HELLP综合征

摘要： 目的比较妊娠急性脂肪肝(acute fatty liver of pregnancy,AFLP)和HELLP综合征(the syndrome of hemolysis,elevated liver enzymes and low platelet counts)的孕产妇和新生儿结局,寻找早期、快速诊断的临床依据,为临床医生提供有效的鉴别诊断要点,提高诊治时效,有助于改善产妇预后及新生儿结局。方法收集2011年6月至2021年6月10年间在华中科技大学协和深圳医院产科住院诊断为AFLP和HELLP综合征产妇的病历资料进行回顾性研究分析。采用Swansea标准诊断AFLP,采用Tennessee分类系统诊断HELLP综合征。比较AFLP组和ELLP组的产妇特征、实验室数据、并发症和新生儿结局。计数资料采用卡方检验,计量资料采用Student’s t检验或Mann-Whitney U检验。结果在研究期间,有12例产妇符合AFLP诊断标准,年龄(31.4±3.9)岁,有60例产妇符合HELLP综合征诊断标准,年龄(31.6±5.0)岁。AFLP产妇共分娩新生儿14例,HELLP综合征产妇共分娩新生儿67例。与HELLP综合征组相比,AFLP组有更多的产妇并发症,包括黄疸[66.7%(8/12)比16.7%(10/60),P=0.001]、弥散性血管内凝血[DIC,50.0%(6/12)比5.0%(3/60),P<0.001]、急性肾功能损伤[25.0%(3/12)比3.3%(2/60),P=0.038],其输血率[58.3%(7/12)比10.0%(6/60),P<0.001]及重症监护病房(ICU)入院率[33.3%(4/12)比1.6%(1/60),P=0.001]也明显升高。而HELLP综合征组的重度子痫前期发生率[85.0%(51/60)比0.0%(0/12),P<0.001]显著升高。与AFLP组相比,HELLP综合征组出生体质量[(2002.2±850.7)g比(2650.7±667.1)g,P=0.009]及出生胎龄[33.9(6.6)周比36.7(1.4)周,P=0.045]均低于AFLP组,小于胎龄儿[SGA,49.3%(33/67)比14.3%(2/14),P=0.035]和新生儿呼吸窘迫综合征[NRDS,52.2%(35/67)比14.3%(2/14),P=0.022]的发生率更高。结论AFLP与产妇器官功能障碍发生率较高相关,而HELLP综合征更影响新生儿结局。

摘要： 目的 探讨天冬氨酸氨基转移酶血小板比值指数(APRI)评分对HELLP综合征的预测价值。方法 选取2016年12月—2018年12月青岛大学附属医院收治的HELLP综合征病人50例作为试验组,选取年龄相似同孕周的健康孕妇50例作为对照组。分别记录两组孕妇的年龄和部分实验室检查结果,计算APRI评分。比较两组上述指标的差异,通过多因素回归分析筛选HELLP综合征的独立危险因素,用受试者工作特征(ROC)曲线分析评估APRI评分对HELLP综合征的预测价值。结果 两组孕妇血小板计数(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肌酐(Cr)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、D-二聚体和APRI评分比较差异有统计学意义(t=-7.903~16.022,P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,APRI评分、AST是HELLP综合征的独立危险因素(OR=59.298、1.041,P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,APRI评分(AUC=0.947)较AST(AUC=0.853)对HELLP综合征的预测价值更加显著(Z=2.02,P=0.043),APRI评分预测HELLP综合征的界值为0.561 9分,此时其诊断灵敏度为88.0%,特异度为90.0%。结论 APRI评分对HELLP综合征有一定预测价值,且其预测价值优于AST。

摘要： 目的:探讨早发型重度子痫前期合并HELLP综合征的临床表现、早期诊断方法及治疗方案。方法:对青岛大学附属医院产科收治的1名早发型重度子痫前期合并HELLP综合征的患者进行病例分析并复习相关文献。结果:本例患者为早发型重度子痫前期合并HELLP综合征患者,剖宫产终止妊娠为首选治疗方法。结论:早发型重度子痫前期患者,若孕周 24周,应终止妊娠;若孕周28~34周,一般情况可考虑期待治疗,若合并严重并发症,应于24小时内终止妊娠。

摘要： 妊娠过程中,母胎界面少量的树突状细胞(DC)即可与母胎界面其他细胞滋养细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)、巨噬细胞、调节性T细胞(Treg细胞)等相互联系、相互影响,通过参与调控辅助性T细胞(Th细胞)1/Th2平衡、促进Treg细胞增殖、调控NK细胞等免疫耐受环节发挥重要的免疫耐受调控作用。此外,DC还可以表达一系列信号分子、细胞因子和趋化因子等,直接或间接参与调控蜕膜化、血管生成、胎盘形成等过程。而DC的数量、分化和功能异常会直接或间接导致各种病理性妊娠,如自然流产、先兆子痫、HELLP综合征、异位妊娠等。

摘要： 目的探讨妊娠期急性脂肪肝(AFLP)与HELLP综合征的临床及实验室特点,为临床在两种疾病的诊断及治疗方面提供更精准的资料。方法回顾性分析2010年1月至2020年12月入住宁波市妇女儿童医院重症监护病房分娩的产妇,收集其临床资料,其中AFLP产妇21例作为观察组,同期随机抽取诊断为HELLP综合征的产妇24例作为对照组。对两组产妇的一般情况、主诉、实验室及辅助检查等进行对比分析。结果观察组和对照组在总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、清蛋白(ALB)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血肌酐(Cr)、凝血酶原时间(PT)、部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、国际标准化比值(INR)、白细胞计数(WBC)方面比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论早诊断、适时终止妊娠、对症治疗是处理AFLP的重点。临床上在实验检查方面,急性脂肪肝更注重胆红素及凝血功能方面的异常。

摘要： 目的评价并建立1例HELLP综合征合并急性胰腺炎病例的多学科协作组(MDT)诊疗模式,以有效降低孕产妇病死率,提高围生期生活质量。方法2020年9月5—20日甘肃省人民医院急诊科收治1例HELLP综合征合并急性胰腺炎患者,阶段性建立以急诊科、妇科、普外科、重症监护科、超声介入科、放射科参与的MDT诊疗模式,确诊并充分评估患者病情,分析疾病优先级并采取综合性治疗手段。结果治疗后HELLP综合征的相关血清学指标好转或恢复,急性胰腺炎的疗效满意,出院后经短期随访、复查,患者恢复良好。结论早期建立全面完善的MDT诊疗模式能有效改善HELLP综合征合并急性胰腺炎患者母婴生存率,加速患者全面康复。

摘要： HELLP综合征(hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count syndrome, HELLP syn-drome)是子痫前期的严重阶段,主要表现为溶血、肝酶升高和血小板减少,可引起多脏器功能障碍,对母婴危害极大,是孕产妇和围产期发病率和死亡率的重要原因之一。尽管国内外对于HELLP综合征的认识在不断加深,但其发病机制尚未完全明确,且临床表现往往呈现非典型、临床多样化,病情发展快,容易误诊、漏诊。使用糖皮质激素、补充血制品及适时终止妊娠是治疗HELLP综合征的重要方法。本文就其发病机制、临床表现、诊断标准、鉴别诊断、治疗方案等方面作一综述,便于在临床工作中引起重视、及早处理、改善预后。

摘要： HELLP综合征是子痫前期的严重并发症,易导致母婴不良结局发生。随着国内“二孩”和“三孩”政策相继放开,妊娠并发HELLP综合征女性再次妊娠的风险受到关注。对于妊娠并发HELLP综合征女性再次妊娠时,其发生子痫前期的概率为19%~28%,再次发生HELLP综合征的概率为2%~24%,且远期并发症如慢性高血压、焦虑症、抑郁症等发病率也明显升高。因此,应该在产后对其进行密切的随访和监测。

摘要： 目的探究HELLP综合征实验室参数变化的临床研究。方法采用回顾性队列研究,回顾比较2005年1月1日至2020年12月30日镇江市妇幼保健院收治的12例完全性HELLP综合征患者(HELLP综合征组)和42例重度子痫前期(SPE)患者(SPE组)的实验室参数与母婴并发症的临床资料。采用logistic回归模型分析HELLP综合征发生与实验室参数之间的内在联系,运用受试者工作特征曲线(ROC曲线)评估实验室参数在评价HELLP综合征病程进展中的临床价值。结果在溶血参数方面,与SPE组比较,HELLP综合征组患者血红蛋白水平显著降低,而乳酸脱氢酶(LDH)和总胆红素(TBIL)水平均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在凝血参数方面,与SPE组比较,HELLP综合征组患者凝血酶原时间(PT)延长,纤维蛋白原(FG)和血小板计数(PLT)水平显著下降,D-二聚体(D-D)水平升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。在肝肾功能方面,与SPE组比较,HELLP综合征组谷草转氨酶(AST)、尿酸(UA)、肌酐(Cr)、24 h尿蛋白水平显著升高,而血清中的清蛋白(ALB)水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。HELLP综合征组患者发生低蛋白血症、输血和新生儿肺炎等不良母体结局与SPE组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示,较低的PLT、ALB和较高的LDH、AST、ALT、UA、TBIL、D-D、24 h尿蛋白是HELLP综合征发生的危险因素(P<0.05)。ROC曲线下面积最大的为LDH、PLT、ALT和UA,分别为0.98、0.96、0.93和0.79。结论实验室参数PLT、ALB、LDH、AST、ALT、UC、TBIL、D-D、24 h尿蛋白在评估HELLP综合征中有一定的诊断价值,特别要关注PLT、LDH、ALT和UA这些实验室参数的动态变化,为早期识别和评估HELLP综合征病情进展提供临床参考。

摘要： 患者,女,29岁,因“头痛6 h,加重伴意识障碍、肢体抽搐2 h”入院。发病时宫内孕34^(+4)周,既往体健,定期孕检无异常,否认高血压、癫痫病史,无毒物接触史,无烟酒等不良嗜好。查体:T 37.2°C,P 100次/min,R 18次/min,BP 158/88 mmHg。腹部膨隆,双肺呼吸音粗,可闻及湿性啰音;昏迷,高级智能活动检查不能配合,双侧瞳孔不规则,直径约3 mm,双侧对光反射迟钝,双侧角膜反射消失,双眼均向外下凝视,左侧肌张力正常,右侧肌张力高,疼痛刺激四肢伸直,双侧病理征阳性,脑膜刺激征阴性。

摘要： 目的:探讨HELLP综合征的早期诊断、各种治疗方法及疗效.rn 方法:将104例HELLP综合征患者按治疗方案分为三组.rn 结果:A组产妇死亡比例(1/35)低于B组(8/38),并且具有统计学意义(P=0.029).rn 结论:HELLP综合征发病是有一个过程的,快速诊断并及时干预,可以对病情起到延缓发展、甚至阻止发展的作用.多年试验研究与临床实践证实，全身小动脉痉挛是妊娠高血压疾病的基本病变，而血管收缩可造成血管内皮损伤。血小板减少原因的现有的解释是:血小板聚集增加和释放减少;或先兆子痫患者存在血小板减少者，有血小板生成因子增加，其可促进血小板产生，但血小板产生增加的同时，使血小板活化和消耗增加。HELLP综合征的发生和妊娠期高血压疾病严重程度无一致性关系，临床症状也不典型，有的患者血压或轻度升高，也可既无高血压又无明显蛋白尿。因此临床上常因孕妇血压升高不明显而忽略本病。有国外文献报道，80%的患者在分娩前有典型的子痫前期表现，只有20%的患者产前没有此表现。产后应注意实验室检查的异常结果，避免出现严重并发症。

摘要： 目的:探讨HELLP综合征的早期诊断、各种治疗方法及疗效.rn 方法:将104例HELLP综合征患者按治疗方案分为三组.rn 结果:A组产妇死亡比例(1/35)低于B组(8/38),并且具有统计学意义(P=0.029).rn 结论:HELLP综合征发病是有一个过程的,快速诊断并及时干预,可以对病情起到延缓发展、甚至阻止发展的作用.多年试验研究与临床实践证实，全身小动脉痉挛是妊娠高血压疾病的基本病变，而血管收缩可造成血管内皮损伤。血小板减少原因的现有的解释是:血小板聚集增加和释放减少;或先兆子痫患者存在血小板减少者，有血小板生成因子增加，其可促进血小板产生，但血小板产生增加的同时，使血小板活化和消耗增加。HELLP综合征的发生和妊娠期高血压疾病严重程度无一致性关系，临床症状也不典型，有的患者血压或轻度升高，也可既无高血压又无明显蛋白尿。因此临床上常因孕妇血压升高不明显而忽略本病。有国外文献报道，80%的患者在分娩前有典型的子痫前期表现，只有20%的患者产前没有此表现。产后应注意实验室检查的异常结果，避免出现严重并发症。

摘要： 目的:探讨HELLP综合征的早期诊断、各种治疗方法及疗效.rn 方法:将104例HELLP综合征患者按治疗方案分为三组.rn 结果:A组产妇死亡比例(1/35)低于B组(8/38),并且具有统计学意义(P=0.029).rn 结论:HELLP综合征发病是有一个过程的,快速诊断并及时干预,可以对病情起到延缓发展、甚至阻止发展的作用.多年试验研究与临床实践证实，全身小动脉痉挛是妊娠高血压疾病的基本病变，而血管收缩可造成血管内皮损伤。血小板减少原因的现有的解释是:血小板聚集增加和释放减少;或先兆子痫患者存在血小板减少者，有血小板生成因子增加，其可促进血小板产生，但血小板产生增加的同时，使血小板活化和消耗增加。HELLP综合征的发生和妊娠期高血压疾病严重程度无一致性关系，临床症状也不典型，有的患者血压或轻度升高，也可既无高血压又无明显蛋白尿。因此临床上常因孕妇血压升高不明显而忽略本病。有国外文献报道，80%的患者在分娩前有典型的子痫前期表现，只有20%的患者产前没有此表现。产后应注意实验室检查的异常结果，避免出现严重并发症。

摘要： 目的:探讨HELLP综合征的早期诊断、各种治疗方法及疗效.rn 方法:将104例HELLP综合征患者按治疗方案分为三组.rn 结果:A组产妇死亡比例(1/35)低于B组(8/38),并且具有统计学意义(P=0.029).rn 结论:HELLP综合征发病是有一个过程的,快速诊断并及时干预,可以对病情起到延缓发展、甚至阻止发展的作用.多年试验研究与临床实践证实，全身小动脉痉挛是妊娠高血压疾病的基本病变，而血管收缩可造成血管内皮损伤。血小板减少原因的现有的解释是:血小板聚集增加和释放减少;或先兆子痫患者存在血小板减少者，有血小板生成因子增加，其可促进血小板产生，但血小板产生增加的同时，使血小板活化和消耗增加。HELLP综合征的发生和妊娠期高血压疾病严重程度无一致性关系，临床症状也不典型，有的患者血压或轻度升高，也可既无高血压又无明显蛋白尿。因此临床上常因孕妇血压升高不明显而忽略本病。有国外文献报道，80%的患者在分娩前有典型的子痫前期表现，只有20%的患者产前没有此表现。产后应注意实验室检查的异常结果，避免出现严重并发症。

摘要： 报告1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者的护理体会.HELLP综合征(Hemolysis,Elevated Liver Enzymes,and Low Platelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点,常危及母儿生命.溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全三联征为主要临床特征的疾病.产后溶血尿毒综合征临床罕见,起病凶险,早期诊断困难,救治难度大,孕产妇病死率高.2013年12月,科室收治1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者,入院后给予间断血浆置换联合血液滤过治疗,清除机体免疫复合物、减轻水负荷、改善肾功能;间断输注洗涤红细胞、冰冻血浆,纠正贫血、维持有效血容量;予鼻导管吸氧、双侧胸腔闭式引流;行抗感染、保肝、抑酸保护胃黏膜、降压等对症支持治疗.治疗期间护理的重点包括心理护理、严密监测病情、血液净化的护理、预防感染及用药护理等措施.经及时诊治和精心护理,患者住院33天,病情好转出院.

摘要： 报告1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者的护理体会.HELLP综合征(Hemolysis,Elevated Liver Enzymes,and Low Platelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点,常危及母儿生命.溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全三联征为主要临床特征的疾病.产后溶血尿毒综合征临床罕见,起病凶险,早期诊断困难,救治难度大,孕产妇病死率高.2013年12月,科室收治1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者,入院后给予间断血浆置换联合血液滤过治疗,清除机体免疫复合物、减轻水负荷、改善肾功能;间断输注洗涤红细胞、冰冻血浆,纠正贫血、维持有效血容量;予鼻导管吸氧、双侧胸腔闭式引流;行抗感染、保肝、抑酸保护胃黏膜、降压等对症支持治疗.治疗期间护理的重点包括心理护理、严密监测病情、血液净化的护理、预防感染及用药护理等措施.经及时诊治和精心护理,患者住院33天,病情好转出院.

摘要： 报告1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者的护理体会.HELLP综合征(Hemolysis,Elevated Liver Enzymes,and Low Platelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点,常危及母儿生命.溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全三联征为主要临床特征的疾病.产后溶血尿毒综合征临床罕见,起病凶险,早期诊断困难,救治难度大,孕产妇病死率高.2013年12月,科室收治1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者,入院后给予间断血浆置换联合血液滤过治疗,清除机体免疫复合物、减轻水负荷、改善肾功能;间断输注洗涤红细胞、冰冻血浆,纠正贫血、维持有效血容量;予鼻导管吸氧、双侧胸腔闭式引流;行抗感染、保肝、抑酸保护胃黏膜、降压等对症支持治疗.治疗期间护理的重点包括心理护理、严密监测病情、血液净化的护理、预防感染及用药护理等措施.经及时诊治和精心护理,患者住院33天,病情好转出院.

摘要： 报告1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者的护理体会.HELLP综合征(Hemolysis,Elevated Liver Enzymes,and Low Platelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点,常危及母儿生命.溶血尿毒综合征(hemolytic uremic syndrome,HUS)是一种以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾功能不全三联征为主要临床特征的疾病.产后溶血尿毒综合征临床罕见,起病凶险,早期诊断困难,救治难度大,孕产妇病死率高.2013年12月,科室收治1例产后并发HELLP综合征及溶血尿毒综合征患者,入院后给予间断血浆置换联合血液滤过治疗,清除机体免疫复合物、减轻水负荷、改善肾功能;间断输注洗涤红细胞、冰冻血浆,纠正贫血、维持有效血容量;予鼻导管吸氧、双侧胸腔闭式引流;行抗感染、保肝、抑酸保护胃黏膜、降压等对症支持治疗.治疗期间护理的重点包括心理护理、严密监测病情、血液净化的护理、预防感染及用药护理等措施.经及时诊治和精心护理,患者住院33天,病情好转出院.

摘要： 目的:分析36例HELLP综合征的临床表现及母儿结局,探讨血小板计数在HELLP综合征中母婴预后的作用,及时诊治对降低孕产妇及围生儿死亡率的影响.rn 方法:回顾分析安徽省立医院2002年1月至2012年1月36例HELLP综合征患者的临床资料,其中Ⅰ型HELLP综合征22例(Ⅰ组),Ⅱ型HELLP综合征14例(Ⅱ组),比较两组的临床表现、实验室指标、母儿并发症和分娩结局.rn 结果:HELLP综合征孕产妇及围产儿死亡率分别为2.78％和21.05％,Ⅰ组天门冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)数值高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P=0.03,P=0.04),Ⅰ组并发弥漫性血管内凝血(DIC)和胎儿生长受限(FGR)的概率高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P=0.03,P=0.04),两组分娩孕周、孕产妇及围产儿死亡率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:Ⅰ型HELLP综合征的病情较Ⅱ型严重,应早期发现,早期治疗原发病,适时终止妊娠.

摘要： 目的:分析36例HELLP综合征的临床表现及母儿结局,探讨血小板计数在HELLP综合征中母婴预后的作用,及时诊治对降低孕产妇及围生儿死亡率的影响.rn 方法:回顾分析安徽省立医院2002年1月至2012年1月36例HELLP综合征患者的临床资料,其中Ⅰ型HELLP综合征22例(Ⅰ组),Ⅱ型HELLP综合征14例(Ⅱ组),比较两组的临床表现、实验室指标、母儿并发症和分娩结局.rn 结果:HELLP综合征孕产妇及围产儿死亡率分别为2.78％和21.05％,Ⅰ组天门冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)数值高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P=0.03,P=0.04),Ⅰ组并发弥漫性血管内凝血(DIC)和胎儿生长受限(FGR)的概率高于Ⅱ组,差异有统计学意义(P=0.03,P=0.04),两组分娩孕周、孕产妇及围产儿死亡率差异无统计学意义(P＞0.05).rn 结论:Ⅰ型HELLP综合征的病情较Ⅱ型严重,应早期发现,早期治疗原发病,适时终止妊娠.

摘要： 本申请公开了允许进行先兆子痫和/或HELLP综合征的早期测试的特异性生物标记物。因此，本申请提供了在孕妇中预测先兆子痫的方法。本申请还公开了试剂盒，其包含用于测定来自孕妇的样品中所述特异性生物标记物的浓度的工具。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i)sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本发明涉及诊断方法和工具。特别地，本发明涉及诊断怀孕受试者是否有在短期内患先兆子痫的风险的方法，所述方法包括：a)在所述受试者的第一和第二样品中，确定生物标志物sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量，其中，所述的第一样品在所述第二样品之前获得；b)由在所述第一样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第一比例，以及由在所述第二样品中确定的sFlt‑1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第二比例，和c)比较所述第一比例和第二比例的值，其中如果与所述第一比例的值相比，所述第二比例的值增长达至少3倍，即诊断受试者有在短期内患先兆子痫的风险。本发明还涉及区分有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者和没有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者的方法。此外，本发明还包括用于实施所述方法的设备以及试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用及制得的骨髓增生异常综合征药物。该抗病毒药物为泛昔洛韦。本发明首次在斑马鱼模式生物中，明确泛昔洛韦对造血发育的影响，泛昔洛韦可能通过影响造血干祖细胞进而使整个血液系统发生缺陷。因此，本发明提出泛昔洛韦抗病毒药物在制备治疗骨髓增生异常综合征药物中的应用。

摘要： 本发明涉及用于预测女性主体发生产后HELLP综合征、产后子痫前期或产后子痫的风险的方法。所述方法基于测定在分娩婴儿之前获得自所述主体的第一样品和分娩婴儿之后获得自所述主体的第二样品中的i) sFlt‑1和PlGF或ii)内皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本发明涵盖的是用于实施本发明的方法的装置和试剂盒。

摘要： 本申请公开了允许进行先兆子痫和/或HELLP综合征的早期测试的特异性生物标记物。因此，本申请提供了在孕妇中预测先兆子痫的方法。本申请还公开了试剂盒，其包含用于测定来自孕妇的样品中所述特异性生物标记物的浓度的工具。

摘要： 本发明涉及诊断方法和工具。特别地，本发明涉及诊断怀孕受试者是否有在短期内患先兆子痫的风险的方法，所述方法包括：a)在所述受试者的第一和第二样品中，确定生物标志物sFlt-1或Endoglin的量以及P1GF的量，其中，所述的第一样品在所述第二样品之前获得；b)由在所述第一样品中确定的sFlt-1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第一比例，以及由在所述第二样品中确定的sFlt-1或Endoglin的量以及P1GF的量计算出第二比例，和c)比较所述第一比例和第二比例的值，其中如果与所述第一比例的值相比，所述第二比例的值增长达至少3倍，即诊断受试者有在短期内患先兆子痫的风险。本发明还涉及区分有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者和没有患早期发作先兆子痫风险的怀孕受试者的方法。此外，本发明还包括用于实施所述方法的设备以及试剂盒。

摘要： 在一个方面，本发明提供了抑制人患者中的MASP‑2依赖性补体激活的效应的方法，所述人患者患有或处于发展HSCT‑IPS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑CLS的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑FO的风险中，和/或患有或处于发展HSCT‑ES的风险中。该方法包括向有此需要的受试者施用有效抑制MASP‑2依赖性补体激活的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及由化学式1表示的氨基甲酸酯化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或水合物用于减轻或治疗包括脆性X染色体综合征、Angelman综合征或Rett综合征的发育障碍的用途。

摘要： 本发明涉及神经激肽‑1(NK‑1)受体拮抗剂用于治疗脓毒症、脓毒症休克、全身炎性反应综合征(SIRS)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)或多器官功能障碍综合征(MODS)的新用途。本发明还涉及用于这样的用途的包含NK‑1受体拮抗剂和组合的一种或更多种治疗剂的药物组合物。