特征成分

摘要： 本研究建立了一种基于超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱(UHPLC-LTQ-Orbitrap MS)技术及分子网络技术联合应用的快速分析方法鉴定灯盏细辛注射液的化学成分。采用UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm×1.7μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。在正、负离子模式下,采集LTQ-Orbitrap MS数据,根据MS/MS碎裂模式的相似性创建GNPS分子网络,运用Cytoscape 3.6.1软件筛选结构相似的分子簇。根据碎片结构的相似性,化合物被聚为咖啡酰酯衍生物和黄酮类2大类别。最后,根据保留时间、高分辨质谱精确分子质量和MS ^(n)碎片等信息鉴定灯盏细辛注射液的化学成分。通过对主要类别化合物进行鉴定,在灯盏细辛注射液中共快速筛查到84种化学成分,其中49种成分为首次鉴定。该方法可为灯盏细辛注射液的质量控制、药效学研究提供参考。

摘要： 制备了3种不同奶香卷烟纸并制成卷烟,考察其特征成分的释放及迁移行为。结果表明,奶香香精和奶香型卷烟纸的特征成分为香兰素、乙基香兰素,且是奶香型卷烟的嗅香来源。加香卷烟纸奶香特征成分会有效迁移到主流烟气中,卷烟抽吸前3口的特征成分迁移量基本一致。奶香型卷烟放置4个月后,烟丝中的香兰素会迁移到卷烟纸中,而乙基香兰素主要转移至内衬纸和滤棒(含接装纸)中,转移量可达70%。放置9个月后,香兰素增加约250%,乙基香兰素降低约40%。

摘要： 目的 建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定坤宝丸中麦冬及其掺伪品的4种特征成分含量。方法 该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,3.5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;柱温35°C;电喷雾离子源;正负离子扫描;多反应监测。测定麦冬中甲基麦冬黄烷酮A、甲基麦冬黄烷酮B,以及掺伪品湖北麦冬中山麦冬皂苷B、短葶山麦冬中短葶山麦冬皂苷C的含量。结果 4种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.998 0),平均加样回收率91.2%~108.6%,RSD均小于5.0%。结论 该方法样品前处理快速简便,检测灵敏度较高,准确度良好,可用于筛查坤宝丸中麦冬及其掺伪品。

摘要： 在运动员结束运动不久后,当其消化系统还未恢复正常工作时,通过补充肽类,能够让肽快速酶解并促进氨基酸吸收,从而促进相关运动器官的迅速修复,促进代谢合成。《食品安全国家标准运动营养食品通则》(GB 24154-2015)也明确规定,运动后恢复类的运动营养食品以肽类为主特征成分,适用于中、高强度或长时间运动后恢复的人群使用。胶原蛋白是许多结蒂组织的结构性蛋白,例如关节、皮肤、骨骼等,而胶原蛋白肽就是胶原蛋白的酶解产物。

摘要： 目的考察河南秋种颠茄草不同采收时间及不同部位对药材质量的影响,并将不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯2种特征成分含量进行对比分析。方法采用高效液相色谱法测定不同采收时间、不同部位及不同产地颠茄草中硫酸天仙子胺和东莨菪内酯的含量。比较河南秋种颠茄草各部位对全草2种特征成分的贡献值,预测河南秋种颠茄草最佳采收时间,并对不同产地颠茄药材进行聚类分析。结果硫酸天仙子胺、东莨菪内酯分别在0.25~8.00 mg·mL^(-1),18.764~600.44μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.07%,94.76%,RSD分别为1.30%,1.04%;2种成分含量在6月中旬最高;河南秋种颠茄草不同部位对全草两种成分贡献值的大小为:叶>茎>果>根;20个产地样品可聚为4类,其中河南秋种颠茄草质量较好。结论河南秋种颠茄草质量较好,6月中旬采收较适宜。

摘要： 南五味子和北五味子分别是木兰科植物华中五味子(Schisandra sphenanthera)和五味子(Schisandrachinensis)%的干燥成熟果实。北五味子用GA3、6-BA、KT和ABA不同浓度间、不同天数间的处理后发芽数量对比不是很明显,是低温处理后的正常出苗。南五味子几乎没有发芽。北五味子总酸含量245.52 g/kg显著高于南五味子总酸含量23.98 g/kg。但南五味子五味子甲素和五味子酯甲含量(3.66 mg/g、2.04 mg/g)高于北五味子(0.60 mg/g、0.20 mg/g)。表明秦岭地带南五味子品种相比东北引进的北五味子有一定优势,开展南五味子规范化栽培有一定意义。

摘要： 目的:采用高效液相色谱法分析恒山黄芪的化学特征。方法:建立同时测定黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷5个黄酮类化合物含量的高效液相色谱法,并结合《中华人民共和国药典》 2020年版中黄芪甲苷的含量测定方法,对恒山黄芪与参照黄芪进行比较。结果:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷、黄芪异黄烷在恒山黄芪中的含量显著高于参照黄芪,而芒柄花苷、黄芪甲苷在2组黄芪中差异不明显。受试者工作特征(ROC)曲线分析表明,毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷和黄芪异黄烷苷判别的可信度较高。结论:毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪紫檀烷苷、黄芪异黄烷苷在恒山黄芪中含量较高,可作为其特征判别成分。

摘要： 目的探讨天南星炮制前后特征成分间的差异。方法采用UPLC-UV结合UPLC-Q-TOF-MS技术研究天南星与制天南星中主要活性成分。结果含氮类化合物成分从生天南星鉴别出5个,从制天南星鉴别出3个;生天南星黄酮和制天南星黄酮紫外特征基本一致,从中鉴定出3个黄酮类成分,推断出9个黄酮类成分。结论天南星炮制前后化学成分存在差异,为天南星炮制提供一定的参考。

摘要： 采用气相色谱技术测定了6个品牌七个轮次(共计42个样品)基酒中乙醛、乙缩醛、正丙醇、乳酸乙酯等14个特征成分的含量,初步探究不同轮次中特征成分的变化情况;运用主成分分析法对数据进行降维处理.结果表明:通过主成分分析法得出,第1、2、3、4主成分的贡献率分别为29.217％、20.770％、18.399％、11.371％,这4个主成分累计贡献率达到79.757％,可代表基酒中特征成分的主要趋势,综合评价得分由高到低为JX-B-1、JX-J-1、JX-J-2等.

摘要： 目的:建立同时适用于五加科人参属西洋参、人参和三七药材高效液相色谱(HPLC)特征图谱鉴别和含量测定方法,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据.方法:西洋参、人参、三七均以甲醇提取,特征图谱及含量采用同一液相色谱条件:C8色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,紫外光(203 nm)检测,特征图谱采用Chempattern化学计量学软件进行数据处理、计算相似度、主成分分析.结果:西洋参特征图谱有11个共有峰相似度为0.86～0.99,特征成分为人参皂苷Rc、人参特征图谱有9个共有峰,相似度为0.98～0.99,特征成分为人参皂苷Rf,三七特征图谱有8个共有峰,相似度为0.96～1.0,特征成分为三七皂苷R1,品种内相似度均很高,品种间相似度低为0.54.主成分分析可将3种药材显著区分,并显示特征成分及共有成分人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rd峰对区分3种药材累积贡献权重值为87％,其中人参皂苷Rg1与人参皂苷Re峰面积比值在3个药材中的差异有统计学意义,比值范围稳定,三者比值依次为0.13±0.08、1.20±0.60、8.30±3.0,对于药材的鉴定有重要意义.各共有成分的单体含量及其总含量均以三七为最高,西洋参次之,人参最低,人参皂苷Rg1在西洋参与人参中的含量基本一致.结论:新建立的HPLC特征图谱方法在鉴别同属药材品种的同时测定了主要皂苷成分的含量测定,方法的专属强,稳定性高,重复性好,且大幅缩短了分析时间,提高分析效率,为药材的质量评价提供科学便捷的方法和依据.

摘要： 研究了色谱方法测定五加皮保健酒中特征成分栀子甙,桂皮醛、4-甲氧基水杨醛、丁香酚、藁本内酯、对甲氧基桂皮酸乙酯的含量.测定方法有较好的重现性(RsD92%).以及测定了样品中的总黄酮含量.对19个样品进行了测定.检测结果表明,各样品之间的特征成分含量有较大差异.采用高效液相色谱建立了五加皮保健酒的石油醚-乙醚提取物的特征指纹图谱.结合特征成分定量和特征指纹图谱相似度分析比较了同一厂家不同批次和不同厂家同类产品的差异.

摘要： 目的:通过对5种干燥方法(晾干、晒干、熏干、熏硫及热风干燥)加工处理后的当归样品进行含量测定,综合分析5种干燥方法对当归活性物质的影响. 方法:依据《中华人民共和国药典》(2010版)测定各当归样品中浸出物、挥发油及阿魏酸含量,采用苯酚-硫酸法,通过紫外-可见分光光度计对其总多糖进行测定,运用GC-MS测定挥发油中主要成分含量.所得数据采用方差分析、聚类分析、因子分析进行处理. 结果:浸出物、E-藁本内酯、α-蒎烯、β-罗勒烯、多糖可作为评价当归质量的特征成分,5种干燥方法对其浸出物、E-藁本内酯、α-蒎烯、β-罗勒烯、多糖含量具有一定影响,晾干、晒干、熏干、热风干燥对其含量影响较小,熏硫法对其含量影响较大. 结论:5种干燥方法对当归特征活性物质含量均具有一定的影响,其中熏硫法影响最大.

摘要： 本发明涉及一种正天丸制剂中挥发性成分的特征图谱的构建方法及正天丸制剂中挥发性成分的检测方法，该构建方法及检测方法利用水蒸气蒸馏法提取正天丸制剂中的挥发性成分，用气相色谱法对其进行特征图谱分析，以相对保留时间比作为评价指标，建立正天丸挥发性成分特征图谱，并对正天丸制剂进行检测。该构建方法及检测方法重现性好，特征峰分离度高，为正天丸制剂整体质量控制提供了方法参考。

摘要： 本发明涉及一种正天丸制剂中挥发性成分的特征图谱的构建方法及正天丸制剂中挥发性成分的检测方法，该构建方法及检测方法利用水蒸气蒸馏法提取正天丸制剂中的挥发性成分，用气相色谱法对其进行特征图谱分析，以相对保留时间比作为评价指标，建立正天丸挥发性成分特征图谱，并对正天丸制剂进行检测。该构建方法及检测方法重现性好，特征峰分离度高，为正天丸制剂整体质量控制提供了方法参考。

摘要： 本发明涉及一种掺假羊乳的鉴别方法，具体涉及一种基于特征性成分α3’‑半乳糖基乳糖及N‑乙酰葡糖胺基乳糖的掺假羊乳鉴别方法。首先通过反相高效液相色谱技术定性定量比较了羊乳和牛乳寡糖中α3’‑半乳糖基乳糖(α3’‑GL)和N‑乙酰葡糖胺基乳糖的差异；然后针对不同添加比例的牛乳和羊乳混合物中α3’‑GL和N‑乙酰葡糖胺基乳糖的含量建立了线性回归方程；最后利用线性回归方程对市售的羊乳制品进行掺假检测，为进一步发展掺假羊乳的鉴别技术提供了新思路。

摘要： 本发明是一种基于多域分析与主成分分析的大型回转设备主轴状态特征提取方法。本发明涉及大型回转设备主轴及大型回转装备中的故障诊断与健康监测技术领域，本发明基于大型回转设备的主轴状态振动信号，进行信号时域分析；基于振动信号的频域分析结果，进行频域特征的提取，包括重心频率、平均频率、均方根频率和频率标准差；基于小波包分解将振动信号进行各个频率子频带的分解，得到各个子频带的能量，归一化后得到各子频带占比，得到主轴状态振动信号的多方位特征指标；基于主成分分析方法将多方位特征指标进行降维处理，得到降维后的反应大型回转设备主轴状态的特征信息。

摘要： 本发明提供了一种旱烟特征致香成分，所述致香成分包含金合欢醇、香叶醇、植物醇、棕榈酸和茄酮；所述致香成分具有米酒香味、清甜香味和花香味。本发明还公开了所述旱烟特征致香成分的制备方法和用途。本发明的致香成分应用于烟草中，可提高烟草制品的品质。

摘要： 本发明公开了黑藏羊特征挥发性风味成分的鉴别方法，采用气相色谱‑离子迁移谱联用技术对在不同饲养方式下的黑藏羊中的挥发性成分进行定性和/或定量分析，得到气相离子迁移谱图和指纹图谱。本发明方法对在不同饲养方式下的黑藏羊中的挥发性成分进行分析，寻找对其整体风味有重要贡献的特征化合物，可应用于黑藏羊品质的评测。

摘要： 本发明公开了一种利用分类层权重进行检索特征主成分分析的方法。首先构建特征分类网络；然后根据任务准备特定的数据集，将数据域划分为训练集和测试集，利用训练集训练网络，直到网络参数拟合，即特征提取网络能够提取到具有区分性的特征；抽取训练好的网络的分类层的权重矩阵，利用标准主成分分析的方法处理权重矩阵，接着利用奇异值分解的方法求得主成分矩阵；将测试集图像输入训练好的网络提取特征，并用得到的主成分矩阵处理测试图像的特征；利用降维后的图像特征进行图像检索。本发明利用分类层权重矩阵，在降低特征维度的同时，提高了检索的精确度。

摘要： 本发明公开了一种基于网络爬虫和多模态特征的成分‑靶点相互作用预测方法，包括以下步骤：S1，数据收集模块：利用网络爬虫自动获取中药的成分和靶点相关数据；S2，数据预处理模块：融合成分和靶点相关数据，构建成分表、靶点表、成分‑靶点关系表；S3，多模态特征提取模块：分别将成分和靶点的描述符特征、序列相似性特征、网络拓扑特征进行跨模态融合，获取成分和靶点特征；S4，可靠负样本构建模块：利用PU学习和已知的成分‑靶点相互作用关系构建可靠负样本集；S5，分类模型构建模块：成分‑靶点特征结合正负样本集训练二分类模型。

摘要： 本发明提供一种香原料特征成分质谱数据库的建立方法、装置及香料成分确定方法、系统，其中的香原料特征成分质谱数据库的建立方法，包括如下步骤：获取香原料中挥发性成分的质谱图以及质谱图信息，所述质谱图信息包括香原料名称；根据所述质谱图和相应的质谱图信息建立香原料特征成分条目；存储所述特征成分条目，建立特征成分质谱数据库。本发明首次提出并建立了较为完整的香原料特征成分质谱数据库。为剖析香精香料、精确仿香、自主调香以及追溯加香产品中的天然香原料提供了一种快捷有效的途径，有效降低了针对香精香料定性分析的难度。

摘要： 本发明提供一种加拿大烟叶烟气特征酸性香味成分的制备方法，本发明以加拿大烟叶全烟气成分为对象，避免了仅收集烟气粒相物带来的部分香味成分的损失问题；同时采用硅胶柱层析和凝胶色谱联合分离的方法选择性制备得到特征酸性香味馏分，既能准确筛选出彰显加拿大烟叶风格的特征致香组分，又可以进一步富集特征成分，因此提取效率高，有效成分含量高；添加到参比卷烟后能较好的再现加拿大卷烟的香气特征，从而提升卷烟的感官质量；同时本发明设备简单，操作方便，便于推广。