胎儿生长受限

摘要： 目的 筛查孕妇血清中与早发型胎儿生长受限(FGR)有关的细胞因子谱,并探讨血清白细胞介素-6(IL-6)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sVEGFR-1)与FGR胎儿最佳分娩时机的关系.方法 选取2020年4-12月该院早发型FGR的单胎妊娠孕妇162例作为FGR组,另选取同期20例胎儿发育正常妊娠26～32周的孕妇作为对照组.方案1:随机选择FGR组与对照组各20份血清标本,采用Bio-Plex Pro悬液芯片技术检测血清细胞因子谱.方案2:将FGR组其余142例孕妇根据分娩时间分为诊断FGR 2周内分娩组(102例)和诊断FGR 2周后分娩组(40例),采用酶联免疫吸附试验检测血清细胞因子水平.采用Logistic回归模型分析血清细胞因子对FGR分娩时间的影响,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清细胞因子谱预测FGR孕妇2周内分娩的价值.结果 与FGR孕妇分娩时间相关的因素包括羊水过少、子痫前期、胎心监护异常、脐动脉或导管静脉舒张末期血流缺失/逆流;血清IL-6、sVEGFR-1、胎盘生长因子(PLGF)、可溶性CD40配体(sCD40L)、瘦素水平与早发型FGR孕妇分娩时机有关(P<0.05).与诊断FGR 2周后分娩组相比,诊断FGR 2周内分娩组孕妇血清IL-6、sVEGFR-1、sCD40L、瘦素水平均升高,而血清PLGF水平降低(P<0.05);Logis-tic回归模型分析显示,血清IL-6、sVEGFR-1水平升高是早发型FGR 2周内分娩的独立影响因素(P<0.05).ROC曲线分析结果显示,血清IL-6、sVEGFR-1单独和联合检测预测FGR 2周内分娩的曲线下面积分别为0.778(95％CI:0.693～0.864)、0.844(95％CI:0.780～0.908)、0.875(95％CI:0.815～0.936).结论 孕妇血清IL-6、sVEGFR-1水平升高分别与羊水过少及子痫前期相关,检测血清IL-6、sVEGFR-1水平可以预测早发型FGR最佳分娩时机.

摘要： 目的探讨血清妊娠相关血浆蛋白-A(PAPP-A)、胎盘生长因子受体(PLGF)、抑制素A(INH-A)与妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)严重程度及胎儿生长受限(FGR)的关系。方法将该院2018年1月至2020年1月收治的113例合并ICP的孕妇(ICP组)及50例健康孕妇(对照组)纳为研究对象,分别比较ICP组与对照组及不同病情ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平;分析ICP患者血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平与其总胆汁酸(TBA)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平的相关性。统计ICP患者中合并FGR情况,分析其与血清PAPP-A、PLGF及INH-A水平间的关系。结果ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于对照组(P<0.05),INH-A水平高于对照组(P<0.05);重度ICP组血清PAPP-A、PLGF水平低于轻度ICP组(P<0.05),INH-A水平高于轻度ICP组(P<0.05);ICP组肝功能指标TBA、ALT及AST水平均高于对照组(P<0.05),重度ICP组TBA、ALT及AST水平高于轻度ICP组(P<0.05)。相关性分析结果显示,ICP患者血清PAPP-A、PLGF与TBA水平呈负相关(P<0.05),INH-A与TBA水平呈正相关(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于ICP未合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于ICP未合并FGR组(P<0.05)。ICP合并FGR组血清PAPP-A、PLGF水平低于健康妊娠合并FGR组(P<0.05),INH-A水平高于健康妊娠合并FGR组(P<0.05)。结论血清PAPP-A、PLGF及INH-A可能与ICP发生、发展及FGR有关。

摘要： 目的探讨胎儿生长受限胎盘与临床结局评估中MRI扩散加权成像的应用准确性研究。方法选取2017年1月至2019年12月确诊为胎儿生长受限的孕妇43例作为研究组,根据分型不同分为两组,研究1组19例(不匀称型)和研究2组24例(匀称型),选取同期产检显示为正常妊娠孕妇20例作为对照组,对所有孕妇的MRI图像回顾性阅片,比较三组孕妇基线资料、胎盘各项指标、出生时胎儿各项指标、并发症发生情况。结果所有孕妇妊娠在28~40周内,胎盘位于子宫后壁、前壁、侧壁,呈圆盘状,年龄、MRI筛查时孕周、出生孕周等基线资料具有可比性(P>0.05);三组的胎盘厚度无明显差异(P>0.05),研究1组与对照组的胎儿头围、胎儿身长无明显差异(P>0.05),研究1组与研究2组胎儿体重、胎儿5minApgar评分无明显差异(P>0.05),但研究2组的胎盘体积均低于对照组、研究1组(P<0.05);研究2组、研究1组的胎盘ADC值均低于对照组(P<0.05);研究2组胎儿头围、胎儿身长、胎儿体重、胎儿5minApgar评分均低于对照组,胎儿头围、胎儿身长、均低于研究1组(P<0.05);研究1组胎儿体重、胎儿5minApgar评分均低于对照组(P<0.05);研究2组、研究1组并发症均高于对照组(P<0.05)。结论在MRI成像中,不同分型胎儿生长受限胎盘特征存在一定差异,对不同分型胎儿生长受限胎盘结构和功能,MRI扩散加权成像能够从微观、宏观角度进行判断,从而进行精准的治疗,具有重要的临床意义。

摘要： 目的分析佛山市顺德区妊娠糖尿病(GDM)孕妇胎儿生长受限(FGR)的危险因素。方法2484例GDM按照是否发生FGR分为FGR组(n=136)和非FGR组(n=2348),分析FGR危险因素。结果GDM孕妇中共有136例FGR(5.79%)。FGR组中双胎妊娠、妊娠高血压、胚胎移植、羊水过少GDM孕妇高于非FGR组(P<0.05);多因素回归分析显示双胎妊娠、妊娠高血压、羊水过少是GDM孕妇发生FGR的危险因素(P<0.05)。结论双胎妊娠、妊娠高血压、羊水过少是佛山市顺德区GDM孕妇发生FGR的危险因素。

摘要： 目的:探讨孕早期胎儿生长受限(FGR)与孕晚期FGR的相关性,为FGR的早期预防和管理提供依据。方法:选择2012年5月至2017年5月在广州市妇女儿童医疗中心进行定期产前检查并住院分娩的孕妇共9637例,计算孕早期(孕10;~13;周)顶臀径Z评分,<-1分定义为孕早期FGR组,≥-1为孕早期非FGR组,分析孕早期FGR与孕晚期FGR的相关性,并根据是否合并妊娠期糖尿病进行分层分析。结果:孕晚期FGR477例,发生率为4.9%。调整孕妇年龄、孕前体质量指数(BMI)、孕产史、受孕方式、PAPP-A MoM、β-hCG MoM、是否合并妊娠期糖尿病和是否合并妊娠期高血压等混杂因素后,Logistics回归分析显示,孕早期FGR组发生孕晚期FGR的风险是孕早期非FGR组的1.88倍(95%CI 1.51~2.34);在无妊娠期糖尿病的孕妇中,孕早期FGR组发生孕晚期FGR的风险是孕早期非FGR组的1.73倍(95%CI 1.37~2.19);而在合并妊娠期糖尿病的孕妇中,孕早期FGR组发生孕晚期FGR的风险是孕早期非FGR组的3.81倍(95%CI 1.97~7.39)。结论:孕早期FGR与孕晚期FGR发生风险增加相关,在合并妊娠期糖尿病的孕妇中这种关联更强,应重点关注孕早期顶臀径低于同孕龄的孕妇,以预防或早期发现孕晚期FGR。

摘要： 胎儿生长受限(FGR)也称宫内生长受限,是一种常见妊娠并发症,与多种妊娠不良结局相关,胎儿生长潜能受损,体重小于同孕龄第十百分位的小于胎龄儿(SGA)。近年来学者们致力于FGR的研究,积累了相当的数据和资料。然而,做到对FGR的尽早诊断、适时监测一直是临床上的难点。文章围绕FGR的病因、诊断及监测手段的研究进展作综述,以期为FGR的临床治疗提供参考。

摘要： 目的探讨重度子痫前期(PE)孕妇血清胎盘生长因子(PLGF)、同型半胱氨酸(Hcy)的表达与胎儿生长受限(FGR)的关系。方法回顾性分析2019年10月至2021年5月郑州大学第一附属医院产科收治的186例重度PE孕妇的临床资料,根据胎儿是否发生FGR将孕妇分为对照组(n=90)和研究组(n=96),统计两组相关资料,比较分析两组孕妇外周血血清PLGF、Hcy的表达水平及与FGR的关系。结果单因素分析显示,研究组羊水过少孕妇占比及血清Hcy水平高于对照组,血清PLGF水平低于对照组(P<0.05);logistic回归分析显示,羊水过少、Hcy为重度PE患者发生FGR的独立危险因素,PLGF为保护因素(P<0.05)。结论Hcy为重度PE患者发生FGR的危险因素,PLGF为保护因素,血清PLGF呈低表达、Hcy呈高表达重度PE患者更易发生FGR。

摘要： 目的探讨血尿素氮水平与子痫前期并发胎儿生长受限(FGR)的关系及其诊断价值。方法回顾性分析381例子痫前期孕妇[并发FGR 167例(FGR组),未并发FGR 214例(非FGR组)]的一般临床资料和肾功能指标。比较两组患者上述指标的差异。采用多因素Logistic回归模型分析血尿素氮水平与子痫前期并发FGR的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血尿素氮水平对子痫前期并发FGR的辅助诊断价值。结果多因素Logistic回归分析结果显示,血尿素氮水平升高是子痫前期患者并发FGR的独立危险因素,调整相关变量后,血尿素氮水平升高仍为子痫前期患者并发FGR的危险因素(均P0.05)。结论血尿素氮水平升高是子痫前期并发FGR的独立危险因素,其对年龄为35~<40岁子痫前期患者并发FGR的诊断效果较好。

摘要： 目的 研究妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)与胎儿成长受限及不良妊娠结局的关系。方法 回顾性分析2018年5月到2021年5月在联勤保障部队第904医院接受治疗的72例ICP产妇临床资料,按照其ICP严重程度将其分为轻度组(n=42)和重度组(n=30),另选取同期在本院接受体检的30名正常产妇作为对照组;比较三组胎儿生长受限及不良妊娠结局发生率,另根据ICP患者不良妊娠结局情况将其分为良好组(n=41)和不良组(n=31),观察两组临床特征差异,通过Logistic回归分析模型分析ICP产妇不良妊娠结局的危险因素。结果 比较三组胎儿生长受限及不良妊娠结局总发生率对照组<轻度组<重度组[33.33%(14/42)vs 56.67%(17/30)vs 10.00%(3/30)],差异有统计学意义(P<0.05)。不良组年龄≥35岁、重度ICP、合并妊娠期糖尿病、胎盘病理异常产妇比例显著高于良好组[70.97%(22/31)vs 41.46%(17/41)、54.84%(17/31)vs 31.71%(13/41)、61.29%(19/31)vs 34.15%(14/41)、70.97%(22/31)vs 36.59(15/41)],差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic回归性分析证实年龄≥35岁(OR:4.267,95%CI:1.114~16.344)、重度ICP(OR:3.398,95%CI:1.235~9.349)、合并妊娠期糖尿病(OR:4.217,95%CI:1.182~15.045)、胎盘病理异常(OR:3.954,95%CI:1.156~13.524)是引起ICP产妇预后不良的危险因素。结论 重度ICP会明显增加胎儿生长受限及不良妊娠结局发生率,另外,高龄产妇、妊娠期糖尿病、胎盘病理异常均为引起不良妊娠结局的危险因素。

摘要： 目的:探究早发型重度子痫前期(EOSP)合并胎儿生长受限(FGR)的相关因素及对妊娠结局的影响。方法:回顾性收集2018年1月-2020年2月在本院分娩的EOSP患者80例,根据是否合并FGR分为EOSP合并FGR为观察组(n=23)和未合并FGR为对照组(n=57)。分析两组围产期指标、并发症、新生儿情况及妊娠结局及发生EOSP合并FGR的相关影响因素。结果:两组发病孕周、羊水过少、胎儿脐动脉收缩压与舒张压比值(S/D)升高、24h尿蛋白定量高、D-二聚体(D-D)升高、血小板(PLT)减少、碱性磷酸酶(ALP)降低、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及LDH乳酸脱氢酶(LDH)升高等均有差异(P0.05)。多因素logistic回归分析显示,S/D升高、24h尿蛋白定量高、D-D升高、ALT升高及LDH升高是EOSP合并FGR的独立风险因素(P0.05);观察组妊娠期肾功能异常发生率(52.2%)高于对照组(14.0%),新生儿体重(1.4±0.7kg)、分娩孕周(32.4±4.5周)低于对照组(2.9±0.8kg、36.9±4.6周),新生儿窒息(43.5%)及围产儿死亡发生率(17.4%)均高于对照组(15.8%、1.8%)(均P0.05)。结论:临床针对EOSP合并FGR危险因素加强干预,降低孕期合并症及围产儿不良结局风险。

摘要： 本文以胎儿生长受限为研究对象，回顾性的分析了罗颂慧医师针灸治疗胎儿生长受限医案及陈妙霞医师穴位按摩药膳治疗胎儿生长受限医案，这二则医案，虽用不同之治疗手段，但均以健脾益气固肾法作治则，医案中患者经产前约4-6周的积极治疗，过轻体重之胎儿均能有效大幅增加体重，追上胎儿体重增长表，证明罗老调脾肾，先后天并调之学术理论是适用治疗妊娠晚期胎儿生长受限的病症中。

摘要： 目的:探讨低分子肝素钠治疗胎儿生长受限的依据及临床效果.方法:选择98例胎儿生长受限孕妇,积极寻找病因,并将其随机分为A组和B组各49例,A组给予低分子肝素钠治疗,B组给予丹参治疗,对合并有子痫前期的孕妇同时给予解痉降压治疗.结果:FGR患者最常见合并症为妊娠期高血压疾病,A组与B组在宫高、胎儿双顶径、股骨长、头围、腹围、脐血流S/D值、新生儿体重和新生儿窒息率的比较差异均有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后血脂指标进行比较,差异有统计学意义(P＞0.05).结论:胎盘微血管硬化、血栓形成,导致血供不足可能是FGR发生的重要原因,低分子肝素钠更有助于改善FGR新生儿的预后.

摘要： 目的：系统评价低分子肝素(LMWH)治疗胎儿生长受限的有效性.rn 方法：自行制定检索策略：关键词为"肝素治疗胎儿生长受限"或"The treatment effectiveness about heparin on FGR",计算机检索中文中国知网(CNKII)(共19篇文献),万方期刊数据库(32篇文献)及英文Pubmed(共4篇文献),收集有关低分子肝素治疗胎儿生长受限方面的文献.由2位作者独立地筛选出符合要求的文献及资料提取,并采用RevMan5.1统计学软件分析所监测指标的加权均数差(WMD)及95％可信区间(CI).rn 结果：按照检索策略共检索出符合纳入要求的RCTs8个，共计502例患者。Meta分析结果显示，与对照组相比，低分子肝素治疗组胎儿双顶径增长值(mm) 0.90 [95%可信区间(CI)：0.78—1.02，P<0.0001]；新生儿出生体重增长值(g)572.74[95%可信区间(CI)：516.73-628.75，P<0.0001]。rn 结论：与普通治疗组相比低分子肝素可以改善胎儿生长受限，使胎儿双顶径和新生儿出生体重增加，但由于被纳入的文献数不多，质量不高，所以仍需更多、更好的RCT研究，以便获得更全面、更可靠、更有价值的评估。

摘要： 目的：rn 胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)是一种常见的危害胎儿生存质量的妊娠并发症.国外研究发现FGR儿的宫内程序化损害不仅仅引起心血管疾病及代谢疾病,还将影响生殖内分泌功能.卵巢储备功能是卵巢产生卵子质量和数量的潜能,是反映早期生殖内分泌异常的敏感指标,而目前国内外FGR与成年后卵巢储备功能的关系尚缺少系统研究,探讨胎儿生长受限与成年后卵巢储备功能下降的关系,筛选卵巢储备功能下降的高危人群,对其提供早期临床干预具有重要意义.rn 方法：rn 于本院健康体检人群中随机选取18～40岁FGR患者44例(其中18～30周岁妇女30例,30～40周岁妇女14例),以1∶2成组配对原则在相应年龄段内选取非FGR妇女88例(其中18～30周岁妇女60例,30～40周岁妇女28例),于月经周期的第3～5天之间进行血液样品的采集.采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清抑制素-B (BINH-B)、抗苗勒管激素(AMH)、促卵泡激素(FSH)水平,并对检测结果进行统计分析.rn 结果：rn INH-B、AMH、FSH激素水平在FGR组与对照组间存在差异,FGR组的FSH值明显大于对照组(P＜0.05).FGR组的INH-B、AMH值明显小于对照组(P＜0.05)均P＜0.05,差异具有统计学意义.rn 结论：rn 胎儿生长受限将会影响成年后的生殖内分泌功能,对卵巢储备功能有一定的影响.

摘要： 本文利用实时三维彩色多普勒超声测量早、中孕期胎盘体积、双侧子宫动脉血流动力学指标、胎盘床血流动力学指标,探讨胎盘体积、双侧子宫动脉血流参数、胎盘床血流参数与胎儿生长受限的关系。早、中孕期胎盘体积、双侧子宫动脉血流相关参数(P1、RI、S/D值)、胎盘床血流RI值对孕妇远期发生FGR具有诊断价值。

摘要： 本文通过分析胎儿生长受限(FGR)的高危因素与病理机制，探讨了FGR对发育和妊娠的影响，通过影像学诊断方法在普通人群和高危人群中进行筛查，提出相应的治疗方法，并对其预后因素进行了评估。

摘要： 胎儿生长受限(Fetal growth restriction, FGR)是指胎儿受不利因素影响而未能达到其应有的生长速率，临床上定义为足月胎儿出生体重小于2500g或胎儿体重低于同孕龄的第10百分位数或低于同孕龄平均体重的两个标准差。FGR为妊娠的常见并发症，围生期胎儿病死率为正常的4-6倍，并且远期影响胎儿体格和智力的正常发育。目前对于FGR的病因及发病机制的认识较前取得了重大进步，借助各种生物物理学、血流多普勒、以及血清生化、组织病理、分子生物学的诊断方法，可明显提高FGR的诊断率，有利于FGR的早期干预和治疗。但是，对于FGR的治疗总体而言尚缺乏十分有效的方法，而采用中西医结合的方法治疗FGR显示了良好的前景。此外，在治疗期间应常规监视胎儿的宫内情况，确定合适的胎儿分娩时间和安全的分娩方式，将损害降低到最低程度。

摘要： 本文回顾性分析2009年4月至2011年4月北京大学人民医院产科收治的38例非胎儿畸形的胎儿生长受限患者的临床资料并随访，对影响胎儿宫内生长发育的相关因素及不同病因所致FGR患者临床特点、妊娠期治疗及妊娠结局进行分析，探讨不同病因（除外胎儿畸形）所致胎儿生长受限（FGR）患者临床特点，妊娠期治疗措施及妊娠结局。

摘要： 目的：探讨妊娠期糖尿病(GDM)并发巨大儿与胎儿生长受限(FGR)患者胎盘超微结构的改变。rn 方法：选取15例胎盘组织进行电镜观察其超微结构改变，其中8例为GDM合并巨大儿胎盘，4例为GDM并发FGR胎盘，3例为正常孕妇胎盘。rn 结果： GDM合并巨大儿患者胎盘超微结构改变表现为微绒毛排列紊乱，部分缺失，线粒体、粗面内质网等细胞器肿胀受损;毛细血管增生，基底膜增厚。GDM合并FGR组的胎盘的超微结构改变表现为微绒毛稀疏细小，细胞核不规则;细胞质内有较多的空泡，细胞器数量减少。rn 结论：GDM患者胎盘形态学改变直接影响了胎盘的供血和供氧功能，导致了不良妊娠结局。

摘要： 目的：观察补肾益气活血方对胎儿生长受限(FGR)孕鼠胎盘病理变化及其细胞凋亡的影响,探讨该方治疗FGR的机制。rn 方法：采用被动吸烟法建立大鼠FGR模型，将32只孕鼠随机分成四组，正常组、模型组(FGR组)、中药组(补肾益气活血方治疗组)、西药组(精氨酸治疗组)。运用HE染色法观察各组胎盘的病理变化及TUNNEL，法检测胎盘细胞的凋亡。rn 结果：FGR胎盘绒毛内有血液淤积及缺血样改变。中药可明显改善胎盘微循环增加血供，而西药则部分改善。正常组、模型组、中药组、西药组的绒毛两层合体细胞凋亡指数中位数依次为45％、75％、57％、70％。中药组的凋亡显著低于模型组(P<0.01)，模型组和西药组间差异不显著。rn 结论：补肾益气活血方可改善FGR胎盘血液供应，防止FGR胎盘的过度凋亡。

摘要： 本发明公开了低甲基化基因PIK3R1的应用，一方面低甲基化基因PIK3R1可用于制备胎儿宫内生长受限诊断产品，另一方面低甲基化基因PIK3R1可用于制备胎儿宫内生长受限的治疗药物。本发明实验证明在患有胎儿宫内生长受限疾病的患者血液中PIK3R1基因低甲基化，该研究成果为胎儿宫内生长受限患者的诊断和治疗提供了强有力的分子生物学依据，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 本发明公开了低甲基化基因PIK3R1的应用，一方面低甲基化基因PIK3R1可用于制备胎儿宫内生长受限诊断产品，另一方面低甲基化基因PIK3R1可用于制备胎儿宫内生长受限的治疗药物。本发明实验证明在患有胎儿宫内生长受限疾病的患者血液中PIK3R1基因低甲基化，该研究成果为胎儿宫内生长受限患者的诊断和治疗提供了强有力的分子生物学依据，具有深远的临床意义和推广性。

摘要： 本发明公开了一种胎儿生长受限的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在胎儿生长受限的孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测胎儿生长受限的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的胎儿生长受限的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在胎儿生长受限临床症状出现之前预测胎儿生长受限发病，是一种相对无创、经济方便的早期胎儿生长受限预测的方法，在开发胎儿生长受限的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与人类胎儿生长受限发生相关的血清微小核糖核酸标志物及其应用。该标志物为hsa-miR-10a、hsa-miR-320b、hsa-miR-409-3p、hsa-miR-483-3p、hsa-miR-675-5p中的多种。该标志物对胎儿生长受限具有特异性和敏感性，可用于制备胎儿生长受限诊断或监测的试剂，可反复检测，且易于动态监测胎儿生长受限的程度。

摘要： 本发明属于基因工程及临床医学领域，公开了人类胎儿生长受限相关的血清微小核糖核酸标志物及其应用。该标志物选自hsa-miR-212、hsa-miR-597和hsa-let-7d中的多种。该标志物胎儿生长受限具有特异性和敏感性，可用于制备胎儿生长受限诊断或监测试剂。

摘要： 本申请涉及生成H2S的化合物用于治疗先兆子痫或胎儿生长受限的用途，具中所述生成H2S的化合物是ACS 14、ACS 83、ACS 84、ACS 85、ACS 86、二烯丙基三硫醚、S‑双氯芬酸、GSH氢过硫化物、SG1002、ADT‑OH、TBZ、硫代甘氨酸、1‑硫代赖氨酸、1‑硫代缬氨酸或它们的盐、H2S‑拉坦前列素、H2S‑西地那非或H2S‑L‑多巴。

摘要： 本发明公开了一种胎儿生长受限的预测模型。本发明研究发现，外周血游离DNA在基因转录起始位点区域的分布情况能够反应孕妇与胎儿的生理状态，基于基因转录起始位点区域的血清游离DNA丰度在胎儿生长受限的孕妇与健康孕妇中存在显著差异，对游离DNA丰度进行均一化校正后，使用机器学习算法，通过不同差异基因的优选组合，能够有效预测胎儿生长受限的发病。因此构建了基于外周血游离DNA预测的胎儿生长受限的筛查预测模型，以及优化的靶标基因组合，可在胎儿生长受限临床症状出现之前预测胎儿生长受限发病，是一种相对无创、经济方便的早期胎儿生长受限预测的方法，在开发胎儿生长受限的预测筛查产品方面具有很好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于诊断或检测女性受试者患复发性流产(RPL)、先兆子痫(PE)和/或胎儿生长受限(FGR)的倾向的方法，所述方法包括检查从预期生物学父亲或生物学父亲获得的样品中的人膜联蛋白A5(ANXA5)启动子，并检测其中的核苷酸交换，其中存在(i)和/或(ii)中定义的核苷酸交换表明所述女性受试者具有患复发性流产(RPL)、先兆子痫(PE)和/或胎儿生长受限(FGR)的倾向。本发明还涉及包含人膜联蛋白A5(ANXA5)启动子的核酸序列，该启动子包含本文所定义的特定核苷酸交换，其用于本文所公开的方法。本发明进一步涉及一种用于本文所公开的诊断方法的试剂盒。

摘要： 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与人类胎儿生长受限发生相关的血清微小核糖核酸标志物及其应用。该标志物为hsa-miR-10a、hsa-miR-320b、hsa-miR-409-3p、hsa-miR-483-3p、hsa-miR-675-5p中的多种。该标志物对胎儿生长受限具有特异性和敏感性，可用于制备胎儿生长受限诊断或监测的试剂，可反复检测，且易于动态监测胎儿生长受限的程度。

摘要： 本发明属于基因工程及临床医学领域，公开了人类胎儿生长受限相关的血清微小核糖核酸标志物及其应用。该标志物选自hsa-miR-212、hsa-miR-597和hsa-let-7d中的多种。该标志物胎儿生长受限具有特异性和敏感性，可用于制备胎儿生长受限诊断或监测试剂。