溴离子

摘要： 溴素作为一种广泛应用于工业、军事领域的有机及无机化合物制备的化工原料,发展其生产技术是溴工业发展的关键,但我国溴素生产工艺存在高耗能、资源利用率低、投资成本高3大技术缺陷。故采用一种绿色无污染的电去离子(electrodeionization,EDI)技术对溴离子进行富集,使用自制EDI装置单一控制变量对溴化钠溶液进行溴离子富集,确定装置运行最佳工艺。试验结果表明,在工作电压为30 V时,装置浓室TDS可增加到初始TDS的3.73倍。改变浓室初始液浓度,溴离子初始质量浓度为750 mg/L时,装置浓室的最佳浓缩效果为4.14倍。当填充树脂类型为凝胶型树脂时,富集倍数可达7.36倍,证实了该工艺在溴离子富集提取方面的可行性,同时为其他的卤族元素提取提供了新思路。

摘要： 针对近期设计规模为20万m^(3)/d某含溴离子微污染水源水处理工程,通过分析现状水厂实际运行情况、进出水水质特点和水厂执行的出水水质标准,对采用臭氧活性炭前置和后置工艺进行了对比分析,确定拟建厂采用的工艺路线为预臭氧-混凝沉淀-后臭氧-上向流活性炭吸附池-V型滤池,并给出了主要工艺参数。从饮用水安全的角度,提出溴酸盐控制方法,作为项目的工程储备措施。

摘要： 建立樱桃中溴形态的分析方法,对比未熏蒸与熏蒸后樱桃中溴甲烷残留量和无机溴含量,研究溴甲烷熏蒸与溴残留的关系。采用水超声提取,以36 mmol/L硝酸+67 mmol/L氨水作为流动相,经阴离子色谱柱分离,高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法分析樱桃中的溴形态,并使用电感耦合等离子体质谱法确证樱桃中总溴含量,顶空进样-气相色谱法检测樱桃中溴甲烷残留量。研究表明,溴形态分析方法中溴酸根的回收率在89.7%~101.4%之间,相对标准偏差为2.1%~3.5%,溴离子回收率为85.5%~107.3%,相对标准偏差为4.4%~7.0%,定量限为0.10 mg/kg。溴甲烷熏蒸后樱桃中只含有溴离子,其含量与总溴含量相符。熏蒸后樱桃中的溴甲烷残留量随时间递减,溴离子含量明显高于未熏蒸,且不受时间与保存条件的影响产生显著变化。本方法可对樱桃的溴甲烷熏蒸过程进行追溯,为水果的进出口风险监控和质量控制提供依据。

摘要： 针对某厂精对苯二甲酸(PTA)生产装置氧化单元设备的腐蚀问题,在高温高压反应釜中进行了浸泡腐蚀试验,研究了温度对有氧和无氧条件下316L、317L和904L不锈钢在含Br-醋酸溶液中耐蚀性的影响,采用电化学测试、体视显微镜和扫描电镜等方法,分析了3种材料的电化学特征及表面腐蚀形貌.结果表明:随着温度的升高,3种材料的腐蚀速率均逐渐增大,且其在有氧条件下的腐蚀速率比无氧条件下的大,3种材料的耐蚀性按从高到低的顺序依次为904L不锈钢、317L不锈钢和316L不锈钢;当温度为60°C时,3种材料的腐蚀程度均较轻,其表面均保持金属光泽,无明显腐蚀痕迹;随着温度的继续升高,材料表面的腐蚀程度加剧;当温度低于60°C时,3种材料均发生了点蚀,其点蚀电位按从低到高的顺序依次为316L不锈钢、317L不锈钢和904L不锈钢.

摘要： 建立了饮用水中四种阴离子同时检测的离子色谱检测法.分别考察了前处理方法、淋洗液配制方法、梯度洗脱程序及色谱柱选择等关键参数,得出饮用水(对于用二氧化氯和臭氧消毒的水)及天然矿泉水需经通入惰性气体或者超声处理,Dionex IonPac AS19色谱柱进行分离,电导检测器检测,淋洗液自动配制,梯度洗脱同时检测溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子,峰形良好,定量准确.以去离子水为基质做加标回收率实验,当加标量为0.005～3.0μg/L时,回收率范围为97.3％～99.8％,稳定且良好.针对不同添加量进行6次平行的精密度实验,精密度良好,相对标准偏差小于3％.该方法具有结果准确,操作简便,重复性好,检出限低等优点,可用于饮用水及天然矿泉水中溴酸根、溴离子、亚硝酸根及硝酸根四种阴离子同时检测定量分析.

摘要： 制备了用于吸附水中溴离子的复合材料,即将一定质量的硝酸银加入聚醚砜中制成铸膜液,利用原位合成法制备了氯化银/聚醚砜复合膜.通过比表面积测定(BET)、扫描电镜分析(SEM)、X射线粉末衍射分析(XRD)及拉伸性能测试等对复合膜的结构进行了表征及分析研究.通过静态吸附实验探究了氯化银添加量、吸附时间、吸附温度、溶液初始pH等对复合膜吸附去除水中溴离子的影响.通过实验得到复合膜吸附溴离子的优化条件:氯化银与聚醚砜的质量比为0.10、吸附时间为7 h、吸附温度为25°C、溶液初始pH为9.在25°C条件下溴离子在复合膜上的吸附过程符合Langmuir线性吸附等温模型和准二级动力学模型,当氯化银与聚醚砜的质量比为0.10时,制备的复合膜对溴离子的最大理论吸附量为83.31 mg/g.

摘要： 溴离子作为水厂臭氧氧化副产物溴酸盐的前驱体,与溴酸盐的产生密切相关.跟踪了溴离子质量浓度在各工艺阶段的变化,验证了溴离子在加氯工艺阶段得到了很好的去除,去除率最高达87.1％.此外,提出了溴酸盐的新产生途径.为了避免溴酸盐对水体造成二次污染,对其产生机理进行探究.

摘要： 溴离子作为水厂臭氧氧化副产物溴酸盐的前驱体,与溴酸盐的产生密切相关。跟踪了溴离子质量浓度在各工艺阶段的变化,验证了溴离子在加氯工艺阶段得到了很好的去除,去除率最高达87.1%。此外,提出了溴酸盐的新产生途径。为了避免溴酸盐对水体造成二次污染,对其产生机理进行探究。

摘要： 利用硝酸银溶液对D001大孔型磺酸基聚苯乙烯阳离子树脂进行浸渍处理,制备出硝酸银负载型阳离子交换树脂.将离子树脂作为载体,对水溶液中的溴离子进行吸附性能测试.通过改变吸附剂用量、吸附时间和吸附温度,探究不同吸附条件对吸附剂吸附水中溴离子性能的影响.结果表明:该吸附剂使用的优化条件为吸附剂添加量1 g、吸附时间40 min、吸附温度25°C.在该优化条件下,吸附剂对水中溴离子的吸附量为64.97 mg·g-1,吸附率可达99.96％.

摘要： 实验探究一证明苯与液溴发生的是取代反应而不是加成反应思维分析苯与液溴发生取代反应生成了小分子溴化氢(HBr),所以本实验的设计方案的出发点在于如何检验有溴化氢小分子生成,可以通过检验溴离子,或检验氢离子。

摘要： 本文建立了紫外检测法同时分离测定海水中亚硝酸根、溴离子和硝酸根的离子色谱方法.采用SH-AC-4型分析柱,以2.4mmol/L Na2CO3为淋洗液,在1.5mL/min的流速下对海水样品进行测定.结果表明,样品稀释10倍直接进样,大量氯离子等不会干扰测定;在实验条件下,亚硝酸根、溴离子和硝酸根的线性范围分别为0.01～1.0mg/L、0.1～10.0mg/L、0.05～5.0mg/L,线性相关系数均大于0.999,检出限分别为0.006mg/L、0.02mg/L、0.005mg/L;三种待测离子的相对标准偏差均小于5％,海水样品的加标回收率在90％～108％之间.

摘要： 本文采用计算机控制的平衡双注乳化方法制备氯化银乳剂,通过掺杂溴离子以改善氯化银乳剂在高照度条件下照相性能.主要对溴离子的掺杂位置、用量对照相性能的影响进行了应用研究.试验结果表明:在卤化银晶体次表层引入适量的溴离子,使制备的氯溴化银乳剂在高照度曝光条件下具有更优异的感光度和肩部反差性能.

摘要： 在一套采用原水、混凝沉淀、砂滤、臭氧、活性炭、氯化消毒的工艺，主要用于控制消毒副产物的中试系统中研究原水中溴离子的存在对臭氧和氯化消毒过程中病毒类微生物灭活的影响。以MS2噬菌体作为病毒指示物，其效价测定参照BSI标准方法。本试验通过在原水中投加不同浓度梯度的溴离子来考察其对病毒灭活的影响。研究结果表明溴离子的存在可促进采用臭氧联合氯化的中试系统的消毒工艺对病毒微生物的灭活性能，尤其是对氯化消毒工艺。

摘要： 由于黄浦江水源溴离子浓度较高,一般在0.2-0.3mg/L。因此，采用臭氧活性炭深度处理工艺,在冬天氨氮大于0.5mg／L时,溴酸盐浓度很低。随着氨氮降低,溴酸盐会升高,有超标可能,采用在后臭氧接触池前加0.3mg/L氨,能有效控制溴酸盐生成。从实验结果看，基本能控制在标准限值的三分之一。

摘要： 对以东太湖水为水源的水厂处理工艺中溴酸盐的生成以及有机物的去除现状进行了研究.结果表明,溴离子在臭氧氧化过程中的主要产物为溴酸盐,但是加氯消毒会促进溴化物转化为含溴有机物,水厂处理工艺对水中DOC的去除效果一般,但是对UV254的去除效果明显,且能够较好控制工艺出水中的CODMn浓度.

摘要： 前期实验采用金大万翔生产的小型臭氧发生器进行模拟实验,反应容器采用UPVC管作为反应塔,实验水源为水厂快滤池产水.实验发现:1.板式臭氧发生器在自来水处理中具有设备运行稳定好、产量调节范围广等特点;2.臭氧—活性炭工艺对稳定水厂出水水质提供了有力保障,对水厂滤后水CODmn的去除率高达51％,能够有效保证水源水质在较大范围内波动时出水水质稳定达标;3.该水厂水源地溴离子浓度为200μg/L左右,利用臭氧—活性炭工艺时容易产生溴酸盐,通过实验证实,每吨水臭氧投加量为3g以内时均未检测出溴酸盐,即臭氧—活性炭工艺能够在保证溴酸盐达标的情况下保证出水水质.经过现场试验,大型板式臭氧发生器成功在自来水深度处理中应用,现场实际应用证明,模块化板式臭氧发生器非常适用于自来水厂的实际生产应用.

摘要： 研究了二氧化氯、高锰酸钾和臭氧预氧化技术对四种含有溴离子的饮用水水源水的消毒副产物(DBPs)生成潜能的影响,主要包括三卤甲烷(THMs),二卤乙酸(DHAAs),三卤乙酸(THAAs),三氯乙醛(CH)生成和分配的影响.结果表明,增加预氧化技术后,原水的DOC值变化较小,但是UV254值显著降低.预氧化后四种原水的THMs,DHAAs和THAAs的总生成势基本呈降低趋势,但由于氧化工艺导致水中有机物的结构和性质发生变化,SUVA值显著降低,影响了溴代DBPs摩尔分数的分配.THMs,DHAAs和THAAs的溴结合因子经预氧化后均增大,即溴代副产物所占的比例增加.此外,臭氧预氧化后CH生成势显著增加,对于某些水源,CH生成势在预臭氧后超过了THMs的总生成势.

摘要： 一般认为,臭氧对有机物的改性作用使得加氯消毒后生成的消毒副产物在总量和种类上会发生很大的变化,尤其是当水源水中存在溴离子时,氯代消毒副产物和溴代消毒副产物的比例发生很大的变化.本文采用实验室静态试验装置,研究臭氧化处理不同浓度的含溴配水,处理后的水经UFC试验,测定三卤甲烷(THMs)和卤乙酸(HAAs)的生成量及各种类的分配情况。研究表明：原水溴离子越高,所生成的溴代消毒副产物越高,三卤甲烷和卤乙酸生成总量随臭氧投加量增加呈现出先升高后降低的变化,但臭氧对其总体抑制效果较差.其中,臭氧投加会使得溴代甲烷和溴代乙酸所占比例有所上升.

摘要： 研究了水样中Br-、I-的离子色谱分析方法。选择的色谱条件为：AS19阴离子交换分离柱，KOH淋洗液自动发生器，抑制型电导检测。样品通过0.22μm微孔滤膜过滤。方法具有良好的线性(Br-相关系数r=0.9999，I-相关系数r=0.9995)和重复性(Br-RSD为0.2%～1.5%，I-RSD为0.3%～1.6%)，环境样品加标回收率Br-为87.1%～96.0%，I-为92.7%～98.2%。

摘要： 水是人们生活中最重要的资源,水中含有很多阴离子例如Cl-、SO42-、Br-等,当水中含这些少量的阴离子的时候,对人类的身体有一定的益处,但当水中这些阴离子过多的时候,就有可能对人类的身体造成很大的危害.因此需要采取方法测定水中的这些阴离子的含量.实验采用离子色谱法同时对纯净水和自来水中的上述三种离子进行测定.

摘要： 本发明公开了一种离子对色谱法测定6‑溴己基三甲基溴化铵中相关物质的方法，包括以下步骤：(1)标准溶液的配制：称取6‑溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵标准品，分别用超纯水溶解定容至一定体积，摇匀，即得二者的标准品溶液；(2)样品溶液的配制：称取6‑溴己基三甲基溴化铵样品，用超纯水溶解定容一定体积，摇匀，即得样品溶液；(3)标准品和样品溶液的测定：按照一定的色谱条件，利用离子色谱仪对标准品和样品溶液进样分析，同时记录峰面积；(4)计算待测物的含量：根据外标法计算出6‑溴己基三甲基溴化铵和溴化六甲铵的含量。本发明的方法与质谱法相比，测试成本低，无复杂前处理，6‑溴己基三甲基溴化铵样品只需加水溶解后，可直接进样分析，方法简单易行。

摘要： 本发明公开了一类在液流电池中应用的Daramic复合离子传导膜，特别设计包含此类膜在锌溴液流电池中的应用。该类膜是以商业化的Daramic膜为基底，在其表面上涂覆阻溴固溴功能层制备而成。本发明的优点是：首次在液流电池中应用以商业化Daramic膜为基底制备的多孔复合离子传导膜。Daramic膜稳定性高、成本低；通过调节阻溴固溴功能层的组成和厚度可以调控Daramic复合离子传导膜的离子选择性和离子传导率；所制备的Daramic复合离子传导膜具有机械强度高、化学稳定性好、效率高、成本低等优势；此外，Daramic复合离子传导膜的制备工艺简单可控，适于大规模生产；因此，本发明拓宽了液流电池用离子传导膜材料的选择范围。

摘要： 本发明公开了一类在液流电池中应用的Daramic复合离子传导膜，特别设计包含此类膜在锌溴液流电池中的应用。该类膜是以商业化的Daramic膜为基底，在其表面上涂覆阻溴固溴功能层制备而成。本发明的优点是：首次在液流电池中应用以商业化Daramic膜为基底制备的多孔复合离子传导膜。Daramic膜稳定性高、成本低；通过调节阻溴固溴功能层的组成和厚度可以调控Daramic复合离子传导膜的离子选择性和离子传导率；所制备的Daramic复合离子传导膜具有机械强度高、化学稳定性好、效率高、成本低等优势；此外，Daramic复合离子传导膜的制备工艺简单可控，适于大规模生产；因此，本发明拓宽了液流电池用离子传导膜材料的选择范围。

摘要： 本发明公开了一种以溴离子掺杂聚苯胺为敏感膜的溴离子电极及其制备方法。它包括惰性金属丝、纳米银颗粒层、导电聚苯胺层、溴离子掺杂聚苯胺层及热缩管。惰性金属丝下部表面先电镀一层均匀的纳米银颗粒层，然后再电镀一层导电聚苯胺层，再进行溴离子掺杂，得到以溴离子掺杂聚苯胺为敏感膜的溴离子选择电极。热缩管包裹于电极的溴离子掺杂聚苯胺层外部，电极端部露出热缩管作为检测端。本发明具有机械强度高，韧性大，灵敏度高，体积小，探测响应快，检测下限极低，使用寿命长等优点，它和固体参比电极配套使用，适用于对饮用水、地表水、工业废水等进行溴离子含量进行在线探测和长期原位监测。

摘要： 本发明涉及一种去除含溴离子饮用水中溴离子的方法，其特征在于在臭氧-生物活性炭工艺处理含溴离子饮用水之前在原水中添加0.5~1mg/L高锰酸钾预氧化3~5min，然后依次加入以Al计为12~18mg/L的聚合氯化铝、以Fe计为8~12mg/L三氯化铁混凝；且聚合氯化铝和三氯化铁质量浓度比为3:2。本发明操作简单、安全可靠，可将溴离子含量为100~1000μg/L的原水的溴离子含量降低45~70%，达到控制后续臭氧氧化溴酸盐和消毒阶段溴类消毒副产物生成的目的，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了基于原位氨基硅烷和溴离子钝化制备铯铅溴钙钛矿量子点的方法，是首先分别配制油酸铯前体溶液和含有溴化锌的溴化铅前体溶液，再在溴化铅前体溶液中加入氨基硅烷，然后通过热注入法将油酸铯前体溶液注入到溴化铅前体溶液中进行反应，从而获得表面形成有钝化层的铯铅溴钙钛矿量子点。本发明所得量子点荧光量子效率可以达到99％，且其在高温环境和极性有机溶剂中均具有更高稳定性，适用于在空气中采用溶液法制备高性能的发光器件。

摘要： 本发明公开了一种以溴离子掺杂聚苯胺为敏感膜的溴离子电极及其制备方法。它包括惰性金属丝、纳米银颗粒层、导电聚苯胺层、溴离子掺杂聚苯胺层及热缩管。惰性金属丝下部表面先电镀一层均匀的纳米银颗粒层，然后再电镀一层导电聚苯胺层，再进行溴离子掺杂，得到以溴离子掺杂聚苯胺为敏感膜的溴离子选择电极。热缩管包裹于电极的溴离子掺杂聚苯胺层外部，电极端部露出热缩管作为检测端。本发明具有机械强度高，韧性大，灵敏度高，体积小，探测响应快，检测下限极低，使用寿命长等优点，它和固体参比电极配套使用，适用于对饮用水、地表水、工业废水等进行溴离子含量进行在线探测和长期原位监测。

摘要： 本发明涉及一种去除含溴离子饮用水中溴离子的方法，其特征在于在臭氧-生物活性炭工艺处理含溴离子饮用水之前在原水中添加0.5~1mg/L高锰酸钾预氧化3~5min，然后依次加入以Al计为12~18mg/L的聚合氯化铝、以Fe计为8~12mg/L三氯化铁混凝；且聚合氯化铝和三氯化铁质量浓度比为3:2。本发明操作简单、安全可靠，可将溴离子含量为100~1000μg/L的原水的溴离子含量降低45~70%，达到控制后续臭氧氧化溴酸盐和消毒阶段溴类消毒副产物生成的目的，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种将提钾老卤中溴离子选择性氧化成溴单质的方法，将含溴提钾老卤通入电解装置的阳极室；将酸性盐溶液通入所述电解装置的阴极室；以恒压模式在所述电解装置通入直流电流，并分为两个时间段在阳极和阴极间施加不同电压，其中第一时间段内，恒压通电的电极电位高于提钾老卤中氯离子电极电位；第二时间段内，恒压通电的电极电位介于提钾老卤中溴离子电极电位和氯离子电极电位之间；达到电解平衡后，在所述阳极室获得含溴单质的提钾老卤，将阳极电解液移出后分离得到溴素。所述方法采用电氧化法并通过分段电压控制，避免了氯气氧化剂的添加以及过量氯气的产生，实现大量氯离子存在条件下溴离子的选择性氧化。

摘要： 本发明提供了一种针对溴系阻燃剂废水溴离子的处理系统，包括根据处理工艺依次包括蒸发器、换热器、调酸罐、氧化单元、渗透单元以及收集单元。其中，蒸发器能够接收溴系阻燃剂废水，并对其进行蒸发浓缩。换热器与蒸发器的出液口连通。调酸罐对降温后的溴系阻燃剂废水进行调酸处理。氧化单元氧化单元将溴系阻燃剂废水中的溴离子进行氧化。渗透单元将被氧化废水中的溴素进行分离。收集单元对渗透后的溴素进行收集。本发明提供的针对溴系阻燃剂废水溴离子的处理系统改变了以往通过氯气酸化氧化溴离子的方式，杜绝了危险气体的使用，同时也避免氯盐的产生，工艺简单紧凑，运行成本低廉，实用性强。