体细胞胚发生

摘要： 以古老月季优质品系的小叶及复叶柄为外植体,探讨了月月粉(Rosa chinensis‘Pink China’)自交后代一优良品系月月红粉(Rosa chinensis‘Red and Pink’)的愈伤组织诱导、体细胞胚胎发生与增殖及植株高效再生的方法。结果表明,2,4-D可能是月月红粉最适宜愈伤诱导的生长激素;最佳外植体为复叶柄;同时添加L-p和AgNO_(3)对体细胞胚发生有促进作用;在MS+(3.0,4.0,5.0,6.0 mg/L)2,4-D+400 mg/L L-p+10 mg/L AgNO_(3)+3%Glucose+3 g/L GEL培养基上,外植体最初形成愈伤组织,经过16周培养后均不同程度发生体细胞胚;适合月月红粉体细胞胚增殖的培养基为:MS+1.0 mg/L 2,4-D+0.05 mg/L BA+3%Glucose+0.3%GEL。体细胞胚在萌发培养基1/2 MS+3%Glucose+0.3%GEL+1.0 mg/L BA+0.01 mg/L NAA上萌发培养,最终建立了以月月红粉体细胞胚发生途径为基础的高效再生体系,为加快蔷薇属植物的功能基因验证及相应月季分子育种进度奠定了基础。

摘要： 随着白桦越来越多用途的发现,人们已不仅仅将其作为造林或庭院绿化树种,白桦木材的多用性、白桦提取物以及伴生菌类的药用价值,使得人们对白桦的需求日益增加。白桦虽然适应性广且生长迅速,但传统的育苗方式仍然受限于种子自身因素以及外界环境因素的影响,靠种子萌发等传统的育苗方式显然不能满足人们的需求,随着白桦育苗方式的发展,组织培养技术已经十分常见了。目前白桦的组织培养技术使人们能够得到大量的遗传品质优良的白桦材料,通过体细胞胚发生途径的组织培养技术得到的白桦幼苗其遗传特性更为稳定,不容易发生变异,成苗率较高。本文简述了白桦组织培养技术的优势并着重介绍其中的白桦体细胞胚发生技术的优点及该技术在国内外发展的过程,其中国内对白桦体细胞胚发生的研究较晚较少,主要篇幅讨论了外植体类型与基因型、培养基的选择、外源激素、外界环境条件(温度、光照)这些对白桦体细胞胚发生及植株再生产生影响的因素,在实验室研究中,主要通过改变培养基中外源激素的含量来不断调整愈伤组织的生长,最后总结了有利于白桦体细胞胚发生及植株再生的相关条件,并对控制二氧化碳在组培中的含量的技术应用到该领域得到更好的培养效果的前景作出展望,以期为今后的白桦的组织培养研究提供理论参考。

摘要： [目的]探究外源激素对日本落叶松体细胞胚发生不同培养阶段的影响,优化日本落叶松的体细胞胚发生条件并提高体细胞胚的质量,为研究外源激素调控落叶松体细胞胚发生的生理机制提供数据支持,为落叶松的规模化繁育和遗传改良奠定基础.[方法]首先确定生长曲线的延迟期、对数期和平台期,然后根据生长曲线,采用正交设计研究胚性胚柄团在2,4-D 0.15、0.30、0.50 mg·L-1、6-BA 0、0.15、0.30 mg·L-1和ABA 0、0.50、1.00 mg·L-1浓度下培养7天、14天、21天的鲜质量增长情况和14天的体胚发生能力,采用析因设计研究悬浮细胞在2,4-D 0.15、0.30、0.50 mg·L-1和6-BA 0、0.15、0.30 mg·L-1浓度下培养7天、14天、21天的细胞鲜质量增长情况和14天的体胚发生能力,结合鲜质量增长和体胚发生能力2种结果确定胚性胚柄团增殖和悬浮细胞生长的最佳激素浓度.最后,以不含GA3、IAA的体细胞胚诱导培养基为对照,分别研究了GA3和IAA 0、10、20、30、40 mg·L-1对体细胞胚发生的影响.[结果]7、14、21天分别处于日本落叶松胚性胚柄团增殖和悬浮细胞生长的延迟期、对数期和平台期.在胚性愈伤组织增殖阶段,2,4-D、6-BA、ABA对胚性胚柄团增殖和体胚发生能力的影响显著(P<0.05),最佳的激素浓度是2,4-D 0.15 mg·L-1+ABA0.50 mg·L-1;在悬浮培养阶段,2,4-D、6-BA组合对悬浮细胞生长和体胚发生能力的影响显著(P<0.05),最佳激素浓度是2,4-D 0.15 mg·L-1+6-BA 0.15 mg·L-1;GA3、IAA对成熟子叶胚的数量的影响均显著(P<0.05),10～20 mg·L-1 GA3或IAA时成熟子叶胚数量显著升高,而更高的GA3或IAA浓度将会抑制体胚发生.[结论]外源激素可有效调控日本落叶松的体细胞胚发生,适宜增殖阶段胚性胚柄团增殖和体胚发生能力保持的激素组合为2,4-D 0.15 mg·L-1+ABA 0.50 mg·L-1,适宜悬浮培养阶段细胞生长和体胚发生能力保持的激素组合为2,4-D 0.15 mg·L-1+6-BA 0.15 mg·L-1,添加GA3或IAA 10～20 mg·L-1可以显著提高成熟子叶胚的数量.

摘要： 随着白桦越来越多用途的发现,人们已不仅仅将其作为造林或庭院绿化树种,白桦木材的多用性、白桦提取物以及伴生菌类的药用价值,使得人们对白桦的需求日益增加.白桦虽然适应性广且生长迅速,但传统的育苗方式仍然受限于种子自身因素以及外界环境因素的影响,靠种子萌发等传统的育苗方式显然不能满足人们的需求,随着白桦育苗方式的发展,组织培养技术已经十分常见了.目前白桦的组织培养技术使人们能够得到大量的遗传品质优良的白桦材料,通过体细胞胚发生途径的组织培养技术得到的白桦幼苗其遗传特性更为稳定,不容易发生变异,成苗率较高.本文简述了白桦组织培养技术的优势并着重介绍其中的白桦体细胞胚发生技术的优点及该技术在国内外发展的过程,其中国内对白桦体细胞胚发生的研究较晚较少,主要篇幅讨论了外植体类型与基因型、培养基的选择、外源激素、外界环境条件(温度、光照)这些对白桦体细胞胚发生及植株再生产生影响的因素,在实验室研究中,主要通过改变培养基中外源激素的含量来不断调整愈伤组织的生长,最后总结了有利于白桦体细胞胚发生及植株再生的相关条件,并对控制二氧化碳在组培中的含量的技术应用到该领域得到更好的培养效果的前景作出展望,以期为今后的白桦的组织培养研究提供理论参考.

摘要： 大蒜(Allium sativum)是无性繁殖的重要蔬菜作物,其体细胞胚发生分子机理的研究还比较薄弱.筛选稳定的内参基因有助于解析体细胞发生过程中基因和miRNA的差异表达.为筛选大蒜体细胞胚发生mRNA和miRNA qPCR检测体系中稳定的内参基因,本研究分别选取大蒜7个mRNA候选内参基因,包括肌动蛋白(actin,AsACTIN)、甘油醛三磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,AsGAPDH)、18S核糖体RNA(18S ribosomal RNA,As18S rRNA)、多聚泛素酶(polyubiquitinase,AsUBQ)、α微管蛋白(α-tubulin,AsTUA)、转录因子LATE ELONGATED HYPOCOTYL(AsLHY)和Brassinosteroid resistant 1(AsBES1)及5个miRNA候选内参基因包括AsU6 snRNA、As5.8S rRNA、AsmiR159a-1、AsmiR168a和AsmiR168a-5p,采用qPCR技术分别检测各内参基因在不同基因型、不同外植体和不同2,4-D浓度作用下不同体细胞胚发育阶段的Ct值,利用Delta CT、BestKeeper、NormFinder和GeNorm 4种方法分析候选内参基因稳定值,并结合RefFinder综合评价候选内参基因的表达稳定性.结果表明:对于mRNA qPCR表达分析,AsACTIN是最适用于不同基因型的内参基因,AsBES1是不同外植体和不同2,4-D浓度处理下最稳定的内参基因,对所有样品进行综合评价,稳定性最好的内参基因是AsBES1.对于miRNA qPCR表达分析,不同基因型中最稳定的内参基因是AsmiR159a-1,AsmiR168a-5p是不同外植体中最稳定的内参基因,As5.8S rRNA是不同2,4-D浓度处理下最稳定的内参基因,综合评价所有样本,最理想的内参基因是AsU6 snRNA.为验证所筛选内参基因的稳定性,以7个mRNA候选内参基因和5个miRNA候选内参基因分别对大蒜体细胞胚发育过程中差异表达的植物激素相关转录因子髓细胞组织增生蛋白(myelocytomatosis protein 2,AsMYC2)和AsmiR167d-1进行qPCR分析.结果显示,以不同外植体中稳定性最好的AsBES1和AsmiR168a-5p为内参时,AsMYC2和AsmiR167d-1的表达趋势与测序数据保持一致,而以其他基因和miRNA为内参时,表达趋势有所不同,进一步证实了所筛选内参基因的可靠性.本研究可为准确检测大蒜体细胞胚发生过程中相关基因和miRNAs的表达提供支持,有助于大蒜体细胞胚发生机理的深入研究.

摘要： 以甘薯新品种徐紫薯8号为材料,研究了不同因素在诱导胚性愈伤组织和体细胞胚中的作用.结果表明:2,4-D,6-BA,KCl和蔗糖在诱导徐紫薯8号胚性愈伤中的作用大小排序为2,4-D＞蔗糖＞6-BA＞ KCl,但4个因素之间差异不显著,诱导胚性愈伤的适宜培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+蔗糖3％;NAA,6-BA,ABA和活性炭在诱导体细胞胚形成中的作用排序为NAA＞6-BA＞ABA＞活性炭,其中NAA和6-BA为主要因素,与活性炭相比,差异显著,ABA和活性炭为次要因素,诱导体细胞胚的适宜培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L+ABA0.5 mg/L+活性炭0.2％+蔗糖3％.

摘要： [目的]分离克隆桃(Prunus persica L.)体细胞胚胎发生相关类受体蛋白激酶(somatic embryogenesis receptor-like kinases,SERKs)基因SERK2,检测其在不同状态桃愈伤组织中的表达差异,分析SERK2与胚性愈伤组织发生的关系,为揭示组织培养困难树种桃胚性愈伤组织产生的分子机理奠定基础.[方法]采用同源克隆法获得PpSERK2的cDNA全长序列,运用TMPred、DNAMAN和MEGA 5.0等生物信息学软件对序列进行分析;以‘秋蜜红’花药为外植体,接种至添加2.0 mg-L-1 6-BA和1.0 mg·L-1 2,4-D的NN69培养基诱导愈伤组织;将获得的不同状态愈伤组织制作石蜡切片并进行组织细胞学观察;通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)对PpSERK2在4种不同状态愈伤组织中的表达进行分析.[结果]克隆获得‘秋蜜红’PpSERK2的cDNA全长序列1 881 bp,编码626个氨基酸,其蛋白质理论分子量为68.99 kD,理论等电点为5.38,具有完整的SERK蛋白的保守结构域,与牡丹(Paeonia suffruticosa)等物种的同源性为67.88％-92.71％,且与秘鲁番茄(Solanum peruvianu)和温州蜜柑(Citrus unshiu)的相似性最高.在与其他物种的SERK蛋白构建的系统进化树中,PpSERK2与SpSERK1、CitSERK1和PsSERK2等聚在一起,与同源性比对结果一致.以‘秋蜜红’花药为外植体诱导获得4种不同状态的愈伤组织,组织细胞学观察发现黄色疏松状(球形胚出现)、绿色紧实状(心形胚出现)和浅黄色透明状(尚未完全形成的鱼雷形胚结构出现)的3种状态的愈伤组织细胞小、排列紧密;而黄白色水渍状愈伤组织细胞体积大、排列不规则,细胞质稀且染色浅.根据形态学和组织学的鉴定结果,可知黄色疏松状、绿色紧实状和浅黄色透明状的3种状态的愈伤组织均为胚性愈伤组织,而黄白色水渍状愈伤组织为非胚性愈伤组织.实时荧光定量PCR (qRT-PCR)结果表明,PpSERK2在‘秋蜜红’3种状态的胚性愈伤组织中的表达量显著高于非胚性愈伤组织,且在3种胚性愈伤组织中的表达量有差异,其中在黄色疏松状愈伤组织中表达量最高,绿色紧实状次之,浅黄色透明状中最低.[结论]克隆获得PpSERK2的eDNA全长序列,其在3种状态的胚性愈伤组织中的表达量明显高于非胚性愈伤组织,且在黄色疏松状胚性愈伤组织中的表达量最高,PpSERK2在桃体细胞胚发育的早期发挥作用.

摘要： [目的]探讨不同植物生长调节剂对白刺花胚性愈伤组织诱导的作用,以及培养基中氮源和无机盐浓度对白刺花体细胞胚发生和植株再生的影响,以期建立白刺花体细胞胚发生、发育及调控技术体系,为白刺花种苗快速繁殖体系建立及遗传转化研究提供参考.[方法]以白刺花叶片为外植体,研究生长调节剂2,4-D(1.0、2.0、3.0、4.0 mg·L-1)、NAA(0、0.5、0.8、1.0 mg·L-1)、6-BA(0.2、0.5、1.0、2.0 mg·L-1)和TDZ(0、0.2、0.5、1.0 mg·L-1)组合对胚性愈伤组织诱导,及NAA(0、0.2、0.5 mg·L-1)、6-BA(0、0.5、1.0 mg·L-1)和TDZ(0、0.2、0.5 mg·L-1)组合对体细胞胚发生的调控作用,筛选最优生长调节剂组合;并研究培养基中KNO3和NH4NO3比例对体细胞胚发生的作用,及MS培养基中无机盐浓度(1/5MS、1/4MS、1/3MS、1/2MS)对体细胞胚萌发的影响,筛选最佳的体细胞胚发育及成熟萌发条件.[结果]白刺花叶片外植体胚性愈伤组织诱导适宜培养基为MS+2,4-D 3.0 mg·L-1+ NAA0.5 mg·L-1+ 6-BA 0.2 mg·L-1+ TDZ 1.0 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1+琼脂7.0 g·L-1,诱导率为42.0％.采用MS基本培养基时,最佳的体细胞胚发生培养基为MS+NAA 0.5 mg·L-1+ 6-BA 1.0 mg·L-1+ TDZ 0.5 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1+谷氨酰胺100 mg· L-1+琼脂7.0 g·L-1,体细胞胚发生率为78.46％,总胚数为对照的3.6倍;MS培养基中,KNO3浓度提高1倍、NH4NO3降至1/2时,体细胞胚发生率可提高至91.33％,总胚数为采用MS基本培养基时的1.4倍;1/3MS培养基有利于体细胞胚的萌发,萌发率为82.75％,幼苗长势良好,单株平均鲜质量为76 mg,幼苗驯化移栽1个月后成活率达90％以上.[结论]白刺花叶片接种于添加2,4-D、NAA、6-BA和TDZ不同组合的诱导培养基上,可脱分化形成愈伤组织或胚性愈伤组织,2,4-D浓度对愈伤组织形态和质地有较大影响.TDZ有利于体细胞胚的形成,适宜浓度的生长素与细胞分裂素组合及硝态氮和铵态氮的比例对体细胞胚的形成和发育具有调控作用,降低MS无机盐浓度可提高体细胞胚萌发率,本试验体系的再生植株移栽成活率达90％以上.

摘要： 探讨不同因素对白刺花下胚轴、子叶2种外植体胚性愈伤组织诱导及体细胞胚发生和萌发的影响.以B5和MS为基本培养基,研究2,4-D、6-BA和TDZ对白刺花下胚轴和子叶胚性愈伤组织的诱导;在MS培养基上添加不同浓度2,4-D,研究胚性愈伤组织增殖情况;采用ABA,探究对体细胞胚发生的影响.结果 表明:下胚轴比子叶更易诱导胚性愈伤组织,筛选出2种外植最佳的胚性愈伤组织诱导培养基均为MS+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L TDZ+0.5 mg/L 6-BA,胚性愈伤组织诱导率分别为77.3％和41.0％.15.0 mg/L ABA、0.2 mg/L 2,4-D和2.0 mg/L 6-BA有利于体细胞胚发生,1/3MS+ 0.2 mg/L NAA+0.1 mg/L 6-BA+2.0g/L活性炭+ 25 g/L蔗糖+7g/L琼脂的培养基可使体细胞胚萌发率达80％以上,再生植株移栽成活率高达90％.白刺花外植体种类及培养基类型均会影响胚性愈伤组织的诱导,其中下胚轴诱导效果优于子叶;MS培养基较适合启动细胞脱分化形成愈伤组织,2,4-D对胚性愈伤组织的增殖保持有调控作用,ABA有利于体细胞胚的发生.

摘要： 本文研究毒莠定(Picloram)对牡丹愈伤组织诱导及体细胞胚发生的影响.以牡丹品种"风丹"的幼胚、成熟胚、叶柄与根作为外植体进行愈伤组织诱导,结果显示:4种外植体均能诱导愈伤组织,但只有幼胚、成熟胚能诱导产生胚性愈伤组织.胚性愈伤组织进一步培养可产生体细胞胚,并获得再生植株.牡丹幼胚愈伤组织诱导及体细胞胚产生的适宜培养基是:改良MS+BA 0.5 mg/L+PIC 4.0 mg/L+CH0.5 mg/L+蔗糖100g/L,在该培养基上幼胚的愈伤组织诱导率达99.3％,其体胚诱导率达98.1％.

摘要： 组织培养作为棉花细胞工程和基因工程的基础技术,在棉花遗传转化中有着极为重要的作用;但是通过体细胞胚胎发生完成棉花的植株再生较为困难,有鉴于此,陆地棉体细胞胚胎发生机理研究受到了广泛的关注。分别从起源方式、细胞学研究、生理生化变化、分子生物学等方面综述了棉花体细胞胚胎的研究进展,并着重了介绍棉花体细胞胚发生的细胞学机制和分子生物学研究进展。

摘要： 文章介绍了影响花卉体细胞胚发生和植株再生的因素,并对这些影响因素进行了较系统的阐述,分析了存在的问题.影响观赏植物体胚发生的因素主要有观赏植物基因型、外植体类型、外植体预处理方式、培养基种类及其成分和培养条件等。不同因素对体胚发生的影响效果随不同因素组合和不同培养材料而不同。

摘要： 棉花组织和细胞培养工作受到国内外广泛重视.体细胞胚胎发生(somatic embryogenesis)是体细胞向胚胎发生途径转变的发育再建(developmental reprogramming)过程,是植物发育过程中的独特现象.体细胞胚胎发生现象被看作是开展生物学理论研究的良好模型.研究棉花体细胞胚胎发生过程中基因表达的转录谱,鉴定并最终克隆体细胞胚胎发生相关的关键基因,分析该生物过程的细胞学和内源生化因子动态变化,对阐明植物界体细胞胚发生和发育的机理,促进棉花的遗传工程改良,在基础理论和实际应用价值上都有重要意义.

摘要： 本发明公开了一种诱导无核葡萄幼胚发生体细胞胚的专用培养基，本培养基的特点是在胚珠培养和诱导体胚发生过程中可采用同一种基本配方，在不同培养阶段加入不同附加成分即可达到预期效果。本发明还公开一种诱导无核葡萄幼胚发生体细胞胚的方法，葡萄开花后6周田间采集幼果，消毒，依次进行胚珠内胚培养，胚性愈伤组织诱导培养，体细胞胚分化培养，得到体细胞胚离体再生植株，之后进行炼苗、移栽，得到健壮的葡萄植株，诱导分化的体细胞胚数量多，发育整齐，萌发成苗后生长健壮，移栽易于成活。

摘要： 本发明公开了一种诱导无核葡萄幼胚发生体细胞胚的专用培养基，本培养基的特点是在胚珠培养和诱导体胚发生过程中可采用同一种基本配方，在不同培养阶段加入不同附加成分即可达到预期效果。本发明还公开一种诱导无核葡萄幼胚发生体细胞胚的方法，葡萄开花后6周田间采集幼果，消毒，依次进行胚珠内胚培养，胚性愈伤组织诱导培养，体细胞胚分化培养，得到体细胞胚离体再生植株，之后进行炼苗、移栽，得到健壮的葡萄植株，诱导分化的体细胞胚数量多，发育整齐，萌发成苗后生长健壮，移栽易于成活。

摘要： 本发明提供了一种通过体细胞胚和次生体细胞胚发生途径快繁龙牙楤木的方法。本发明以龙牙楤木幼苗的叶子、叶柄和根段为外植体，在IBA浓度分别为3.0mg/L、2.0mg/L、0.3mg/L和2％蔗糖的SH培养中暗培养35天，三种外植体的体细胞胚诱导率都可达到100％，且平均每个外植体都产生较多的体细胞胚数(8.6-11.3个)。蔗糖浓度和IBA都可以影响次生体细胞胚的产生，在3.0mg/L IBA+2％蔗糖+SH培养基的培养条件下，中暗培养4周后，100％的体细胞胚上都有次生体细胞胚生成。将获得的成熟初生体细胞胚和次生体细胞胚转入无激素的WPM培养基中，都可迅速萌发生长为小苗。约5cm的健壮小苗移栽土壤中，成活率可达89％。本发明提供的培养简单、再生周期短、可持续获得再生植株的方法，可用于龙牙楤木苗木产业化生产。

摘要： 本发明提供了椰子体细胞胚性愈伤组织诱导培养基和椰子体细胞胚胎发生与植株再生的方法，属于椰子组培技术领域。椰子体细胞胚性愈伤组织的诱导培养基，以Y3培养基为基本培养基，每升基本培养基中还含有2,4‑D 20～100mg、TDZ 0～10mg、蔗糖20～30g和植物凝胶1～3g。本发明选用椰子幼嫩花序作为外植体，采用体细胞胚发生途径培养获得椰子再生植株，培养的后代具有与母树完全一致的遗传信息，具有繁殖数量多，稳定性高特点，解决了椰子种子苗后代性状分离，遗传性状不稳定的问题，将为开展优良椰子种苗快速繁殖提供育技术，也可为高效的基因转化提供再生途径。

摘要： 本发明提供了一种用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基、诱导橡胶树体细胞胚发生的方法和应用，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，通过调整MS培养基中原有各组分的浓度以及添加生物素、叶酸、天冬酰胺、水解酪蛋白、蔗糖、Phytagel、椰子水和激素组合物等组分，显著提高了橡胶树体细胞胚的发生效率，为橡胶树体胚苗的研发和应用奠定了技术基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。

摘要： 本发明提供了一种通过体细胞胚和次生体细胞胚发生途径快繁龙牙楤木的方法。本发明以龙牙楤木幼苗的叶子、叶柄和根段为外植体，在IBA浓度分别为3.0mg/L、2.0mg/L、0.3mg/L和2％蔗糖的SH培养中暗培养35天，三种外植体的体细胞胚诱导率都可达到100％，且平均每个外植体都产生较多的体细胞胚数(8.6－11.3个)。蔗糖浓度和IBA都可以影响次生体细胞胚的产生，在3.0mg/L IBA+2％蔗糖+SH培养基的培养条件下，中暗培养4周后，100％的体细胞胚上都有次生体细胞胚生成。将获得的成熟初生体细胞胚和次生体细胞胚转入无激素的WPM培养基中，都可迅速萌发生长为小苗。约5cm的健壮小苗移栽土壤中，成活率可达89％。本发明提供的培养简单、再生周期短、可持续获得再生植株的方法，可用于龙牙楤木苗木产业化生产。

摘要： 本发明提供了椰子体细胞胚性愈伤组织诱导培养基和椰子体细胞胚胎发生与植株再生的方法，属于椰子组培技术领域。椰子体细胞胚性愈伤组织的诱导培养基，以Y3培养基为基本培养基，每升基本培养基中还含有2,4‑D 20～100mg、TDZ 0～10mg、蔗糖20～30g和植物凝胶1～3g。本发明选用椰子幼嫩花序作为外植体，采用体细胞胚发生途径培养获得椰子再生植株，培养的后代具有与母树完全一致的遗传信息，具有繁殖数量多，稳定性高特点，解决了椰子种子苗后代性状分离，遗传性状不稳定的问题，将为开展优良椰子种苗快速繁殖提供育技术，也可为高效的基因转化提供再生途径。

摘要： 本发明提供了一种用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基、诱导橡胶树体细胞胚发生的方法和应用，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于橡胶树的胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，通过调整MS培养基中原有各组分的浓度以及添加生物素、叶酸、天冬酰胺、水解酪蛋白、蔗糖、Phytagel、椰子水和激素组合物等组分，显著提高了橡胶树体细胞胚的发生效率，为橡胶树体胚苗的研发和应用奠定了技术基础。

摘要： 本发明属于生物技术领域，具体涉及石龙芮体细胞胚诱导方法与体细胞胚介导遗传转化的方法。本发明的石龙芮体细胞胚诱导方法包括：石龙芮无菌苗的培养；体细胞胚诱导培养基SE‑M于暗培养条件下诱导石龙芮根、茎(无腋芽)和叶产生体细胞胚；体细胞胚于生根培养基RO‑M上诱导生根、成苗等步骤。本发明可为石龙芮体细胞胚发生的分子机制研究，石龙芮抗逆与土壤修复新种资创制等提供稳定的受体系统和验证平台。