非结构性碳水化合物

摘要： 为了探究多年不留新母竹经营模式高产笋的内在驱动机制,为笋用毛竹林高效经营提供管理策略,以不同年龄(1~12 a)毛竹林为研究对象,探讨叶、鞭、根、蔸中的非结构性碳水化合物(NSC)及热值随年龄增长的动态变化特征。结果显示:(1)1~12 a生毛竹各器官非结构性碳水化合物及热值的分配方式相似。表现为竹叶可溶性糖含量显著高于其他器官;淀粉含量表现为竹蔸>竹根>竹叶>竹鞭;NSC含量与淀粉在各器官的分布相比,二者仅竹蔸、竹根上有区别,总体上表现为竹根>竹蔸>竹叶>竹鞭;干重热值及去灰分热值排序上总体上均表现为竹叶>竹鞭>竹蔸>竹根。(2)随着毛竹年龄的增长,各器官非结构性碳水化合物及热值均呈现一定的变化规律。7~12 a生毛竹可溶性糖、淀粉和NSC含量相对稳定,其含量不如3~5 a生毛竹各指标含量大,3~5 a生毛竹干重热值及去灰分热值较大,具有较高的光能转化能力,7~12 a生毛竹干重热值及去灰分热值差异不显著,可以保持较高的光能转化能力。(3)综合评分表明3~5 a生毛竹各项生理指标状况最佳,7~12 a生毛竹仍能保持良好的生理状况。

摘要： 【目的】研究高山林线植物非结构性碳水化合物(NSC)含量的变化,以更好地揭示高山林线的形成机制。【方法】以藏东南色季拉山林线过渡带的5种木本植物(阳坡:乔木方枝柏,灌木林芝杜鹃和雪层杜鹃;阴坡:乔木急尖长苞冷杉,灌木雪山杜鹃)为研究对象,在生长季(8月初)与非生长季(11月底)分别取其树叶、树枝、树干(方枝柏和急尖长苞冷杉)、树根等组织,测定并分析其NSC含量。【结果】林线过渡带植物在整个生长周期都有充足的NSC,生长季植物NSC含量在2.74%~3.56%,非生长季NCS含量是生长季的2.85~3.84倍。生长季5种林线过渡带植物的NSC源/汇值为1.12~1.79;非生长季2种乔木NSC含量的NSC源/汇值均大于1,表明植物碳供应充足;3种灌木植物的NSC源/汇值均小于1,表现为碳供应不足。低温等不良环境是导致非生长季植物可溶性糖与淀粉比值较生长季明显升高的主要因素;非生长季林线过渡带植物可溶性糖含量是生长季的2.64~7.66倍,而高水平的可溶性糖含量和可溶性糖与淀粉间持续的动态转化都是植物顺利过冬的保障。【结论】构成色季拉山林线的方枝柏和急尖长苞冷杉在生长季与非生长季均未表现出碳供应不足的现象,“生长抑制”和“更新繁殖障碍限制”两种假说能很好地解释藏东南色季拉山林线的形成机制。

摘要： 水力结构调整及非结构性碳动态对于认知干旱胁迫下植物生存前景和死亡风险至关重要。该研究以新疆杨(Populus bolleana Lauche.)为对象,通过干旱处理分析树冠不同高度叶片水力性状、光合生理特性、不同功能器官间的可溶性糖、淀粉及非结构性碳水化合物(NSC)含量变化,以甄别树冠不同高度叶片对干旱胁迫的生理响应和适应差异。结果表明:(1)在干旱胁迫下,树冠上部的叶水势、叶含水量、枝条含水量普遍低于下部,饱和膨压渗透势及膨压损失点水势在不同树冠高度间差异不显著;(2)干旱处理组植株净光合速率随树冠高度的增加而降低,叶绿素SPAD值在树冠的上部显著低于下部,而水分利用效率在树冠的上部却高于下部;(3)干旱处理组比叶面积在各树冠高度下显著低于对照组,而胡伯尔值在中部及上部高于对照组但差异不显著;(4)干旱处理组,树冠上部叶片淀粉含量显著高于下部,枝条可溶性糖及NSC含量在树冠上部显著高于下部,韧皮部的可溶性糖、淀粉及NSC含量在不同树冠高度间无显著差异,细根的可溶性糖、淀粉及NSC含量在对照组与干旱处理组间的差异不显著。研究发现,干旱处理下,树冠高度的增加会加剧新疆杨枝叶的干旱胁迫,致使树冠上部枝条木质部发生栓塞的风险大于下部,并导致NSC在不同器官间的分配和组分产生差异,但新疆杨植株可通过水分利用效率和形态上的适应性调整减缓干旱胁迫。

摘要： 随着全球气候变暖,森林植被干旱致死现象频发。干旱引发的水分胁迫会造成植物体内的水分失衡和碳失衡,对植物各方面生长产生不良影响。非结构性碳水化合物(NSC)作为植物新陈代谢过程中的重要供能物质,除了缓解碳失衡现象,在修复木本植物体内因水分失衡产生的木质部栓塞时也有显著效果。本文拟通过NSC的概念、树木干旱致死机理、栓塞修复过程及国内外相关研究,试图探讨木本植物NSC与木质部栓塞修复关系研究进展,存在问题及发展趋势。

摘要： 分析不同施N量对沼生栎苗木移栽的影响,得出沼生栎1年生容器最佳施N量,为沼生栎苗木高品质育苗与移栽提供理论指导。将1年生沼生栎容器苗作为研究试验对象,在苗圃期设置5个施N量,分别为100 mg/株、150 mg/株、200 mg/株、400 mg/株,2017年4月初育苗,2017年中旬树苗移至苗场,2017年年末对苗高、地径器官生物量、淀粉、非结构性碳水化合物含量进行测定,2019年4月中旬对沼生栎苗木移栽成活率进行了统计。试验结果显示:①苗高:施N量为25 mg/株的苗木苗高最低,与其余4种施N量对比差异有统计学意义(P<0.05);②地径:随着施N量的增加,沼生栎苗地径范围不断增加,到400 mg/株时达到最高,与其他施N量苗木对比差异显著(P<0.05);③生物量:随着施N量的增加,苗木根和颈的生物量呈上升趋势,当施N量达到200 mg/株时,根生物量开始下降,施N量达到400 mg/株时,根与茎生物量均达到最大值;④整株淀粉含量:随着施N量的增加,整株淀粉含量呈上升趋势,与25 mg/株施N量相比,差异有统计学意义(P<0.05),当400 mg/株时整株淀粉含量达到最高;⑤整株可溶性糖含量:100 mg/株时可溶性糖含量最高,200 mg/株时整株可溶性糖含量开始下降,150 mg/株和400 mg/株含量可溶性糖含量开始恢复;⑥移栽成活率:25 mg/株、100 mg/株、150 mg/株、200 mg/株、400 mg/株施N量苗木移栽成活率分别为75%、95%、95%、95%、90%。可见对沼生栎苗圃期施N量进行合理调控,对苗木规格、养分积累存在一定影响,但是对苗木移栽成活率影响不大。

摘要： 非结构性碳水化合物(NSC)是凋落物中的易分解组分,在凋落物分解早期快速释放进入土壤并被微生物利用,参与森林土壤生物地球化学循环,因此新鲜凋落物中NSC变化规律是认识森林土壤碳和养分循环的关键之一。选取亚热带常绿阔叶林优势树种米槠(Castanopsis carlesii)和主要造林树种杉木(Cunninghamia lanceolata)、马尾松(Pinus massoniana)为研究对象,分析其新鲜凋落叶和凋落枝中NSC(可溶性糖和淀粉)含量的动态变化规律。结果表明:凋落物中NSC含量在不同月份表现出明显的时间动态,米槠、杉木和马尾松凋落叶和凋落枝中NSC含量总体上在11—12月呈上升趋势,而在2—6月呈缓慢下降趋势。不同类型的凋落物NSC含量存在显著差异,米槠、杉木和马尾松凋落叶中NSC含量分别为3.03%—3.56%、2.18%—4.37%、3.38%—4.89%,凋落枝中NSC含量分别为1.87%—4.22%、2.88%—4.28%、2.75%—5.27%,米槠和马尾松凋落叶中NSC含量高于凋落枝,而杉木凋落枝中NSC含量高于凋落叶。不同树种凋落物NSC含量差异显著,米槠和马尾松凋落叶中NSC含量显著高于杉木,而马尾松凋落枝中NSC含量显著高于米槠。这些结果表明,凋落物中NSC含量受凋落物类型、树种和凋落物生产节律的影响,且亚热带常绿阔叶林转换为杉木和马尾松人工林将改变凋落物中NSC等易分解组分归还,进而影响森林地表生物地球化学过程。

摘要： 为明确钾硅肥施用对胡麻茎秆碳水化合物主要成分含量及抗倒伏特性的影响,探讨钾硅肥运筹调控胡麻茎秆抗倒伏能力的机制,选用裂区试验设计进行了研究,以两个品种为主处理,三个K_(2)O钾肥用量(K0:不施钾;K1:52.5 kg/hm^(2);K2:105 kg/hm^(2))为副处理,两个SiO2硅肥用量(Si0:不施硅;Si1:90 kg/hm^(2))为副副处理。结果表明,胡麻茎秆的抗倒伏性能主要取决于碳水化合物总量及其中非结构性碳水化合物所占的比例;碳水化合物总量及其中非结构性碳水化合物的占比、可溶性糖及淀粉含量,均与抗折力、抗倒伏指数显著正相关。施钾后茎秆纤维素、木质素、可溶性糖、淀粉、碳水化合物总量及非结构性碳水化合物占比分别增加了11.74%~32.27%、12.18%~68.78%、12.48%~33.59%、23.96%~121.65%、8.95%~35.09%和17.48%~20.29%,抗倒伏指数提高了19.80%~86.37%,提升效果随钾肥用量的增加而增加。施硅对纤维素、木质素和碳水化合物总量的提升效果显著。茎秆中结构性碳水化合物组分的含量均不受钾硅互作的影响,而非结构性碳水化合物组分的含量与之相反,高钾水平不施硅时提升最显著。K2Si0、K1Si1比K0Si0,可溶性糖含量分别增加38.08%~46.15%和21.60%~40.83%,淀粉含量分别增加56.13%~176.54%和50.00%~61.41%,碳水化合物总量分别增加44.18%~53.40%和34.08%~36.73%。高供钾下不施硅、低供钾下配施硅肥,可提升非结构碳水化合物的比重,增强抗倒伏能力。施钾后籽粒产量显著提高,而硅肥对产量无显著的主效。单施钾肥的抗倒和增产效果显著,而硅肥的主效较小;钾硅配施的抗倒正交互作用只有在低供钾条件下才能表现出来。

摘要： 非结构性碳水化合物(Non⁃structural Carbohydrates,NSCs)是植物生长代谢过程中重要的能量来源。通过在华南热带次生林进行氮磷添加试验,探究不同林层植物叶片NSCs的季节变化及其对氮磷添加的响应,取样时间为2019年1月、4月、7月和10月。结果表明:1)植物叶片NSCs存在显著的种间差异,磷(P)添加对叶片淀粉和NSCs含量具有显著影响,且物种与磷添加的交互作用显著影响叶片淀粉含量。2)黑嘴蒲桃和紫玉盘叶片NSCs含量对氮(N)添加的响应较为敏感,而白车和竹节叶片NSCs含量对P添加的响应较为敏感,氮磷同时添加(+NP)对植物叶片NSCs的增效作用最好。3)植物叶片NSCs存在显著的季节性变化,且季节与林层间的交互作用对叶片可溶性糖和NSCs含量具有显著影响。4)不同林层植物对氮磷添加的响应不同,氮磷添加使林下层植物叶片可溶性糖含量增高,林冠层降低,在干季,N添加会使林下层植物叶片淀粉含量增高,林冠层降低。P添加的影响恰好与之相反。在湿季,氮磷添加使林下层和林冠层植物叶片的淀粉含量增加。5)林冠层植物叶片NSCs含量高于林下层,且林下层植物叶片NSCs含量和可溶性糖与淀粉的比值均表现为干季高于湿季。因此,叶片NSCs之间的变化差异反映了不同植物的碳利用策略,NSCs含量对氮磷添加的响应变化可以反映出热带森林植物在生长发育过程中碳供给和消耗的动态变化情况,为探索热带次生林植物碳利用策略及共存机制提供科学依据。

摘要： 【目的】通过研究间伐强度对小兴安岭天然针阔混交林优势树种非结构性碳水化合物浓度及其分配格局的影响,探究林带间伐后的生长状况、适应策略及恢复潜力。【方法】以5种间伐强度(15%、20%、25%、30%、35%)的次生林林带为研究对象,以未间伐林带为对照,分析了各间伐强度对树木NSC浓度及分配格局的影响。【结果】(1)云杉、冷杉和色木槭NSC各组分浓度在不同间伐强度样地中差异显著(P<0.05),且3个树种总NSC浓度随间伐强度的增大呈现出先上升后下降的倒“V”型曲线;3个树种的枝、干总NSC浓度对间伐强度的响应均呈现先上升后下降的趋势,树叶总NSC浓度随间伐强度先下降后上升再下降。不同树种总NSC浓度的峰值皆取自间伐林地,说明合理的间伐强度有利于林木NSC浓度的增加。其中云杉林总NSC浓度最高的样地为20%间伐强度,冷杉总NSC浓度最高的样地为15%间伐强度,色木槭总NSC浓度最高的样地为30%间伐强度;(2)不同间伐强度林木器官NSC的分配格局有趋势性变化,树干NSC占比随间伐强度的增大而波动下降,树叶NSC的占比波动上升;不同间伐强度下树枝NSC占比的差异不显著。【结论】树木通过调节个体和器官非结构性碳水化合物的浓度和分配来适应抚育间伐作业带来的影响,研究结果对于深入理解小兴安岭天然针阔混交林的碳储存特征和分配机理具有参考意义。

摘要： 以杂交籼稻组合‘宜香优2115’和‘C两优华占’为试验材料,采用大田遮光试验(遮光53%)研究了杂交籼稻不同节间非结构性碳水化合物(NSC)含量和积累量的动态变化以及转运特性。结果表明,齐穗后下部节间NSC含量迅速下降,其储藏的NSC即被转运利用,而上部节间NSC转运相对迟缓,且部分节间可出现NSC继续积累现象;成熟期遮阴处理各节间NSC含量较对照显著下降20.98%~95.45%(P<0.05),NSC转运量显著增加3.37%~453.70%(P<0.05),而NSC转运率和贡献率则分别提高3.25~325.07个百分点和0.63~9.18个百分点。除穗颈节外,‘宜香优2115’各节间NSC含量和积累量以及节间转运量和贡献率均高于‘C两优华占’;遮阴处理下‘宜香优2115’因其花前各节间较高的NSC积累量和花后较高的转运量,使其结实率和产量下降幅度明显低于‘C两优华占’。相关分析表明,对照与遮阴处理的产量差值与成熟期第3和第5节间NSC积累量差值呈显著负相关(P<0.05),与转运量和转运率差值呈显著正相关关系(P<0.05)。可见,水稻可通过增强花前各节间,特别是第3和第5节间积累NSC的转运再利用,来降低弱光胁迫对水稻产量的不利影响。因此,生产上可通过选用花前节间NSC积累量高,花后转运量大的品种来降低弱光胁迫对水稻的危害。

摘要： 为了明确氮素水平对茶树氮代谢的影响,以福鼎大白茶(FD)、保靖黄金茶1号(HJ1)、白毫早(BHZ)为材料,设置不施氮N0(0g)、低氮N,(11g)、中氮N2(22g)和高氮N3(33g)4个氮素水平的盆栽实验,研究了铵态氮对3个品种茶树的根系活力、氮代谢关键酶及非结构性碳水化合物的影响.结果表明:施氮提高了茶树根系活力、谷氨酰胺合成酶(GS)、谷氨酸合成酶(GOGAT)酶活性,可溶性蛋白、全氮、可溶性总糖含量上升,淀粉含量下降,游离氨基酸总量增加.3个茶树品种氮代谢关键酶及非结构性化合物存在差异,3个品种中以HJ1的根系活力较强,表明其对养分吸收与利用较强,其氮同化关键酶GS、GOGAT酶活性较高,氮同化速率较高,氮代谢产物增加最显著,非结构性化合物淀粉含量较低,可溶性糖含量适中,而游离氨基酸含量较高,品质较好.因此,通过茶树氮代谢关键酶活性及非结构性化合物的研究能为茶树品种的品质评价以及提高茶树的品质和氮素利用效率提供依据.

摘要： 探讨石灰岩山地优势种非结构性碳水化合物(non-structural carbohydrates,NSC)分配机制可为优势种对石灰岩生境的适应与生存策略、为石灰岩生态系统恢复植被选择提供理论依据.本研究以石灰岩山地优势种淡竹(Phyllostachys glauca)为对象,研究其非结构性碳水化合物的分配机制,对赣西北地区石灰岩不同土被生境(连续土、半连续土和零星土)设置样地进行调查,比较分析不同生境淡竹的非结构性碳水化合物的浓度,结果表明:随着裸岩率的升高,淡竹在个体水平上表现出:1.TSS的浓度是随着裸岩率的增加而增大的;2.NSC的浓度在零星土生境下大于连续土生境;3.淀粉浓度在连续土生境下是最大的,即与连续土生境相比较,裸岩率增加会导致TSS浓度的升高,淀粉浓度降低.淡竹在构件水平生表现出:1.叶和蔸的TSS浓度相比较连续土而言另外两种生境下是减小的,枝、秆和根的TSS浓度相较连续土而言另外两种生境下是增大的;2.除枝外,其余各构件的淀粉浓度,相比较连续土生境而言,另外两种生境下均是降低的;3.叶、蔸和根的NSC浓度相较连续土而言另两种生境下是降低的,枝和秆的NSC浓度随着裸岩率的增加是不断增大的.总体而言,淡竹营养元素的分配机制是其适应石灰岩山地异质生境的重要策略.

摘要： 非结构性碳水化合物(NSC)是树木存活的重要碳储备.以温带12个树种(红松、樟子松、红皮云杉、兴安落叶松、蒙古栎、春榆、水曲柳、胡桃楸、山杨、大青杨、白桦和紫椴)为对象,在不同物候期取样7次以比较新枝和老枝的NSC浓度的季节动态,分析新枝和老枝的可溶性糖和淀粉浓度的关系,探索引起树枝NSC种间差异的原因.结果表明:除了山杨和大青杨之外,其它树种的新枝和老枝NSC浓度具有相似的季节动态,且新枝NSC浓度普遍高于老枝.常绿树种发芽前老枝TNC(总非结构性碳水化合物,即糖和淀粉之和)浓度快速上升,发芽后TNC变化较小,秋季TNC略有回升.落叶树种展叶前多数树种老枝TNC浓度下降；完全展叶后新枝和老枝TNC浓度均逐渐升高；秋季新枝和老枝的TNC大量积累,在休眠季节部分淀粉转化为可溶性糖.所有树种的新老枝中可溶性糖和淀粉均具有显著的线性关系；而可溶性糖、淀粉和TNC在新枝和老枝之间也均有显著的相关性.除了红皮云杉、春榆(缺乏数据)和蒙古栎(夏季出现两次生长)之外,其它9个树种老枝的TNC浓度的季节平均值、最大值和储存能力均随枝长生长期的延长而显著下降,说明枝长生长期与TNC存储功能之间相关联.

摘要： 马铃薯是中国重要的粮经兼用作物,但是水分供应不足和不合理的灌溉导致其植株胁迫问题非常严重,严重地阻碍了马铃薯产业的可持续发展.非结构性碳水化合物(NSC)的积累和分配在许多作物上被证明在缓解干旱胁迫、稳定作物产量方面扮演重要作用,但是在马铃薯上鲜见报道.就该领域的研究进展进行了综述,对马铃薯相关研究进行展望,以期为马铃薯应对干旱胁迫和水分高效利用提供参考.

摘要： 为揭示雷竹生理生态对林地覆盖经营的响应与适应机制,为退化雷竹林恢复提供理论依据,测定了不同林地覆盖经营年限(CK、1a、3a和6a)雷竹林1-3年生立竹叶片可溶性糖、淀粉、氮(N)、磷(P)含量,分析了不同林地覆盖经营年限雷竹林叶片非结构性碳水化合物(NSC)与N、P含量及其化学计量关系的变化规律.结果表明:林地覆盖1a雷竹林叶片NSC、可溶性糖、N、P含量显著升高,N:P显著降低,N素限制作用增强;林地覆盖3a雷竹林叶片可溶性糖含量显著降低,淀粉含量显著提高,但NSC含量变化不明显,单位质量N、P的NSC最高;林地覆盖6a雷竹林叶片NSC、可溶性糖、N、P含量显著降低,淀粉含量和N:P显著升高,P素限制作用增强.叶片NSC、总糖均与N:P呈显著或极显著负相关,总糖与N、P呈极显著正相关,短期林地覆盖(≤3a)雷竹林叶片NSC与N、P呈显著正相关,且CK及覆盖1a雷竹林叶片淀粉与N、P呈显著正相关,与N:P呈显著负相关,覆盖6a雷竹林淀粉与N、P呈显著负相关,而与N:P呈极显著正相关.综合研究表明,林地覆盖经营引起的雷竹叶片N:P变化对NSC组分含量有重要的调节作用,短期林地覆盖(≤3a)雷竹林叶片N:P的降低可促使叶片淀粉分解和可溶性糖积累,明显增强雷竹生长活性,而长期林地覆盖(6a)雷竹林叶片N:P升高则促进叶片淀粉积累,雷竹生长由N素限制转变为P素限制,立竹生长活性明显降低,引起雷竹林退化.建议雷竹林连续覆盖经营不宜超过3年.

摘要： 本发明涉及用于提高由生物体所产生的一种化合物的产量的方法。本发明具体涉及通过产生一种催化一种内源糖(所述植物中通常产生的)转化成一种异源糖(所述植物在相同发育阶段通常不产生的)的糖代谢酶来提高植物组织中总碳水化合物或可溶性碳水化合物的含量或甜度，或提高一种内源碳水化合物含量的方法。本发明也涉及产生一种糖代谢酶以生产一种异源糖从而具有更高的总的可发酵碳水化合物含量的植物和植物部分，并涉及可发酵的碳水化合物和由此所衍生的其他产品。

摘要： 本发明涉及用于提高由生物体所产生的一种化合物的产量的方法。本发明具体涉及通过产生一种催化一种内源糖(所述植物中通常产生的)转化成一种异源糖(所述植物在相同发育阶段通常不产生的)的糖代谢酶来提高植物组织中总碳水化合物或可溶性碳水化合物的含量或甜度，或提高一种内源碳水化合物含量的方法。本发明也涉及产生一种糖代谢酶以生产一种异源糖从而具有更高的总的可发酵碳水化合物含量的植物和植物部分，并涉及可发酵的碳水化合物和由此所衍生的其他产品。

摘要： 本发明涉及改进的(简化的/更容易的、更稳定的和更可再现的)方法，以用于鉴别碳水化合物组成(例如从复杂的碳水化合物混合物中)以及测定碳水化合物混合物组成模式(例如糖基化模式)，并基于先进的内部标准品以使用新型荧光染料结合高效分离技术来测定精确的和高度可再现的迁移和保留时间指数，所述高效分离技术例如具有高度灵敏检测(如(激光诱导的)荧光检测)的毛细管(凝胶)电泳(C(G(E)或(超)高效液相色谱(U)高效液相色谱)。在第一方面，本发明涉及用于自动测定和/鉴别碳水化合物和/或碳水化合物混合物组成模式分析的方法，以及用于自动化碳水化合物混合物组成模式分析的方法，所述方法基于使用至少第一和第二荧光标记物用于分别标记迁移/保留时间对齐标准品和样品或不同样品，其中至少一种荧光染料是如本文定义的化合物。此外，本发明涉及用于校准多波长荧光检测系统的方法，以及校准系统或校准标准品，以及所描述适用于校准的新化合物。本发明进一步涉及用于测定或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统以及用于测定和/或鉴别碳水化合物混合物组成模式的试剂盒或系统。进一步，提供了用于根据本发明的方法的包含如本文所定义的染料的碳水化合物染料缀合物。用于形成该碳水化合物染料缀合物的染料具有以下式A或B：

摘要： 提出了织构化乳蛋白在食品中作为碳水化合物替代物和蛋白质来源的用途，其可通过或通过以下步骤得到(a)提供一种混合物，含有或由以下成分组成(a1)约25至约75重量％的乳蛋白，和(a2)约75至约25重量％的植物蛋白和/或纤维材料，前提是含量加至100重量％，(b)施加约20至约200°C的温度梯度和1至约200bar的压力，在水或乳清的存在下挤出混合物，以及(c)随后使挤出物膨胀。

摘要： 提供了碳水化合物混合物，其至少包括果糖和葡萄糖。该葡萄糖的一些或全部可以通过具有含有至多十个糖聚合度的结构的葡萄糖低聚糖来提供。含有6％重量碳水化合物混合物的水溶液具有230-300mOsm/kg的测量的重量摩尔渗透压浓度。此外，该碳水化合物溶液的测量的重量摩尔渗透压浓度在长达六个月的贮存过程中是基本上稳定的。还提供了复水/运动饮料组合物，其包括水、碳水化合物混合物、电解质和任选的食用酸、着色剂、调味剂等。该饮料组合物可以具有约230-260mOsm/kg的测量的重量摩尔渗透压浓度，其比具有较高重量摩尔渗透压浓度的饮料组合物提供了更快的个体胃肠道系统的吸收。

摘要： 本发明公开了一种利用原料乳制备无碳水化合物牛奶的方法，按以下步骤进行：(1)将温度调整至2‑10°C的原料乳通过超滤膜过滤，得到截留液及渗透液；(2)将步骤(1)得到的渗透液通过纳滤膜过滤，并将纳滤渗透液与步骤(1)中得到的截留液合并得到混合液；(3)将步骤(2)得到的混合液调整至2‑10°C并通过超滤膜过滤，得到截留液及渗透液；(4)将步骤(3)得到的渗透液通过纳滤膜过滤，并将纳滤渗透液与步骤(3)中的截留液合并得到混合液；(5)重复步骤(3)和(4)；(6)将步骤(5)得到的混合液进行均质，热杀菌，冷却得到产品。本发明还公开了一种由该方法制备的无碳水化合物牛奶。本发明制得的产品，符合消费者无糖、低GI的需求。

摘要： 本发明涉及一种生产含可溶性碳水化合物的馏分(10)的方法和设备，其中通过处理植物基原料(1)形成的木质纤维素材料(3)被导入分离阶段(4)。该方法包括至少一个固‑液分离阶段(4)，用于从木质纤维素材料(3)中分离含可溶性碳水化合物的馏分(10)和/或洗涤滤液(12)，至少一部分的含可溶性碳水化合物的馏分(10)和/或洗涤滤液(12)再循环到木质纤维素材料(3)中，以增加含可溶性碳水化合物的馏分的浓度，固体(11)和至少一部分的含可溶性碳水化合物的馏分(10)从分离阶段中供出。本发明还涉及含可溶性碳水化合物的馏分和固体馏分以及它们的应用。

摘要： 本发明涉及一种橡胶树树皮和木质部非结构性碳水化合物含量测定方法，其特征在于：分别建立可溶性糖626nm处光吸收量的标准曲线和淀粉580nm处光吸收量的标准曲线；从橡胶树树皮和木质部中取样后，分别提取树皮和木质部样品中可溶性糖提取液和淀粉提取液；取100μl可溶性糖提取液加入3ml蒽酮试剂，90°C保温15min，冷却至室温后在626nm处测定光吸收量，对照可溶性糖的标准曲线，分别计算树皮和木质部样品的可溶性糖含量；取2ml淀粉提取液加入100μlI

摘要： 本发明公开了氮添加对铁皮石斛氮磷养分及非结构性碳水化合物含量的影响研究方法，包括如下步骤：选取材料、材料处理、指标测定、数据分析、得出结果。本发明提供的氮添加对铁皮石斛氮磷养分及非结构性碳水化合物含量的影响研究方法，以重要的经济药用植物铁皮石斛为对象，通过选取材料、材料处理、指标测定及数据分析后，得出结论，通过对铁皮石斛材料进行不同浓度的尿素处理，并指标测定得出数据，利用所得的数据进行分析，分析不同浓度的氮添加对铁皮石斛氮磷养分及其计量比、叶绿素含量、多糖含量、淀粉糖含量及非结构性碳水化合物含量的影响，以期为铁皮石斛合理养分管理(施肥)提供理论依据，达到提高其产量及品质的目的。

摘要： 本发明涉及一种橡胶树树皮和木质部非结构性碳水化合物含量测定方法，其特征在于：分别建立可溶性糖626nm处光吸收量的标准曲线和淀粉580nm处光吸收量的标准曲线；从橡胶树树皮和木质部中取样后，分别提取树皮和木质部样品中可溶性糖提取液和淀粉提取液；取100μl可溶性糖提取液加入3ml蒽酮试剂，90°C保温15min，冷却至室温后在626nm处测定光吸收量，对照可溶性糖的标准曲线，分别计算树皮和木质部样品的可溶性糖含量；取2ml淀粉提取液加入100μlI