嗜酸粒细胞增多

摘要： 目的探讨伴嗜酸粒细胞(EOS)增多的外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的发病机制、临床特点及治疗措施。方法分析安徽医科大学附属巢湖医院2018年7月收治的1例及国内外近5年文献报道确诊的14例伴EOS增多的PTCL病人的临床资料,探讨该病的发病机制、临床特点及治疗和预后。结果15例病人中高龄者多见,Ann Arbor分期晚,结外有多处组织侵犯,大多数国际预后指数(IPI)评分位于中高危组。除1例失访外,化疗组(n=12)总生存时间[10.00(6.50,32.13)个月]与对症治疗组(n=2)总生存时间(分别为11.00个月,14.00个月)相比,差异无统计学意义(P>0.05);一线方案化疗组(n=10)总生存时间[10.00(7.50,26.37)个月]与二线方案化疗组(n=2)总生存时间(分别为2.50个月,50.00个月)相比,差异无统计学意义(P>0.05);一线与二线方案化疗组1年累计生存率(40%比50%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴EOS增多的PTCL病人临床上较为罕见,极易误诊和漏诊,远期预后不佳。自体干细胞移植(ASCT)作为PTCL诱导缓解后的巩固治疗可大幅度提高病人的生存率,相较于单纯化疗疗效更佳。

摘要： 1病例资料患者男性,59岁,退休。既往体健,主因“反复乏力、皮肤黄染1个月”于2019年12月4日入本院诊治。2019年11月患者无明显诱因出现乏力、食欲下降,伴腹胀、目黄、尿色加深,呈浓茶色,就诊于本院门诊,查肝功能:ALT 326 U/L、AST 78 U/L、ALP 360 U/L、GGT 643 U/L、TBil 75μmol/L、DBil 57μmol/L.

摘要： 嗜酸性粒细胞增多症是指外周血嗜酸性粒细胞绝对值≥0.5×109/L或有组织浸润的病症,其可分为继发性、原发性、遗传性和特发性,其中继发性因素又以寄生虫感染最多见[1]。其临床表现多样,大部分预后良好,少数可出现不同的器官功能损害,华支睾吸虫、蛔虫合并感染且致嗜酸性粒细胞增多继发重型过敏性肝损伤相对罕见,本文报道1例如下。

摘要： 目的:分析嗜酸粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis, EG)临床特征,为诊断和治疗提供思路。方法:本研究通过对本院诊断的1例嗜酸粒细胞胃肠炎浆膜型病例行回顾分析并随访,患者男,39岁,因“腹胀伴腹泻2周”入院。行全腹CT示腹腔积液,血常规示嗜酸粒细胞计数7.47 ×109/L。胃镜病理:胃和十二指肠球部每高倍镜视野内嗜酸粒细胞个数3~14个。腹水病理:镜下见较多量嗜酸粒细胞及少量中性粒细胞。予大剂量激素冲击及小剂量维持治疗。结果:患者经治疗后随访未再出现复发。结论:嗜酸粒细胞性胃肠炎是一种少见的嗜酸粒细胞(eosinophilic granulocyte, EoS)增多的胃肠疾病,其侵及浆膜层时可表现为大量嗜酸性腹水,其临床表现多样,患者多伴随过敏史,糖皮质激素治疗有效。

摘要： 1病例资料患者男性,27岁,职业:2009年—2010年从事小饰品加工工作(接触胶水)、2010年—2015年从事文职工作、2016年至今为健身教练。主诉:间歇性跛行9年,腹胀3年于2019年3月1日就诊,否认服用土三七,否认染发、膳食补充剂摄入,否认健身过程中激素药物食用,间断乳清蛋白摄入。患者9年前(2011年11月)无明显诱因出现右脚大拇趾处破溃,伴有脓性分泌物,自行给予碘伏消毒,迁延半年后逐渐好转。

摘要： 背景 慢性嗜酸性粒细胞肺炎(CEP)是一种少见的肺部疾病,临床表现缺乏特异性,易被误诊.目前关于CEP的文献多为临床病例报道,缺乏对该疾病的系统总结.目的 荟萃分析CEP患者的临床特征,以为广大临床医生提供参考,提高其临床诊治水平.方法 检索中文数据库〔万方数据知识服务平台、中国知网(CNKI)〕以及英文数据库(PubMed)中有关CEP的病例报告,检索时限为建库至2020年1月.根据文献纳入与排除标准,由两名研究员筛选文献,并提取相关内容,包括患者一般资料(性别、年龄、病程、既往病史)、临床表现、影像学(胸部CT检查)特征(包括病变部位、病变征象)、实验室检查结果、肺活检病理检查结果、肺功能检查结果、治疗与转归.结果 最终共纳入53篇文献,共计90例患者.90例患者中,男女比为1.0:1.6,平均年龄(43.2±10.6)岁;临床表现主要为咳嗽80例(88.9％),呼吸困难56例(62.2％),发热48例(53.3％);有88例患者进行了胸部CT检查,其中病变部位主要为双肺65例(73.9％),病变征象主要为浸润性阴影33例(37.5％)、磨玻璃影30例(34.1％)、斑片实变影28例(31.8％);有79例患者检测了外周血嗜酸粒细胞(EOS)计数,其中升高73例(92.4％);有47例患者检测了外周血总免疫球蛋白E(IgE)抗体水平,其中升高36例(76.6％);11例患者检测了痰液EOS计数,其中升高11例(100.0％);有62例患者检测了支气管肺泡灌洗液(BALF)EOS分数,其中升高58例(93.5％);有33例患者进行了肺活检病理检查,其中EOS浸润29例(87.9％);有35例患者进行了肺功能检查,其中正常9例(25.7％),限制性通气功能障碍11例(31.4％),阻塞性通气功能障碍8例(22.9％),混合性通气功能障碍7例(20.0％),弥散功能障碍7例(20.0％);口服糖皮质激素治疗85例(94.4％),口服糖皮质激素联合IgE单抗治疗3例(3.3％),自愈2例(2.2％);复发23例(26.1％)(其中使用糖皮质激素治疗3～12个月者9例、12个月者14例);未复发65例(73.9％)(其中使用糖皮质激素治疗3～12个月者44例、12个月者21例).结论 CEP患者临床症状不典型,临床表现以咳嗽、呼吸困难、发热为主,影像学多表现为浸润性阴影及磨玻璃影,实验室检查常提示外周血或BALF中EOS升高,治疗方法主要是口服糖皮质激素,患者通常预后良好.

摘要： 目的 研究分析急性发作期支气管哮喘病人哮喘感知控制力(perceived control of asthma,PCA)水平及其影响因素.方法 采取方便抽样的方法,于2015年1月至2018年5月调查张家港地区两家三级乙等综合性医院(张家港市中医医院,张家港市第一人民医院)共248例急性发作期支气管哮喘病人和250例哮喘慢性持续期病人的感知控制力现状,采用问卷调查的方法收集资料,对影响病人感知控制力现状的相关因素进行分析.结果 本研究中248例病人急性发作期哮喘病人PCA总分(32.94±3.51)分明显低于哮喘慢性持续期病人(39.85±4.01)分,差异有统计学意义(t=20.455,P<0.05).单因素分析结果显示,年龄、文化程度、是否接受哮喘教育、是否合并过敏性鼻炎、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、哮喘病程、血嗜酸粒细胞水平与哮喘病人PCA总评分密切相关(P<0.05).多元线性回归分析显示,是否合并过敏性鼻炎、哮喘病程以及血嗜酸粒细胞水平是影响PCA水平的独立危险因素(P<0.05).结论 急性发作期哮喘病人PCA水平明显低于哮喘慢性持续期病人,是否合并过敏性鼻炎、哮喘病程以及血嗜酸粒细胞水平是影响急性发作期哮喘病人PCA总分的独立危险因素.

摘要： 目的探讨胎龄<34周早产儿嗜酸性粒细胞增多症的特点及其与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性。方法回顾性分析2018年1月至2020年3月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿内科收治的胎龄<34周早产儿生后8周内的临床资料,按照嗜酸性粒细胞增多程度分组,比较各组临床资料的差异,采用Logistic回归模型分析嗜酸性粒细胞增多症与BPD的关系。比较BPD患儿与无BPD患儿在不同胎龄时嗜酸性粒细胞增多症构成比及不同程度BPD患儿生后8周内嗜酸性粒细胞计数(eosinophil count,EC)水平。通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析生后4周内不同时间点EC对BPD的预测价值。结果共纳入234例早产儿,发生嗜酸性粒细胞增多症152例,发生率为65.0%,轻度、中度及重度嗜酸性粒细胞增多症分别占23.7%(36/152)、50.7%(77/152)、25.7%(39/152),生后第4周EC达高峰(1.47×109/L)。EC水平与胎龄、胎膜早破、败血症、BPD、红细胞输注、气管插管及生后类固醇使用等临床特征相关,不同程度嗜酸性粒细胞增多症患儿BPD发生率及严重程度差异有统计学意义(P<0.001)。调整胎龄、出生体重、新生儿呼吸窘迫综合征、败血症、有创呼吸机使用时间等因素后,嗜酸性粒细胞增多症是BPD发生的独立危险因素(OR=11.424, 95%CI2.474~52.742,P=0.002)。生后第3周EC预测BPD发生的敏感度最高(78.1%),ROC曲线下面积最大(AUC=0.731, 95%CI 0.663~0.799,P<0.001)。结论早产儿嗜酸性粒细胞增多症发生率高,EC在生后第4周达高峰,嗜酸性粒细胞增多症与BPD可能相关,生后第3周EC对预测BPD的发生有一定价值。

摘要： 目的 分析以大量腹水为首发临床表现的儿童嗜酸细胞性胃肠炎(Eosinophilic Gastroenteritis,EG)诊治特点.方法 对安徽医科大学第一附属医院2014年1月至2020年4月的3例EG病儿临床特点、实验室检查、胃镜、病理以及诊治经过进行回顾性分析.结果 3例病儿均为年长儿,为EG浆膜型病变,临床表现主要为腹胀、腹水;外周血及骨髓细胞学检查显示嗜酸性粒细胞(EoS)显著增多,治疗前3例病儿外周血EoS计数分别是(9.84,9.84,8.48)×109/L;胃镜检查显示胃窦及十二指肠黏膜充血水肿明显、可见充血出血斑;病理检查在胃窦黏膜固有层可见大量EoS浸润.予以饮食回避、抗过敏、激素治疗,1周内病儿症状明显缓解.结论 浆膜型EG病儿主要以大量腹水为首发临床表现,外周血EoS显著升高,确诊依靠内镜下病理检查,饮食疗法结合激素治疗有显著疗效.

摘要： 目的 探讨胎龄＜34周早产儿嗜酸性粒细胞增多症的特点及其与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性.方法 回顾性分析2018年1月至2020年3月首都儿科研究所附属儿童医院新生儿内科收治的胎龄＜34周早产儿生后8周内的临床资料,按照嗜酸性粒细胞增多程度分组,比较各组临床资料的差异,采用Logistic回归模型分析嗜酸性粒细胞增多症与BPD的关系.比较BPD患儿与无BPD患儿在不同胎龄时嗜酸性粒细胞增多症构成比及不同程度BPD患儿生后8周内嗜酸性粒细胞计数(eosinophil count,EC)水平.通过受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线,分析生后4周内不同时间点EC对BPD的预测价值.结果 共纳入234例早产儿,发生嗜酸性粒细胞增多症152例,发生率为65.0％,轻度、中度及重度嗜酸性粒细胞增多症分别占23.7％(36/152)、50.7％(77/152)、25.7％(39/152),生后第4周EC达高峰(1.47×109/L).EC水平与胎龄、胎膜早破、败血症、BPD、红细胞输注、气管插管及生后类固醇使用等临床特征相关,不同程度嗜酸性粒细胞增多症患儿BPD发生率及严重程度差异有统计学意义(P＜0.001).调整胎龄、出生体重、新生儿呼吸窘迫综合征、败血症、有创呼吸机使用时间等因素后,嗜酸性粒细胞增多症是BPD发生的独立危险因素(OR=11.424,95％CI2.474～52.742,P=0.002).生后第3周EC预测BPD发生的敏感度最高(78.1％),ROC曲线下面积最大(AUC=0.731,95％CI0.663～0.799,P＜0.001).结论 早产儿嗜酸性粒细胞增多症发生率高,EC在生后第4周达高峰,嗜酸性粒细胞增多症与BPD可能相关,生后第3周EC对预测BPD的发生有一定价值.

摘要： 本文探讨疑诊胃食管反流病患者食管嗜酸粒细胞增多的情况,及不同程度食管嗜酸粒细胞增多内镜表现的差异.采取2011年1月至2012年12月30日于北京大学第三医院消化科就诊的疑诊GERD的患者共614例,具有反酸、胸骨后烧灼感、胸骨后痛(除外心源性胸痛)、慢性咳嗽、声嘶、咽部异物感等症状之一.所有符合标准的患者均行内镜检查,同时齿状线上方2cm取活检一块,胃窦和胃体各取一块活检.病理评估食管黏膜活检标本中每高倍视野嗜酸粒细胞计数,对食管嗜酸细胞增多且内镜下无反流性食管炎的患者行24小时食管PH监测,Demmester积分≥14.7或SI大于50％诊断为GERD.比较不同程度食管嗜酸粒细胞增加患者的临床及内镜表现之间的差异.研究表明，食管嗜酸粒细胞增加可表现为疑似GERD症状，而其中GERD是引起食管嗜酸粒细胞增加的常见原因。对于非GERD患者，食管嗜酸粒细胞不同浸润程度其内镜表现有所差异，对于此部分患者需要进一步进行PPI治疗反应的评价和随访。

摘要： 目的:报告一例急性淋巴细胞白血病(ALL)伴嗜酸粒细胞增多患者资料,分析其临床特征.方法:结合文献复习分析患者的临床及实验室特征.结果:患者以发热、弥漫性肌肉疼痛、皮疹、咳嗽起病.骨髓活检:骨髓增生活跃,嗜酸粒细胞增多,原始淋巴细胞弥散性浸润.骨髓细胞免疫分型:成熟淋巴细胞2.88％,嗜酸粒细胞增多41.72％,原始细胞42.54％.CD5(-)/CD7(-)、CD10(+)/CD19(+)、HLA-DR(+)/CD11b(-)、CD34(-)/CD33(+)、CD13(-)/CD117(-)、CD14(-)/CD56(-)、CD22(+)/CD20(-)和MPO(-)/CD79α(+).

摘要： 嗜酸粒细胞增多见于寄生虫、真菌感染、药物过敏、血清病、结节性多动脉炎等。曾有个案报道急性早幼粒细胞白血病或急性淋巴细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多，其原因不明。另有报道在急性白血病的中草药治疗或联合化疗后，缓解期患者出现嗜酸粒细胞增多现象，认为白血病可导致机体免疫监控系统失调，治疗后嗜酸粒细胞的增多，为白血病患者缓解后免疫系统恢复的一种标志。具体机制还有待进一步探讨。本文患者应用FLAG方案化疗后，骨髓完全缓解，但同时出现嗜酸粒细胞增高，无明显瘙痒及嗜酸粒细胞浸润症状。痰培养及骨髓培养先后出现致病菌，随着粒缺的恢复及抗菌治疗的显效，患者骨髓中嗜酸粒细胞恢复正常。

摘要： 嗜酸性粒细胞是粒细胞系统中的重要组成部分,其具有吞噬作用及一系列免疫功能,外周血嗜酸性粒细胞增多在维持性血液透析患者中并不少见,但相关研究较少,本研究探讨外周血嗜酸粒细胞增多的患病情况及对维持性血液透析患者的影响.结果表明:维持性血液透析患者嗜酸性粒细胞增多患病率高(19.3%)，但无明显临床症状。嗜酸细胞增多仅与甲状旁腺激素、碱性磷酸酶及空腹血糖水平有关，但嗜酸性粒细胞增多对维持性血液透析患者有无其他影响及是否与透析龄有关仍需进一步的大规模临床观察。

摘要： 目的:在对针刺全血清进行预初分段分离的基础上,进一步分析、鉴定针刺血清中抗哮喘有效成分的大体所在.方法:将稀释后的分段血清以2.5 mL/kg剂量经大鼠尾静脉注射到高嗜酸粒细胞血症模型大鼠的体内,连续注射3d,同时连续10d测定分段血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响.结果:针刺血清组份1、组份 2、和组份 3、在尾静脉注射后3～10d均可明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数(P＜0.05).结论:针刺血清中抗哮喘有效成分不是单一的,针刺可能激发了体内多种生物活性因子.

摘要： 目的:在对针刺全血清进行预初分段分离的基础上,进一步分析、鉴定针刺血清中抗哮喘有效成分的大体所在.方法:将稀释后的分段血清以2.5 mL/kg剂量经大鼠尾静脉注射到高嗜酸粒细胞血症模型大鼠的体内,连续注射3d,同时连续10d测定分段血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响.结果:针刺血清组份1、组份 2、和组份 3、在尾静脉注射后3～10d均可明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数(P＜0.05).结论:针刺血清中抗哮喘有效成分不是单一的,针刺可能激发了体内多种生物活性因子.

摘要： 目的:在对针刺全血清进行预初分段分离的基础上,进一步分析、鉴定针刺血清中抗哮喘有效成分的大体所在.方法:将稀释后的分段血清以2.5 mL/kg剂量经大鼠尾静脉注射到高嗜酸粒细胞血症模型大鼠的体内,连续注射3d,同时连续10d测定分段血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响.结果:针刺血清组份1、组份 2、和组份 3、在尾静脉注射后3～10d均可明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数(P＜0.05).结论:针刺血清中抗哮喘有效成分不是单一的,针刺可能激发了体内多种生物活性因子.

摘要： 目的:在对针刺全血清进行预初分段分离的基础上,进一步分析、鉴定针刺血清中抗哮喘有效成分的大体所在.方法:将稀释后的分段血清以2.5 mL/kg剂量经大鼠尾静脉注射到高嗜酸粒细胞血症模型大鼠的体内,连续注射3d,同时连续10d测定分段血清对高嗜酸粒细胞血症大鼠外周血嗜酸粒细胞计数的影响.结果:针刺血清组份1、组份 2、和组份 3、在尾静脉注射后3～10d均可明显降低高嗜酸粒细胞血症大鼠的外周血嗜酸粒细胞计数(P＜0.05).结论:针刺血清中抗哮喘有效成分不是单一的,针刺可能激发了体内多种生物活性因子.

摘要： 本发明公开了一种嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型的建立和检测方法。该方法包括如下步骤：(1)将小鼠通过OVA致敏以及激发，建立嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型；(2)将步骤(1)中获得的小鼠置于Buxco无创肺功能检测系统的密闭体描舱内自由活动；其中，Buxco无创肺功能检测系统连接有雾化控制器和信号转换器；(3)使用乙酰甲胆碱雾化激发小鼠，并通过Finepointe软件的气道反应性模式测定小鼠雾化激发前后Penh值的变化来评价小鼠的气道反应性。本发明建立了咳嗽明显、无气道高反应、气道嗜酸性粒细胞炎症、激素治疗有效且符合伦理的小鼠EB模型，有利于小鼠EB模型的推广和应用。

摘要： 本发明涉及针对趋化因子嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)2中的独特表位的分离的多特异性抗体，籍此所述抗体结合其它CCR3‑结合趋化因子。本发明还涉及这些抗体用于减弱各种细胞的迁移，以及用于治疗纤维化疾病、自身免疫性炎性疾患、单核细胞相关疾患或过敏性特异反应性疾患(allergic atopic disorder)的用途。

摘要： 提供了质粒载体，它们携带有编码人粒性细胞/巨噬细胞集落刺激因子活性，其中包括嗜伊红细胞生长因子活性的多肽的互补DNA(cDNA)克隆。其中一种多肽长度大约为144个氨基酸，可能包括有一段前导序列。cDNA来源于由伴刀豆球蛋白A活化过的人细胞信使BNA。cDNA通过结合进入一种质粒载体而被克隆，然后载体转化进入大肠杆菌。质粒载体也含有来自SV40病毒的DNA片段，从而使得载体经过转染进入一种哺乳动物细胞例如猴COS-7细胞后，能够使cDNA得以表达。

摘要： 本发明公开了一种嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型的建立和检测方法。该方法包括如下步骤：(1)将小鼠通过OVA致敏以及激发，建立嗜酸粒细胞性支气管炎小鼠模型；(2)将步骤(1)中获得的小鼠置于Buxco无创肺功能检测系统的密闭体描舱内自由活动；其中，Buxco无创肺功能检测系统连接有雾化控制器和信号转换器；(3)使用乙酰甲胆碱雾化激发小鼠，并通过Finepointe软件的气道反应性模式测定小鼠雾化激发前后Penh值的变化来评价小鼠的气道反应性。本发明建立了咳嗽明显、无气道高反应、气道嗜酸性粒细胞炎症、激素治疗有效且符合伦理的小鼠EB模型，有利于小鼠EB模型的推广和应用。

摘要： 本发明涉及针对趋化因子嗜酸粒细胞趋化因子(eotaxin)2中的独特表位的分离的多特异性抗体，籍此所述抗体结合其它CCR3‑结合趋化因子。本发明还涉及这些抗体用于减弱各种细胞的迁移，以及用于治疗纤维化疾病、自身免疫性炎性疾患、单核细胞相关疾患或过敏性特异反应性疾患(allergic atopic disorder)的用途。

摘要： 本发明公开了一种建立无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症小鼠模型的方法。该方法包括步骤：(1)小鼠的准备：SPF级雌性Balb/c小鼠，5～6周龄；(2)小鼠造模：在实验第0、7和14天分别用10μg鸡卵清蛋白+1.3mg氢氧化铝的生理盐水混悬液200μl给予小鼠腹腔内注射，进行致敏；在实验第21、22和23天对小鼠进行浅麻醉，予质量百分比浓度0.02％的鸡卵清蛋白溶液50ul进行滴鼻激发；(3)小鼠的处理：在末次激发24～48h后对小鼠进行创肺功能检测和支气管肺泡灌洗液细胞分类计数分析，收集小鼠的肺以观察肺组织学变化，即获得类似人类的无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症的小鼠模型。

摘要： 本实用新型公开了一种慢性阻塞性肺疾病用血嗜酸粒细胞计数辅助装置，包括检查筒、筒盖、压板、底座、卡环和封皮，所述检查筒与筒盖通过铰链铰接，所述筒盖的右侧固定连接有卡块，所述检查筒的右侧固定连接有连接块，所述连接块与卡环活动连接，所述检查筒的底部固定连接有螺纹环，所述螺纹环与压板固定连接，所述压板的底端固定连接有卡扣。该慢性阻塞性肺疾病用血嗜酸粒细胞计数辅助装置，通过消毒布、封皮、粘胶、压板和检查筒之间的配合，使作业完成后，可以将血液完全包裹起来，不会接触到人，方便安全处理，解决了计数完成后血液样本要弃去，而不处理好的话会出现医务人员感染和操作区不洁的问题。

摘要： 本发明涉及嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物在制备用于治疗FIP1L1-PDGFRα诱导的或TEL-PDGFRβ诱导的骨髓增生性疾病的药物中的用途，特别是用于治愈性治疗和/或预防性治疗嗜酸粒细胞增多综合征和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征的药物，本发明还涉及治疗嗜酸粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征或其它与FIP1L1-PDGFRα、TEL-PDGFRβ或能够激活PDGFR的相似突变有关的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及嘧啶基氨基苯甲酰胺衍生物在制备用于治疗FIP1L1－PDGFRα诱导的或TEL－PDGFRβ诱导的骨髓增生性疾病的药物中的用途，特别是用于治愈性治疗和/或预防性治疗嗜酸粒细胞增多综合征和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征的药物，本发明还涉及治疗嗜酸粒细胞增多综合征、慢性嗜酸性粒细胞白血病和对伊马替尼有耐药性的嗜酸粒细胞增多综合征或其它与FIP1L1－PDGFRα、TEL－PDGFRβ或能够激活PDGFR的相似突变有关的疾病的方法。

摘要： 本发明涉及左旋咪唑的喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和吸入剂的制备和用途。本发明涉及使用左旋咪唑的喷雾剂、气雾剂、粉雾剂和吸入剂治疗嗜酸粒细胞增多性肺炎。