山奈素

摘要： 为了建立一种同时测定西红花花瓣中黄酮类成分(槲皮素、山奈素)含量的高效液相色谱测定方法。采用RP-HPLC法,Aglient Eclipse XDB-C18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(49∶51)为流动相,检测波长370nm,流速为1mL·min^(-1),柱温35°C,进样量为10μL。结果表明:槲皮素在0.025~0.50μg(r=0.9999)有良好的线性关系,山奈素在0.218~4.36μg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均加样回收率分别为92.5%(RSD=1.28%)、101.53%(RSD=1.14%)。含量测定方法重现性、稳定性、精密度好,回收率高。分离效果好,分析准确度高,可用于西红花花瓣药材的质量控制。

摘要： 目的:建立金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的定量分析方法。方法:选择反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)法,色谱柱为Agilent C_(18)柱,规格为150 mm×4.6 mm,5μm;甲醇(B)-0.3%甲酸(A)为流动相进行梯度洗脱;所用流速是1.0 mL·min^(-1),柱温30°C,检测波长是360 nm,进样量是10μL。结果:25 min内异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素分离度好,线性关系良好,异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的线性范围分别是0~0.5290μg(n=6)、0~1.1728μg(n=6)、0~0.0810μg(n=6)、0~0.2568μg(n=6),异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的平均加样回收率分别为98.7%(RSD=0.80%)、97.7%(RSD=0.40%)、94.9%(RSD=2.14%)、98.1%(RSD=2.38%)。结论:本实验选用RP-HPLC法定量分析金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的含量,重复性好,比较稳定,操作方便,此法适用于测定金沙藤中异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素、山奈素的含量。

摘要： 目的:探索山奈素是否通过circ-RPL15影响肺癌细胞A549的生物行为。方法:使用25、50和75μg/m L山奈素处理肺癌细胞A549。在细胞A549中沉默circ-RPL15,或过表达circ-RPL15并使用75μg/m L山奈素处理。采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组肺癌细胞A549活力变化,平板克隆法检测细胞克隆形成,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹(Western blot)法检测裂解-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase3)蛋白的表达,使用Transwell法检测细胞迁移,并使用实时定量聚合酶链反应(RT-q PCR)检测circ-RPL15、mi R-489-3p表达。双荧光素酶报告实验分析circ-RPL15对miR-489-3p的靶向调控。结果:与对照组相比,不同质量浓度(25、50和75μg/mL)山奈素作用于肺癌细胞A549后,细胞活力、克隆形成数、迁移数、circ-RPL15表达量降低,而凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白和miR-489-3p的表达量升高(P <0.05),且均呈浓度依赖性。沉默circ-RPL15增强肺癌细胞A549的miR-489-3p表达量、凋亡率和Cleaved-caspase3蛋白的表达量,并减弱细胞活力、克隆形成数、迁移数(P<0.05)。circ-RPL15靶向调控mi R-489-3p。过表达circ-RPL15逆转了山奈素作用的肺癌细胞增殖、凋亡和迁移情况(P<0.05)。结论:山奈素通过下调circ-RPL15并靶向调控miR-489-3p,抑制肺癌细胞的增殖和迁移,并诱导其凋亡。

摘要： 目的:探索山奈素是否通过circ-RPL15影响肺癌细胞A549的生物行为.方法:使用25、50和75μg/mL山奈素处理肺癌细胞A549.在细胞A549中沉默circ-RPL15,或过表达circ-RPL15并使用75μg/mL山奈素处理.采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测各组肺癌细胞A549活力变化,平板克隆法检测细胞克隆形成,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹(Western blot)法检测裂解-含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved-caspase3)蛋白的表达,使用Transwell法检测细胞迁移,并使用实时定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ-RPL15、miR-489-3p表达.双荧光素酶报告实验分析circ-RPL15对miR-489-3p的靶向调控.结果:与对照组相比,不同质量浓度(25、50和75μg/mL)山奈素作用于肺癌细胞A549后,细胞活力、克隆形成数、迁移数、circ-RPL15表达量降低,而凋亡率、Cleaved-caspase3蛋白和miR-489-3p的表达量升高(P<0.05),且均呈浓度依赖性.沉默circ-RPL15增强肺癌细胞A549的miR-489-3p表达量、凋亡率和Cleaved-caspase3蛋白的表达量,并减弱细胞活力、克隆形成数、迁移数(P<0.05).circ-RPL15靶向调控miR-489-3p.过表达circ-RPL15逆转了山奈素作用的肺癌细胞增殖、凋亡和迁移情况(P<0.05).结论:山奈素通过下调circ-RPL15并靶向调控miR-489-3p,抑制肺癌细胞的增殖和迁移,并诱导其凋亡.

摘要： 目的:探究山奈素对小鼠乙醇型胃溃疡的影响及其潜在机制.方法:将60只SPF级昆明小鼠随机均分为6组,每组10只,分别为正常对照组,模型组,阳性对照组,山奈素低、中、高剂量组.正常对照组和模型组给予0.5％羧甲基纤维素钠,其他4组分别给予雷尼替丁(100 mg/kg)、低剂量山奈素(31.7 mg/kg)、中剂量山奈素(63.4 mg/kg)、高剂量山奈素(126.8 mg/kg);所有小鼠灌胃容积均为20 mL/kg,连续给药7 d;然后用无水乙醇10 mL/kg灌胃建立急性胃溃疡模型;采用溃疡指数评估胃黏膜损伤情况,ELISA法检测血清中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、TNF-α、IL-1β、IL-6、NO含量,免疫印迹法检测胃组织COX-2、诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、NF-κB p65蛋白表达.结果:与正常对照组比较,模型组小鼠胃黏膜出现明显的血斑和上皮细胞脱落;与模型组相比,山奈素组可显著降低胃溃疡指数且高剂量组优于中、低剂量组(P均<0.05).与正常对照组相比,模型组炎症介质COX-2、PGE2、TNF-α、IL-1β、IL-6、NO血清含量明显升高,胃组织COX-2、iNOS、NF-κB p65蛋白表达明显增加(P均<0.05);与模型组相比,山奈素组胃组织COX-2、iNOS、NF-κB p65蛋白表达及血清中炎症介质含量均明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:山奈素对乙醇型胃溃疡具有保护作用,可能通过抑制NF-κB/COX-2通路,减少下游炎症因子TNF-α、IL-6、IL-1β含量,降低iNOS活性,进而抑制NO产生.

摘要： 目的:探讨不同干燥工艺对红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量的影响,为其最佳干燥工艺的建立提供试验依据.方法:采用阴干、晒干、30°C烘干、60C烘干、真空冷冻干燥、微波干燥等6种方法对样品进行处理.采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.3％磷酸溶液(B),梯度洗脱;检测波长:367nm(22～45 min,检测山奈素);403 nm(0～22 min、45～70 min,检测羟基红花黄色素A和红花黄色素A),流速:1.0ml· min-1,柱温:35°C,进样量:10μl.结果:红花不同干燥品的指标成分含量存在差异,微波干燥后的红花药材中羟基红花黄色素A、山奈素及红花黄色素A含量含量较高,真空冷冻干燥、阴干、晒干、30°C烘干次之,60°C烘干最低.不同干燥方法处理的红花药材中山奈素含量变化不明显.结论:微波干燥红花效率高、方法简单、时间短、成本低,可作为红花干燥的优先选择方法.

摘要： 在多级质谱中,母离子碎裂成子离子的实质是在气态情况下,较高能量的中性气体分子与离子发生碰撞,转移能量,使化学键发生断裂.利用在线能量分辨质谱(Online ER-MS),逐步改变碰撞能,可以观察到子离子信号产生和消失的过程,结合量子化学计算可以准确归属子离子信号.本研究以黄酮类化合物山奈素为例,对其多级质谱行为进行深入分析.在串联离子阱-飞行时间质谱正离子模式下,母离子m/z 301.0712([M+H]+)主要通过自由基裂解和Retro-Diels-Alder裂解(RDA裂解)生成子离子m/z 286.0518、272.0454、165.0155、161.0573、153.0192和139.0381.为了阐明关键离子m/z 161.0573的来源,在三重四极杆质谱中构建离子对m/z 301>161,进一步派生出一组拟离子对(PITs),对应一组递进式的碰撞能,利用多反应检测模式采集各拟离子对的相对峰面积,绘制裂解曲线.裂解曲线呈"M"型,表明m/z 161.0573有两种生成方式.结合结构计算推断"M"型裂解曲线的第一波峰由低裂解能的C环杂环裂解断裂1,4键继而中性丢失CH4产生,第二波峰由高裂解能的C环RDA裂解断裂0,4键继而中性丢失CH3 OH产生.通过在线能量分辨质谱与量子化学计算的结合可以对化合物的多级质谱行为进行深入分析.

摘要： 目的:测定不同产地黄芪中山奈素的含量.方法:采用HPLC色谱法,色谱条件为:Thermo SCIENTIFIC Hypersil GOLD Dim.(mm)(4.6mm×250mm,5μm),以流动相:甲醇-0.1％磷酸(58:42)进行洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30°C,检测波长为370 nm,进样量为10μL.结果:不同产地的黄芪中山奈素含量存在一定差异,内蒙古产的黄芪中山奈素含量较高,而河北产的黄芪中山奈素含量最低.结论:通过对不同产地的黄芪进行含量测定研究,确定了质量分析研究方法,该方法专属性强,重现性好,方法简单,可为黄芪药材的质量控制提供依据.

摘要： 目的:建立测定排石颗粒中槲皮素和山奈素含量HPLC法.方法:用ZORBAX SB-C18 (4.6 mm ×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-0.4％磷酸(55∶45)为流动相,检测波长为360 nm.结果:槲皮素在0.025 ～0.495 μg(r=0.999 9)的范围内呈良好的线性关系,加样回收率为97.1％,RSD值2.5％(n=6);山奈素在0.015 ～0.304 μg (r=0.999 9)的范围内呈良好的线性关系,加样回收率为100.2％,RSD值1.2％(n=6).结论:该法快速、简便、准确、重复性好,结果可靠,可用于排石颗粒中槲皮素和山奈素的含量测定,为全面控制排石颗粒的质量提供可靠方法.

摘要： 目的：建立定量测定金胆片中槲皮素、山奈素含量的HPLC法，分析151批金胆片质量，为金胆片质量标准的统一、完善提供依据。方法：色谱柱：Agilent C18柱，(150 mm×4.60 mm)，5μm;流动相：甲醇∶0.4％磷酸溶液(50∶50);检测波长：360 nm;柱温：30°C;进样量：10μL。结果：山柰素线性回归方程为Y=5×107X+433.78，r=1(n=6)，线性范围O.5～40 μg·mL-1;平均加样回收率为100.30％，RSD为1.83％(n=5);槲皮素线性回归方程为Y=5×107X-1141.1，r=0.9997(n=5)，线性范围0.5～20μg·mL-1；平均加样回收率为99.40％，RSD为0.99％(n=5)。结论：该方法简便，快速，准确，可用于测定金胆片中槲皮素、山奈素的含量。不同厂家生产的金胆片中槲皮素、山奈素含量差异较大，存在少投料甚至未投料的可能性。

摘要： 建立了兔血浆中山奈素浓度的固相萃取-HPLC测定方法。血浆样品经β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后，采用Agilent ODS(C18)SPE小柱处理后测定。以Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)为分析柱，流动相为甲醇-0.4 ％磷酸水溶液(55∶45)，流速1.0mL·min-1，检测波长360nm。上述结果表明，血浆样品的最佳酶解条件为β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶的终浓度分别为400 U·mL-1、20 U·mL-1，酶解时间为2 h；血浆山奈素浓度的线性范围为0.019～0.608μg·mL-1；方法回收率为80.23％～84.27％；日内和日间精密度RSD均小于10.17％。本方法可以准确、灵敏地测定兔血浆中山奈素的浓度，适用于山奈素血药浓度检测和药代动力学研究。

摘要： 建立了兔血浆中山奈素浓度的同相萃取-HPLC测定方法。血浆样品经β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶酶解后，采用Agilent ODS(C18)SPE小柱处理后测定。以Agilent SB-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)为分析柱，流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(55:45)，流速1.0mL，·min-1，检测波长360nm。上述结果表明，血浆样品的最佳酶解条件为β-葡萄糖醛酸酶和硫酸酯酶的终浓度分别为400 U·mL-1、20 U·mL-1，酶解时间为2 h；血浆山奈素浓度的线性范围为0.019～0.608μg·mL-1；方法回收率为80.23%～84.27%；日内和日间精密度RSD均小于10.17%。本方法可以准确、灵敏地测定兔血浆中山奈素的浓度，适用于山奈素血药浓度检测和药代动力学研究。

摘要： 为了探讨超微粉碎技术对油菜花粉中有效成分(槲皮素和山奈素)溶出的影响，采用高效液相色谱法分析比较油菜花粉超微粉与普通粉(65～100目)中槲皮素和山奈素的溶出差异。结果表明，油菜花粉超微粉中槲皮素和山奈素的溶出率比普通粉分别提高了45.16%和27.86%，超微粉碎可显著提高油菜花粉有效成分的溶出率。

摘要： 目的:制定木贼中黄酮类化合物的鉴别与含量测定方法. 方法:采用薄层色谱法鉴别木贼中山奈索;高效液相色谱法测定山奈素的含量. 结果:山奈素的进样量在0.0509～0.5090μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=-34.13+5149.2X,r=0.9999,平均回收率为98.75﹪(RSD为0.85﹪). 结论:为中药木贼建立了有效成分的鉴别与含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好.

摘要： 本文利用光谱法研究了溶液体系中山奈素与牛血清白蛋白的相互作用,初步探讨了山奈素与牛血清白蛋白两者之间的相互作用.

摘要： 满山香为植物药,具有祛风、止咳、调经的功能.本文采用高效液相色谱法对满山香药材中的山奈素进行了含量测定,同时进行了方法学研究.

摘要： 目的:研究超滤膜对银杏叶注射液有效成分槲皮素和山奈素含量比的影响.方法:在相同的工艺条件下,选用聚砜、聚丙烯腈超滤膜及荷电超滤膜对样品进行超滤,并用HPLC测定槲皮素和山奈素的含量比例.结果:超滤膜对山奈素有选择性吸附作用,提示在银杏叶注射液制备工艺中应用超滤膜时,需根据原料中槲皮素和山奈素的含量比例来选择超滤膜类型.

摘要： 目的:建立天胡荽中槲皮素和山奈酚的HPLC 定量方法,考察广西不同产地来源的药材质量。rn 方法：采用高效液相色谱法，以Shim-pack VP-ODS（4.6 ㎜×250 ㎜，5μm）为色谱柱, 甲醇-0.4 ﹪磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为370 nm，柱温40 °C。rn 结果：槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.1290～1.613 μg 及0.1287～1.609 μg，平均回收率分别为101.17 ﹪（ RSD=1.61﹪）及98.64﹪（ RSD=1.56﹪）。rn 结论：所建立的方法准确、稳定，重现性好，可用于天胡荽中黄酮成分的定量分析及质量控制。

摘要： 目的:建立天胡荽中槲皮素和山奈酚的HPLC 定量方法,考察广西不同产地来源的药材质量。rn 方法：采用高效液相色谱法，以Shim-pack VP-ODS（4.6 ㎜×250 ㎜，5μm）为色谱柱, 甲醇-0.4 ﹪磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为370 nm，柱温40 °C。rn 结果：槲皮素和山奈酚的线性范围分别为0.1290～1.613 μg 及0.1287～1.609 μg，平均回收率分别为101.17 ﹪（ RSD=1.61﹪）及98.64﹪（ RSD=1.56﹪）。rn 结论：所建立的方法准确、稳定，重现性好，可用于天胡荽中黄酮成分的定量分析及质量控制。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是山奈酚衍生物山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷单体或二者混合物的制备新方法。本发明制备方法的关键是以菊科植物红花(Carthamus tinctorius L.)的白色花或浅黄色花为原料，这种花的含量比通常所说的红花药材高出10倍以上。本原料经水或含水乙醇提取，并经大孔树脂和硅胶柱层析等分离纯化，可得到山奈酚-3-O-芸香糖苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷单体或二者混合物。用本发明制备方法，山奈酚-3-O-芸香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷的总得率在5%以上，单体成分的得率分别大于3.3%、1.8%。本发明原料来源充足，由于含量高而降低了制备山奈酚衍生物的成本，且扩大了植物资源的利用。

摘要： 本发明公开了花旗松素和山奈酚配伍用于制备家畜冷冻保存剂的应用。同时公开了包括花旗松素、山奈酚和冷冻基础液的家畜冷冻保存剂。本发明首次将花旗松素和山奈酚配伍用于猪、羊和牛精液冷冻保存，效果可靠，易于推广，适用于猪、羊和牛细管冷冻精液人工授精及精液超低温冷冻后的长期保存和长途运输后输精，可显著提高冷冻‑解冻后猪、羊和牛精子活率、顶体完整率和质膜完整率，保持精子的受精能力。

摘要： 一种抗氧化组合物，含有槲皮万寿菊素、6‑羟基山奈酚和没食子酸类成分。上述成分组合后有明显的协同增效作用，可显著提高组合物的抗氧化效果，可用于提高食品、饲料、药品等的产品的稳定性。

摘要： 本发明公开了花旗松素和山奈酚配伍用于制备家畜冷冻保存剂的应用。同时公开了包括花旗松素、山奈酚和冷冻基础液的家畜冷冻保存剂。本发明首次将花旗松素和山奈酚配伍用于猪、羊和牛精液冷冻保存，效果可靠，易于推广，适用于猪、羊和牛细管冷冻精液人工授精及精液超低温冷冻后的长期保存和长途运输后输精，可显著提高冷冻‑解冻后猪、羊和牛精子活率、顶体完整率和质膜完整率，保持精子的受精能力。

摘要： 本发明提供了一种采用种子沉淀聚合法制备以TiO

摘要： 本发明公开了一种用于检测山奈素分子印迹传感器的制备方法，特征在于，首先采用氯金酸：和氧化石墨烯对玻碳电极进行修饰，得到纳米金石墨烯修饰玻碳电极；然后，在反应器加入，乙醇：44~50%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：10~14%，苯乙烯：5~8%，1‑乙烯基‑3‑丁基六氟磷酸盐：30~35%，偶氮二异丁腈：1.0~2.0%，山柰素：2.0~5.0%，搅拌溶解，无氧氛围，55±2°C搅拌反应28~30h，采用甲醇：乙酸混合溶液除去模板分子即得山奈素分子印迹聚合物；再将分子印迹聚合物滴涂到纳米金石墨烯修饰玻碳电极，得到山奈素分子印迹传感器。该传感器具有高的亲和性和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及制备高含量羟基红花黄色素A及山奈素的红花药材加工方法，具体提供了红花药材的干燥加工方法，将采收期采集的新鲜红花药材，铺放于托盘中置于烘箱、微波炉或红外干燥箱中干燥，干燥一定的时间即可。与现有技术相比，采用本发明加工得到的红花药材，不仅外观色泽好，不易发生霉变，有效成分含量高，提高了红花药材的质量，保证了以红花药材为原料的产品的安全、稳定及质量可控性；而且加工生产所需场地小，效率高，适合规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种舒血宁注射液中的山奈素的定量分析方法，属于药物分析技术领域。舒血宁注射液中的山奈素的定量分析方法，包括如下步骤：对照品溶液的制备、供试品溶液制备和测定。本发明的定量分析方法简便准确、专属性好、重复性好，采用高效液相色谱分析可准确的测定舒血宁注射液中山奈素的含量，为舒血宁注射液的物质基础研究提供依据。

摘要： 本发明公开了一种用于检测山奈素分子印迹传感器的制备方法，特征在于，首先采用氯金酸：和氧化石墨烯对玻碳电极进行修饰，得到纳米金石墨烯修饰玻碳电极；然后，在反应器加入，乙醇：44~50%，二甲基丙烯酸乙二醇酯：10~14%，苯乙烯：5~8%，1‑乙烯基‑3‑丁基六氟磷酸盐：30~35%，偶氮二异丁腈：1.0~2.0%，山柰素：2.0~5.0%，搅拌溶解，无氧氛围，55±2°C搅拌反应28~30h，采用甲醇：乙酸混合溶液除去模板分子即得山奈素分子印迹聚合物；再将分子印迹聚合物滴涂到纳米金石墨烯修饰玻碳电极，得到山奈素分子印迹传感器。该传感器具有高的亲和性和选择性。具有灵敏度高、特异性好、检测快速，可反复使用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及制备高含量羟基红花黄色素A及山奈素的红花药材加工方法，具体提供了红花药材的干燥加工方法，将采收期采集的新鲜红花药材，铺放于托盘中置于烘箱、微波炉或红外干燥箱中干燥，干燥一定的时间即可。与现有技术相比，采用本发明加工得到的红花药材，不仅外观色泽好，不易发生霉变，有效成分含量高，提高了红花药材的质量，保证了以红花药材为原料的产品的安全、稳定及质量可控性；而且加工生产所需场地小，效率高，适合规模化生产。