急性再生障碍性贫血

摘要： 目的 观察环孢素雄激素和细胞因子联合治疗对治疗急性再生障碍性贫血的效果.方法 选取2017年2月～2020年2月内蒙古自治区人民医院收治的急性再生障碍性贫血患者50例,随机数表法分为对照组(25例)与观察组(25例),对照组实施联合环孢素雄激素治疗,观察组在对照组基础上结合细胞因子治疗,观察两组相关指标、不良反应发生率及治疗效果.结果 观察组白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)改善优于对照组(P0.05).结论 给予急性再生障碍性贫血患者联合环孢素雄激素和细胞因子治疗,能提高治疗效果,改善患者贫血症状,且不良反应少,值得借鉴.

摘要： 丙型肝炎病毒感染可导致慢性肝脏炎症、坏死和纤维化,部分患者会发展为肝硬化甚至肝细胞癌.抗病毒治疗可改善肝功能,抑制病毒复制,减轻肝纤维化程度.而抗病毒治疗也会产生一些不良反应,临床医师应了解并避免这些不良反应的发生.现报道1例丙型肝炎肝硬化患者口服抗病毒药物诱发急性再生障碍性贫血再发.随着丙型肝炎抗病毒药物逐渐广泛应用,对老年、晚期肝病及其他有基础疾病患者仍需进一步深入观察和研究.

摘要： 目的 探讨三联免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的护理干预效果.方法 100例急性再生障碍性贫血患者,随机分为对照组和研究组,各50例.对照组给予三联免疫抑制剂进行治疗,应用常规药物护理,研究组在对照组基础上应用心理护理和预防感染护理.观察比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组患者中显效26例,有效22例,无效2例,总有效率为96.00％;对照组患者中显效22例,有效20例,无效8例,总有效率为84.00％;研究组患者的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用三联免疫抑制剂治疗再生障碍性贫血并结合相应的护理干预措施,对患者身体的恢复有至关重要的作用.

摘要： 再生障碍性贫血（简称“再障”）是一种由不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭综合征。传统中医学并无“再障”或“急性再障”之病名，现代中医根据其病机将之命名为“髓劳”。因为急性再障发病急、病情进展快，故中医称其为“急劳”。

摘要： 目的 为了提升在对患有急性再生障碍性贫血的患者进行护理时的质量,特对此病在护理期间的特点进行了探讨.方法 对2015~2016年在我院接受治疗的25例患有该病的患者进行护理,并对其药物是否有毒副作用进行了观察.结果 通过对患者在治疗期间的护理,25例患者中有11例症状得到显著改善,状况已趋于痊愈.13例病人的症状得到了缓解,仅有1例患者在护理期间出现了反复感染以及并发糖尿病.结论 采用三联免疫抑制剂对患者进行治疗的期间,全面优质的护理工作也是治疗此病的关键.

摘要： 目的为了提升在对患有急性再生障碍性贫血的患者进行护理时的质量,特对此病在护理期间的特点进行了探讨。方法对2015~2016年在我院接受治疗的25例患有该病的患者进行护理,并对其药物是否有毒副作用进行了观察。结果通过对患者在治疗期间的护理,25例患者中有11例症状得到显著改善,状况已趋于痊愈。13例病人的症状得到了缓解,仅有1例患者在护理期间出现了反复感染以及并发糖尿病。结论采用三联免疫抑制剂对患者进行治疗的期间,全面优质的护理工作也是治疗此病的关键。

摘要： 目的:总结应用抗人胸腺细胞免疫球蛋白(ATG)治疗儿童再生障碍性贫血过程中出现的不良反应及护理要点.方法:对56例重型再生障碍性贫血患儿,应用抗人T淋巴细胞免疫球蛋白制剂治疗,观察不良反应并采取对症护理.结果:38例患儿出现了血清病反应,15例患儿出现不同程度感染,3例患儿出现胸闷或喘憋,通过相应护理干预后,均能完成用药疗程.结论:ATG治疗儿童急性再生障碍性贫血疗效高,是一种安全的免疫调节剂,针对其副反应进行相应的护理干预,将会提高疗效,降低病死率.

摘要： 目的：探讨临床药师在再障患者抗感染和免疫抑制治疗中提供临床药学服务的方法。方法：临床药师参与1例老年急性再障患者的全程治疗，分析疾病和用药特点并优化用药方案，着重对抗感染和免疫抑制治疗进行药学监护。结果：临床药师通过参与调整抗菌药物和免疫抑制剂的治疗方案，使患者成功退热，改善了其免疫功能，有效控制了病情。结论：临床药师参与临床用药过程，提出优化治疗方案，对促进合理用药有重要意义，体现了临床药师在临床工作中的价值。%OBJECTIVE:To probe into the method of providing pharmaceutical care for one elderly patient with acute aplastic anemia during treatment of anti-infection and immunosuppressive therapy.METHODS: The clinical pharmacists participated into the whole treatment process of one elderly patient with acute aplastic anemia, analyzed the characteristics of the disease and medication, optimized the medication regimen, and provided pharmaceutical care for anti-infection and immunosuppressive therapy.RESULTS: By participating into the adjustment of antibiotics and immunosuppressive treatment regimen, the clinical pharmacists improved the immune function, allayed the fever on the patient and patient's disease had been under control.CONCLUSIONS: The clinical pharmacists participate into the medication treatment process and put forward better medication regimen can significantly promote the rational drug use, which reflects the value of clinical pharmacists in clinic.

摘要： 目的:探讨三联免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血患者的护理特点,提高急性再生障碍性贫血患者的护理质量和生存率。方法:对2014年-2015年期间我院接收的22例急性再生障碍性贫血给予三联免疫抑制剂治疗,并实施心理护理,预防感染和观察其药物毒、副作用等护理方法。结果:经过全面细致的护理,22例有9例患者基本痊愈,12例患者的临床症状得到缓解,1例患者出现了并发糖尿病及反复感染。结论:对急性再生障碍性贫血患者采取三联免疫抑制剂治疗以及优质、细致的全身心护理干预,是治疗急性再生障碍性贫血的关键.

摘要： 目的 探讨粒细胞集落因子(G-CSF)治疗急性再生障碍性贫血的临床效果.方法 采用回顾性的研究方法对北京军区总医院2008-2014年收治的62例急性再生障碍性贫血的患者的治疗情况进行研究,根据治疗方法分为G-CSF组(37例)和对照组(25例),对照组采用雄激素结合常规疗法,G-CSF组在对照组基础上加用G-CSF治疗,比较两组患者治疗前与治疗后不同时间的外周血指标、T细胞亚群指标及临床疗效差异.结果 治疗前两组患者的Hb、PLT检测值差异不显著,治疗第30天G-CSF组的Hb (74.5±15.3) g/L、PLT (27.4±8.8)×109/L值显著高于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者的WBC水平差异不显著,治疗第7、14、30天G-CSF组患者的WBC水平显著高于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+值比较差异不显著,治疗第30天G-CSF组患者的CD8+细胞显著低于对照组(P＜0.05),CD4+/CD8+值显著高于对照组(P＜0.05).G-CSF组患者的发热时间(7.5±3.6)d、感染持续时间(13.4±5.6)d显著低于对照组(P＜0.05).治疗6个月后,G-CSF组的总有效率78.38％显著高于对照组的52.00％ (P＜0.05),治疗过程中G-CSF组有2例患者死亡(5.41％),低于对照组的4例(16％),但差异不具有统计学意义.结论 常规治疗基础上加用粒细胞集落因子治疗急性再生障碍性贫血对于改善患者的血常规指标、缓解临床症状、提高治疗效果具有显著意义.

摘要： 急性再生障碍性贫血仍是血液病患者所面临的痛苦.瑶医瑶药辩证论治血液病具有一定优势和成效现代研究新成果创新性揭示了急性再障贫血的发病本质和瑶医瑶药的作用机制不仅有利于瑶医瑶药对该病的诊断及治疗而且对丰富瑶医瑶药关于造血调控理论有重大的临床意义,在临床实践的基础上结合现代研究研成果.笔者认为再障贫血治疗中应遵循范守病机治在及时标本兼治,顾护脾胃养血等原则急性再障贫血之急在于热毒潜伏、血热妄行,故治当急、清其热、泄其毒、凉其血、散其瘀.

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的中医证型与临床疗效的关系.rn 方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院门诊和并发确诊为急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.rn 结果：(1)77例重型再障患者经补肾中药联合ATG/ALG治疗,随访1年以上,结合中医四诊辨证,将患者分为急劳髓枯、肾阴虚和肾阳虚3型,其中,急劳髓枯型8例,肾阴虚型30例,肾阳虚型39例,其有效率分别为50％、76.67％、92.31％.rn 结论：肾阳虚组有效率高于肾阴虚组和急劳髓枯组，而肾阴虚组和急劳髓枯组有效率无明显差异。

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效,探讨淋巴细胞与治疗效果的关系.方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.结果：急性再障患者经补肾中药联合ATG/ALG治疗,在发病时淋巴细胞绝对值计数＞1.3×109/L较≤1.3×109/L组有效率高.结论：急性再障发病时淋巴细胞绝对值计数＞1.3×109/L可作为预测疗效良好指标.

摘要： 本文结合临床病例，探讨了美罗华联合ATG治疗血小板输注无效的急性再生障碍性贫血的临床护理对策，进而预防感染的发生，结果表明，采用美罗华、ATG联合治疗血小板输注无效的再生障碍性贫血取得了良好的效果，用药护理的同时，还加强了对患者的保护性隔离，饮食管理，以及严密细致的病情观察，是严重的感染和出血降低到最少。及时发现问题，采取合理的护理措施是减少用药不良反应，提高治疗效果的关键。

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效.rn 方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.rn 结果：(1)77例重型再障患者经补肾中药联合ATG/ALG治疗,随访1年以上,基本治愈26例(33.77％),缓解16例(20.78％),明显进步22例(28.57％),无效13例(16.88％),总有效率为83.12％.(2)中性粒细胞在治疗后2周以后明显上升,血红蛋白在治疗后第3个月和第6个月明显上升,网织红细胞在治疗后1个月明显上升,血小板在治疗后2个月明显上升.(3)25％、50％、75％的患者脱离输血的时间分别为32/55天,86/102天,218/223天.rn 结论：1.补肾中药联合ATG/ALG治疗SAA,提高了总有效率,安全性良好.2.补肾中药联合ATG/ALG后,脱离输血时间似有缩短,需要继续观察.

摘要： 目的：探讨ATG/ALG为主配合中药治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效与血清病关系.方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.结果：(1)重型再障患者经补肾中药联合ATG/ALG治疗,随访1年以上,发生血清病的有效组、无效组血清病持续天数平均值分别为8.04±3.48、11.00±3.82.有效组血清病持续天数明显少于无效组血清病持续天数.结论：是否出现血清病与疗效无明显关系，但血清病持续天数少者有效率较高。

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效,探讨网织红细胞与治疗效果的关系.方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.结果：外周血网织红细胞计数有效组起病时明显高于无效组.起病时网织红细胞绝对值计数＞10×109/L较≤10×109/L组有效率高.结论：起病时网织红细胞绝对值计数>10X109/L,可作为预测疗效良好指标。

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的远期临床疗效.rn 方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院门诊和并发确诊为急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.rn 结果：77例重型再障患者经补肾中药联合ATG/ALG治疗，随访1年以上，基本治愈26例(33.77%)，缓解16例(20.78%)，明显进步22例(28.57%)，无效13例(16.88%)，总有效率为83.12%。rn 结论：补肾中药联合ATG/ALG治疗SAA，在提高有效率同时更重要的是降低了复发率;是否获得治疗反应以及反应深度仍然是影响SAA长生存的关键因素。

摘要： 目的：总结年龄因素在补肾中药联合ATG/ALG治疗急性再生障碍性贫血的作用.rn 方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院门诊和并发确诊为急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.rn 结果：随时间延长,各年龄段分组生存率逐渐下降,≤20岁组79个月后生存率趋于平稳,为77.80±12.20％,20-40岁组72个月后生存率趋于平稳,为83.50±9.20％,40-60岁组于81个月时生存率趋于平稳,为60.20±13.70％,＞60岁组生存率于第62个月降至0.经Kaplan-Meier过程分析年龄大于60岁的患者生存率最低(P=0.035),其余三组生存率无明显差异.rn 结论：大于60岁的患者生存率最低,≤20岁组和20-40、40-60岁组整体生存无明显差异.

摘要： 目的：总结补肾中药联合以ATG/ALG为主的免疫抑制剂治疗急性再生障碍性贫血的临床疗效,探讨影响疗效的各项指标.rn 方法：观察1992年9月～2012年2月中国中医科学院西苑医院急性再生障碍性贫血的患者,经补肾中药联合ATG/ALG为主治疗3个月以上且随访至少1年以上的77例患者的临床资料、实验室检查,采用SPSS18.0软件进行统计学分析.rn 结果：发病时血小板计数、病程、ATG/ALG用药第1天淋巴细胞绝对值计数、用药后淋巴细胞最低值及用药后白细胞最低值、骨髓非造血细胞计数、免疫指标CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3+CD4+/CD3+CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD16+CD56+、CD3+CD16+CD56+、CD3+HLA-DR+、CD3+25+在有效组、无效组间无明显差别.rn 结论：尚未得出血小板计数、病程、ATG/ALG用药第1天淋巴细胞绝对值计数、用药后淋巴细胞最低值及用药后白细胞最低值、骨髓非造血细胞计数、免疫指标CD3+,CD3+CD4+.CD3+CD8+.CD3+CD4+/CD3+CD8+，CD3-CD19+,CD3-CD16+CD56+,CD3+CD16+CD56+,CD3+HLA-DR+,CD3+25+与疗效有关。

摘要： 一种治疗再生障碍性贫血，急、慢性粒细胞白血病的药物，它是由生地、白芍、三棱、莪术、三七、水红花籽、当归、黄芪、藕节、阿胶、旱莲草、女真子、知母、萸肉、等中药材研末制成冲剂。

摘要： 本发明首次公开CD127在制备检测再生障碍性贫血免疫异常标志物试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平在AA患者显著降低。鉴于CD127在T细胞中的作用机制和治疗靶点的有关研究，AA患者外周血中CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞中CD127+T细胞比例和CD127表达水平比例显著下降的特征性改变不仅可以作为评估AA患者CD8+CD45RO‑CD27‑T细胞免疫异常的标志物。同时，也为今后临床上更为精准的针对AA患者致病性T细胞微小亚群治疗策略的潜在治疗靶点选择提供重要的参考资料。

摘要： 本发明公开了血管内皮细胞及其修复剂在治疗再生障碍性贫血中的应用。本发明提供了血管内皮细胞和/或用于修复血管内皮细胞的修复剂在如下任一中的应用：制备治疗再生障碍性贫血的产品；制备延缓再生障碍性贫血发展的产品；制备预防再生障碍性贫血发生的产品。本发明研究发现血管内皮细胞及其修复剂在治疗再生障碍性贫血中具有重要的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法，属于医学检测技术领域。一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒，包括盒体以及与盒体铰链连接的盒盖，盒体内部设置有固定块，固定块的底壁与盒盖内壁之间设置有第一弹性元件，固定块上开设有若干放置槽，每个放置槽内均设置有试剂瓶，试剂瓶的端口活动设置有瓶塞，固定块内设置有用于开启瓶塞的启闭机构，盒体的底壁设置有调节气囊，调节气囊与固定块活动相抵，调节气囊上连接有导气管，导气管与启闭机构相连；本发明结构简单，便于操作，有利于提高医务人员取液的工作效率，同时避免试剂瓶出现遗漏取液的情况，保证检测结果的准确性。

摘要： 本发明提供了一种可用于再生障碍性贫血的诊断标志物及其在制备诊断试剂盒中的应用，具体的，所述诊断标志物为骨髓神经纤维，所述试剂盒通过对骨髓微环境中神经纤维进行免疫组化染色，观察神经纤维是否形成“渔网”状特征，从而对再生障碍性贫血进行准确诊断。该方法简单方便，准确性高，对于再生障碍性贫血的诊断具有极高的推广价值。

摘要： 本发明提供了MDSCs在再生障碍性贫血诊断和/或分型中的应用。本发明首次发现，与健康志愿者相比，MDSCs在AA患者外周血中的含量显著下降，并且与AA疾病的严重程度显著相关，可作为AA的诊断和分型标志物，具有很好的特异性、灵敏度和准确性。本发明提供了一种AA的诊断和分型诊断标志物MDSCs，可简单、高效地对AA进行诊断和分型，具有无创、快速和易于推广等优点。

摘要： 本发明公开了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法，属于医学检测技术领域。一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒，包括盒体以及与盒体铰链连接的盒盖，盒体内部设置有固定块，固定块的底壁与盒盖内壁之间设置有第一弹性元件，固定块上开设有若干放置槽，每个放置槽内均设置有试剂瓶，试剂瓶的端口活动设置有瓶塞，固定块内设置有用于开启瓶塞的启闭机构，盒体的底壁设置有调节气囊，调节气囊与固定块活动相抵，调节气囊上连接有导气管，导气管与启闭机构相连；本发明结构简单，便于操作，有利于提高医务人员取液的工作效率，同时避免试剂瓶出现遗漏取液的情况，保证检测结果的准确性。

摘要： 本发明涉及骨形态发生蛋白(BMP)在制药领域中的新用途，尤其是在制备治疗急性再生障碍性贫血药物中的应用，具体方法为建立急性再障动物模型；制备验证BMP对急性再障的治疗作用，所说的急性再障诱导模型是在无菌条件下给大鼠腹腔注射5-Fu，然后经口灌喂马利兰提取液，一周一次，连续三周即可建成；再将制备好的BMP采用肌肉隐窝填埋方法，植入所述的动物模型体内，即可观察其对急性再障的治疗新用途，其优点是BMP一般无种属特异性，组织相容性好，无免疫排斥反应，简便易行，费用低廉，具有广泛应用前景。

摘要： 本发明公开了一种治疗急性再生障碍性贫血的中药，包括以下重量份数的药物制备而成：25‑35重量份数的血竭，15‑25重量份数的三七，15‑25重量份数的半枝莲，20‑30重量份数的大青叶，15‑25重量份数的黄芪，10‑20重量份数的当归，5‑10重量份数的甘草。本发明根据中医药理论，采用辨证论治的理论进行中药组方筛选，配方科学合理，配置简单，无毒副作用，疗效短，见效快，先以化瘀止血为主要治则治其皮肤黏膜和内脏等部位出血和皮肤出血点或瘀斑，再以清热解毒去其温热毒邪，降其高热体温，最后补益气血治其根本，整方具有化瘀止血、清热解毒、补益气血之功效。

摘要： 本发明涉及骨形态发生蛋白(BMP)在制药领域中的用途,尤其是在制备治疗急性再生障碍性贫血药物中的应用,具体方法为建立急性再障动物模型;制备验证BMP对急性再障的治疗作用,所说的急性再障诱导模型是在元菌条件下给大鼠腹腔注射5－Fu,然后经口灌喂马利兰提取液,一周一次,连续三周即可建成;再将制备好的BMP采用肌肉隐窝填埋方法,植入所述的动物模型体内,即可观察其对急性再障的治疗新用途,其优点是BMP一般无种属特异性,组织相容性好,无免疫排斥反应,简便易行,费用低廉,具有广泛应用前景。