动物实验模型

摘要： 过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)是儿童时期常见的全身性小血管炎病变,容易引起肾损伤,相较于本病大量临床研究报道,有关动物实验模型的文献报道相对较少。现对比分析当前国内外HSP动物实验模型的构建机理、造模方法及优缺点,就HSP动物模型构建思路进行探讨分析,为本病的科学研究提供参考。

摘要： 放置胆道支架是治疗胆道良性狭窄(benign biliary stricture,BBS)主要手段之一.目前常用的胆道支架是塑料支架和自膨式金属支架,但塑料支架易堵塞、移位,需要频繁更换;而金属支架价格昂贵、取出困难.生物可降解胆道支架(biodegradable biliary stent,BDBS)安全有效且无需移除,是极具应用前景的新型支架,但迄今为止临床使用经验有限.当前生物可降解支架最常用的材料是聚二恶烷酮,有限的人体试验显示其生物相容性良好.近期经内镜和经皮经肝放置自膨式聚二恶烷酮胆道支架治疗胆道良性狭窄的研究令人瞩目,初步的结果也令人鼓舞,但较高的术后胆管炎发生率也让人担忧.逐步增多的临床研究显示BDBS的安全性和有效性,初步展现出其广阔的应用前景,未来需要对长期临床效果进行进一步的大样本临床对照研究.

摘要： 目的:用心脏原位垫线结扎法制备大鼠心肌缺血再灌注模型,简化实验操作,提高造模成功率.方法:健康SD大鼠随机分为假手术组、缺血组和缺血再灌注共3组,从心电图、心肌梗死面积、死亡率等方面对该模型进行评估.结果:用心脏原位垫线结扎法制备的心肌缺血再灌注模型较心肌缺血组可明显缩小心肌梗死面积,降低大鼠死亡率.结论:该建模方法较为简单易行,可靠性和成功率均有保障.

摘要： 目的 应用联合应激法建立单纯心理应激动物实验模型.方法 连续给予心理应激(PS)组小鼠隔离应激30 d,并每天随机给予捕食应激或社会失败应激1次,末次应激后第2天进行旷场实验,断颈取血,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)、皮质醇(CORT)水平,并与正常对照(NC)组进行比较.结果 (1)PS组经联合心理应激后,5 min旷场活动明显减少(P=0.000);(2)PS组与NC组比较,血清中CRH、ACTH及CORT水平均明显升高,差异有统计学意义(P=0.000).结论 通过联合应激法,可建立一种可靠的单纯心理应激动物实验模型.

摘要： 目的 探讨抗利尿激素异常分泌综合征与利钠肽的相关性.方法 选取10只清洁级新西兰白兔,建立家兔动物实验模型,检测脑钠肽(BNP)、心房利钠肽(ANP),详细记录数值,分析其与SIADH相关性.结果 pearson相关性分析结果显示,动物实验模型建立前后,ANP、BNP呈正相关(r=0.777、0.874,P<0.005).结论 SIADH与ANP、BNP呈正相关,利于临床SIADH诊断与治疗.

摘要： 目的 评估放疗对颌骨骨内种植的影响,以及不同治疗方法对放疗后颌骨骨内种植体周围组织成骨性能、成骨特点、种植体骨结合情况的影响,建立一种符合放疗后颌骨骨内种植特点的动物模型.方法 以Beagle犬为实验动物,拔除其双侧下颌前磨牙和第一磨牙,1个月后,每只犬右侧下颌骨给予50 Gy剂量放射治疗.左侧为对照.放疗后9个月两侧植入埋入式螺纹种植体各4枚,于种植体植入后8周和12周处死动物,取材制作种植体-骨磨片.结果 4只实验犬均无死亡,饮食、活动正常,种植体无松动.组织病理学观察见:8周时,放疗组种植体周围有少量骨组织形成,部分有纤维组织长入,对照组骨组织形成量较放疗组多,与种植体形成了部分骨结合;12周时,两组种植体周围骨组织较8周时明显增加,都与种植体发生了骨结合,对照组的骨组织量及种植体-骨结合程度都优于放疗组.结论 本研究采用的建模方法,较符合放疗后颌骨骨内种植临床实际情况,为今后放疗后骨内种植体周围骨组织再生的研究奠定了动物实验基础.

摘要： 目的：观察颞叶癫痫大鼠海马组织中let-7e和miR-23在癫痫持续状态（ SE）后不同时间点的表达变化。方法160只大鼠，随机分为生理盐水对照组10只、癫痫模型组150只，癫痫模型组制备氯化锂－匹罗卡品诱导的颞叶癫痫大鼠模型，并将SE后不同时间点（0 h、1 h、6 h、12 h、1天、2天、7天、10天、30天、50天）分为10个组，每组15只。采用荧光实时定量PCR检测各组大鼠海马组织let-7e和miR-23。结果癫痫模型组SE后0 h、1 h、6 h、12 h、1天、2天、7天、10天、30天、50天let-7e相对表达量分别为0．61、0．84、0．85、1．40、10．74、0．71、0．65、1．52、1．69、0．13，miR-23相对表达量分别为0．27、0．31、0．41、0．39、4．49、0．21、0．18、0．12、0．83、2．40，与生理盐水对照组比较，P均＜0．05。结论颞叶癫痫大鼠SE后海马组织中let-7e和miR-23均先出现表达水平上调，24 h达到峰值后表达水平下调，let-7e在10～30天表达水平再次升高，miR-23在30～50天表达水平再次升高。%Objective To detect the expression changes of let-7e and miR-23 in the hippocampus tissues of rats with temporal lobe epilepsy ( TLE) at different time points after status epilepticus ( SE) .Methods A total of 160 rats were randomly divided into the control group ( n=10 ) which was injected with normal saline , and the TLE group ( n=150 ) which was induced by lithium-pilocarpine.TLE group was divided into 10 subgroups by different time points (0 hour, 1 hour, 6 hours, 12 hours, 1 day, 2 days, 7 days, 14 days, 30 days and 50 days) after SE and each subgroup was consist of 15 rats.The real-time fluorescent quantitative PCR was performed to detect the expression changes of let -7e and miR-23 in all rats.Results The relative expression levels of let-7e in the TLE subgroups were 0.61, 0.84, 0.85, 1.40, 10.74, 0.71, 0.65, 1.52, 1.69 and 0.13 at 0 h, 1 h, 6 h, 12 h, 1 d, 2 d, 7 d, 14 d, 30 d and 50 d.When we compared with that of the normal saline group, significant differences were found (all P<0.05).The relative expression levels of miR-23 in the TLE subgroups were 0.27, 0.31, 0.41, 0.39, 4.49, 0.21, 0.18, 0.12, 0.83 and 2.4 at 0 h, 1 h, 6 h, 12 h, 1 d, 2 d, 7 d, 14 d, 30 d and 50 d.When we compared with that of the normal saline group , significant differences were found (all P<0.05).Conclusions The expression of let-7e and miR-23 in the hippocampus of TLE rats was first up-reg-ulated and reached the peak value at 24 h after SE and then it began to down-regulate.A second up-regulated expression was seen from 10 d to 30 d after SE with let-7e and from 30 d to 50 d with miR-23.

摘要： Objective To observe the intervention of sevoflurane pretreatment on rat pulmonary injury caused by liver ischemia reperfusion and to explore its mechanism .Methods A total of 30 healthy Wistar rats were randomly divided into sham-operation group , the model group and the sevoflurane group , with 10 rats in each group .Models of liver ischemia reperfusion were established in the model group and sevoflurane group , and rats of the sevoflurane group were given inhala-tion of sevoflurane for 30 min before modeling; while in the sham-operation group , only porta hepatis was separated but blood supply was not blocked .Rats were scarified at 60 min after reperfusion , and the serum alanine aminotransferase ( ALT) , aspertate aminotransferase ( AST) and tumor necrosis factor-α( TNF-α) were detected; part of right upper lobe was used to measure the wet/dry weight ratio ( W/D ratio) and part was used to make paraffin section for pathological ob-servation;and left lung tissue was taken to determine malondialdehyde ( MDA) and MMP-9 mRNA.Results Lung tissue of the sham-operation group was normal in structure under microscopy , while damage degree of lung tissue in the sevoflu-rane group was reduced as compared with that of the model group .Serum ALT, AST and TNF-αof the model group and sevoflurane group were increased as compared with those of the shan-operation group (all P<0.05); while serum ALT, AST and TNF-αof the sevoflurane group was lower than that of the model group (all P<0.05).W/D ratio, MDA content and relative expression of MMP-9 mRNA in the lung tissues of the model group and sevoflurane group were increased as compared with those of the sham-operation group ( all P<0.05 ); W/D ratio, MDA content and relative expression of MMP-9 mRNA in the lung tissues of the sevoflurane group were lower than those of the model group (all P<0.05).Con-clusion Sevoflurane can alleviate the pulmonary injury caused by liver ischemia reperfusion , whose mechanism may be re-lated to the lower levels of TNF-αand inhibition of MMP-9 mRNA expression, etc.%目的：观察七氟醚预处理对肝缺血再灌注致肺损伤的干预作用，并探讨其机制。方法健康Wistar大鼠30只，随机分为假手术组、模型组、七氟醚组，每组10只。模型组与七氟醚组制作部分肝缺血再灌注模型，其中七氟醚造模前给予七氟醚吸入30 min；假手术组仅游离肝门，但不阻断血供。于再灌注60 min时处死大鼠，测血清ALT、AST、TNF-α；取部分右肺上叶组织用于测算湿重与干重比值（W／D），部分制作石蜡切片用于病理观察；取左肺组织，测定丙二醛（ MDA）及MMP-9 mRNA。结果光镜下假手术组肺组织结构未见异常；七氟醚组肺组织损伤程度较模型组减轻。模型组、七氟醚组血清ALT、AST、TNF-α水平升高，与假手术组相比，P均＜0．05；七氟醚组血清ALT、AST、TNF-α水平低于模型组（P均＜0．05）。模型组、七氟醚组肺组织W／D、MDA含量及MMP-9 mRNA相对表达量均升高，与假手术组相比，P均＜0．05；七氟醚组肺组织W／D、MDA含量及MMP-9 mRNA相对表达量低于模型组（P均＜0．05）。结论七氟醚可减轻肝缺血再灌注导致的肺损伤，机制可能与降低TNF-α水平、抑制MMP-9 mRNA表达等有关。

摘要： 目的：观察马齿苋口服液灌胃治疗大鼠非酒精性脂肪肝（ NAFLD）的效果。方法将65只大鼠随机分为模型组15只和对照组、罗格列酮组、马齿苋1组、马齿苋2组、马齿苋3组各10只。对照组给予基础饲料喂养；其余5组制作NAFLD模型，马齿苋1、2、3组分别给予马齿苋112．5、225、450 g／（kg· d）灌胃，罗格列酮组给予罗格列酮40 mg／（ kg· d）灌胃。饲养12周后测量肝湿重，观察肝组织病理变化，进行肝组织炎症活动度评分，并检测各组血清ALT、AST。结果模型组肝细胞呈重度弥漫性脂肪变性；马齿苋1、2组肝组织病理改变程度较模型组轻；马齿苋3组、罗格列酮组肝细胞脂肪变较轻。对照组肝湿重及肝组织炎症活动度评分均低于其余5组，马齿苋2、3组及罗格列酮组肝湿重低于模型组，马齿苋3组及罗格列酮组肝组织炎症活动度评分低于模型组（P均＜0．01）。模型组、马齿苋1组血清ALT、AST高于对照组，马齿苋3组血清ALT、AST水平低于马齿苋1组，马齿苋3组、罗格列酮组血清ALT、AST水平低于模型组（ P均＜0．01）。结论马齿苋口服液灌胃能明显改善NAFLD大鼠肝组织病理改变，对NAFLD有较好的治疗效果。

摘要： 目的：通过制作不同低中心静脉压下对猪实行相同肝叶切除术的动物实验模型，观察不同低中心静脉压对猪肝静脉损伤血液动力学变化及出血量的影响，找出LCVP对猪血液动力学及出血量的最佳安全值。方法：选择广西大学巴马小型猪32头。麻醉后行左侧股动脉切开置管，连接压力换能器，用惠普生命监测仪连续监测动脉血压。在无菌条件下行右侧颈内静脉切开，置入单腔深静脉导管，连接惠普生命监测仪连接监测CVP。无菌条件下行右侧股静脉切开，安置7Fr Swan-Ganz漂浮导管，然后开腹，切除部分肝左叶，分离出肝左静脉，置入漂浮导管的外鞘管，导管开口位于肝左静脉与下腔静脉交汇处，用于观察不同LVVP水平时的其单位时间内的出血量。上述模型建立好后，经漂浮导管用温度稀释法测量心排血量(CO)，记录心率(HR)、平均动脉压(MAP)、平均肺动脉压(MPAP)、肺毛细血管楔压(PCWP)，用惠普监测仪计算出心脏指数(CI)、体循环阻力(SVR)、肺循环阻力(PVR)等血液动力学参数，同时根据中心静脉压用微量输液泵输注不同剂量的硝酸甘油，将CVP控制在5个不同水平组(A组，CVP为0mmHg;B组，CVP为1mmHg;C组，CVP为2mmHg;D组，CVP为3mmHg;E组，CVP为4mmHg)，每组6头巴马小型猪。

摘要： 目的：检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值。rn 方法：采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后定性定量检测胃肠各段菌群。rn 结果：经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据。rn 结论：贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值。

摘要： 目的：检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值。rn 方法：采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后定性定量检测胃肠各段菌群。rn 结果：经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据。rn 结论：贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值。

摘要： 目的：检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值。rn 方法：采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后定性定量检测胃肠各段菌群。rn 结果：经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据。rn 结论：贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值。

摘要： 目的：检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值。rn 方法：采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后定性定量检测胃肠各段菌群。rn 结果：经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据。rn 结论：贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值。

摘要： 目的：检测成年贵州小型猪胃肠内容物和新鲜粪便中正常菌群数量,为相关动物实验提供正常参考值。rn 方法：采用滴注接种法,在选择性培养基上需氧或厌氧培养后定性定量检测胃肠各段菌群。rn 结果：经检测,获得了成年贵州小型猪胃肠内容物及新鲜粪便中正常菌群的基本数据。rn 结论：贵州小型猪胃肠道正常菌群数量是其相关基础研究和模型应用的重要参考值。

摘要： 结核病的动物实验在细菌学诊断、菌型鉴别、毒力测定、病理学研究等均占有重要地位,尤其在药物研究过程中的药效学实验中是必须的实验手段.本文就结核病模型的建立及其在药效学研究中的应用作一简要概述.

摘要： 结核病的动物实验在细菌学诊断、菌型鉴别、毒力测定、病理学研究等均占有重要地位,尤其在药物研究过程中的药效学实验中是必须的实验手段.本文就结核病模型的建立及其在药效学研究中的应用作一简要概述.

摘要： 结核病的动物实验在细菌学诊断、菌型鉴别、毒力测定、病理学研究等均占有重要地位,尤其在药物研究过程中的药效学实验中是必须的实验手段.本文就结核病模型的建立及其在药效学研究中的应用作一简要概述.

摘要： 作者认为中医现代化研究必须遵循中医学理论、观点和方法,坚持发挥中医特色与优势、整体观与辨证施治,合理地利用现代科学理论、方法和技术,建立有中医特色的研究体系,才能发挥中医学的优势,使中医走向世界.而不可一味地从西医学模式及其思路、方法、指标去研究中医学,违背中医学自身发展的规律,而事倍功半.

摘要： 本发明涉及一种动物实验中插管用导管；还提供一种输注给药装置及动物试验模型和一种给药和取样的方法，所述动物试验模型包括动物模型，导管和输注给药装置。所述插管用导管具有如下优势：损伤小，符合动物伦理学；可多次取样或持续给药，取样量或给药量可控制，便于持续研究；采样过程中，动物处于清醒状态，测试结果准确度高；结构及尺寸经充分设计，无法被动物撕咬到，避免脱落。本发明的导管结构简单，生产制造方便，材料易得，制造成本较低，且无需背件，便于普及应用，采用本发明的导管进行插管，插管成功率提高，手术时间缩短，符合国际上遵循的“3R”原则。

摘要： 一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，属于实验模型评估领域。将含有MicroRNA‑451的食物喂食给MicroRNA‑451基因敲除型小鼠，继而在小鼠体内检测到该种MicroRNA。喂食之后，小鼠红细胞的抗氧化能力增强，说明食源性MicroRNA可以通过消化道进入小鼠体内，并发挥功能，因此mm‑451基因敲除型小鼠不能排除食源性MicroRNA‑451的干扰，可靠性不高。本发明提供一种判断MircroRNA基因敲除动物作为实验动物模型的可靠性的方法，将被使用MicroRNA基因敲除动物开展相关实验的研究机构和企业广泛应用，具有极大的科学价值和经济效益。

摘要： 本发明属于医疗评价、检测技术领域，具体涉及一种通过迫使树鼩眼过用调节(正调节)，使支配眼调节的副交感神经异常兴奋、交感神经的兴奋性发生相应改变、睫状肌和瞳孔括约肌持续性收缩，导致支配眼调节的交感与副交感双重神经的动态平衡失调，从而以实验手段构建的视疲劳树鼩动物模型。该模型用于研究视疲劳的发病机理、进行预防和治疗视疲劳的研究，尤其是用于筛选预防和治疗视疲劳的新药、用于筛选预防和治疗视疲劳的措施、用于客观评价预防和治疗视疲劳的方法。

摘要： 本发明提供一种皮层扩步性抑制动物模型及其模型实验构建方法，其中在实验组枕叶注射光敏蛋白病毒对谷氨酸能神经元进行转染，在对照组小鼠枕叶注射空载病毒对谷氨酸能神经元进行转染；并在病毒注射处进行光纤植入并构建诱发CSD模型；实验组和对照组通过植入的所述光纤实施467nm蓝光以1mW光照强度为起点以10mW光照强度为终点持续增加上述光照强度进行照射，用以激活实验组小鼠的枕叶处谷氨酸能神经元上的阳离子通道，并监测到小鼠的皮层电生理和脑血流，以明确CSD的发生。上述动物模型可以模拟临床偏头痛患者发作的症状。

摘要： 本发明涉及实验器材技术领域，特别是涉及一种应激选择模型实验的动物实验箱,现有试验箱结构单一、不能满足实验需求,一种应激选择模型实验的动物实验箱，包括箱体，所述箱体上设置箱盖，所述箱体包括实验腔和逃避腔，所述实验腔内设置监控装置、声音刺激装置和光刺激装置，所述实验腔和逃避腔之间设置分隔装置，所述分隔装置包括隔板和插板，所述箱体内壁设置插槽并在侧面设置插口，所述隔板底部设置通道口,根据实验需求提供相应刺激，尤其适用于应激选择模型实验，在实验器材技术领域具有良好的发展前景。

摘要： 本实用新型涉及医药技术领域，具体公开了一种动物模型新物体识别动物行为实验设备，包括框体、支柱、摄像头、待识别物、盖板和安装组件，支柱设置在框体上，摄像头安装在支柱上，待识别物设置在框体内，安装组件包括轴体、块体、圆盘和两根弹簧，框体设置有第一凹槽、第二凹槽和通孔，圆盘设置在第一凹槽内，两根弹簧的一端均与框体固定连接，两根弹簧的另一端均与圆盘固定连接，轴体的一端与待识别物固定连接，轴体的另一端贯穿通孔，并与块体固定连接，块体置于第二凹槽内，以此能够将待识别物进行固定，不会被动物碰到，且便于对待识别物进行更换。

摘要： 本实用新型公开了一种动物模型新物体识别动物行为实验装置，其特征在于，包括：下底板、不透明围挡、支撑夹杆、中控主机、待识别物、高清摄像头、微处理器芯片、CCD图像转换处理器、存储器；该装置在支撑夹杆上连接中控主机，通过中控主机全程记录实验过程，实验结束后，通过中控主机内系统内置程序运算处理，直接统计出待分析项的实验结果数据，使实验效率得到提高；另外每个待识别新物品底部内置有铁块，装置内待识别新物品放置的下底面为磁性板，待识别新物品在放置区域内由于磁力，可稳固放置，避免被小鼠推移。

摘要： 本实用新型涉及实验器材技术领域，特别是涉及一种应激选择模型实验的动物实验箱,现有试验箱结构单一、不能满足实验需求,一种应激选择模型实验的动物实验箱，包括箱体，所述箱体上设置箱盖，所述箱体包括实验腔和逃避腔，所述实验腔内设置监控装置、声音刺激装置和光刺激装置，所述实验腔和逃避腔之间设置分隔装置，所述分隔装置包括隔板和插板，所述箱体内壁设置插槽并在侧面设置插口，所述隔板底部设置通道口,根据实验需求提供相应刺激，尤其适用于应激选择模型实验，在实验器材技术领域具有良好的发展前景。

摘要： 本发明公开了一种验证食物血糖生成指数动物实验模型的构建方法及其构建的动物模型，构建方法包括：选取wistar鼠与SD鼠中的雌、雄鼠各至少10只，断食不断水10～16小时，称重计算灌胃的食物量；采用罗氏血糖仪检测空腹血糖，检测灌胃葡萄糖、麦芽糖、绵白糖、蔗糖、乳糖、果糖后于30、60、90、120min时的血糖值，采用积分法计算每组每只大鼠于各时间检测点的食物血糖应答曲线下面积；以葡萄糖实验结果作为GI标准100，其他食物的GI值按下式计算：GI＝100*待验证食物血糖应答曲线下面积/葡萄糖血糖应答曲线下面积；对每组大鼠验证出的食物GI值排列顺序与人体中验证出的GI值顺序趋势比较，构建出7‑10周龄、体重210‑350克的SD雄鼠为验证食物血糖生成指数动物实验模型。

摘要： 本发明公开了一种验证食物血糖生成指数动物实验模型的构建方法及其构建的动物模型，构建方法包括：选取wistar鼠与SD鼠中的雌、雄鼠各至少10只，断食不断水10～16小时，称重计算灌胃的食物量；采用罗氏血糖仪检测空腹血糖，检测灌胃葡萄糖、麦芽糖、绵白糖、蔗糖、乳糖、果糖后于30、60、90、120min时的血糖值，采用积分法计算每组每只大鼠于各时间检测点的食物血糖应答曲线下面积；以葡萄糖实验结果作为GI标准100，其他食物的GI值按下式计算：GI＝100*待验证食物血糖应答曲线下面积/葡萄糖血糖应答曲线下面积；对每组大鼠验证出的食物GI值排列顺序与人体中验证出的GI值顺序趋势比较，构建出7‑10周龄、体重210‑350克的SD雄鼠为验证食物血糖生成指数动物实验模型。