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化痰祛瘀法

化痰祛瘀法的相关文献在1992年到2022年内共计107篇,主要集中在中国医学、内科学、神经病学与精神病学 等领域,其中期刊论文97篇、会议论文10篇、专利文献94635篇;相关期刊74种,包括中国保健、内蒙古中医药、现代中西医结合杂志等; 相关会议9种,包括中华中医药学会介入心脏病学分会成立大会、第一届全国中西医介入心脏病学论坛暨第六届长城国际中西医心脏病学论坛、第二届长城国际中西医结合心脏病论坛、中华中医药学会第十届男科学术大会等;化痰祛瘀法的相关文献由267位作者贡献,包括张娟、秦合伟、韩辉等。

化痰祛瘀法—发文量

期刊论文>

论文:97 占比:0.10%

会议论文>

论文:10 占比:0.01%

专利文献>

论文:94635 占比:99.89%

总计:94742篇

化痰祛瘀法—发文趋势图

化痰祛瘀法

-研究学者

  • 张娟
  • 秦合伟
  • 韩辉
  • 任毅
  • 何望生
  • 冯兴中
  • 刘泰
  • 卢苇
  • 吴丽敏
  • 周铭
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 石以石则; 李婷婷; 陈威; 肖政华
    • 摘要: 目的系统评价化痰祛瘀法联合西药治疗胃癌前病变的临床疗效及安全性。方法检索知网、维普、万方、PubMed数据库中“化痰祛瘀法联合西药治疗胃癌前病变”的相关文献,检索时限为建库至2021年11月。据纳入、排除标准筛选文献,提取所需资料数据,采用Revman 5.4软件进行分析,评价单纯西药与化痰祛瘀法联合西药治疗胃癌前病变的临床疗效、胃脘痛症状改善情况、血清胃蛋白酶原水平、胃黏膜病理变化以及不良反应发生率。结果纳入8个研究,745例患者,其中治疗组(化痰祛瘀法联合西药)375例,对照组(西药)370例;Meta分析显示,与对照组比较,治疗组胃黏膜病理变化改善[胃黏膜萎缩(MD=-0.76,95%CI:-1.40~-0.13)、肠上皮化生(MD=-0.51,95%CI:-0.74~-0.28)、异型增生(MD=-0.53,95%CI:-0.76~-0.30)]及胃脘痛症状改善(MD=-0.78,95%CI:-1.28~-0.28)优于对照组,临床总有效率高于对照组(RR=1.25,95%CI:1.15~1.35),差异有统计学意义(P0.05)。结论化痰祛瘀法联合西药治疗胃癌前病变能更好的提高临床总有效率,改善胃脘痛症状、胃黏膜病理改变及血清PGⅠ、PGⅡ水平,具有较好的安全性。
    • 胡晓玲
    • 摘要: 糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病患者常见的微血管并发症,是我国疾病致盲的首要病因[1]。糖尿病性黄斑水肿(DME)是糖尿病视网膜病变患者视力损伤的最常见原因,糖尿病患者长期高糖状态破坏血管内皮,血管通透性增加,破坏血-视网膜屏障引起新生血管形成以及微血管渗漏,继发黄斑内细胞外液的累积和渗出,最终发病[2]。
    • 张永晨; 秦合伟; 赵平丽; 周子朋
    • 摘要: 目的:观察化痰祛瘀法是否通过miRNA-467b靶向脂蛋白脂肪酶(LPL)调控巨噬细胞,减少IL-6、IL-1β、TNF-α和MCP-1等炎性因子分泌及巨噬细胞脂质蓄积,探讨化痰祛瘀法抗动脉粥样硬化的分子机制.方法:将RAW264.7巨噬细胞株随机分为5组,即对照组、模型组、miR-467 b mimic组、高剂量组和低剂量组,不同组别的巨噬细胞经干预后,观察巨噬细胞增殖和凋亡情况;采用RT-PCR和Western-blot法检测巨噬细胞中pri-miR-467 b、LPL mRNA和蛋白表达;采用高效液相色谱法检测巨噬细胞内的胆固醇水平;采用ELISA法检测培养基中IL-6、IL-1β、TNF-α和MCP-1炎症因子水平.结果:含药血清干预后,高剂量组和低剂量组的巨噬细胞凋亡率和增殖率明显低于模型组(P0.05).结论:化痰祛瘀法抑制动脉粥样硬化斑块形成的作用机制可能与调控miRNA-467 b靶向LPL调控巨噬细胞,减少IL-6、IL-1β、TNF-α和MCP-1等炎性因子分泌和巨噬细胞脂质蓄积.
    • 葛平玉; 郭银雪; 常青; 吴栖岸
    • 摘要: 目的 探析化痰祛瘀法治疗对高尿酸血症患者勃起功能和血管内皮功能的临床效果.方法 临床选择2018年3月至2019年1月在贵州中医药大学第一附属医院接受诊治的高尿酸血症合并勃起功能障碍患者40例,根据随机数字表法分为对照组(n=20)和治疗组(n=20).对照组予以非布司他+西地那非治疗,治疗组予以非布司他+祛瘀化痰二仙汤治疗,两组均治疗12 w,予以国际阴茎勃起功能问卷(ⅡEF)-5评分和4级勃起硬度分级(EHGS);检测外周循环血管内皮祖细胞(EPCs)、内皮细胞微粒(EMPs);检测血清丙二醛(MDA)含量和一氧化氮(NO)含量.结果 对照组临床总有效〔13例(65.0%)〕与治疗组〔19例(95.0%)〕差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后IIEF-5评分均显著有升高,且治疗组治疗后IIEF-5评分显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后EPCs、EMPs均显著下降,且治疗组治疗后的EPCs、EMPs水平显著低于对照组(P<0.05);两组治疗后NO含量均显著高于治疗前,且治疗组治疗后NO含量显著高于对照组(P<0.05);两组治疗后MDA含量均显著低于治疗前,且治疗组治疗后MDA含量显著低于对照组(P<0.05).结论 老年高尿酸血症患者予以化痰祛瘀法治疗,可显著改善勃起功能障碍和血管内皮细胞功能,临床效果确切.
    • 王付启; 李文涛; 王媛; 秦合伟
    • 摘要: 目的:观察化痰祛瘀法防治动脉粥样硬化的作用机制是否与靶向调控miR-17-5p影响PCSK9/VLDLR信号通路有关.方法:15只C57BL/6小鼠作为对照组,60只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、miR-17-5p inhibitor组、化痰祛瘀法高剂量组(高剂量组)和化痰祛瘀法低剂量组(低剂量组),每组各15只;连续干预8周后检测各组小鼠外周血清中IL-6、IL-10、TNF-α水平,主动脉中miR-17-5p、VLDLR、PCSK9 mRNA和蛋白表达水平,并进行病理学观察.结果:与模型组相比,miR-17-5p inhibi-tor组、高剂量组、低剂量组外周血清中IL-6、IL-10和TNF-α水平明显降低(P<0.05),与模型组相比,miR-17-5p inhibitor组、高剂量组、低剂量组主动脉miR-17-5p和VLDLR mRNA和蛋白表达均明显降低(P<0.05),PCSK9 mRNA和蛋白表达水平均明显升高(P<0.05);病理检测结果显示,miR-17-5p inhibitor组、高剂量组、低剂量组的动脉粥样硬化程度明显较轻.结论:化痰祛瘀法抗动脉粥样硬化的作用机制可能与靶向调控miR-17-5p影响PCSK9/VLDLR信号通路,抑制血管炎性反应,减轻内皮细胞损伤有关.
    • 方宏林
    • 摘要: 目的:分析化痰祛瘀法治疗高血压伴高脂血症疗效.方法:将2019年1月至2020年3月本院收治的84例高血压伴高脂血症患者视为研究对象,信封法随机划入研究组和参照组(n=42).参照组使用硝苯地平控释片及阿托伐他汀钙片治疗,研究组在此基础上一个月化痰祛瘀法治疗,比较患者的血脂、血压控制效果.结果:治疗前两组患者的血压与血脂水平比较无显著区别,治疗后研究组患者的血压、血脂水平显著降低,优于参照组(p<0.05).研究组病患的症状改善率是97.62%,参照组病患的症状改善率是83.33%,差距对照有统计学意义(p<0.05).结论:化痰祛瘀法治疗高血压伴高脂血症的效果较好,可有效改善患者的血压、血脂水平,降低临床推广.
    • 关智莹; 马春
    • 摘要: 失眠是临床的常见疾病之一,痰瘀互结可导致失眠的发生.笔者通过对痰瘀互结进行分析,从理论上探讨痰瘀互结之失眠的论治,最终认为在治疗痰瘀互结之失眠时,应以化痰祛瘀法为主,以行气之法为辅,并结合患者的具体情况,适当加入醒神开窍、养心安神、散结止痛之品佐助,以提高临床疗效.同时,应排查病因,发现问题根源,及时加以疏导,鼓励患者配合治疗,从而达到最佳的临床疗效.
    • 秦合伟; 李彦杰; 张志鑫; 姬令山; 郭宁
    • 摘要: 目的 观察化痰祛瘀法抗动脉粥样硬化的效应及作用机制.方法 ①体外实验:通过加入氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)构建血管内皮细胞损伤模型.随机将细胞分为4组:模型组、微小核糖核酸181(miR-181)模拟物组、miR-181抑制物组、化痰祛瘀法药物血清组.检测各组细胞活性,miR-181、输入蛋白 α3和核因子 κB(NF-κB)的基因和蛋白表达水平.②动物实验:60只ApoE-/-小鼠随机分为5组:模型组,miR-181抑制物组,miR-181模拟物组,化痰祛瘀法高、低剂量组,每组12只,连续给药8周后检测外周血浆白细胞介素-6(IL-6)、血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)和E-选择素水平,各组主动脉壁miR-181、输入蛋白 α3和NF-κB的基因表达水平,并进行病理学观察.结果 ①体外实验:与模型组相比,化痰祛瘀法药物血清组和miR-181模拟物组的细胞活性升高(P<0.05),输入蛋白 α3和NF-κB的基因和蛋白表达下调(P<0.05).②动物实验:与模型组相比,化痰祛瘀法高、低剂量组和miR-181模拟物组外周血浆IL-6、VCAM-1和E-选择素水平降低(P<0.05);与miR-181抑制物组相比,化痰祛瘀法各组外周血浆IL-6、VCAM-1和E-选择素水平降低(P<0.05).与模型组相比,化痰祛瘀法各组和miR-181模拟物组主动脉miR-181 mRNA表达上调(P<0.05),输入蛋白 α3和NF-κB mRNA表达下调(P<0.05);与miR-181模拟物组相比,化痰祛瘀法高、中剂量组主动脉miR-181 mRNA表达下调,而输入蛋白 α3和NF-κB mRNA表达上调(P<0.05).结论 化痰祛瘀法抗动脉粥样硬化的作用机制可能与其调控miR-181从而靶向影响输入蛋白 α3/NF-κB信号通路,降低IL-6、VCAM-1和E-选择素等炎性介质水平,减轻血管内皮细胞损伤有关.
    • 董丹阳; 朱惠萍; 孙宏文
    • 摘要: cqvip:非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是一种与遗传易感及胰岛素抵抗有着密切关系的代谢应激性肝损伤,包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)及NASH相关肝硬化(Hepatic Cirrhosis)[1],其发病率及检出率近年临床呈增长趋势,且伴随着现代生活水平的提高,NAFLD的发病呈年轻化。
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