γ-谷氨酰基转移酶

摘要： 目的探讨造影剂用量与肾小球滤过率比值(CM/eGFR)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的关系。方法选取2016年6月—2019年6月首都医科大学附属北京康复医院心内科PCI术后病人389例,将其中发生CIN的31例病人作为研究组,未发生CIN的358例病人作为对照组。入院后抽取所有病人肘静脉血测定血清GGT水平,并计算CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC。对比研究组与对照组一般资料、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT水平及研究组不同预后病人上述指标水平,探究CIN发病危险因素、各指标对CIN的诊断效能及对预后的预测效能。结果研究组年龄、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT、造影剂用量(CM)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及围术期低血压发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);年龄、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT、CM均为CIN发病的主要影响因素(P<0.05);CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT联合诊断CIN的受试者工作特征曲线下面积(AUC)大于各指标单一诊断的AUC;CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT联合预测CIN病人预后的AUC亦大于各指标单一预测的AUC。结论CM/eGFR、GGT是PCI术后发生CIN的影响因素,早期检测CM/eGFR、GGT对CIN的诊断及预后评估具有重要价值。

摘要： 目的探讨体检人群γ-谷氨酰基转移酶(gamma-glutamyl transferase,GGT)升高与血脂代谢异常的相关性。方法选取2020年4月至2021年8月3137例体检者作为研究对象,采集基线资料、GGT和血脂代谢指标。血脂代谢指标分别为总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high lipoprotein,HDL)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)共计4项指标。依据GGT浓度的四分位数进行分组,对血脂四项指标水平进行组间的两两比较;分别分析GGT浓度与血脂4项指标的相关性;比较GGT在不同血脂异常分组间的水平差异;应用二元Logistic回归多因素分析筛选出影响GGT升高的危险因素。结果随着GGT浓度的升高,TC、TG和LDL水平及异常率明显上升,HDL水平明显降低且异常率增加,差异均具有统计学意义(P<0.05);Spearman相关性分析显示,GGT与TC、TG、LDL浓度水平均呈正相关(r_(s)=0.200、0.395、0.186,P<0.05),而与HDL呈负相关(r_(s)=-0.144,P<0.05);二元Logistic回归多因素分析显示,以中位数或参考值为界定,TG均是影响GGT浓度升高的独立危险因素,OR值分别为2.360(95%CI:2.068~2.695)和1.635(95%CI:1.481~1.805)。结论血脂代谢紊乱会导致GGT的异常升高,且升高幅度与血脂代谢异常程度密切相关。伴随有血脂异常的GGT升高可能有助于脂质代谢紊乱相关性疾病的诊断和治疗。

摘要： 目的研究血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)水平对预测冠心病患者冠状动脉病变程度的价值。方法选取2019年6月-2021年6月我院诊治的100例冠心病患者为观察组,并选取同期我院体检健康者100例为对照组,比较两组血清GGT水平及观察组不同病情(轻度、中度、重度)、不同分型(急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、稳定型心绞痛)冠心病患者GGT水平,并分析血清GGT水平与冠心病病情程度的关系。结果观察组血清GGT水平为(52.13±3.98)U/L,高于对照组的(14.05±7.19)U/L,差异有统计学意义(P<0.05);重度冠心病患者血清GGT水平为(60.10±9.40)U/L,高于轻度、中度患者的(54.34±4.20)U/L、(38.10±5.60)U/L,且中度患者高于轻度患者,差异有统计学意义(P<0.05);急性心肌梗死患者血清GGT水平为(61.20±9.45)U/L,高于不稳定型和稳定型心绞痛患者的(54.38±4.30)U/L、(38.22±6.05)U/L,且不稳定型患者高于稳定型患者,差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,血清GGT水平与冠心病病情程度呈正相关(r=0.043,P<0.05)。结论血清GGT水平与冠心病患者冠状动脉病变密切相关,对冠心病危险分层、分型均具有重要的价值。

摘要： 目的 分析血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系.方法 回顾性分析本院122例冠心病患者临床资料,并纳入行冠状动脉造影检查排除冠心病者32例作为对照组.根据122例患者Gensini评分将其分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组.分析冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平的相关性,并使用受试者工作曲线(ROC)评估上述血清指标及其联合检测对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变的诊断价值.结果 4组血清GGT、Visfatin水平比较,重度病变组>中度病变组>轻度病变组>对照组(P<0.05);血清ApoAⅠ水平比较,重度病变组<中度病变组<轻度病变组<对照组(P<0.05).经Pearson相关性分析发现,冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、Visfatin水平呈正相关(r=0.391、0.428,P<0.05),与血清ApoAⅠ水平呈负相关(r=-0.325,P<0.05);经ROC曲线分析,血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变均具有较高诊断价值(AUC=0.701、0.665、0.882,P<0.05),其cut-off值分别为31.57 U/L、1.30 g/L、59.12 ng/L,且3项联合检测诊断价值最高(AUC=0.919,P<0.05).结论 血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平与冠心病患者动脉粥样硬化程度密切相关,且能辅助鉴别重度动脉粥样硬化病变,有望成为冠心病的新诊疗指标.

摘要： 目的分析血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)、内脏脂肪素(Visfatin)与冠心病患者冠状动脉粥样硬化程度的关系。方法回顾性分析本院122例冠心病患者临床资料,并纳入行冠状动脉造影检查排除冠心病者32例作为对照组。根据122例患者Gensini评分将其分为轻度病变组、中度病变组、重度病变组。分析冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平的相关性,并使用受试者工作曲线(ROC)评估上述血清指标及其联合检测对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变的诊断价值。结果4组血清GGT、Visfatin水平比较,重度病变组>中度病变组>轻度病变组>对照组(P<0.05);血清ApoAⅠ水平比较,重度病变组<中度病变组<轻度病变组<对照组(P<0.05)。经Pearson相关性分析发现,冠心病患者动脉粥样硬化程度与血清GGT、Visfatin水平呈正相关(r=0.391、0.428,P<0.05),与血清ApoAⅠ水平呈负相关(r=-0.325,P<0.05);经ROC曲线分析,血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平对冠心病患者重度动脉粥样硬化病变均具有较高诊断价值(AUC=0.701、0.665、0.882,P<0.05),其cut-off值分别为31.57 U/L、1.30 g/L、59.12 ng/L,且3项联合检测诊断价值最高(AUC=0.919,P<0.05)。结论血清GGT、ApoAⅠ、Visfatin水平与冠心病患者动脉粥样硬化程度密切相关,且能辅助鉴别重度动脉粥样硬化病变,有望成为冠心病的新诊疗指标。

摘要： 目的 探讨血清γ-谷酰转肽酶(GGT)和胆红素与精神分裂症患者攻击行为的相关性.方法 选择精神分裂症患者 88例为病例组,另选同期年龄与性别相匹配原的健康体检者60例为对照组.按照修改版外显攻击行为量表(MOAS)将病例组患者分为攻击组(n=40)和非攻击组(n=48).比较各组一般人口学资料、相关量表评分、血清GGT和胆红素水平.结果 病例组血清GGT、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)及血清间接胆红素(IDBIL)水平均高于对照组(均P＜0.05).攻击组血清GGT、TBIL、DBIL及IDBIL水平均高于非攻击组(均P＜0.05),体力攻击、言语攻击、对财产的攻击、自身攻击、MOAS加权总分均高于非攻击组(均P＜0.05),阳性和阴性症状量表(PANSS)总分、阳性症状评分均高于非攻击组(均P＜0.05).GGT、TBIL是精神分裂症患者攻击行为的独立危险因素(均P＜0.05).结论 血清GGT和TBIL水平增高可能是精神分裂症患者出现攻击行为的独立预测因素,应当引起临床重视.

摘要： 目的探讨不同胎龄、不同出生体重新生儿的首次肝功能指标的差异变化。方法回顾性分析204例不同胎龄早产儿、206例不同出生体重儿的首次肝功能指标总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、前白蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)的变化。比较分析各组中和组间生化指标的差异。结果不同胎龄、不同出生体重新生儿的首次肝功能指标存在差异:(1)晚期早产儿、中期早产儿、极早产儿中TP、ALB依次递减(P0.05)。晚期早产儿、中期早产儿的DBIL、GGT生成、排泄均比极早产儿好(P<0.05)。(2)与正常出生体重儿比较,低出生体重儿仅TBA增高(P<0.05);与极低出生体重儿比较,正常出生体重儿、低出生体重儿DBIL、CHE增高,但仅有低出生体重儿DBIL具有统计学意义(P<0.05)。结论不同胎龄、不同出生体重新生儿随胎龄越小、体重越轻,肝脏功能越差。胎龄对肝脏功能的影响,远大于体重对肝脏功能的影响。

摘要： 目的 探讨不同胎龄、不同出生体重新生儿的首次肝功能指标的差异变化.方法 回顾性分析204例不同胎龄早产儿、206例不同出生体重儿的首次肝功能指标总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、间接胆红素(IBIL)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、总胆汁酸(TBA)、前白蛋白(PA)、胆碱酯酶(CHE)的变化.比较分析各组中和组间生化指标的差异.结果 不同胎龄、不同出生体重新生儿的首次肝功能指标存在差异:(1)晚期早产儿、中期早产儿、极早产儿中TP、ALB依次递减(P＜0.05);CHE无统计学意义(P＞0.05).晚期早产儿、中期早产儿的DBIL、GGT生成、排泄均比极早产儿好(P＜0.05).(2)与正常出生体重儿比较,低出生体重儿仅TBA增高(P＜0.05);与极低出生体重儿比较,正常出生体重儿、低出生体重儿DBIL、CHE增高,但仅有低出生体重儿DBIL具有统计学意义(P＜0.05).结论 不同胎龄、不同出生体重新生儿随胎龄越小、体重越轻,肝脏功能越差.胎龄对肝脏功能的影响,远大于体重对肝脏功能的影响.

摘要： 目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)检测在诊断原发性肝癌中的价值.方法 选择43例原发性肝癌患者,52例良性肝病患者及35例健康体检者,比较各组血清MAO、5'-HT、GGT水平,并分析血清MAO、5'-HT、GGT水平在检测原发性肝癌中的价值.结果 原发性肝癌组血清MAO、5'-HT、GGT水平高于良性肝病组,良性肝病组血清MAO、5'-HT及GGT水平高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05).血清MAO曲线下面积为0.718、敏感度和特异度分别为0.571和0.418;5'-NT曲线下面积为0.717、敏感度和特异度分别为0.558和0.476;GGT曲线下面积为0.714、敏感度和特异度分别为0.738和0.334;联合检测曲线下面积为0.884、敏感度和特异度分别为0.401和0.881,联合检测曲线下面积大于单个指标检测.结论 血清MAO、5'-NT及GGT是反映肝功能损伤程度的敏感指标,联合检测可为原发性肝癌的诊断提供可靠依据.

摘要： 目的:探讨血清γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、血管内皮生长因子(VEGF)、可溶性髓样细胞触发受体-1(sTREM-1)检测对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的诊断价值.方法:选取2016年1月—2019年7月就诊于我院的82例COPD患者为研究组,选择同期在我院行健康体检的82例健康者为对照组.比较两组血清GGT、VEGF、sTREM-1水平,并分析GGT、VEGF、sTREM-1单一检测与联合检测COPD效能.结果:与对照组相比,研究组血清GGT、VEGF、sTREM-1水平分别为(32.45±10.59)U/L、(132.59±10.48)pg/ml、(42.19±3.68)ng/L,高于对照组的(16.42±7.63)U/L、(95.98±5.50)pg/ml、(28.19±2.73)ng/L,差异有统计学意义(P<0.05);GGT、VEGF联合诊断COPD的敏感度和特异度最高,其次为VEGF、sTREM-1联合诊断,均高于其他单一诊断.结论:血清VEGF、GGT、sTREM-1均是检测COPD的有效指标,联合检测可提高检测敏感度和特异度.

摘要： 中国酶学实验室网络按照γ-GT酶学一级参考方法对厂家γ-GT主校准品进行联合定值,由厂家使用互通性良好的主校准品将量值传递至常规检测系统商用校准品,并测定由参考方法定值的系列人血清样品以确认检测系统的溯源性.使用具有溯源性的商用校准品校准配套迈瑞常规检测系统γ-GT项目,对至少30份覆盖了医学决定水平的人血清样品的测量结果与参考方法测量结果可比,相关系数r=0.999 8,回归方程y=1.015 2x-0.12,回归斜率与1以及截距与0无显著性差异,迈瑞常规检测系统γ-GT项目检测结果具有溯源性.实验表明国内酶学参考实验室网络为建立厂家主校准品、实现常规系统检测结果的溯源性提供了关键保证.

摘要： 中国酶学实验室网络按照γ-GT酶学一级参考方法对厂家γ-GT主校准品进行联合定值,由厂家使用互通性良好的主校准品将量值传递至常规检测系统商用校准品,并测定由参考方法定值的系列人血清样品以确认检测系统的溯源性.使用具有溯源性的商用校准品校准配套迈瑞常规检测系统γ-GT项目,对至少30份覆盖了医学决定水平的人血清样品的测量结果与参考方法测量结果可比,相关系数r=0.999 8,回归方程y=1.015 2x-0.12,回归斜率与1以及截距与0无显著性差异,迈瑞常规检测系统γ-GT项目检测结果具有溯源性.实验表明国内酶学参考实验室网络为建立厂家主校准品、实现常规系统检测结果的溯源性提供了关键保证.

摘要： 中国酶学实验室网络按照γ-GT酶学一级参考方法对厂家γ-GT主校准品进行联合定值,由厂家使用互通性良好的主校准品将量值传递至常规检测系统商用校准品,并测定由参考方法定值的系列人血清样品以确认检测系统的溯源性.使用具有溯源性的商用校准品校准配套迈瑞常规检测系统γ-GT项目,对至少30份覆盖了医学决定水平的人血清样品的测量结果与参考方法测量结果可比,相关系数r=0.999 8,回归方程y=1.015 2x-0.12,回归斜率与1以及截距与0无显著性差异,迈瑞常规检测系统γ-GT项目检测结果具有溯源性.实验表明国内酶学参考实验室网络为建立厂家主校准品、实现常规系统检测结果的溯源性提供了关键保证.

摘要： 中国酶学实验室网络按照γ-GT酶学一级参考方法对厂家γ-GT主校准品进行联合定值,由厂家使用互通性良好的主校准品将量值传递至常规检测系统商用校准品,并测定由参考方法定值的系列人血清样品以确认检测系统的溯源性.使用具有溯源性的商用校准品校准配套迈瑞常规检测系统γ-GT项目,对至少30份覆盖了医学决定水平的人血清样品的测量结果与参考方法测量结果可比,相关系数r=0.999 8,回归方程y=1.015 2x-0.12,回归斜率与1以及截距与0无显著性差异,迈瑞常规检测系统γ-GT项目检测结果具有溯源性.实验表明国内酶学参考实验室网络为建立厂家主校准品、实现常规系统检测结果的溯源性提供了关键保证.

摘要： 本发明公开了一种γ-谷氨酰基转移酶检测试剂，该试剂包括稀释液和反应试剂，其中稀释液为缓冲液，表面活性剂，防腐剂，去胆红素干扰剂，维生素C氧化酶；其中所述反应试剂为缓冲液，双苷肽，L-γ-谷氨酰基-3-羟基-4-硝基苯胺，底物保护剂，防腐剂，冻干保护剂。本发明的测定试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。

摘要： 本发明实施例涉及冻干试剂技术领域，特别是涉及一种血清钠检测试剂、γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂及检测芯片。由于血清钠检测试剂中的β‑D‑半乳糖苷酶在溶液中不稳定，且在碱性条件下其稳定性更差；同时，γ‑GGT检测试剂中的L‑γ‑谷氨酰‑3‑羧基‑4‑硝基苯胺在溶液中也不稳定，且随着存放时间的增加，容易出现自然水解的现象；而本发明实施例能够使血清钠检测试剂和γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂处于冻干状态来提高其稳定性。另外，赋形剂成分还能够保护反应物的活性，以进一步提高血清钠检测试剂及γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种用于人血清谷氨酰基转移酶测定的缓冲液，是以三羟甲基氨基甲烷（Tris）-柠檬酸作为缓冲体系用于人血清谷氨酰基转移酶测定的试剂盒中，试剂盒包括第一试剂和第二试剂，第一试剂由Tris、双甘肽、海藻糖和柠檬酸组成，第二试剂由Tris、L-γ-谷氨酰-3-羧基-4-硝基苯胺（GPNA）、柠檬酸和叠氮钠组成。通过上述方式，本发明的用于人血清谷氨酰基转移酶测定的缓冲液采用Tris-柠檬酸作为缓冲体系，与该缓冲液配伍的试剂盒不仅性能可达到目前报道的常用缓冲液的水平，而且在测定数据的准确度和稳定性方面均表现更优，值得推广使用。

摘要： 本发明公开了一种γ-谷氨酰基转移酶检测试剂，该试剂包括稀释液和反应试剂，其中稀释液为缓冲液，表面活性剂，防腐剂，去胆红素干扰剂，维生素C氧化酶；其中所述反应试剂为缓冲液，双苷肽，L-γ-谷氨酰基-3-羟基-4-硝基苯胺，底物保护剂，防腐剂，冻干保护剂。本发明的测定试剂具有良好的灵敏度、准确度、精密度及线性，能完全满足临床检验要求。

摘要： 本发明提供了一种特异性γ-谷氨酰基转移酶检测方法，具体为：通过检测以抗载脂蛋白B抗体与低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)间形成的免疫沉淀结合物前后的血清中的γ-谷氨酰基转移酶的活性差值；以及应用上述方法制备的诊断试剂或诊断试剂盒。与现有技术相比，本发明提供了一种简单有效的诊断或辅助诊断肝癌的诊断试剂或诊断试剂盒，实验结果表明，本发明提供的特异性检测血清LDL/VLDL-GGT活性方法可用于检测或辅助检测肝癌的诊断试剂或诊断试剂盒，平均诊断特异性可达70％以上，平均阳性预测值为90％。因此，其应用前景十分广阔。

摘要： 本发明特别提供能够有效抑制由中性粒细胞、巨噬细胞和血小板中的G蛋白或GPCR所介导的发炎反应的新颖化合物。具体地说，本发明化合物可用作水肿抑制剂、红斑抑制剂和髓过氧化物酶(MPO)抑制剂；含有所述化合物的药物组合物以及其治疗可从抑制水肿、红斑和MPO获益的疾病的用途，所述疾病为例如炎症(急性或慢性)、哮喘、自体免疫疾病和慢性阻塞性肺病(COPD)(例如肺气肿、慢性支气管炎和小气道疾病等)、免疫系统的发炎反应、皮肤病(例如使患酒渣鼻、异位性皮炎、脂溢性皮炎、银屑病的患者处于急性皮肤刺激状态)、肠易激综合症(例如克罗恩病(Chron′s disease)和溃疡性结肠炎等)以及中枢神经系统病症(例如帕金森病(Parkinson′s disease))。

摘要： 本实用新型的目的是提供一种定位挤压式Y‑谷氨酰基转移酶检测试剂盒，其特征在于：由盒体、多个试剂容器插孔、盒体密封圈、盒盖、多个试剂容器定位件和盒盖密封圈组成，每个试剂容器插孔底部设有紧箍垫圈，每个试剂容器定位件底部设有定位垫层；整体采用定位挤压式结构设计，在盒体内部装有多个用于存放试剂容器的插孔，并且在每个插孔靠近底部的位置处装有一个紧箍圈用于卡装试剂容器，让存放的试剂容器呈独立单元的形式进行放置，避免彼此之间的磕碰，此外在盒盖的内侧还装有与盒体内部每个存放试剂容器插孔一一对应的定位件，用于对试剂容器的顶部进行挤压卡装固定，避免晃动，让试剂容器的放置更加规范，稳定牢固、安全可靠，防止外界干扰。

摘要： 本实用新型涉及检测试剂盒技术领域，且公开了一种γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂盒，包括盒体，所述盒体的背面上方活动连接有滚轴，所述滚轴的一侧活动安装有盖板，所述盖板的下表面下方固定连接有卡条，所述盒体的内部上方固定连接有固定板，所述盒体的内部底部活动安装有固定夹紧装置。该γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂盒，通过固定夹紧装置内的固定块，伸缩弹簧，活动夹，以及限位槽的共同作用，固定块用于将伸缩弹簧进行固定住，活动夹通过伸缩弹簧在固定块上进行弹性伸缩，用于固定试剂瓶的底部，可以方便的将试剂瓶放入或者取出，限位槽就是防止试剂瓶出现移动，从而可以达到将试剂瓶稳定的固定在试剂盒的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂盒，其结构包括盖舌、R1瓶凹槽、R1瓶、盒体、保温海绵体、R2瓶凹槽、R2瓶、盖翼、盒盖，保温海绵体放置于盒体内部，盖舌安装于盒盖顶端，盖翼嵌套于盒体顶端左右两侧，保温海绵体外壁与盒体内壁紧密结合，R1瓶外壁与R1瓶凹槽内壁紧贴在一起，R2瓶外壁与R2瓶凹槽内壁紧贴在一起，本实用新型实现了γ‑谷氨酰基转移酶检测试剂盒，在使用时可以将R1与R2试剂分开存放，避免因疏忽而使试剂混淆，提供一种结构简单、稳定性高、方便携带和使用，提高装置实用性。

摘要： 本实用新型提供了一种特异性γ-谷氨酰基转移酶检测试剂盒，具体包括：试剂盒本体和三试剂瓶，所述试剂盒本体包括盒体和盒盖；所述三试剂瓶位于所述盒体内，包括抗体液、缓冲液和沉淀剂。与现有技术相比，本实用新型提供了一种简单有效的诊断或辅助诊断肝癌的诊断试剂盒，实验结果表明，本实用新型提供的特异性检测血清LDL/VLDL-GGT试剂盒可用于检测或辅助检测肝癌的诊断试剂或诊断试剂盒，平均诊断特异性可达70％以上，平均阳性预测值为90％。因此，其应用前景十分广阔。