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一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法

摘要

本发明公开了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,属于医学检测技术领域。一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,包括盒体以及与盒体铰链连接的盒盖,盒体内部设置有固定块,固定块的底壁与盒盖内壁之间设置有第一弹性元件,固定块上开设有若干放置槽,每个放置槽内均设置有试剂瓶,试剂瓶的端口活动设置有瓶塞,固定块内设置有用于开启瓶塞的启闭机构,盒体的底壁设置有调节气囊,调节气囊与固定块活动相抵,调节气囊上连接有导气管,导气管与启闭机构相连;本发明结构简单,便于操作,有利于提高医务人员取液的工作效率,同时避免试剂瓶出现遗漏取液的情况,保证检测结果的准确性。

著录项

  • 公开/公告号CN114852481A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-08-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 王亮;

    申请/专利号CN202210592018.X

  • 发明设计人 王亮;

    申请日2022-05-28

  • 分类号B65D25/02(2006.01);B65D43/26(2006.01);B65D25/52(2006.01);B65D81/07(2006.01);B65D85/30(2006.01);

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 850000 西藏自治区拉萨市城关区林廓北路18号人民医院

  • 入库时间 2023-06-19 16:17:34

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-08-23

    实质审查的生效 IPC(主分类):B65D25/02 专利申请号:202210592018X 申请日:20220528

    实质审查的生效

  • 2022-08-05

    公开

    发明专利申请公布

说明书

技术领域

本发明涉及医学检测技术领域,尤其涉及一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法。

背景技术

再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA,再障)是由多种原因引起的骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,主要表现为骨髓有核细胞增生低下,代之以脂肪组织而导致全血细胞减少。目前比较公认的与后天获得性再障性贫血有关的危险因素包括药物及化学物质、电离辐射、病毒感染等。

迄今为止,再生障碍性贫血仍然是一种排除性诊断,骨髓病理以及免疫组织化学染色在再生障碍性贫血中发挥着决定性的作用,一般通过检测试剂盒内的检测试剂进行检测。

在检测过程中需要医务人员手动对多个检测试剂瓶依次完成打开-取液-关闭等操作,使得操作步骤繁琐,且由于检测涉及的检测试剂较多,导致工作效率低下,同时医务人员可能存在试剂瓶遗漏取液的情况,使得检测效果不准确。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有技术中存在的问题,而提出的一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法。

为了实现上述目的,本发明采用了如下技术方案:

一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,包括盒体以及与盒体铰链连接的盒盖,所述盒体内部设置有固定块,所述固定块的底壁与盒盖内壁之间设置有第一弹性元件,所述固定块上开设有若干放置槽,每个所述放置槽内均设置有试剂瓶,所述试剂瓶的端口活动设置有瓶塞,所述固定块内设置有用于开启瓶塞的启闭机构,所述盒体的底壁设置有调节气囊,所述调节气囊与固定块活动相抵,所述调节气囊上连接有导气管,所述导气管与启闭机构相连。

优选的,所述导气管包括进气管和出气管,所述启闭机构包括若干启闭组件,若干所述启闭组件之间设置有连接管,每个所述启闭组件设置在相邻两个试剂瓶之间,且其中首尾两个所述启闭组件分别通过进气管和出气管与调节气囊相互连通,所述导气管和连接管内均设置有单向阻隔件。

优选的,所述单向阻隔件包括导向杆,所述导向杆上滑动连接有隔板,所述导向杆上套接有第二弹性元件,所述第二弹性元件的两端分别与隔板和导向杆相连。

优选的,所述启闭组件包括开设在固定块内的第一腔体、第二腔体以及用于连接第一腔体和第二腔体的U形槽,相邻两个所述启闭组件之间的U形槽通过连接管连接,所述第一腔体内壁滑动连接有第一活塞,所述第一活塞上连接有第一连杆,所述第一连杆上套接有第三弹性元件,所述第一连杆远离第一活塞的一端穿过第一腔体并与瓶塞相连,所述第二腔体内壁滑动连接有第二活塞,所述第二活塞与第二腔体内壁之间设置有第五弹性元件,所述第二活塞远离第五弹性元件的一侧连接有第二连杆,所述第二连杆远离第二活塞的一端穿过第二腔体并与瓶塞活动相抵。

优选的,所述瓶塞包括顶板以及与顶板固连的橡胶塞,所述橡胶塞的外壁与试剂瓶的内侧壁相抵,所述顶板的两侧外壁分别连接有第一连板和第二连板,所述第一连杆通过销轴与第一连板转动相连,所述第二连杆与第二连板活动相抵。

优选的,所述第一连杆包括与第一活塞固连的内杆,所述内杆外壁套接有套杆,所述第三弹性元件套接在套杆上,所述内杆与套杆的内壁之间设置有第四弹性元件,所述第一连杆上设置有固定板,所述第一连板与固定板活动相抵。

优选的,所述第二连杆包括滑动连接在第二腔体内的移动杆,所述移动杆与第二活塞之间设置有第六弹性元件,所述移动杆的顶部连接有推板,所述推板与第二连板活动相抵,所述第二腔体内开设有卡位槽,所述卡位槽内壁连接有第七弹性元件,所述第七弹性元件远离卡位槽内壁的一段连接有卡位块,所述移动杆上开设有与卡位块相配合的限位槽。

优选的,所述卡位块和限位槽上设置有相配合的抵压斜面,两个所述抵压斜面活动相抵。

优选的,所述卡位块上开设有凹槽,所述凹槽两侧内壁之间设置有转动轴,所述转动轴上设置有滚轮,所述滚轮与移动杆活动相抵。

本发明还公开了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒的检测方法,包括以下步骤:

S1:当医务人员需要对检测盒内的试剂瓶进行取液时,通过对固定块进行按压,使固定块下移并与气囊相抵,使气囊中的气体通过进气管进入启闭机构中的第一个启闭组件内,气囊中的气体通过进气管进入第一个U形槽内,气体进而进入与U形槽相互连通的第一腔体和第二腔体内部,这些气体对第一活塞和第二活塞作用力,第一活塞和第二活塞分别带动第一连杆和第二连杆上移,使第一连杆和第二连杆分别对瓶塞的两侧产生上移的推力,进而使瓶塞上移,使试剂瓶被打开;

S2:在第一连杆上移时,由于第四弹性元件的劲度系数大于第三弹性元件的劲度系数,内杆通过第四弹性元件推动套杆在第一腔体内上移,第三弹性元件被压缩,在第二连杆上移时,第五弹性元件首先被压缩,使第二活塞在第二腔体内滑动并通过第六弹性元件带动移动杆上移,对瓶塞第二连板一侧作用力,从而使瓶塞两侧平稳上移,使瓶塞离开试剂瓶;

S3:当第三弹性元件被压缩至极限后,此时上移后的移动杆限位槽与卡位块相对,随着气体继续排入第一腔体和第二腔体,第一腔体内的第四弹性元件形变被压缩,使内杆相对滑动在套杆内,与第一连杆连接的瓶塞一侧不再上移,由于第六弹性元件的劲度系数小于第七弹性元件,继续上移的第二活塞会对第六弹性元件作用力,在移动杆被卡位块限制的情况下,第六弹性元件被压缩,当第六弹性元件被压缩至极限后,随着第二活塞的继续上移,第七弹性元件开始被压缩,使卡位块向卡位槽内移动,继而使限位槽越过卡位块,移动杆越过卡位块之后,第六弹性元件瞬间恢复并弹力推动第二连板,使第二连板带动瓶塞以第一连板与第一连杆连接的销轴为圆心进行转动,使上移后的瓶塞翻转并与固定板相抵,此时试剂瓶上方敞开;

S4:第一个试剂瓶取液完成后,手动翻转瓶塞并下压,使瓶塞对第一连杆和第二连杆作用力,第一连杆和第二连杆分别带动第一活塞和第二活塞下移,对第一个启闭组件内的气体进行挤压,使其通过连接管进入第二个启闭组件内,连接管与导气管内设置有单向阻隔件可防止气体回流,气体进入第二个启闭组件后,同第一个启闭组件工作步骤相同,使得医务人员可以依次对第二个试剂瓶取液,从而继续上述步骤,对随后的试剂瓶进行取液,最后一个启闭组件内的气体会通过出气管重新进入调节气囊内,此时所有的瓶塞重新封闭试剂瓶,表示已完成全部取液工作。

与现有技术相比,本发明提供了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,具备以下有益效果:

1、该用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,通过启闭机构依次对盒体内的试剂瓶打开瓶塞进行取液,结构简单,便于操作,有利于提高医务人员取液的工作效率,同时避免试剂瓶出现遗漏取液的情况,保证检测结果的准确性。

2、该用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,通过对固定块进行按压,使固定块下移并与气囊相抵,使气囊中的气体通过进气管进入启闭机构中的第一个启闭组件内,气囊中的气体通过进气管进入第一个U形槽内,气体进而进入与U形槽相互连通的第一腔体和第二腔体内部,这些气体对第一活塞和第二活塞作用力,第一活塞和第二活塞分别带动第一连杆和第二连杆上移,使第一连杆和第二连杆分别对瓶塞的两侧产生上移的推力,进而使瓶塞上移,使试剂瓶被打开,从而对试剂瓶内部液体进行取液。

3、该用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,通过第一连杆和第二连杆对瓶塞两侧作用不同的力,使上移后的瓶塞翻转并与固定板相抵,此时试剂瓶上方敞开,便于医务人员从试剂瓶中取液。

4、该用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,通过启闭机构依次对盒体内的瓶塞进行打开,当所有的瓶塞重新封闭试剂瓶,表示已完成全部取液工作,有效避免医务人员遗漏取液的情况。

5、该用于再生障碍性贫血检测的试剂盒及其检测方法,通过在固定块与盒体之间设置第一弹性元件,可以对运输试剂盒的过程中,对内部试剂瓶进行缓冲减震,避免试剂瓶收损。

附图说明

图1为本发明的结构示意图;

图2为本发明的盒体剖面结构示意图;

图3为本发明的固定块的部分结构示意图;

图4为本发明的图3中A部局部放大结构示意图;

图5为本发明的固定块的剖面结构示意图;

图6为本发明的图5中B部局部放大结构示意图;

图7为本发明的启闭组件的结构示意图;

图8为本发明的第一连杆的结构示意图;

图9为本发明的瓶塞的结构示意图;

图10为本发明的单向阻隔件的结构示意图;

图11为本发明的卡位块的结构示意图。

图中:1、盒体;2、盒盖;3、固定块;301、放置槽;4、第一弹性元件;5、试剂瓶;501、瓶塞;5011、顶板;5012、橡胶塞;5013、第一连板;5014、第二连板;6、调节气囊;7、导气管;701、进气管;702、出气管;8、连接管;9、单向阻隔件;901、导向杆;9011、第二弹性元件;902、隔板;10、U形槽;11、第一腔体;111、第一活塞;12、第二腔体;121、第二活塞;13、第一连杆;131、第三弹性元件;132、内杆;133、套杆;134、第四弹性元件;14、第五弹性元件;15、第二连杆;151、移动杆;1511、限位槽;152、第六弹性元件;153、推板;16、固定板;17、卡位槽;171、第七弹性元件;172、卡位块;18、凹槽;181、转动轴;182、滚轮。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

在本发明的描述中,需要理解的是,术语“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“顶”、“底”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系,仅是为了便于描述本发明和简化描述,而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作,因此不能理解为对本发明的限制。

实施例1:

参照图1、图2、图3、图4、图7、图9和图10,一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,包括盒体1以及与盒体1铰链连接的盒盖2,盒体1内部设置有固定块3,固定块3的底壁与盒盖2内壁之间设置有第一弹性元件4,固定块3上开设有若干放置槽301,每个放置槽301内均设置有试剂瓶5,试剂瓶5的端口活动设置有瓶塞501,固定块3内设置有用于开启瓶塞501的启闭机构,盒体1的底壁设置有调节气囊6,调节气囊6与固定块3活动相抵,调节气囊6上连接有导气管7,导气管7与启闭机构相连。

具体的,将装有不同试剂的试剂瓶5放在放置槽301内,当医务人员需要对检测盒内的试剂瓶5进行取液时,通过对固定块3进行按压,第一弹性元件4压缩至极限,使固定块3下移并与调节气囊6相抵,使调节气囊6中的气体被排出并驱动启闭机构工作,通过启闭机构依次对盒体1内的试剂瓶5打开瓶塞501进行取液,结构简单,便于操作,有利于提高医务人员取液的工作效率,同时避免试剂瓶5出现遗漏取液的情况,保证检测结果的准确性,通过在固定块3与盒体1之间设置第一弹性元件4,可以对运输试剂盒的过程中,对内部试剂瓶5进行缓冲减震,避免试剂瓶5收损,需要说明的是,第一弹性元件4在缓冲减震的过程中并不会被压缩至极限。

实施例2:

参照图2、图7和图10,一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,与实施例1相同,更进一步的是,导气管7包括进气管701和出气管702,启闭机构包括若干启闭组件,若干启闭组件之间设置有连接管8,每个启闭组件设置在相邻两个试剂瓶5之间,且其中首尾两个启闭组件分别通过进气管701和出气管702与调节气囊6相互连通,导气管7和连接管8内均设置有单向阻隔件9。

进一步的,单向阻隔件9包括导向杆901,导向杆901上滑动连接有隔板902,导向杆901上套接有第二弹性元件9011,第二弹性元件9011的两端分别与隔板902和导向杆901相连。

具体的,连接管8与导气管7内设置有单向阻隔件9可防止气体回流,只有在气流流动方向上,气体对隔板902作用力,第二弹性元件9011被隔板902推动挤压,连接管8和导气管7才会使气体流通,需要说明的是第二弹性元件9011的劲度系数大,避免单向阻隔件9轻易被打开。

实施例3:

参照图3、图4、图5、图6、图8和图9,一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,与实施例2相同,更进一步的是,启闭组件包括开设在固定块3内的第一腔体11、第二腔体12以及用于连接第一腔体11和第二腔体12的U形槽10,相邻两个启闭组件之间的U形槽10通过连接管8连接,第一腔体11内壁滑动连接有第一活塞111,第一活塞111上连接有第一连杆13,第一连杆13上套接有第三弹性元件131,第一连杆13远离第一活塞111的一端穿过第一腔体11并与瓶塞501相连,第二腔体12内壁滑动连接有第二活塞121,第二活塞121与第二腔体12内壁之间设置有第五弹性元件14,第二活塞121远离第五弹性元件14的一侧连接有第二连杆15,第二连杆15远离第二活塞121的一端穿过第二腔体12并与瓶塞501活动相抵。

进一步的,瓶塞501包括顶板5011以及与顶板5011固连的橡胶塞5012,橡胶塞5012的外壁与试剂瓶5的内侧壁相抵,顶板5011的两侧外壁分别连接有第一连板5013和第二连板5014,第一连杆13通过销轴与第一连板5013转动相连,第二连杆15与第二连板5014活动相抵。

具体的,使固定块3下移并与气囊相抵,使气囊中的气体通过进气管701进入启闭机构中的第一个启闭组件内,气囊中的气体通过进气管701进入第一个U形槽10内,气体进而进入与U形槽10相互连通的第一腔体11和第二腔体12内部,这些气体对第一活塞111和第二活塞121作用力,第一活塞111和第二活塞121分别带动第一连杆13和第二连杆15上移,使第一连杆13和第二连杆15分别对瓶塞501的两侧产生上移的推力,进而使瓶塞501上移,使试剂瓶5被打开,从而使医务人员取液。

实施例4:

参照图3、图4、图5、图6、图8和图9,一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,与实施例3相同,更进一步的是,第一连杆13包括与第一活塞111固连的内杆132,内杆132外壁套接有套杆133,第三弹性元件131套接在套杆133上,内杆132与套杆133的内壁之间设置有第四弹性元件134,第一连杆13上设置有固定板16,第一连板5013与固定板16活动相抵。

进一步的,第二连杆15包括滑动连接在第二腔体12内的移动杆151,移动杆151与第二活塞121之间设置有第六弹性元件152,移动杆151的顶部连接有推板153,推板153与第二连板5014活动相抵,第二腔体12内开设有卡位槽17,卡位槽17内壁连接有第七弹性元件171,第七弹性元件171远离卡位槽17内壁的一段连接有卡位块172,移动杆151上开设有与卡位块172相配合的限位槽1511。

进一步的,卡位块172和限位槽1511上设置有相配合的抵压斜面,两个抵压斜面活动相抵。

具体的,当第三弹性元件131被压缩至极限后,此时上移后的移动杆151限位槽1511与卡位块172相对,随着气体继续排入第一腔体11和第二腔体12,第一腔体11内的第四弹性元件134形变被压缩,使内杆132相对滑动在套杆133内,与第一连杆13连接的瓶塞501一侧不再上移,由于第六弹性元件152的劲度系数小于第七弹性元件171,继续上移的第二活塞121会对第六弹性元件152作用力,在移动杆151被卡位块172限制的情况下,第六弹性元件152被压缩,当第六弹性元件152被压缩至极限后,随着第二活塞121的继续上移,第七弹性元件171开始被压缩,使卡位块172向卡位槽17内移动,继而使限位槽1511越过卡位块172,移动杆151越过卡位块172之后,第六弹性元件152瞬间恢复并弹力推动第二连板5014,使第二连板5014带动瓶塞501以第一连板5013与第一连杆13连接的销轴为圆心进行转动,使上移后的瓶塞501翻转并与固定板16相抵,此时试剂瓶5上方敞开无阻挡,便于工作人员取液。

实施例5:

参照图11,一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒,与实施例4相同,更进一步的是,卡位块172上开设有凹槽18,凹槽18两侧内壁之间设置有转动轴181,转动轴181上设置有滚轮182,滚轮182与移动杆151活动相抵;使卡位块172在与移动杆151相抵的过程中,通过滚轮182与移动杆151接触,便于减少卡位块172与移动杆151的磨损程度,提高其使用寿命。

本发明还公开了一种用于再生障碍性贫血检测的试剂盒的检测方法,包括以下步骤:

S1:当医务人员需要对检测盒内的试剂瓶5进行取液时,通过对固定块3进行按压,使固定块3下移并与气囊相抵,使气囊中的气体通过进气管701进入启闭机构中的第一个启闭组件内,气囊中的气体通过进气管701进入第一个U形槽10内,气体进而进入与U形槽10相互连通的第一腔体11和第二腔体12内部,这些气体对第一活塞111和第二活塞121作用力,第一活塞111和第二活塞121分别带动第一连杆13和第二连杆15上移,使第一连杆13和第二连杆15分别对瓶塞501的两侧产生上移的推力,进而使瓶塞501上移,使试剂瓶5被打开;

S2:在第一连杆13上移时,由于第四弹性元件134的劲度系数大于第三弹性元件131的劲度系数,内杆132通过第四弹性元件134推动套杆133在第一腔体11内上移,第三弹性元件131被压缩,在第二连杆15上移时,第五弹性元件14首先被压缩,使第二活塞121在第二腔体12内滑动并通过第六弹性元件152带动移动杆151上移,对瓶塞501第二连板5014一侧作用力,从而使瓶塞501两侧平稳上移,使瓶塞501离开试剂瓶5;

S3:当第三弹性元件131被压缩至极限后,此时上移后的移动杆151限位槽1511与卡位块172相对,随着气体继续排入第一腔体11和第二腔体12,第一腔体11内的第四弹性元件134形变被压缩,使内杆132相对滑动在套杆133内,与第一连杆13连接的瓶塞501一侧不再上移,由于第六弹性元件152的劲度系数小于第七弹性元件171,继续上移的第二活塞121会对第六弹性元件152作用力,在移动杆151被卡位块172限制的情况下,第六弹性元件152被压缩,当第六弹性元件152被压缩至极限后,随着第二活塞121的继续上移,第七弹性元件171开始被压缩,使卡位块172向卡位槽17内移动,继而使限位槽1511越过卡位块172,移动杆151越过卡位块172之后,第六弹性元件152瞬间恢复并弹力推动第二连板5014,使第二连板5014带动瓶塞501以第一连板5013与第一连杆13连接的销轴为圆心进行转动,使上移后的瓶塞501翻转并与固定板16相抵,此时试剂瓶5上方敞开;

S4:第一个试剂瓶5取液完成后,手动翻转瓶塞501并下压,使瓶塞501对第一连杆13和第二连杆15作用力,第一连杆13和第二连杆15分别带动第一活塞111和第二活塞121下移,对第一个启闭组件内的气体进行挤压,使其通过连接管8进入第二个启闭组件内,连接管8与导气管7内设置有单向阻隔件9可防止气体回流,气体进入第二个启闭组件后,同第一个启闭组件工作步骤相同,使得医务人员可以依次对第二个试剂瓶5取液,从而继续上述步骤,对随后的试剂瓶5进行取液,最后一个启闭组件内的气体会通过出气管702重新进入调节气囊6内,此时所有的瓶塞501重新封闭试剂瓶5,表示已完成全部取液工作。

进而优化医务人员对试剂瓶5打开-取液-关闭等操作,使得医务人员在关闭试剂瓶5的同时即可打开下一个试剂瓶5的瓶塞501,提高工作效率,避免试剂瓶5出现遗漏取液的情况,保证检测结果的准确性。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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