价键理论

摘要： 科教融合近年来已然成为世界一流大学重要的办学思想,同时也是国内高等教育改革的方向,其对于本科生的教育教学、创新型人才的培养和世界一流大学的建设具有极其重要的意义。《无机化学》分子结构一章,由于内容较为抽象,常常令同学们大惑不解。本文通过科教融合的手段,在原子结构的基础上,借助简单化合物来介绍原子之间的成键和分子的形成,重点讨论共价键理论及分子构型等问题。在科教融合的方法下,在讲解分子结构中各难点时引用科学界较新的知识来促进理解,这也佐证了科教融合在教学中具有积极意义。

摘要： 作为现代化学键理论之一,价键理论为分子电子结构性质和化学反应机理提供了直观的化学图像理解.虽然当前分子轨道理论占据着量子电子结构研究的主导地位,但是随着计算机运算能力的迅速提升以及量子理论计算算法的日益完善,从头算价键理论重新引起了人们的重视.本文简要回顾了40年来从头算价键理论方法所取得的突破,着重阐述厦门大学化学键理论研究团队在这一领域取得的研究进展.首先介绍早期从头算价键理论方法的发展历史;然后讨论从头算价键理论中的计算方法,包括最基本的价键自洽场方法,在此基础上考虑动态电子相关的价键计算方法,以及溶液环境下的计算方法;最后简要介绍价键理论中的矩阵元计算方法以及国际上具有重要影响的从头算价键程序,并展望未来发展方向.

摘要： 基于化学平衡的原理,通过简单的计算解释了氢氧化铜溶于氨水的反应机理,同时基于价键理论和Jahn-Teller效应来阐述铜氨络离子以及其他铜离子配合物的形成过程。

摘要： 基于化学平衡的原理,通过简单的计算解释了氢氧化铜溶于氨水的反应机理,同时基于价键理论和Jahn-Teller效应来阐述铜氨络离子以及其他铜离子配合物的形成过程.

摘要： 介绍国内外常用教材中对价层电子对互斥理论的应用描述,对比分析确定中心原子价层电子对数的主要方法,包括根据Lewis电子式确定法、根据中心原子的族数及配位原子提供的电子数确定法、根据基态中心原子的价电子数及配位原子的未成对电子数确定法及根据相关原子的基态价层电子总数及配位原子的八隅律确定法等,阐明不同方法的理论基础及物理意义,旨在形成对这一化学基本理论的共识,有利于初学者的理解和掌握.

摘要： 微观分子的空间构型理解起来比较困难,准确的预测出未知分子的空间结构仍是难点,总结理论模型便于准确、快速地预测分析分子的空间结构,认知每种模型的利弊,可以合理运用每种模型。

摘要： 化学键的探索是物理化学研究的核心问题之一.现代量子力学的发展大多以分子轨道理论(molecular orbital,MO)和价键理论(valence bond,VB)来描述化学键,但是这2种理论对于化学键中关键的电子描述大不相同.从探究化学键历史的角度出发,简要回顾关于化学键的理论,重点介绍所构建的动态Voronoi Metropolis取样(dynamic Voronoi Metropolis sampling,DVMS)方法的基本原理,总结目前该方法在探索化学键方面的成功经验,并展望未来的发展潜力.

摘要： 化学键是化学与物理学于20世纪早期产生交融的重要问题,其中以美国化学家鲍林在30年代提出的价键理论最有影响力.该理论同时具有化学和物理学的多个思想来源,从19世纪后期的经典结构化学直到当时刚诞生的量子力学,以及路易斯化学键理论、X射线晶体学和物理化学.物理学比化学的影响更广,但两种来源都注重实验,演化历程中理论向实验靠拢的程度更大.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 我国在物理无机化学研究方面尽管从总体上看和国际水平有一定的差距,但在某些领域也取得了相当的成果.本文将简要介绍我们在物理无机化学方面的一些主要进展.

摘要： 本发明涉及含有二价磷酸盐和磷碳价键的涂覆膜制备方法，其特征在于制备步骤如下：在反应釜中按照体积比（0.1～12）：1的比例将丙酮和二甲基甲酰胺混合，制得混合溶液，加入混合溶液重量的0.5～2.5%重量的涂覆剂，再加入1～5%重量的聚偏氟乙烯‑六氟丙烯和0.5～2.5%重量的聚甲基丙烯酸甲酯，超声波振荡10～50min。在50～90°C下搅拌8～12 h，制得粘稠液体。在一定气氛及经过低温等离子体处理的基膜上涂覆粘稠液体，真空干燥或鼓风干燥制得涂覆膜。本发明的原料成本较低，制备工艺简单，操作简便，耗时少。涂覆膜与正极、负极、电解液等的匹配性明显改善，改善电池的循环性能。

摘要： 本发明公开了基于工程数据的一键套价方法及终端，接收工程文件，得到待查询清单；获取历史数据，从历史数据中查询并得到待查询清单的价格；将工程文件中待查询清单的工程量与待查询清单的价格相乘，得到待查询清单的造价；本发明在遇到只有清单没有定额的工程时，将该工程文件上传到终端，终端收到工程文件中，从历史数据中查询并得到工程文件中的待查询清单的价格，以实现方便快捷地套用定额，从而完成套价的内容。

摘要： 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。

摘要： 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。

摘要： 本发明涉及含有二价磷酸盐和磷碳价键的涂覆膜制备方法，其特征在于制备步骤如下：在反应釜中按照体积比（0.1～12）：1的比例将丙酮和二甲基甲酰胺混合，制得混合溶液，加入混合溶液重量的0.5～2.5%重量的涂覆剂，再加入1～5%重量的聚偏氟乙烯‑六氟丙烯和0.5～2.5%重量的聚甲基丙烯酸甲酯，超声波振荡10～50min。在50～90°C下搅拌8～12 h，制得粘稠液体。在一定气氛及经过低温等离子体处理的基膜上涂覆粘稠液体，真空干燥或鼓风干燥制得涂覆膜。本发明的原料成本较低，制备工艺简单，操作简便，耗时少。涂覆膜与正极、负极、电解液等的匹配性明显改善，改善电池的循环性能。

摘要： 本发明公开了一种确定晶圆键合过程中最佳键合力的理论方法，包括：步骤S1、提供第一晶圆和第二晶圆，获取第一晶圆的初始曲率系数和第一晶圆的曲率半径；步骤S2、获取第一晶圆和第二晶圆自发键合后，第一晶圆的第一改变曲率系数和第一弹性应变能；步骤S3、获取对第一晶圆施加键合力后，第一晶圆的第二弹性应变能和第二改变曲率系数；步骤S4、获取第一晶圆和第二晶圆之间的接触面积；步骤S5、得到单位面积应变能，通过单位面积应变能获取最佳键合力关系式，进而得到第一晶圆和第二晶圆键合质量最优时的键合力，相比于现有的实验测试法和有限元仿真法，只需要进行纯计算就可以得到何时键合质量最优。

摘要： 本发明公开了基于工程数据的一键套价方法及终端，接收工程文件，得到待查询清单；获取历史数据，从历史数据中查询并得到待查询清单的价格；将工程文件中待查询清单的工程量与待查询清单的价格相乘，得到待查询清单的造价；本发明在遇到只有清单没有定额的工程时，将该工程文件上传到终端，终端收到工程文件中，从历史数据中查询并得到工程文件中的待查询清单的价格，以实现方便快捷地套用定额，从而完成套价的内容。

摘要： 本发明属于合成化学技术领域，具体为一种含铱氮双重键的三价铱亚胺配合物、制备方法及其应用。本发明以双核铱化合物环辛二烯氯化铱二聚体[(COD)IrCl]2为原料，将其与苯基二吡咯类化合物在碱性条件下反应，得到含有一价铱配合物前驱体，再利用叠氮化物氧化法将其氧化成含铱氮双重键的三价铱亚胺化合物。本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率。本发明的三价铱亚胺配合物具有稳定物理化学性质以及热稳定性等特征，且在烯烃的氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性(反马氏规则)。

摘要： 本发明涉及含镍氮双重键结构的二价镍亚胺配合物及其制备与应用，镍亚胺配合物的制备方法包括以下步骤：1)将苯基二吡啶配体溶液加入至零价镍前驱体溶液中，之后在室温下反应3‑5h；2)加入叠氮苯，之后在室温下反应2‑5h，经后处理，即得到镍亚胺配合物；镍亚胺配合物用于催化苯乙烯反马氏氢胺化反应制备直链胺类化合物。与现有技术相比，本发明合成工艺简单绿色，具有优良的选择性和较高产率，且制得的二价镍亚胺配合物具有稳定的物理化学性质以及热稳定性等特征，并能够在催化苯乙烯的反马氏氢胺化反应中表现出优异的活性及区域选择性。

摘要： 本发明涉及基于价键理论设计多元钎料成分的方法；根据基准元素的合金相图，从热力学角度分析元素之间的相互作用，确定元素之间形成共晶点的成分范围；确定基准共晶合金的晶体结构类型及晶胞参数；利用价键理论，编辑计算程序得出该基准钎料合金的价电子结构，判断程序所得结果是否满足理论判据要求；若满足，在基准合金中添加一种或以上元素，设计元素含量，改编上述程序得出多元钎料合金的价电子结构，再次判断程序所得结果是否满足理论判据要求；若满足，则确定该多元钎料模型有效；根据该模型，模拟多元钎料合金的元素成分对合金强度和韧性的影响及规律，得出兼顾合金强度和韧性的成分区间。