光皮桦

摘要： 本文以光皮桦种子为对象,测定不同浓度(10、30、50 mg·L^(-1))赤霉素(GA_(3))、吲哚乙酸(IAA)、吲哚丁酸(IBA)处理下种子萌发过程中过氧化酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性和丙二醛(MDA)含量的变化,为光皮桦种子萌发的生理机理研究提供理论基础。结果表明:不同外源激素下光皮桦种子萌发过程中体内抗氧化酶活性含量变化存在明显差异,随着赤霉素处理浓度的增加,光皮桦种子体内的抗氧化酶活性呈现增高趋势,表明赤霉素浸种对种子抗氧化酶活性具有促进作用;而低浓度吲哚乙酸、吲哚丁酸处理可提高种子体内抗氧化酶活性,高浓度处理对种子萌发过程中的抗氧化酶活性具有抑制作用;施加合适浓度的外源激素可以显著提高种子萌发过程中的抗氧化酶活性,增强种子的萌发力,为培育健康种苗提供条件。

摘要： 通过秃杉与光皮桦2∶1和4∶1比例及秃杉与杉木1∶1比例行状混交,与营造秃杉纯林进行造林效果对比,结果表明:不同类型林分中秃杉生长量顺序为秃杉+光皮桦2∶1混交林>秃杉+光皮桦4∶1混交林>秃杉+杉木1∶1混交林>秃杉纯林;混交林土壤>0.25 mm的团聚体含量、有机质含量、速效磷含量和速效钾含量等高于纯林,而混交林土壤结构体破坏率低于纯林。秃杉与光皮桦2∶1的比例行状混交的效果最佳。

摘要： 【目的】深入研究AP2/ERF基因家族在光皮桦Betula luminifera生长发育及环境胁迫响应中的生物学功能。【方法】利用光皮桦基因组数据,通过生物信息学方法开展AP2/ERF基因家族鉴定、基因特征、系统进化、基因结构、保守基序、顺式作用元件、蛋白互作和表达分析。【结果】在光皮桦基因组中共鉴定到77个AP2/ERF基因,其编码的蛋白理化性质存在差异,大多数蛋白(60个)的理论等电点小于7.0。系统进化分析显示:这77个AP2/ERF转录因子属于5个亚家族,其中ERF亚家族最大,包含34个成员。光皮桦AP2/ERF各亚家族间的基因结构存在较大差异,其中AP2亚家族成员均具有6~9个内含子,而DREB亚家族基因则没有内含子;但AP2/ERF各亚家族内的不同成员具有相似的保守基序类型和分布。同时,AP2/ERF基因启动子上都存在大量与激素、调节、胁迫响应及生长发育相关的顺式作用元件。此外,互作网络分析预测不同的光皮桦AP2/ERF亚家族蛋白间存在广泛的互作关系。进一步的表达分析显示:绝大多数光皮桦AP2/ERF基因(71个)的表达存在较强组织特异性,且在高温胁迫下,多数ERF或DREB基因的表达发生显著变化,表明ERF和DREB基因在高温胁迫应答中可能发挥着重要作用。【结论】通过生物信息学分析获得光皮桦77个AP2/ERF基因,分属于5个亚家族。不同亚家族基因具有相似的基因结构、保守基序等特征。基因启动子区含激素、胁迫响应等相关的作用元件。基因表达具有较强的组织特异性,且多数ERF或DREB基因对高温胁迫有明显响应。图6表1参39。

摘要： 为培育出更多优质光皮桦(Betula luminifera H.Winkl)容器苗,以当年采种、当年播种、高度5—7cm芽苗为对象,研究6,7,8月移栽至轻基质容器中苗木的成活率、地径及高度情况.结果显示:3个时间段移栽苗木成活率分别为92.37％,83.44％,64.33％;地径分别为4.62,4.15,2.81 mm;苗高分别为58.2,52.79,19.48 cm,差异均达到极显著性水平(P<0.01).由此可见,8月移栽的苗木成活率低于国家造林技术规程中85％的标准,苗高低于丽水市光皮桦轻基质容器育苗技术规程中Ⅱ级苗20 cm的要求.因此,光皮桦芽苗移栽应尽量在7月底前完成,移栽时间适当提前有利于苗木生长.

摘要： 发根农杆菌(Agrobacterium rhizogenes)可高效诱导转化大部分双子叶植物与部分单子叶植物.通过毛状根建立的遗传转化体系为研究植物基因功能提供了重要平台,被广泛的应用于非模式植株基因功能的研究.建立发根农杆菌介导的光皮桦(Betula luminifera)毛状根高频诱导转化体系,是实现基因功能验证和表达研究的有效方法.发根农杆菌可高效诱导转化大部分双子叶植物与部分单子叶植物,本研究使用7种发根农杆菌分别侵染光皮桦叶片,筛选后发现农杆菌ArQual的发根诱导率最高(69％),且验证得出光皮桦毛状根诱导的最佳体系为:叶片在1/2 MS培养基中预培养2 d,侵染20 min,共培养乙酰丁香酮(acetosyringone,AS)浓度为400μmol/L,抑菌培养头孢噻肟钠(cefotaxime sodium,Cefo)浓度为400 mg/L.此外,不同外源载体对发根诱导率的影响不显著.基于以上体系,将含β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase,GUS)的pCAMBIA13011载体与含绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因的pGWB5载体电转入发根农杆菌ArQual,成功诱导了光皮桦叶片产生转基因毛状根,转化率为36.4％.为验证扩大遗传转化体系的使用范围,本研究通过对光皮桦种子苗下胚轴(短周期培养)和茎段(长周期培养)进行了转化.转化30 d后对毛状根进行GUS染色、荧光体式显微镜与PCR检测,结果显示GUS与GFP基因在毛状根中成功转化并表达,实现了外源基因在光皮桦不同组织部位产生的毛状根中表达的研究目标.本研究初步建立了光皮桦毛状根高频诱导体系,转化率高、周期短,可以对木本植物基因的功能与表达进行快速验证.

摘要： 我国具有丰富的食用菌资源,据相关资料显示,我国食用菌产量占世界总产量的70％以上.随着电子商务,快递的不断拓展,人们对于菌类的食用药用需求越来越大,各种菌类产品已成为人们日常的餐桌食品,消费量与日俱增.贵州作为多山多林少耕地的省份,大力推广食用药用菌种植,以期达到百姓富、生态美是可行之路.随着菌产业规模的日益壮大,对光皮桦菌材原材料的需求量逐年上升,天然桦木已无法满足市场需求,为减少对天然光皮桦林木的过度采伐,实施光皮桦人工菌材林定向培育,具有广阔的市场前景和发展空间.同时,对保护生态植被,巩固拓展脱贫攻坚成果与乡村振兴有效衔接,促进区域生态经济持续发展具有十分重要的意义.近年来,在发展绿色生态农业,林下经济等相关政策的刺激下,加大了对食用菌产业的扶持力度,依托退耕还林、石漠化治理、低产低效林改造等生态工程,对逐步扩大菌材林栽培面积发挥巨大的推动作用,但对光皮桦育林技术仍存在薄弱环节.本文主要根据笔者经验,对光皮桦菌材林的培育技术进行简单探讨,以期推动光皮桦菌材产业快速发展.

摘要： 为了研究不同间伐强度对光皮桦天然次生林更新特征的影响,在光皮桦天然次生林中,设置3种间伐强度(间伐强度10％为弱度,间伐强度20％为中度,间伐强度30％为强度)和对照(未间伐)试验,3 a后调查林下植物多样性及光皮桦幼苗更新情况的变化.结果表明:间伐3 a后,调查到林下灌木和草本层维管植物46种,隶属27科41属;随着间伐强度的增大,林下灌草层植物呈现耐阴(或中性)植物向阳性(或喜光)植物变化的趋势;中度和强度间伐样地,灌草层的物种丰富度指数、香浓-威纳(Shannon-Wiener)指数均显著高于对照样地(P0.05).不同间伐强度,光皮桦更新幼苗数量和高度差异较大,强度间伐更新幼苗总株数比对照提高了20.7％;随着间伐强度的增大,高度级较大的幼苗株数比重逐渐增大.林窗数量和林窗面积均随着间伐强度的增大而增加;林窗数量、面积和高度分别与灌草层的物种丰富度指数、香浓-威纳指数和皮卢均匀度指数相关.抚育间伐显著提高了林下植被的多样性,促进了林下幼苗的生长,因此,适当采取强度间伐能够提高光皮桦天然次生林灌草多样性和幼苗更新数量.

摘要： 凋落物是影响种子萌发的重要环境因子。本文分别用杉木枯落叶水浸液、鲜叶水浸液、表层土水浸液、深层土水浸液和蒸馏水浸泡24 h处理光皮桦种子,观察记录光皮桦种子发芽率、发芽势,以及萌发后幼苗的芽长、根长、鲜重、干重。结果表明,在发芽率方面,鲜叶水浸液处理的光皮桦种子发芽率与对照组相比达到显著抑制水平。枯落叶水、表层土水、深层土水浸液对光皮桦种子萌发都起到一定的促进作用,发芽率分别为20.00%、25.30%、25.60%。其中枯落叶水浸液处理后的光皮桦幼苗长势最好,芽长为8.64 mm;表层土水浸液处理后的光皮桦幼苗根长最长,为11.69 mm;深层土水浸液处理过的光皮桦幼苗鲜重值和干重值最大,分别为0.017 0 g、0.003 8 g。

摘要： 通过对不同表面粗糙度光皮桦涂饰性能的比较分析,结果表明:光皮桦的表面粗糙度值随着砂纸粒度的减小而减小.不同表面粗糙度的光皮桦经醇酸清漆涂饰后其各颜色参数表现为:明度均有不同程度的降低,红绿轴色品指数和黄蓝轴色品指数表现为增大.涂饰后光皮桦的表面光泽度均有大幅度的提高;其表面漆膜失重量随着表面粗糙度的增大呈先减小后增大的趋势,表面漆膜附着力均为一级.SEM观察表明,适宜的表面粗糙度才有利于漆膜与光皮桦木材的结合.

摘要： Squamosa promoter binding protein like genes(SPLs)对植物开花具有重要的调控作用.基于转录组序列并利用RACE技术从光皮桦中分离获得BlSPL1基因,其cDNA序列全长1 825bp,包含开放阅读框长1170 bp,编码389个氨基酸,与桃PpSPL1(EMJ10405)的同源性最高(67％),属于陆地植物SPLs基因家族的group Ⅶ分支.表达分析显示BlSPL1在光皮桦芽、雌花、雄花、幼苗中均有表达,在雄花和幼苗中表达量较低,但在芽发育成雌花过程中明显上调,推测其可能对早期的雌花形成起调控作用.同时,从57个不同的光皮桦无性系中克隆BISPL1的基因组序列,进行单核苷酸多态性(SNP)分析,共检测到98个SNP位点,SNP频率为1/26 bp,多样性指数π为0.007 12.在外显子区域,共检测到28个SNP位点,其中11个为同义突变,17个为错义突变.进一步的连锁不平衡分析显示,随着序列长度的增加,不同光皮桦群体BlSPL1内的SNPs连锁不平衡在基因内部迅速衰退.

摘要： 为了挖掘光皮桦材性相关基因,本研究以光皮桦木质部为材料,通过对RNA的提取、cDNA的反转录及纯化的对比分析,以及选扩体系优化等,建立了相应的cDNA-AFLP体系.结果表明:采用CTAB和RNAiso试剂相结合的方法得到的RNA质量较好,cDNA经纯化后选扩效果明显变好.选扩体系为:4.0 μL预扩产物(稀释40倍)、1.6 μL的引物(10.0 μmol/L)、0.2 μL的dNTP(2.S mmol/L)、0.4μL的Mg2+(25.0 mmol/L),以及0.2 μL的Taq DNA聚合酶(5 U/μL).进一步以来自不同木质化茎段的cDNA为模板,筛选出31对扩增效果较好的引物组合,同时分离出一些差异表达的基因片段,经测序后探讨了其在木质化发育过程中可能的功能.

摘要： 采用原状土芯(intact core)法对光皮桦与扁穗牛鞭草复合模式、光皮桦纯林、扁穗牛鞭草、柳杉林四种退耕模式细根、草根分解、影响分解的质量指标以及氮动态研究表明，各模式细根分解速率符合Olson单指数分解模型，年分解常数(k)分别为1.06、0.93、1.32、0.86/年，分解1年后干重损失率分别为65.49%、60.55%、73.32%、57.51%。各模式细根分解过中的C/N与细根分解速率呈极显著负相关(P≤0.01)，与N含量无关，其中光皮桦细根分解速率还与C含量有关。当细根分解93天以后，光皮桦、柳杉细根木质素含量与分解速率呈显著负相关(P≤0.05)，光皮桦与扁穗牛鞭草复合模式呈较弱负相关(P=0.087)，扁穗牛鞭草却不相关(P=0.279)。分解1年后氮初始含量最高的HN具有最高的氮释放率，氮初始含量最低的Ls具最低的氮释放速率，四种模式氮释放速率大小顺序为HN(70.12%)>H(56.49)>NC(46.67%)>LS(21.76%)，氮初始含量高是导致此现象的原因。

摘要： 本发明涉及一种东北鄂伦春族的桦皮船赛体育项目用桦皮船，包括船体，还包括有分别滑动配合于船体两侧顶部的两个遮阳罩，遮阳罩包括两个呈弧形结构的支撑杆、连接于两支撑杆之间的用于遮阳的罩衣，两侧遮阳罩通过可伸缩波纹状的连接罩连接成呈向上弯曲的弧形结构；船体两侧顶部设置带有倒T型滑槽的滑轨，滑槽内滑动配合有相对应的滑块，遮阳罩的支撑杆底部可拆卸连接于滑块顶面，遮阳罩通过滑块与滑槽的配合实现滑动连接于船体顶部的滑轨。本发明提供的桦皮船便于为船上人或物提供遮阳功能；便于改变遮阳罩的使用位置，使用灵活；两侧遮阳罩顶部之间通过可伸缩折叠的连接罩实现连接，适用于两侧遮阳罩之间的不同间距，适用性强。

摘要： 本发明公开了一种光皮桦miR169c的前体基因，所述前体基因的序列如下:(a)由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或(b)与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且经剪切后生成光皮桦miR169c的核苷酸序列。本发明提供了光皮桦miR169c的前体基因在提前植物开花中的应用。应用光皮桦miR169c的前体基因，有望人为地提前植物开花。

摘要： 本发明涉及一种光皮桦组培苗高效增殖方法，包括如下步骤：（1）选取光皮桦优良单株当年生的半木质化枝条作外植体，经过外植体无菌处理后，接种到诱导培养基中培养，诱导不定芽；（2）将所述的不定芽转入继代培养基中进行增殖培养，获得丛生芽；（3）将单个丛生芽接种到壮苗培养基中进行培养，获得健壮芽苗；（4）将所述健壮芽苗接至生根培养基中进行诱导生根培养，获得完整植株的生根苗。本发明的光皮桦优良单株的组织培养方法具有诱导率高、增殖倍数高及生根率高等优点，而且操作简单、易行，能获得较大的经济效益。

摘要： 光皮桦组织培养方法属于植物无性繁殖技术领域，包括如下步骤：将外植体在诱导培养基中诱导培养，得到诱导芽；将诱导芽在增殖培养基中增殖培养，得到增殖芽；和将所述增殖芽在包含6‑BA、IBA和NAA的生根培养基中生根培养，得到生根苗。本申请还涉及用于该方法的培养基和通过该方法产生的植物。

摘要： 本发明提供一种光皮桦的miR156a前体基因在调控植物分枝数量中的应用。本发明提供的光皮桦miR156a前体基因，该前体基因序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还提供了光皮桦miR156a前体基因在促进植物分枝形成中的应用。通过光皮桦miR156a前体基因的过量表达，有望人为地促进植物分枝的形成，增加侧枝的数量，在调控植物株形及产量等方面有重要的应用前景。

摘要： 本发明提供一种光皮桦miR482b‑5p，其前体基因及其在提高植物低磷胁迫耐受性中的应用。本发明提供的光皮桦成熟miR482b‑5p，序列如SEQ ID No.2所示。本发明提供的光皮桦miR482b‑5p前体基因的序列优选如SEQ ID N o.1所示。过表达光皮桦miR482b‑5p前体基因能够提高拟南芥对低磷胁迫的耐受性。

摘要： 本发明属于植物无性繁殖技术领域，具体涉及一种利用组织培养技术繁殖光皮桦无菌苗的方法；利用组织培养技术繁殖光皮桦无菌苗，并在传统方法的基础上进行改进，通过对外植体进行消毒处理、在培养过程中进行促分化处理，在现有组培技术基础上缩短培育时间，短时间内获得大量性状一致、脱毒的光皮桦无菌苗，还可分别采用嫩茎和种子进行培养，充分对光皮桦进行利用，并极大限度的保持了母本的特性，在为光皮桦资源保护、良种选育以及产业发展提供科技支撑。

摘要： 本发明公开了本发明提供了一种光皮桦NFYA2基因，所述基因的序列如下:(a)由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或(b)与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性的核苷酸序列。本发明提供了光皮桦NFYA2基因在提高植物对氮素吸收中的应用。通过提高光皮桦NFYA2基因，有望人为地提高植物对氮素吸收利用。

摘要： 本发明公开了一种光皮桦miR169a前体基因，所述前体基因的序列如下:(a)由SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列，或(b)与SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列至少具有70％、至少具有75％、至少具有80％、至少具有85％、至少具有90％、至少具有95％、至少具有96％、至少具有97％、至少具有98％或至少具有99％同源性且经剪切后生成光皮桦成熟miR169a核苷酸序列。本发明还提供了光皮桦miR169a前体基因在降低植物低氮胁迫耐受性中的应用。通过降低或者敲除光皮桦miR169a前体基因，有望人为地提高植物对氮素吸收利用，使研究人员进一步了解植物受低氮胁迫的耐受性。

摘要： 本发明公开了一种光皮桦扦插繁殖方法，属于植物无性繁殖方法；旨在提供一种操作简单方便、成活率高、成本低的光皮桦繁殖方法。本发明方法是：三月初～十月中旬，对采穗母树进行截干培育；三月下旬～十月底，从采穗母树上剪取8～16cm长的半木质化嫩枝作为插穗，上部保留2～6片小叶、下端剪为斜口状；插穗下端蘸取生根剂，插入营养基质，压实、浇透水、覆盖遮光度为60%的黑色遮阳网；间歇式喷雾法对所述插穗进行保湿处理。本发明操作简单方便、成本低、成活率高、扦插30天后插穗生根率达80%以上；是一种繁殖光皮桦的方法。