L型细菌

摘要： 目的 分析L型细菌感染与慢性结石性胆囊炎患者腹腔镜胆囊切除术(LC)术后手术部位感染(SSI)的关联性,为临床预防SSI提供干预措施.方法 采用前瞻性巢式病例对照研究方法,收集2016年9月至2020年6月在贵州医科大学第三附属医院行LC的慢性结石性胆囊炎患者作为研究对象.术后随访观察时间为手术之日起1个月内,详细记录患者一般资料、围手术期情况、胆囊内容物L型细菌检出情况、术后SSI等指标,以及术者术前完成LC例数.根据术后是否发生SSI按照1:4比例进行配对分组:SSI组和对照组.多因素logistic回归分析LC术后发生SSI的危险因素.结果 共有695例患者被纳入研究,其中男性248例,女性447例,年龄(46.0±15.0)岁.SSI组(n=139)与对照组(n =556)L型细菌感染率分别为45.32％与30.94％,SSI组L型细菌感染率显著高于对照组(P＜0.05).L型细菌感染(OR=2.082,95％ CI:1.335 ～3.197,P=0.001)、胆囊破裂(OR =2.249,95％CI:1.352 ～3.740,P=0.002)、胆囊及周围组织粘连(OR=1.903,95％CI:1.133 ～3.194,P=0.015)、术中出血量多(OR=2.247,95％CI:1.418 ～3.561,P=0.001)可增加慢性结石性胆囊炎患者LC术后发生SSI的风险,而术者术前完成LC例数多(OR =0.549,95％CI:0.340 ～0.888,P=0.014)可降低SSI风险.结论 L型细菌感染是SSI的危险因素之一,加强慢性结石性胆囊炎患者L型细菌感染筛查,提高手术操作技能,重点注意胆囊及周围粘连患者的手术操作,减少术中出血量,避免胆囊破裂,可减少LC术后发生SSI的风险.

摘要： 目的 了解尿结石患者碎石标本中L型细菌的感染情况,为临床术后抗感染及预防尿结石复发提供科学依据.方法 收集2015年10-12月该院265例泌尿系结石患者标本,分别进行普通细菌及L型菌培养.结果 在265例结石患者中,细菌L型伴普通细菌感染8例,占3.0%(8/265),单纯L型细菌感染7例,占2.6%(7/265),单纯普通细菌感染80例,占30.0%(80/265).检出L型细菌15株,普通细菌96株.L型细菌的耐药性比普通细菌明显提高.结论 尿结石的L型细菌培养阳性率比国内其他报道结果 低,对临床泌尿系感染患者增加接种高渗培养基进行L型菌的分离培养,能降低假阴性的情况.%Objective To investigate the infection situation of L-form bacteria in urinary calculi from the patients with urolithia-sis in a hospital to provide a scientific basis for postoperative anti-infection and prevention of urinary stone recurrence.Methods The calculi samples in 265 cases of urinary calculi from October to December 2015 were collected and performed the culture of com-mon bacteria and L-form bacteria respectively.Culture of common bacteria and bacterial L-forms.Results Among 265 cases of uri-nary calculi ,8 cases(3% ,8/265) were L-form Bacterial combined with common bacterial infection ,only 7 cases(2.6% ,7/265) were L-form bacterial infection ,80 cases (30.0% ,80/265) were common bacterial infection.15 strains of L-form bacteria were detected and 96 strains of common bacteria were detected.The drug resistance of L-form bacteria was significantly increased compared with common bacteria.Conclusion The positive rate of L-form bacteria culture of urinary calculi is lower than other domestic reports. Adding hypertonic medium for conducting L-form bacterial isolation and culture in the patients with urinary tract infection can re-duce the false negative.

摘要： 目的：：了解慢性肾盂肾炎患者尿液中L型细菌分布及耐药情况。方法：选取2009年-2014年医治的108例患者,对其清洁中段尿做L型细菌、普通细菌培养及药敏试验,并进行统计分析。结果：病原菌阳性率为87.0%,其中B型阳性率仅为16.7%,B型与L型混合感染为21.3%,L型阳性率为49.1%。病原菌主要是大肠埃希菌、葡萄球菌属及粪肠球菌；青霉素、头孢噻肟、头孢曲松均有较高的耐药率(80.0%、80.6%、86.1%)。结论：L型细菌在慢性肾盂肾炎感染中占主导,进行L型细菌培养十分必要,临床上应该根据药敏结果合理选择抗生素进行治疗。

摘要： Objective To explore the induction of L-forms of Mycobacterium abscessi using isoniazid.Methods Mycobacterium abscessi were cultured in aqueous culture media in the presence or absence of 128 μg/ml isoniazid.The culture media containing isoniazid were filtered with 0.45 μm membrane,and the filtrate was subcultured in nutrient agar media for reversion.The isoniazid-free and isoniazid-containing media and the reversion bacteria were observed for cell wall integrity by cell wall staining and transmission electron microscopy,and the microstructures of the cell surfaces were observed by scanning electron microscopy.The isoniazid-containing culture was subcultured in L-form agar media,and the isoniazid-free culture and the reversed bacteria in nutrient agar media to observe the colony morphology.The reversed and non-induced bacteria were identified for 16S rDNA.Results The bacteria induced with 128 μg/ml isoniazid showed cell wall defect,presenting with a spherical cell morphology and typical fried egg-like colonies in L-form agar media,while in isoniazid-free cultures,the cells showed intact cell walls with rod-like shapes and round colony morphologies on nutrient agar.The reversed bacteria,showing also intact cell walls with rod-like shapes and round colonies on nutrient agar,had identical 16S rDNA with the non-induced bacteria.Conclusion Isoniazid can induce the L-forms of mycobacterium abscessi for use in studies of multidrug resistance and treatment of the bacteria.%目的 探讨异烟肼对脓肿分枝杆菌L型的诱导作用.方法 将脓肿分枝杆菌分别接种于含128 μg/ml异烟肼和无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养.含异烟肼的培养物经0.45 μm孔径滤膜过滤,滤液接种于无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基内返祖培养.将含异烟肼和无异烟肼的培养物及返祖菌进行细胞壁染色和透射电镜观察其细胞壁完整性,扫描电镜观察其表面微观结构.含异烟肼的培养物转种L型菌琼脂平板培养,无异烟肼的培养物和返祖菌转种营养琼脂平板培养,观察其菌落形态.对返祖菌及诱导前接种菌的16S rDNA进行鉴定.结果 在含128 μg/ml异烟肼浓度的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌细胞壁缺失,形态为球形,L型细菌琼脂平板上菌落呈典型油煎蛋样,而无异烟肼的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌细胞壁完整,形态为杆状,营养琼脂平板上呈圆形菌落.128 μg/ml异烟肼浓度的结核分枝杆菌快速液体培养基中培养的脓肿分枝杆菌经返祖后,返祖菌细胞壁完整,形态为杆状,营养琼脂平板上菌落也呈圆形.16S rDNA鉴定返祖菌与诱导前接种菌的同源性达100％,为同一种细菌,即脓肿分枝杆菌.结论 异烟肼成功诱导脓肿分枝杆菌L型,可用于脓肿分枝杆菌耐药机制和防治研究.

摘要： 支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、动物源性细菌（布鲁菌、耶尔森菌、炭疽杆菌、柯克斯体、巴尔通体、弗朗西斯菌、巴斯德菌）、L型细菌、放线菌与诺卡菌及其他病原菌等简称“特殊病原体”。近年来，由于特殊病原体相关毒力的变迁和耐药性的增加，以及社会人口老龄化等原因，支原体、衣原体等特殊病原体的防控研究面临着许多新的课题和挑战。为了交流本领域国内外最新研究进展，促进我国相关学科建设和发展与国际接轨，中华医学会微生物学与免疫学分会定于2012年11月16～18日在湖南衡阳召开《2012全国支原体、衣原体及其它特殊病原体学术研讨会》。届时将邀请国内外知名专家作专题报告，同时欢迎从事相关科研、医疗、疾病预防与控制、临床检验等工作的同行踊跃投稿参会交流。现将征文相关事宜通知如下：

摘要： 目的探讨尿液中的细菌 L 型培养结果在临床上的重要意义。方法对明确诊断的204例泌尿系感染者的尿标本,行普通细菌和 L 型细菌同步培养的结果进行综合分析,并对 L 型菌进行药敏分析。结果204例患者尿标本共检出细菌126株,其中普通阳性菌60例,L 型阳性菌50例,混合感染的16例；所有细菌 L 型对大环内酯类、四环素类抗生素敏感。结论对泌尿系感染反复发作、迁延不愈者同时做普通型和 L 型培养可提高感染细菌检测阳性率,为临床诊断及抗生素的合理应用提供了重要的参考依据。

摘要： 目的 了解L型细菌检测在慢性细菌性结膜炎临床诊疗中的意义,指导临床遴选敏感有效的抗菌药物.方法 检测我科收集的183例慢性结膜炎标本,用同期采集的无眼部不适者150例标本作为对照组,检测两组的L型细菌,并进行药敏试验.结果 对照组与实验组的L型细菌、普通细菌检出率的比较均有显著性差异(P<0.01).L型细菌对抗菌药物的敏感性为左氧氟沙星(91.7%)、加替沙星(86.1%)、妥布霉素(75.0%)、庆大霉素(72.2%)、金霉素(44.4%)、氯霉素(40.3%).结论 对慢性结膜炎患者进行L型细菌检测可提供更准确的检验数据,防止漏检和漏诊.

摘要： 支原体、衣原体、螺旋体、立克次体、动物源性细菌（布鲁菌、耶尔森菌、炭疽杆菌、柯克斯体、巴尔通体、弗朗西斯菌、巴斯德菌）、L型细菌、放线菌与诺卡菌及其他病原菌等简称“特殊病原体”。近年来，由于特殊病原体相关毒力的变迁和耐药性的增加，以及社会人口老龄化等原因，支原体、衣原体等特殊病原体的防控研究面临着许多新的课题和挑战。为了交流本领域国内外最新研究进展，促进我国相关学科建设和发展与国际接轨，

摘要： Objective: To explore the culture results of L-type Mycobacterium tuberculosis with pulmonary tuberculosis patients. And to discuss the relationship between positive L-type Mycobacterium tuberculosis and the multi-drug resistance. Methods: Choose 180 pulmonary tuberculosis patients for sputum culture for Mycobacterium tuberculosis and L-type Mycobacterium tuberculosis. Meanwhile, for 110 re-treated patients group, conduct drug resistance monitoring with culture positive specimens. Results: The re-treated group, L-Type positive rate was 43.6%. For the initial treatment group, L-Type positive rate was 15.7%. Re-treated group was significantly higher than the initial treatment group (P <0.01). re-treatment group with MTB positive had L-Type positive rate of 50%. While the re-treatment group with MTB negative had L-Type positive rate of 39.4%. For L-Type positive rate, the re-treatment group with MTB positive was significantly higher than that of MTB negative group (P <0.05). L-type positive group had a significantly higher drug resistance rate than L-type negative group (P <0.05). Conclusion: L-Type Mycobacterium tuberculosis positive is an important reason of pulmonary tuberculosis relapse and drug resistance. MDR-TB had a connection with L-type Mycobacterium tuberculosis infection.%目的:了解复治肺结核患者的结核分枝杆菌L型培养情况,探讨结核分枝杆菌L型阳性与耐多药的关系.方法:选择180例肺结核患者的痰标本进行结核分枝杆菌培养和结核分枝杆菌L型培养,同时对110例复治组中培养阳性的标本行耐药监测.结果:复治组的L型阳性率为43.6％,初治组的L型阳性率为15.7％,复治组显著高于初治组(P＜0.01)；菌阳复治组的L型阳性率50％,菌阴复治组的L型阳性率39.4％,菌阳组明显高于菌阴组(P＜0.05)；L型菌阳性患者的耐药率显著高于L型菌阴性组(P＜0.05).结论:结核分枝杆菌L型阳性是引起结核病复发、耐药的重要原因；MDR-TB与结核分枝杆菌L型感染有关.

摘要： 本发明公开一种针对透明质酸酶分泌型细菌的细菌响应性钛基抗菌植入材料制备方法。该方法首先通过阳极氧化法在钛材表面构建二氧化钛纳米管，并将其用做构建抗菌植入材料的载药基底。其次，利用层层自组装技术(旋涂法)构建壳聚糖/透明质酸‑天蚕肽B多层膜，从而在载药纳米管基材表面构建出一种细菌(透明质酸酶分泌型细菌)响应性的抗菌生物涂层，以提高钛基移植体的抗菌性能。

摘要： 本发明公开了一种细菌I型、II型、III型整合子基因的PCR检测方法。由于本发明采用的引物来自细菌整合子基因中高度保守的整合酶区域，采用该引物对能准确、快速、方便的判别细菌是否含有整合子，并能区分是I型、II型、III型整合子，建立了一种多重PCR检测I型、II型、III型整合子的方法。通过实验证明该方法具有敏感性高、特异性好的特点，是一种快速准确检测I型、II型、III型整合子的方法。为筛选整合子类型及细菌耐药基因盒的分析，大规模的进行细菌耐药性的分子流行病学调查研究提供一种简便、快捷的方法。

摘要： 本发明公开了一种细菌鉴定和分型分析基因组数据库及鉴定和分型分析方法。通过删除错误的标签和低质量的基因组组装来创建一个高质量的细菌鉴定和分型分析基因组数据库。并依托该数据库，提供了基于基因组信息进行细菌鉴定和分型分析方法，开发了一套快速的细菌基因组鉴定鉴定平台（FIDBac）。FIDBac鉴定的准确率达到97%以上，显著高于其它同类鉴定系统或软件。这一单一、连贯和自动化的细菌基因组鉴定工作流程，对于在食品工业、制药工业、临床诊断和微生物资源开发等领域具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种刷型结构耐久型复合抗菌协同防细菌黏附功能的材料的制备方法，所述聚合物为乙烯基硅氧烷和聚苯乙烯微球、单体RA’、单体RB’和单体RC’的无规共聚物，所述喷涂材料由所述聚合物在银氨溶液和硼氢化钠的混合溶液中经还原反应将银离子键合在所述RB基团上；所述刷型结构耐久型复合抗菌协同防细菌黏附功能的材料由基材和所述喷涂材料制备而成，所述喷涂材料的端基硅氧烷水解接枝在所述基材的羟基上。本发明的喷涂材料具有无机纳米银快速释放杀菌与有机阳离子耐久性杀菌的复合型抗菌协同超疏水防细菌黏附功能，材料表面具有良好的抗菌效果的同时还能有效防止大肠杆菌、葡萄球菌等细菌的附着。

摘要： 本发明公开了一种荧光型细菌检测膜和制备方法及其细菌检测的方法，属于生物化学技术领域。该细菌检测膜包括基材层及设置在基材层上的检测层，基材层为由纳米纤维膜组成，检测层为由功能性阳离子聚合物和阴离子聚合物组成，功能性阳离子聚合物和阴离子聚合物通过层层自组装的方式均匀交替组装设置在纳米纤维膜表面。本发明的细菌检测膜可在5分钟内快速的实现对浓度为10～10

摘要： 本发明公开了一种比色型细菌检测膜和制备方法及其细菌检测的方法，属于生物化学技术领域。该细菌检测膜包括基材层及设置在基材层上的检测层，基材层由纳米纤维膜组成，检测层为阳离子聚合物和功能性生物酶组成，阳离子聚合物和功能性生物酶通过层层自组装的方式均匀交替组装设置在纳米纤维膜表面，功能性生物酶的上层和下层均为阳离子聚合物，阳离子聚合物为聚乙烯亚胺，功能性生物酶为β‑半乳糖苷酶。本发明的细菌检测膜可在5分钟内快速对细菌浓度范围进行界定，检测方法简单，在环境、食品和临床医学领域都具备较好的应用。

摘要： 本发明公开一种针对透明质酸酶分泌型细菌的细菌响应性钛基抗菌植入材料制备方法。该方法首先通过阳极氧化法在钛材表面构建二氧化钛纳米管，并将其用做构建抗菌植入材料的载药基底。其次，利用层层自组装技术(旋涂法)构建壳聚糖/透明质酸-天蚕肽B多层膜，从而在载药纳米管基材表面构建出一种细菌(透明质酸酶分泌型细菌)响应性的抗菌生物涂层，以提高钛基移植体的抗菌性能。

摘要： 本发明公开了一种细菌I型、II型、III型整合子基因的PCR检测方法。由于本发明采用的引物来自细菌整合子基因中高度保守的整合酶区域，采用该引物对能准确、快速、方便的判别细菌是否含有整合子，并能区分是I型、II型、III型整合子，建立了一种多重PCR检测I型、II型、III型整合子的方法。通过实验证明该方法具有敏感性高、特异性好的特点，是一种快速准确检测I型、II型、III型整合子的方法。为筛选整合子类型及细菌耐药基因盒的分析，大规模的进行细菌耐药性的分子流行病学调查研究提供一种简便、快捷的方法。

摘要： 本发明公开了一种细菌鉴定和分型分析基因组数据库及鉴定和分型分析方法。通过删除错误的标签和低质量的基因组组装来创建一个高质量的细菌鉴定和分型分析基因组数据库。并依托该数据库，提供了基于基因组信息进行细菌鉴定和分型分析方法，开发了一套快速的细菌基因组鉴定鉴定平台（FIDBac）。FIDBac鉴定的准确率达到97%以上，显著高于其它同类鉴定系统或软件。这一单一、连贯和自动化的细菌基因组鉴定工作流程，对于在食品工业、制药工业、临床诊断和微生物资源开发等领域具有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种刷型结构耐久型复合抗菌协同防细菌黏附功能的材料的制备方法，所述聚合物为乙烯基硅氧烷和聚苯乙烯微球、单体RA’、单体RB’和单体RC’的无规共聚物，所述喷涂材料由所述聚合物在银氨溶液和硼氢化钠的混合溶液中经还原反应将银离子键合在所述RB基团上；所述刷型结构耐久型复合抗菌协同防细菌黏附功能的材料由基材和所述喷涂材料制备而成，所述喷涂材料的端基硅氧烷水解接枝在所述基材的羟基上。本发明的喷涂材料具有无机纳米银快速释放杀菌与有机阳离子耐久性杀菌的复合型抗菌协同超疏水防细菌黏附功能，材料表面具有良好的抗菌效果的同时还能有效防止大肠杆菌、葡萄球菌等细菌的附着。