RP-HPLC法

摘要： 为了建立一种同时测定西红花花瓣中黄酮类成分(槲皮素、山奈素)含量的高效液相色谱测定方法。采用RP-HPLC法,Aglient Eclipse XDB-C18柱(250×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸溶液(49∶51)为流动相,检测波长370nm,流速为1mL·min^(-1),柱温35°C,进样量为10μL。结果表明:槲皮素在0.025~0.50μg(r=0.9999)有良好的线性关系,山奈素在0.218~4.36μg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均加样回收率分别为92.5%(RSD=1.28%)、101.53%(RSD=1.14%)。含量测定方法重现性、稳定性、精密度好,回收率高。分离效果好,分析准确度高,可用于西红花花瓣药材的质量控制。

摘要： 目的 建立能同时检测当归龙荟丸中黄芩苷、龙胆苦苷和盐酸黄柏碱含量的RP-HPLC法.方法 采用Waters Spheri-sorb ODS-C18色谱柱.检测波长:276 nm;流速:1.0 mL·min-1;柱温:32°C;进样量:10μL;流动相:乙腈(A)-2 mL·L-1磷酸(B),梯度洗脱,二极管阵列检测器检测.结果 3种成分质量浓度分别在3.884～194.200、1.145～57.240、1.898～94.900μg·m L-1范围内线性关系良好(r>0.9996);平均回收率分别为101.34％、100.34％、100.12％.结论 此方法适用于当归龙荟丸的质量控制,可为国家标准的完善提供参考.

摘要： 目的 探索邻氟硝基苯和2,4-二氟硝基苯对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响.方法 建立大鼠肝微粒体中睾酮、非那西丁、氯唑沙宗和香豆素的RP-HPLC定量分析方法基础上,制备大鼠肝微粒体,检测底物浓度变化,根据Lineweaver-Burk方程计算酶反应动力学参数Km和Vm值.结果 结果表明睾酮、非那西丁、氯唑沙宗和香豆素分别在0.5～100μg·mL-1浓度范围内,线性关系良好(r>0.999),回收率90％以上,日内和日间RSD小于10％.酶反应动力学结果表明两种氟化物对CYP3A1、CYP2E1和CYP2A6起显著促进作用,Km值显著降低;同时对CYP2A1起显著抑制作用,Km值显著升高.结论 本研究建立的RP-HPLC检测方法灵敏、准确、可靠,能够满足不同肝药酶底物定量检测和肝药酶活性评价,结果表明两种氟化物能够促进CYP3A1、CYP2E1和CYP2A6活性,抑制CYP2A1酶活性.

摘要： 目的:建立RP-HPLC方法同时测定苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量。方法:采用Eclipse Plus C18色谱柱,在260 nm波长检测,柱温25°C,流速1.0 mL·min^(-1),梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,进样量为10μL。结果:苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的线性范围分别为2.12~21.15μg·mL^(-1)(r=0.9992)、1.36~13.60μg·mL^(-1)(r=0.9993);两成分的加样回收率的均值分别为98.37%(RSD=0.9%,n=6)、98.51%(RSD=1.1%,n=6);在此条件下,苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量分别为618.6μg·g^(-1)、49.09μg·g^(-1),RSD均为0.9%。结论:所用方法简单灵敏、快速高效、易于操作,可用于测定苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量。

摘要： 目的:对比分析不同批次红花煮散饮片与传统饮片的指纹图谱,研究红花煮散饮片与传统饮片主要活性成分共有性和差异性。方法:采用反相高效液相色谱法(rp-hplc),建立不同批次的红花中药材传统饮片和红花煮散(新型)饮片的指纹图谱,构建红花煮散(新型)饮片指纹图谱的共有模式。结果:标定两者的共有指纹峰10个,两者指纹图谱相似度均>0.90。结论:红花煮散饮片与红花传统饮片的主要成分基本无变化,为探索红花新型饮片制备工艺的质量控制和评价方法提供依据。

摘要： 目的 建立能同时检测六味五灵片中五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷3种活性成分含量的RP-HPLC法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱:Waters Sunfire C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流速:1.0 mL·min-1;柱温:28°C;进样体积:25μL;流动相:2 mL·L-1磷酸(A)-乙腈(B)体系.梯度洗脱,洗脱程序为:0～7 min,89％A;7～33 min,89％A～23％A;33～35 min,23％A～89％A;35～40 min,89％A.外标法测定.结果 在上述色谱条件下,五味子醇甲、特女贞苷和连翘苷均具有良好的分离度,阴性对照无干扰;3种活性成分质量浓度均在0.4～4.0μg·mL-1范围内线性关系良好,r值均大于0.9950.平均回收率均在98.5％～99.9％范围内;重复性和精密度RSD值均小于5.0％;供试品溶液在24 h内稳定性良好.结论 该方法具有前处理简单、检测速度快和准确度高等特点,适用于六味五灵片的质量控制.

摘要： 目的 建立能同时检测腰椎痹痛丸中升麻素苷、芍药苷和龙胆苦苷含量的RP-HPLC法.方法 将腰椎痹痛丸研细后,加入体积分数为75％的甲醇超声提取.Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱作为分离柱,流动相:乙腈(A)-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾(B)梯度洗脱,洗脱程序为:0～8 min,7％A;8～29 min,7％A～61 ％A;29～30 min,61％A～7％A;30～35 min,7％A.流速:1.0mL·min-1;柱温:25°C;检测波长:244 nm;进样量:25μL.结果 龙胆苦苷、芍药苷和升麻素苷在质量浓度0.2～12.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,r2均大于0.995 0;平均回收率分别为99.45％,99.23％和100.11％;重复性RSD值分别为4.1％,3.8％和4.4％;供试品溶液在24 h内稳定.结论 该方法具有前处理简单、重复性好和准确度高等优点,适用于腰椎痹痛丸中3种成分的含量测定.

摘要： 目的 建立RP-HPLC法同时测定回生口服液中山柰酚、阿魏酸和迷迭香酸3种活性成分的含量.方法 采用Shim-packCLC-ODS C18色谱柱分离;检测波长:342 nm;柱温:32°C;进样体积:20 μL;流动相:乙腈(A)-1 mL·L-1甲酸(B);梯度洗脱,洗脱程序为:0～5 min,11％A;5～18 min,11％ A～35 ％A;18～26 min,35％ A～69％ A;26～28 min,69％A～11％A;29～35 min,11％A.外标法定量检测.结果 3种待测组分质量浓度均在0.1～20.0 μg·mL-1范围内线性关系良好;重复性和精密度RSD值均小于5.0％(n=6);平均回收率分别为101.12％,98.26％和98.21％;供试品溶液在24 h内稳定性良好.结论 此方法简单、快速,结果准确,重复性、精密度和稳定性均较好,可用于回生口服液中中成药产品的质量控制.

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6％冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30°C,样品温度20°C。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷分别在0.078～1.56μg(r=0.9992)、0.013～0.26μg(r=0.9992)和0.101～2.02μg(r=0.9996)的范围内,线性关系良好;平均回收率分别为98.3％、98.8％和98.1％,RSD 均小于2.0％;不同购买地野菊花中三种成分的含量均大于1‰ .结论:本方法方便、准确、可以用于野菊花药材质量控制的提高。

摘要： 正辛醇-水分配系数(Kow)通常被用来表征药物分子的疏水性,并广泛应用于药物的设计、合成和快速筛选;同时Kow与药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程密切相关;Kow还是对药物活性(或毒性)机理研究的定量构效关系(QSAR)模型中的一个重要参数.因此,药物Kow数据的准确测定引起了越来越多的关注.本文首先利用公式推导从理论上证明了这种策略对于弱碱性物质的logKow一logkw、线性关系的可行性;然后，选择了结构相近的22种碱性化合物和12种中性化合物为研究对象，组成了含有所有34种化合物的混合物模型组，22种碱性化合物的碱性模型组，以及12种中性化合物的中性模型组，分别拟合了相应的logKow一logkw、线性关系进行比较并通过内部和外部验证证实了方案的可靠性和准确性;最后，利用所得的logKow一logkw、线性关系预测了一种生物碱哈马灵的logKow值。哈马灵又名去氢骆驼蓬碱，是从蕉黎科骆驼蓬属植物中提取的一种具有抗癌活性的生物碱。它在骆驼蓬种了中的含量高，结构稳定，且具有肯定的抗肿瘤作用，受到了人们很大的关注。但是，它准确的实验logKow、值尚未见文献报道。本文利用中性化合物模型组拟合得到的logKow一logkw、线性关系预测了哈马灵的logKow值，对ACD/Labs的计算值提出修正，给研究其药物性质的人们提供了参考。

摘要： 正辛醇-水分配系数(Kow)通常被用来表征药物分子的疏水性,并广泛应用于药物的设计、合成和快速筛选;同时Kow与药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程密切相关;Kow还是对药物活性(或毒性)机理研究的定量构效关系(QSAR)模型中的一个重要参数.因此,药物Kow数据的准确测定引起了越来越多的关注.本文首先利用公式推导从理论上证明了这种策略对于弱碱性物质的logKow一logkw、线性关系的可行性;然后，选择了结构相近的22种碱性化合物和12种中性化合物为研究对象，组成了含有所有34种化合物的混合物模型组，22种碱性化合物的碱性模型组，以及12种中性化合物的中性模型组，分别拟合了相应的logKow一logkw、线性关系进行比较并通过内部和外部验证证实了方案的可靠性和准确性;最后，利用所得的logKow一logkw、线性关系预测了一种生物碱哈马灵的logKow值。哈马灵又名去氢骆驼蓬碱，是从蕉黎科骆驼蓬属植物中提取的一种具有抗癌活性的生物碱。它在骆驼蓬种了中的含量高，结构稳定，且具有肯定的抗肿瘤作用，受到了人们很大的关注。但是，它准确的实验logKow、值尚未见文献报道。本文利用中性化合物模型组拟合得到的logKow一logkw、线性关系预测了哈马灵的logKow值，对ACD/Labs的计算值提出修正，给研究其药物性质的人们提供了参考。

摘要： 正辛醇-水分配系数(Kow)通常被用来表征药物分子的疏水性,并广泛应用于药物的设计、合成和快速筛选;同时Kow与药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程密切相关;Kow还是对药物活性(或毒性)机理研究的定量构效关系(QSAR)模型中的一个重要参数.因此,药物Kow数据的准确测定引起了越来越多的关注.本文首先利用公式推导从理论上证明了这种策略对于弱碱性物质的logKow一logkw、线性关系的可行性;然后，选择了结构相近的22种碱性化合物和12种中性化合物为研究对象，组成了含有所有34种化合物的混合物模型组，22种碱性化合物的碱性模型组，以及12种中性化合物的中性模型组，分别拟合了相应的logKow一logkw、线性关系进行比较并通过内部和外部验证证实了方案的可靠性和准确性;最后，利用所得的logKow一logkw、线性关系预测了一种生物碱哈马灵的logKow值。哈马灵又名去氢骆驼蓬碱，是从蕉黎科骆驼蓬属植物中提取的一种具有抗癌活性的生物碱。它在骆驼蓬种了中的含量高，结构稳定，且具有肯定的抗肿瘤作用，受到了人们很大的关注。但是，它准确的实验logKow、值尚未见文献报道。本文利用中性化合物模型组拟合得到的logKow一logkw、线性关系预测了哈马灵的logKow值，对ACD/Labs的计算值提出修正，给研究其药物性质的人们提供了参考。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 在通过固定小数点数实现共轭梯度法的情况下降低产生溢出的概率。初始化部(12)生成向量p→0、r→0和值ρ0各自的隐匿值。第一计算部(13)生成向量a→i‑1的D倍的值的隐匿值。第二计算部(14)生成值γi‑1的D倍的值的隐匿值。第三计算部(15)生成值αi‑1的隐匿值。第四计算部(16)生成向量d→i的D倍的值的隐匿值。第五计算部(17)生成向量x→i的隐匿值。第六计算部(18)生成向量r→i的隐匿值。第七计算部(19)生成值ρi的D倍的值的隐匿值。第八计算部(20)生成值βi的隐匿值。第九计算部(21)生成向量p→i的隐匿值。

摘要： 本公开提供了一种用于制备多不饱和烃(例如E,E‑法呢醇、醋酸法呢酯和角鲨烯)的方法，其通过碱催化加成将二烷基胺加成至3‑亚甲基‑1‑烯(例如法呢烯)。本公开还提供了包括一种或多种用本公开的方法所制备的法呢烯衍生物的组合物。

摘要： 本发明的电极对的干燥方法包含将正极材料涂布于集电体来制造正极的步骤；将负极材料涂布于集电体来制造负极的步骤；借助隔板来一组或多组地层叠上述正极和负极来制作电极对(7)的步骤；将上述电极对(7)收容于容器的步骤；并且还包含以下干燥步骤中的至少一个：使用冷冻干燥法干燥上述正极和负极中的至少任一方的步骤；以及使用冷冻干燥法干燥收容了上述电极对的容器的步骤。由此，可提供不会在隔板上产生褶皱等不良，且可缩短电极对的干燥时间的电极对的干燥方法、锂离子二次电池的制造方法、双电层电容器的制造方法以及锂离子电容器的制造方法。

摘要： 本发明涉及一种碱法和亚铵法混合草浆黑液、碱法和亚铵法混合浓缩草浆黑液及其制备方法，主要是将碱法草浆黑液和亚铵法草浆黑液混合后进行浓缩的工艺及其获得的产品，采用该生产工艺蒸发浓缩黑液，能源消耗少，产生的浓黑液的固含物中，主要为碱木素和木素磺酸铵及黄腐酸类物质，因此其用途广泛，可以作为多种具有很高经济价值产品的原料，还可用于制备优秀的减水剂，也可以加入少量交联剂，用于制备木质素固沙剂。

摘要： 本发明揭示一种将图像作为多个对象的集合体,在该各对象单元处对图像数据进行处理、使其多路转换,形成多路数据的多路转换方法,其特征在于具有将图像分解为多个主对象,指定各主对象的对象指定步骤、根据需要将所指定的主对象分解为更细小的副对象,以此将主对象分解为多个阶层、进行指定的步骤、使每一个指定的主对象及/或副对象信息包化并给予信息包编号的步骤,以及将分为阶层的内容作为阶层化信息附加于多路数据的步骤,还揭示重放以这种数据多路转换方法多路转换过的多路数据的多路数据重放方法以及使用该多路数据重放方法的多路数据重放装置。

摘要： 本发明提供一种电极用组合物的制造方法、使用通过该制造方法获得的电极用组合物的全固态二次电池用电极片及全固态二次电池的各制造方法，所述电极用组合物的制造方法中，所述电极用组合物含有有机溶剂、活性物质、相对于上述有机溶剂中的活性物质的吸附率为50％以上的粒子状聚合物粘合剂A及相对于上述有机溶剂的溶解度为2质量％以上的聚合物粘合剂B的包含至少两种聚合物的粘合剂、及无机固体电解质，所述电极用组合物的制造方法包括将上述活性物质与上述粒子状聚合物粘合剂A与上述有机溶剂三者的混合物、上述聚合物粘合剂B及上述无机固体电解质混合的步骤。

摘要： 本发明涉及一种碱法/酸法和酶法复合制备皮料明胶的方法，包括以下步骤：步骤一，皮料分切；步骤二，皮料预处理；步骤三，循环压榨酶解；步骤四，灭酶钝化；步骤五，后处理：灭酶钝化后的皮料经煮胶、净化、浓缩、干燥工艺得到明胶成品。本发明显著的提升了胶原分解成明胶的效率，与传统碱法制胶相比，极大地缩短了生产周期，整个工艺过程仅在3～5天内即可完成。同时，胶原分解成明胶的效率提高，减少了薄皮及皮料表层的溶胶现象，因此明胶得率比传统碱法提高8％以上；明胶质量也显著提高，该法制备的明胶特性可以使冻力提高10％以上，透明度提高6％以上。

摘要： 本实用新型公开了一种质量法、容积法、标准表法组合式的水流量标准装置，包括溢流水塔、供液模块、第一截止阀、第二截止阀、第三截止阀、试验管路、标准流量计、被检流量计、流量调节阀、第一换向器、第二换向器、称重容器、电子秤、工作量器；供液模块用于供液，溢流水塔与试验管路相连，试验管路上依次设有第三截止阀、标准流量计、被检流量计和流量调节阀；试验管路分别连接第一截止阀和第二截止阀；第一截止阀连接第一换向器，第一换向器与称重容器和旁通管相连；称重容器放置在电子秤上，称重容器上设有放水阀；第二截止阀连接第二换向器进水口，第二换向器与工作容器和旁通管相连；工作容器上方设有放水阀。本装置可灵活选择标准器。