雌激素受体(ER)

摘要： 目的基于网络药理学探讨祛瘀散结胶囊对治疗子宫肌瘤的作用机制。方法通过ETCM、TCMSP等数据库收集祛瘀散结胶囊活性成分及相关作用靶点,GeneCards数据库收集子宫肌瘤相关靶点,Venny平台收集成分-疾病共同靶点,STRING数据库构建交互靶点蛋白互作网络信息并进行基因功能富集分析,AutoDock Vina进行分子对接分析,采用组织病理学与酶联免疫吸附法(ELISA)进行体内实验验证。结果祛瘀散结胶囊筛选得到132种活性成分,与子宫肌瘤共同作用靶点有52个,富集得到137条KEGG信号通路,主要涉及癌症通路、糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、液体剪切应力和动脉粥样硬化信号通路、内分泌抵抗信号通路、HIF-1信号通路等;祛瘀散结胶囊中主要潜在活性化合物槲皮素与关键靶点TP53、TNF、CASP3、ESR1、MMP9、PTGS2结合性良好。祛瘀散结胶囊能下调子宫肌瘤模型大鼠血清与组织中雌二醇(E_(2))、孕酮(P)、雌激素受体(ER)等水平,改善其组织病理状态。结论祛瘀散结胶囊可通过多通路、多靶点治疗子宫肌瘤。

摘要： 目的:探讨雌激素受体在不同程度宫颈CIN组织中的表达及其与HPV持续感染的关系.方法:选取我院就诊的104例不同程度宫颈病变标本作为研究对象.组织病理学检查明确诊断非特异性炎症宫11例,子宫颈上皮不典型增生CIN分级为I级31例,II级33例,III级29例,采用免疫组化法检测不同程度宫颈病变组织中雌孕激素受体ER、PR表达情况,采用PCR荧光定量法检测HPV感染情况并进行相关性分析.结果:不同宫颈病变标本中HPV16、18阳性率比较存在显著差异(P<0.05),随CIN分级升高,HPV16、18阳性率明显上升,并且随CIN分级升高,宫颈标本中ER、PR阳性率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示HPV16、18阳性率与ER、PR阳性率呈正相关关系(P<0.05).结论:不同宫颈病变组织中HPV感染阳性率以及ER、PR表达存在一定差异,随CIN分级升高ER、PR阳性率以及HPV感染阳性率明显升高,并且ER、PR阳性率与HPV感染阳性率呈正相关关系.

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症的临床病理及B超对照分析。方法:选择2017年1月至2020年1月我院子宫内膜异位症患者168例作为对象,随机分为对照组(n=84例)和观察组(n=84例)。结果:两组患者的子宫内膜异位有75%的患者部位在卵巢,有7%的患者部位在子宫肌层,有16%的患者部位在子宫直肠陷凹,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者中有54%的患者子宫内有包块、有32%的患者子宫外有包块,有14%的患者子宫内无包块,差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜中雌激素受体(ER)阳性率为80.74%,在位内膜雌激素受体(ER)阳性率为86.83%,二者差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜孕激素受体(PR)阳性率为83.71%,在位内膜孕激素受体(PR)阳性率为75.45%,二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在子宫内膜异位症患者的临床病理及B超对照分析中得出,导致患者子宫内膜异位的主要表现有子宫内有包块,而且子宫内膜异位部位在卵巢。还有部分患者的子宫外有包块以及少部分患者子宫内无包块,子宫内膜异位部位也有子宫直肠陷凹以及子宫肌层。同时有80.74%的异位内膜患者和86.83%的在位内膜患者成雌激素受体(ER)阳性,同时有83.71%的异位内膜患者和75.45%的在位内膜患者成孕激素受体(PR)阳性。

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症的临床病理及B超对照分析.方法:选择2017年1月至2020年1月我院子宫内膜异位症患者168例作为对象,随机分为对照组(n=84例)和观察组(n=84例).结果:两组患者的子宫内膜异位有75％的患者部位在卵巢,有7％的患者部位在子宫肌层,有16％的患者部位在子宫直肠陷凹,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者中有54％的患者子宫内有包块、有32％的患者子宫外有包块,有14％的患者子宫内无包块,差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜中雌激素受体(ER)阳性率为80.74％,在位内膜雌激素受体(ER)阳性率为86.83％,二者差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜孕激素受体(PR)阳性率为83.71％,在位内膜孕激素受体(PR)阳性率为75.45％,二者差异无统计学意义(P>0.05).结论:在子宫内膜异位症患者的临床病理及B超对照分析中得出,导致患者子宫内膜异位的主要表现有子宫内有包块,而且子宫内膜异位部位在卵巢.还有部分患者的子宫外有包块以及少部分患者子宫内无包块,子宫内膜异位部位也有子宫直肠陷凹以及子宫肌层.同时有80.74％的异位内膜患者和86.83％的在位内膜患者成雌激素受体(ER)阳性,同时有83.71％的异位内膜患者和75.45％的在位内膜患者成孕激素受体(PR)阳性.

摘要： 目的:探讨子宫内膜异位症的临床病理及B超对照分析.方法:选择2017年1月至2020年1月我院子宫内膜异位症患者168例作为对象,随机分为对照组(n=84例)和观察组(n=84例).结果:两组患者的子宫内膜异位有75％的患者部位在卵巢,有7％的患者部位在子宫肌层,有16％的患者部位在子宫直肠陷凹,两组对比差异无统计学意义(P>0.05);两组患者中有54％的患者子宫内有包块、有32％的患者子宫外有包块,有14％的患者子宫内无包块,差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜中雌激素受体(ER)阳性率为80.74％,在位内膜雌激素受体(ER)阳性率为86.83％,二者差异无统计学意义(P>0.05);在异位内膜孕激素受体(PR)阳性率为83.71％,在位内膜孕激素受体(PR)阳性率为75.45％,二者差异无统计学意义(P>0.05).结论:在子宫内膜异位症患者的临床病理及B超对照分析中得出,导致患者子宫内膜异位的主要表现有子宫内有包块,而且子宫内膜异位部位在卵巢.还有部分患者的子宫外有包块以及少部分患者子宫内无包块,子宫内膜异位部位也有子宫直肠陷凹以及子宫肌层.同时有80.74％的异位内膜患者和86.83％的在位内膜患者成雌激素受体(ER)阳性,同时有83.71％的异位内膜患者和75.45％的在位内膜患者成孕激素受体(PR)阳性.

摘要： 目的 探讨孕激素受体(PR)在雌激素受体(ER)阳性浸润性乳腺癌中的表达及临床意义.方法 回顾性分析2012年12月至2013年12月494例ER阳性浸润乳腺癌患者的临床资料,按照PR表达状态分为阳性表达组和阴性表达组,分析两组的临床病理特征和预后情况.预后的多因素分析采用Cox比例风险回归模型.结果 494例ER阳性浸润乳腺癌患者中,PR阴性表达129例(26.1％),PR阳性表达365例(73.9％).PR表达状态与患者的区域淋巴结转移、月经状况及HER-2表达有关(P＜0.05).PR阴性表达者的5年生存率为87.8％,5年无病生存率为79.8％;PR阳性表达者的5年生存率为94.6％,5年无病生存率为92.1％,差异均有统计学意义(P＜0.05).单因素分析显示,年龄、区域淋巴结转移、月经状况、临床分期、PR表达状态和肿瘤大小与总生存时间(OS)有关(P＜0.05),PR表达、民族、肿瘤大小、区域淋巴结转移、临床分期和脉管侵犯与无病生存时间(DFS)有关(P＜0.05).多因素分析显示,影响浸润型乳腺癌OS和DFS的独立因素为PR表达、肿瘤大小和区域淋巴结转移(P＜0.05).结论 浸润型乳腺癌的PR表达状态与预后有关,可作为判断患者预后的临床参考指标之一.

摘要： 目的 探究甲状腺乳头状癌中ER、PR的表达及临床意义.方法 选取2014年5月至2018年5月在本院接受治疗的甲状腺乳头状癌患者90例作为研究组,选取同期检查的90例结节性甲状腺肿患者作为对照组.采用免疫组织化学法检测两组患者标本中ER、PR阳性表达率.结果 研究组ER、PR阳性表达率高于对照组(88.9％比55.6％、83.3％比61.1％,均P＜ 0.05).研究组中,女性ER、PR阳性表达率高于男性,淋巴结未转移患者明显高于淋巴结转移患者(均P＜0.05).结论 甲状腺乳头状癌中ER、PR的表达有一定的临床意义,ER、PR的表达可以作为区分恶性与良性肿瘤的临床指标之一,患者的性别对于否发生淋巴结转移是一个辅助检查的指标.

摘要： 目的:探讨子宫内膜息肉中VEGF、Cox-2、ER、PR的表达及临床意义.方法:选取生育期和绝经期子宫内膜息肉患者各100例,免疫组化法检测息肉及周边的内膜组织VEGF、Cox-2、ER与PR的表达.结果:息肉组织相比于内膜组织,Cox-2和VEGF表达升高、PR表达下降(P＜0.05),而ER表达没有变化(P＞0.05),提示Cox-2、VEGF、PR与子宫内膜息肉的发病密切相关.结论:子宫内膜息肉的形成,可能是局部组织血管生成增加、炎症刺激、腺体分化受限等多因素共同导致的结果.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 目的：探讨ER阳性乳腺癌组织中配对盒基因PAX2(Paired box2)和乳腺癌扩增因子AIB-1(Amplified in breast cancer-1,又称SRC-3)的表达与乳腺癌临床生物学行为及雌激素受体ER、孕激素受体PR、C-erbB-2的关系. 方法：采用逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术和免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶法(streptavidin peroxidase conjugated method,S-P法)分别从转录水平和蛋白水平检测PAX2和AIB-1在乳腺非肿瘤组织和癌组织中的表达情况,分析乳腺癌组织中PAX2和AIB-1的表达与乳腺癌临床生物学行为的关系,以及两个基因之间的表达关系. 结果：在mRNA水平,乳腺癌组织中AIB-1的表达高于非肿瘤组织,AIB-1表达与乳腺癌组织学分级、淋巴结转移情况正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关;在蛋白水平,AIB-1表达与乳腺癌淋巴结转移情况、C-erbB-2表达正相关,PAX2表达与C-erbB-2表达负相关,PAX2蛋白表达与AIB-1蛋白表达成负相关. 结论：PAX2和AIB-1的量化关系预示了C-erbB-2的表达高低,进一步说明PAX2和AIB-1的量化关系可能是ER阳性乳腺癌抗雌激素治疗耐药的一个重要评价指标.

摘要： 本发明提供了雌激素受体ER‑α36的一种新的鼠源单克隆抗体，其是以ER‑α36受体的高度保守蛋白序列为基础，设计合成4种不同多肽，与载体蛋白偶联作为免疫原，将上述4种免疫原混合后免疫小鼠，制备筛选得到一株杂交瘤细胞株4E11。该细胞株分泌的单克隆抗体能够特异性识别ER‑α36蛋白，为开发ER‑α36免疫诊断产品提供了新的候选抗体。

摘要： 本发明提供了具有以下结构的式I或II化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书中定义，其用于治疗疾病的炎性成分，特别是用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、Ⅱ型糖尿病以及自身免疫病如多发性硬化和类风湿性关节炎。

摘要： 本发明提供子宫内膜异位症、子宫肌瘤、子宫腺肌症等雌激素依赖性的妇科疾病的治疗药。使用由下述结构式(a)表示的雌激素受体α抑制β部分激动剂、其药学上可接受的盐或这些物质的水合物作为有效成分。

摘要： 本申请描述了治疗局部晚期或转移性雌激素受体阳性乳腺癌的方法。

摘要： 本发明针对在第一层中包含至少一种雌激素并且在第二层中包含治疗剂的双层药片，以及其制备方法。

摘要： 本发明涉及医学领域，并涉及类固醇化合物4‑羟基雄酮‑4‑烯‑3,17‑二酮（4‑OHA）或其酯作为前体药物在治疗雌激素受体β（ERβ）阳性乳腺肿瘤的患者中的用途。本发明还涉及一种包含适于局部施用的所述类固醇化合物的药物组合物，以及所述类固醇化合物在术前局部治疗ERβ阳性乳腺癌组织中的用途。

摘要： 本发明公开了一种新型雌激素受体蛋白ERβX制备方法及应用，应用分子生物学技术制备ERβX蛋白；采用分子筛凝胶色谱、离子交换树脂与哇胶色谱分离并纯化；通过液质联用仪、氨基酸序列分析仪或核磁共振仪进行鉴定及结构分析；建立小鼠及大鼠的动物模型，进行ERβX的毒理学实验；明确ERβX的给药剂量及途径；高效液相色谱法(HPLC)进行ERβX蛋白活性及药代动力学研究；分析ERβX与雌二醇(E2)、它莫昔酚(TAM)等配体的特异性、亲合性等生化特性；生物学及分子生物学实验研究ERβX在乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌、卵巢癌、结直肠癌等多种激素相关肿瘤中的作用及作用机制。本发明毒副作用小、生产成本低、避免患者因手术而放、化疗造成的痛苦。

摘要： 本发明提供了雌激素受体ER‑α36的一种新的鼠源单克隆抗体，其是以ER‑α36受体的高度保守蛋白序列为基础，设计合成4种不同多肽，与载体蛋白偶联作为免疫原，将上述4种免疫原混合后免疫小鼠，制备筛选得到一株杂交瘤细胞株4E11。该细胞株分泌的单克隆抗体能够特异性识别ER‑α36蛋白，为开发ER‑α36免疫诊断产品提供了新的候选抗体。

摘要： 本发明提供了具有以下结构的式I或II化合物或其药学上可接受的盐，其中R

摘要： 本发明提供了具有以结构的式I或II化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如说明书中定义，其用于治疗疾病的炎性成分，特别是用于治疗动脉粥样硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、II型糖尿病以及自身免疫病如多发性硬化和类风湿性关节炎。