微污染水

摘要： 为探究污水处理系统曝气设备实际氧转移效率(AOTE)与标态氧转移效率(SOTE)之间的关系及适用条件,建立了AOTE与SOTE的关系模型,探讨了传统SOTE测定方法的局限性,提出了用改进的气体分压法和需氧量核算法测定AOTE.并在微污染水、市政污水两个实际工程项目中进行了验证,同步分析了悬浮载体存在时对SOTE的影响。结果表明.AOTE相比SOTE更适合作为不同水质、不同工艺氧转移效率的评价指标,建议采用气体分压法测定并通过AOR加以校对。气体分压法测定应根据测定区功能及环境条件,合理选择是否忽略二氧化碳,水蒸气影响。对于市政污水,忽略二氧化碳影响会带来约10%的测定误差。微污染水实际氧转移效率低于市政污水,主要受环境影响因子(E_(B))较低所致;穿孔曝气系统结合悬浮载体可提高系统标态氧转移效率至4.0%/m以上.达到与微孔曝气接近的水平,提高穿孔曝气系统的悬浮载体填充率可增加SOTE。悬浮载体的投加通过气泡切割和延长气液接触时间提高了SOTE。对于MBBR工艺,悬浮载体均匀流化是确保该工艺正常运行、良好传质的关键。

摘要： 以椰壳活性炭为原料,设计制备一种具有吸附、电催化氧化、膜过滤三重功能的电催化炭膜(TCM),通过调节原料配比、炭化温度以及原料活性炭的粒径实现对TCM性能的调控。采用SEM、XRD、拉曼和氮吸附等技术对TCM的形貌与结构进行表征,并以TCM为阳极构建电催化膜反应器(ECMR),考察其水处理性能。结果表明,TCM具有发达的孔道结构和较高的比表面积,整体呈现出大孔-介孔-微孔的多级孔道结构,并具有良好的机械强度与导电性;改变活性炭的粒径可以有效调控TCM的孔道结构。TCM对水中微污染有机物和重金属离子均具有较高的吸附量;在外加2 V电压电场下,对水中亚铁氰化钾的氧化率为98.4%,表现出良好的电催化氧化活性;在低压电场的作用下处理真实微污染水时,炭膜的三重功能协同作用使其展现出优异的综合处理性能,其中COD、UV_(254)、浊度以及细菌的去除率分别达到了94.3%、90.5%、96.3%和100%,重金属离子几乎完全去除,出水水质得到显著地改善,并且水渗透通量有所提升,具有良好的抗污染性能。

摘要： 在确保水质和水量的前提下,如何有效缓解膜污染一直是超滤膜技术在水处理领域中的难点问题。其中混凝及其组合工艺在膜污染控制方面进行了大量的研究。本文介绍了单独混凝工艺、混凝/吸附工艺与混凝/氧化工艺在超滤膜污染控制方面的研究进展,总结了混凝及其组合工艺技术机制与特点,展望了混凝组合技术的发展前景。

摘要： 针对近期设计规模为20万m^(3)/d某含溴离子微污染水源水处理工程,通过分析现状水厂实际运行情况、进出水水质特点和水厂执行的出水水质标准,对采用臭氧活性炭前置和后置工艺进行了对比分析,确定拟建厂采用的工艺路线为预臭氧-混凝沉淀-后臭氧-上向流活性炭吸附池-V型滤池,并给出了主要工艺参数。从饮用水安全的角度,提出溴酸盐控制方法,作为项目的工程储备措施。

摘要： 应用贫营养微生物去除微污染水体中的低浓度溶解性污染物,是近年来给水处理领域一个新兴的研究方向。研究采用梯度营养稀释法,将从富营养培养基分离出来的菌株依次接种于不同稀释倍数的贫营养培养基上,从而筛选出兼性贫营养净水微生物。结果表明,从淮安市二河水源地水体和底泥中分离出的2株高效的兼性贫营养菌株分别为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus)、蜡样芽孢杆菌(Bacillus cereus),其对低浓度水体中的7日TOC降解率均可达到60%以上。2种菌株均能利用多种碳源和氮源生长,浓度为3%的双氧水和10%的乙醇均能将菌株杀死,可安全有效地应用于给水处理领域中。

摘要： 以天津某高校湖水的水质作为研究对象,运用控制变量的检测方法控制单一的外部环境,通过研究处理水质效果,确定最佳运行条件.实验表明:混凝和活性炭联用技术比单用活性炭效果要好,联用情况下浊度去除率高达99％,COD去除率相较单用活性炭处理要高出7％,UV254去除率相较其提高4％.混凝和活性炭处理二者相互促进,对处理仁爱为污染原水时能非常有效地增强处理效果和处理效率.

摘要： 本文以水库微污染水为研究对象,采用曝气生物滤池工艺进行水源水预处理试验,测试各种污染物的去除效果,研究了温度、停留时间、水力负荷与溶解氧等因素对曝气生物滤池处理效果的影响,同时研究曝气生物滤池对后续工艺的影响.结果表明,曝气生物滤池预处理对该水源水具有较好的适用性.在水力负荷4～8 m3/(m2?h)的条件下,对浊度、色度、CODMn、UV254、藻类和氨氮的去除率分别达到63.31％、49.49％、20.21％、6.23％、55.07％和27.05％;与常规混凝沉淀相比,"曝气生物滤池-混凝沉淀"组合工艺对浊度的去除率提高了17.37％～28.40％,CODMn去除率提高了10.65％～28.34％.

摘要： 本文以厦门大学嘉庚学院中区外河流内微污染湖水为处理对象,通过多因素正交实验,研究O3投加量、O3氧化时间,海藻酸钠投加量和混凝时间组合工艺对微污染水水质处理效果的影响,以色度、浊度、CODMn和磷酸盐4项指标来判断3种工艺的处理效果.正交试验结果表明,当O3投加量为0.5mg· L-1,O3氧化时间为25min,海藻酸钠投加量为1.67mg· L-1,混凝时间为15min时,臭氧氧化-海藻酸钠混凝组合工艺对色度、浊度、CODMn和磷酸盐的去除率分别达到80.03％、77.32％、68.97％和77.34％.

摘要： 本文以厦门大学嘉庚学院中区外河流内微污染湖水为处理对象,采用海藻酸钠混凝工艺对微污染水进行处理,研究海藻酸钠投加量和混凝时间对微污染水处理效果的影响,以色度、浊度和磷酸盐三项指标来判断海藻酸钠混凝的处理效果.结果表明,海藻酸钠投加量为1.33 mg/L时,色度和浊度的去除率分别达到65％、64％,该工艺对微污染水的处理效果较好.

摘要： 一、研究背景日常生活用水主要用于清洁食品、洗涤碗筷、清洁地板、洗衣服、洗漱及其他。生活中,微污染水是指受到轻微污染的水,例如人们在洗脸时,没有使用或仅微量使用过洗涤剂的生活用水。二、实验原理及过程正渗透这一现象最早是在1948年被发现,法国人Nollet发现了鱼鳏在酒精和水之间的选择透过性,烧杯中的水分子会透过鱼鳏膜进入长颈漏斗,而酒精分子却能很好地被截留在长颈漏斗内o基于上述正渗透原理,本研究拟设计如下过程。

摘要： 本文研究UV-MBR联合工艺对有机物和氨氮的去除,结果表明:增加UV预处理工艺,CODMn和UV254的去除率分别从26％和12％提高至57％和63％,UV-MBR联合工艺对原水中有机物的去除效果明显优于单独MBR工艺.MBR反应器中硝化细菌生长态势良好,对较高浓度的亚硝酸盐氮保持稳定的去除作用.微污染水在UV预处理工艺后,水体可生化性大大提高,其中BDOC含量从最初的0.22 mg/L上升为0.88 mg/L,BDOC/DOC由6.3％上升至26.7％.

摘要： 在微污染水源水中,应用一体化净水设备与深度处理,筛选氧化剂吸附材料和助凝剂,确定混凝剂、氧化剂、粉末活性炭最佳投加量,以及恰当的反应和沉淀时间,从而形成中小型水厂在一体化净水设备中投加氧化剂和粉末活性炭的预处理技术.实验方法为取微污染的珠江河为原水,采用六联搅拌器进行烧杯搅拌试验,按一体化净水设备工作条件模拟试验的高速搅拌时间为1min、低速搅拌时间为3min,沉淀时间为20min,搅拌和沉淀条件,选取混凝剂聚合氯化铝、氧化剂高锰酸钾、吸附剂粉末活性炭、助凝剂黄泥的不同投加量,确实最佳混凝剂投加量和最佳pH值范围.在6.80-7.10条件下,最佳聚合氯化铝混凝剂投加量为20mg/L.粉末活性炭的投加量为10 mg/L,高锰酸钾投加量1mg/L.在烧杯搅拌试验中,氨氮去除率经粉末活性炭预处理后提高19.0％,高锰酸钾—粉末活性炭联用处理后提高65.7％.高锰酸钾处理后CODMn去除率提高4.9％,高锰酸钾—粉末活性炭联用CODMn去除率提高6.9％.在低浊度(＜10NTU)时投加黄泥粉20-30 mg/L,浊度调整到20-30NTU.应用上述参数在一体化净水设备中应用强化混凝和深度处理检验进出水质,结果与烧杯搅拌试验基本一致.得出结论为:与常规混凝沉淀过滤一体化净水设备工艺相比,粉末活性炭/高锰酸钾联合工艺对微污染水色度、浊度、耗氧量和氨氮都具有比较好的去除效果。

摘要： 通过对表面积为1.5hm2表流人工湿地处理微污染水为期一年的中试研究.试验结果表明,表流人工湿地对氨氮和总磷的去除率随水力停留时间(HRT)的增加在增大,当HRT=2.5d时,对氨氮和总磷平均去除率分别为77.15％和60.14％.并计算了表流人工湿地对NH4+-N和TP表面去除负荷分别为19.79～326.48g/(m2·年)之间和2.93 ～43.63g/(m2·年)之间,为以后表流人工湿地的设计和运行提供了参考.

摘要： 本试验通过中有机物的去除效率.分别研究了对石英砂进行铝盐和铁盐方法的改性,通过静态吸附试验和动态过滤试验对对石英砂滤料的改性研究改变原滤料表面物理化学性质,提高滤料吸附能力和截污能力,强化对微污染水比了改性石英砂和未改性石英砂对微污染水中有机物和浊度的去除效果.结果表明,改性砂对COD和浊度的吸附效果较之未改性前均有明显提高,COD去除率由5％提高到20％～30％,浊度的去除率由37％提高到55％～65％,动态试验与静态试验结果一致,去除率也均有提高;不同金属氧化物的改性砂性能不同.

摘要： 用壳聚糖和氢氧化钠对天然沸石粉进行了改性，制备了新型改性沸石粉吸附材料，采用吸附.混凝的处理方法，对微污染水中氨氮的去除进行了研究，并用扫描电镜和能谱分析对改性沸石粉进行了表征。考察了吸附时间、pH、氨氮初始浓度和沸石粉投加量等因素对氨氮去除率的影响。结果表明，改性沸石粉对原水中氨氮具有较好的去除性能，实验数据基本符合Freudlich吸附等温方程。反应过程中离子交换起主要作用。

摘要： 在中试规模设备中研究了纯氧曝气/牌平板陶瓷膜与活性无烟煤过滤一体化集成工艺对微污染物质的去除效果.纯氧曝气可以显著降低跨膜压差,陶瓷膜在通量100L/(m2·h)下运行5d后跨膜压差增长为1.22kPa.纯氧曝气/陶瓷膜工艺能够有效截留浊度、铁离子、锰离子和二甲硫醚,去除部分颗粒态TOC,活性无烟煤滤池能够利用生物作用有效去除溶解性DOC、氨氮、土臭素和2-MIB;纯氧曝气/平板陶瓷膜-活性无烟煤过滤一体化工艺出水浊度约0.1NTU,出水＞2μm颗粒数小于50CNT/ml,原水氨氮浓度为3mg/L时氨氮浓度均值为0.08mg/L,且无亚硝态氮积累,铁离子浓度均值为0.009mg/L,锰离子浓度均值为0.027mg/L,出水中典型臭味物质低于检测限,大大提高了工艺出水的安全性.因此,纯氧曝气具有显著的强化作用,纯氧曝气/陶瓷膜-活性无烟煤过滤一体化工艺能实现微污染饮用水的深度处理作用,而且能够在常规处理工艺基础上升级改造,具有良好的应用前景.

摘要： 氨氮是水环境的主要污染物质之一,氨氮浓度过高会引起水体富营养化,降低水体自净能力。我国早已明确了各级地表水中氨氮浓度,并且规定了饮用水源地所应达到的地表水级别,2006年颁布的《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）水质指标中,也规定了氨氮的指标为0.5mg·L-1(以N计) 。近年来由于工业污染等因素,一些自来水厂取水的河流,如黄浦江某些江段氨氮浓度严重超标,已不适合作为饮用水源,而现有自来水厂的“混凝-沉淀-过滤-消毒”传统工艺,又难以有效的去除水中的氨氮,自来水氨氮浓度超标严重威胁到饮用安全和人体健康。因此,如何经济有效的去除微污染原水中的氨氮,已经成为亟待解决的热点问题。

摘要： 以聚合硅酸硫酸铁为混凝剂，采用强化混凝的处理方法，对微污染水中微量As(Ⅲ)的去除进行了研究。考察了混凝剂投加量、pH、氧化剂用量、氧化时间、As(Ⅲ)初始浓度和原水浊度等因素对As(Ⅲ)去除的影响。实验结果表明，聚合硅酸硫酸铁除As(Ⅲ)效果好于聚合硫酸铁和聚合氯化铝，在pH=6．8、微污染原水As(Ⅲ)浓度为0．1mg/L、聚合硅酸硫酸铁投加量为0．065mmol／L时，可使滤后水中As(Ⅲ)浓度低于0．01mg/L。

摘要： 以引黄水库水为原水,采用颗粒计数技术分析评价了高锰酸钾预氧化处理微污染原水的效果.结果表明,高锰酸钾预氧化可明显改善常规工艺处理效果,提高出水的生物安全性.

摘要： 介绍了化学氧化法、生物预处理等微污染原水常用的预处理技术,并介绍了高锰酸钾预氧化工艺、臭氧预氧化工艺、活性炭吸附工艺、生物预处理工艺的设计要点。

摘要： 本发明涉及一种用于净化被微污染物或突现污染物污染的水的方法，其特征在于所述方法包括将所述污染水注入包含垂直种植的有机过滤器的装置的步骤，所述种植的有机过滤器包括：用于待处理的污染水的进口，用于所述已处理的污染水的出口，过滤和净化装置位于用于所述污染水污染水的进口和出口之间，其特征在于所述过滤和净化装置采用由堆肥和不溶的聚集体构成的种植的有机基质的形式，使所述种植的有机基质保持每小时和每m

摘要： 本发明公开一种微污染及突发污染物水源水的处理方法，其特征在于：将粉末活性炭(PAC)投加于水厂常规工艺砂滤出水管路的管式混合器中，然后将含炭水进行超滤(UF)过滤，超滤膜产水经消毒后进入清水池。本发明还公开所述微污染及突发污染物水源水的处理设备。本发明方法可以去除原水中微污染物及其它突发污染有害物质，保证饮用水的安全性，并进一步提高水的口感；同时PAC在UF膜上形成滤饼层以增加膜的产水量，减缓膜污染进程，提高系统运行的可靠性及稳定性。

摘要： 本发明公开了一种微絮凝生物碳生物膜AO一体化净化微污染源水的方法及反应器，包括：在源水中加入絮凝剂，混合搅拌，搅拌完成后立即加入粉末活性炭，再混合搅拌处理；将处理后的源水导入絮凝区；源水自然下沉进入反应器的A区，在搅拌状态下源水颗粒物、粉末活性炭、絮凝剂形成的矾花在A区沉淀；源水从A区进入反应器的O区，O区曝气，且投加悬浮填料作为生物膜的载体；源水经O区生物膜氧化后排出，进入沉淀‑过滤‑消毒的处理程序，完成净化。本发明工艺较为简单，无需投加化学氧化剂，主要利用生物作用去除多种污染物质，次要利用化学药剂，反应器结构紧凑，集生物反应、絮凝、吸附、沉淀于一体。

摘要： 本实用新型公开一种处理微污染及突发污染水源水的设备，其特征在于：包括砂滤池、清水泵、管式混合器、超滤器、原水泵和清水池，其特征在于：在所述砂滤池与所述管式混合器之间设置有PAC投加装置，将PAC投入管式混合器中；所述原水泵之后设置有UF筛滤截留系统，完成颗粒污染物的截留分离。本实用新型装置可以去除原水中微污染物及其它突发污染有害物质，保证饮用水的安全性，并进一步提高水的口感；同时PAC在UF膜上形成滤饼层以增加膜的产水量，减缓膜污染进程，提高系统运行的可靠性及稳定性。

摘要： 微絮凝、膜过滤与气浮一体化反应装置及以其处理低浊微污染水的方法，它涉及水处理的装置及其处理低浊微污染水的方法。本发明解决了现有的微絮凝与浸没式超滤/微滤膜工艺需要定期排放反应池中的浓缩液的问题。本装置包括絮凝、膜过滤与气浮一体化反应池，絮凝、膜过滤与气浮一体化反应池由机械微絮凝区、过渡区和膜过滤-气浮区组成，膜过滤-气浮区内设置超滤/微滤膜，在膜过滤-气浮区底部设置释放器，释放器通过溶气泵与贮水箱连通；方法：低浊微污染水由经絮凝后进入膜过滤-气浮区，在超滤/微滤膜组件与溶气泵同时工作，完成水处理；或者超滤/微滤膜组件先工作，然后溶气泵再工作，完成水处理。实现浓缩液的“原位”净化，节省占地面积。

摘要： 本发明公开了一种混凝‑微滤/超滤处理微污染水的膜污染情况的分析方法。本发明将红外光谱技术和Matlab的图像处理技术相结合，利用傅立叶红外光谱仪采集可溶性有机物的标准谱图，确定可溶性有机物的特征峰波段，然后利用傅立叶红外光谱仪选取待测可溶性有机物的特征峰波段，采集混合絮凝后的滤膜表面多个位点的可溶性有机物的红外光谱，测得各位点的总红外吸光度，经过MCR‑ALS分解解析后，得到反映图像中光谱特性的各个组分的纯光谱和浓度分布。本发明能够准确表征并以2D图像直观表达膜表面的污染物分布情况，可用于确定污染物去除效果和膜污染控制间的平衡，进而优化在线混凝去除水体污染物的效果，有效控制膜污染。

摘要： 本发明一种利用微污染水源水结合渗滤液培养微藻的方法，包括如下步骤：S1，将渗滤液和微污染水源水分别过快速滤纸，去除大颗粒物质，形成渗滤过滤液和微污染水源水过滤液；S2，于每1.5 L微污染水源水过滤液中接种1‰微藻浓液形成培养液，培养6天，微藻生长至成熟期初期；S3，于第7‑12天，每天添加1%培养液体积的渗滤过滤液到培养液中，驯化藻种适应不断提高的渗滤液浓度；S4，于第13‑17天，每天添加1%培养液体积的渗滤过滤液以及5%培养液体积的新鲜微污染水源水过滤液至培养液中，并排出5%培养液，处理微藻排出液，收获微藻生物质；S5，于第18天开始，每天添加2%培养液体积的渗滤过滤液以及10%培养液体积的新鲜微污染水源水过滤液至微藻培养液中，并排出10%培养液。

摘要： 本发明提供了一种微污染水源水的微絮凝联合超滤处理装置。所述的微絮凝联合超滤处理装置结合了微絮凝与超滤工艺，形成一套短流程的饮用水处理工艺，其净水工艺短，出水水质稳定，并且进一步通过设置射流器、跌水堰来强化絮凝。与常规的混凝沉淀过滤工艺不同的是，本发明克服了混合、絮凝、沉淀三种工艺彼此牵制的缺点，降低了工艺构建操作的复杂程度，并且通过设置所述控制系统，提高整个处理装置的自动化程度，从而大大减少管理操作的难度。

摘要： 本发明提供的电絮凝陶瓷微滤膜净化微污染水源水的耦合装置与工艺，包括潜水泵、原水箱、电絮凝反应器进水泵、电絮凝反应器、中间储水箱、陶瓷微滤膜组件进水泵、陶瓷微滤膜组件、反冲洗水罐、清水箱、空压机、浓缩水排除管、浓缩水回流管、浓缩水管、渗透水/反洗水转化管、反冲洗排水管和空气管，该装置设备简单、结构紧凑、处理效率高、维护管理方便，结合了电絮凝技术与陶瓷微滤膜技术的优点，既提高了陶瓷微滤膜出水水质，延缓了膜通量的衰减，又克服了电絮凝能耗高，固液分离时间长的缺陷，达到了优势互补的目的，适宜推广应用。

摘要： 本实用新型提供的电絮凝陶瓷微滤膜净化微污染水源水的耦合装置，包括潜水泵、原水箱、电絮凝反应器进水泵、电絮凝反应器、中间储水箱、陶瓷微滤膜组件进水泵、陶瓷微滤膜组件、反冲洗水罐、清水箱、空压机、浓缩水排除管、浓缩水回流管、浓缩水管、渗透水/反洗水转化管、反冲洗排水管和空气管，该装置设备简单、结构紧凑、处理效率高、维护管理方便，结合了电絮凝技术与陶瓷微滤膜技术的优点，既提高了陶瓷微滤膜出水水质，延缓了膜通量的衰减，又克服了电絮凝能耗高，固液分离时间长的缺陷，达到了优势互补的目的，适宜推广应用。