微形态

摘要： 据《Horticultural Plant Journal》的一篇研究报道(https://doi.org/10.1016/j.hpj.2021.03.010),来自伊朗设拉子大学农业学院园艺科学系的研究人员研究了雨养条件下无花果顶芽酶活性的季节性变化。连续两年(2016—2017年)测定了Sabz无花果顶芽在11月至次年4月的理化变化,并使用扫描电子显微镜观察了其在休眠期的微形态。

摘要： 对沙漠内部典型河流沿线沙丘石英颗粒表面微形态特征的系统研究尚少。沿塔里木盆地南缘克里雅河下游丹丹乌里克、喀拉墩、圆沙古城、北方墓地及其北部塔里木河一带的沙丘顶部采到5件表沙样品。扫描电镜观察172颗经能谱挑选的石英颗粒表面微形态,筛析法测定5件样品的粒度。结果表明:1)丹丹乌里克样品以极细沙为主,其余均以细沙为主,各样品几乎不含黏土;2)样品磨圆度特征以次棱和次圆状为主,圆状很少,未见棱状特征,次棱状与次圆状特征之间消长关系显著,沙漠南北边缘样品的次棱状特征出现频率较腹地高;3)颗粒中V形坑频率呈现出沙漠边缘较高腹地低的特征,而沙漠边缘的化学作用结构特征低于腹地。石英砂表面特征结构以机械作用为主,同时伴生化学环境作用特征,可认为克里雅河下游沙物质包括了河流、冰川与戈壁成因及风输送而来的颗粒;颗粒表面特征总体新鲜,沙丘应较年轻。纵穿塔克拉玛干沙漠沉积物样品的表面微形态观察与粒度测定,为该地区沉积环境分析与沙丘砂溯源研究增添了新数据。

摘要： 采用透明法、超薄切片法、扫描电子显微镜法和透射电子显微镜法,对木通科3个属具花瓣植物进行研究。结果表明:木通科3个属的花瓣在发育过程中历经了4个关键阶段,其形态差异主要取决于阶段3中花瓣顶端是否产生二裂;花瓣中的表皮细胞共有5类,其中3类为分泌表皮细胞;蜜腺组织位于花瓣顶端,主要由分泌表皮细胞和分泌薄壁细胞组成,串果藤属可见维管束伸入分泌薄壁细胞之间,分泌表皮细胞内淀粉粒、线粒体和粗面内质网等细胞器丰富;在盛花期,分泌物通过分泌表皮细胞外切向壁上的微通道、变态气孔及破裂细胞壁等释放到外界。科内祖先性状重建分析表明木通科祖先具有花瓣特征(52.5%)。

摘要： 用扫描电镜观察了少花薹草组Carex sect. Paniceae (莎草科) 26种3变种的果囊形态和微形态特征。结果表明:(1)果囊形状(喙除外)为倒卵球形、椭球形或卵球形,均为钝三棱状,果囊长度为1.99~7.27 mm,喙多弯曲(仅1种C. striatula果囊的喙直立),喙急缩或渐缩,喙长与果囊长度的比值为1/8~1/2,表皮细胞多明显隆起,极少数隆起不明显,且多数性状种内保持稳定;(2)喙口形态分斜截、平截、微二齿和二齿4类,且在种内有变异,如C. arakiana、线柄薹草C. filipes、丝柄薹草C. rouyana、C. purpurifera;(3)可根据果囊长度和喙的收缩情况区分部分近缘种,如线柄薹草与少囊薹草C. egena、浙江薹草C. zhejiangensis与显舌薹草C. macroglossa;(4)果囊长度、喙长与果囊长度的比值在sect. Paniceae s.s.与sect. Laxiflorae 2组间有显著差异,对两组的界定有一定价值;(5)被视为组或亚属重要分类性状的果囊横切形状(三棱状或双凸状)在界定少囊薹草组与相关组时无意义,果囊形态对界定少花薹草组有重要的系统学意义。

摘要： 紫草科(Boraginaceae)附地菜属(Trigonotis)的果实形态具有重要的分类学意义,是该属组级水平划分的重要依据。而该属之中的中国特有种富宁附地菜(T.funingensis)果实形态特征尚不清楚,其组级水平分类学地位的归属尚存疑问。野外考察在广西那坡采集到该种成熟果实,在解剖镜和扫描电镜下观察形态特征并补充描述。结果表明,该种小坚果无柄,且呈倒三棱锥状四面体形,背面三角状宽卵形,腹面3个面近等大。因此,该种应置于附地菜属倒棱锥果组Sect.Elongatae Ohwi。

摘要： 为了解谷子叶片表皮微形态学特征,利用扫描电镜对3个谷子品种叶片表皮微形态结构进行观察.结果表明:谷子叶片表皮主要由表皮细胞、气孔器、乳突和表皮毛等结构组成;下表皮表皮毛分布浓密,气孔大小、气孔密度、单位面积内气孔总面积均大于上表皮.豫谷1号、豫谷18和冀谷19下表皮气孔周长分别比上表皮长9.77％、20.51％和24.36％,单个气孔面积分别是上表皮的1.22、1.58和1.34倍,气孔密度分别比上表皮高4.79％、37.60％和4.56％,单位面积内气孔总面积分别是上表皮的1.31、2.23和1.52倍.品种间比较,豫谷18叶片上下表皮表皮毛分布最为密集,气孔密度最大(上表皮221.84个/mm2,下表皮305.25个/mm2),气孔较小(上下表皮单个气孔面积分别为262.49、414.13 m2),单位面积内气孔总面积最大(174 162.13 μm2/mm2).由此可见,品种间叶片表皮微形态结构的差异性可为揭示品种高产及抗性机理提供形态学依据.

摘要： 紫草科(Boraginaceae)附地菜属(Trigonotis)的果实形态具有重要的分类学意义,是该属组级水平划分的重要依据.而该属之中的中国特有种富宁附地菜(T.funingensis)果实形态特征尚不清楚,其组级水平分类学地位的归属尚存疑问.野外考察在广西那坡采集到该种成熟果实,在解剖镜和扫描电镜下观察形态特征并补充描述.结果表明,该种小坚果无柄,且呈倒三棱锥状四面体形,背面三角状宽卵形,腹面3个面近等大.因此,该种应置于附地菜属倒棱锥果组Sect.Elongatae Ohwi.

摘要： 【目的】对不同茶树种质资源花器官的微形态特征进行观察与分析,为种质资源鉴定评价提供参考依据。【方法】利用真空冷冻干燥和冷场发射扫描电镜技术,对11份茶树花器官的花柄、花托、萼片、花瓣、子房、花柱、柱头和花丝的表皮纹饰、气孔和茸毛纹饰等微形态特征进行系统观察,并进行变异系数和主坐标分析。【结果】茶树花柄和花托的表皮纹饰较相似,为细长条纹形,且在部分种质的花柄和花托上发现茸毛和气孔;萼片的内表皮光滑,可分为表皮细胞凹凸不平、凹陷和饱满3种类型,在其表面具平滑型茸毛;萼片外表皮光滑具条纹纹饰,在其表面分布着无规则气孔器且不同茶树种质气孔器特征不同;花瓣表皮细胞形状主要为不规则形、五边形、六边形和近圆形,其表皮分布着波状、条纹状、辐射状等纹饰;花丝表皮细胞为不规则多边形,排列紧密,具波状、丝状、条状的表皮纹饰,气孔主要分布在花丝的中下部;花柱表皮细胞排列整齐,其细胞形状可分为梭形、长条纹形和多边形3种类型;子房壁表皮细胞凹凸程度不同,满被平滑型茸毛。对参试茶树种质花器官的全部气孔数量性状进行测量统计,花柄气孔器大小为142.99~431.66μm^(2),气孔开度为0.19~0.92;花托气孔器大小为201.48~642.17μm^(2),气孔开度为0.26~0.62;萼片气孔器大小为219.74~563.32μm^(2),气孔开度为0.37~0.52;花瓣气孔器大小为401.80~1322.07μm^(2),气孔开度为0.38~0.66;花丝气孔器大小为257.90~706.74,气孔开度为0.32~0.73。对茶树花器官气孔数量性状变异分析,其变异系数平均值为18.5%;以40个微形态性状指标和16个微形态质量性状指标对11份种质进行主坐标分析,结果发现仅用质量性状时可有效区分种质。变异分析和主坐标分析表明茶树花器官的气孔相关数量性状种质内变异较大,而表面纹饰等质量性状具有较强的遗传稳定性。【结论】在茶树分类鉴定中,可适当考虑花器官的质量性状,并优先选择花器官的萼片、子房壁等纹饰特征作为识别不同茶树品种的依据。

摘要： 观察茶树叶片在萎凋过程的微形态特征,探究白茶萎凋过程中茶树叶片微形态的动态变化规律.使用冷场发射扫描电镜,对5个萎凋时间(0、12、24、36、48 h)处理的福鼎大白茶叶片进行微形态特征观察,对茶树叶片的表面纹饰、气孔、茸毛特征性状进行统计并分析.在萎凋过程中,茶树叶片蜡质纹饰初始为波浪状,随萎凋时间增加,纹饰逐渐变成皱脊状;茸毛纹饰皆为长条形;气孔形状皆为长卵形,具异性气孔(腺鳞).在萎凋过程中,外气孔长、外气孔宽、内气孔长、内气孔宽和气孔器大小均先增大后减小;气孔密度(286.44±20.41)～(423.78±35.14)个·mm-2,先减小后增大,呈正相关;茸毛密度(6.89±0.96)～(15.25±1.87)根·mm-2,随萎凋时间增加逐渐增大,呈正相关.白茶萎凋过程中茶树叶片不同微形态性状呈现不同的动态变化规律.蜡质纹饰逐渐皱缩成脊;内外气孔长宽和气孔器大小先增大后减小,气孔密度先减小后增大,茸毛密度持续增大,且都与萎凋时间呈二项式相关;而气孔开度、茸毛直径、茸毛长度、茸毛纹饰无显著变化.

摘要： 观察茶树叶片在萎凋过程的微形态特征,探究白茶萎凋过程中茶树叶片微形态的动态变化规律。使用冷场发射扫描电镜,对5个萎凋时间(0、12、24、36、48 h)处理的福鼎大白茶叶片进行微形态特征观察,对茶树叶片的表面纹饰、气孔、茸毛特征性状进行统计并分析。在萎凋过程中,茶树叶片蜡质纹饰初始为波浪状,随萎凋时间增加,纹饰逐渐变成皱脊状;茸毛纹饰皆为长条形;气孔形状皆为长卵形,具异性气孔(腺鳞)。在萎凋过程中,外气孔长、外气孔宽、内气孔长、内气孔宽和气孔器大小均先增大后减小;气孔密度(286.44±20.41)~(423.78±35.14)个·mm^(-2),先减小后增大,呈正相关;茸毛密度(6.89±0.96)~(15.25±1.87)根·mm^(-2),随萎凋时间增加逐渐增大,呈正相关。白茶萎凋过程中茶树叶片不同微形态性状呈现不同的动态变化规律。蜡质纹饰逐渐皱缩成脊;内外气孔长宽和气孔器大小先增大后减小,气孔密度先减小后增大,茸毛密度持续增大,且都与萎凋时间呈二项式相关;而气孔开度、茸毛直径、茸毛长度、茸毛纹饰无显著变化。

摘要： 目的:四川紫金牛属植物有10种2变种经调查与考证全部供药用,具有较高的开发利用潜力.方法:选取各植物的胚珠形态、脉序、叶上下表皮微形态21项典型指标进行数据测量,用SPSS统计软件进行均值和变异系数分析,筛选出种间差异性大而种内稳定的指标进行Q-聚类分析.结果: 10种2变种的二级脉末端有:完全连接成环,部分脉末端成环和不成环三种情况,脉岛数也呈现规律.3种为2轮以上胚珠外,其他7种2变种植物均为一轮胚珠.结论:Q-聚类分析得到合理的亲缘关系图,为探讨紫金牛属植物的系统发育规律和亲缘关系与药用有效组分含量的相关性奠定了基础.

摘要： 本文应用扫描电子显微镜对九个番荔枝品种的叶表面微形态结构进行了观察比较,试图通过这一手段,能在研究番荔枝品种与环境的适应关系上提供参考.

摘要： 该文对此了千山同一山地2个不同年限供试土壤的形态特征和理化性状，其结果类似。微形态鉴定证明具有明显的淀积粘化特征。

摘要： 笔者采用产自加拿大北极地区古新世一始新世和始新世中期地层中保存有良好内部结构的压型化石以及产自美国中新世Clarkia地层的压型化石对水杉化石叶角质层的制备方法进行了探索。在实验过程中发现，经过常规的舒氏液或NaC10溶液等强氧化剂处理后，水杉化石叶角质层通常变得非常脆弱，易受破损，且上、下表皮的角质层通过叶缘连在一起，使分离和转移过程非常困难，极易造成损失。有些样品在处理过程中遇到NaClO溶液、碱液等试剂即发生皱缩、卷曲或破裂，使制备难以继续进行。针对以上难点，通过反复实验，摸索出利用表皮剥离技术与角质层分离技术相结合、必要时采用指甲油对角质层进行加固的新方法，成功获取了较大面积的干净角质层。

摘要： 笔者采用产自加拿大北极地区古新世一始新世和始新世中期地层中保存有良好内部结构的压型化石以及产自美国中新世Clarkia地层的压型化石对水杉化石叶角质层的制备方法进行了探索。在实验过程中发现，经过常规的舒氏液或NaC10溶液等强氧化剂处理后，水杉化石叶角质层通常变得非常脆弱，易受破损，且上、下表皮的角质层通过叶缘连在一起，使分离和转移过程非常困难，极易造成损失。有些样品在处理过程中遇到NaClO溶液、碱液等试剂即发生皱缩、卷曲或破裂，使制备难以继续进行。针对以上难点，通过反复实验，摸索出利用表皮剥离技术与角质层分离技术相结合、必要时采用指甲油对角质层进行加固的新方法，成功获取了较大面积的干净角质层。

摘要： 笔者采用产自加拿大北极地区古新世一始新世和始新世中期地层中保存有良好内部结构的压型化石以及产自美国中新世Clarkia地层的压型化石对水杉化石叶角质层的制备方法进行了探索。在实验过程中发现，经过常规的舒氏液或NaC10溶液等强氧化剂处理后，水杉化石叶角质层通常变得非常脆弱，易受破损，且上、下表皮的角质层通过叶缘连在一起，使分离和转移过程非常困难，极易造成损失。有些样品在处理过程中遇到NaClO溶液、碱液等试剂即发生皱缩、卷曲或破裂，使制备难以继续进行。针对以上难点，通过反复实验，摸索出利用表皮剥离技术与角质层分离技术相结合、必要时采用指甲油对角质层进行加固的新方法，成功获取了较大面积的干净角质层。

摘要： 笔者采用产自加拿大北极地区古新世一始新世和始新世中期地层中保存有良好内部结构的压型化石以及产自美国中新世Clarkia地层的压型化石对水杉化石叶角质层的制备方法进行了探索。在实验过程中发现，经过常规的舒氏液或NaC10溶液等强氧化剂处理后，水杉化石叶角质层通常变得非常脆弱，易受破损，且上、下表皮的角质层通过叶缘连在一起，使分离和转移过程非常困难，极易造成损失。有些样品在处理过程中遇到NaClO溶液、碱液等试剂即发生皱缩、卷曲或破裂，使制备难以继续进行。针对以上难点，通过反复实验，摸索出利用表皮剥离技术与角质层分离技术相结合、必要时采用指甲油对角质层进行加固的新方法，成功获取了较大面积的干净角质层。

摘要： 笔者采用产自加拿大北极地区古新世一始新世和始新世中期地层中保存有良好内部结构的压型化石以及产自美国中新世Clarkia地层的压型化石对水杉化石叶角质层的制备方法进行了探索。在实验过程中发现，经过常规的舒氏液或NaC10溶液等强氧化剂处理后，水杉化石叶角质层通常变得非常脆弱，易受破损，且上、下表皮的角质层通过叶缘连在一起，使分离和转移过程非常困难，极易造成损失。有些样品在处理过程中遇到NaClO溶液、碱液等试剂即发生皱缩、卷曲或破裂，使制备难以继续进行。针对以上难点，通过反复实验，摸索出利用表皮剥离技术与角质层分离技术相结合、必要时采用指甲油对角质层进行加固的新方法，成功获取了较大面积的干净角质层。

摘要： 本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置，包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器；还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法，包括以下步骤：1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样；2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液；3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体，分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离装置组成简单，易操作，适用性广。所述分离方法，采用简单的扰动分离，实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离；为研究自然条件下，不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。

摘要： 基于微流控芯片制备复杂形态微纤维的方法：将固化液通入到动力流体通道内，将纤维前体溶液通入到样品流通道内，并将芯片侧壁上的通道出口浸没在盛有固化液的容器的液面下，以恒定流速将纤维前体溶液通过样品流体通道出口通入到容器内的固化液中，使纤维前体溶液在接触到固化液的瞬间发生固化反应，生成微纤维。本发明还涉及基于微流控芯片制备复杂形态微纤维的专用芯片。本发明所提出的微纤维制备方法及其所使用的专用芯片都灵活可控，其能实现复杂形貌微纤维的自动化制备；应用广泛，方法灵活，操作简便，设备成本低，利于商品化。

摘要： 本发明涉及模具加工技术领域，且公开了一种具有微纳米形态模具的加工方法，步骤一：硅母版制造，步骤二：光刻硅母版，步骤三：表面镀膜以及步骤四：高分子材料转印。该具有微纳米形态模具的加工方法，不仅使得加工微纳米形态的模具的周期缩短，提高了微纳米形态的模具的生产效率，而且提高了微纳米形态的模具的生产质量。

摘要： 本发明公开了一种高浓度微群泡形态识别及轨迹追踪测速方法，属于图像识别和处理领域。方法包括：微群泡图像采集；图像前处理；对微气泡图像中叠加的像素块进行分割；识别微气泡图像，获取每个气泡的形态信息；获取的每一个微气泡的等效直径，统计尺寸分布信息；对相邻两个时刻的微气泡图像进行互相关计算，获取微气泡的速度场信息和运动轨迹。本发明适用于较高浓度的微气泡群的形态识别和互相关计算，可以对较高浓度的微气泡群进行形态识别，获取气泡的粒径及分布信息，提取微泡群的速度场。

摘要： 本发明公开了一种基于微流控及机器学习的剩余油赋存形态判别方法，该方法包括以下步骤：S1、制备透明多孔介质，并对其抽真空；S2、向所述透明多孔介质中注入荧光溶液，拍摄得到原始透明多孔介质孔隙结构；S3、分别向所述透明多孔介质中注水和二甲基亚砜驱替出荧光溶液；S4、向所述透明多孔介质中注入原油；S5、以不同速率向所述透明多孔介质中注入不同体积的驱替流体驱替原油；S6、S5中每次驱替结束后均以极低速率注入荧光溶液，拍摄透明多孔介质中剩余油形态及分布；S7、基于计算机视觉将拍摄的剩余油形态进行图像识别，从而对剩余油形态进行判别及分类。

摘要： 本发明提供了一种金属精矿中微元素形态的非诊断目的的体外检测方法，具体包括采用X射线荧光光谱仪分别测定精矿中微元素的含量；根据测定的精矿中微元素的含量，制备微元素待测液；将肺细胞系和胃细胞系分别培养在由多孔膜分隔成顶侧室和基底侧室的容器；将微元素待测液分别加入到肺细胞系和胃细胞系中，并将整个容器放入培养箱中培养24h；收集肺细胞系和胃细胞系的样品；利用电感耦合等离子体质谱分别测定肺细胞系微元素的含量；利用高效液相色谱和电感耦合等离子体质谱联用的方法分别测定微元素不同形态的含量；本发明提出的方法，能够准确检测出金属精矿中的微元素在人体特定组织的含量，且能够对微元素的不同形态进行分析，从而能够更准确地评估对人体的损害。

摘要： 本发明提供了一种微囊藻形态种的分离装置，包括可调节气流气泵、传输管道、气流喷嘴和分离器；还提供了利用所述分离装置分离微囊藻形态种的方法，包括以下步骤：1)从野外环境中富集获得微囊藻藻样；2)将所述微囊藻藻样与电解质溶液混合获得藻悬液；3)将所述藻悬液置于所述分离装置的分离器中进行扰动分离获得不同微囊藻形态种的聚集体，分类收集不同微囊藻形态种聚集体实现分离。所述分离装置组成简单，易操作，适用性广。所述分离方法，采用简单的扰动分离，实现野外环境中富集的不同形态种微囊藻的快速分离；为研究自然条件下，不同微囊藻形态种之间的生理及生态行为差异提供了可行性。

摘要： 基于微流控芯片制备复杂形态微纤维的方法：将固化液通入到动力流体通道内，将纤维前体溶液通入到样品流通道内，并将芯片侧壁上的通道出口浸没在盛有固化液的容器的液面下，以恒定流速将纤维前体溶液通过样品流体通道出口通入到容器内的固化液中，使纤维前体溶液在接触到固化液的瞬间发生固化反应，生成微纤维。本发明还涉及基于微流控芯片制备复杂形态微纤维的专用芯片。本发明所提出的微纤维制备方法及其所使用的专用芯片都灵活可控，其能实现复杂形貌微纤维的自动化制备；应用广泛，方法灵活，操作简便，设备成本低，利于商品化。

摘要： 本发明公开了一种高浓度微群泡形态识别及轨迹追踪测速方法，属于图像识别和处理领域。方法包括：微群泡图像采集；图像前处理；对微气泡图像中叠加的像素块进行分割；识别微气泡图像，获取每个气泡的形态信息；获取的每一个微气泡的等效直径，统计尺寸分布信息；对相邻两个时刻的微气泡图像进行互相关计算，获取微气泡的速度场信息和运动轨迹。本发明适用于较高浓度的微气泡群的形态识别和互相关计算，可以对较高浓度的微气泡群进行形态识别，获取气泡的粒径及分布信息，提取微泡群的速度场。

摘要： 本发明公开了一种粒径均匀可控、表面形态良好的纳米级聚苯乙烯微球（PS）制备方法。本发明使用苯乙烯作为单体，甲基丙烯酸（MAA）作为表面活性剂，过硫酸胺（APS）作为引发剂，通过乳液聚合法制备不同粒径均匀可控的纳米级聚苯乙烯微球。通过优化合成参数，如引发剂的浓度、加热方式以及搅拌方式等来控制PS球的表观和粒径，通过扫描电子显微镜（SEM）表征制备的PS微球的形状、大小、粒径分布。通过对影响PS微球合成的因素进行了探究，发现采用恒温水浴锅加热，机械桨搅拌下，一次性加入单体所制备的纳米级PS球具有良好的球形度，表面非常光滑，无破损、无缺陷，且粒径分布均匀。