高产育种

摘要： 邯豆14是邯郸市农业科学院以中黄38 (中作119)为母本、汾豆72为父本通过有性杂交,并利用系谱法选育成功的抗病、高产的大豆新品种。该品种丰产、稳产性好,成熟时落叶性好,不裂荚。2017~2018年参加河北省夏播组区域试验、2018~2019年参加北方春大豆晚熟西北组区域试验,邯豆14平均产量为3 123.0~3 792.5 kg/hm^(2);百粒重21.0 g;粗蛋白含量为38.45%,粗脂肪含量为20.74%;抗大豆花叶病毒病。2019年通过河北省农作物品种审定委员会审定;2020年通过国家农作物品种审定委员会审定。适宜在河北省中南部夏播种植,以及山西省中南部、陕西省延安地区、甘肃省中部和东部地区春播种植。

摘要： 小麦是我国最为主要的谷类种植物,小麦的颖果是人类主食之一。作为农业大国,我国在幅员辽阔的地理优势下必须考虑各个地区自然条件与种植环境的差异,所以小麦育种面临着多样化且复杂的要求。北方地区的主要农作物之一就是小麦,而北方长期以来就处于水资源匮乏的状态,所以当地育种人员的主要研究内容就是如何实现节水种植目标,在节水的同时确保小麦高产即为主要想小麦育种任务。本文笔者就以北方地区为例,探究小麦高产育种一系列相关问题。

摘要： 为促进谷子矮秆基因的发掘与利用,加快谷子矮秆育种研究进展,本文通过分析赤霉素对植物的调控过程、植物矮化与赤霉素敏感性关系,综述了谷子矮秆类型、谷子矮秆基因研究进展、谷子矮秆材料对赤霉素敏感性研究及谷子矮化育种现状等,得出了矮秆材料赤霉素敏感性鉴定是研究植物矮秆类型的基础,通过赤霉素敏感性鉴定,可以初步确定矮秆基因类型,为谷子矮化育种研究奠定基础,同时对培育谷子矮秆品种的理论和实践具有重要意义。

摘要： 邯豆11号是邯郸市农业科学院以美4550为母本、石豆412为父本配制杂交组合,以高产、抗病、抗倒伏为选育目标,经过10 a定向选育而成的大豆新品种,具有高产、抗花叶病毒病、抗倒伏等特点,2017年通过河北省品种审定委员会审定(审定编号:冀审豆20170003).平均产量为3256.5～3270.0 kg/hm2,成熟时植株倒伏率≤25％,花叶病毒病3号株系的病情指数为14～34;子粒粗蛋白(干基)含量41.31％,粗脂肪(干基)含量20.05％.该品种适宜在河北省中南部夏播种植.

摘要： 陈温福(1955—),民盟盟员,中国工程院院士,农学家,主要从事北方粳稻高产育种及生产技术研究。作为我国水稻领域的知名专家,陈温福深知粮食安全的重要性。他说,中国有近14亿人口,农业政策稍有偏差,就会出现大问题。他创建了以籼粳稻亚种间杂交与理想株型为基础的北方粳型超级稻育种理论与技术体系,设计出独具特色的直立大穗新株型模式并成功地应用于育种实践,使我国成为通过籼粳稻亚种间杂交进行种质创新、株型改良和高产育种最成功的国家。他育成了我国第一个直立大穗型超级粳稻沈农265、优质超级粳稻沈农606和广适型超级粳稻沈农9816等16个水稻新品种,促进了东北粳稻的跨越式发展。

摘要： 水稻是全球最重要的粮食作物之一,水稻穗子的大小和穗粒数决定水稻产量。近年来,一些影响水稻穗子大小和穗粒数的基因陆续被报道,但学界尚不清楚调控水稻穗子大小和穗粒数的分子机制,因此,阐明协同调控水稻穗子大小和穗粒数的遗传及分子机制对水稻高产育种具有重要意义。

摘要： 近日,来自全国农业技术推广服务中心的最新统计显示,“中麦895”夏收面积荣登全国冬麦品种前三名。据悉,“中麦895”由中国农科院作物科学研究所和棉花研究所合作育成,现已成为黄淮地区耐热高产育种的骨干亲本。目前,用“中麦895”作为亲本育成并审定的品种共4个,其中,“中麦30”和“众麦166”分别通过黄淮冬麦区南片国家审定,“红地176”和“大唐66”分别通过山东省和陕西省审定。

摘要： 为摸清江西花生产业发展规律,探索新的发展方向和途径,本研究调研比较了江西省和周围邻近省份及山东、河南等花生高产省份在花生总产、种植面积和单产方面的变化规律,及各省历年花生审定品种情况和品种产量增长规律.结果 表明江西花生产业发展相对滞后,主要原因为:1.江西土壤类型为红壤,有机质及营养元素含量较低,不利于花生生长;2.品种更新速度慢、品种老化严重且花生品质改良没有得到重视,优质新品种相对较少;3.良种缺乏与之配套的高产栽培技术.江西省花生芝麻产业技术体系的成立大力推动了江西花生产业的发展,2019区域实验结果表明江西花生品种具有较大的高产潜力.平均荚果产量和籽仁产量最高的均为粤油271,荚果产量达到6305.95 kg/hm2,籽仁产量为4632.57 kg/hm2,在试验品种中居第一位;粤油1712荚果产量为6022.25 kg/hm2,籽仁产量为3824 kg/hm2,综合表现好,在试验品种中居第二位;湘花522荚果产量5451.6 kg/hm2,籽仁产量4003.8 kg/hm2,在试验品种中居第三位.这表明随着科技投入的进一步加大,产量潜力优良品种的培育及释放将推动江西花生产业进入跨越式的发展阶段.

摘要： 本文阐述了高粱高产育种中株型和穗性状改良问题。株型改良可降低株高、增加密度、增强抗倒性、提高收获指数。只注重株型是不够的，还必须注重株型与产量性状和穗性状结合，注重形态与机能结合。穗性状改良有利于增加穗粒数，提高稳粒重，从而达到高产的目的。株型改良和穗性状改良是现阶段乃至今后高粱高产育种的方向和主要任务。

摘要： 作者从1970年始,进行抗旱高产品种选育工作.已育成了“鲁麦13号”和“鲁麦21号”两个品种.后者经良种与良法配套后,在非灌溉条件下创造了10404.6kg/hm的高产记录,耗水系数为8.199mm/hm·kg.是我国抗旱高产品种选育上的一大突破.回顾近50年的育种实践,深刻地认识到,突破性的进展取决于关键遗传资源的发现与创新,以及组配一个符合育种目标需求和组合.杂种后代采取异地、水旱地和高、中肥交替选择法,使杂种的丰产性与抗逆性在不同条件下充分表达,是抗旱高产育种成功之路.并就选育超高产品种进行了讨论.

摘要： 为了进一步提高谷子产量,谷子理想株型成为谷子高产育种所追求的目标.新种质立绿谷和立紫谷在株型上与其它品种显著不同,利用它们作亲本已选育出一些具有谷子理想株型的后代。本研究着重分析了该种质在育种上的遗传特点,并总结出一些理想株型育种经验。提出了理想株型与杂种优势利用相结合是未来实现谷子单产突破的重要途径之一。

摘要： 本文指出：在春谷高产育种中，引入优良的夏谷基因既高产又改良品质，还使谷子矮化。谷子高产理论研究认为，改良株型使谷子充分利用光能，形态与机能协调;谷子育种实践在正确理论指导下，育出了具有代表性的优质、高产、新株型品种;因此笔者认为谷子高产理论与实践的有机结合，是谷子超高产育种的基础。

摘要： 运用灰关联分析法分析对来源不同的33份冬瓜材料的11个产量性状进行了灰关联度分析,结果表明:决定产量的关键因素是单瓜重、瓜形指数、瓜长、瓜肉厚;决定单瓜重的关键因素是肉厚、瓜长、横径、病毒病病情指数;抗病性对瓜肉致密性的影响最大.高产育种中应选择单瓜重量大、瓜形指数大、瓜肉厚的材料作亲本;以大型瓜为选育目标时应选择肉质厚、瓜身粗大、抗病毒病的材料作亲本.

摘要： 利用江苏省沿江地区农业科学研究所新育成的3个玉米自交系S1、S3和S7组配的2个组合(S1×S3和S3×S7)的P1、P2、F1、B1、B2、F2六个世代,运用主基因+多基因遗传模型和6个世代联合分析的方法,进行了玉米穗粒重、百粒重、行粒数、穗行数、穗长、穗粗、轴粗、穗总重性状的遗传分析.结果表明,玉米穗粒重、穗总重性状在2个组合中均表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以主基因遗传为主.百粒重性状在S1×S3组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,在S3×S7组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性多基因混合遗传,均以主基因遗传为主.玉米穗行数性状在S1×S3组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以多基因遗传为主；在S3×S7组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,以主基因遗传为主.行粒数性状在2个组合中均表现为1对加性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；多基因位点显性总效应大于加性总效应.穗长性状组合S1 ×S3表现为加性-显性-上位性多基因遗传；S3 × S7组合表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传.穗粗性状组合S1×S3表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传；S3×S7组合表现为1对完全显性主基因+加性-显性多基因混合遗传.穗长、穗粗性状均表现为多基因遗传为主.轴粗性状组合S1×S3表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；S3×S7组合表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,多基因遗传为主.百粒重、穗粒重、穗总重以主基因遗传为主.研究结果暗示自交系S3在穗粒重性状上含有比S7或S1效应大的主基因,可用于改良江苏省主推品种苏玉19的穗粒重；穗行数、穗粒重、百粒重性状以加性遗传为主,通过有利等位基因聚合改良这些自交系的穗行数、穗粒重和百粒重,比行粒数和穗长更有效,且在早代选择有效；轴粗、穗总重、穗粗多以加性遗传为主,有利等位基因聚合育种及早代选择也较有效.而要选获非加性遗传为主控制的穗长、行粒数二性状的高表型个体,宜在晚代选择才有效,且2性状的F1代由于超显性作用可出现高表型组合.

摘要： 利用江苏省沿江地区农业科学研究所新育成的3个玉米自交系S1、S3和S7组配的2个组合(S1×S3和S3×S7)的P1、P2、F1、B1、B2、F2六个世代,运用主基因+多基因遗传模型和6个世代联合分析的方法,进行了玉米穗粒重、百粒重、行粒数、穗行数、穗长、穗粗、轴粗、穗总重性状的遗传分析.结果表明,玉米穗粒重、穗总重性状在2个组合中均表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以主基因遗传为主.百粒重性状在S1×S3组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,在S3×S7组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性多基因混合遗传,均以主基因遗传为主.玉米穗行数性状在S1×S3组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以多基因遗传为主；在S3×S7组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,以主基因遗传为主.行粒数性状在2个组合中均表现为1对加性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；多基因位点显性总效应大于加性总效应.穗长性状组合S1 ×S3表现为加性-显性-上位性多基因遗传；S3 × S7组合表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传.穗粗性状组合S1×S3表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传；S3×S7组合表现为1对完全显性主基因+加性-显性多基因混合遗传.穗长、穗粗性状均表现为多基因遗传为主.轴粗性状组合S1×S3表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；S3×S7组合表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,多基因遗传为主.百粒重、穗粒重、穗总重以主基因遗传为主.研究结果暗示自交系S3在穗粒重性状上含有比S7或S1效应大的主基因,可用于改良江苏省主推品种苏玉19的穗粒重；穗行数、穗粒重、百粒重性状以加性遗传为主,通过有利等位基因聚合改良这些自交系的穗行数、穗粒重和百粒重,比行粒数和穗长更有效,且在早代选择有效；轴粗、穗总重、穗粗多以加性遗传为主,有利等位基因聚合育种及早代选择也较有效.而要选获非加性遗传为主控制的穗长、行粒数二性状的高表型个体,宜在晚代选择才有效,且2性状的F1代由于超显性作用可出现高表型组合.

摘要： 利用江苏省沿江地区农业科学研究所新育成的3个玉米自交系S1、S3和S7组配的2个组合(S1×S3和S3×S7)的P1、P2、F1、B1、B2、F2六个世代,运用主基因+多基因遗传模型和6个世代联合分析的方法,进行了玉米穗粒重、百粒重、行粒数、穗行数、穗长、穗粗、轴粗、穗总重性状的遗传分析.结果表明,玉米穗粒重、穗总重性状在2个组合中均表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以主基因遗传为主.百粒重性状在S1×S3组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,在S3×S7组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性多基因混合遗传,均以主基因遗传为主.玉米穗行数性状在S1×S3组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以多基因遗传为主；在S3×S7组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,以主基因遗传为主.行粒数性状在2个组合中均表现为1对加性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；多基因位点显性总效应大于加性总效应.穗长性状组合S1 ×S3表现为加性-显性-上位性多基因遗传；S3 × S7组合表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传.穗粗性状组合S1×S3表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传；S3×S7组合表现为1对完全显性主基因+加性-显性多基因混合遗传.穗长、穗粗性状均表现为多基因遗传为主.轴粗性状组合S1×S3表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；S3×S7组合表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,多基因遗传为主.百粒重、穗粒重、穗总重以主基因遗传为主.研究结果暗示自交系S3在穗粒重性状上含有比S7或S1效应大的主基因,可用于改良江苏省主推品种苏玉19的穗粒重；穗行数、穗粒重、百粒重性状以加性遗传为主,通过有利等位基因聚合改良这些自交系的穗行数、穗粒重和百粒重,比行粒数和穗长更有效,且在早代选择有效；轴粗、穗总重、穗粗多以加性遗传为主,有利等位基因聚合育种及早代选择也较有效.而要选获非加性遗传为主控制的穗长、行粒数二性状的高表型个体,宜在晚代选择才有效,且2性状的F1代由于超显性作用可出现高表型组合.

摘要： 利用江苏省沿江地区农业科学研究所新育成的3个玉米自交系S1、S3和S7组配的2个组合(S1×S3和S3×S7)的P1、P2、F1、B1、B2、F2六个世代,运用主基因+多基因遗传模型和6个世代联合分析的方法,进行了玉米穗粒重、百粒重、行粒数、穗行数、穗长、穗粗、轴粗、穗总重性状的遗传分析.结果表明,玉米穗粒重、穗总重性状在2个组合中均表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以主基因遗传为主.百粒重性状在S1×S3组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,在S3×S7组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性多基因混合遗传,均以主基因遗传为主.玉米穗行数性状在S1×S3组合中表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传,以多基因遗传为主；在S3×S7组合中表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,以主基因遗传为主.行粒数性状在2个组合中均表现为1对加性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；多基因位点显性总效应大于加性总效应.穗长性状组合S1 ×S3表现为加性-显性-上位性多基因遗传；S3 × S7组合表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传.穗粗性状组合S1×S3表现为1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因遗传；S3×S7组合表现为1对完全显性主基因+加性-显性多基因混合遗传.穗长、穗粗性状均表现为多基因遗传为主.轴粗性状组合S1×S3表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因混合遗传,主基因遗传为主；S3×S7组合表现为2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因混合遗传,多基因遗传为主.百粒重、穗粒重、穗总重以主基因遗传为主.研究结果暗示自交系S3在穗粒重性状上含有比S7或S1效应大的主基因,可用于改良江苏省主推品种苏玉19的穗粒重；穗行数、穗粒重、百粒重性状以加性遗传为主,通过有利等位基因聚合改良这些自交系的穗行数、穗粒重和百粒重,比行粒数和穗长更有效,且在早代选择有效；轴粗、穗总重、穗粗多以加性遗传为主,有利等位基因聚合育种及早代选择也较有效.而要选获非加性遗传为主控制的穗长、行粒数二性状的高表型个体,宜在晚代选择才有效,且2性状的F1代由于超显性作用可出现高表型组合.

摘要： 玉米高产是一个永恒的发展课题,我们必须树立完整的玉米品质概念,发展玉米产业化必须采取综合措施,实行"大玉米开发战略",发挥区域生产优势,加速转化增值,增强国际市场的竞争力.

摘要： 本发明公开了一种强化高产优质耐生物和非生物胁迫多基因聚合及遗传背景稳定性的水稻育种方法，属于作物遗传育种技术领域。该方法以大粒型恢复系桂451为母本，以籼稻恢复系蜀恢527为父本进行杂交，利用分子标记引物对6个目标基因(Pi5、Pita、Pid2、Pid3、bph2和Wx)基因型快速纯合稳定进行选择以及对主要目标性状进行表型鉴定选择，确保目标基因及性状的遗传稳定性；同时利用40K(分布于水稻12条染色体上的32887个SNP位点)基因芯片对高世代苗头品系进行全基因组遗传背景稳定性比较分析，确保遗传背景100％纯合稳定，最终培育高产优质耐生物和非生物胁迫水稻恢复系桂恢5501。

摘要： 本发明涉及植物培育技术领域，具体涉及一种高产且抗病性强的圆球甘蓝的育种方法。该方法以米亚罗甘蓝品种为原始资源，先自交获得优良株系后，再以该优良株系为回交父本，并对其进行细胞质雄性不育转育，获得雄性不育系母本，以世农703品种为原始资源获得优良父本，将两者进行杂交，得到高产且抗病性强的圆球甘蓝种子；其中，母本、父本选育过程中每代露地种植，经过越冬处理，生长期间不治病只防虫。本发明所制备得到的甘蓝种子，适合长江中下游地区的生态气候，将其在长江中下游进行种植时，发现其产量、抗病性等远远优于其原始母本、父本品种以及市场上现有的品种。

摘要： 本发明公开了一种高产乙醇发酵菌株，保藏编号为CCTCC No:M 20211067，该菌株的诱变育种方法包括以下步骤：选取原始菌株置于甘油中保存，配制培养基备用；接种与培养基中培养至对数期；离心后采用无菌生理盐水洗涤并控制菌数在108/mL，进行Co60照射对菌体细胞进行诱变；接种15％FM培养基进行发酵，测定发酵液中乙醇含量筛选出乙醇产量高的菌株；将筛选得到菌株YPX平板划线连续纯化多次，得到纯化的高产菌株；高产菌株接种至甘蔗糖蜜中培养驯化后，再次进行菌株筛选、菌株纯化。采用本发明的方法经过Co60诱变获得高产菌株，生长速度快，发酵的乙醇产量高。

摘要： 本发明涉及农作物种植技术领域，具体公开了一种高油酸高产花生的育种方法，通过高油酸花生品种和高产花生品种杂交，F1代自交后再与抗病花生品种杂交获得高油酸、高产、抗病花生品种F3代，进一步利用F3代自交后代品种回交和杂交最终获得稳定的高油酸、高产、抗病花生新品种。本发明通过选择适宜的性状品种进行杂交，然后交叉结合自交，回交和杂交获得了稳定的高油酸、高产、抗病花生新品种。

摘要： 本发明公开了一种广适型高产稳产多抗强筋小麦育种元件的培育方法，包括如下步骤：(1)选择镇麦12号作为母本，周麦26号作为父本，将两者进行有性杂交得到杂种F1；(2)将F1与镇麦12号进行回交，得到BC1F1；(3)对BC1F1重复自交，采用系谱选育法，连续选择优异单株，得到小麦育种元件镇17075。与现有技术相比，本发明培育的小麦育种元件适应性广、高产稳产、品质优，同时具有高抗白粉病、中抗赤霉病和黄花叶病、大穗大粒、熟相好，综合农艺性状突出等优点，解决了长江中下游麦区的一大问题，具有很强的实用价值。

摘要： 本发明公开一种高产蛋黄羽肉鸡的基因组育种值遗传评估方法，涉及家禽选育技术领域。该方法包括测定鸡群体重和产蛋数、基因组标记分型、估计基因组标记效应值、计算基因组标记评估指数，计算个体基因组评估指数、选择留种个体等步骤。本发明基于黄羽肉鸡体重和产蛋数基因组标记效应值，解析基因组标记对拮抗效应的影响，制定标记效应评估指数，进而计算个体基因组评估指数，用于决定种用个体选留。本发明适应黄羽肉鸡产蛋性状育种需求，能够保持生长速度增长的基础上，提高鸡群的产蛋量，为拮抗性状的选择提供支持。

摘要： 本发明公开了一种高产优质番茄选育种植方法，包括如下步骤：选育商品性状优良、同时含有Cf‑5、Mi和Ty‑13种抗性基因，且能够抗番茄叶霉病、番茄根结线虫病和番茄黄化曲叶病毒病的株系，种植，得种子；将所得的种子用0.1％的氯吡脲溶液浸泡后，温水搅拌浸泡处理，催芽，直至种子露白后，种植于由种植地土壤、氨基酸长效缓释氮、磷酸二氢钾、聚糖多肽生物钾混合搅拌所得的种植土内，进行常规育苗；待番茄苗龄为15‑20天后，将番茄苗移栽至完成整地的种植区内，移栽时连同种植土一起移栽，进行合理的田间管理，肥水管理，直至番茄收获。本发明在可以保证番茄高产量、低发病率、高品种的前提下，可以实现番茄优良品种的快速选育。

摘要： 本发明提供了一种利用可变剪切基因编辑实现高产优质育种的方法及试剂。本发明提供了一种基因编辑系统，通过对禾本科植物控制产量和品质的基因GW3p6进行基因编辑，产生转基因后代。本发明的方法获得的转基因后代中相应的剪切识别位点虽然被破环，但却产生了可变剪切；进一步地可通过回交将外源的片段剔除，从而保证了转基因材料的安全性。表型分析发现，可变剪切的转基因材料与对照相比，具有更长的粒长，单株产量也有所增加。利用本发明的基因编辑系统进行育种，可快速培育高产优质植物。

摘要： 本发明属于农林技术领域，具体涉及一种授粉方法及高产大豆的育种方法。授粉方法是将采集的花粉置于粉扑中，然后利用授粉装置进行授粉；所述授粉装置包括：粉盒，所述粉盒具有内腔、开口和安装口，所述安装口处安装有安装盖，所述粉扑放置于所述粉盒内，所述开口处转动设有刷粉装置。高产大豆的育种方法包括以下步骤：选择性状优良的父本和母本播种；采集花粉，母本花去雄，然后采用上述授粉装置方法进行人工授粉；田间管理至收获杂交一代籽粒；杂交一代籽粒经过多代自交，获得性状稳定的高产大豆品系。本发明提供的授粉方法提高了传统人工授粉的效率，提供的花粉液提高了花粉活力，提供的育种方法提高了杂交结实率。

摘要： 本发明公开了一种有限生长习性芝麻的高产育种方法，具体涉及芝麻育种技术领域，所述育种方法具体步骤如下：S1、选取多块试验田和麻品种皖芝1号种子若干种植芝麻成熟后分别收获，计算产量；S2、选在产量高的芝麻种，杂交收获芝麻种F1世代；S3、杂交优选；S4、建立数学模型；S5、根据数学模型，将获得的芝麻种与有限生长习性芝麻品种进行杂交，获得芝麻种F5世代；S6、再次进行多次杂交优选，获得高产芝麻种；本发明所述的一种有限生长习性芝麻的高产育种方法，与现有技术相比，本发明公开的一种有限生长习性芝麻的高产育种方法，其获得的芝麻种子平均单株结蒴数量具有显著提升，并且其每亩产量也具有一定量的提升。