FSHβ基因

摘要： 试验旨在研究催乳素受体(prolactin receptor,PRLR)和卵泡刺激素 β(follicle-stimulating hormoneβ,FSHβ)基因的多态性及其与母猪繁殖性状的关联分析.采用PCR-RFLP方法对大白猪、杜洛克猪和长白猪3个猪种共487头母猪进行了PRLR和FSHβ基因多态性检验,并采用单因子方差分析、LSD法分析不同基因型与母猪总产仔数、产活仔数、断奶窝重和断奶窝仔数等繁殖性状的相关性.结果表明,PRLR基因在大白猪和长白猪中B等位基因均为优势基因,基因频率分别为0.717和0.548,大白猪BB基因型总产仔数显著高于AA基因型(PAA>AB趋势.因此,PRLR和FSHβ基因对荣昌猪场母猪繁殖性能有一定影响,可作为母猪繁殖性能分子选育的候选参考基因.

摘要： [目的]为了确定牛科物种FSHβ基因密码子使用上的偏好性及差异.[方法]采用PCR产物直接测序法对36头槟榔江水牛、32头滇东南水牛、26头大额牛和29头中甸牦牛的FSHβ基因编码区序列进行了群体变异检测,并结合已发表的普通牛、野牛、山羊和绵羊的同源序列,对牛科物种FSHβ基因同义密码子使用的偏好性及其差异进行了深入分析.[结果]各牛科物种共同偏好使用UUC、CUG、AUC、GUG、UCC、AGC、CCC、CCA、ACC、ACG、GCA、UAC、CAG、ACC、GAC、GAG、UGC、AGA、AGG、GGC等20种密码子.除CCA、GCA和AGA之外,其余密码子均以G/C结尾.编码His的两个同义密码子CAU、CAC在沼泽型水牛中无偏好性,在河流型水牛中则偏好使用CAU.编码Lys的两个密码子AAA、AAG在河流型和沼泽型水牛中无偏好性,在野牛和山羊中偏好使用AAG,而牦牛、普通牛、大额牛和绵羊则偏好使用AAA.基于密码子的RSCU值构建的聚类树显示:河流型与沼泽型水牛聚为一类,牦牛、普通牛、大额牛和绵羊聚为一类,野牛与山羊聚为一类.[结论]各牛科物种FSHβ基因在密码子使用上均存在一定的偏好性,但差异较小,且都偏好性使用以G/C结尾的密码子,其中河流型与沼泽型水牛的偏好性最相似.

摘要： [目的]明确促卵泡激素β亚基(FSHβ)基因在雷州黑鸭群体中的遗传变异情况,为雷州黑鸭群的品种选育提供分子标记.[方法]采用PCR-SSCP对200羽雷州黑鸭FSHβ基因的外显子2(exon2)和内含子1(int1)进行多态性检测,通过测序筛查出多态性位点(SNP位点),同时分析不同基因型与雷州黑鸭产蛋性状间的相关性.[结果]在雷州黑鸭FSHβ基因的g.1103451A>T(int1)处发现一个单核苷酸突变位点(A→T),其存在3种基因型(AA型、AT型和TT型),对应的基因型频率分别为0.538、0.359和0.103.T等位基因频率(0.718)高于A等位基因频率(0.282),且g.1103451A>T位点在雷州黑鸭群体中符合Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05).雷州黑鸭的开产日龄以TT型个体最早,其次是AT型个体,分别比AA型个体提前5.48和4.00d,其差异均达显著水平(P0.05).[结论]雷州黑鸭FSHβ基因int1存在一个SNP位点(g.1103451A>T),其与产蛋性能间存在显著相关性,主要对早期产蛋和生长发育具有促进作用,可作为雷州黑鸭品种选育的辅助选择分子标记.%[Objective]The genetic variation of follicle stimulating hormone β subunit(FSHβ)gene in Leizhou black duck population was clarified to provide molecular markers for breeding of Leizhou black duck population.[Method]The polymorphisms of exon2 and intron 1(int1)of gene FSHβ in 200 Leizhou black ducks were detected by PCR-SSCP,and the polymorphic sites(SNPs)were found and sequenced.The correlation between different genotypes and egg production traits of Leizhou black ducks was analyzed.[Result]A single nucleotide mutation site(A→T)was found at g.1103451A>T (int1)of gene FSHβ in Leizhou black duck.There were three genotypes(AA,AT and TT).The corresponding genotype frequencies were 0.538,0.359 and 0.103 respectively.The frequency of T allele(0.718)was higher than that of allele A (0.282),and g.1103451A>T locus was in Hardy-Weinberg equilibrium(P>0.05)in Leizhou black duck population.Age at first egg of TT genotype was the earliest,followed by AT genotype,which were 5.48 and 4.00 d earlier than AA geno-type respectively,and the difference reached significant level(P0.05).[Conclusion]There is a SNP lo-cus(g.1103451A>T)in int1 of Leizhou black duck gene FSHβ,which has significant correlation with its egg production performance.It mainly promotes early egg laying and growth,hence it may be assisted-selection molecular markers for Leizhou black duck breeding.

摘要： 【目的】明确促卵泡激素β亚基(FSHβ)基因在雷州黑鸭群体中的遗传变异情况,为雷州黑鸭群的品种选育提供分子标记。【方法】采用PCR-SSCP对200羽雷州黑鸭FSHβ基因的外显子2(exon2)和内含子1(int1)进行多态性检测,通过测序筛查出多态性位点(SNP位点),同时分析不同基因型与雷州黑鸭产蛋性状间的相关性。【结果】在雷州黑鸭FSHβ基因的g.1103451A>T(int1)处发现一个单核苷酸突变位点(A→T),其存在3种基因型(AA型、AT型和TT型),对应的基因型频率分别为0.538、0.359和0.103。T等位基因频率(0.718)高于A等位基因频率(0.282),且g.1103451A>T位点在雷州黑鸭群体中符合Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。雷州黑鸭的开产日龄以TT型个体最早,其次是AT型个体,分别比AA型个体提前5.48和4.00d,其差异均达显著水平(P0.05)。【结论】雷州黑鸭FSHβ基因int1存在一个SNP位点(g.1103451A>T),其与产蛋性能间存在显著相关性,主要对早期产蛋和生长发育具有促进作用,可作为雷州黑鸭品种选育的辅助选择分子标记。

摘要： This study was performed to investigate the effects of follicle-stimulating hormone beta subunit (FSHβ) and nuclear receptor coactivator 1 (NCOA1) genes on reproductive traits of pink eye White mink.Single nucleotide polymorphisms (SNPs) were detected in 215 individuals by single-strand conformation polymorphism (SSCP)and DNA sequencing,correlation analysis were carried out between candidate gene polymorphisms and reproductive traits using the appropriate model,the effects of different genotypes on reproductive traits,including total number born (TNB) and number born alive (NBA),were analyzed by the least square analysis of SAS 9.4 software.The results showed that two polymorphic sites were found in FSHβ gene,g.1228G＞A in intron 1,g.1866 T＞C in exon 2.One SNP was found in NCOA1 gene,g.151536T＞C in exon 6.B allele of FSHβ gene was predominant allele,A allele of NCOA1 gene was predominant allele;TNB and NBA of AA and AB genotypes in FSHβ g.1228G＞A site were extremely significantly higher than BB genotype (P＜0.01);The TNB and NBA for g.1866＞C site genotypes were BB＞AB＞AA;TNB and NBA of NACOA1 gene AB genotype was extremely significantly higher than AA genotype (P＜0.01);The combing genotypes of 151536T＞C-g.1228G＞A were significant differences in TNB and NBA (P＜0.05).Therefore,these SNPs could be used for marker assist selection on reproduction traits of the pink eyed White mink.%本研究旨在检测红眼白水貂促卵泡激素β(follicle-stimulating hormone beta subunit,FSHβ)和核受体辅激活蛋白1(nuclear receptor coactivator 1,NCOA1)基因多态性与繁殖性状的关系.采用单链构象多态性(SSCP)和DNA测序相结合的方法检测了红眼白水貂215个个体的单核苷酸多态性,针对红眼白水貂群体的特点建立合适的统计分析模型,利用SAS 9.4统计软件对候选基因进行多态性分析,并采用最小二乘法分析了总产仔数和产活仔数的遗传效应.结果表明,在红眼白水貂FSHβ基因上存在2个多态位点,分别为内含子1处的g.1228G＞A突变和外显子2处的g.1866T＞C突变;在NCOA1基因上存在1个多态位点,为第6外显子处g.151536T＞C突变.在红眼白水貂群体中,FSHβ基因的优势基因为B等位基因,NCOA1基因的优势基因为A等位基因;FSHβ基因g.1228G＞A位点的AA和AB基因型个体在总产仔数、产活仔数上均极显著高于BB基因型(P＜0.01),g.1866T＞C位点在总产仔数和产活仔数上呈现BB＞ AB＞ AA的趋势;NCOA1基因的AB基因型个体的总产仔数和产活仔数均极显著高于AA基因型(P＜0.01);g.151536T＞C与g.1228G＞A的合并基因型对繁殖性状有显著影响(P＜0.05).因此,可以利用以上突变位点对红眼白水貂的繁殖性状进行标记辅助选择研究.

摘要： 为探究FSH-β基因遗传变异对MX猪的影响,实验以从江香猪(♂)×梅山猪(♀)杂交后代为研究对象,利用PCR扩增技术结合直接测序,对FSH-β基因SNPs位点进行筛选.结果:FSH-β基因135 bp和231 bp处分别发生了单核苷酸突变135 G/T、231A/G,遗传学分析显示这2个突变位点所对应的纯合子基因型频率均为0.8846,杂合子基因频率均为0.1154,多态信息含量(PIC)为0.1121,属于低度多态,遗传多样性并不丰富;经χ2适合性检验表明,2个位点均不处于Hardy Weinberg平衡状态(P<0.05).

摘要： 使用SSCP技术检测FSHβ、ESRα的SNPs位点,分析鸡FSHβ、ESRα基因多态性及其合并基因型与产蛋性能的相关性,为寻找玫瑰冠鸡产蛋性能相关分子标记提供依据.结果表明:在玫瑰冠鸡和海兰褐蛋鸡群体中分别检测到FSHβ(A-173G)和ESRα(G-78416T、A-119854T、C-158689G)4个多态位点,其中A-173G位点、A-119854T位点、C-158689G位点AB型对玫瑰冠鸡300日龄产蛋数有显著影响(P<0.05);ESRα基因单倍型GTC个体的开产体质量和300日龄产蛋数高于单倍型GAG,是2种鸡的优势基因型;FSHβ、ESRα 合并基因型中玫瑰冠鸡H6型的初生质量显著高于H1基因型(P<0.05),海兰褐蛋鸡H1型的开产蛋质量显著高于H9、H10及H12合并基因型(P<0.05),开产日龄显著早于H11基因型(P<0.05),300日龄产蛋数显著高于其他合并基因型(P<0.05).因此FSHβ(A-173G)、ESRα(A-119854T)、ESRα(C-158689G)AB型与FSHβ、ESRα 合并基因H6型有望作为与玫瑰冠鸡产蛋性能相关的分子标记.%To analyze the association of FSHβand ESRαgenes' polymorphisms and their combined genotypes with chicken laying performance, so as to provide the basis for searching molecular markers related to laying performance, the SSCP technique was used to detect the SNPs of FSHβand ESRα. Four polymorphic sites of FSHβ( A-173G) and ESRα( G-78416T, A-119854T, C-158689G) were detected in rose cockscomb chicken and hy-line brown hens,in which the AB gen-otype of loci A-173G,C-158689G and C-158689G showed significant effects on laying eggs in 300-day-old rose cockscomb chicken ( P<0. 05) . ESRα ' s haplotype GTC, which is the dominant genotype of two kinds of chicken, were significantly higher than haplotype GAG in puberty body weight and egg number at 300-day-old. The combined genotype H6 of rose cockscomb chicken was significantly higher than genotype H1 in birth weight. The combined genotype H1 of hy-line brown hens was significantly higher than H9, H10 and H12 ( P<0. 05) in primary egg weight, earlier in first egg than H11, and more in egg number than other combined genotypes at 300-day-old (P<0. 05). Therefore, the AB genotype of ESRα, FSHβ ( A-173G ) and ESRα ( A-119854T) and the combined genotype H6 of FSHβ-ESRα are expected to be molecular markers related to laying perform-ance in rose cockscomb chicken.

摘要： To study the influence of the genotypes of estrogen receptor(ESR) and follicular-stimulating hormone beta subunit (FSH-β) on reproductive performance of Yorkshire sows,PCR and RLFP technique was used for genotyping and the genetic effects of genotypes on reproductive traits were analyzed.The results showed that B allele was predominant for both ESR and FSH-β gene.For both ESR and FSH-β gene,TNB,NBA and NHB of genetype BB were 0.06～1.14 higher than those AA in gilts(P＞0.05);In multiparous sows,for ESR gene the NBA and NHB of genotype AA were 0.12 and 0.07 higher than those of BB (P＞0.05);To FSH-β gene,TNB,NBA and NHB of BB genetype were 0.04～0.24 higher than those of AA(P＞0.05);Then combining genetype analyzed shown that ABAA of ESR-FSH-β in the first parity and BBAA of ESR-FSH-β in the later parities were the most prolific alleles.TNB,NBA and NHB of BBAA combined genetype were 2.03,1.75 and 1.65 higher than AAAA(P＜0.05).The present data revealed that ESR and FSH-β polymorphisms were associated with reproductive performance of Yorkshires.%为探讨雌激素受体基因(ESR)和卵泡刺激素β亚基基因(FSH-β)的多态性对大白猪繁殖性状的影响,本文采用PCR和PCR-RFLP技术检测大白母猪群的ESR和FSH-β基因多态性,并分析其对大白母猪总产仔数、总活仔数、健仔数、死胎、木乃伊数和初生窝重等性状的影响.结果表明:ESR和FSH-β基因的优势基因均为B等位基因;对于初产母猪,ESR和FSH-β基因BB型比AA型在总产仔数、总活仔数、健仔数性状上高0.06～1.14头(P＞0.05);对于经产母猪,ESR基因BB型比AA型总活仔数、健仔数分别高0.12头和0.07头(P＞0.05),FSH-β基因在总产仔数、总活仔数、健仔数性状上AA型高于BB型0.04～0.24头(P＞0.05);合并基因型分析发现ESR和FSH-β基因的有利合并基因型在初产母猪为ABAA,经产母猪为BBAA;BBAA合并基因型在总产仔数、总活仔数、健仔数性状上分别显著高于AAAA合并基因型2.03、1.75、1.65头(P＜0.05).因此,ESR和FSH-β基因多态性与大白猪繁殖性状相关.

摘要： 以从江香猪母猪为研究对象,选取卵泡刺激素β亚基(FSHβ)基因作为影响从江香猪繁殖性能的候选基因,采用PCR-SSCP(单链构象多态性)和测序技术,对从江香猪母猪的FSHβ基因进行单核苷酸多态性研究,寻找与繁殖性状相关联的遗传标记.结果表明:在受试群体中,发现FSHβ基因第2外显子86 bp处发生C/T突变,该突变为同义突变,产生3种带型,分别命名为TT、CT、CC基因型.关联性分析显示:在初产母猪的产活仔数和经产母猪的总产仔数中,TT基因型均比CC、CT基因型多,均未达到差异显著水平(P>0.05);但初产母猪总产仔数TT基因型比CC基因型多1.66头,差异显著(P<0.05),经产母猪的产活仔数TT基因型比CC基因型多1.95头,差异显著(P<0.05);对于乳头数,TT基因型比CC基因型多1.38对,差异显著(P<0.05).遗传效应分析发现,等位基因T对从江香猪母猪的繁殖性能表现为正效应,TT基因型对母猪总产仔数、产活仔数、乳头数的估计育种值分别为0.87、1.03、0.72.总体上,TT基因型为有利基因型,对从江香猪母猪的繁殖性状数量值具有一定的促进作用,在选育过程中可注重TT基因型个体的选育.

摘要： 本试验对250只波尔山羊、成都麻羊的FSH β基因多态性与产羔数的相关性进行了分析.结果发现:在两个品种试验羊的FSH β基因5'调控区712bp处存在A→G突变,形成A、B2种等位基因及AA、AB、BB 3种基因型,且A等位基因为优势等位基因.在平均窝产羔数方面,两种山羊初产和经产的平均窝产羔数均为基因型AA＞基因型AB＞基因型BB,经产个体的AA型与AB型、BB型差异显著(P＜0.05),初产个体各基因型间差异不显著(P＞0.05).由此推测,FSH β基因可能是控制山羊繁殖性能的一个主效基因,为下一步育种工作提供了有力的理论依据.

摘要： 产仔数性状的遗传力很低，采用常规的育种手段很难使得繁殖性能得到提高。随着生物技术的进步和功能基因的研究，越来越多的研究者尝试通过分子标记辅助选择的方法来提高动物的繁殖性能。本文以贵宾犬的FSHβ和ESRα基因作为候选基因，采用PCR-SNP的方法检测玩具贵宾犬FSHβ和ESRα基因的多态性，并分析基因多态性与犬产仔数的关系。

摘要： 产仔数性状的遗传力很低，采用常规的育种手段很难使得繁殖性能得到提高。随着生物技术的进步和功能基因的研究，越来越多的研究者尝试通过分子标记辅助选择的方法来提高动物的繁殖性能。本文以贵宾犬的FSHβ和ESRα基因作为候选基因，采用PCR-SNP的方法检测玩具贵宾犬FSHβ和ESRα基因的多态性，并分析基因多态性与犬产仔数的关系。

摘要： 产仔数性状的遗传力很低，采用常规的育种手段很难使得繁殖性能得到提高。随着生物技术的进步和功能基因的研究，越来越多的研究者尝试通过分子标记辅助选择的方法来提高动物的繁殖性能。本文以贵宾犬的FSHβ和ESRα基因作为候选基因，采用PCR-SNP的方法检测玩具贵宾犬FSHβ和ESRα基因的多态性，并分析基因多态性与犬产仔数的关系。

摘要： 产仔数性状的遗传力很低，采用常规的育种手段很难使得繁殖性能得到提高。随着生物技术的进步和功能基因的研究，越来越多的研究者尝试通过分子标记辅助选择的方法来提高动物的繁殖性能。本文以贵宾犬的FSHβ和ESRα基因作为候选基因，采用PCR-SNP的方法检测玩具贵宾犬FSHβ和ESRα基因的多态性，并分析基因多态性与犬产仔数的关系。

摘要： 本研究利用PCR和PCR-RFLPs等技术检测了特种野猪72个样品的繁殖(ESR和FSHβ)性状的主要功能基因的多态性分布,ESR基因运用PCR-RFLPs法研究它们的遗传变异,FSHβ基因直接采用PCR进行检测,检测这两种基因不同基因型在特种野猪群体中的分布频率.并对其进行群体遗传学分析,结合特种野猪的繁殖性能记录,建立合理统计分析模型,旨在研究ESR和FSHβ这两种基因对特种野猪产仔数性状的影响,从基因角度寻找特种野母猪繁殖力低的原因,寻找其解决办法,利用分子遗传标记手段提高特种野母猪的繁殖性能.结果表明:FSHβ基因和ESR基因可以作为控制猪高繁殖率的候选基因.注意提高ESR基因中等位基因B的频率,将能显著提高猪群的繁殖性能.

摘要： 本研究利用PCR和PCR-RFLPs等技术检测了特种野猪72个样品的繁殖(ESR和FSHβ)性状的主要功能基因的多态性分布,ESR基因运用PCR-RFLPs法研究它们的遗传变异,FSHβ基因直接采用PCR进行检测,检测这两种基因不同基因型在特种野猪群体中的分布频率.并对其进行群体遗传学分析,结合特种野猪的繁殖性能记录,建立合理统计分析模型,旨在研究ESR和FSHβ这两种基因对特种野猪产仔数性状的影响,从基因角度寻找特种野母猪繁殖力低的原因,寻找其解决办法,利用分子遗传标记手段提高特种野母猪的繁殖性能.结果表明:FSHβ基因和ESR基因可以作为控制猪高繁殖率的候选基因.注意提高ESR基因中等位基因B的频率,将能显著提高猪群的繁殖性能.

摘要： 本研究利用PCR和PCR-RFLPs等技术检测了特种野猪72个样品的繁殖(ESR和FSHβ)性状的主要功能基因的多态性分布,ESR基因运用PCR-RFLPs法研究它们的遗传变异,FSHβ基因直接采用PCR进行检测,检测这两种基因不同基因型在特种野猪群体中的分布频率.并对其进行群体遗传学分析,结合特种野猪的繁殖性能记录,建立合理统计分析模型,旨在研究ESR和FSHβ这两种基因对特种野猪产仔数性状的影响,从基因角度寻找特种野母猪繁殖力低的原因,寻找其解决办法,利用分子遗传标记手段提高特种野母猪的繁殖性能.结果表明:FSHβ基因和ESR基因可以作为控制猪高繁殖率的候选基因.注意提高ESR基因中等位基因B的频率,将能显著提高猪群的繁殖性能.

摘要： 本研究利用PCR和PCR-RFLPs等技术检测了特种野猪72个样品的繁殖(ESR和FSHβ)性状的主要功能基因的多态性分布,ESR基因运用PCR-RFLPs法研究它们的遗传变异,FSHβ基因直接采用PCR进行检测,检测这两种基因不同基因型在特种野猪群体中的分布频率.并对其进行群体遗传学分析,结合特种野猪的繁殖性能记录,建立合理统计分析模型,旨在研究ESR和FSHβ这两种基因对特种野猪产仔数性状的影响,从基因角度寻找特种野母猪繁殖力低的原因,寻找其解决办法,利用分子遗传标记手段提高特种野母猪的繁殖性能.结果表明:FSHβ基因和ESR基因可以作为控制猪高繁殖率的候选基因.注意提高ESR基因中等位基因B的频率,将能显著提高猪群的繁殖性能.

摘要： 本研究利用PCR和PCR-RFLPs等技术检测了特种野猪72个样品的繁殖(ESR和FSHβ)性状的主要功能基因的多态性分布,ESR基因运用PCR-RFLPs法研究它们的遗传变异,FSHβ基因直接采用PCR进行检测,检测这两种基因不同基因型在特种野猪群体中的分布频率.并对其进行群体遗传学分析,结合特种野猪的繁殖性能记录,建立合理统计分析模型,旨在研究ESR和FSHβ这两种基因对特种野猪产仔数性状的影响,从基因角度寻找特种野母猪繁殖力低的原因,寻找其解决办法,利用分子遗传标记手段提高特种野母猪的繁殖性能.结果表明:FSHβ基因和ESR基因可以作为控制猪高繁殖率的候选基因.注意提高ESR基因中等位基因B的频率,将能显著提高猪群的繁殖性能.

摘要： 本文选取FSHβ基因作为繁殖性状候选基因对不同猪群中进行了产仔数效应的研究，试验采用的猪群先前并未检测过FSHβ基因型和分子选育，结果却显示该基因与产仔数和产活仔数并无显著相关。

摘要： 本发明公开了一种基于FSHβ基因鉴定大白猪繁殖性状的分子标记及应用。所述的分子标记位于猪FSHβ基因第3号外显子上，即在3号外显子区域511、617、630、652、678、735、746、921处，记为g.511A>G、g.617A>G、g.630C>T、g.652C>T、g.678C>T、g.735C>T、g.746A>G和g.921A>G。本发明还公开了上述的分子标记在猪种选育中的应用。本发明为猪的分子标记辅助选择提供了一种新的标记方法，为猪的分子育种提供了参考。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别涉及人FSH的重组表达载体、重组细胞株及重组人FSH的制备方法。本发明提供的表达载体为分泌型表达载体，与宿主细胞基因组的整合效率较高，包含该重组表达载体的重组细胞株分泌表达FSH蛋白的效率也较高，其分泌效率大于10pg/细胞/天；另外，本发明重组表达载体采用一个启动子同时诱导FSH基因和筛选标记基因转录、并使用IRES启动后者翻译的方式，使得细胞耐药性和表达量高度统一，因此，当使用该重组表达载体转染宿主细胞时，筛选出阳性表达细胞株的概率较大，所得重组表达细胞株在筛选条件下可持续、稳定表达FSH蛋白，细胞系经多次传代后，仍能高效表达FSH蛋白。

摘要： 本发明涉及雌激素受体(ESR)基因的部分序列,以及一种新的检测猪的ESR基因多态性的PCR－RFLPs方法,该方法改进了ESR基因的PCR－RFLPs的检测方法,降低了检测时琼脂糖凝胶的浓度并同时提高PCR－RFLPs条带分辨的清晰程度,使得ESR基因型的检测更为经济而且简单。本发明还公开了同时检测猪的ESR基因和FSH－Beta基因的多态性的方法,该方法大大降低了两个基因多态检测中的成本,节约了时间和人力、物力,同时使检测结果中杂合频率大为提高,从而增加了分析结果的多态信息含量,为育种工作中标记辅助选择或标记辅助渗入的工作提供了一个更为有效、简便易行、多态信息含量更高的分子遗传标记。

摘要： 本发明公开了一种基于FSHβ基因鉴定大白猪繁殖性状的分子标记及应用。所述的分子标记位于猪FSHβ基因第3号外显子上，即在3号外显子区域511、617、630、652、678、735、746、921处，记为g.511A>G、g.617A>G、g.630C>T、g.652C>T、g.678C>T、g.735C>T、g.746A>G和g.921A>G。本发明还公开了上述的分子标记在猪种选育中的应用。本发明为猪的分子标记辅助选择提供了一种新的标记方法，为猪的分子育种提供了参考。

摘要： 本发明公开了一种基于FSHβ基因的猪繁殖性状相关的分子标记及其检测方法和应用。所述的分子标记为猪FSHβ基因片段，所述的猪FSHβ基因片段含有突变位点，突变为猪FSHβ基因核苷酸序列的8942bp-8954bp处存在的11bp的碱基片段的插入/缺失。本发明研究发现，猪FSHβ基因第3外显子存在一个突变位点，该突变为11bp碱基的插入/缺失，该突变位点与猪的繁殖性状尤其是总产仔数或产活仔数相关，且容易检测，本发明根据该突变位点提供了一种基于FSHβ基因的猪繁殖性状相关的分子标记，并提供了该分子标记的检测方法及在猪繁殖性状选择中的应用，为猪分子育种、研究猪繁殖生理机制提供基础。

摘要： 本发明涉及一种猪促卵胞激素β-亚基的编码基因FSHβ，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过构建二花脸猪基因组BAC文库，获得猪促卵胞激素β-亚基的编码基因FSHβ全基因序列，并构建BAC真核表达载体，利用本发明所提供的方法构建的转基因猪可以进一步应用于与猪生殖及其产仔数的功能相关的研究，提高饲养动物产仔数。

摘要： 本发明涉及一种猪促卵胞激素α-亚基的编码基因FSHα，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明通过构建二花脸猪基因组BAC文库，获得猪促卵胞激素α-亚基的编码基因FSHα全基因序列，并构建BAC真核表达载体，利用本发明所提供的方法构建的转基因猪可以进一步应用于与猪生殖及其产仔数的功能相关的研究，提高饲养动物产仔数。

摘要： 本发明公开了利用FSHβ基因第2外显子检测徐淮山羊繁殖力的方法，是检测待测山羊基因组中的FSHβ基因的第二外显子第174位核苷酸为C还是突变为T，185位核苷酸为G还是突变为A，从而确定徐淮山羊的基因型，然后通过基因型确定徐淮山羊繁殖力。本发明的方法利用SSCP遗传标记多态性确定徐淮山羊的繁殖力，可以迅速、简便的检测徐淮山羊的繁殖力，为徐淮山羊的育种提供了一个准确简便的检测其繁殖力的方法，从而有利于扩大有利群里，进行规模化养殖，提高经济效益。

摘要： 在严格条件下与FSHβ基因编码区上游的限定的基因组区杂交、或与其具有至少80%序列同一性的分离的核酸分子,以及包含所述核酸分子作为同源重组的导向序列的DNA构成物。

摘要： 本发明公开了一种抗大熊猫促FSH抗体、试剂盒及FSH酶联免疫检测方法。该抗大熊猫促FSH抗体为以氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的融合蛋白作为免疫原免疫产生的抗大熊猫促FSH抗体。本发明以制备得到两种抗大熊猫FSH抗体，对两种抗体进行配对组合作为包被抗体和酶标抗体，以原核表达的促卵泡素FSH重组蛋白作为标准品，开发了大熊猫尿液促卵泡素(FSH)检测方法。此方法通过对大熊猫发情期尿液促卵泡素的测定，可对大熊猫发情启动进行监测，科学指导大熊猫繁育生产工作。