SARS病毒

摘要： 新型冠状病毒疾病(Coronavirus disease 2019,COVID-19)是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(Severe acute respiratory syndrome coronavirus,SARS-CoV-2)侵染所诱发的疾病,该病毒可以通过交谈、打喷嚏、咳嗽时产生的飞沫进行传播,感染后出现发烧、咳嗽、咽痛、嗅觉丧失、头疼、腹泻、乏力等症状[1,2]。根据世界卫生组织发布的COVID-19情况报告,截至目前,全球累计COVID-19确诊病例高达4.9亿多人,累计死亡超过615万人,病例累计增长速度远远超过2003年的SARS病毒和2009年的甲型H1N1流感[3]。尽管人们普遍接种了疫苗,但随着时间推移导致疫苗保护力下降和奥密克戎变异病毒的传播力增强,新一轮的感染人数仍不断增加[4]。因此,在当今大量无症状感染者出现的情况下,开发出可靠的COVID-19预防药物或食补方法对预防病情转归有着重要意义。

摘要： 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)与2002年开始流行的冠状病毒(SARS-CoV)基因组相似,编码多种病毒蛋白。其中辅助蛋白ORF8与SARS-CoV ORF8有较低的序列同源性,且有快速进化和突变的特征,具有抑制Ⅰ型干扰素、下调主要组织相容性复合体Ⅰ(MHCⅠ)表达等功能。该文就SARS-CoV-2辅助蛋白ORF8的结构、功能及对COVID-19的诊断治疗前景进行综述。

摘要： 新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可通过基因突变迅速进化,目前SARS-CoV-2变异株被分类为值得关切的变异株(B.1.1.7、B.1.351、P.1、B.1.617.2和B.1.1.529)、待留意的变异株(B.1.427/B.1.429、P.2、B.1.525、P.3、B.1.526、B.1.617.1、C.37和B.1.621)和受监控的变异株。这些变异株对病毒传播性和人群的发病率、再感染及死亡率产生了重大影响。与其他变异株相比,新变异株奥密克戎(Omicron)具有强传染性、免疫逃逸等特征,造成感染激增的高风险。该文概述了SARS-CoV-2变异株的遗传学特征,当前SARS-CoV-2新变异株Omicron流行病学特征、基因突变及临床特征,SARS-CoV-2样本采集方法及检测手段,疫苗接种以及COVID-19治疗等,以利于SARS-CoV-2的防治提供指导。

摘要： 近年严重急性呼吸综合征冠状病毒2(severe acute respiratory syndrome corona virus 2,SARS-CoV-2)大流行对人类健康造成了威胁。研究表明,SARS-CoV-2对人类生育能力有潜在影响,对男性生育力的影响远大于女性。目前研究表明接种疫苗可能不会对人类的生育能力存在不利影响。感染SARS-CoV-2会不会发生性传播、垂直传播及母婴传播,从而对下一代产生影响,目前暂不清楚。尚需要从生殖医学科、传染病学科角度探讨SARS-CoV-2及其疫苗对生育的影响,并讨论可能存在的性传播、垂直传播和母婴传播,以提高对SARS-CoV-2及其疫苗的认识。

摘要： 目的 通过预测分析严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)与SARS-CoV-2结构蛋白中潜在的辅助性T细胞(Th细胞)表位,为新型冠状病毒疫苗的开发设计寻找合适的靶点.方法 在美国国家生物技术信息中心的GenBank数据库中检索SARS-CoV与SARS-CoV-2病毒的参考序列,利用序列对比软件MEGA7和GeneDoc对2种病毒的刺突蛋白(S蛋白)、包膜蛋白(E蛋白)、膜蛋白(M蛋白)和核衣壳蛋白(N蛋白)的氨基酸序列进行比较分析.利用SYFPEITHI、IEDB和NetMHCIIpan在线生物信息学工具预测筛选SARS-CoV和SARS-CoV-2可能的Th细胞表位,并在此基础上寻找2种病毒同源的潜在表位.最后利用ProtScale对含同源表位的蛋白质进行疏水性分析比较.结果 2种病毒S蛋白同源性为75％,其他蛋白同源性分别为E蛋白94％、M蛋白90％及N蛋白90％.在线软件预测到SARS-CoV-2有22个潜在的Th细胞表位,SARS-CoV有25个潜在的Th细胞表位.进一步对比获得2对完全同源表位和6对高度同源表位,位于3对蛋白中,且ProtScale对比分析2种病毒相应蛋白的疏水性差异微小.结论 对比分析得到8对完全同源或高度同源表位,且含差异氨基酸的对应肽段疏水性差异较小,同源性较高的Th细胞表位可考虑作为SARS-CoV-2疫苗设计的候选表位.

摘要： 目的通过预测分析严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARS-CoV)与SARS-CoV-2结构蛋白中潜在的辅助性T细胞(Th细胞)表位,为新型冠状病毒疫苗的开发设计寻找合适的靶点。方法在美国国家生物技术信息中心的GenBank数据库中检索SARS-CoV与SARS-CoV-2病毒的参考序列,利用序列对比软件MEGA7和GeneDoc对2种病毒的刺突蛋白(S蛋白)、包膜蛋白(E蛋白)、膜蛋白(M蛋白)和核衣壳蛋白(N蛋白)的氨基酸序列进行比较分析。利用SYFPEITHI、IEDB和NetMHCIIpan在线生物信息学工具预测筛选SARS-CoV和SARS-CoV-2可能的Th细胞表位,并在此基础上寻找2种病毒同源的潜在表位。最后利用ProtScale对含同源表位的蛋白质进行疏水性分析比较。结果2种病毒S蛋白同源性为75%,其他蛋白同源性分别为E蛋白94%、M蛋白90%及N蛋白90%。在线软件预测到SARS-CoV-2有22个潜在的Th细胞表位,SARS-CoV有25个潜在的Th细胞表位。进一步对比获得2对完全同源表位和6对高度同源表位,位于3对蛋白中,且ProtScale对比分析2种病毒相应蛋白的疏水性差异微小。结论对比分析得到8对完全同源或高度同源表位,且含差异氨基酸的对应肽段疏水性差异较小,同源性较高的Th细胞表位可考虑作为SARS-CoV-2疫苗设计的候选表位。

摘要： 2020年,新冠疫情成为全球关注的焦点。要在高倍显微镜下才能看清容颜的小小病毒,不但将十四亿中国人圈进钢筋水泥的房子中,而且直到现在,全世界依然还行进在抗疫的路上。其实,21世纪以来,冠状病毒家族的成员已经是第三次肆虐人类世界了。2003年SARS病毒和2012年MERS病毒,曾经两次突然降临人类世界,在中国和中东地区留下了至今尚未痊愈的伤痕。

摘要： 针对重大公共危机事件的突发性、危害性、公共性等特点,按照法律规定征用各类场所、物资,可以加快重大突发事件处置,保障人民生命和财产安全。在SARS病毒肆虐、新冠肺炎疫情暴发期间都注重建立临时应急场所,但已有国家公共机构在应对突发事件时的作用未得到充分发挥,存在征用不足、管理失序、物资闲置等问题。为提高重大突发事件应对能力,结合国内实际并借鉴国外经验,提出建立国家公共机构分级征用机制,将各类公共机构进行评估分级后,纳入征用法律中并设立为优先征用级别,提高应对重大事件的能力。

摘要： 目的:探讨新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情下孕妇孕期焦虑情绪的影响因素.方法:于2020年1月23日—2020年4月8日在湖北、湖南、江西、河南、广东、贵州、陕西7个省的43家医院开展孕妇心理健康状况横断面调查,采取问卷调查方式,获得有效问卷1793份,主要调查内容包括孕妇孕期的基本信息(年龄、身高、体质量、产次、文化程度、职业、家庭月收入)、运动量评估和焦虑自评量表(SAS)得分.采用趋势χ2检验比较高、中、低风险地区和孕早、中、晚期焦虑检出率的差异,采用Logistic回归分析COVID-19疫情下孕期焦虑的影响因素.结果:COVID-19疫情下孕期焦虑症状检出率为34.47％(618/1793),与疫情之前孕妇焦虑症状检出率相比显著增高(χ2=596.234,P=0.000).高、中、低风险地区孕妇孕期焦虑症状检出率分别为34.71％(455/1311)、31.79％(55/173)、34.95％(108/309),差异无统计学意义(χ2=0.011,P=0.916).孕早、中、晚期焦虑症检出率分别为41.38％(36/87)、38.01％(176/463)、32.66％(406/1243),差异有统计意义(χ2=6.122,P=0.013).与孕晚期相比,孕早、中期检出焦虑症状风险较高,OR(95％CI)分别为1.706(1.058～2.749)、1.461(1.151～1.855).与高中及以下学历孕妇相比,硕士及以上学历孕妇疫情期间焦虑症状发生风险较高(OR=1.861,95％CI:1.102～3.144).与每天使用电子产品不到2 h的孕妇相比,使用电子产品5～6 h和7 h以上的孕妇焦虑症状发生风险较高,OR(95％CI)分别为1.725(1.188～2.505)、2.000(1.376～2.908).与每天睡眠充足的孕妇相比,睡眠时间小于6 h的孕妇焦虑症状发生风险较高(OR=2.603,95％CI:1.706～3.970).与每周锻炼4～7次的孕妇相比,不锻炼或很少锻炼的孕妇焦虑症状发生风险较高(OR=1.612,95％CI:1.166～2.230).结论:疫情期间孕妇孕期焦虑症状检出率高于疫情之前,心理健康干预服务中应重点监测孕妇孕期焦虑、抑郁等情绪,对有焦虑、抑郁情绪的孕妇及时进行疏导干预,预防创伤后应激障碍的发生.同时相关部门应做好舆论监控,避免信息误差,消除不实报道造成的心理伤害.

摘要： 无论是2003年初的SARS病毒,还是2019年底开始的新冠病毒,都可能与人类食用野生动物有关。是人的胆子太大了吗?这里面深层次的原因更多的可能是无知加缺乏制度的约束。这其中,家庭制度的缺失尤为严重。

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： SARS爆发后，研究揭示早期病人携带的病毒与市场上的果子狸携带的病毒基本相同；后研究发现冠状病毒与蝙蝠之间存在密切的协同进化关系，然而蝙蝠所携带的SARS样冠状病毒与人、果子狸携带的SARS病毒的受体不同。近期研究发现，SARS病毒的多数功能蛋白在人类早、中期患者中加速进化，但SARS样冠状病毒的这些蛋白在蝙蝠家族中无加速进化。说明SARS病毒的确是源自动物，但其真正的自然宿主迄今为止尚未被揭示。

摘要： 扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。

摘要： 扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。

摘要： 扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。

摘要： 扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。

摘要： 扩增并克隆了编码SARS-CoV S蛋白中包含多个抗原表位的第539～630氨基酸残基区域的基因片段。基因片段经酶切处理后插入表达载体pGEX-6p-1的Bam HI和XhoI位点之间，构建成融合表达质粒，转化宿主菌BL21经IPTG诱导后融合基因得到了表达，表达产物可用谷胱甘肽sepharose 4B RediPack亲和层析柱纯化。用5份SARS患者康复期血清对表达融合蛋白进行ELISA和免疫印迹试验分析融合蛋白的免疫反应性，结果表明重组融合抗原在ELISA和免疫印迹试验中与全部5份SARS患者康复期血清均具有良好的免疫反应性。试验结果提示该SARs-CoV S蛋白第539～630氨基酸残基区域可作为SARS诊断抗原。

摘要： 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种可用于筛选抗SARS冠状病毒药物及病毒学基础研究的非感染性病毒重组基因SARS-CoV-EGFP。本发明在SARS冠状病毒全基因组的5’端引入启动子序列T7 Pro，将S蛋白中与病毒致病性和毒力有关的外部结构域的编码序列用编码增强型绿色荧光蛋白的EGFP基因取代，全基因组的3’端依次引入HDV反义基因组核酶序列HDV R2、T7转录终止子序列T7 Ter，建成重组基因SARS-CoV-EGFP，将其插入载体构建成重组质粒pUC19/SARS-CoV-EGFP，转染细胞后，经复制、转录、翻译、加工、包装成的重组病毒能使被转染的细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光。若在转染的同时加入抗病毒药物，就可根据荧光的有无、强弱，判断药物的作用效果，因而可用于筛选抗SARS冠状病毒的药物。

摘要： 本发明涉及一种病毒检测方法，特别涉及SARS‑CoV和SARS‑CoV2病毒的检测和鉴定。本发明还涉及一种能够通过SNP检测和鉴定SARS相关冠状病毒的通用试剂盒，该试剂盒中包含SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.36的多核苷酸。

摘要： 本发明属于生物医药领域，涉及包括SARS‑CoV、SARS‑CoV‑2、MERS‑CoV的冠状病毒的抗病毒靶点基因及其应用。本发明提供了一种核酸的组合，对应的基因选自以下靶基因：VPS29，VPS35，RAB7A，CCZ1，CCZ1B，C18orf8，C16orf62，CCDC22，CCDC93，COMMD2，COMMD3，COMMD3‑BMI1，COMMD4，COMMD5，COMMD7，COMMD8，COMMD10，KIAA0196，KIAA1033，CCDC53，ARPC4，ACTR2，ACTR3，NPC1，NPC2，WDR81，WDR91，TFE3，SNX27，其作为抗病毒药物靶点具有巨大的潜力。

摘要： 本发明提供了一种从中药中筛选SARS冠状病毒主蛋白酶抑制剂的方法以及由此方法筛选出的抑制剂。筛选方法包括如下：A.测定来自单味中药的多种提取物的SARS冠状病毒主蛋白酶体外抑制活性；B.选择具有最好的体外抑制活性的一种提取物；和C.对步骤B所选择的提取物进行至少一轮的分离和选择。本发明筛选出的化合物对SARS冠状病毒主蛋白酶具有体外抑制活性，是极佳的可能上市的药物或潜在的药物前体。

摘要： 本发明提供一种用与SARS病毒核衣壳蛋白(SARS－NP)特异性结合的第一抗体和与SARS－NP特异性结合的第二抗体测定SARS－NP的方法，上述第一抗体或上述第二抗体是能识别位于SARS－NP氨基酸序列的N端从第283～第422个氨基酸的区域(C区)的表位的抗体。

摘要： 本发明涉及针对SARS冠状病毒核衣壳蛋白－N蛋白(nucleocapsidprotein)的抗体，利用该抗体检测样品中SARS冠状病毒或者其抗原的存在情况的方法。本发明还涉及用于这些方法的试剂盒以及相应的产品。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种可用于筛选抗SARS冠状病毒药物及病毒学基础研究的非感染性病毒重组基因SARS－CoV－EGFP。本发明在SARS冠状病毒全基因组的5’端引入启动子序列T7 Pro，将S蛋白中与病毒致病性和毒力有关的外部结构域的编码序列用编码增强型绿色荧光蛋白的EGFP基因取代，全基因组的3’端依次引入HDV反义基因组核酶序列HDV R2、T7转录终止子序列T7 Ter，建成重组基因SARS－CoV－EGFP，将其插入载体构建成重组质粒pUC19/SARS－CoV－EGFP，转染细胞后，经复制、转录、翻译、加工、包装成的重组病毒能使被转染的细胞在荧光显微镜下发出绿色荧光。若在转染的同时加入抗病毒药物，就可根据荧光的有无、强弱，判断药物的作用效果，因而可用于筛选抗SARS冠状病毒的药物。

摘要： 本发明提出一种抗病毒复方组合物在抗HIV病毒、SARS病毒和白血病病毒中的应用，属于生物医药技术领域，该抗病毒复方组合物由至少一种解毒抗菌消炎类成分7‑110g、至少一种补气养血类成分5‑60g和至少一种补肾助阳类成分3‑85g组成。本发明提供的抗病毒复方组合物在本身无毒副作用的前提下，通过多组份的协同效应可适应于病毒的变异性，且在抗病毒方面具有显著的抑制作用。

摘要： 本发明提供一种用于检测和区分甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的冻干型多重荧光RT‑PCR试剂及方法。本发明提供的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂所用的引物及探针是基于公众基因序列数据库最新的甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2的基因序列信息设计、筛选而得出，具有良好的包容性、特异性及反应性能。该试剂采用人RNase P核酸片段作为检测内标。另外，本发明通过冷冻干燥技术将甲型流感病毒、乙型流感病毒及冠状病毒SARS‑CoV‑2荧光RT‑PCR检测试剂制成可常温保存的冻干型试剂，避免了常规液体荧光PCR检测试剂因保存温度变化或反复冻融而失效的风险，降低了运输和管理成本。