环孢素

摘要： 钙调神经磷酸酶抑制剂(calcineurin inhibitor,CNI)他克莫司和环孢素是广泛使用的免疫抑制药物,具有个体内和个体间的药动学和药效学变异性大的特性。CNI的亲脂性高,经历广泛的首过代谢,是肠道和肝脏中细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)3A4、CYP3A5以及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)转运体的底物。该酶和转运体的功能是由基因多态性、药物和内源性物质(如炎症因子)的诱导或抑制导致的复杂相互作用决定。该文系统总结CNI体内处置变异性的常见临床决定因素,包括腹泻和其他肠道疾病、贫血、低蛋白血症、高脂血症、肝和肾脏疾病、联合用药等,并讨论潜在的影响机制。

摘要： 眼移植物抗宿主病是造血干细胞移植术后的常见并发症之一,主要临床表现为干眼,病情进展可出现角膜溃疡穿孔、眼表衰竭等严重并发症,影响患者视力和生活质量。目前,国际上已有较多关于成人眼移植物抗宿主病的研究及临床规范,但关于儿童眼移植物抗宿主病的研究尚未受到足够关注,缺乏相关的基础数据和诊断标准。儿童对眼部症状表述能力有限、临床检查欠合作,眼科医师对该病认识不足,导致该病易被漏诊误诊。因此,本文从发病机制、发生率、危险因素、临床表现、诊断和治疗对儿童眼移植物抗宿主病的研究进展进行综述,以期为未来加强儿童此疾病的临床研究、拓展基础研究等提供思路。

摘要： 目的探讨来那度胺辅助治疗难治性骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼红细胞增多(MDS-RS)患者的疗效及对血细胞相关指标的影响。方法回顾性分析2010年12月至2019年12月经本院收治的62例经促红细胞生成素、造血刺激因子及雄激素等对症支持治疗不佳可辅助免疫调节治疗的难治性MDS-RS患者,按免疫调节治疗方法差异分作对照组(n=38)及观察组(n=24),对照组予以沙利度胺治疗,观察组则施以来那度胺治疗,比较两组疗效、血细胞相关指标水平及预后转归。结果观察组RR为50.00%,与对照组(23.68%)比较更高,差异有统计学意义(P0.05),观察组5年OS率75.00%,高于对照组(44.74%,P<0.05)。结论MDS-RS患者行对症支持治疗不佳患者运用沙利度胺、来那度胺辅助治疗,均可取得一定疗效,但来那度胺效果更好,其血细胞指标改善更佳,且有良好预后转归表现。

摘要： 特发性膜性肾病患者占膜性肾病的80%,且30%以上的患者会出现持续性尿蛋白,并发展为终末期肾病。由于少数特发性膜性肾病患者可以自行缓解,所以有研究提出采用限制免疫抑制治疗。但针对肾病综合征高风险的患者,若不采用免疫抑制治疗,容易导致尿毒症。特发性膜性肾病目前尚无有效的治疗手段,一般结合患者临床表现来合理选择药物。主要药物包括钙调磷酸酶抑制剂治疗(如环孢素治疗、他克莫司治疗)、霉酚酸酯治疗、多靶点免疫抑制治疗和生物制剂治疗。

摘要： 目的探讨艾曲泊帕联合环孢素用于难治性免疫性血小板减少症(ITP)的疗效及安全性。方法根据治疗方案的不同,将39例难治性ITP患者分为试验组16例(接受艾曲泊帕联合环孢素治疗)和对照组23例(使用环孢素治疗)。记录治疗前、治疗3个月及9个月后患者血小板计数情况,评价药物不良反应和疗效。结果治疗3个月后,对照组总有效率为69.57%,试验组为81.25%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗9个月后,对照组总有效率为34.78%,试验组总有效率为62.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论艾曲泊帕联合环孢素能够提高难治性ITP患者的血小板计数,改善临床症状,安全性较高,治疗依从性高。

摘要： 目的:研究环孢素与伏立康唑联用致血液系统疾病患者肝损伤的发生情况和危险因素,为临床安全用药提供参考。方法:通过信息系统提取赣南医学院第一附属医院2019年1月至2021年6月联合使用环孢素与伏立康唑治疗的血液系统疾病出院患者21例病历,对环孢素联用伏立康唑致血液系统疾病患者肝损伤进行回顾性分析,以国际医学组织理事会的判断标准进行临床分型并进行严重程度分级,并对肝损伤发生时间、转归及肝损伤的相关危险因素进行分析。结果:符合纳入标准共14例患者;有肝损伤6例,肝损伤发生率42.9%,多发生于联合用药5 d内,以肝细胞损伤型及胆汁淤积型为主,多见轻中度肝损伤。与肝损伤阴性组比较,肝损伤阳性组环孢素血浆谷浓度显著升高(P<0.05)。结论:联合使用环孢素与伏立康唑期间需监护患者肝功能、血清白蛋白水平与血药浓度,特别是联合用药前5 d患者。

摘要： 目的分析肝移植受者术后结直肠腺瘤性息肉(CAP)的发生情况及危险因素。方法选取肝移植受者77例,并选取同期行结肠镜检查的体检者231例,分析结直肠息肉发生情况及病理检查结果。收集肝移植受者的临床资料,并根据CAP的发生情况,将肝移植受者分为CAP组(28例)和非CAP组(49例),分析肝移植术后发生CAP的危险因素。结果肝移植受者和体检者结直肠息肉的5年累积发生率分别为43%和34%,CAP的5年累积发生率分别为29%和23%,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。肝移植受者中,除1例因息肉较多未统计外,其余息肉共计65个,部分受者发现多个息肉。5个体积较小者未送病理,有病理结果的共60个,包括炎性息肉25个,CAP 33个(其中8个伴有低级别上皮内瘤变,3个伴有高级别上皮内瘤变),高分化腺癌2个。Cox模型分析提示肝移植受者术后服用环孢素是发生CAP的独立危险因素。结论肝移植术后CAP发生风险略有增高,服用环孢素是肝移植受者术后发生CAP的独立危险因素,应重视肝移植受者术后结肠镜检查。

摘要： 目的 探讨分析环孢素在子痫前期高风险孕妇中的应用效果。方法 选择2019年9月至2020年10月我院收治的60例子痫前期高风险孕妇,随机分成对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组口服阿司匹林治疗,观察组在对照组基础上口服环孢素治疗,两组均治疗至孕28周。统计两组孕妇的子痫前期发生情况、肝肾功能及炎性因子水平。结果 观察组子痫前期发生率为6.67%,明显低于对照组的30.00%(P<0.05)。产后2周,两组的Scr、 BUN、 ALT、 AST、 IL-6、 TNF-α水平均低于治疗前,且观察组的Scr、 BUN、 ALT、 AST、 IL-6、 TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05)。结论 环孢素可明显降低子痫前期高风险孕妇的子痫前期发生率,减轻其肝肾功能损伤及炎性反应。

摘要： 眼部移植物抗宿主病发生在超过一半的慢性移植物抗宿主病患者中,涉及眼表持续的炎症以及纤维化改变,最常见的表现为干燥性角膜结膜炎。严重的眼部移植物抗宿主病不但影响患者的工作和生活质量,同时也增加了其他眼部并发症的风险。慢性眼部移植物抗宿主病的治疗主要包括局部应用人工泪液、血清类制剂、抗炎药物等药物治疗,佩戴隐形眼镜、睑板腺按摩等物理治疗、封闭泪点、重建眼表等手术治疗。随着对眼部移植物抗宿主病发病机制的深入研究,许多新的治疗药物和治疗手段涌现临床。总结目前慢性眼部移植物抗宿主病在药物治疗、物理治疗、手术治疗方面的最新研究进展,将有助于为慢性眼部移植物抗宿主病的治疗带来更多选择和更新的研究思路。

摘要： 1临床资料患者,男,39岁,因“全身红斑鳞屑20年”于2020年4月28日于我院门诊就诊。20年前患者全身出现红斑、丘疹伴鳞屑,就诊于我院诊断为斑块状银屑病。数月后进展为红皮病型银屑病,累及超过90%体表面积且持续时间超过10年。先后使用数个周期口服甲氨蝶呤、环孢素及维A酸治疗,均不能控制病情且出现显著不良反应而停药。患者因而停止治疗数年,持续表现为红皮病。患者无银屑病家族史、无肿瘤史、无药物过敏史。

摘要： 探讨儿童肝炎相关再生障碍性贫血(hepatitis-associated aplastic anaemia,HAAA)的临床特点、治疗及预后.回顾性分析2015年11月至2016年3月我科确诊的3例HAAA患儿的临床资料,应用环孢素联合粒细胞集落刺激因子及促血小板生成素治疗后随访其临床疗效,评估HAAA的预后.

摘要： 目的：分析再生障碍性贫血患儿免疫治疗中环孢素A(Ciclosporin A,CsA)的血药浓度影响因素,为其治疗药物监测(TDM)和个体化用药提供参考. 方法：收集并详细记录于2014年1月—2017年12月至本院就诊并进行CsA免疫治疗的非重型再生障碍性贫血患儿临床资料,包括性别、年龄、体重、临床诊断、CsA浓度、用法用量、合并用药、不良反应等资料,并对监测结果进行统计分析. 结果：104例患儿中首次治疗药物监测结果在治疗窗内的仅占18％(19例);不在治疗窗内的患儿药物剂量调整次数为1,2,3,4次以及超过5次者分别占人数的21％(22例)、20％(21例)、13％(14例)、9％(8例)、19％(20例).治疗药物监测中位次数为3次(1～13次),合并应用黄连素9例,伏立康唑1例,均于合并用药后血药浓度达到治疗窗范围.104例患儿中,有9.6％(10例)仅出现了多毛不良反应,4.8％(5例)仅出现了齿龈增生不良反应,11.6％(12例)既出现多毛又齿龈增生,1.9％(2例)出现血压增高,1.9％(2例)出现肝酶异常. 结论：CsA的药动学参数个体差异大,CsA血药浓度受多种因素影响,尤其是儿童,及时监测患儿的CsA血药浓度,可以指导其个体化合理用药.同时优化和寻找提高环孢素血药浓度的方法势在必行.

摘要： 笔者通过对1例肾移植术后肺部感染患者环孢素血药浓度监测的病例进行分析,对患者的用药方案进行优化,为临床医师提出合理的用药建议,保证患者用药安全性有效.

摘要： 目的：系统评价环孢素治疗药物监测在老年人群的必要性. 方法：系统检索PubMed,EMbase,CNKI,VIP,Wanfang数据库,检索时限均为建库至2016年12月.纳入老年人群使用环孢素的临床研究,按纳入和排除标准筛选文献﹑提取资料. 结果：共纳入3篇队列研究,2篇病例对照研究,显示老年人群在术后后期(12～24个月)的血药浓度明显高于年轻人群,其中有3篇研究表明使用同一剂量老年人群血药浓度较年轻人群的差异有统计学意义,有2篇研究表明老年人群使用药物剂量较年轻人群的差异有统计学意义时,血药浓度差异无统计学意义;研究显示老年人群较年轻人群使用环孢素时中毒反应发生率有增加趋势,其中2篇研究表明老年人群使用环孢素致中毒反应发生率较年轻人群的差异有统计学意义(P＜0.01). 结论：老年人群手术后期血药浓度值比年轻人群高,环孢素所致的中毒反应在老年人群中有增加趋势,需要提高对环孢素治疗药物监测的关注,但由于纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需进一步开展更多高质量﹑大样本的临床研究加以验证.

摘要： 目的：研究环孢素对肾病综合征患者血清肌酐水平的影响. 方法：收集2010年4月至2014年6月在广东省人民医院住院期间经肾穿刺活检术明确病理类型并应用环孢素治疗的肾病综合征患者的病历资料进行回顾性分析.患者用药前血清Scr均≤200μmol/L.将血清肌酐升高超过用药前基线值的10％～20％、21％～30％和＞30％分别判定为轻度升高、中度升高和重度升高(即本研究定义的血清肌酐的重度升高等于通常意义上的肾毒性).分析用药后血清肌酐变化情况以及环孢素血药浓度与血清肌酐升高的关系. 结果：纳入分析的患者共78例,男性52例,女性26例,14～77岁,平均(43±20)岁;肾活检结果为微小病变者14例,局灶节段肾小球硬化者12例,膜性肾病者52例.应用环孢素前血清肌酐平均(94±48)μmol/L.用药1周时,78例患者中30例(38.5％)判定为血清肌酐升高,其中轻、中、重度升高者分别为9、11、10例,重度升高即肾毒性发生率为12.8％;全组患者血清肌酐为(103±61)μmol/L,与用药前比较差异有统计学意义(P＜0.05).用药1、3、6个月时血清肌酐水平与用药前比较差异均无统计学意义(均P＞0.05)微小病变、局灶节段肾小球硬化和膜性肾病3种病理类型患者血清肌酐升高发生率分别为28.6％(4/14)、33.3％(4/12)、和42.3％(22/52),肾毒性发生率分别为7.1％(1/14)、16.7％(2/12)、13.5％(7/52),三者间差异无统计学意义(P>0.05).环孢素血药浓度≤200和＞200ng/ml的患者血清肌酐升高发生率分别为32.2％(19/59)和57.9％(11/19),其间差异有统计学意义(x2=4.008,P=0.045),肾毒性发生率分别为8.5％(5/59)和26.3％(5/19),其间差异无统计学意义(P>0.05). 结论：肾病综合征患者应用环孢素早期可发生不同程度的血清肌酐升高,多为轻中度.不同病理类型肾病综合征患者血清肌酐升高发生率和肾毒性发生率有差异.环孢素血药浓度对Scr水平有明显影响，随着血药浓度的升高，Scr升高发生率升高，肾毒性发生率也提高，因此在用药过程中应密切监测环孢素血药浓度，使其维持在安全有效范围内，尽量减少或避免不良反应的发生。

摘要： 目的：探讨糖皮质激素联合环孢素治疗落叶型天疱疮的疗效、安全性.方法：回顾性分析4例落叶型天疱疮的临床特点,糖皮质激素和环孢素的用量、用法、疗程等临床资料.结果：4例患者,男3例,女1例,最大年龄76岁,最小年龄18岁,平均46.25岁,皮疹面积50％至100％不等,经过糖皮质激素联合环孢素,辅以支持对症等治疗后,皮疹大部分消退,获得较长期缓解.结论：糖皮质激素联合环孢素治疗落叶型天疱疮安全有效.

摘要： 目的：探讨环孢素治疗再生障碍性贫血时,其血药浓度监测的必要性. 方法：以1例再生障碍性贫血患者治疗过程使用环孢素为例,结合环孢素的药动学、药效学特点,查阅相关文献,探讨环孢素血药浓度监测对再生障碍性贫血治疗的价值. 结果：在再生障碍性贫血的治疗中,有文献报道需要对环孢素的血药浓度进行监测;也有文献报道,使用环孢素期间未进行监测,因其在治疗再生障碍性贫血时,有效血药浓度较低,尚未超过中毒浓度,不良反应发生率低,目前尚无充分理由支持必须监测血药浓度. 结论：环孢素在治疗再生障碍性贫血时,从治疗价值及不良反应方面来说,血药浓度监测是有意义的,特别是治疗早期;但当环孢素达稳态血药浓度时,再次监测CsA浓度是否具有临床意义,尚需进一步研究.

摘要： 调查接受环孢素治疗的再生障碍性贫血(AA)患者血药浓度监测数据,探讨血药浓度监测对环孢素A临床疗效的影响.69例395例次监测中,环孢素A处于目标浓度范围内的为146例次,首次监测结果为23例.治疗总有效率为60.87％,监测次数在4-10次的患者的有效率显著高于3次以下的患者.血药浓度监测有助于提高环孢素治疗AA的有效率.

摘要： 目的：探讨孕烷X受体1792A＞G及1944T＞C等位基因对中国肾移植患者术后早期环孢素谷浓度(C0/D)及峰浓度(C2/D)的影响. 方法：采用PCR-直接测序技术分析80名肾移植患者1792A＞G及1944T＞C等位基因类型,采用酶增强免疫测定技术测定患者C0及C2值. 结果：经分析患者1792A＞G及1944T＞C等位基因频率分别为0.500和0.506,均符合Hardy-Weinberg平衡.二者之间表现为强烈连锁不平衡.术后第三周1792A>G及1944T>C与患者环孢素C0/D值显著相关,1792AA型患者和1944TT型患者C0/D值均高于突变型患者.三种单倍型患者CsA C0/D值在移植术后第三周亦存在显著性差异,GC型及AG-TC型患者CsA C0/D仅为AT型患者的80.2％及78.6％.PXR*1A簇患者的CsA血药浓度与非PXR*1A簇患者相比无统计学差异.未观察到1792A＞G及1944T＞C等位基因对环孢素C2/D的影响. 结论：1792A＞G及1944T＞C基因型与环孢素C0/D值显著相关,移植前对这两个等位基因进行检测将有利于环孢素给药剂量的调整.

摘要： 患儿,男,27天,汉族,以"间断发热1周,哺乳差4天余,抽搐1次"为代主诉入院,入院前1周无明显诱因出现发热,热峰38.8C,伴肢体肿胀,不伴抽搐,口服"泰诺林",体温仍波动;4天来出现哺乳差,渐加重,外院查血常规示Hb68g/L,PIT 10×109/L,外院住院治疗予抗感染、输注血小板、红细胞、丙种球蛋白等治疗,好转;1天前抽搐1次,表现为四肢强直,头后背,伴青紫,持续约30秒自行缓解,为求进一步诊疗来我院,发病来,反应差,哺乳差,大小便正常.rn 本病例新生儿期发病，临床表现多脏器功能损害,类似新生儿败血症临床表现，但予广谱抗生素及丙种球蛋白、输血支持治疗后 症状无明显好转，结合血常规变化考虑HPS，故新生儿期发病的原发性HPS极容易误诊、漏诊。rn 该病治疗无特异性，目前主要是依据HLH-2004方案，以激素和化疗药物为主，本病例为环孢素联合地塞米松治疗短期尚有明显效果,本病例中应用地塞米松联合环孢素治疗后从复查血常规结果可以看出暂时有效的，但是由于治疗时 间短长期疗效尚不确定。骨髓移植被认为是较理想、有可能治愈的方法。原发性HPS患儿的预后较差，未经治疗者中位生存期为2个月，截止2004年，国内共报道该病例7例,其年龄为16d-15个月，均于发病后2个月内死亡;继发性 HPS患儿，由细菌感染引起者预后较好，EB病毒感染引起者预后较差。

摘要： 本发明涉及一种含环孢素的软胶囊制剂技术，更具体地说，本发明涉及一种适合于配制成含环孢素的软胶囊的囊壳组合物及制备方法和由其制成的含环孢素的软胶囊。取明胶、甘油、山梨醇、丙二醇、水、羟苯乙酯、滑石粉加入化胶罐加热至完全溶解，制成囊壳，再与内容物溶液经软胶囊机包裹而制成软胶囊。本发明的含环孢素的软胶囊囊壳组合物，保证软胶囊的内容物中乙醇、丙二醇含量在储存过程中不会大幅度降低，可保证环孢素的药物溶出，提高其生物利用度。所提供的胶囊壳组合物中各物料均为十分常见的品种，价廉易得，十分适合于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及萘酰亚胺‑多胺衍生物联合环孢素A在制备抑制血管新生药物中的应用。本发明通过将萘酰亚胺‑多胺衍生物与环孢素A联合使用，试验结果证明，环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c单独使用时具有一定的抑制血管新生活性，但是低浓度或低剂量的环孢素A以及低浓度或低剂量萘酰亚胺衍生物6c的抑制血管新生效果不甚理想。联合用药后能够明显地降低二者剂量，且显著提高其抑制血管新生的活性。斑马鱼血管新生实验显示，与单独使用比较，联合用药能够提高环孢素A和萘酰亚胺衍生物6c的体内抑制血管新生的效果且不具明显的毒副作用。

摘要： 本发明公开的环孢素眼用乳剂，包括以下质量百分比的组分：环孢素0.01～0.05％、胶原蛋白1.5～3％、蓖麻油1.2～1.5％、甘油1.8～2.5％、花青素0.04～0.08％、聚山梨酯800.8～1.2％、余量为双蒸水。通过高速分散、剪切乳化制备环孢素眼用乳剂，上述乳剂中胶原蛋白与花青素的联合使用，可有效增强药物的缓释效果，提高药物在眼角膜的残留量。

摘要： 本发明属于分析技术领域，具体公开了一种消减全血环孢素测定的基质效应的分析方法，将待测样品和铷盐混合后电离，使样品中的环孢素形成Rb+‑Cy加合物，随后再进行质谱分析；所述的铷盐为铷离子的单羧酸根盐。本发明创新地发现，在铷离子的单羧酸根盐下，基于其特殊的离子特性以及电离特性，能够使所述的Rb+意外地优先和环孢素电离加合形成Rb+‑Cy加合物，能够竞争抑制分析体系中残留的Na+、K+等干扰离子，使环孢素在电离阶段按照预期、可控的方向进行，保持定量目标离子丰度的稳定性，从而实现消减环孢素全血样品基质效应的目的。

摘要： 本发明涉及一种含环孢素的软胶囊制剂技术，更具体地说，本发明涉及一种适合于配制成含环孢素的软胶囊的囊壳组合物及制备方法和由其制成的含环孢素的软胶囊。取明胶、甘油、山梨醇、丙二醇、水、羟苯乙酯、滑石粉加入化胶罐加热至完全溶解，制成囊壳，再与内容物溶液经软胶囊机包裹而制成软胶囊。本发明的含环孢素的软胶囊囊壳组合物，保证软胶囊的内容物中乙醇、丙二醇含量在储存过程中不会大幅度降低，可保证环孢素的药物溶出，提高其生物利用度。所提供的胶囊壳组合物中各物料均为十分常见的品种，价廉易得，十分适合于大规模的工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种含有环孢素的组合物及其在制备治疗干眼症药物中的应用，含有环孢素的药物组合物为由载体中链脂肪酸甘油三酯和环孢素组成的溶液，动物试验证明，所述的含有环孢素的药物组合物，对于干眼症有良好的治疗效果，能够用于治疗干眼症。本发明促进环孢素向眼睛角膜和结缔组织中渗透，延长其保留时间，在保持药物有效浓度的同时减少对眼睛的剌激。本发明的目的还可避免在局部给药后可能出现的视力模糊的问题。本发明还涉及环孢素滴眼液的绿色生产工艺，降本增效，且能延长在应用前的保质期。

摘要： 本发明公开了一种用纳米脂质体技术制备水溶性环孢素A眼药水的方法，包括以下步骤：S1：氢化大豆磷脂配置氯仿溶液，胆固醇配置氯仿溶液，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺配置氯仿溶液，环孢素A配置氯仿溶液；S2：取氢化大豆磷脂溶液，胆固醇溶液，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺溶液，环孢素A溶液，放入5ml烧杯中进行混匀；S3：混匀之后，用氮气轻轻吹干，边吹边旋转烧杯，在烧杯中形成一层膜，然后放在真空干燥器中过夜抽干。本发明制备的水溶性环孢素A眼药水，能够缓解视觉疲劳，减轻眼部干涩，预防结膜炎和角膜炎等并发症，并治愈干眼症，降低给药刺激性，提高患者的依从性，有利于人们的使用。

摘要： 本发明公开了一种环孢素软胶囊有关物质的测定方法，属于药物分析技术领域。该方法采用高效液相色谱法测定环孢素软胶囊中的有关物质，色谱条件为：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以四氢呋喃为流动相A，流动相B包括四氢呋喃与磷酸氢二钠水溶液的混合液，流动相B的pH为1.9～2.1，进行梯度洗脱，检测波长为218～222nm，柱温为74～76°C，流动相的流速为0.95～1.05ml/min。本发明的测定方法通过对色谱条件进行筛选，能够确保辅料成分被及时洗脱，避免辅料峰干扰有关物质的检测，异环孢素A与异环孢素H的出峰时间大幅提前，有效提高了检测灵敏度和结果准确性，从而保证环孢素软胶囊的质量可控性。

摘要： 本发明公开了一种采用液相色谱串联质谱对血液中环孢素A浓度的检测方法，包括步骤：获取含环孢素A的待检测血液样本；分别对液相色谱和质谱进行液相色谱串联质谱参数的设置及优化，然后进样检测分析；采用标准曲线法，根据待测样本中的环孢素A峰面积/内标峰面积比值，计算出血液中环孢素A浓度。本检测方法，检测前处理方法相对简单，一天可以同时处理多批样本；在25‑2000 ng/mL，检测范围比较广，满足所有血液中环孢素A样本的检测。

摘要： 本发明公开了一种环孢素A层析硅胶的再生方法，包括以下步骤：(1)将经分离提纯环孢素A后硅胶柱内残留的溶剂排干；使用含非离子表面活性剂的高级性溶剂从硅胶柱底部进行冲洗；(2)然后先使用含双氧水的去离子水，再使用去离子水进行冲洗；(3)排干水分，取出硅胶，烘干后重新装柱。本发明再生硅胶不仅在物理性质上与原硅胶相比没有差异，而且再生硅胶重复使用多次后，合格环孢素A的收率可以达到60％‑70％。