素参数估计方法可获得更加准确、可靠的参数图谱,可显示肿瘤的细节信息,有助于临床对肝癌的诊断与评估.

摘要： 本文应用神经元房室模型，研究树突与轴突结构改变时,锥体神经元不同位置的放电变化，得到单个神经元胞体位置的放电活动；通过改变神经元的树突与轴突的房室结构，得出在树突向胞体的正向传导和胞体向树突的反向传导过程中，锥体神经元电信号的衰减现象。此外,这里研究了锥体神经元胞体动作电位沿轴突方向的传导特性，突触输入对胞体放电的影响，并利用胞体放电的峰峰间期（ISI）,分析了外界刺激与胞体放电模式关系。

摘要： 本文建立了相应的传热学房室模型并进行了理论分析;同时,我们还引入红外热图成像技术,比较形象、直观地展示了采用液态金属对芯片进行降温的潜力.本文研究为今后设计液态金属芯片散热器提供了一种理论和试验基础。

摘要： 海马CA1 锥体神经元在低钙溶液中会自发地周期性放电。本文应用神经元房室模型，在前人研究的基础上构造了一个由31个房室组成的CA1 锥体神经元房室模型，来数值研究低钙溶液中CA1 锥体神经元的放电波形特点。着重研究了持续钠电导，快速钠电导和胞体树突连接强度对放电波形的影响。得出几个结论，第一，放电波形对持续钠电导非常敏感，持续钠电导的微小改变也能导致放电波形的明显变化。第二，放电波形每个Burst 中Spike个数与快速钠电导存在着明显的线性递增关系。第三，胞体树突间的连接强度也会影响放电波形，随着连接强度的增加，每个Burst 中Spike个数在急剧减少。其中一些结果与实验和前人研究结果相吻合。

摘要： 药物代谢动力学是研究体内药量及其代谢物的时间变化,并用数学公式加以描述的一门学科.研究药物代谢动力学的最常用方法是"房室模型"(compartment model)理论.其中房室数目的确定、各房室的关系等是首先要解决的问题,该文通过对临床上取得的11例病例口服药物乙胺碘肤酮的实验数据,进行药物代谢动力学的参数辨识,从而进一步确定此药物的房室模型取三室模型更为合理.

摘要： 基于２３例正常人、３９例Ⅱ型糖尿病患者的葡萄糖耐量试验数据，经过非线性最小二秉法插值处理后，用Ｎｅｗｔｏｎ－Ｒａｐｈｓｏｎ算法估计系统参数，建立血糖代谢系统Ｐ－Ｄ房室模型，并进行了统计分析。

摘要： 血浆置换作为最常用的人工肝支持技术之一,在临床上已得到广泛应用.然而血浆置换治疗还存在着一些突出的问题,如至今缺乏一种恰当估计血浆用量的方法,没有一种合理估算成本效益的手段,每次血浆置换量主要依赖主治医师的经验,造成各单位疗效无法比较、血浆资源浪费及不良反应增多等一系列问题.本研究基于血浆置换的原理,分别建立了血浆置换的二室模型和改进的一室模型.通过分析血浆置换过程,分别导出了血浆中总胆红素浓度与血浆置换量解析表达式.用所得模型可以较好地描述实验测量的结果及胆红素浓度随血浆置换量的变化规律.为便于临床应用,进一步开发了血浆用量分析系统.该系统能够简便快捷地预测血浆置换治疗过程中胆红素浓度的变化,能直观地给出置换时胆红素的浓度变化曲线图,可根据胆红素下降的目标值估计出血浆用量;也能够计算出达到最大的效益成本比的血浆用量.同时该系统也是一个血浆置换病例的数据库,能够记录患者相关资料,且方便查询与修改.该系统具有操作方便、简捷实用等突出特点.

摘要： 血浆置换作为最常用的人工肝支持技术之一,在临床上已得到广泛应用.然而血浆置换治疗还存在着一些突出的问题,如至今缺乏一种恰当估计血浆用量的方法,没有一种合理估算成本效益的手段,每次血浆置换量主要依赖主治医师的经验,造成各单位疗效无法比较、血浆资源浪费及不良反应增多等一系列问题.本研究基于血浆置换的原理,分别建立了血浆置换的二室模型和改进的一室模型.通过分析血浆置换过程,分别导出了血浆中总胆红素浓度与血浆置换量解析表达式.用所得模型可以较好地描述实验测量的结果及胆红素浓度随血浆置换量的变化规律.为便于临床应用,进一步开发了血浆用量分析系统.该系统能够简便快捷地预测血浆置换治疗过程中胆红素浓度的变化,能直观地给出置换时胆红素的浓度变化曲线图,可根据胆红素下降的目标值估计出血浆用量;也能够计算出达到最大的效益成本比的血浆用量.同时该系统也是一个血浆置换病例的数据库,能够记录患者相关资料,且方便查询与修改.该系统具有操作方便、简捷实用等突出特点.

摘要： 血浆置换作为最常用的人工肝支持技术之一,在临床上已得到广泛应用.然而血浆置换治疗还存在着一些突出的问题,如至今缺乏一种恰当估计血浆用量的方法,没有一种合理估算成本效益的手段,每次血浆置换量主要依赖主治医师的经验,造成各单位疗效无法比较、血浆资源浪费及不良反应增多等一系列问题.本研究基于血浆置换的原理,分别建立了血浆置换的二室模型和改进的一室模型.通过分析血浆置换过程,分别导出了血浆中总胆红素浓度与血浆置换量解析表达式.用所得模型可以较好地描述实验测量的结果及胆红素浓度随血浆置换量的变化规律.为便于临床应用,进一步开发了血浆用量分析系统.该系统能够简便快捷地预测血浆置换治疗过程中胆红素浓度的变化,能直观地给出置换时胆红素的浓度变化曲线图,可根据胆红素下降的目标值估计出血浆用量;也能够计算出达到最大的效益成本比的血浆用量.同时该系统也是一个血浆置换病例的数据库,能够记录患者相关资料,且方便查询与修改.该系统具有操作方便、简捷实用等突出特点.

摘要： 血浆置换作为最常用的人工肝支持技术之一,在临床上已得到广泛应用.然而血浆置换治疗还存在着一些突出的问题,如至今缺乏一种恰当估计血浆用量的方法,没有一种合理估算成本效益的手段,每次血浆置换量主要依赖主治医师的经验,造成各单位疗效无法比较、血浆资源浪费及不良反应增多等一系列问题.本研究基于血浆置换的原理,分别建立了血浆置换的二室模型和改进的一室模型.通过分析血浆置换过程,分别导出了血浆中总胆红素浓度与血浆置换量解析表达式.用所得模型可以较好地描述实验测量的结果及胆红素浓度随血浆置换量的变化规律.为便于临床应用,进一步开发了血浆用量分析系统.该系统能够简便快捷地预测血浆置换治疗过程中胆红素浓度的变化,能直观地给出置换时胆红素的浓度变化曲线图,可根据胆红素下降的目标值估计出血浆用量;也能够计算出达到最大的效益成本比的血浆用量.同时该系统也是一个血浆置换病例的数据库,能够记录患者相关资料,且方便查询与修改.该系统具有操作方便、简捷实用等突出特点.

摘要： 血浆置换作为最常用的人工肝支持技术之一,在临床上已得到广泛应用.然而血浆置换治疗还存在着一些突出的问题,如至今缺乏一种恰当估计血浆用量的方法,没有一种合理估算成本效益的手段,每次血浆置换量主要依赖主治医师的经验,造成各单位疗效无法比较、血浆资源浪费及不良反应增多等一系列问题.本研究基于血浆置换的原理,分别建立了血浆置换的二室模型和改进的一室模型.通过分析血浆置换过程,分别导出了血浆中总胆红素浓度与血浆置换量解析表达式.用所得模型可以较好地描述实验测量的结果及胆红素浓度随血浆置换量的变化规律.为便于临床应用,进一步开发了血浆用量分析系统.该系统能够简便快捷地预测血浆置换治疗过程中胆红素浓度的变化,能直观地给出置换时胆红素的浓度变化曲线图,可根据胆红素下降的目标值估计出血浆用量;也能够计算出达到最大的效益成本比的血浆用量.同时该系统也是一个血浆置换病例的数据库,能够记录患者相关资料,且方便查询与修改.该系统具有操作方便、简捷实用等突出特点.

摘要： 本发明公开了一种基于房室系统模型的空中交通流量控制方法，基于房室网络建立空中交通流量控制模型；以分散的方式描述空中交通流量控制问题，设计分散控制器；其次，将设计的分散控制器加入到交通流量网络模型中，得到控制系统模型；对分散控制器的闭环系统的稳定性和性能指标提出新的刻化，基于这些刻化，给出分散控制器存在的充分必要条件，采用迭代算法求解这些条件以得到满足控制系统模型性能指标的分散控制器；最后根据得到的分散控制器完成空中交通流量的控制。本发明能够使得交通流量问题得到有效控制，从正系统角度建模并解决空中交通流量控制问题可以得到新的解决思路，得到新颖，低保守性且更易于实现的结果。

摘要： 本发明提供一种经心房途径房室瓣膜反流动物模型制作装置，包括用于切开瓣膜的切割杆（1）和带密封连通管的外套管（2），其中：所述带密封连通管的外套管（2）包括连通管（7）和中空金属管（8）；连通管（7）和中空金属管（8）密封连通；所述切割杆（1）配套安装在中空金属杆（8）中；本发明还提供了一种经心房途径房室瓣膜反流动物模型制作方法。本发明操作简单方便，易于使用，成本低，反流量易控，成模率高，无X线辐射危险，是一种可精确定位瓣叶，运用范围广的专用瓣膜反流动物疾病模型制作装置。

摘要： 一种基于房室平面纵向位移的心脏模型参数辨识方法，包括：通过临床获取的心脏核磁共振图像，在图像上标定房室平面的关键点，利用跟踪算法跟踪关键点得出房室平面位移，再将房室平面位移参数输入心脏模型，通过卡尔曼滤波器可辨识出心脏的重要生理参数。本发明的方法可以克服采用segment软件跟踪房室平面关键点位置有许多异常值的问题，并通过优化检测方式，使房室平面位移曲线更符合其生理学表现；构建了新的心脏模型，可以更为准确地刻画心脏的动力学特征，再通过卡尔曼滤波器辨识出心脏的重要生理参数，方法简单且辨识准确度高。

摘要： 一种基于房室平面泵模型的心功能诊断方法，包括：通过临床获取的心脏核磁共振图像，在图像上对左心室区域进行分割后计算左心室容积和流量，通过对房室特征点运动轨迹的跟踪计算出房室平面位移和速度，基于心脏动力学实现对左心室的模型构建，通过无迹卡尔曼滤波器进行系统辨识，最后通过非线性优化的方法对模型参数进行优化，利用心脏参数实现心功能诊断。本发明的方法可以实现心脏磁共振短轴图像的准确分割，有效地解决了需要人工描绘轮廓的费时费力问题；并克服传统归一化互相关匹配法跟踪不准确的问题，所测得的房室平面位移曲线更符合生理学表现；构建了新的心脏模型，可以更为准确地刻画心脏的动力学特征，再通过无迹卡尔曼滤波器确保辨识参数的可靠性，方法简单且辨识准确度高，最后通过非线性优化对左心室模型进行优化处理，所得参数稳定，准确，能够协助医生进行心脏疾病诊断。

摘要： 本发明公开了心脏跳动模型技术领域的一种能调节二度的房室传导阻滞演示模型，包括心室腔罩，外部为心室形状的封闭空腔，内壁均匀的固定连接了多个心室弹性条，内部还固定了一个心室限位轴，所述心室限位轴上能转动的安装了一个心室收张轮，能够模拟心跳的节律，并且对心跳的心室和心房的收缩舒张进行展示，本装置能够对心脏的房室传导阻滞做出直观的模拟展示，而且不仅能模拟出I型的房室传导阻滞，还能调节为II型的房室传导阻滞的心脏跳动状态进行模拟演示，而且本装置为完全的机械结构，不需要动力源，也没有心血管的模拟，只展示心跳节奏，携带更方便，能够便于携带在不同地方给人们展示，使用也更加方便。

摘要： 本发明公开双房室双输入的血流灌注模型在FDG‑18pet的肝癌早期诊断中的应用。本发明采用拟合法计算灌注参数，包括肝动脉血流量、门静脉血流量、总血流量、肝动脉灌注指数、门静脉灌注指数、分布容积、细胞外平均通过时间和细胞内摄取率；并用软件生成肝动脉血流、肝动脉灌注指数、细胞外平均传递时间和细胞内摄取率图像；比较肝细胞癌组织与周围肝组织的灌注参数和基于代谢PET/CT(suvmax)的最大标准摄取值；两名评审员评估了PET/CT灌注成像和代谢PET/CT诊断肝癌的价值。采用双输入双室摄取模型进行分析时，PET/CT灌注参数和图像在诊断肝细胞性肝癌方面表现良好。

摘要： 本发明公开了一种基于房室系统模型的空中交通流量控制方法，基于房室网络建立空中交通流量控制模型；以分散的方式描述空中交通流量控制问题，设计分散控制器；其次，将设计的分散控制器加入到交通流量网络模型中，得到控制系统模型；对分散控制器的闭环系统的稳定性和性能指标提出新的刻化，基于这些刻化，给出分散控制器存在的充分必要条件，采用迭代算法求解这些条件以得到满足控制系统模型性能指标的分散控制器；最后根据得到的分散控制器完成空中交通流量的控制。本发明能够使得交通流量问题得到有效控制，从正系统角度建模并解决空中交通流量控制问题可以得到新的解决思路，得到新颖，低保守性且更易于实现的结果。

摘要： 本实用新型公开了心脏跳动模型技术领域的一种能调节二度的房室传导阻滞演示模型，包括心室腔罩，外部为心室形状的封闭空腔，内壁均匀的固定连接了多个心室弹性条，内部还固定了一个心室限位轴，所述心室限位轴上能转动的安装了一个心室收张轮，能够模拟心跳的节律，并且对心跳的心室和心房的收缩舒张进行展示，本装置能够对心脏的房室传导阻滞做出直观的模拟展示，而且不仅能模拟出I型的房室传导阻滞，还能调节为II型的房室传导阻滞的心脏跳动状态进行模拟演示，而且本装置为完全的机械结构，不需要动力源，也没有心血管的模拟，只展示心跳节奏，携带更方便，能够便于携带在不同地方给人们展示，使用也更加方便。

摘要： 本发明公开一种基于非房室模型的血浆及组织的药代动力学参数计算方法，采用非房室模型统计矩的概念，提供两种给药方式，静脉注射和血管外给药，设定对血浆采用静脉注射，对组织采用血管外给药进行阐述；本发明通过读取实验测量所得存储在Excel表格中数个样本在不同时刻的血药浓度作为程序的输入变量，对于血浆参数，先进行非数值处理，然后求取出最优的时间和浓度的拟合方程，得到目标参数；对于组织参数，首先计算对数浓度和时间的的关系，之后通过拟合优度和调整拟合优度找出最优解方程，得到最佳的末端相斜率，最后计算出目标参数L。本发明可以快速准确的计算出所需药代动力学的反应参数，对研究PB‑PK药代模型及PD‑PK药代模型都有着重要意义。

摘要： 本发明涉及一种模拟体内房室模型的系统及其模拟方法，其中，该系统包括有新鲜培养液贮存罐、用以细菌注入的模拟中央室的容器、模拟吸收室的容器、废液收集缸和搅拌器，所述搅拌器为恒温磁力搅拌器，用以对模拟中央室的容器中液体进行搅拌和温度控制，模拟中央室的容器通过废液导管与废液收集缸连通，贮存罐通过培养液导管与模拟吸收室的容器连通，模拟吸收室的容器通过含药培养液导管与模拟中央室的容器连通，各个导管上分别设有蠕动泵。本发明具有搅拌均匀、系统温度恒定的特点，并采用液体连续流动的动态环境，同时增设了模拟吸收室的容器，用以模拟体内药物从给药部位吸收转运至作用部位，从而对体内房室模型的模拟更加逼真。