2,4-二氯酚

摘要： 对2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚实验中的流动相、梯度程序、洗脱液、萃取柱类型、上样速率、洗脱次数、氮吹速率等参数进行优化,提高了准确度及回收率,改善了实验的效率.

摘要： 研究紫外/亚硫酸钠(UV/SO32-)还原体系对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的脱氯效应,考察亚硫酸钠浓度、pH值、反应温度、电子捕获剂等对UV/SO32-体系降解污染物的影响,探索污染物脱氯过程与脱氯机理.结果表明:UV/SO32-体系可有效促进2,4-DCP的还原降解.随着亚硫酸钠浓度的升高,还原体系污染物降解效果明显增强,且准一级动力学方程可较好拟合还原体系对目标物的作用过程.UV/SO32-体系对2,4-DCP降解效果随pH值增加而提高.随着反应温度上升,UV/SO32-体系对目标物降解效果显著增强,准一级动力学速率常数与反应绝对温度关系较好符合Arrhenius方程.加入水合电子捕获剂可有效抑制2,4-DCP的降解,UV/SO32-体系对2,4-DCP还原脱氯与氯离子生成量均较高,2,4-DCP在水合电子作用下脱氯中间产物为4-氯酚(4-CP)与苯酚.

摘要： 建立了超高效液相色谱质谱法直接进样测定水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚等氯酚化合物的分析方法,并对液相色谱、质谱条件等进行了优化,确认了最优条件:HSS T3色谱柱,0.01％乙酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱5 min;样品经过滤后直接进样,电喷雾电离,多离子反应监测方式(MRM)根据保留时间和特征离子峰定性,外标法定量.所建立的方法线性关系良好(r≥0.997),目标物检出限为0.21～0.91μg/L,测定下限为0.84～3.64μg/L.对实际水样进行分析,低、中、高不同浓度的加标回收率在86.7％ ～110％之间,相对偏差为2.2％ ～9.3％.方法操作简单,环境友好,能够满足地表水和生活饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚快速、灵敏、准确的测定.

摘要： 分别采用冷冻法、球磨法、水热法、球磨-冷冻法和球磨-水热法对凹凸棒石进行解聚,以解聚后的凹凸棒石为载体,负载纳米Fe/Ni降解水中的2,4-二氯酚,探究凹凸棒石的解聚对凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解水中2,4-二氯酚的增强作用.结果表明,单独采用球磨法或冷冻法对凹凸棒石解聚不明显.球磨-冷冻法解聚的凹凸棒石,其BET比表面积最大可达151.28 m2·g-1,较未解聚前提高了21.87 m2·g-1.球磨-水热法起不到解聚凹凸棒石晶束的作用,反而会促进凹凸棒石二次团聚.以球磨-冷冻解聚的凹凸棒石负载纳米Fe/Ni降解2,4-二氯酚,在反应120 min时降解率可达99.9％,苯酚生成率为92.2％,较凹凸棒石负载纳米Fe/Ni分别提高了20.0％和38.3％,降解反应速率常数由0.01428 min-1增至0.07806 min-1.

摘要： [目的]研究一种2,4-滴甲酯合成新工艺,解决现有工艺存在的溶剂使用量大、成本高、污染重、收率低等问题.[方法]以2,4-二氯酚和氯乙酸甲酯为主要原料,经过缩合反应合成2,4-滴甲酯,考察不同条件对2,4-滴甲酯收率的影响.[结果]表征结果表明,2,4-滴甲酯成功制备,产品收率高、质量好.[结论]通过二甲苯共沸带水,n(氯乙酸甲酯)∶n(2,4-二氯苯酚)为1.1∶1,缩合反应温度130°C,反应时间3h,收率达97.6％(以2,4-滴甲酯计),纯度为99.2％(HPLC).

摘要： 以溶剂热法制备得到磁性Ag/AgCl@Fe3 O4@GO纳米复合材料,利用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线能谱(EDX)和N2吸附-脱附对样品的结构和形貌进行测试表征,研究了材料对水溶液中2,4-二氯酚(2,4-DCP)的吸附性能.此纳米复合材料由具有介孔结构的球形磁性纳米颗粒Ag/AgCl@Fe3 O4负载在一层带褶皱的氧化石墨烯表面制备而成,平均孔径Sp为13.98 nm,比表面积为46.91 m2/g,孔体积为0.1791 cm3/g.Ag/AgCl@Fe3 O4@GO复合材料对2,4-DCP的吸附实验表明,对于20 mg/L 2,4-DCP溶液,20 min基本达到吸附平衡,吸附量为13.74 mg/g;吸附以拟二级动力学模型为主导,相关系数为0.9995;吸附符合Langmuir模型,相关系数为0.9841～0.9972,为单分子层吸附;吸附热力学参数 ΔG分别为-5.0462 kJ/mol(293 K)、-4.4076 kJ/mol(303 K)、-3.7522 kJ/mol(313 K)、-3.4358 kJ/mol(323 K),ΔH为-17.1653 kJ/mol,ΔS为-42.2158 J/(mol·K).吸附过程为放热熵减小的自发过程,温度越低,越利于吸附,具有物理吸附特征.此复合材料具有较好的吸附活性,还可通过外加磁场的方式实现回收再利用.

摘要： 采用同轴喷雾式介质阻挡放电(DBD)反应器处理2,4-二氯酚(2,4-DCP)模拟废水,考察了水质、废水流量、载气流量、放电频率等关键操作参数对2,4-DCP去除的影响.自来水中的CO32-/HCO3-能够中和生成的硝酸/亚硝酸(载气含N2),同时也能清除放电过程中产生的自由基,因而不利于2,4-DCP的去除.在DBD反应器的操作参数中,载气流量对于活性组分的产生及气相到液相的传质有显著影响,是最为关键的操作参数.反应器操作参数的变化会影响放电过程.同轴式反应器和废水雾化对污染物的矿化有利.在废水流量50 mL/min、载气流量15 L/min、放电频率17 kHz的最佳条件下处理60 min,2,4-DCP和TOC的去除率分别为69.77％和31.85％.

摘要： The contaminated soil with high content organochlorine was usually difficult to treat after chemical plant being re-located. To solve this problem,the experiment that the contaminated soil with 2,4 -dichlorophenol was treated by mechanochemical ball milling process was carried out. Two kinds of ball milling apparatus,horizontal planetary and horizontal planetary, were employed to carry out in this study. Effects of speed,milling time and ball to soil ratio on the degradation of 2,4-dichlorophenol were examined. The results showed that these two kinds of milling apparatus could degrade 2,4-dichlorophenol in soil effectively. When the ball milling speed was 400 r∕min,the milling time was 17 h,and the ball to soil ratio was 4:1,85% of 2,4-dichlorophenol was degraded by horizontal planetary ball milling. With the milling time prolonged over 17 h,the increase degree in degradation of 2,4-dichlorophenol was unremarkable. Under the same conditions,75% of 2,4-dichlorophenol by the horizontal planetary ball milling was degraded. The main degradation mechanism of 2,4-dichlorophenol by ball milling can be explained by the decomposition of 2,4-dichlorophenol under high-speed ball milling, 2,4-dichlorophenol being oxidized and carbonized in the atmosphere of O2under ball gravimetric extrusion and centrifugal force. It can be evidenced by the color of contaminated soil becoming darker.%针对老化工厂搬迁遗留下来的高浓度有机氯污染土壤难以治理这一难题,以2,4-二氯酚污染土壤为降解对象,进行了球磨机械化学法试验研究.试验过程采用水平式行星和卧式行星2种球磨方式,考察了转速、球磨时间以及球料比对2,4-二氯酚降解的影响.结果表明,2种球磨方式均能有效降解土壤中的2,4-二氯酚.当球磨转速为400 r∕min、球磨时间17 h、球料比为4:1,水平式行星球磨机对2,4-二氯酚降解率可达85%,继续延长研磨时间,降解率增加幅度较小;在相同条件下,卧式行星球磨机降解率为75%.球磨机械化学法降解2,4-二氯酚主要机制可能是在高速球磨条件下,球磨罐中的2,4-二氯酚在球重力锤击和离心力撞击共同作用下发生了化学分解,并与空气中的O2发生了氧化反应和碳化反应,表现为土壤碳化、发黑.

摘要： 氯酚类物质(chlorophenols,CPs)在环境介质中广泛存在且具有很强环境毒性.为探究化学氧化修复场地氯酚类污染的可行性,通过室内实验、模拟搅拌实验、现场中试,开展应用Fenton试剂和活化过硫酸钠氧化降解土壤CPs的研究.结果表明,化学氧化可有效降解土壤中的CPs,在氧化剂用量和CPs总量摩尔比为15∶1时,CaO活化Na2S2O8能高效降解土壤中的二氯酚(2,4-DCP)和三氯酚(2,4,6-TCP),室内实验和现场中试的去除率均达90％以上,处理后的2,4-DCP和2,4,6-TCP浓度均低于《展览会用地土壤环境质量评价标准》(HJ 350-2007)A类标准限值.Fenton试剂在室内实验中降解率达90％以上,但现场中试对2,4-DCP和2,4,6-TCP的降解率仅为66.1％、23.8％,处理后2,4-DCP浓度仍超过A类标准限值1倍以上.此外,在修复过程中,约70％的2,4-DCP、2,4,6-TCP会向液相转移,因此,需要关注修复系统引入水后污染物向液相中的转移可能造成的二次污染.研究结果可为氯酚类污染土壤的修复提供新思路,并为实际工程应用提供理论依据.

摘要： 针对纳米零价铁(Fe0)去除2,4-二氯酚(2,4-DCP)时易团聚、易氧化、去除效率差等问题,采用环境友好材料羧甲基淀粉钠(CMS)对纳米零价铁进行了包覆,制成包覆型纳米零价铁.探究了包覆比例(CMS:Fe0)、pH、包覆型纳米零价铁投加量等单因素对去除率的影响.在单因素实验的基础上,以包覆比例、pH、包覆型纳米零价铁的投加量为考察因素,以2,4-DCP的去除率为响应值,采用二次多项式响应面探究多因素交互作用对包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP的影响.利用响应面优化模型对包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP进行优化.模型优化结果显示:包覆型纳米零价铁去除2,4-DCP的最佳条件为pH 3.0,纳米零价铁包覆比例3.59∶1,包覆型纳米零价铁的投加量7.96 g·L-1,模型预测2,4-DCP的最高去除率为90.03％,实验值为85.77％,两者相对误差为4.73％,证明了优化模型的可靠性.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 以负载铜的D851树脂(D851-Cu)为催化剂,通过连续流臭氧氧化的方法降解2,4-二氯酚.考察了废水pH值、温度、废水流速、废水初始浓度、臭氧投加量及催化剂投加量对2,4-二氯酚去除率的影响.结果表明,在最佳处理条件下,2,4-二氯酚去除率达到92.06％.催化剂重复使用三次后,2,4-二氯酚的去除率仍然能达到89.18％,表明D851-Cu有较好的重复利用性.通过自由基淬灭实验可知,在D851-Cu催化臭氧氧化2,4-二氯酚的过程中,既存在臭氧直接氧化,也存在臭氧分解产生的羖基自由基氧化.D851-Cu可以作为有效的非均相催化剂催化臭氧氧化反应.

摘要： 不同粒径级别的零价铁的复合材料比单一零价铁在结构上有了明显的改善，提高了零价铁去除污染物的反应速度和反应程度。降解2,4-DCP的过程中产生了2-氯酚，4-氯酚和苯酚，同时产生了氮气，Fe2+。降解反应动力学结果说明CMS包覆纳米镍/铁复合材料降解2,4-DCP时，优先生成2-DCP，再转化为苯酚。零价铁的改性复合材料能够增强零价铁对2,4-DCP去除效果。铁屑可以变废为宝，如果将铁屑加工成纳米级别的铁，再与其他材料制备成复合材料，提高对污染物的去除效率，就可以有效的利用铁对环境污染进行治理，同时降低成本。本研究的结果在北京行政副中心水处理工程中进行应用研究。

摘要： 不同粒径级别的零价铁的复合材料比单一零价铁在结构上有了明显的改善，提高了零价铁去除污染物的反应速度和反应程度。降解2,4-DCP的过程中产生了2-氯酚，4-氯酚和苯酚，同时产生了氮气，Fe2+。降解反应动力学结果说明CMS包覆纳米镍/铁复合材料降解2,4-DCP时，优先生成2-DCP，再转化为苯酚。零价铁的改性复合材料能够增强零价铁对2,4-DCP去除效果。铁屑可以变废为宝，如果将铁屑加工成纳米级别的铁，再与其他材料制备成复合材料，提高对污染物的去除效率，就可以有效的利用铁对环境污染进行治理，同时降低成本。本研究的结果在北京行政副中心水处理工程中进行应用研究。

摘要： 不同粒径级别的零价铁的复合材料比单一零价铁在结构上有了明显的改善，提高了零价铁去除污染物的反应速度和反应程度。降解2,4-DCP的过程中产生了2-氯酚，4-氯酚和苯酚，同时产生了氮气，Fe2+。降解反应动力学结果说明CMS包覆纳米镍/铁复合材料降解2,4-DCP时，优先生成2-DCP，再转化为苯酚。零价铁的改性复合材料能够增强零价铁对2,4-DCP去除效果。铁屑可以变废为宝，如果将铁屑加工成纳米级别的铁，再与其他材料制备成复合材料，提高对污染物的去除效率，就可以有效的利用铁对环境污染进行治理，同时降低成本。本研究的结果在北京行政副中心水处理工程中进行应用研究。

摘要： 不同粒径级别的零价铁的复合材料比单一零价铁在结构上有了明显的改善，提高了零价铁去除污染物的反应速度和反应程度。降解2,4-DCP的过程中产生了2-氯酚，4-氯酚和苯酚，同时产生了氮气，Fe2+。降解反应动力学结果说明CMS包覆纳米镍/铁复合材料降解2,4-DCP时，优先生成2-DCP，再转化为苯酚。零价铁的改性复合材料能够增强零价铁对2,4-DCP去除效果。铁屑可以变废为宝，如果将铁屑加工成纳米级别的铁，再与其他材料制备成复合材料，提高对污染物的去除效率，就可以有效的利用铁对环境污染进行治理，同时降低成本。本研究的结果在北京行政副中心水处理工程中进行应用研究。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱法同时检测水中灭草松、2，4‑D、2，4‑二氯酚、2，4，6‑三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五种物质的混合标准液；固相萃取柱的活化；水样的吸附；干燥；洗脱；并在洗脱液的处理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并静置2小时以上；用1ml注射针管吸取上部NaOH溶液后，经0.2μm GHP ARCRODIS 13滤头过滤入2ml进样瓶中，然后加0.10‑0.15ml PH为0.5M的HCL溶液，混匀后进样并得到样品的色谱图。可同时萃取和检测出水中所述的五种化合物的含量，大幅度的压缩了预处理及检测时间，提高了检测效率，降低了检测人员的劳动强度；具有成本低，检测的回收率和精密度高等特点。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测的方法，具体涉及到一种测定饮用水中痕量双氯酚和六氯酚的气相色谱法。方法步骤包括以新型吸附剂2‑萘酚‑6‑磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物富集饮用水中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，并在衍生后以气相色谱法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，相较于固相萃取的方式可以节省大量的吸附时间；应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附；仅适用少量的有机溶剂萃取，相较于液‑液萃取法需要使用大量有机溶剂具有显著的安全、环保优点和经济优势。

摘要： 本发明公开了一种液相色谱法同时检测水中灭草松、2，4‑D、2，4‑二氯酚、2，4，6‑三氯酚、五氯酚的方法，包括配制所述五种物质的混合标准液；固相萃取柱的活化；水样的吸附；干燥；洗脱；并在洗脱液的处理中，加1.1ml2g/l NaOH溶液于收集管中，并静置2小时以上；用1ml注射针管吸取上部NaOH溶液后，经0.2μm GHP ARCRODIS 13滤头过滤入2ml进样瓶中，然后加0.10‑0.15ml PH为0.5M的HCL溶液，混匀后进样并得到样品的色谱图。可同时萃取和检测出水中所述的五种化合物的含量，大幅度的压缩了预处理及检测时间，提高了检测效率，降低了检测人员的劳动强度；具有成本低，检测的回收率和精密度高等特点。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测的方法，具体涉及到一种测定饮用水中痕量双氯酚和六氯酚的气相色谱法。方法步骤包括以新型吸附剂2‑萘酚‑6‑磺酸根‑镁铝型水滑石焙烧产物富集饮用水中目标化合物、以酸溶解吸附剂实现目标物完全洗脱、以小剂量有机溶剂对化合物进行高效萃取，并在衍生后以气相色谱法快速分析测定。本方法所采用的新型吸附剂采用分散固相萃取的方式实现对目标物的快速高效吸附，相较于固相萃取的方式可以节省大量的吸附时间；应用酸溶解吸附剂可实现目标物完全脱吸附；仅适用少量的有机溶剂萃取，相较于液‑液萃取法需要使用大量有机溶剂具有显著的安全、环保优点和经济优势。

摘要： 本发明公开了一种单液滴微萃取法测定水中氯酚含量的方法，包括如下步骤：(1)、量取适量待测水样，在水样中加入内标液和中性盐，混匀；(2)、用微量注射器抽取萃取溶剂和衍生剂的混合液，所述萃取溶剂为正己烷‑甲苯，所述衍生剂为MTBSTFA；(3)、将微量注射器针尖浸入水样，推动微量注射器的推拉杆，使针尖上形成一个悬挂的萃取溶剂液滴；(4)、保持液滴在针尖处的悬挂状态的同时，对水样进行搅拌，搅拌速度为100r/min～200r/min；萃取时间不超过30min；(5)、将针尖处悬挂的液滴吸回微量注射器中，进行分析。

摘要： 本发明属于污水处理领域，具体涉及一种光电协同过氧化氢处理氯酚类污染物的装置及其应用。本发明装置包括半导体光阳极，用于在光照作用下产生光生空穴氧化降解氯酚类污染物；催化阴极，与半导体光阳极电连接，用于接受半导体光阳极产生的光电子，将电解液中的溶解氧还原为过氧化氢，所述催化阴极负载有过氧化物酶，所述过氧化物酶能够催化过氧化氢降解氯酚类污染物；电解池，用于装载半导体光阳极、催化阴极和电解液。本发明将半导体光阳极与过氧化物酶修饰的催化阴极耦合，构成酶联光电催化水处理系统，可实现污染物的深度、快速去除。

摘要： 本发明属于药物化学领域，公开了双氯酚防治由农业病原细菌水稻白叶枯病病原菌Xanthomonas oryzae ACCC 11602、柑橘溃疡病病原菌Xanthomonas axonopodis pv.Citriy以及马铃薯黑胫病病原菌Pectobacterium atroseptica ACCC 19901和农业病原真菌油菜菌核病菌Sclerotinia sclerotiorum、立枯丝核菌Rhizoctonia Solani、小麦赤霉病菌Fusarium Graminearum、番茄灰霉病菌Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe Oryzae以及辣椒疫霉病菌Phytophthora Capsici引起的农业病害。双氯酚作为新型农用杀菌剂具有结构新颖、广谱高效的特点，具有进一步研究与开发成新型农用杀菌剂的价值。化合物结构式如下：。

摘要： 本发明涉及一种在线监测水中氯酚类有机物的光纤传感器，属于水质检测及监测技术领域，解决了现有技术中待测水样需运回实验室进行分析，样品检测周期长，分析测试时效性差的问题。本发明包括外壳、入射光纤、出射光纤、光纤传感区、进水口、排水口和施放引线。本发明的在线监测水中氯酚类有机物的光纤传感器能够对目标污染物产生特定光信号，实现目标化合物的定性、定量分析，可以长期原位在线监测水质，无需采样送实验室检验，时效性更强。

摘要： 本发明属于环境中石油‑氯酚复合污染环境生物修复技术领域，具体涉及一种复合菌剂、菌剂的制备方法及其在石油‑氯酚复合污染环境领域的应用。本发明提供了2株石油烃降解菌，分别是粪产碱菌(AlcaligenesfaecailsY5)C4、芽孢杆菌(Bacillussp.7614)C5，从东营东辛采油厂受石油污染土壤中筛选而得；2株氯酚降解菌，分别是马氏芽孢杆菌(BacillusmarisflavistrainBCB4‑1)L3、水芽孢杆菌(BacillusaquimarisT172)L4，从青岛市污水处理厂二沉池活性污泥中筛选而得。本发明所述复合菌剂之间的协同作用提高了石油及氯酚的降解，4株菌制备成的复合菌剂在水体及土壤石油‑氯酚复合污染环境的生物修复方面具有良好的应用前景。

摘要： 本申请公开了一种基于聚多巴胺包金及荧光淬灭双信号通道的五氯酚酸钠免疫层析试纸条，包括底板，样品垫、金标垫、NC膜、吸水垫、检测线和质控线，检测线由PCP‑BSA层和QDs‑OVA抗原涂层组成，质控线上设有羊抗鼠IgG抗体；该试纸条将聚多巴胺包金纳米粒子与五氯酚酸钠单克隆抗体连接作为信号探针产生比色信号，利用其对量子点的荧光猝灭效应，产生绿色荧光信号，在可见光和紫外光下进行双信号通道读取，与传统的胶体金免疫层析试纸条相比，本申请提供的试纸条信号强，灵敏度高，读取方便，稳定性好，能够用于快速检测动物性食品中五氯酚酸钠的残留。