B群链球菌

摘要： 提起B群链球菌筛查,相信很多准妈妈很茫然,不知道这是怎么回事,更不了解为何要筛查B群链球菌,以及B群链球菌会给自己和宝宝带来什么危害了。下面我们就科普一下。B族链球菌,一种条件致病菌B族链球菌(GBS)又称无乳链球菌,是一种兼性厌氧的革兰阳性球菌,存在于胃肠道和泌尿生殖道内。健康人群的带菌率可以高达15%~35%,一般健康人群感染B族链球菌并不致病。

摘要： 目的改进B群链球菌(GBS)液体显色培养基组成,提高GBS液体显色培养基筛选灵敏度。方法选取15株GBS(3株标准菌株,12株临床菌株),9株非GBS的标准菌株,通过单因子优选实验和正交试验分析,选出最优配方。选取GBS 62株,非GBS 20株,分别配制不同浓度检测改良液体培养基的性能。结果在Todd-Hewitt基础肉汤中添加质量浓度为8 g·L^(-1)的庆大霉素、15 g·L^(-1)的萘啶酸、6.5 g·L^(-1)的牛心浸粉、1.25 g·L^(-1)的羟丙基β-环糊精、3.5 g·L^(-1)的盐酸半胱氨酸、1.1 g·L^(-1)的L-鸟氨酸、0.4 g·L^(-1)的鼠李糖、12 mg·L^(-1)的氯化血红素、4 mg·L^(-1)的两性霉素B和体积分数为0.1%的绵羊血清、0.005%的DMF,其中绵羊血清和牛心浸粉、L-鸟氨酸的P值分别为0.013、0.005、0.012;改良液体显色培养基所检测82株临床菌株显示灵敏度为98.3%,特异度为100%。结论改良液体显色培养基检测GBS具有较高的灵敏度及特异度。

摘要： 目的 探讨孕晚期产前抗生素治疗无乳链球菌(group B streptococcus,GBS)感染对新生儿的影响,以及早期发现新生儿败血症的检测指标.方法 收集解放军总医院第五医学中心2017-01至2019-12入住新生儿科病房的GBS筛查阳性孕妇所生的高危新生儿105例,根据孕母产前是否抗生素治疗分为抗生素组及对照组.其中抗生素组45例,对照组60例.两组新生儿于生后6、24、72 h采集静脉血2 ml,检测血常规及C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP),生后72 h检测降钙素原(procaicitonin,PCT);入院后两组患儿首次检测白细胞或CRP异常,予青霉素治疗,同时在青霉素治疗前完善血培养检查,并比较两组败血症发生率.结果 抗生素组与对照组患儿生后6、24、72 h白细胞数之间的比较无统计学差异,对照组患儿生后24、72 h所测CRP均高于抗生素组(P<0.05).抗生素组、对照组患儿生后72 h所测PCT比较无统计学差异.对照组发生新生儿GBS败血症(血培养为GBS)2例,临床诊断败血症7例;抗生素组发生GBS败血症(血培养为GBS)1例.对照组败血症发生率明显高于抗生素组[2.2％vs.15.0％,χ2=4.872,P=0.027].结论 GBS筛查阳性的孕妇如产前未经过抗生素治疗,其所生新生儿发生败血症的概率明显增高;在GBS筛查阳性的孕妇所生的高危新生儿中,CRP可作为早期发现败血症的检测指标.

摘要： 目的 分析妊娠晚期B群链球菌(GBS)定植情况、抗菌药物敏感性及其妊娠结局.方法 回顾性分析2020年1月—9月安徽医科大学第二附属医院孕35～37周自愿行阴道联合直肠GBS筛查的500名孕妇的病历资料.分析妊娠GBS定植情况、GBS阳性标本抗菌药物敏感性.按照GBS筛查结果,将其分为GBS阴性组与GBS阳性组,比较两组妊娠结局.结果 500名孕妇中GBS阳性共检出56名,定植率为11.20％;其中阴道阳性标本41份,定植率为8.20％;直肠阳性标本32份,定植率为6.40％.GBS对克林霉素、红霉素、四环素具有较高的耐药性,对头孢呋辛、利奈唑胺、万古霉素、氨苄西林、青霉素的敏感性均较高.GBS阳性组产前发热、异常孕产史占比高于GBS阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.05).GBS阳性组胎膜早破、产褥期感染、产前发势、产后出血、新生儿败血症、新生儿肺炎占比高于GBS阴性组,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 在妊娠晚期GBS总体定植率较低,综合直肠检测可使GBS检出率增加.GBS阳性患者具有较高的胎膜早破、产褥期感染、产后出血、新生儿败血症、新生儿肺炎等不良妊娠结局;GBS对头孢呋辛、利奈唑胺、万古霉素、氨苄西林、青霉素的敏感性均较高.

摘要： cqvip:B群链球菌(group B streptococcus,GBS),也称为无乳链球菌,是一种革兰氏阳性链球菌,主要分布于下消化道和泌尿生殖道,如直肠和阴道[1]。GBS是一种严重的致病微生物,可引起新生儿败血症、脑膜炎和肺炎,而GBS感染引起的新生儿眼内炎非常罕见。现报道1例由GBS引起的新生儿眼内炎的病例。

摘要： 目的 评价B群链球菌(group B Streptococcus,GBS)显色培养基在孕产妇围产期GBS筛查中的敏感性、特异性和选择性能.方法 选取2019年1月至2019年6月在本院产科门诊就诊的35～37周孕妇阴道拭子标本1500例,已知GBS菌株10例,采用三区划线直接接种于血琼脂培养基(bood agar plate,BAP)和GBS显色培养基(chromogenic medium chromID Strepto B agar,STRB),记录鉴定结果.比较直接接种血琼脂培养基和显色培养基筛查GBS的敏感性、特异性及选择性能.结果 在BAP和STRB上接种的已知10例GBS菌株全部检出,检出率为100.0％.孕产妇标本共筛查出125例GBS,阳性率为8.3％(125/1500).其中培养24 h后,BAP与STRB阳性率分别为6.2％(94/1500)和8.1％(122/1500);培养48 h后,BAP与STRB阳性率均为8.3％(125/1500),高于24 h阳性率.STRB筛查GBS敏感性为97.60％,特异性为99.35％.STRB与BAP筛查GBS阳性率比较差异有统计学意义(c2=3.911,P<0.05).BAP上接种24 h及48 h后,分别有32.3％及31.8％的非目标菌群被完全抑制.STRB上接种24 h及48 h后,分别有72.6％及70.9％的非目标菌群被完全抑制.孵育24 h后,BAP与STRB非目标菌群生长密度比较差异有统计学意义(c2=32.684,P<0.05).结论 B群链球菌显色培养基对于临床GBS筛查有良好的敏感性和特异性,可较好的抑制非目标菌群,选择性能良好,结果易于判断,与直接使用普通血琼脂培养基相比可降低漏检率,值得临床推广运用.

摘要： 目的 通过对B群链球菌引起的临床感染,特别是非妊娠成人B群链球菌血流感染的临床、实验室检验指标以及药敏结果进行分析,为临床诊治提供一定依据.方法 回顾收集2012年1月至2018年12月四川大学华西医院临床分离的B群链球菌菌株信息,筛选血培养阳性同时临床诊断为血流感染的患者信息,分析临床和实验室数据结果.结果 276株非重复株B群链球菌分离自男性比例略高于女性,占52.5％,患者平均年龄为(49.2±19.8)岁,分离标本前3位分别是尿液(43.5％)、皮肤软组织及伤口分泌物(25.4％)和血液(10.5％).22例确诊血流感染患者中,男性患者比例更高占86.4％,平均年龄为(50.8±17.5)岁,所有血流感染患者均有基础疾病,肝胆相关疾病及肿瘤分别占36.4％,泌尿生殖系统疾病占22.7％,合并感染性心内膜炎占13.6％.典型临床表型为发热.血流感染经治疗患者中19例好转出院,2例死亡,1例自动出院.B群链球菌血流感染常规炎性指标与其他链球菌血流感染数据相比无特异性.血流感染分离菌株对克林霉素和左氧氟沙星耐药率较高分别为79.2％和45.5％,对青霉素、氨苄西林、万古霉素和利奈唑胺未发现耐药株.结论 成人B群链球菌血流感染者主要为中年男性,多合并有基础疾病,临床及实验室检查无特异性,对于发热患者应尽早规范采集血培养以明确诊断,青霉素是B群链球菌感染的首选治疗药物,保持着较高的敏感性,克林霉素以及左氧氟沙星耐药率较高,不推荐经验使用,临床治疗时应重视药敏结果,避免不合理用药.B群链球菌血流感染者经临床合理诊治预后较好.

摘要： 目的 探讨B群链球菌在孕晚期产妇围产期感染情况.方法 选取分娩的637例单胎孕晚期产妇为研究对象.采用B群链球菌选择性显色培养法对围产期产妇阴道分泌物进行培养及药敏试验,分析B群链球菌感染的危险因素,观察并记录阳性感染产妇的妊娠结局情况.结果 637例孕晚期产妇中检出GBS阳性标本84例,检出率为13.2％.GBS对头孢曲松钠、头孢哌酮、亚胺培南及万古霉素均敏感,无耐药发现;莫西沙星耐药率为27.4％,克林霉素及红霉素耐药率分别为57.8％和48.8％.BMI、肥胖、妊娠期糖尿病、阴道念珠菌病均为妊娠晚期孕妇GBS感染的独立危险因素(F=1.625、2.383、1.760、2.878,P＜0.05).GBS阳性样本产妇中早产、流产及胎膜早破的发生率较GBS阴性产妇明显上升(x2=99.112、106.618、52.665,P＜0.05),且GBS阳性新生儿中肺炎、呼吸窘迫的发生率较GBS阴性增加(x2=98.471、51.448,P＜0.05).结论 B群链球菌感染可显著增加孕晚期产妇流产、早产、胎儿窘迫以及新生儿感染等不良妊娠结局风险,且感染危险因素与肥胖、妊娠期糖尿病及阴道念珠菌感染存在相关性.

摘要： 目的 研究尿路感染B群链球菌的耐药特点、耐药基因分布情况及CAMP试验敏感性和编码CAMP因子的cfb基因的表达情况.方法 采用纸片扩散法和Vitek 2 Compact仪器法测定抗菌药物的敏感性,D试验检测红霉素诱导的克林霉素耐药,PCR法检测抗生素相关耐药基因;进行CAMP试验,通过检测16S rRNA基因片段及cfb基因、生化试验、基质辅助激光解吸电离飞行质谱(MALDI-TOF MS)鉴定菌株.结果 51株B群链球菌对氨苄西林、达托霉素、利奈唑胺、呋喃妥因、青霉素、奎奴普丁/达福普汀、替加环素、万古霉素耐药率为0,对红霉素、四环素、克林霉素、左氧氟沙星、莫西沙星、环丙沙星耐药率分别为66.7％、66.7％、49.0％、47.1％、49.0％、47.1％.红霉素和四环索主要耐药基因为ermB和tetM,喹诺酮类抗生素耐药基因gyrA和parC,它们的检出率均为78.4％.CAMP试验结果显示3株阴性、9株弱阳性、39株阳性,经生化试验、cfb基因、16S rRNA检测、MALDI-TOF MS鉴定,除2株阴性株及2株弱阳性株未检测出cfb基因,其余方法鉴定均符合为B群链球菌的特征.结论 尿路感染的B群链球菌对多种抗生素敏感,对红霉素、克林霉素、四环素、喹诺酮类抗生素耐药性高,耐药基因携带情况与耐药性具有一定相关性;CAMP试验及cfb基因对于B群链球菌的鉴定缺乏敏感性.

摘要： 目的:探讨B群链球菌暴露后对患者蜕膜间质细胞死亡与炎症信号产生的影响.方法:选取2017.10-2019.10期间在我院妇产科进行分娩的孕妇,统计共100例,根据胎儿娩出的情况可将其分成早产组与足月顺产组.采集孕妇蜕膜间质组织以及引道拭子,对孕妇B群链球菌阳性率、蜕膜间质细胞死亡情况以及炎症因子水平进行检测,观察孕妇蜕膜间质细胞死亡与炎症信号之间的关系.结果:早产组GBS阳性率高于足月顺产组,蜕膜间质细胞死亡值显著高于足月顺产组,炎性因子水平高于足月顺产组,P<0.05.结论:B群链球菌暴露后患者蜕膜间质细胞死亡与炎症信号具有密切的关系,炎性因子水平越高其蜕膜间质细胞死亡率越高.

摘要： B群链球菌(GBS)是革兰阳性菌,常无症状定植于健康成人.然而,这种机会致病菌也可以破坏宿主防御造成严重的侵袭性疾病和组织损伤.B群链球菌是新生儿肺炎,败血症和脑膜炎的首要原因. GBS毒力因子在致病中起重要作用,本文总结了一些GBS毒力因子的功能特征及其表达调控机制. GBS毒力的调节机制和信号分子是细菌感染治疗中有吸引力的药物靶点.掌握GBS的自身调节规律对阐明GBS的治病机制,识别新颖的治疗靶点十分必要.

摘要： B群链球菌(GBS)是革兰阳性菌,常无症状定植于健康成人.然而,这种机会致病菌也可以破坏宿主防御造成严重的侵袭性疾病和组织损伤.B群链球菌是新生儿肺炎,败血症和脑膜炎的首要原因. GBS毒力因子在致病中起重要作用,本文总结了一些GBS毒力因子的功能特征及其表达调控机制. GBS毒力的调节机制和信号分子是细菌感染治疗中有吸引力的药物靶点.掌握GBS的自身调节规律对阐明GBS的治病机制,识别新颖的治疗靶点十分必要.

摘要： B群链球菌(GBS)是革兰阳性菌,常无症状定植于健康成人.然而,这种机会致病菌也可以破坏宿主防御造成严重的侵袭性疾病和组织损伤.B群链球菌是新生儿肺炎,败血症和脑膜炎的首要原因. GBS毒力因子在致病中起重要作用,本文总结了一些GBS毒力因子的功能特征及其表达调控机制. GBS毒力的调节机制和信号分子是细菌感染治疗中有吸引力的药物靶点.掌握GBS的自身调节规律对阐明GBS的治病机制,识别新颖的治疗靶点十分必要.

摘要： B群链球菌(GBS)是革兰阳性菌,常无症状定植于健康成人.然而,这种机会致病菌也可以破坏宿主防御造成严重的侵袭性疾病和组织损伤.B群链球菌是新生儿肺炎,败血症和脑膜炎的首要原因. GBS毒力因子在致病中起重要作用,本文总结了一些GBS毒力因子的功能特征及其表达调控机制. GBS毒力的调节机制和信号分子是细菌感染治疗中有吸引力的药物靶点.掌握GBS的自身调节规律对阐明GBS的治病机制,识别新颖的治疗靶点十分必要.

摘要： B群链球菌(GBS)是革兰阳性菌,常无症状定植于健康成人.然而,这种机会致病菌也可以破坏宿主防御造成严重的侵袭性疾病和组织损伤.B群链球菌是新生儿肺炎,败血症和脑膜炎的首要原因. GBS毒力因子在致病中起重要作用,本文总结了一些GBS毒力因子的功能特征及其表达调控机制. GBS毒力的调节机制和信号分子是细菌感染治疗中有吸引力的药物靶点.掌握GBS的自身调节规律对阐明GBS的治病机制,识别新颖的治疗靶点十分必要.

摘要： 目的:对东莞地区孕妇携带的GBS菌株进行MLST分型,探讨BS流行的序列型,以及流行的序列型与耐药的关系.rn 方法:采用PCR方法扩增东莞地区孕妇携带的43株GBS七个管家基因内部的400bp～500bp片段,对扩增片段进行DNA测序,对DNA序列进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST),分析GBS菌株序列型(sequence type,ST型)与GBS耐药性的相关性.rn 结果:东莞地区孕妇携带的GBS菌株有14种序列型,分别为ST1、ST4、ST17、ST19、ST23、ST24、ST48、ST139、ST190、ST336、ST378、ST485、ST486、ST651,其中ST19、ST17和ST1为主要序列型,分别占21％ (16/43)、20.93％ (9/43)和11.63％ (5/43).87.5％(14/16)的ST19型GBS菌株对左氧氟沙星耐药;ST17型GBS菌株均对红霉素、克林霉素耐药,对左氧氟沙星敏感.rn 结论:东莞地区孕妇携带的GBS菌株的序列型主要为ST19、ST17和ST1.GBS菌株的序列型与其对左氧氟沙星、红霉素、克林霉素耐药有一定相关性.

摘要： 目的:对东莞地区孕妇携带的GBS菌株进行MLST分型,探讨BS流行的序列型,以及流行的序列型与耐药的关系.rn 方法:采用PCR方法扩增东莞地区孕妇携带的43株GBS七个管家基因内部的400bp～500bp片段,对扩增片段进行DNA测序,对DNA序列进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST),分析GBS菌株序列型(sequence type,ST型)与GBS耐药性的相关性.rn 结果:东莞地区孕妇携带的GBS菌株有14种序列型,分别为ST1、ST4、ST17、ST19、ST23、ST24、ST48、ST139、ST190、ST336、ST378、ST485、ST486、ST651,其中ST19、ST17和ST1为主要序列型,分别占21％ (16/43)、20.93％ (9/43)和11.63％ (5/43).87.5％(14/16)的ST19型GBS菌株对左氧氟沙星耐药;ST17型GBS菌株均对红霉素、克林霉素耐药,对左氧氟沙星敏感.rn 结论:东莞地区孕妇携带的GBS菌株的序列型主要为ST19、ST17和ST1.GBS菌株的序列型与其对左氧氟沙星、红霉素、克林霉素耐药有一定相关性.

摘要： 目的:对东莞地区孕妇携带的GBS菌株进行MLST分型,探讨BS流行的序列型,以及流行的序列型与耐药的关系.rn 方法:采用PCR方法扩增东莞地区孕妇携带的43株GBS七个管家基因内部的400bp～500bp片段,对扩增片段进行DNA测序,对DNA序列进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST),分析GBS菌株序列型(sequence type,ST型)与GBS耐药性的相关性.rn 结果:东莞地区孕妇携带的GBS菌株有14种序列型,分别为ST1、ST4、ST17、ST19、ST23、ST24、ST48、ST139、ST190、ST336、ST378、ST485、ST486、ST651,其中ST19、ST17和ST1为主要序列型,分别占21％ (16/43)、20.93％ (9/43)和11.63％ (5/43).87.5％(14/16)的ST19型GBS菌株对左氧氟沙星耐药;ST17型GBS菌株均对红霉素、克林霉素耐药,对左氧氟沙星敏感.rn 结论:东莞地区孕妇携带的GBS菌株的序列型主要为ST19、ST17和ST1.GBS菌株的序列型与其对左氧氟沙星、红霉素、克林霉素耐药有一定相关性.

摘要： 目的:对东莞地区孕妇携带的GBS菌株进行MLST分型,探讨BS流行的序列型,以及流行的序列型与耐药的关系.rn 方法:采用PCR方法扩增东莞地区孕妇携带的43株GBS七个管家基因内部的400bp～500bp片段,对扩增片段进行DNA测序,对DNA序列进行多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST),分析GBS菌株序列型(sequence type,ST型)与GBS耐药性的相关性.rn 结果:东莞地区孕妇携带的GBS菌株有14种序列型,分别为ST1、ST4、ST17、ST19、ST23、ST24、ST48、ST139、ST190、ST336、ST378、ST485、ST486、ST651,其中ST19、ST17和ST1为主要序列型,分别占21％ (16/43)、20.93％ (9/43)和11.63％ (5/43).87.5％(14/16)的ST19型GBS菌株对左氧氟沙星耐药;ST17型GBS菌株均对红霉素、克林霉素耐药,对左氧氟沙星敏感.rn 结论:东莞地区孕妇携带的GBS菌株的序列型主要为ST19、ST17和ST1.GBS菌株的序列型与其对左氧氟沙星、红霉素、克林霉素耐药有一定相关性.

摘要： B群链球菌(streptococcus agahctiae)是一种寄居于人类下消化道及泌尿生殖道的革兰氏阳性链球菌。常引起妇女生殖道感染，尤其是妇女在围产期感染，会对孕妇及新生儿造成极大的危害。B族溶血性链球菌已被美国列为围产期感染的首要病原菌之一。为此本文总结了孕产妇生殖道分离的303株B群链球菌菌株的耐药状况，希望其结果对指导临床用药具有一定的参考价值。

摘要： 本发明提供肺炎链球菌蛋白在抗肺炎链球菌感染中的应用。本发明的肺炎链球菌肽链内切酶O(PepO)为皮下免疫佐剂，与锌金属蛋白酶B(ZmpB)第673位至第863位氨基酸肽段的混合及融合表达，制备的肺炎链球菌蛋白质疫苗对抵抗肺炎链球菌感染都具有良好的保护效果。

摘要： 本发明公开一种双重PCR早期快速检测无乳链球菌和海豚链球菌的引物及其应用。利用本发明的引物对样品进行检测，可实现一次性同时特异性检测样本中的无乳链球菌和海豚链球菌。本发明建立的检测方法可检测到基因组含量分别为9.84×10‑5ng/μL的无乳链球菌和9.30×10‑5ng/μL的海豚链球菌，以及菌液浓度为2.76×102cfu/mL的无乳链球菌和2.51×102cfu/mL的海豚链球菌。本方法在罗非鱼样品检测过程中快速准确具有较高的特异性、灵敏度、重复性和稳定性，可实现罗非鱼链球菌病的早期分子预警，应用前景广阔，为罗非鱼链球菌病的快速诊断、流行病学调查等提供了准确而有效的手段。

摘要： 本发明公开了驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株及其在制备马链球菌马亚种灭活疫苗中的应用，属于生物疫苗领域。本发明的驴源马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株具有免疫原性好、培养特性好等优点，将本发明的马链球菌马亚种HLJ2018D‑LX株接种于链球菌增菌液，培养后，用甲醛(终浓度0.2％v/v)灭活后，制备成灭活疫苗。实验证明，使用本发明制备得到的马链球菌马亚种灭活疫苗免疫小鼠后，能够使小鼠免于强毒马链球菌马亚种的攻击，在驴体试验上大大降低发病率，此疫苗具有安全、低剂量免疫等优点，是首个驴用马链球菌马亚种灭活疫苗，可以作为一种预防由马链球菌马亚种引起的腺疫。

摘要： 本发明涉及一种无乳链球菌扩增引物组和应用及无乳链球菌的检测方法，属于微生物检测技术领域。无乳链球菌的检测方法，包括以下步骤：1)设计特异基因groEL的MCDA扩增引物组：CP1、CP2、F1、F2、D1*、D2、C1、C2、R1*以及R2；2)在包括所述扩增引物组的反应体系下，以待测无乳链球菌样品的基因组作为模板进行MCDA恒温扩增，得到扩增产物；3)使用金纳米生物传感器检测步骤2)的扩增产物，获得检测结果。本发明方法以多交叉恒温扩增为基础，结合纳米生物检测技术，能够直接从临床样本中快捷、敏感、高特异性的检测及鉴定无乳链球菌。

摘要： 本发明涉及一株马兽疫链球菌(又称马链球菌兽疫亚种,Streptococcus equi subsp.zooepidemicus)XJMSY16‑1，CGMCC No.12428，具有序列表1中的16S rRNA基因序列；该菌株分离自马链球菌病病马,革兰氏阳性细菌，细胞呈球状，排列成对，或呈弯曲的长链，在普通肉汤和平板生长不良；5%绵羊鲜血平板上发生β型溶血，露珠状小菌落周围形成完全透明的溶血带，宽度可达2.5～3.2 mm。生长呈兼性厌氧，生长温度从26°C～40°C，最适生长温度37°C，最适生长pH7.4～7.5。发酵葡萄糖产酸，不能发酵乳糖，甘露醇及山梨醇。该菌株可用于制备马链球菌病灭活疫苗。由该菌株制备的疫苗针对性好，成本低，安全，保护效果好。

摘要： 本发明公开了一株高产胞外多糖的嗜热链球菌，其保藏号为CGMCC No.14809；本申请还公开了利用该高产胞外多糖的嗜热链球菌的制备发酵乳的方法，包括如下步骤：(1)将高产胞外多糖的嗜热链球菌采用M17斜面培养基活化；(2)将步骤(1)活化后的高产胞外多糖的嗜热链球菌添加到液体培养基中进行厌氧培养；(3)将经过步骤(2)培养的液体种子与待发酵乳品按照体积比5％～10％进行接种后厌氧发酵获得富含胞外多糖的发酵乳。本发明的产胞外多糖的嗜热链球菌在发酵过程中可以减少或者完全替代食品添加剂的使用，从而不需要添加稳定剂，同时该高产胞外多糖的嗜热链球菌还具有改善产品质构的作用，提高产品的保水性和爽滑性。

摘要： 本发明涉及一种以具备专门杀灭海豚链球菌的能力并具有用序列号1标记的基因组为特征从自然界分离的长尾噬菌体Str‑INP‑1（保藏号：KCTC 12687BP）及利用以所述噬菌体为有效成分的组合物预防及处置海豚链球菌感染的方法。

摘要： 本发明公开了一种B群链球菌的检测方法及所用的B群链球菌显色平板，其中B群链球菌显色平板，每1L培养基中，含有胰酪胨20‑85g、动物蛋白胨4‑9g、酵母粉1‑5g、氯化钠5‑10g、显色底物0.1‑1g、抗生素0.1‑0.5g、琼脂2‑6g和余量的水。B群链球菌的检测方法，包括取样、接种和培养，其中，所述接种是将样本接种至所述的B群链球菌显色平板上，培养后出现紫色菌落，则B群链球菌为阳性。本发明的有益效果是：方便使用，提高检测效率。且针对性强，能够在很大程度上避免其他菌种的混淆。

摘要： 一种辅助鉴定猪链球菌2型、猪链球菌7型和猪链球菌9型的引物组及其应用，该引物组由如下引物对组成：由如SEQIDNO.1所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.2所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌2型的引物对；由如SEQIDNO.3所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.4所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌7型的引物对；由如SEQIDNO.5所示的核苷酸序列和如SEQIDNO.6所示的核苷酸序列组成的用于辅助鉴定猪链球菌9型的引物对。本发明将引物组制备成试剂盒，建立了猪链球菌2、7、9型PCR定型方法，实现了1次PCR同时检测3个血清型，大大缩短了工作内容。

摘要： 本发明公开了一种猪链球菌的反向筛选标记、含有该反向筛选标记的猪链球菌及其应用。所述的反向筛选标记为突变后的编码猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基的pheS基因，突变后的pheS基因导致了编码的猪链球菌苯丙氨酸tRNA合成酶α亚基发生了T261S和A315G双取代突变，PheS突变体通过与菌株自身的野生PheS蛋白竞争，翻译过程中将p‑Cl‑Phe错误地掺入到合成的蛋白质中，从而在p‑Cl‑Phe存在条件下，表达PheS突变体的菌株死亡，不表达PheS突变体的菌株生存。利用这一高效反向筛选标记，本发明还建立了高效的猪链球菌无痕基因操作方法，用于实现猪链球菌的无痕基因缺失、基因融合和基因突变等无痕基因操作，在研究猪链球菌生理和病理机制、制备疫苗株方面具有很好的应用前景。