B群链球菌显色培养基性能评价

摘要

目的 评价B群链球菌(group B Streptococcus,GBS)显色培养基在孕产妇围产期GBS筛查中的敏感性、特异性和选择性能.方法 选取2019年1月至2019年6月在本院产科门诊就诊的35～37周孕妇阴道拭子标本1500例,已知GBS菌株10例,采用三区划线直接接种于血琼脂培养基(bood agar plate,BAP)和GBS显色培养基(chromogenic medium chromID Strepto B agar,STRB),记录鉴定结果.比较直接接种血琼脂培养基和显色培养基筛查GBS的敏感性、特异性及选择性能.结果 在BAP和STRB上接种的已知10例GBS菌株全部检出,检出率为100.0％.孕产妇标本共筛查出125例GBS,阳性率为8.3％(125/1500).其中培养24 h后,BAP与STRB阳性率分别为6.2％(94/1500)和8.1％(122/1500);培养48 h后,BAP与STRB阳性率均为8.3％(125/1500),高于24 h阳性率.STRB筛查GBS敏感性为97.60％,特异性为99.35％.STRB与BAP筛查GBS阳性率比较差异有统计学意义(c2=3.911,P<0.05).BAP上接种24 h及48 h后,分别有32.3％及31.8％的非目标菌群被完全抑制.STRB上接种24 h及48 h后,分别有72.6％及70.9％的非目标菌群被完全抑制.孵育24 h后,BAP与STRB非目标菌群生长密度比较差异有统计学意义(c2=32.684,P<0.05).结论 B群链球菌显色培养基对于临床GBS筛查有良好的敏感性和特异性,可较好的抑制非目标菌群,选择性能良好,结果易于判断,与直接使用普通血琼脂培养基相比可降低漏检率,值得临床推广运用.