南五味子

摘要： 目的建立南、北五味子直接进样紫外(FI-UV)指纹图谱,用于五味子类药材快速鉴别。方法利用高效液相色谱(HPLC)技术建立南、北五味子FI-UV指纹图谱。对总紫外吸收图谱和紫外光谱进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLS-DA)模式分析。结果南、北五味子药材总紫外吸收图谱和紫外吸收光谱轮廓差异明显,呈现不同指纹特性。PCA分析可将两者区分,PLS-DA分析显示紫外光谱中变量211、240和253 nm对其分类起主要作用,进一步分析提示变量240、253 nm对其分类起决定作用。PLS-DA模型R^(2)X、R^(2)Y、Q^(2)均大于0.96,说明模型稳定好,预测能力强。结论FI-UV指纹图谱结合化学计量学方法能够对南、北五味子药材进行快速鉴别及内在质量评价。

摘要： 对移植驯化南五味子园中不同品系南五味子进行果径、单果重、单果最大质量、单株产量、果浆、果肉、可食率、甜度、口味、丰产性等指标的测定和评价表明,初选的3个品系的12株南五味子个体中,有3个品系的10株南五味子个体在1个或多个果实性状指标上表现比较突出,其中鲜食高品质的有NT2-2、NT2-5、NT2-6、NT2-7、NT2-8、NT2-10,高产量的有NT1-1、NT2-3、NT2-5、NT2-8、NT2-10,产量高品质好的有NT2-5、NT2-8、NT2-10。通过模糊数学隶属函数对1个品系的6株南五味子个体综合评判表明,3株优良单株为NT2-10、NT2-6、NT2-7,其果实各项指标隶属函数均值均高于其他品系,其隶属函数均值范围为0.4978~0.8603。

摘要： 为建立南五味子快速鉴别方法,用粉末直接压片法测定南五味子、五味子对照药材、市售药材及2种自采样品粉末的红外光谱,利用软件绘制红外光谱并进行分析比较,计算400~4000 cm^(-1)范围内不同区域的红外光谱的相似性、观察吸收峰数量及峰形。结果表明,南五味子固体粉末在500~900 cm^(-1)处的红外光谱相似性和1000~1700 cm^(-1)处的峰形、峰高比、峰数量可作为其鉴别依据。

摘要： 以商洛南五味子为研究对象,采用乙醇浸提法提取其中的五味子乙素,通过单因素试验和响应面法优化提取工艺,并进一步研究其复合保鲜剂对鸡蛋的保鲜效果。结果表明,南五味子中五味子乙素的最优提取条件为:料液比1:8(g:mL)、乙醇体积分数90%、提取时间2.5 h、提取温度70°C,五味子乙素提取率为1.77 mg/g。抑菌试验结果表明,五味子乙素对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌均有一定的抑制作用。以五味子乙素、维生素C、柠檬酸、黄原胶为复配物质,以单因素试验为基础,利用正交试验设计对复合保鲜剂配方进行优化,确定最佳配方为:100 mL水溶液中,含维生素C 0.21 g、柠檬酸0.48 g、黄原胶0.21 g、五味子乙素溶液11 mL;该复合保鲜剂对鸡蛋有较好的保鲜效果,可延长保鲜期15 d左右。

摘要： 南五味子和北五味子分别是木兰科植物华中五味子(Schisandra sphenanthera)和五味子(Schisandrachinensis)%的干燥成熟果实。北五味子用GA3、6-BA、KT和ABA不同浓度间、不同天数间的处理后发芽数量对比不是很明显,是低温处理后的正常出苗。南五味子几乎没有发芽。北五味子总酸含量245.52 g/kg显著高于南五味子总酸含量23.98 g/kg。但南五味子五味子甲素和五味子酯甲含量(3.66 mg/g、2.04 mg/g)高于北五味子(0.60 mg/g、0.20 mg/g)。表明秦岭地带南五味子品种相比东北引进的北五味子有一定优势,开展南五味子规范化栽培有一定意义。

摘要： 为了测定与比较我国南北地区五味子藤茎中的五味子素的含量和差异,探究五味子藤茎的可开发利用度。以五味子酯甲与五味子乙素含量作为考察五味子素类化合物的指标,采用超声-乙醇法提取五味子素类化合物,高效液相色谱法测定,测定条件:Kromasil-C18(4.6 mm×200 mm,5 mm)色谱柱,柱温30°C,检测波长220 nm,流动相:甲醇-水(体积比75∶25),进样量5μL,流速0.8 mL/min。结果显示五味子乙素含量在0.0264~0.132 mg/mL范围内线性关系良好,在南五味子藤茎中约0.028%,在北五味子藤茎中约0.147%,平均回收率为98.73%,RSD为1.33%。五味子酯甲含量在0.0324~0.162mg/mL范围内线性关系良好,在南五味子藤茎中约0.237%,在北五味子藤茎中约0.100%,平均回收率为103.64%,RSD为2.60%。表明了南五味子藤茎和北五味子藤茎中均含有丰富的五味子素类化合物,本研究中的两种五味子素类化合物在南北地区五味子藤茎中的分布差异具有统计学意义,五味子藤茎的开发利用具有广阔的前景。

摘要： 草莓在采收和贮运中易受损伤和病原微生物侵染而腐烂变质,影响其商品价值。为研究南五味子木脂素复合涂膜液对草莓保鲜效果的影响,以南五味子为材料,采用超声辅助乙醇浸提法提取其木脂素。以抑菌圈直径为指标,南五味子木脂素对3种供试菌的抑菌效果从强到弱为大肠埃希氏菌>沙门氏菌>金黄色葡萄球菌。考察南五味子木脂素、叶绿素铜钠、魔芋葡甘聚糖、氯化钙4个组分对草莓失重率、可溶性固形物含量、Vc含量的影响。在单因素实验基础上进行响应面优化实验,得到南五味子木脂素复合涂膜液的最优配方为0.32%木脂素+0.0021%叶绿素铜钠+0.27%魔芋葡甘聚糖+1.0%氯化钙,将制备的复合涂膜液应用于草莓贮藏实验,使用复合涂膜液的草莓的失重率下降73.86%,可溶性固形物含量提高67.55%,Vc含量提高21.80%,与对照组相比保鲜效果显著提高,可以作为草莓保鲜的技术参考。

摘要： 目的探究多重连接探针扩增技术(MLPA)结合熔解曲线在五味子和南五味子鉴别中的应用。方法以五味子和南五味子为研究对象,基于其ITS2序列设计探针进行MLPA反应,通过分析荧光熔解曲线的Tm值对二者进行鉴别,并将此方法应用到市场随机收集的31份五味子和南五味子商品中,通过对聚合酶链反应(PCR)产物测序验证此方法的准确性。结果两对探针都表现出很好的特异性和灵敏度,均只出现对应的单一熔解曲线峰,五味子产生82.3°C的熔解曲线峰,南五味子产生80.7°C的熔解曲线峰。31份五味子商品中,16份商品的熔解曲线Tm值与五味子吻合,15份商品的熔解曲线Tm值与南五味子吻合,实验结果与测序结果一致。结论该研究建立的方法特异性强,灵敏度高,且操作简单方便,可以快速鉴别五味子及其掺混品。

摘要： 五味子是木兰科五味子属落叶木质藤本植物,以果实入药,是我国传统名贵地道中药材之一.近年来,五味子的各种用途被不断开发,受到国内外广大用户的青睐,市场行情不断看好,五味子有南北之分,秦岭山区遍布野生五味子资源,属于南五味子,南五味子目前多属于野生状态,广大药农在采摘的同时,对于部分品质较好的野生五味子也进行了移栽,播种育苗等相关试验,由于技术限制,成效不够显著,成活率不高,没有形成规模,作者结合工作实际,对我省秦岭西安周至和宝鸡陇县的南五味子发展现状进行了调研.

摘要： 在对当地气候环境因子进行分析的基础上,对野生南五味子进行平茬移植驯化,观察其在庆元县生长的物候期.结果表明,每年3月上旬返青萌发新梢,4月为花蕾期,5月下旬为初花期,6月至9月上旬为果实膨大期,6月至8月为果实膨大期和盛花期重叠交叉,9月至12月分批次转红成熟采收,花果共赏期长达188 d.庆元县是南五味子的适生区,引种驯化次年即可进入初产期,单株果数53个,单果重达143.91 g.

摘要： 目的：对同时测定五味子和南五味子药材中6种木脂素的含量建立一测多评的方法,并将五味子与南五味子药材及不同部位所含的6种木脂素成分进行测定和比较.rn 方法：采用HPLC法,使用Agilent TC-C18 (4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱,流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,检测波长220 nm,流速l mL·min-1,柱温30°C.同时以五味子醇甲为内参物,建立五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素与五味子醇甲的相对校正因子.并且使用外标法,对14个产地五昧子和8个产地南五味子药材进行6个木脂素成分含量的测定,比较一测多评法计算的含量值与实测值的差异,并对该方法进行再验证,分别对五味子和南五味子的果肉、种仁和种皮中所含的6种木脂素进行测定及对比.rn 结果：所建立的方法和校正因子重现性良好,使用校正因子的计算值与五味子与南五味子的实测值无显著差异;五味子和南五昧子药材以及果肉、种仁、种皮中所含这6种木脂素类成分均有差异,且在这两种药材种仁中的含量相对于其他部位较高.rn 结论：所建立的方法可靠、重现性良好,可用于对五味子和南五味子的质量评价及鉴别研究.

摘要： 南五味子为临床常用中药之一,具有很高的药用价值,其质量的优劣直接影响临床疗效和用药安全.影响南五味子质量的因素很多,该文主要从产地、采收与加工、炮制、贮存与运输等方面进行探讨,期望为南五味子建立科学规范的质量标准提供质量控制依据.

摘要： 目的:对南五味子的一种伪品进行鉴定。方法:应用生药学分析方法,对南五味子及其伪品的外观性状、显微特征进行鉴别研究;并对伪品的原植物及来源进行调查。结果:通过考察伪品原植物及性状、显微等方面的研究,鉴定伪品为:葡萄科葡萄属植物山葡萄(Vitisamurensis Rupr.)的干燥成熟果实。结论:鉴定出山葡萄为南五味子药材的伪品,为市场监管提供有力的技术支持。

摘要： 南五味子(Kadsura longipedunculata),为江南地区一种具有较高观赏价值的常绿观果木质藤本,而在园林绿化中却较少应用,为推广应用此品种,采用TTC法测其种子生活力,并在试验室和圃地进行了育苗试验.结果表明:南五味子的种子生活力较高,达78.3％;试验室和圃地种子发芽力均较高,高于对照组60％标准,其中以100mg/L GA3处理发芽率最高,大于90％;100mg/L KNO3对发芽力影响不大,但在小苗生长方面优于GA3.

摘要： 目的：完善《中国药典》一部南五味子(包括醋南五味子)的质量标准。rn 方法：以安五脂素和南五味予对照药材为对照，重新建立南五味子的具有专属性的薄层色谱(TLC)鉴别方法;测定并提出南五味子的水分和总灰分限度：仍采用高效液相色谱(HPLC)法测定南五味子中五味子酯甲的含量，但按干燥品计算含量并提出新的含量限度：新建醋南五昧子薄层色谱鉴别方法，提出醋南五味子水分、总灰分和干燥品中五味子酯甲的含量限度。rn 结果：南五味子和醋南五味子可采用相同的方法进行薄层色谱鉴别和含量测定：以三氯甲烷.丙酮(60：1)为展开剂，磷钼酸试液加热显色，南五味子及醋南五味子薄层色谱中在与安五脂素相应的位置，显相同颜色的斑点，五味子对照药材色谱中无安五脂索斑点;10批样品的测定结果提出，南五味予水分和总灰分限度分别为不得过12.0％和6.0％，醋制后水分和总灰分含量均无明显区别：在现行药典方法基础上调整五味予酯甲HPLC含量测定的流动相比例为四氢呋喃-水(38：62)，按干燥品计算，南五味子中五味了酯甲含量为0.28％～0.80％，醋南五味子中五味予酯甲含量为0.25％～0.87％。rn 结论：新建的薄层色谱方法专属性强，测定十燥品中五味子酯甲的含量限度，结果准确町靠，提高了南五味子及醋南五味子的质量标准。

摘要： 五味子为木兰科(Magnoliacene)植物五味子Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.或华中五味子Schisandra sphenanthera Rend. et Wils.的干燥成熟果实。前者习称北五味子,后者习称南五味子,两者的性味与归经、功能与主治、用法与用量均相同,临床应用广泛,本文对南、北五味子的鉴别方法作一综述,为五味子药材的进一步推广应用提供依据。

摘要： 目的:对超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)南、北五味子木脂素的工艺进行研究。rn 方法:以五味子总木脂素提取率为考察指标,采用正交试验方法,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量三因素的影响,确定超临界CO2萃取五味子木脂素的最佳条件。采用薄层扫描色谱法测定提取物中4种主要木脂素(五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲和五味子醇甲)的含量。将超临界CO2萃取法与传统的乙醇提取法进行比较。rn 结果:超临界CO2流体萃取五味子木脂素的优选工艺为:萃取压力25MPa、萃取温度35°C、CO2流量为2L/min。南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为95.5%、93.2%,提取物纯度分别为9.2%、13.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为2.89%;而乙醇提取南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为70.6%、57%,提取物纯度分别为3.6%、3.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为0.40%。rn 结论:超临界CO2流体萃取法具有萃取效率高、选择性好、操作简便等特点,明显优于传统的乙醇提取法,可用于五味子木脂素的提取。

摘要： 目的:对超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)南、北五味子木脂素的工艺进行研究。rn 方法:以五味子总木脂素提取率为考察指标,采用正交试验方法,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量三因素的影响,确定超临界CO2萃取五味子木脂素的最佳条件。采用薄层扫描色谱法测定提取物中4种主要木脂素(五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲和五味子醇甲)的含量。将超临界CO2萃取法与传统的乙醇提取法进行比较。rn 结果:超临界CO2流体萃取五味子木脂素的优选工艺为:萃取压力25MPa、萃取温度35°C、CO2流量为2L/min。南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为95.5%、93.2%,提取物纯度分别为9.2%、13.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为2.89%;而乙醇提取南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为70.6%、57%,提取物纯度分别为3.6%、3.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为0.40%。rn 结论:超临界CO2流体萃取法具有萃取效率高、选择性好、操作简便等特点,明显优于传统的乙醇提取法,可用于五味子木脂素的提取。

摘要： 目的:对超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)南、北五味子木脂素的工艺进行研究。rn 方法:以五味子总木脂素提取率为考察指标,采用正交试验方法,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量三因素的影响,确定超临界CO2萃取五味子木脂素的最佳条件。采用薄层扫描色谱法测定提取物中4种主要木脂素(五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲和五味子醇甲)的含量。将超临界CO2萃取法与传统的乙醇提取法进行比较。rn 结果:超临界CO2流体萃取五味子木脂素的优选工艺为:萃取压力25MPa、萃取温度35°C、CO2流量为2L/min。南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为95.5%、93.2%,提取物纯度分别为9.2%、13.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为2.89%;而乙醇提取南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为70.6%、57%,提取物纯度分别为3.6%、3.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为0.40%。rn 结论:超临界CO2流体萃取法具有萃取效率高、选择性好、操作简便等特点,明显优于传统的乙醇提取法,可用于五味子木脂素的提取。

摘要： 目的:对超临界CO2流体萃取(SFE-CO2)南、北五味子木脂素的工艺进行研究。rn 方法:以五味子总木脂素提取率为考察指标,采用正交试验方法,考察萃取压力、萃取温度、CO2流量三因素的影响,确定超临界CO2萃取五味子木脂素的最佳条件。采用薄层扫描色谱法测定提取物中4种主要木脂素(五味子甲素、五味子乙素、五味子酯甲和五味子醇甲)的含量。将超临界CO2萃取法与传统的乙醇提取法进行比较。rn 结果:超临界CO2流体萃取五味子木脂素的优选工艺为:萃取压力25MPa、萃取温度35°C、CO2流量为2L/min。南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为95.5%、93.2%,提取物纯度分别为9.2%、13.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为2.89%;而乙醇提取南、北五味子总木脂素的平均提取率分别为70.6%、57%,提取物纯度分别为3.6%、3.0%,北五味子提取物中五味子乙素含量为0.40%。rn 结论:超临界CO2流体萃取法具有萃取效率高、选择性好、操作简便等特点,明显优于传统的乙醇提取法,可用于五味子木脂素的提取。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明公开了一种综合提取五味子中的五味子多糖、五味子总木脂素和五味子总皂苷的方法及其应用，提取方法包括水提取、多糖的提取和纯化、闪式醇提、总木脂素的提取和纯化、总皂苷的提取和纯化。本发明通过往水提醇沉后的五味子粗多糖中加入硫酸铵溶液，可有效去除蛋白等大分子杂质，离心后的上清液用透析袋在去离子水中透析可去除小分子杂质，得到高纯度五味子多糖；通过将水提醇沉上清液和醇提液合并去醇后上大孔树脂，水洗后用低浓度乙醇洗脱，能有效去除非目标成分，使醇洗所得到的目标成分含量进一步提高，经过大孔树脂纯化后可得较高含量的木脂素和总皂苷的混合物，方便后续纯化；本发明的方法资源利用高，提取效率高，应用前景广阔。

摘要： 一种从五味子提取液中纯化五味子醇甲及五味子乙素的方法，它是五味子生药经提取后，收集提取液，将提取液浓缩至生药重量的0.3-0.8倍，向浓缩液中加入体积为生药重量2-4倍的纯水，在0-4°C下冷却静置4-6h进行水沉，进行第一次高速离心分离，沉淀待处理；向上清液中加入生药重量的10-20%活性炭搅拌吸附0.5-3h后，进行第二次高速离心分离，离心上清液弃去；向活性炭中加入生药重量的4-20倍60-95%（v/v）的乙醇溶液，加热至50-80°C洗脱1-3h，进行第三次高速离心分离后收集上清液；将上清液加入到第一次离心后的沉淀中，搅拌，均质后加入生药重量的3-8%的辅料，干燥后即得到含五味子醇甲和乙素的干浸膏；本发明操作简洁，安全无毒，成本低，回收率高，能同时回收五味子醇甲和五味子乙素，具有良好的医药和保健食品开发前景。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了一种闪蒸气相色谱-质谱法结合指纹图谱鉴别北五味子和南五味子的方法，所述方法为：将北五味子和南五味子粉末装入裂解器中，将裂解器置于气相色谱仪进样口处，当裂解器温度达到300-350°C时进样，采用质谱标准谱库对蜂胶化学成分进行定性，然后选取特征峰得到特征成分，建立指纹图谱数据库，然后利用统计分析将待鉴别样品归类为北五味子或南五味子。闪蒸气相色谱采用固体样品直接进样，无溶剂使用，故操作简便，环保；开发闪蒸色谱-质谱方法对五味子样品进行定性、定量检测，能够有效节省实验时间、简化实验步骤，快速评价五味子的品种；该检测技术可以推广到五味子鉴别领域，对五味子质量控制具有十分深远的意义。

摘要： 本发明涉及一种鉴别五味子中掺杂南五味子的薄层色谱方法，属中药药材鉴别技术领域。主要内容如下：以安五脂素为对照品，五味子的乙酸乙酯溶液为供试品溶液，点于同一硅胶薄层板GF254上，以氯仿和丙酮为展开剂，展开后，取出，晾干，直接在254nm紫外光灯下进行检视鉴别，供试品在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，不得显相同的暗斑；或以5％磷钼酸溶液为显色剂，显色后，在日光下进行检视鉴别，在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，不得显相同颜色的斑点。否则，则可判为掺杂有南五味子。

摘要： 本发明涉及生物药材繁育扩种方法，尤其涉及一种五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条扦插技术，该技术可直接应用于生物药材繁育扩种。该扦插方法包括以下步骤：1）选取五味子科植物内南五味子或异型南五味子枝条，将枝条截成12～16厘米长，枝条基部斜剪至呈40～43度斜角，枝条顶部剪平，其中，所述枝条选择带有芽眼的茎段，且需剪除叶子；2）即刻将经步骤1）斜剪后的枝条的斜剪口沾木炭灰，封口；3）将枝条入土的一端浸泡在柳树皮浸泡液中3～5分钟后取出，放置10分钟，待晾干后，将枝条插入整平好的生红沙土苗床上即可。此方法使苗木成活率由目前技术的50%～60%提高到95%以上。

摘要： 本发明公开了一种闪蒸气相色谱-质谱法结合指纹图谱鉴别北五味子和南五味子的方法，所述方法为：将北五味子和南五味子粉末装入裂解器中，将裂解器置于气相色谱仪进样口处，当裂解器温度达到300-350°C时进样，采用质谱标准谱库对蜂胶化学成分进行定性，然后选取特征峰得到特征成分，建立指纹图谱数据库，然后利用统计分析将待鉴别样品归类为北五味子或南五味子。闪蒸气相色谱采用固体样品直接进样，无溶剂使用，故操作简便，环保；开发闪蒸色谱-质谱方法对五味子样品进行定性、定量检测，能够有效节省实验时间、简化实验步骤，快速评价五味子的品种；该检测技术可以推广到五味子鉴别领域，对五味子质量控制具有十分深远的意义。

摘要： 本发明涉及一种鉴别五味子中掺杂南五味子的薄层色谱方法，属中药药材鉴别技术领域。主要内容如下：以安五脂素为对照品，五味子的乙酸乙酯溶液为供试品溶液，点于同一硅胶薄层板GF254上，以氯仿和丙酮为展开剂，展开后，取出，晾干，直接在254nm紫外光灯下进行检视鉴别，供试品在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，不得显相同的暗斑；或以5％磷钼酸溶液为显色剂，显色后，在日光下进行检视鉴别，在与安五脂素对照品相同Rf值位置上，不得显相同颜色的斑点。否则，则可判为掺杂有南五味子。

摘要： 本发明公开了一种由南五味子醇浸膏制成的成品药中五味子甲素含量的测定方法，它包括如下的步骤：(1)色谱条件与系统适应性试验；(2)对照品溶液的制备；(3)供试品溶液的制备；(4)测定。该方法采用高效液相色谱法测定五味子甲素的含量，灵敏度高、准确；该方法中供试品溶液的制备采用超声处理，简单易操作，误差小。通过对五味子甲素含量的检测控制，可有效地控制由南五味子醇浸膏制成的成品药的内在质量。