UV/H2O2

摘要： 磺胺甲恶唑(Sulfamethoxazole,SMX)是海水养殖过程中常用的抗生素,其在养殖废水中频繁检出,因此废水排放前需要进行有效处理。本研究应用紫外/过氧化氢(UV/H_(2)O_(2))高级氧化工艺,以含SMX的海水养殖废水为处理对象,系统探究工艺处理SMX过程中的影响因素、降解动力学,分析SMX降解规律和途径。结果表明,在SMX初始浓度为10 mg·L^(-1)时,UV强度为1.1 mW·cm、H_(2)O_(2)浓度为2 mmol·L^(-1)、pH为5时,20 min后SMX去除率可达99%以上。UV光解和·OH氧化在降解SMX过程占主导作用,降解过程遵循准一级动力学模型(R^(2)≥0.99)。氯离子和碳酸根离子能够竞争·OH并导致pH变化,进而抑制SMX去除效率,硝酸根离子在UV照射下形成内滤膜,减弱光照从而抑制SMX去除速率。SMX降解过程中产生的中间产物使得处理体系生物毒性上升,随着处理时间的延长,生物毒性下降;工艺中的·OH可有效提高SMX的矿化度。SMX降解途径主要包含磺酰胺键断裂、羟基取代和氨基的氧化作用。可见,UV/H_(2)O_(2)工艺可有效去除和矿化海水养殖废水中的磺胺甲恶唑,降低扩散风险,在养殖污染控制中具有很好的应用潜力。

摘要： 本文采用UV/H2O2实验室装置对苯酚人工配水进行处理试验研究,试验结果表明:在UV灯功率为500W,pH值7.0左右,H2O2:COD摩尔比为2:1,反应240min后COD由1045mg/L降至小于20mg/L,去除率高达99％以上.考察了不同pH(4.0,7.0和9.0),双氧水投加量与投加方式(一次投加和多次投加),以及氯离子浓度(0mg/L,2000mg/L和10000mg/L)对UV效果的影响,发现pH偏中碱性,H2O2:COD摩尔比2:1且一次性投加有利于COD的降解,而正常情况氯离子浓度对UV/H2O2的效果影响不明显.

摘要： 本文采用UV/H_(2)O_(2)实验室装置对苯酚人工配水进行处理试验研究,试验结果表明:在UV灯功率为500W,pH值7.0左右,H_(2)O_(2):COD摩尔比为2:1,反应240min后COD由1045mg/L降至小于20mg/L,去除率高达99%以上。考察了不同pH(4.0,7.0和9.0),双氧水投加量与投加方式(一次投加和多次投加),以及氯离子浓度(0mg/L,2000mg/L和10000mg/L)对UV效果的影响,发现pH偏中碱性,H_(2)O_(2):COD摩尔比2:1且一次性投加有利于COD的降解,而正常情况氯离子浓度对UV/H_(2)O_(2)的效果影响不明显。

摘要： 含氮杂环化合物随着化工行业的发展不断进入环境中,增加了对生态环境的威胁.考察了UV/H2O2对化工废水中含氮杂环化合物2,6-二氯吡啶(2,6-DCLPY)的降解特征,降解过程中的2,6-DCLPY浓度通过紫外分光光度法测定;并对2,6-DCLPY降解反应的影响因素包括初始2,6-DCLPY浓度、H2O2浓度、pH和共存阴离子等进行了研究.结果表明:2,6-DCLPY在UV/H2O2体系下的降解符合准一级反应动力学,该体系中羟基自由基(·OH)是降解2,6-DCLPY的主要活性物质,UV起协同作用;随着H2O2用量的提高,2,6-DCLPY的降解效率也逐渐提高,当H2O2和2,6-DCLPY的投加摩尔比为37"1,pH为7.2时达到最高降解率77.3％.共存阴离子HCO-3和NO-3因能与·OH直接发生反应,对降解反应有显著的抑制作用.吡啶环上存在氨基等给电子基团有利于吡啶类污染物的降解,而氯等吸电子基团会抑制吡啶类污染物的降解.

摘要： 城市饮用水处理厂沉淀池排泥水的回用是国内外节能减排和城市节水措施中广泛关注的问题。沉淀池排泥水中富集大量的污染物,特别是含氮污染物,具有较高浓度的二氯乙酰胺生成势,二氯乙酰胺的高毒性致使沉淀池排泥水无法直接回流到工艺中。UV/H_(2)O_(2)氧化工艺对二氯乙酰胺含氮前体物具有很好的去除效果,能显著降低排泥水中二氯乙酰胺生成势,氧化处理后的排泥水可回流到工艺中,具有节约水资源和保护环境的双重意义。

摘要： 城市饮用水处理厂沉淀池排泥水的回用是国内外节能减排和城市节水措施中广泛关注的问题.沉淀池排泥水中富集大量的污染物,特别是含氮污染物,具有较高浓度的二氯乙酰胺生成势,二氯乙酰胺的高毒性致使沉淀池排泥水无法直接回流到工艺中.UV/H2O2氧化工艺对二氯乙酰胺含氮前体物具有很好的去除效果,能显著降低排泥水中二氯乙酰胺生成势,氧化处理后的排泥水可回流到工艺中,具有节约水资源和保护环境的双重意义.

摘要： 采用紫外光/双氧水工艺(UV/H_(2)O_(2))降解亚硝基二苯胺(NDPhA),研究了各试验条件对NDPhA去除率的影响,并讨论了其反应动力学.试验表明:UV/H_(2)O_(2)能够有效降解水中的NDPhA,降解过程符合一级反应动力学;将H_(2)O_(2)投加量控制在30μmol·L^(-1),经过光强为420μW·cm^(-2)的紫外光照射40 min后,NDPhA去除率达96.8%.

摘要： 作为钝感炸药的重要成分,DNAN(2,4-二硝基茴香醚)可以在炸药合成中替代TNT.随着对含DNAN废水的关注增多,发展了几种处理含DNAN废水的方法.其中,UV/H2O2氧化被证明是一种很有效的处理废水中DNAN的方法.本研究开展了DNAN降解的一系列批处理实验,研究碳酸根、初始pH和H2O2剂量对DNAN降解过程的影响.分别采用DI水(去离子水)和自来水配置与含DNAN废水相同浓度的DNAN溶液进行处理,比较和分析DNAN的降解过程和影响因素.结果 显示:DI水溶液中DNAN的降解速率要快于自来水溶液,表明碳酸根和初始pH会影响DNAN的降解过程.配置溶液中DNAN的降解速率快于含DNAN废水中DNAN的降解速率,因为废水其他有机物的存在会与DNAN形成竞争.DNAN废水中的氮都被UV/H2O2氧化为硝态氮,表明该方法是处理污水中DNAN的有效技术.另外,溶液中的碳酸根、初始pH、H2O2剂量和其他有机物成分都会影响DNAN的降解过程.研究结果为DNAN废水处理的最优降解条件确定提供理论支撑.

摘要： 采用UV/H2 O2体系来降解水中的喹啉,研究了氧化剂投加量和溶液初始pH值对喹啉降解效果的影响,同时考察了Fe2+强化UV/H2 O2体系对喹啉的降解率和矿化率的影响.结果表明,当喹啉初始浓度(C0)=15 mg/L、紫外光照强度(I0)=8.96 mW/cm2、反应温度为25°C时,在pH=7.01、[H2O2]:[QL]=40的条件下,反应60 min后,喹啉的去除率为41.11％,反应120 min后,TOC的去除率为32.89％.控制上述反应条件不变,向原反应体系中加入Fe2+,当[Fe2+]:[H2O2]=1:65时,喹啉和TOC的去除率分别提升至90.90％和65.07％.喹啉的降解过程符合一级动力学方程(R2≥0.960),Fe2+强化前后,喹啉的降解速率常数(kobs)由0.0085 min-1增加至0.0638 min-1.采用每一对数减小级电能输入(EEo)指标对两种工艺的电能效率进行评估,结果表明,Fe2+的加入显著减小了UV/H2 O2体系的电能消耗,研究结果可为实际工程提供参考.

摘要： 采用UV/H2O2高级氧化技术处理水中含氮消毒副产物苯乙腈,研究了影响苯乙腈降解的因素.结果 表明,单纯UV体系中,去除效果不明显.UV/H2O2对苯乙腈具有较高的去除率,且降解符合一级反应动力学.随着过氧化氢投加量增大,苯乙腈的去除率呈先增大后减小的趋势,且在投加量为20 mg/L时可达94.9％;溶液初始浓度的增加会提高去除效果,且动力学速率常数增加;降低溶液pH值、增大紫外辐射剂量有利于降解速率和去除率的提高;自来水为基质对降解苯乙腈的影响不明显;Cl-、Mg2+、Al3+对苯乙腈去除有一定的抑制作用,抑制率达20.9％以上.文中将UV/H2O2高级氧化技术应用于控制苯乙腈,以期为水中苯乙腈的降解提供基础理论.

摘要： 试验利用UV/H2O2和臭氧两种高级氧化工艺降解太湖水中粗提取的微囊藻毒素，研究了光强、初始藻毒素浓度、臭氧投加量、pH值及阴离子对其去除率的影响，并监测了包括pH，碳酸根浓度等水质参数在反应过程中的变化情况。在一级反应动力学的基础上提出了一种简捷的适合实际水质的高级氧化技术降解数学模型。结果表明该模型与传统的一级和二级动力学模型比较不仅拟合精确度很高，而且通过模型分析还可以得出：在光强、双氧水浓度和臭氧浓度不变的情况下，pH值和碳酸根(碳酸氢根)离子浓度是影响反应最大的因素。

摘要： 试验利用UV/H2O2和臭氧两种高级氧化工艺降解太湖水中粗提取的微囊藻毒素，研究了光强、初始藻毒素浓度、臭氧投加量、pH值及阴离子对其去除率的影响，并监测了包括pH，碳酸根浓度等水质参数在反应过程中的变化情况。在一级反应动力学的基础上提出了一种简捷的适合实际水质的高级氧化技术降解数学模型。结果表明该模型与传统的一级和二级动力学模型比较不仅拟合精确度很高，而且通过模型分析还可以得出：在光强、双氧水浓度和臭氧浓度不变的情况下，pH值和碳酸根(碳酸氢根)离子浓度是影响反应最大的因素。

摘要： 试验利用UV/H2O2和臭氧两种高级氧化工艺降解太湖水中粗提取的微囊藻毒素，研究了光强、初始藻毒素浓度、臭氧投加量、pH值及阴离子对其去除率的影响，并监测了包括pH，碳酸根浓度等水质参数在反应过程中的变化情况。在一级反应动力学的基础上提出了一种简捷的适合实际水质的高级氧化技术降解数学模型。结果表明该模型与传统的一级和二级动力学模型比较不仅拟合精确度很高，而且通过模型分析还可以得出：在光强、双氧水浓度和臭氧浓度不变的情况下，pH值和碳酸根(碳酸氢根)离子浓度是影响反应最大的因素。

摘要： 试验利用UV/H2O2和臭氧两种高级氧化工艺降解太湖水中粗提取的微囊藻毒素，研究了光强、初始藻毒素浓度、臭氧投加量、pH值及阴离子对其去除率的影响，并监测了包括pH，碳酸根浓度等水质参数在反应过程中的变化情况。在一级反应动力学的基础上提出了一种简捷的适合实际水质的高级氧化技术降解数学模型。结果表明该模型与传统的一级和二级动力学模型比较不仅拟合精确度很高，而且通过模型分析还可以得出：在光强、双氧水浓度和臭氧浓度不变的情况下，pH值和碳酸根(碳酸氢根)离子浓度是影响反应最大的因素。

摘要： 试验利用UV/H2O2和臭氧两种高级氧化工艺降解太湖水中粗提取的微囊藻毒素，研究了光强、初始藻毒素浓度、臭氧投加量、pH值及阴离子对其去除率的影响，并监测了包括pH，碳酸根浓度等水质参数在反应过程中的变化情况。在一级反应动力学的基础上提出了一种简捷的适合实际水质的高级氧化技术降解数学模型。结果表明该模型与传统的一级和二级动力学模型比较不仅拟合精确度很高，而且通过模型分析还可以得出：在光强、双氧水浓度和臭氧浓度不变的情况下，pH值和碳酸根(碳酸氢根)离子浓度是影响反应最大的因素。

摘要： 采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％.自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是水中多种离子影响的结果.

摘要： 采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％.自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是水中多种离子影响的结果.

摘要： 采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％.自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是水中多种离子影响的结果.

摘要： 采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％.自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是水中多种离子影响的结果.

摘要： 采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器,研究了溶液pH值及水中常见阴离子HCO3-、NO3-、CO32-、Cl-和SO42-对UV/H2O2工艺降解EE2的影响.结果表明,UV/H2O2工艺可以有效地去除水中的EE2,溶液中的阴离子HCO3-、NO3-、Cl-和SO42-对UV/H2O2光降解反应有抑制作用,四者浓度为5mmol/L时,抑制作用依次为HCO3-＞SO42-＞Cl-＞NO3-,HCO3-可使光降解速率常数降低到50％.自来水中的光降解速率常数低于蒸馏水中的光降解速率常数是水中多种离子影响的结果.

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在阳极An和阴极Ka之间的发光层E和合适的话至少一个其它层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其它层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S－氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S－二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定可视显示单元、移动的可视显示单元和照明单元的器件。

摘要： 本发明涉及一种包含阳极An和阴极Ka和配置在An和阴极Ka之间且包含至少一种卡宾配合物的发光层E和合适的话至少一个其他层的有机发光二极管，其中所述发光层E和/或至少一个其他层包含至少一种选自二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，本发明还涉及一种包含至少一种上述化合物和至少一种卡宾配合物的发光层，上述化合物作为基质材料、空穴/激子阻挡材料、电子/激子阻挡材料、空穴注入材料、电子注入材料、空穴导体材料和/或电子导体材料的用途，以及涉及一种选自包含至少一种本发明有机发光二极管的固定显示器单元、移动的显示器单元和照明单元的器件；本发明还涉及所选的二甲硅烷基咔唑、二甲硅烷基二苯并呋喃、二甲硅烷基二苯并噻吩、二甲硅烷基二苯并磷杂环戊二烯、二甲硅烷基二苯并噻吩S-氧化物和二甲硅烷基二苯并噻吩S，S-二氧化物的化合物，及其制备方法。

摘要： 本发明的苯二甲撑二氨基甲酸酯，按质量基准计以下述式(1)～(4)所示的杂质的总量低于100ppm的比例含有下述式(1)～(4)所示的杂质(上述式(1)～(4)中，R表示1价的烃基)。

摘要： 本发明涉及一种通过乙二醇醇解反应解聚消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的酶促方法。该发明还涉及一种再循环消费后的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)的方法以及通过所述方法获得的再循环的聚(对苯二甲酸乙二醇酯)。

摘要： 本发明提供了一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚M二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。提供了另一种树脂共混物，该树脂共混物包含间苯二酚二邻苯二甲腈醚树脂和双酚T二邻苯二甲腈醚树脂的共混物。树脂共混物在固化之前具有相比于单独的间苯二酚二邻苯二甲腈树脂更有利的加工和固化特性，从而使得能够更易于制造。

摘要： 根据本发明，提供一种含有羟基当量为规定值以下的含酚性羟基的树脂的二次电池负极用树脂组合物。本发明的一个方式的二次电池负极用树脂组合物含有：羟基当量为300g/eq以下的含酚性羟基的树脂；和沸点温度或热分解温度超过上述含酚性羟基的树脂的自缩合温度的磷酸酯或磷酸衍生物。

摘要： 本发明的目的在于提供一种能够形成正极的非水系二次电池正极用粘结剂组合物，通过该正极可得到即使是在低温和低充电深度条件下实施了老化处理的情况下也具有优异的寿命特性的非水系二次电池。本发明的粘结剂组合物包含第1粘结材料，而且包含铁、以及钌和铑中的至少一者，铁以及钌和铑的合计含量相对于100质量份的第1粘结材料为5×10‑3质量份以下。

摘要： 本发明提供可提供使充放电容量密度和充放电循环特性进一步提高的锂离子二次电池的锂离子二次电池用碳材料、锂离子二次电池用负极合剂、锂离子二次电池用负极以及锂离子二次电池。上述锂离子二次电池的制造方法包括：混合工序，将含有酚醛树脂和二氧化硅粒子的树脂组合物混合而得到混合物；喷雾工序，将上述混合工序中得到的混合物喷雾而形成液滴；第一热处理工序，对上述喷雾工序中得到的液滴实施第一热处理而生成碳前体；以及，第二热处理工序，对上述第一热处理工序中得到的碳前体实施温度比第一热处理工序高的第二热处理而生成含有碳和由SiOx（0＜X＜2）表示的氧化硅的碳材料。