SO42-

摘要： 【目的】研究SO_(4)^(2-)在不同水分条件下对土壤镉(Cadmium,Cd)行为和土壤环境的影响。【方法】以紫泥田为研究对象,进行土壤培养试验,研究淹水条件与湿润条件下SO_(4)^(2-)添加对土壤Cd的影响。【结果】淹水条件下土面水pH随试验进行而升高,而湿润条件下表现为先降后升的趋势;土面水pH随SO_(4)^(2-)添加浓度的增加而降低。淹水处理土面水pH大于湿润处理(P<0.05)。SO_(4)^(2-)添加显著提高土面水Eh,且湿润处理Eh(-11.2 mV)显著高于淹水处理(-39.9 mV)。在两种水分管理模式下,淹水处理土壤可交换态Cd、可氧化态Cd和残渣态Cd显著低于湿润处理。SO_(4)^(2-)添加可提高土壤可还原态Cd含量,降低可氧化态Cd含量,在淹水处理下SO_(4)^(2-)添加是有效的降低土壤Cd活性的方式。【结论】水分管理与SO_(4)^(2-)添加会影响土壤Cd行为,农业生产上可以据此寻找治理耕地Cd污染的思路。

摘要： 介绍了微通道沉降器技术原理以及在钙法脱硝工艺中的应用,新型设备占地面积小,沉降效率高,可从根本上解决钙法脱硝过程中结垢的问题,对企业提高盐水质量、节能降耗、稳定生产以及废物资源化利用等都有益处,值得同行借鉴。

摘要： 本文采用离子色谱法同时测定生活饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)等阴离子含量,通过系列的实验,分析了该方法的线性关系和精密度,探讨了使用该方法同时测定饮用水中F^(-)、CL^(-)、NO_(3)^(-)和SO_(4)^(2-)时有关淋洗液浓度、流速、分离柱等条件对实验的影响。结果表明,在设立的实验条件下,该方法具有简单、快速与准确的特点,应用此方法测定各离子的线性相关系数r≥0.9995,各离子重复测定的相对标准偏差RSD<2%。

摘要： 本文研究了高级氧化法处理阳离子交换树脂溶出液,降解有机溶出物,将其中的磺酸基团转化为SO42-,测定树脂溶出特性的方法;实验研究了树脂溶出液在UV、Fenton、UV/H2O2、UV/Fenton等体系中的降解作用,并探究了紫外灯功率、H2O2浓度、FeCl2浓度、pH值和反应时间等因素对降解过程的影响.结果 表明:UV/Fenton体系处理树脂溶出液时效果显著;在一定条件下,磺酸基团可完全降解,总有机碳降解率高达97％.该树脂溶出液UV/Fenton氧化处理法为测定和评价树脂溶出特性提供了参考.

摘要： 为满足环保要求,实现废水盐含量的达标排放,实施了外排废水-脱盐达标排放改造项目,简要介绍了项目的工艺流程及严格控制SO42-含量的重要性.为确保项目建成后稳定运行,采用离子色谱法、铬酸钡分光光度法、哈希试剂法等3种方法分别测定水中SO42-含量.结果表明:离子色谱法操作简单、响应灵敏,可有效消除干扰,重现性较好,精密度和准确度较高;哈希试剂法准确度好,但受杂散光影响较大,重现性稍差,分析试剂包成本偏高;铬酸钡分光光度法操作过程较烦琐,分析耗时较长,数据的重现性及准确度低于前两种分析方法.

摘要： 为了降低纳米TiO2使用成本,采用不同混凝剂对纳米TiO2悬浊液进行固液分离.通过考察浊度去除率、出水pH值的变化情况,并结合X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶红外光谱(FTIR)、固体核磁(NMR)、扫描电镜(SEM)及能谱分析(EDS)表征,探究了纳米TiO2回收过程中SO42-对不同混凝剂混凝过程的影响.结果表明,当使用AlCl3作混凝剂时(0.1mmol/L),SO42-浓度从0.0mmol/L增加到20.0mmol/L,浊度去除率降低了 0.80％,絮体粒径从450μm下降到215 μm,而强度因子无明显变化.低聚合态的Ala不与SO42-结合,混凝过程中通过吸附架桥和网捕卷扫的作用形成大量无定形的Al(OH)3.当使用Al13作混凝剂时,再生长后絮体的粒径随着SO42-浓度的增加而下降,s-O峰的红移证明有新的含s聚合物产生,A12p的峰均向较高的结合能移动证明生成的絮体不是Al(OH)3.

摘要： 苯胺作为实验室废水处理领域的难题,越来越受到人们的重视.与传统工艺相比,以PMS为氧化剂,ZnO/NC为催化剂,研究了基于SO4·的高级氧化技术降解苯胺废水.在没有催化剂的情况下,PMS的活性很低,苯胺降解速度很慢.主要研究了催化剂用量、氧化剂量、pH值、温度和循环次数对催化剂催化性能的影响,为实验室处理苯胺废水提供了有效的解决方案.

摘要： 本文采用离子色谱法对碳酸锂中Cl^(-)和SO_(4)^(2-)离子的测定进行研究,建立了消除大量碳酸盐和锂离子基体干扰的快速测定方法。称取0.25 g样品于300 mL玻璃烧杯中,加入少许超纯水使样品浸润,滴加1 mL(1+1)HNO_(3)使样品完全溶解,大部分碳酸根随着酸的加入被酸化,CO_(3)^(2-)被转化为H_(2)CO_(3)和气体CO_(2)逸出,样品再通过On Guard H柱进一步有效地除去剩余CO_(3)^(2-)离子和基体锂离子,处理后锂离子经ICP检测由原来的333.6μg/mL降为0.021μg/mL不再产生干扰,待测液达到理想的分析状态。试验采用IonPac AS15阴离子分析柱分离,38 mmol/L KOH溶液为流动相,流速1.2 mL/min,柱温30°C,等度淋洗,电导检测器检测。结果表明:Cl^(-)和SO_(4)^(2-)离子的质量浓度与峰面积呈良好线性关系,r均大于0.9999,相对标准偏差小于3.10%(n=11),回收率均大于95%,检出限均小于0.0005%。该方法与光度法比较操作简便、快速、灵敏度、准确度高,可用于碳酸锂中Cl^(-)和SO_(4)^(2-)离子的实际测试。

摘要： 为满足环保要求,实现废水盐含量的达标排放,实施了外排废水-脱盐达标排放改造项目,简要介绍了项目的工艺流程及严格控制SO_(4)^(2-)含量的重要性。为确保项目建成后稳定运行,采用离子色谱法、铬酸钡分光光度法、哈希试剂法等3种方法分别测定水中SO_(4)^(2-)含量。结果表明:离子色谱法操作简单、响应灵敏,可有效消除干扰,重现性较好,精密度和准确度较高;哈希试剂法准确度好,但受杂散光影响较大,重现性稍差,分析试剂包成本偏高;铬酸钡分光光度法操作过程较烦琐,分析耗时较长,数据的重现性及准确度低于前两种分析方法。

摘要： 采用高温固相法制备了Na5Eu(MoO4)4-x(SO4)x钼酸盐红色荧光粉系列,利用X射线衍射和荧光光谱技术对荧光粉体进行了性能表征.结果表明该系列荧光粉均为四方晶系的类白钨矿结构,能够被近紫外光(395 nm)有效激发,产生Eu3+的D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm).x=0.04即Na5Eu(MoO4)3.96(SO4)0.04样品的荧光强度超过商用红粉Y2O2S：Eu3+荧光强度的5倍,有希望成为白色发光二极管的红色荧光材料.

摘要： 采用高温固相法制备了Na5Eu(MoO4)4-x(SO4)x钼酸盐红色荧光粉系列,利用X射线衍射和荧光光谱技术对荧光粉体进行了性能表征.结果表明该系列荧光粉均为四方晶系的类白钨矿结构,能够被近紫外光(395 nm)有效激发,产生Eu3+的D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm).x=0.04即Na5Eu(MoO4)3.96(SO4)0.04样品的荧光强度超过商用红粉Y2O2S：Eu3+荧光强度的5倍,有希望成为白色发光二极管的红色荧光材料.

摘要： 采用高温固相法制备了Na5Eu(MoO4)4-x(SO4)x钼酸盐红色荧光粉系列,利用X射线衍射和荧光光谱技术对荧光粉体进行了性能表征.结果表明该系列荧光粉均为四方晶系的类白钨矿结构,能够被近紫外光(395 nm)有效激发,产生Eu3+的D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm).x=0.04即Na5Eu(MoO4)3.96(SO4)0.04样品的荧光强度超过商用红粉Y2O2S：Eu3+荧光强度的5倍,有希望成为白色发光二极管的红色荧光材料.

摘要： 采用高温固相法制备了Na5Eu(MoO4)4-x(SO4)x钼酸盐红色荧光粉系列,利用X射线衍射和荧光光谱技术对荧光粉体进行了性能表征.结果表明该系列荧光粉均为四方晶系的类白钨矿结构,能够被近紫外光(395 nm)有效激发,产生Eu3+的D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm).x=0.04即Na5Eu(MoO4)3.96(SO4)0.04样品的荧光强度超过商用红粉Y2O2S：Eu3+荧光强度的5倍,有希望成为白色发光二极管的红色荧光材料.

摘要： 采用高温固相法制备了Na5Eu(MoO4)4-x(SO4)x钼酸盐红色荧光粉系列,利用X射线衍射和荧光光谱技术对荧光粉体进行了性能表征.结果表明该系列荧光粉均为四方晶系的类白钨矿结构,能够被近紫外光(395 nm)有效激发,产生Eu3+的D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm).x=0.04即Na5Eu(MoO4)3.96(SO4)0.04样品的荧光强度超过商用红粉Y2O2S：Eu3+荧光强度的5倍,有希望成为白色发光二极管的红色荧光材料.

摘要： 样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

摘要： 样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

摘要： 样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

摘要： 样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

摘要： 样品中含有SO32-与SO42-两种离子时，由于SO32-具有还原性，易被氧化，而且其与SO42-在分离柱中停留时间差别不大，因此，易造成分析偏差大，重复性低等缺点。本文通过用H2O2氧化的方法，对样品进行预处理，将SO32-氧化为SO42-，从而起到固定SO32-的目的，精确分析样品内硫元素的总量。

摘要： 本发明创造了一种把QC转换为BC02的电路，该电路由四个阈0.5的NMOS管、一个阈1.5的NMOS管、一个阈2.5的NMOS管、三个阈‑0.5的PMOS管和一个阈‑2.5的PMOS管组成；本发明的价值在于：该转换电路在确保QC有用信息不丢失的前提下，将QC信号转换为易于识别和使用的BC02信号；这样一方面可以使用QC信号驱动基于BC02信号的数字电路，另一方面解决了QC与BC02间的兼容问题；另外，由于该转换电路把识别难度大的QC转换为了易识别的BC02，所以可采用该转换电路和简单的BC02识别电路来组成QC的识别电路，这样可降低QC应用电路的复杂度，进而有助于QC的推广应用。

摘要： 本发明涉及一种用于提高卷枝毛霉产油量的碳四二羧酸转运体，属于基因工程领域，本发明从高产油卷枝毛霉WJ11克隆获得碳四二羧酸转运体C4‑dicarboxylate/malic acid transporter基因，连接至整合型质粒pMAT1552上，转化到卷枝毛霉缺陷型菌株Mu402中，通过同源重组将

摘要： 本发明创造了一种把QC转换为BC02的电路，该电路由四个阈0.5的NMOS管、一个阈1.5的NMOS管、一个阈2.5的NMOS管、三个阈-0.5的PMOS管和一个阈-2.5的PMOS管组成；本发明的价值在于：该转换电路在确保QC有用信息不丢失的前提下，将QC信号转换为易于识别和使用的BC02信号；这样一方面可以使用QC信号驱动基于BC02信号的数字电路，另一方面解决了QC与BC02间的兼容问题；另外，由于该转换电路把识别难度大的QC转换为了易识别的BC02，所以可采用该转换电路和简单的BC02识别电路来组成QC的识别电路，这样可降低QC应用电路的复杂度，进而有助于QC的推广应用。

摘要： 本发明创造了一种把QC转换为BC20的电路，该电路由三个阈0.5的NMOS管、一个阈1.5的NMOS管、两个阈2.5的NMOS管、两个阈-0.5的PMOS管和两个阈-1.5的PMOS管组成；本发明的价值在于：该转换电路在确保QC有用信息不丢失的前提下，将QC信号转换为易于识别和使用的BC20信号；这样一方面可以使用QC信号驱动基于BC20信号的数字电路，另一方面解决了QC与BC20间的兼容问题；另外，由于该转换电路把识别难度大的QC转换为了易识别的BC20，所以可采用该转换电路和简单的BC20识别电路来组成QC的识别电路，这样可降低QC应用电路的复杂度，进而有助于QC的推广应用。

摘要： 本发明创造了一种把QC转换为BC10的电路，该电路由四个阈0.5的NMOS管、一个阈1.5的NMOS管、两个阈2.5的NMOS管、两个阈-0.5的PMOS管和一个阈-1.5的PMOS管组成；本发明的价值在于：该转换电路在确保QC有用信息不丢失的前提下，将QC信号转换为易于识别和使用的BC10信号；这样一方面可以使用QC信号驱动基于BC10信号的数字电路，另一方面解决了QC与BC10间的兼容问题；另外，由于该转换电路把识别难度大的QC转换为了易识别的BC10，所以可采用该转换电路和简单的BC10识别电路来组成QC的识别电路，这样可降低QC应用电路的复杂度，进而有助于QC的推广应用。

摘要： 一种四二空腔墙体砖瓦房，属建筑技术领域。四二空腔墙体砖瓦房在墙体内设置了5CM的空腔，使实心墙体住房存在的缺陷得到了有效的遏制。遇到风雨交加的连阴天，墙体不再容易被浸透；冬天，寒气不再容易透过墙体；夏天，热浪不再容易透过墙体；另外，能有效抵御噪音入室。四二空腔墙体砖瓦房是将一横一竖砖块垒的实心三七墙体分解为二层，外层是一横，为12CM，内层是一竖，为25CM。在两层其间设置5CM的空腔。两层之间设置钉砖相连，钉砖长度为27CM。垒墙时，采用四层一钉，横向采用隔50CM一钉。空腔是相通的，而且是封闭的。

摘要： 本实用新型公开了一种可换装双二极管和四二极管整流组件的变压器，属于变压器技术领域，传统的可换装双二极管和四二极管整流组件的变压器结构固定，当冷却装置遇到损坏时需要将整体进行拆卸，降低工作效率；包括保护箱，所述保护箱下表面固定设有一对固定板，所述保护箱内固定设有固定架，所述固定架上固定设有铁芯，所述铁芯上设有线圈，所述保护箱上设有固定机构；将限位板一侧的固定槽对准固定夹块卡块，通过旋转把手带动丝杆进行转动，丝杆带动移动块沿着移动槽内横向滑动，移动块带动移动夹块相固定夹块移动，移动夹块上的卡块进入限位板另一侧的固定槽内，将冷却箱位置固定，方便进行更换，提高工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种四二甲氨基金属配合物的制备与纯化装置，包括包括填充有氮气的密封箱，密封箱的内部依次设置有反应部、分离提纯部和取样部；反应部包括反应釜，反应釜的内部设置有过滤板、外部设置有夹层，夹层内部填充有可循环介质，反应釜底部和分离提纯部连接；分离提纯部包括精馏釜，精馏釜上部和反应釜连接，精馏釜的外部设置有加热元件，精馏釜的上方还连接有精馏柱，精馏柱的上端连接有冷凝管，取样部包括取样瓶，冷凝管的下端和取样瓶连接。本实用新型公开的一种四二甲氨基金属配合物的制备与纯化装置，将合成装置与纯化装置设计成一套装置，无需在额外对物料进行转移，减少了物料和空气的接触，减小了变质的可能。

摘要： 本实用新型公开了一种车辆四二驱切换控制电路，包括控制芯片和电源电路，控制芯片上电连接有分动电机控制电路和车速传感器的控制电路，实现了通过分动电机控制电路控制分动电机切换车辆四二驱运行模式的功能，同时根据车速传感器的反馈控制芯片自动选择切换时机，有效的提高了系统的稳定性；本实用新型供了一种构思不同的技术方案，其技术效果能够达到现有技术的水平，满足了非道路运行车辆的四二驱切换控制的需求。

摘要： 一种四二空腔墙体砖瓦房，属建筑技术领域。四二空腔墙体砖瓦房在墙体内设置了5cm的空腔，使实心墙体住房存在的缺陷得到了有效的遏制。遇到风雨交加的连阴天，墙体不再容易被浸透；冬天，寒气不再容易透过墙体；夏天，热浪不再容易透过墙体；另外，能有效抵御噪音入室。四二空腔墙体砖瓦房是将一横一竖砖块垒的实心三七墙体分解为二层，外层是一横，为12cm，内层是一竖，为25cm。在两层其间设置5cm的空腔。两层之间设置丁砖相连，丁砖长度为27cm。垒墙时，采用四层一丁，横向采用隔50cm一丁。空腔是相通的，而且是封闭的。