含氮杂环化合物

摘要： 有机含氮化合物是自然界中广泛存在的一类非常重要的化合物,并且其存储量非常丰富,与生物的生存和发展息息相关。传统的胺化反应基于C-X/N-H成键,原子经济性低。利用电化学有机合成设计制备含氮杂环化合物,并利用电化学氧化的方法对反应条件进行考查,通过改变反应条件,对该实验又做了进一步的优化。

摘要： 含氮杂环化合物随着化工行业的发展不断进入环境中,增加了对生态环境的威胁.考察了UV/H2O2对化工废水中含氮杂环化合物2,6-二氯吡啶(2,6-DCLPY)的降解特征,降解过程中的2,6-DCLPY浓度通过紫外分光光度法测定;并对2,6-DCLPY降解反应的影响因素包括初始2,6-DCLPY浓度、H2O2浓度、pH和共存阴离子等进行了研究.结果表明:2,6-DCLPY在UV/H2O2体系下的降解符合准一级反应动力学,该体系中羟基自由基(·OH)是降解2,6-DCLPY的主要活性物质,UV起协同作用;随着H2O2用量的提高,2,6-DCLPY的降解效率也逐渐提高,当H2O2和2,6-DCLPY的投加摩尔比为37"1,pH为7.2时达到最高降解率77.3％.共存阴离子HCO-3和NO-3因能与·OH直接发生反应,对降解反应有显著的抑制作用.吡啶环上存在氨基等给电子基团有利于吡啶类污染物的降解,而氯等吸电子基团会抑制吡啶类污染物的降解.

摘要： 喹啉、吡啶等含氮杂环化合物是焦化废水中主要的难降解有机物.以喹啉、吡啶作为目标污染物,研究了筛选出的高效降解菌红球菌(Rhodococcus sp.)KDPy1对焦化废水A/O2生物处理工艺的强化作用.结果表明,与对照组相比,红球菌的添加使O1池的COD、喹啉、吡啶去除率分别增加了11.4％、17.3％、14.0％.经生物强化后,系统内微生物群落多样性增加,且有机污染物降解菌如Stenotrophomonas和Ochrobactrum等更具优势,证实了红球菌(Rhodococcus sp.)KDPy1在焦化废水处理中的巨大应用前景.

摘要： 番茄红素是一类重要的天色色素,有很强的抗炎、抗癌、抗氧化能力,目前已经广泛应用于食品、保健品、医疗等行业.在番茄红素生成过程中,环化酶抑制剂可以阻断番茄红素环化为β-胡萝卜素,从而大幅提高番茄红素产量.近年来环化酶抑制剂在细菌、酵母、霉菌、藻类及高等植物中均得到广泛应用.作者综述了环化酶抑制剂的种类及其对不同生物番茄红素产量的影响,并对其未来的应用前景和研究方向进行了展望.

摘要： 针对海上油田硫化氢含量高,油气处理量大,处理流程短等特点,合成一种含氮杂环化合物作为电子供体,多元有机胺作为电子受体,乳化剂、多元醇为溶剂添加剂,形成类离子液体型除硫剂HCZ-01.考察了通气组分、气液比、加药方式、反应温度、反应压力等因素对除硫效果的影响评价.结果表明,在硫化氢体积分数20×10-3,气液比10:4,反应时间15 min,反应温度低于70°C的条件下,除硫剂除硫效率高于98％.

摘要： 采用UV/过硫酸盐(UV/PS)工艺降解喹啉,探讨了喹啉初始浓度、PS投加量、初始pH、紫外光强度、反应后置时间对喹啉降解效率的影响;通过淬灭实验考察了体系的活性自由基类型.结果表明,PS投加量与喹啉降解效果不呈正相关;低浓度(10 mg/L)喹啉溶液的降解效果优于高浓度(>30 mg/L)喹啉;光照强度对喹啉母体的矿化效果影响较大;中性条件下(pH=7)的降解速率常数最大,达0.259 min-1;反应后置时间对喹啉的降解率和矿化率基本没有影响.本反应体系存在·SO4-和·OH两种类型活性自由基共同降解喹啉.

摘要： 含氮杂环化合物具有独特的生理和药理活性,它们的高效合成引起了广大科研工作者的研究兴趣.近年来,发展了不同的合成方法制备含氮杂环化合物.其中,硒π酸催化合成含氮杂环化合物的合成方法因反应条件温和、操作简单、区域选择性和官能团兼容性好的优点受到越来越多的关注.本文综述了近些年来硒π酸催化合成含氮杂环化合物如吲哚衍生物、四氢吡咯衍生物、二氢喹嗪衍生物、噁唑衍生物、吡唑并喹唑啉酮类衍生物、异喹啉类衍生物及2-咪唑烷酮衍生物等的研究进展.

摘要： 采用流动室(Flow Cell)生物膜发生装置和激光共聚焦显微镜观察技术,揭示不同环境条件下含氮杂环化合物(nitrogenous heterocyclic compounds,NHCs)降解菌的生物膜形成特征。结果表明,增加初始接种菌液浓度并延长初始黏附时间,有利于吡啶降解菌在基质表面的黏附和生物膜形成;降低培养基流速,细菌生物膜更加均质化且形成水通道结构;不同条件下的生物膜都存在内层活细胞比例较低,外层活细胞比例较高的规律。此外,还发现相对于单一菌株,混合菌株在生物膜厚度、基质覆盖率与活细胞比例上都更具优势。目标NHC浓度对喹啉降解菌生物膜的形态和活性也有明显的影响:低浓度下降解菌团聚结构分布较零散,但具有较大的体积;高浓度下降解菌团聚结构明显变小,在基质表面的分布则更均匀;低浓度下生物膜的活细胞比例显著高于高浓度下的生物膜。

摘要： 已报道的烟草中含氮杂环化合物共有400多种,以吡嗪类、吡啶类和吡咯类化合物为主,是构成卷烟主流烟气特征的香味化合物中非常重要的一类,大部分具有强烈的焦香、烘烤香,与烟草固有的香气非常容易协调,能很好修饰和提高卷烟的自然烟香,而且能掩盖部分杂气,改善余味,被大量应用在卷烟的表香中,是卷烟的重要前体和香气的重要来源.

摘要： 贵定煤氯仿索氏抽出物经硅胶柱色谱和PdCl配体交换薄层色谱两步分离,获得了含氮杂环化合物的芳香馏分(NPAH),用GC(FPD)和GC/MS色质联用仪分析其组成结构.通过检索质谱数据并参考有关文献,初步确认贵定煤含氮化合物以三、四环结构为主,同时含有硫原了,主要是氮杂二笨并噻吩及其C～C烷基取代物;其他氮杂稠环芳烃含量很低.

摘要： 具有独特结构和生物活性等特点的含氮杂环化合物，一直是农药研究者关注的优选方向之一。HNPC-A69是湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心自主设计并合成的含氮杂环类结构新化合物。该化合物具有结构新颖、杀虫、杀菌活性高等特点。通过室内筛选试验研究新化合物HNPC-A69的生物活性.生测实验结果表明:HNPC-A69具有广谱杀虫和杀菌生物活性,其对同翅目害虫如蚜虫(LC500.24mg/L)、稻飞虱(LC501.08mg/L)等害虫的杀虫活性明显优于对照药剂吡虫啉(蚜虫LC500.60mg/L;稻飞虱LC502.00mg/L);HNPC-A69对玉米锈病的杀菌活性(EC503.95mg/L)明显优于对照药剂Tebufloquin(EC508.61mg/L),与戊唑醇(EC503.64mg/L)相当.

摘要： 本工作简介研究领域为生物质的化学催化转化，研究重点为:1.农林废弃生物质的热化学催化转化的路线设计以及产物的能源与资源高值化利用.2.基于生物质转化体系设计合成多功能纳米催化剂3.生物质催化转化过程的机理以及动力学、热力学研究.

摘要： 利用邻苯二胺与己二酸脱水反应，合成了一种新型咪唑双季铵盐化合物，并对其结构进行表征，通过动电位极化曲线及EIS研究了该化合物对Q235在盐酸中的腐蚀电化学行为。结果表明，随浓度的增加，体系的腐蚀电流密度和电极表面电容迅速减小，极化电阻增大，说明缓蚀剂分子在电极表面的吸附随浓度的增加而增加。该缓蚀剂在碳钢表面的吸附符合Langmuir等温式，其吸附的吉布斯自由能为-41.78KJ/mol，是一种良好的酸性介质缓蚀剂。

摘要： 采用反向传播神经网络的方法对31个2-烷基黄原酸酯类含氮、硫润滑油添加剂的抗磨性进行了定量构效关系研究,得到了具有良好的拟合效果和预测能力的BPNN-QSTR模型(R2=0.9626,R2(LOO)=0.5196).结果表明,含氮、硫杂环化合物作为润滑油添加剂的抗磨能力受分子溶解性、分子环数以及分子极性等结构参数的显著影响.该模型可用于指导新型高性能润滑油添加剂分子的设计及合成.

摘要： 采用反向传播神经网络的方法对31个2-烷基黄原酸酯类含氮、硫润滑油添加剂的抗磨性进行了定量构效关系研究,得到了具有良好的拟合效果和预测能力的BPNN-QSTR模型(R2=0.9626,R2(LOO)=0.5196).结果表明,含氮、硫杂环化合物作为润滑油添加剂的抗磨能力受分子溶解性、分子环数以及分子极性等结构参数的显著影响.该模型可用于指导新型高性能润滑油添加剂分子的设计及合成.

摘要： 采用反向传播神经网络的方法对31个2-烷基黄原酸酯类含氮、硫润滑油添加剂的抗磨性进行了定量构效关系研究,得到了具有良好的拟合效果和预测能力的BPNN-QSTR模型(R2=0.9626,R2(LOO)=0.5196).结果表明,含氮、硫杂环化合物作为润滑油添加剂的抗磨能力受分子溶解性、分子环数以及分子极性等结构参数的显著影响.该模型可用于指导新型高性能润滑油添加剂分子的设计及合成.

摘要： 采用反向传播神经网络的方法对31个2-烷基黄原酸酯类含氮、硫润滑油添加剂的抗磨性进行了定量构效关系研究,得到了具有良好的拟合效果和预测能力的BPNN-QSTR模型(R2=0.9626,R2(LOO)=0.5196).结果表明,含氮、硫杂环化合物作为润滑油添加剂的抗磨能力受分子溶解性、分子环数以及分子极性等结构参数的显著影响.该模型可用于指导新型高性能润滑油添加剂分子的设计及合成.

摘要： 用ADF(Amsterdam density functional)的DFT(DensityFunctional Theory)方法对6种3'3-二硝基氮杂环丁烷(DNAZ)衍生物进行几何优化和频率计算，得到热力学数据.运用Micro-DSCⅢ微热量仪测定了其中两种DNAZ衍生物283.0-355.0K温区的比热容，建立了热容随温度变化的多项式方程；根据焓、熵、吉布斯自由能与热容的关系，求出了化合物在283.15-353.15K温区内相对于298.15 K的标准热力学函数(HT-H298.15K)、(ST-S298.15K)和(Gr-G298.15K)。量化计算值和仪器测定计算值都表明(亚)甲基对热力学结果的影响最大，量化值有较大的参考价值。

摘要： 本发明涉及一种用于制备氮杂环化合物金属盐和氮杂环化合物金属盐杂环化合物配合物的合成方法。在无溶剂的条件下，将氮杂环化合物与相应的金属氢化物混合球磨，从而得到相应的氮杂环化合物金属盐；在无溶剂的条件下，将一定比例的氮杂环化合物、相应的金属氢化物和杂环化合物配体的混合物球磨，或者将氮杂环化合物金属盐与一定量的杂环化合物配体混合物球磨，从而得到氮杂环化合物金属盐杂环化合物配合物。球磨温度一般在-100°C至300°C之间，转速一般为10转每分钟至500转每分钟之间，球磨时间一般控制在1小时至300小时之间。此制备方法具有简单易行、无溶剂、反应无平衡点、进行彻底、反应进行程度可监控，易放大的优点。

摘要： 本发明涉及具通式(I)的新的含氮和硫的杂环化合物，它们的酸加成盐以及含有这些化合物的药物组合物，本发明还涉及制备它们的方法。

摘要： 公开杂环化合物、包括杂环化合物的组合物和包括杂环化合物的有机发光器件。所述杂环化合物由式1表示，其中，X

摘要： 本发明涉及一种用于制备氮杂环化合物金属盐和氮杂环化合物金属盐杂环化合物配合物的合成方法。在无溶剂的条件下，将氮杂环化合物与相应的金属氢化物混合球磨，从而得到相应的氮杂环化合物金属盐；在无溶剂的条件下，将一定比例的氮杂环化合物、相应的金属氢化物和杂环化合物配体的混合物球磨，或者将氮杂环化合物金属盐与一定量的杂环化合物配体混合物球磨，从而得到氮杂环化合物金属盐杂环化合物配合物。球磨温度一般在-100°C至300°C之间，转速一般为10转每分钟至500转每分钟之间，球磨时间一般控制在1小时至300小时之间。此制备方法具有简单易行、无溶剂、反应无平衡点、进行彻底、反应进行程度可监控，易放大的优点。

摘要： 本发明的技术问题在于开发、提供一种化合物或其盐类及含有该化合物或其盐类的新型的农业园艺用杀虫剂，以及提供一种驱除动物的外部寄生虫或内部寄生虫的药剂。通过下述通式(1)所表示的具有肟基的吡啶环键合于交联部有氮原子的缩合杂环化合物而成的化合物或其盐类、将该化合物或其盐类作为有效成分的农业园艺用杀虫剂、动物用内部或外部寄生虫防除剂以及其使用方法，解决该技术问题。

摘要： 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。

摘要： 本发明提供一种含氮杂环化合物以及包括所述含氮杂环化合物的有机电子元件。

摘要： 本发明提供了一种光催化含氮杂环化合物制备酰胺类化合物的方法，将含氮杂环化合物、有机羧酸及四卤甲烷混合于溶剂中，加入催化剂，在光照条件下反应制得酰胺类化合物；本发明以有机羧酸、氮原子上含有活泼氢的含氮杂环化合物和四卤甲烷为原料，不仅原料来源广，成本低，而且具有较高的安全性，有利于大规模生产；反应过程中联产卤素单质，附加值较高，避免了产生大量废弃物，具有较高的原子经济性和环境友好性；采用光照条件替代传统的加热以及高压条件，反应条件温和，减少了环境污染，降低了反应成本；本发明具有很好的底物适用性，而且工艺条件温和，绿色环保，工艺简单，操作方法简单易行，有利于推广应用。

摘要： 本发明涉及一种含氮杂环化合物、标记的含氮杂环化合物及其制备方法和应用。该含氮杂环化合物为上述含氮杂环化合物可应用于制备靶向转位蛋白的试剂。

摘要： 本发明提供一种含氮杂环化合物以及包括所述含氮杂环化合物的有机电子元件。