基底节

摘要： 目的探究超早期微创手术在中等量基底节区高血压性脑出血(HICH)治疗中的安全性及临床价值。方法纳入许昌市中医院就诊的HICH患者82例为研究对象,随机单盲分为对照组和试验组(各41例),试验组在起病6 h内、对照组在起病6~24 h行微创血肿清除术,两组患者除手术时机不同外其余手术操作均相同,评价两组患者术前术后神经功能损害及生活能力生活质量,同时收集患者血肿清除率及术后不良事件的发生率。结果术后1个月回访时试验组患者神经功能恢复情况优于对照组(P0.05),术后1个月试验组患者生活能力优于对照组(P0.05);对照组治疗有效率为82.9%(34/41),试验组治疗有效率为97.6%(40/41),试验组高于对照组(P0.05)。术后第5 d试验组神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论超早期微创清除术在HICH治疗中疗效显著优于早期微创清除术,可有效挽救患者的中枢神经系统功能,有利于患者活动能力及生活质量水平恢复,且不会增加术后并发症及再出血发生风险,安全有效,有临床推广及进一步扩大样本量研究的意义。

摘要： 男性新生儿,产后半小时,持续呼吸困难9 min;为辅助生育双胎之一,因脐带绕颈2周,于胎龄34周经剖宫产取出,出生体质量1780 g,Apgar评分8分;其母孕期存在子痫前期表现,产前接受3次地塞米松促胎肺成熟。查体:早产儿貌,反应佳,皮肤红润,口吐沫,口周无发绀;体温36.5°C,脉搏145次/分,呼吸32次/分,血压73/42 mmHg;胸廓对称,可见三凹征,心律齐,肺部未闻及啰音;四肢活动尚可,肌力稍减低,前臂弹回稍缓慢。胸部X线片提示新生儿湿肺。颅脑超声:出生后1天见双侧脑白质回声增强;出生后6天双侧脑室三角区周围白质回声略增强,左基底节区见片状均匀较强回声,呈“楔形”分布,边界清,内见散在点灶状极强回声(图1A)。超声提示:左豆纹动脉供血区缺氧缺血性改变(基底节区梗死?);左基底节区域点灶状出血。

摘要： 血管周围间隙(perivascular space,PVS),又称Virchow-Robin间隙,是脑部小血管(不包括毛细血管)周围介于两层软脑膜之间的充满液体的隔间,该管道用于脑脊液(cerebro-spinal fluid,CSF)和间质液交换以及清除脑内废物。常见于基底节(basal ganglia,BG)、半卵圆中心(centrum semiovale,CSO)、中脑和皮质下白质等区域[1]。

摘要： 目的探讨急性腔隙性脑梗死病人血管周围间隙扩大程度的影响因素。方法选择2017年9月至2019年3月滁州市第一人民医院神经内科收治的基底节区梗死病人80例与半卵圆中心梗死病人82例,回顾性分析两组病人的临床资料。通过MRI对病人血管周围间隙扩大程度进行评价,经单因素分析以及多因素logistic回归分析基底节区血管周围间隙与半卵圆中心血管间隙扩大程度的影响因素。结果本研究共162例病人,其中基底节区血管周围间隙轻度扩大有41例,重度扩大有121例;半卵圆中心血管周围间隙轻度扩大有62例,重度扩大有100例。基底节区血管间隙轻度扩大组女性比例以及平均体质量指数大于重度扩大组[46.34%比18.18%,(26.34±2.15)比(24.05±3.21)],轻度扩大组病人的平均收缩压以及高血压人数比例小于重度扩大组[(138.63±12.21)mmHg比(149.95±15.06)mmHg,36.59%比80.99%](P<0.05)。半卵圆中心血管间隙轻度扩大组高血压、糖尿病病人比例均小于重度扩大组(56.45%比75.00%,12.90%比27.00%),轻度扩大组病人体质量指数(26.41±2.52)kg/m2大于重度扩大组(23.86±2.93)kg/m2,P<0.05。通过多因素logistic回归分析,体质量指数与高血压对病人基底节区血管周围间隙扩大具有明显影响,体质量指数对半卵圆中心血管间隙扩大具有明显影响。结论针对急性腔隙性脑梗死病人,高血压是导致病人基底节区血管周围间隙扩大的危险因素,体质量指数是基底节区与半卵圆中心血管周围间隙扩大程度的保护因素。

摘要： 目的探讨3D打印辅助下经额穿刺引流术治疗高血压性基底节出血的效果。方法回顾性分析2018年11月至2019年4月应用3D打印技术制作手术导板指引穿刺引流术治疗的46例高血压性基底节出血的临床资料。结果46例手术时间(32.6±9.3)min,留管时间(5.1±1.8)d。术后24 h复查颅脑CT显示穿刺精准到达靶点,血肿清除率(56%±5.2%);术后7 d复查CT示血肿清除率为95.0%。术后7 d病人GCS评分[(11.3±2.6)]较术前([6.5±3.0)分]明显提高(P<0.05)。术后1个月,GOS评分5分38例,4分6例,3分2例。结论3D打印辅助下经额穿刺引流术治疗高血压性基底节出血,穿刺定位准确,引流效果好。

摘要： 目的:探讨不同手术治疗基底节区高血压脑出血(HCH)的临床疗效及对改良rankin量表(mRS)评分的影响。方法:选取98例基底节区HCH患者为研究对象,依据手术方式不同分为微创引流组(n=50)和显微手术组(n=48)。微创引流组行微创引流手术;显微镜手术组行显微镜手术。比较两组患者手术时间、术中出血量、术中止血时间、甘露醇用量、血肿清除率、术后脑水肿体积及并发症、治疗前和治疗后不同时间点颅内压及格拉斯哥昏迷评分(GCS评分)、术后半年mRS评分。结果:微创引流组患者手术时间、术中出血量、术中止血时间、甘露醇用量低于显微手术组(P0.05)。与术前相比,术后7 d时两组患者颅内压均降低(P<0.05),GCS评分均升高(P<0.05)。微创引流组术后半年mRS评分分布优于显微手术组(Z=4.677,P=0.031)。结论:微创穿刺引流术和开颅小骨显微清除术治疗基底节区高血压脑出血效果相当,但前者创伤小、并发症少,且预后较佳,可作为首选治疗术式。

摘要： 急性脑梗死以失语、偏瘫、感觉障碍为主要临床症状,以不自主的舞蹈样运动为表现的临床报道则较为少见。该文报道1例以偏侧舞蹈症为临床表现的苍白球区急性脑梗死病例,为此类急性脑梗死提供一定的诊断依据及治疗思路。

摘要： 目的观察超早期(发病6 h内)立体定向钻孔引流术治疗中等量(20~30 ml)高血压性基底节出血的疗效。方法回顾性分析2019年6月至2022年1月立体定向钻孔引流术治疗的108例中等量高血压性基底节出血的临床资料。发病6 h内手术49例(超早期组),发病6~24 h手术59例(早期组)。结果超早期组术后1周血肿清除率(93.88%)明显高于早期组(77.97%;P<0.05)。超早期组术后并发症总发生率(10.20%)明显低于早期组(23.73%;P<0.05)。超早期组术后6个月ADL分级明显优于早期组(P<0.05)。结论对于中等量高血压性基底节出血,超早期立体定向钻孔引流术效果良好,疗效优于早期手术。

摘要： 目的探讨经颞叶皮质造瘘与经侧裂-岛叶入路手术治疗高血压性基底节区出血的疗效。方法回顾性分析2019年1月至2019年12月手术治疗的31例高血压性基底节区出血的临床资料。经侧裂-岛叶入路手术17例(观察组),经颞叶皮质造瘘入路手术14例(对照组)。术后3个月采用改良Rankin量表评分评估预后,其中0~2分为预后良好。结果观察组手术时间([122.2±28.5)min]较对照组([154.9±34.5)min]明显缩短(P<0.05)。观察组术后24 h血肿清除率(92.9%±4.5%)较对照组(81.6%±5.9%)显著提高(P<0.05)。观察组术后并发症总发生率(11.8%,2/17)明显低于对照组(50.0%,7/14;P<0.05)。观察组术后3个月预后良好率(82.4%,14/17)明显高于对照组(42.9%,6/14;P<0.05)。结论与经颞叶皮质造瘘手术相比,经侧裂-岛叶入路手术治疗高血压性基底节区出血损伤小、手术时间短、血肿清除率高,疗效更好。

摘要： 目的 探讨基底节区扩大血管周围间隙(EPVS)患者血清炎症因子的变化及其临床价值。方法 选取2018年3月至2019年3月在河北北方学院附属第一医院(以下简称“我院”)神经内科就诊并经头颅磁共振成像检查发现有EPVS的60例患者作为EPVS组,选择我院同期体检健康者30名作为对照组。比较两组血清白细胞介素(IL)-1、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C反应蛋白(CRP)水平的差异。并进一步比较不同EPVS分级患者IL-1、IL-6、TNF-α、CRP的差异。通过受试者工作特征曲线及曲线下面积(AUC)分析IL-1、IL-6、TNF-α、CRP单独及联合诊断基底节区EPVS的诊断价值。结果 EPVS组血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05,P <0.05)。结论 基底节区EPVS患者的血清IL-1、IL-6、TNF-α、CRP水平异常升高,联合检测上述血清学指标有助于提高基底节区EPVS的诊断率,并为临床治疗提供科学参考。

摘要： 目的:采用线栓法致大鼠局灶性脑缺血,应用蛋白质双向电泳技术,观察双向电泳技术分离脑缺血大鼠基底节组织在蛋白质水平上发生的改变,以探讨蛋白质变化在脑缺血中可能起到的作用.方法:(1)Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组,各组又分为6h、24h两个时间段.动物模型参照Longa(1989年)线栓法并加以改进.假手术组除不向颈内动脉内插线外,其余步骤同模型组.大鼠于造模手术清醒后,行神经功能缺陷评分,评分合格后在规定时间快速断头取脑.(2)采用超速离心法提取基底节组织蛋白质,4组蛋白质样品提取过程中,尽量在相同条件下进行.并保证提取蛋白质的整个过程在低温状态下进行,避免在样品提取过程中发生蛋白变性、降解.其次,提取组织蛋白质时所需裂解液等试剂尽量同一批次配制.(3)对4组蛋白质提取物行并联双向凝胶电泳,保证了电泳图像较高的一致性和重复性.采用双向凝胶电泳技术和计算机辅助图像分析技术,分析凝胶图像和找出差异表达蛋白点.电泳过程中使用预制的宽pH范围的固相pH梯度电泳胶条,以提高蛋白质分辨率.(4)以MALDI-TOF-MS技术结合数据库检索进行蛋白质鉴定.结果:经过计算机图像软件分析凝胶图像有以下结果:①假手术6h和24h组及模型6h和24h组分别分离出蛋白质点869个和816个、745个和818个.②经过对比分析,找到质和/或量有明显改变的17个点.在模型6h和模型24h新出现的有:泛醇-细胞色素C还原酶铁硫亚单位:均表达上调的有:3-磷酸甘油醛脱氢酶,泛素C-末端水解酶同功酶L1,谷胱甘肽S转移酶P,抗氧化蛋白2,组织型纤溶酶原激活物前体;均表达下调的有:热休克同源71kDa蛋白,组氨酸三核苷凝结蛋白1,Cu-Zn超氧化剂物歧化酶,G蛋白β1亚单位.仅在模型6h表达上调的有电压依赖性阴离子选择性通道蛋白1.仅在模型6h表达下调的有肌酸激酶,蛋白酶体β4.仅在模型24h组表达上调的有1,6-二磷酸葡萄糖脱氢酶,成纤维细胞生长因子14;表达下调的有果糖二磷酸醛缩酶C,二氢嘧啶酶关联蛋白2.结论:对假手术6h和24h组及模型6h和24h组基底节组织蛋白质提取物,采用宽pH范围的电泳凝胶及并联进行大鼠的双向凝胶电泳,可以有效地将局灶性脑缺血损伤大鼠异常改变的基底节蛋白质分离开来,这些差异表达的蛋白质可能与脑缺血损伤后的蛋白质应激有关.

摘要： 目的:探讨小骨窗经侧裂入路显微手术治疗基底节区高血压脑出血的手术要点及疗效.方法:自2002年3月-2004年9月对32例经CT证实血肿量为30～70ml且未出现脑疝症状的高血压性基底节区出血患者,早期行翼点后小骨窗开颅经外侧裂岛叶入路显微镜下清除血肿术.结果:本组病人术后12h内CT复查,血肿清除率80﹪以上的占84.4﹪;仅1例清除不足70﹪;术后再出血1例,出血量不足10ml;随访6个月ADL(日常生活能力)恢复良好率75﹪,死亡率9.4﹪.结论:在合理选择病例的前提下,小骨窗开颅经外侧裂脑岛入路显微手术具有创伤少,手术显露满意,清除血肿较彻底,有效降低颅内压,止血牢靠;术后神经功能恢复好,致残、致死率低等优点.

摘要： 锥体外系是运动系统的组成部分,包括锥体系以外的所有运动神经核和运动神经传导束,具体包括哪些皮质下结构尚有争论,其主要的组成部分是基底节(核),是皮质下一组与运动功能调节有关的灰质核团,随着解剖、生理、药理和生化研究的不断深入,对基底节结构和功能的认识也取得了较大的进展,对深入了解各种锥体外系疾病的发病机制起到了很好的推动作用,同时也带动了相关治疗技术手段的发展.本文就基底节的解剖结构、基底节的纤维联系、基底节输出的调节、基底节的运动调控(环路)以及基底节疾病的病理生理情况作了详细阐述。

摘要： 目前，许多基因和载体在动物中研究，例如将GDNF基因用病毒载体直接注入基底节，显示有希望的结果，但只有少量已进行临床试验。美国I期试验正在开展和近期已经完成3项研究(共约30例病人)，包括AAV-GAD、AAV-AADC和AAV-NTN，而AAV-NTN Ⅱ期临床研究已经开始。本文主要研究了帕金森病的临床基因治疗。

摘要： 本文从基底神经节的功能展开，构造了基底神经节网络，通过不同神经元形成的五条不同的信号网络通道，同时模拟五种不同情况的刺激下，正常人、帕金森(PD)病人和DBS治疗病人的活动特性(膜电位发放图)。数值结果显示基底神经节网络能够模拟五条神经通路的神经信号活动，在基底神经节网络中，PD病人的电位发放同正常人和DBS治疗病人的电位活动信号有明显区别。这里引入EI指标来分析基底神经节中信号的衰减，用相图指标分析基底神经节中信号传递的变化，利用指标EI和相图模型分析了PD患者进行DBS治疗后，PD患者的指标接近于正常人的指标；在拓展的基底神经节网络中，这里研究了基底神经节信息输入和信息输出的信号处理功能。

摘要： 本文从基底神经节的功能展开，构造了基底神经节网络，通过不同神经元形成的五条不同的信号网络通道，同时模拟五种不同情况的刺激下，正常人、帕金森(PD)病人和DBS治疗病人的活动特性(膜电位发放图)。数值结果显示基底神经节网络能够模拟五条神经通路的神经信号活动，在基底神经节网络中，PD病人的电位发放同正常人和DBS治疗病人的电位活动信号有明显区别。这里引入EI指标来分析基底神经节中信号的衰减，用相图指标分析基底神经节中信号传递的变化，利用指标EI和相图模型分析了PD患者进行DBS治疗后，PD患者的指标接近于正常人的指标；在拓展的基底神经节网络中，这里研究了基底神经节信息输入和信息输出的信号处理功能。

摘要： 本文从基底神经节的功能展开，构造了基底神经节网络，通过不同神经元形成的五条不同的信号网络通道，同时模拟五种不同情况的刺激下，正常人、帕金森(PD)病人和DBS治疗病人的活动特性(膜电位发放图)。数值结果显示基底神经节网络能够模拟五条神经通路的神经信号活动，在基底神经节网络中，PD病人的电位发放同正常人和DBS治疗病人的电位活动信号有明显区别。这里引入EI指标来分析基底神经节中信号的衰减，用相图指标分析基底神经节中信号传递的变化，利用指标EI和相图模型分析了PD患者进行DBS治疗后，PD患者的指标接近于正常人的指标；在拓展的基底神经节网络中，这里研究了基底神经节信息输入和信息输出的信号处理功能。

摘要： 本文从基底神经节的功能展开，构造了基底神经节网络，通过不同神经元形成的五条不同的信号网络通道，同时模拟五种不同情况的刺激下，正常人、帕金森(PD)病人和DBS治疗病人的活动特性(膜电位发放图)。数值结果显示基底神经节网络能够模拟五条神经通路的神经信号活动，在基底神经节网络中，PD病人的电位发放同正常人和DBS治疗病人的电位活动信号有明显区别。这里引入EI指标来分析基底神经节中信号的衰减，用相图指标分析基底神经节中信号传递的变化，利用指标EI和相图模型分析了PD患者进行DBS治疗后，PD患者的指标接近于正常人的指标；在拓展的基底神经节网络中，这里研究了基底神经节信息输入和信息输出的信号处理功能。

摘要： 本文从基底神经节的功能展开，构造了基底神经节网络，通过不同神经元形成的五条不同的信号网络通道，同时模拟五种不同情况的刺激下，正常人、帕金森(PD)病人和DBS治疗病人的活动特性(膜电位发放图)。数值结果显示基底神经节网络能够模拟五条神经通路的神经信号活动，在基底神经节网络中，PD病人的电位发放同正常人和DBS治疗病人的电位活动信号有明显区别。这里引入EI指标来分析基底神经节中信号的衰减，用相图指标分析基底神经节中信号传递的变化，利用指标EI和相图模型分析了PD患者进行DBS治疗后，PD患者的指标接近于正常人的指标；在拓展的基底神经节网络中，这里研究了基底神经节信息输入和信息输出的信号处理功能。

摘要： 本发明属于光学测量技术领域，公开了一种用于节距移动的测量基底及其制备方法、测量方法。测量基底上设置有测量标记，测量标记包括多个标记单元并构成周期性的第一光栅结构；每个标记单元包括2n个标记线条并构成非对称型的第二光栅结构。制备方法包括设计测量模板、光刻、牺牲层掩膜、沉积、刻蚀。用于节距移动的测量方法包括制备测量基底，采集并根据测量基底产生的+1阶、‑1阶衍射光的光强，获得节距移动的大小。本发明解决了现有技术中针对节距移动的测量手段分辨率较低、测量速度较慢的问题，能够实现高速、无损测量，提高测量的灵敏度和分辨率。

摘要： 本发明公开了一种基于基底神经节的电机转速估计方法，所述方法包括以下步骤：采集电机运行历史数据，并对这些数据进行预处理获得特征数据，构造学习样本；构建基底神经节模型，并利用学习样本对该模型进行训练；采集电机的实时运行数据，并通过上述方式进行预处理，之后将预处理后的数据输入训练后的基底神经节模型，实现电机转速的在线估计。本发明解决了电机编码器安装困难、需要维护、可靠性差的问题，提高了伺服系统运行的稳定性。此外本发明方法解决了传统电机转速估计方法只适用于低速估计或者中高速估计的问题，有效地提高了电机全速域转速估计精度，实现了电机在线转速估计。

摘要： 本发明鉴定了与特发性基底节钙化相关的隐性致病基因‑ISG15基因。具体地，发明人以特发性基底节钙化患病家系为研究对象，对该家系中的患病个体和非患病个体进行了外显子组测序和比较，意外地在ISG15基因中发现一个无义突变(c.163C＞T)，该突变造成ISG15蛋白质翻译中断。在此基础上，本发明提供了突变的ISG15基因及其编码蛋白质和应用，包含突变的ISG15基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。利用该突变的ISG15基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行分子诊断和患病风险评价。该突变基因及其编码蛋白质还可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。

摘要： 本发明涉及人类特发性基底节钙化致病基因及其检测方法,人类特发性基底节钙化即IBGC是一种神经系统变性遗传病。本发明提供了SLC20A2、PDGFRB、PDGFB和XPR1这4个致病基因的7种突变形式，其序列如SEQ ID NO.1‑7所示。本发明提供的致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法：首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域，再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23，Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.24‑35所示。本发明检测方法覆盖了4个致病基因的全部外显子，可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

摘要： 本发明提供了一组变异的人类SLC20A2基因，并揭示了该变异的人类SLC20A2基因为特发性脑基底节钙化疾病的致病基因。利用该变异的人类SLC20A2基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行诊断和患病风险评价。本发明还提供了由所述的变异的人类SLC20A2基因所编码的蛋白质，该蛋白质可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。此外，本发明还提供了用于特发性基底节钙化疾病诊断的试剂盒，以及变异的人类SLC20A2基因在制备人类特发性基底节钙化疾病基因诊断芯片中的应用。

摘要： 本发明提供了一种特发性基底节钙化致病基因Slc20a2‑c.[1805C>G；1806C>G]突变小鼠模型及其构建方法，并将一种突变杂合小鼠精子Slc20a2‑c.[1805C>G；1806C>G]保藏在位于武汉大学内的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为：CCTCC NO：C2017256，实验证实本发明构建的特发性基底节钙化致病基因突变小鼠模型模拟了人类特发性基底节钙化(IBGC)患者的系列临床表型，说明IBGC疾病小鼠模型构建成功，为筛选用于治疗特发性基底节钙化(IBGC)疾病的药物奠定了基础。

摘要： 本发明涉及人类特发性基底节钙化致病基因及其检测方法,人类特发性基底节钙化即IBGC是一种神经系统变性遗传病。本发明提供了SLC20A2、PDGFRB、PDGFB和XPR1这4个致病基因的7种突变形式，其序列如SEQ ID NO.1‑7所示。本发明提供的致病基因形式尚未被报道，可以为该病致病机理的解析和药物开发、致病基因筛查和检测以及治疗方案的制定等提供依据和奠定基础。同时本发明构建了致病基因检测方法：首先利用多重PCR捕获致病基因外显子区域，再对其进行二代测序、通过信息分析找出突变，最后利用Sanger测序对突变进行验证；其中PCR捕获引物组包含扩增引物序列SEQ ID NO.12‑23，Sanger测序片段的扩增引物序列如SEQ ID NO.24‑35所示。本发明检测方法覆盖了4个致病基因的全部外显子，可以高效全面、快速准确地获取突变信息。

摘要： 本发明鉴定了与特发性基底节钙化相关的隐性致病基因-ISG15基因。具体地，发明人以特发性基底节钙化患病家系为研究对象，对该家系中的患病个体和非患病个体进行了外显子组测序和比较，意外地在ISG15基因中发现一个无义突变(c.163C＞T)，该突变造成ISG15蛋白质翻译中断。在此基础上，本发明提供了突变的ISG15基因及其编码蛋白质和应用，包含突变的ISG15基因的载体、宿主细胞以及试剂盒。利用该突变的ISG15基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行分子诊断和患病风险评价。该突变基因及其编码蛋白质还可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。

摘要： 本发明提供了一组变异的人类SLC20A2基因，并揭示了该变异的人类SLC20A2基因为特发性脑基底节钙化疾病的致病基因。利用该变异的人类SLC20A2基因，可以对特发性基底节钙化疾病进行诊断和患病风险评价。本发明还提供了由所述的变异的人类SLC20A2基因所编码的蛋白质，该蛋白质可作为治疗该类基底节钙化的药物靶点。此外，本发明还提供了用于特发性基底节钙化疾病诊断的试剂盒，以及变异的人类SLC20A2基因在制备人类特发性基底节钙化疾病基因诊断芯片中的应用。

摘要： 本实用新型提供了一种基底节血肿颅表定位器，所述定位器由三块面积相同的正方形定位板组成，三块定位板之间是相互垂直设置的，相邻两块定位板的侧边固定连接，相邻两块定位板的夹角处设有连接板；三块定位板的板面结构相同。使用本实用新型所述的基底节血肿颅表定位器，能够通过定位槽以及定位孔进行快速、准确的定位；三块相同的定位板相互垂直设置，通过粘结形成一个半包围的整体，这样就没有方向感，将这个半包围的整体扣在病人的头部，任意一块均可进行定位，操作非常方便、简单；定位板、固定板均为透明塑料或有机玻璃，透明材料能够进一步便于医生观察、定位，并且材料易得、成本低廉。