旗叶

摘要： 为研究灌水对不同糯质小麦活性氧代谢的影响,对糯质小麦节水栽培提供参考,以石麦19(SM19)和由石麦19选育的部分糯质小麦SM19-P和全糯质小麦SM19-N为材料,设置全生育期3种灌水条件W0(不灌水)、W1(灌水1次:拔节水)和W2(灌水3次:越冬水、拔节水、开花水),对3种灌水条件下的小麦分别在花后0、7、14、21 d取旗叶,测超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶的活性及丙二醛含量,花后35 d取籽粒测鲜质量和干质量并计数穗粒数。结果表明,花后14、21 d,SM19的POD活性在W2处理下最大,穗产量也表现为W2处理最大,SM19虽然为抗旱型小麦品种,但充足的水分更有利于其提高产量。SM19-P是由SM19为亲本培育出的半糯质小麦品系,表现为W0处理的穗产量最大,该条件下SOD活性总体较高,MDA含量在花后14、21 d最低。SM19-N在花后14、21 d表现为W2处理的SOD、POD、CAT活性较高,MDA含量最低,穗产量最大。通过分析可知,3种小麦均具有一定的耐旱能力,SM19在水分较充足的条件下生长得较好,POD活性在其W2处理下的良好生长起到了重要的作用;SM19-P在节水的W0条件下SOD活性较高,生长较好;SM19-N在生长后期,其SOD、POD、CAT的活性均在W2处理下较高,穗产量最高。

摘要： 粒重稳定性是小麦稳产性的重要评价指标。为了发掘小麦在遭受虫害等减源逆境伤害时影响粒重稳定性的QTL,以小偃81和西农1376杂交衍生的重组自交系(RILs)群体为试验材料,设早播和晚播两个播期,对减源处理下该群体的粒长、粒宽和千粒重进行表型分析,同时计算减源处理与对照处理的表型比值,进而估测发育稳定性,并利用50K芯片构建的遗传连锁图谱进行QTL定位。结果表明,与对照处理相比,减源处理下RIL群体的粒长、粒宽和千粒重均显著下降。采用完备复合区间模型对不同处理的表型值、表型比值分别进行QTL定位,共检测到18个QTL,分布于2A、3A、3B、3D、4B、4D和5D染色体上,其中有8个QTL在减源处理和对照处理中均表达,Qgl.nwafu-5D.3和Qkgw.nwafu-5D均在早播对照处理和晚播减源处理中被检测到,平均可解释表型变异的8.73%和8.19%,为稳定QTL,且Qgl.nwafu-5D.3也在早播减源处理中被检测到,推测这2个稳定QTL可能为新发现的位点。控制表型比值的QTL大多与控制粒长、粒宽和千粒重的QTL区间重合,推测维持减源后粒重稳定性的QTL与控制粒长、粒宽和千粒重的位点紧密连锁或存在“一因多效”现象。

摘要： 以262份小麦微核心种质为试验材料,对其进行2年2点共4个环境型的旗叶形态性状(长度、宽度、长宽比、叶面积)表型鉴定,并分析了旗叶形态性状与籽粒千粒重的相关性。结果表明,旗叶形态性状数值均呈单峰的偏正态分布。旗叶长度、宽度、长宽比、叶面积变异幅度分别为10.41~39.31 cm、0.83~2.32 cm、7.83~28.38、7.61~61.00 cm^(2)。不同环境型和基因型下的旗叶形态性状均差异极显著。旗叶长度、宽度、长宽比、叶面积遗传力分别为89.44%、39.51%、90.18%、95.17%。旗叶长度、叶面积与千粒重呈极显著负相关,旗叶宽度与千粒重呈显著正相关。该研究为进一步利用微核心种质发掘与小麦旗叶性状相关的新基因位点提供基础数据资料,并为小麦旗叶形态的分子遗传改良奠定基础。

摘要： 探讨不同间作比例下调亏灌溉对春小麦灌浆期旗叶性状的影响,进一步阐明豆科/禾本科间作优势,可为构建河西走廊地区适宜的粮草种植模式提供参考。设置春小麦单播(SW)、春小麦∶紫花苜蓿12∶4(12W4A)和8∶4(8W4A)的带状间作以及灌溉量为450(I_(450))、360(I_(360))、270(I_(270))和180 mm(I_(180))的水分梯度,通过测定灌浆期旗叶性状指标来分析间作下调亏灌溉对春小麦旗叶性状的影响。结果表明:1)随灌溉量降低,春小麦旗叶的叶面积呈先增大后减小的趋势,在I360下达到最大值;而比叶重、叶氮浓度和叶绿素含量呈上升趋势,叶长宽比和叶干物质含量无明显变化。2)总体上,春小麦旗叶面积表现为8W4A>12W4A,比叶重、叶氮浓度和叶绿素含量为12W4A>8W4A。12W4A的冠层结构下春小麦群体生长空间比例适宜,有利于旗叶光合同化作用的发挥。

摘要： 为了解谷子叶片表皮微形态学特征,利用扫描电镜对3个谷子品种叶片表皮微形态结构进行观察.结果表明:谷子叶片表皮主要由表皮细胞、气孔器、乳突和表皮毛等结构组成;下表皮表皮毛分布浓密,气孔大小、气孔密度、单位面积内气孔总面积均大于上表皮.豫谷1号、豫谷18和冀谷19下表皮气孔周长分别比上表皮长9.77％、20.51％和24.36％,单个气孔面积分别是上表皮的1.22、1.58和1.34倍,气孔密度分别比上表皮高4.79％、37.60％和4.56％,单位面积内气孔总面积分别是上表皮的1.31、2.23和1.52倍.品种间比较,豫谷18叶片上下表皮表皮毛分布最为密集,气孔密度最大(上表皮221.84个/mm2,下表皮305.25个/mm2),气孔较小(上下表皮单个气孔面积分别为262.49、414.13 m2),单位面积内气孔总面积最大(174 162.13 μm2/mm2).由此可见,品种间叶片表皮微形态结构的差异性可为揭示品种高产及抗性机理提供形态学依据.

摘要： 为给豫西生态区冬小麦生产和抗旱、减旱指导提供参考,采用盆栽试验,于2017—2019年选用洛旱22、洛麦26、安农0711为试验材料,在洛阳农林科学院试验田干旱棚中进行了不同时期轻度干旱对冬小麦产量性状影响的试验.设置了4个控水时期为全生育期不干旱(T1,对照)、拔节期控水(T2,3月10—20日)、孕穗期控水(T3,4月10—20日)、拔节—孕穗期控水(T4,3月10日至4月20日).结果表明,不同处理间,2年度籽粒产量均表现为拔节—孕穗期轻度干旱处理最低,2017—2018年度较CK降低了15.60％,2018—2019年度较CK降低了30.26％.2年度穗数均表现为CK处理最高,2017—2018年拔节期、孕穗期、拔节—孕穗期轻度干旱较CK分别降低了9.44％、6.77％、23.73％;2018—2019年度降低了36.77％、14.64％、32.28％.穗粒数在2018—2019年,拔节—孕穗期轻度干旱处理最低,较CK降低了28.50％.千粒质量在2017—2018年,拔节—孕穗期轻度干旱处理最高,较CK提高了4.83％;2018—2019年拔节期轻度干旱最高,较CK提高了13.29％.超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性整体表现逐渐下降趋势,各处理间SOD活性各测定时期无显著差异,CAT活性各测定时期,拔节期轻度干旱处理略高于其他处理;各品种间SOD活性在花后30 d表现为洛麦26>洛旱22、安农0711;安农0711 CAT活性在测定前期至花后30 d一直保持较高水平.不同品种对轻度干旱处理的响应因品种而略有差异,洛旱22和洛麦26产量以拔节—孕穗期连续轻度干旱处理为最低,安农0711产量在2017—2018年表现为CK为最高,2018—2019年表现为CK、孕穗期>拔节期>拔节—孕穗期.说明,洛旱22可以抵御单生育期轻度干旱的发生.

摘要： 为明确水分亏缺对小麦芒和旗叶光合特性及蔗糖、淀粉合成的影响,选用盆栽试验,在小麦灌浆期对盆栽采用正常供水(CK)及水分亏缺(WD)处理,测定旗叶和芒光合参数、相对水分含量、叶绿素含量等生理指标,分析蔗糖和淀粉合成关键酶活性及相关基因表达水平.结果表明,水分亏缺下旗叶净光合速率(Pn)、叶绿素(Chl)含量和相对水分含量(RWC)相比芒显著下降,花后24 d旗叶和芒Pn分别下降了87.7％和14.4％,Chl含量分别下降了54.1％和12.3％,RWC分别下降了13.9％和1.5％;同时,水分亏缺减少了光合碳同化物的产生,花后24 d旗叶和芒中蔗糖含量分别下降了50.1％和18.2％,淀粉含量分别下降了46.4％和18％,表明芒中碳同化物合成受水分亏缺影响较旗叶小.灌浆过程中旗叶和芒中丙二醛(MDA)含量均持续上升,水分亏缺下花后24 d旗叶和芒中MDA含量分别增加了50.8％和14.0％,表明在逆境下芒的抗氧化能力优于旗叶.总之,水分亏缺下芒具有较高的光合效率、保水性以及衰老延迟特性,并且在灌浆中后期仍有较高的蔗糖和淀粉合成能力,从而保障对小麦籽粒产量的光合贡献.

摘要： 为挖掘控制小麦幼苗性状与旗叶性状的QTL,并探讨两者的遗传基础,以京冬8号和矮抗58构建的RIL群体(207个家系)为材料,田间试验测定旗叶相关性状,水培试验测定幼苗期相关性状,通过完备区间作图对这些性状进行QTL研究。结果共检测到10个控制旗叶性状的QTL,单个QTL可解释1.98%-9.89%的表型变异,其中有6个QTL为主效QTL,分别位于1A、4D和5D染色体上;共检测到22个控制幼苗性状的QTL,单个QTL可解释1.14%〜10.52%的表型变异,仅有2个QTL为主效QTL,分别位于1A和4D染色体上。除3D染色体上控制幼苗根长的QTL以及5D染色体上控制旗叶面积和旗叶宽的QTL表现为部分显性效应外,与其他性状有关的QTL均表现为超显性效应。1A、2D、4D、5A、5D和7A染色体上的分子标记存在多效性,其中2D(wmc170)和4D(barc308)染色体上与幼苗性状QTL紧密连锁的分子标记(wmc170和barc308)也与旗叶性状QTL紧密连锁。

摘要： 济麦44济麦44系本所育成的强筋小麦品种,杂交组合为954072×济南17。先后通过山东省、安徽省和国家黄淮北片审定(已公示),山西省、河北省引种备案,已进入国家黄淮南片生产试验、天津市区域试验。特征特性:半冬性,幼苗半匍匐,株型半紧凑,叶色浅绿,旗叶上冲,抗倒伏性较好,熟相好。2年区域试验结果平均,生育期233 d,比对照济麦22早熟2 d;株高75.0~80.1 cm,亩有效穗43.8万穗,穗粒数35.9粒,千粒重43.4 g,容重788.9 g/L;长芒、白壳、白粒,籽粒硬质。

摘要： 为了探讨干旱对不同抗旱性小麦品种的光响应差异及其对产量的影响,于2013—2014年和2014—2015年,在防雨棚池栽条件下以强抗旱性小麦品种晋麦47(JM47)和弱抗旱性小麦品种偃展4110(YZ4110)为材料,设置拔节后持续干旱(W1,50％±5％最大田间持水量(MFC))、开花后干旱(W2,拔节至孕穗期70％±5％MFC、开花后50％±5％MFC)和拔节后适墒(W3,75％±5％MFC)3个水分处理,研究不同处理对小麦旗叶净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和瞬时水分利用效率(IWUE)光响应曲线和产量性状的影响.结果表明,灌浆前期和灌浆中期小麦旗叶Pn、Gs、Tr和IWUE的光响应曲线均呈减幅增加甚至出现拐点后略有降低的趋势,Ci呈相反趋势.不同处理间Pn、Gs和IWUE的差异表现为灌浆前期大于灌浆中期,Gs的差异大于Ci.与W3相比,两品种W1和YZ4110品种W2的Pn、Gs、Tr和IWUE光响应曲线降低,Ci光响应曲线提高;JM47品种W2的Pn、Gs和IWUE光响应曲线灌浆前期提高,灌浆中期降低;W1和W2的旗叶表观量子效率(α)、暗呼吸速率(Rd)和光补偿点(LCP)分别增加22.8％、40.5％、24.6％和12.0％、22.2％、12.4％,光饱和点(LSP)和最大光合速率(Pnmax)分别降低38.1％、3.0％和13.9％、6.0％.与YZ4110相比,W1和W2下JM47旗叶Pn、Gs、Tr光响应曲线的上升幅度、Ci光响应曲线的下降幅度大,Pnmax和灌浆前期的α值、LSP分别高26.1％、3.3％、8.1％和31.6％、4.7％、11.0％.而灌浆中期的Rd分别低9.2％和6.6％.W3处理两品种的产量无显著差异,而W1和W2处理JM47的两年平均产量分别较YZ4110提高18.8％和10.9％.旗叶Pnmax可作为小麦抗旱性强弱的筛选指标,提高灌浆前期的旗叶Pnmax有利于优化产量构成因素,而提高灌浆中期的旗叶Pnmax对提高产量更有利.综上,强抗旱性品种可在拔节后持续干旱或花后干旱的条件下优化旗叶光响应特征,使籽粒产量提高8.9％～24.9％.

摘要： 为探讨弱光胁迫和氮素水平对冬小麦旗叶光合特性及产量的影响,以豫麦49-198为试验材料,设置不遮阴(S0)和遮阴50％(S1)两个光照处理,0kg.hm-2(N0)、120kg.hm-2(N1)和240kg.hm-2(N2)3个施氮处理.结果表明:冬小麦拔节期至成熟期长期遮阴,导致旗叶叶绿素含量、PSⅡ荧光光化学猝灭系数(qP)和实际光化学量子产量ΦPsⅡ在3个施氮水平下均显著增加,其中以N2施氮水平下增幅最大,同时显著降低了叶绿素a/b和荧光非光化学猝灭系数(qN),进而提高了旗叶光化学效率,降低了热能耗散,有利于光能利用.在开花期至灌浆中期,由于光能不足造成小麦旗叶净光合速率Pn低于正常光照,而在灌浆后期,遮阴处理较正常光照维持较高的叶绿素含量和光能转化效率,从而Pn高于正常光照.在相同光照条件下,随施氮量增加,小麦旗叶净光合速率Pn、叶绿素含量、PSⅡ荧光光化学猝灭系数(qP)和实际光化学量子产量ΦPSⅡ显著提高,这有利于植株充分利用光能,增强光合作用.弱光导致穗数、穗粒数及千粒重显著降低(P＜0.05),穗粒数降低幅度最大(13％～46.8％),千粒重降低幅度最小(3.4％～8.5％),穗数的降低幅度为8.6％～22.5％,严重影响氮肥的增产效应.光氮互作显著影响了叶绿素含量、穗粒数和产量,但对其他指标影响并不显著.综合而言,增施氮肥缓解了弱光胁迫对光合作用的不利影响,遮阴条件下施氮处理(N1、N2)净光合速率Pn较对照(N0)增幅为11.5％～27.4％,其中以N2(240kg·hm-2)水平增幅最大.在不同施氮水平下,遮阴处理均提高了光能转化效率,但遮阴显著降低了植株光合速率及产量构成因素,导致产量显著降低(P＜0.05).

摘要： 关于小麦关键生育时期测墒补灌对叶片光合速率和有关酶活性以及旗叶衰老特性的研究较少.本文在大田条件下,根据0-140cm土层土壤墒情进行补充灌溉,研究补充灌溉对小麦叶片光合特性及旗叶酶活性的影响,旨在为小麦节水高产栽培提供科学依据.试验于2012-2014年在山东农业大学试验农场(36°10′12′N,117°9′0″E)进行,供试品种为高产小麦济麦20,于拔节期和开花期测墒补灌设置土壤相对含水量分别为65％(W65)、70％(W70)和75％(W75)处理,以全生育期不灌溉为对照(CK),研究不同测墒补灌水平对旗叶光合特性及酶活性的影响.

摘要： Zn是影响植物生长发育的重要微量营养元素之一。为探讨外源Zn对小麦植株生育后期生长生理及产量的影响，本文以河南省大面积推广种植的周麦18和矮抗58为试验材料，2009-2010年度采用网室盆栽的方法，通过设置土壤中施加外源Zn（0mg/kg、200mg/kg、400mg/kg和800mg/kg，分别以Zn0、Zn2、Zn4和Zn8表示）处理，研究了旗叶和籽粒在灌浆前期及灌浆后期超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性以及旗叶光合速率（Pn）和籽粒产量性状。

摘要： 本文主要介绍大田栽培条件下，以河南省大面积推广的郑麦004、周麦22、矮抗58、洛麦23、郑麦9023、郑麦366等6个冬小麦品种为材料，研究NO3-/NH4+别为100:0、75:25、50:50、25:75、0:100混合形态氮肥下小麦旗叶花后衰老特性的变化规律，探讨小麦旗叶中叶绿素含量、游离脯氨酸含量、SOD活性、POD活性、O-2－产生速度和MDA含量等各项指标对增铵营养响应的差异。

摘要： 在防雨池栽条件下,研究了干旱胁迫对小麦旗叶活性氧代谢的影响.结果表明,小麦旗叶内HO和O水平随干旱胁迫的加剧和衰老进程的加快而逐渐升高,活性氧清除系统中的SOD和CAT活性逐渐下降,膜脂过氧化产物MDA含量升高,导致叶片内可溶性蛋白质和叶绿素含量下降,是干旱胁迫造成对籽粒产量贡献较大的旗叶伤害的主要原因之一.

摘要： 1998-2000年在河南师范大学小麦试验田,选用具有超高产潜力的豫麦49号,研究了总施氮量270kg·hm基础上,不同氮肥运筹对小麦植株后期衰老生理的影响,结果表明:药隔期进行氮肥追施及扬花期叶面喷施氮肥,可以延缓旗叶SOD活性、叶绿素含量的降低,抑制MDA含量及相对电导率的增加,有利于延缓叶片的衰老.

摘要： 本申请公开了一种与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记及其检测引物和应用。本申请与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记，该SNP标记位于第五条染色体第8141555bp至第8603443bp的bin标记内，SNP标记与谷子旗叶宽紧密连锁。本申请与谷子旗叶宽性状相关的SNP标记，可以用于谷子旗叶宽性状的分子标记辅助育种，通过该SNP标记检测可以预测谷子旗叶宽，为实现谷子旗叶宽性状的早期鉴定或筛选育种提供了科学依据，对加快谷子品种的遗传选育或改良进程具有重要的理论和实践指导意义。本申请检测SNP标记的引物对，可以对谷子旗叶宽进行分型，检测SNP表达的差异。

摘要： 本发明公开了与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记及其应用，属于分子生物学及作物遗传育种领域。所述分子标记为SNP分子标记，多态性为A/G，其与小麦旗叶宽QTL QFLW.sau‑AM‑4B.4共定位于四倍体小麦4B染色体长臂上，且位于QTL QFLW.sau‑AM‑4B.4区间内。经检测分析，表明该分子标记能准确跟踪所述小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4，预测小麦的旗叶宽特性，利于更快速筛选出具有较宽旗叶的小麦品种或品系用于育种，大大加快小麦育种的进程。

摘要： 本发明公开了一种与小麦旗叶宽度主效QTL紧密连锁的分子标记及应用。本发明还公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦旗叶宽度性状的引物对，为能够扩增得到如下DNA片段的引物对：所述DNA片段是以小麦基因组DNA为模板，采用如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示5BID‑4引物对进行PCR扩增所得的DNA片段。本发明所提供的小麦旗叶宽主效QTL的分子标记可用于检测小麦品种或品系中是否含有增加小麦旗叶宽的QTL，以便快速筛选出具有增加小麦旗叶宽的QTL的小麦品种或品系用于育种，可大大加快小麦优异品种的选育进程，为小麦产量性状分子育种提供优异基因资源和选择工具。

摘要： 本发明公开了一种检测中麦895旗叶夹角QTL的CAPS标记及应用。本发明2016～2017年度对杨麦16/中麦895DH群体174份家系旗叶夹角进行了田间鉴定，用660K SNP芯片对该群体进行了基因型分析，构建了高密度连锁图谱，QTL定位发现位于1Ds上控制旗叶夹角的主效位点，LOD值为3.4～10.8，解释表型变异(PVE)6.1％～9.1％，该位点记为QFla.caas‑1Ds。基于其连锁标记AX‑94664699开发了CAPS标记Fla‑1Ds‑CAPS。本发明不仅为辅助选择育种提供良好工具，而且为图位克隆该位点的旗叶夹角控制基因创造条件。

摘要： 本发明公开了一种与小麦旗叶长QTL QFll‑2B连锁的KASP分子标记及其应用，该分子标记位于RefSeqv1.0基因组的2B染色体长臂上。检测分析表明，该分子标记能准确跟踪所述小麦旗叶长QTL QFll‑2B，预测小麦的旗叶长特性，进而方便进行分子育种。本发明还公开了一种鉴定小麦旗叶长QTL QFll‑2B的分子标记的方法，利用本发明所提供的方法能够加强旗叶长的预测的准确性，能更快速筛选出具有较长旗叶的小麦品种或品系用于育种，大大加快小麦育种的进程。

摘要： 本申请公开了一种与谷子旗叶长性状相关的SNP标记及其检测引物和应用。本申请与谷子旗叶长性状相关的SNP标记，该SNP标记位于第二条染色体第39221591bp至第39480016bp的bin标记内，SNP标记与谷子旗叶长紧密连锁。本申请与谷子旗叶长性状相关的SNP标记，可以用于谷子旗叶长性状的分子标记辅助育种，通过该SNP标记检测可以预测谷子旗叶长，为实现谷子旗叶长性状的早期鉴定或筛选育种提供了科学依据，对加快谷子品种的遗传选育或改良进程具有重要的理论和实践指导意义。本申请检测SNP标记的引物对，可以对谷子旗叶长进行分型，检测SNP表达的差异。

摘要： 本申请公开了一种与谷子旗叶长性状相关的SNP标记及其检测引物和应用。本申请与谷子旗叶长性状相关的SNP标记，该SNP标记位于第四条染色体第32602090bp至第32828295bp的bin标记内，SNP标记与谷子旗叶长紧密连锁。本申请与谷子旗叶长性状相关的SNP标记，可以用于谷子旗叶长性状的分子标记辅助育种，通过该SNP标记检测可以预测谷子旗叶长，为实现谷子旗叶长性状的早期鉴定或筛选育种提供了科学依据，对加快谷子品种的遗传选育或改良进程具有重要的理论和实践指导意义。本申请检测SNP标记的引物对，可以对谷子旗叶长进行分型，检测SNP表达的差异。

摘要： 本发明提供一种与小麦旗叶长QTL QFll.sicau‑2D紧密连锁的分子标记，其为分子标记HRM6，核苷酸序列如SEQ ID No:1所示；分子标记HRM6与小麦旗叶长QTL QFll.sicau‑2D之间的遗传距离为0.01cM，二者共定位于小麦2D染色体上。检测分析表明，该分子标记能准确跟踪所述小麦旗叶长QTL，预测小麦的旗叶长特性，进而方便进行分子设计育种。本发明还提供分子标记HRM6在小麦育种中的应用。利用本发明提供的方法能够加强旗叶长预测的准确性，以便快速筛选出具有增加旗叶长的QTL的小麦品种或品系用于育种，可大大加快小麦高产品种的选育进程。

摘要： 本发明公开了与小麦旗叶宽主效QTL连锁的KASP‑Flw‑sau6198分子标记及其应用，属于分子生物学及作物遗传育种领域。所述分子标记为SNP分子标记，多态性为A/G，其与小麦旗叶宽QTL QFLW.sau‑AM‑4B.4共定位于四倍体小麦4B染色体长臂上，且位于QTL QFLW.sau‑AM‑4B.4区间内。经检测分析，表明该分子标记能准确跟踪所述小麦旗叶宽QTLQFLW.sau‑AM‑4B.4，预测小麦的旗叶宽特性，利于更快速筛选出具有较宽旗叶的小麦品种或品系用于育种，大大加快小麦育种的进程。

摘要： 利用小麦旗叶硅含量筛选节水抗旱与节水广适品种的方法，属于农业发展的技术领域，该方法包括对小麦的旗叶二氧化硅含量和产量进行检测，采取小麦播种后全生育期完全雨养、灌1水、灌2水的灌溉方法，通过检测小麦旗叶定型初期二氧化硅浓度，旗叶整个生育期二氧化硅日均浓度变化和籽粒产量，筛选出节水品种、抗旱品种、节水抗旱品种、节水广适性品种、既不节水也不抗旱的品种，为小麦育种和品种推介提供了有利技术方法，为小麦后期节水栽培提供了技术支撑。