Fenton

摘要： 采用Fenton试剂法和臭氧催化氧化法分别处理了BGL煤气化废水经生化处理后出水。从实验效果得出,两种方法均能有效降低生化处理后出水的COD和色度。从两种处理方法的优、缺点的对比情况来看,臭氧催化氧化工艺操作简单,清洁干净无二次污染,更适合对生化处理尾水进行深度处理。

摘要： 目的研究混凝与微波强化Fenton体系降解PVA废水的去除效果。方法采用混凝除去一部分PVA废水,确定混凝条件。经混凝处理后的废水,采用微波强化Fenton法进一步处理,改变各种影响因素后观察PVA废水的降解程度,比较得出最佳影响因素。结果混凝预处理的PVA废水,pH为8,PAC的投加量为50 mL/L,PAM投加量为4 mL/L,以250 r/min搅拌30 s,再以50 r/min搅拌15 min,COD去除率可以达到33.17%。微波强化Fenton法处理混凝后的PVA废水,H_(2)O_(2)投加量为14 mL/L,FeSO_(4)·7H_(2)O投加量为30 g/L,微波的辐射功率为400 W,微波的辐射时间为5 min,pH值为3时,COD去除率为89.54%,COD质量浓度从3000 mg/L左右降低至300 mg/L左右。通过正交试验得出,对处理效果的影响由强到弱依次为:辐射时间、Fe^(2+)、H_(2)O_(2)、pH。结论混凝-微波强化Fenton法药剂投加量低,可提高COD的去除率,能有效地处理PVA废水。

摘要： 针对目前染料废水污染严重的问题,采用原位沉淀法制备了FeS/BT异相Fenton催化剂,利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜对催化剂的表面形貌和晶体结构进行了表征,并对水中罗丹明B进行了降解研究。考查了FeS/BT的用量、H2O2的加入量、初始溶液pH及罗丹明B初始浓度等因素对FeS/BT作为异相Fenton催化剂降解罗丹明B的影响。结果表明,在催化剂投入量为0.5 g,H2O2投入量为1.5mL,初始pH为2时,罗丹明B的降解率高达99.9%以上。催化剂循环使用6次后,罗丹明B的降解率仍可达98%以上。

摘要： 工业园区产生的废水通常需要在生化处理后接深度处理过程使之达标排放。随着排放标准中对COD_(Cr)排放限值要求的升高,已有深度处理设施往往需要提标升级改造。本研究将Fenton和臭氧两种深度处理方法进行组合,探究Fenton-臭氧及臭氧-Fenton组合工艺对某工业园区污水处理厂生化出水的COD_(Cr)降解效果。发现FeSO_(4)·7H_(2)O、H_(2)O_(2)、臭氧的最优投加量分别为200、200、45 mg/L,Fenton-臭氧组合工艺能将生化出水的COD_(Cr)质量浓度从150.00 mg/L降至40.00~50.00 mg/L,满足GB 18918—2002一级A排放标准,优于臭氧-Fenton组合工艺的50.00~60.00 mg/L,且出水可生化性升高。Fenton-臭氧组合工艺下废水的运行成本为1.09元/t,处理工业园区生化出水的环境效应显著,有规模化应用的潜力。

摘要： 将铁离子负载在海泡石上,提高催化剂活性,构成非均相Fenton体系。试验表明,载铁海泡石非均相Fenton体系对苯酚具有很好的降解效果。该方法拓宽了均相芬顿体系的pH值范围,解决了常规Fenton反应低pH值要求的问题,降低了Fenton反应的成本。随着反应温度的增加,苯酚的降解率增大。通过正交试验分析,在试验条件为:pH值为5,摩尔比为1:10,温度为50°C,反应时间为60 min时,反应初始浓度为0.5 g/L的情况下,苯酚的降解率可达到91.68%。

摘要： 本实验采用Fenton氧化法处理某化工项目的硝基苯胺、二氨基甲苯、甲苯二异氰酸酯三种废水,研究不同的Fenton试剂投加量对水中COD_(Cr)、B/C、氨氮和总氮的去除效果,从而优化废水药剂投加量。经实验分析,某化工项目采用Fenton氧化法进行预处理可以有效处理废水中的COD_(Cr),改善生化性,但对氨氮和总氮去除作用小。经测算,某化工项目废水FeSO_(4)·7H_(2)O的平均投加量为10.9 g/L,30%H_(2)O_(2)的平均投加量为3.6 mL/L。

摘要： 利用静电纺丝法制备出Zn(CH_(3)COO)_(2)/Fe(NO_(3))_(3)/PVP纳米纤维,经过600°C煅烧后成功制备出具有优异光芬顿反应活性的ZnFe_(2)O_(4)纳米纤维。利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)对样品的微观形貌和晶态结构表征。ZnFe_(2)O_(4)纳米纤维形貌完整、尺寸均一,纤维直径在440 nm左右。在光照24 min时,ZnFe_(2)O_(4)纳米纤维对RhB的降解率达到99%。所制备的ZnFe_(2)O_(4)纳米纤维与双氧水产生芬顿协同效应,表现出优异的光芬顿反应活性,在有机污染物处理领域具有广阔的应用前景。

摘要： 以活性艳蓝KN-R为降解目标,通过单因素和响应面法优化了微波辅助Fenton法降解工艺.探讨了FeSO_(4)·7H_(2)O浓度、30%H_(2)O_(2)投加量、溶液酸度、微波功率、反应与静置时间等因素对脱色率的影响,并利用响应面法优化了脱色条件.结果表明,在FeSO_(4)·7H_(2)O物质的量浓度为0.10 mmol/L、30%H_(2)O_(2)加入量为1.74 mL/L、溶液pH值为3.8、微波功率为222 W、微波时间为6 min、静置时间为40 min时,活性艳蓝KN-R脱色率可达95.26%.

摘要： 基于金属有机骨架化合物(MOFs)具有较高比表面积、较高孔隙率、结构可调和可功能化的特点,以2-氨基对苯二甲酸和N,N二甲基甲酰胺(DMF)为有机配体、Fe为中心金属,采用水热法合成了金属有机骨架材料NH_(2)-MIL-53(Fe),使用场发射扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、红外光谱(FTIR)测试手段,对NH_(2)-MIL-53(Fe)材料样品的形貌、结构、组成进行了表征,研究了NH_(2)-MIL-53(Fe)为催化剂、过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂对抗生素诺氟沙星(NOR)的降解。结果表明,在PMS投加量为0.2 g/L、催化剂投加量为0.3 g/L、初始pH值为6、温度为30°C时,该体系对初始质量浓度为10 mg/L的NOR的降解率达到85.10%,此时的NOR矿化率为52.33%。本试验采用的NH_(2)-MIL-53(Fe)/PMS非均相类Fenton解决了传统Fenton体系中反应pH范围窄、铁泥多、难处理、催化剂不易回收的难题,为降解抗生素的研究提供了新的途径,具有一定的发展前景,为工业降解抗生素提供了新思路,具有工业应用价值。

摘要： 芬顿法(Fenton)属于高级氧化技术,它的反应机理是Fe^(2+)和H_(2)O_(2)发生作用,生成具有强氧化性的羟基自由基,因为羟基自由基具备很高的氧化电位和无选择性等特点,所以对多种有机污染物有降解氧化作用。在使用芬顿法处理有机污染物过程中需要使用大量的试剂像H_(2)O_(2),它的制备方法、运输途径和储藏地点等都需要花费大量的人力物力。如果使用电芬顿法就可以降低这部分的费用,电芬顿法(Electro-Fenton)可以通过在合适的阴极附近进行曝气(O_(2)或空气),并通过利用电化学反应持续产生H_(2)O_(2)。

摘要： COD、氨氮等污染物的有效去除是焦化废水处理工程的关键。在沙钢焦化四期废水处理工程中，利用Fenton工艺代替原有混凝工艺，COD去除率最高达到81．81％，出水COD保持在70mg/L以下，颜色较浅，比较清澈，达到了国家排放标准(GB13456-1992)一级标准。

摘要： COD、氨氮等污染物的有效去除是焦化废水处理工程的关键。在沙钢焦化四期废水处理工程中，利用Fenton工艺代替原有混凝工艺，COD去除率最高达到81．81％，出水COD保持在70mg/L以下，颜色较浅，比较清澈，达到了国家排放标准(GB13456-1992)一级标准。

摘要： COD、氨氮等污染物的有效去除是焦化废水处理工程的关键。在沙钢焦化四期废水处理工程中，利用Fenton工艺代替原有混凝工艺，COD去除率最高达到81．81％，出水COD保持在70mg/L以下，颜色较浅，比较清澈，达到了国家排放标准(GB13456-1992)一级标准。

摘要： COD、氨氮等污染物的有效去除是焦化废水处理工程的关键。在沙钢焦化四期废水处理工程中，利用Fenton工艺代替原有混凝工艺，COD去除率最高达到81．81％，出水COD保持在70mg/L以下，颜色较浅，比较清澈，达到了国家排放标准(GB13456-1992)一级标准。

摘要： 本发明涉及一种Fenton反应系统及利用Fenton反应系统处理废水中有机污染物的方法。该Fenton反应系统包括，经管路顺序连通的射流器、盘管、反应罐；所述射流器接纳经管路泵入的废水与Fenton试剂后流入所述盘管进行混合反应，再进入由针阀调控压力的反应罐内进行Fenton反应。该处理废水中有机污染物的方法包括：⑴调节废水的pH值，然后泵入管道内，在射流器中分别与Fenton试剂的氧化剂和催化剂溶液混合后，流入螺旋盘管进行混合反应；⑵进入由针阀调控压力的反应罐内进行Fenton反应。⑶反应罐出水用碱液调节pH值、沉淀，污泥排入污泥车间处理，上清液排入生化池。

摘要： 本发明提供了一种Fenton铁泥再生回用装置，一种Fenton法污水处理系统，以及一种能在线回用铁泥的Fenton污水处理方法。Fenton铁泥再生回用装置至少包括：污泥浓缩器(B)、酸化反应器(C)、还原反应器(E)、残渣处理器(D)和催化剂储池(F)；污泥浓缩器(B)用于接纳Fenton铁泥并进行浓缩，酸化反应器(C)用于使得Fe(OH)

摘要： 本发明涉及一种Fenton反应系统及利用Fenton反应系统处理废水中有机污染物的方法。该Fenton反应系统包括，经管路顺序连通的射流器、盘管、反应罐；所述射流器接纳经管路泵入的废水与Fenton试剂后流入所述盘管进行混合反应，再进入由针阀调控压力的反应罐内进行Fenton反应。该处理废水中有机污染物的方法包括：⑴调节废水的pH值，然后泵入管道内，在射流器中分别与Fenton试剂的氧化剂和催化剂溶液混合后，流入螺旋盘管进行混合反应；⑵进入由针阀调控压力的反应罐内进行Fenton反应。⑶反应罐出水用碱液调节pH值、沉淀，污泥排入污泥车间处理，上清液排入生化池。

摘要： 本发明Fenton和类Fenton反应催化剂再生与回用的方法，包括以下步骤：(1)用双氧水作为氧化剂，亚铁离子或铁离子作为催化剂处理难降解的有机废水后，进行中和沉淀，得到含铁污泥；(2)将含铁污泥脱水、在100～150°C的条件下干燥，再在350～550°C的温度下灼烧，得到铁残渣；(3)在铁残渣中加入稀硫酸，得到硫酸铁溶液；(4)将硫酸铁溶液作为类Fenton反应的催化剂用于难降解有机废水的氧化处理。本发明的优点是：可去除含铁污泥中95％以上的有机物，避免了二次污染；得到的硫酸铁溶液可作为类Fenton反应的催化剂使用，减少了新鲜催化剂的消耗；且治理效果好、成本低、操作方便，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及水处理技术领域，特别是涉及一种基于多孔玻璃轻石负载的Fenton催化剂及其制备方法和应用，所述Fenton催化剂包括：载体，载体为多孔玻璃轻石；负载材料，负载材料包括过渡金属氧化物和层状材料，过渡金属氧化物和层状材料顺次负载在载体表面。本发明提供的Fenton催化剂制作相对容易、成本低廉、使用方便，利用多孔玻璃轻石和层状材料提升Fenton降解效率，相较于传统的过渡金属氧化物催化体系，通过添加层状材料能够有效提升催化剂的催化效率和降解效果，延长催化剂的使用时间。

摘要： 本发明公开了一种纳米零价铁改性气凝胶包覆碳纤维非均相Fenton催化剂的制备方法及应用。将纳米零价铁原位嵌入式生长到三聚氰胺‑甲醛气凝胶矩阵中，放入清洗好的碳纤维，依次通过乙醇和丙酮置换，即得。本发明制备的复合催化剂，既具有较强的Fenton反应活性，也拥有孔隙率高、比表面积大等优点，同时还利用载体和活性组分之间的相互作用进一步加强反应活性及催化剂的稳定性，适用于Fenton催化氧化去除难降解艾灸烟废水。

摘要： 本发明属于水处理技术领域，具体为一种新型正偏压辅助光Fenton技术，包括步骤1：材料的制备，CC/TiO2/CuFe‑LDH材料的制备；步骤2：进行偏压辅助光Fenton反应降解硝基苯，其设计合理，半导体材料在正偏压的作用下，能带向上弯曲，带隙变窄，促进光生电子空穴分离，能延长载流子寿命；在正偏压的作用下，TiO2光照激发出的光生电子向CuFe‑LDH移动，光生电子促进Cu3+/Cu2+和Fe3+/Fe2+的循环；空穴产生的·OH用于降解污染物，能有效分离光生电子空穴同时提高对光生电子空穴的利用率。

摘要： 一种负载四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子的复合纤维膜作为非均相芬顿(Fenton)催化剂及其制备方法，以氨为沉淀剂的反向共沉淀法制备Fe3O4纳米粒子，该纳米粒子与聚偏氟乙烯(PVDF)溶液共混后的铸膜液经湿法纺丝得到Fe3O4/PVDF复合纤维膜非均相Fenton催化剂，该非均相Fenton催化剂克服了均相Fenton催化剂的pH适用范围小，难以回收利用和易造成二次污染等缺点，可用于催化降解有机分子。

摘要： 本发明公开了一种基于Fenton‑亚甲基蓝体系褪色光度法测定过氧化氢酶活性的方法，该方法基于Fenton试剂(H2O2/Fe2+)作用下的亚甲基蓝=褪色体系完成过氧化氢酶活性测定。还原型染料亚甲基蓝于665 nm波长处有最大吸收波，摩尔吸光系数达到9.5×104 L/mol·cm，在H2SO4介质中，Fe2+催化H2O2氧化亚甲基蓝发生褪色反应，CAT分解H2O2引起吸光度回位，基于CAT加入前后吸光度变化值△A与CAT活性的线性关系得到过氧化氢酶活性，其中，△A=‑0.0012+12.23 E(U/mL)，r=0.9976，最低检测限达到0.0024 U/mL。

摘要： 本实用新型提供了一种Fenton铁泥再生回用装置与一种Fenton法污水处理系统。Fenton铁泥再生回用装置至少包括：污泥浓缩器(B)、酸化反应器(C)、还原反应器(E)、残渣处理器(D)和催化剂储池(F)；污泥浓缩器(B)用于接纳Fenton铁泥并进行浓缩，酸化反应器(C)用于使得Fe(OH)