阳性标本

摘要： 目的:分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性,为临床挑选适宜的抗菌药物提供参考依据。方法:选取2017年1月-2020年2月江苏省无锡市惠山区第二人民医院30例患者送检的尿液标本,对所有的尿液进行分离和培养,并且分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性。结果:分出病原菌28株,阳性率为93.33%;其中17株革兰阴性菌,占比60.71%,6株为革兰阳性菌,占比21.42%,5株真菌,占比17.86%。主要的病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种。革兰阴性菌对亚胺培南的敏感性最高,其次为阿米卡星、青霉素类的哌拉西林/他唑巴坦,耐药性最强的为复方新诺明。革兰阳性菌对药物的敏感性依次为万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷。结论:大肠埃希菌为泌尿系统感染的主要病原菌,对头孢唑林、氨芐西林、环丙沙星、哌拉西林和左氧氟沙星敏感性较低,在实际的过程中禁用以上的药物进行治疗。

摘要： 目的 探讨血培养直接药敏试验的应用价值.方法 从本院2016年1月—2019年1月接受的血培养阳性标本中,抽取156份作为研究对象,其中革兰阳性球菌96株,革兰阴性杆菌60株,对血培养阳性标本先进行直接药敏试验,1～2 d后再对分离平板上的纯菌落进行上机鉴定和MIC试验,观察两种药敏试验的符合率.结果 四环素、万古霉素、替考拉宁以及利奈唑胺在革兰阳性球菌药敏试验中符合率最高;美罗培南、庆大霉素在革兰阴性杆菌药敏试验中符合率最高.结论 采用血培养直接药敏试验能够快速准确地为临床诊断和治疗提供初步的药敏结果,有助于临床治疗有效性的提高.

摘要： 目的 :分析和研究30例HIV抗体初筛阳性标本复核、确证结果.方法 :此次回顾性分析2017年10月期间本市多家艾滋病检测网络实验室筛查获得的30份HIV抗体血浆和血清阳性标本涉及的资料,均开展酶联免疫法检查和胶体硒法检查,了解样本复核、确证结果 .结果:初次筛选HIV抗体血浆和血清阳性标本30份,阳性复核率是93.33％.确证阳性占据比例89.28％,不确定占据比例10.71％.多家疾控机构初筛复核阳性占据比例是95.45％,三级医疗机构初筛复核阳性占据比例100％,二级医疗机构初筛阳复核阳性占据比例20.00％,网报审核之后显示,阳性患者占据比例是80.00％,既往感染患者占据比例是20.00％.结论 :强化各市二级医疗机构艾滋病检测的监督和质量管理水平,将检测信息使用效率显著提升,注重分析不确定结果,开展有效随访工作,以便于将HIV感染者更多的发现.

摘要： 目的 探究血培养阳性标本病原菌分布和耐药性.方法 资料选取本院2014年3月至2016年3月血培养标本180份予以回顾性地分析,对真菌与细菌药物的敏感性分别借助Rosco纸片方法与纸片扩散方法,对真菌和细菌鉴定借助API系统,观察与分析其病原菌分布和耐药性.结果 通过病原菌分布和耐药性可知:革兰阳性细菌对于替加环素、万古霉素和利奈唑胺无耐药性,肺炎克雷伯菌与大肠埃希菌对于亚胺培南的耐药性较低,非发酵型菌对多类抗菌药的耐药性较高,肠杆菌类细菌对于碳青霉烯抗菌药具有高度敏感性.结论 临床血培养标本中病原菌检出种类繁多、复杂,对于多类抗菌药物具有高度耐药性,且各抗菌药物耐药性间存在较大差异,需引起医院和医师高度重视,对临床血培养加强监测,并依据药敏结果对抗菌药物进行合理选择,减少耐药菌发生,保障患者安全.

摘要： 目的：评价无偿献血梅毒筛查阳性标本分析和方法学。方法：选取2014年1月至2014年12月期间我站无偿献血梅毒阳性血液标本115例，分别以TPPA法、TP-HBsAg联合金标试纸法与对照试剂法对该115例标本进行检验，以判别不同检验学方法的检验价值。结果：本次115例标本中，TPPA法确认阳性标本共96例，所占比例为83.4%；ELISA方法与TPPA检验符合率高于TRUST方法与TPPA检验符合率。TP-HBsAg联合金标试纸检测阳性标本92例，所占比例为80 %，阳性出现时间与ELISA S/CO呈高度负相关性。结论：笔者认为可主要通过TP-ELISA法用作无偿献血梅毒筛查的主要方法。而对于TRUST这类方法可取消应用，避免造成血液样本的浪费。

摘要： 目的：评价无偿献血梅毒筛查阳性标本分析和方法学。方法：选取2014年1月至2014年12月期间我站无偿献血梅毒阳性血液标本115例，分别以TPPA法、TP-HBsAg联合金标试纸法与对照试剂法对该115例标本进行检验，以判别不同检验学方法的检验价值。结果：本次115例标本中，TPPA法确认阳性标本共96例，所占比例为83.4%；ELISA方法与TPPA检验符合率高于TRUST方法与TPPA检验符合率。TP-HBsAg联合金标试纸检测阳性标本92例，所占比例为80 %，阳性出现时间与ELISA S/CO呈高度负相关性。结论：笔者认为可主要通过TP-ELISA法用作无偿献血梅毒筛查的主要方法。而对于TRUST这类方法可取消应用，避免造成血液样本的浪费。

摘要： 目的：分析实施预防性管理前后不同类型临床标本的微生物阳性检出率、阳性标本的流行病学分布特征间的差异，并总结检验偏差预防措施。方法将经我院微生物学检验的样本共12562份作为分组对象，根据样本的检测时间将以上样本分成观察组(6003份，实施管理后)和对照组(6560份，实施管理前)，对比两组间不同类型样本的阳性检出率。结果与对照组相比，观察组粪便样本的阳性检出率均显著更高(P<0.05)，而血培养样本及呼吸道样本的阳性检出率则明显降低(P<0.05)。结论我院通过预防性管理，有效地提升了我院对于粪便样本、血培养样本、呼吸道样本的微生物检验结果的准确性，并为感染性疾病的流行病学特征判断提供依据，值得实践。

摘要： 目的：对血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏进行分析。方法研究我院收治的发热合并全身感染患者86例，在专用接种水中混掺患者的血培养标本，并在鉴定板上接种，通过直接法鉴定，同时把阳性标本转种平板进行分离培养，根据常规法对分纯后的菌落实施上机鉴定及药敏实验，然后进行对比。结果在86例样品当中，直接法和常规法符合率：细菌鉴定总符合率为96.4%，其中革兰阴性菌95.8%，革兰阳性球菌97.1%；两种方法的细菌结果均有着较高的准确率，细菌鉴定准确率在95.7%以上。结论血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏实验能够准确的早期诊断菌血症患者，值得推广。%Objective Directly on positive blood culture specimens were analyzed bacterial identification and susceptibility. Methods Fever combined study of systemic infection in our hospital 86 patients vaccinated in special water blending blood culture specimens of patients, and in the identification of inoculation plate, identified by the direct method, while the transfer of positive samples were isolated and cultured species tablet, according to conventional Act on the colonies after the implementation of a pure machine identification and susceptibility testing, and then compared. Results In 86 samples, method for the identification of sus-ceptibility directly with the rate of 96.4%, the test results of P<0.05, no statistical significance;the results of bacteria identification accuracy, direct method for the identification of up to 97.1%, the test results of P<0.05, no statistical significance.Conclusion Blood culture positive specimens direct bacterial identification and susceptibility testing can accurately diagnose bacteremia in pa-tients with early stage, it is worth promoting.

摘要： 为解决生物化学实验课阳性标本来源问题，笔者将新鲜动物肝脏匀浆、胆红素丙酮溶液作为临床阳性标本替代品用于转氨酶活性测定实验、尿三胆检测实验等，取得了与用阳性标本相同的效果。

摘要： 目的分析尿培养阳性标本病原菌种类及耐药性，为。临床合理使用抗菌药物提供依据。方法按照全国临床检验操作规程留取及接种标本。细菌培养48h后经革兰染色镜检，挑取无污染且革兰阴性杆菌菌落计数〉105CFU／ml、革兰阳性球菌菌落计数〉104CFU／ml的细菌进行菌种鉴定和药敏分析。结果661株中段尿培养病原菌中以革兰阴性杆菌为主，共518株，其次是革兰阳性球菌136株，并检出真菌7株。耐药的革兰阴性菌以大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌为主，3种主要革兰阴性菌对头孢菌素、哌拉西林有较高的耐药率，对亚胺培南、美洛培南敏感。肠球菌属对呋喃妥因有较高的敏感性，对庆大霉素（高浓度）、红霉素的耐药率较高。葡萄球菌属对万古霉素和替考拉宁全部敏感，对青霉素耐药率较高。结论尿液培养阳性标本病原菌种类以革兰阴性菌为主，大部分细菌为耐药菌。

摘要： 目的：对患者输血前或手术前的血液传染性疾病标志物进行检测分析.rn 方法：采用化学发光法和ELISA法对本院3542份血清标本的HBsAg、抗HBs、HBeAg、抗HBe、抗HBc、抗-HCV、抗-HIV、TP-Ab进行了检测.rn 结果：在3542份血清标本中,有103例HBsAg测定结果的化学发光法测值和ELISA测值不符,占2.8％;较有关文献报道的阳性率高;乙肝阳性检出率为19.8％,3032例标本中丙肝阳性52例,检出率为1.72％,3049例标本中有3例抗-HIV阳性,检出率为0.09％.TPAb阳性为200例,检出率率为6.34％.rn 结论：化学发光法是一种高灵敏度的检测方法,可有效地避免阳性标本漏检,应用化学发光法在输血或手术前对患者进行血液传染病性标志物检测具有重要意义.

摘要： 目的：探讨艾滋病初筛实验室酶联免疫法检测HIV抗体阳性情况，为提高艾滋病检测技术提供依据。方法：本实验室近几年人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体筛查实验阳性血清标本，送至当地确证实验室检测，将筛查实验结果和确认实验室反馈结果进行对比分析。结果：本实验室近2年送检至确证实验室的21例筛查实验阳性血清标本，有16例反馈结果为阳性。阳性率76％;有3份样本反馈为HIV抗体阴性，假阳性率约为14％;2例为HIV抗体不确定，占9.5％.其中：16例阳性标本两种试剂筛查均阳性，且吸光度值/临界值(S／CO)≥6;其余5份标本两种试剂筛查呈一阴一阳或两种试剂筛查阳性。但显色弱，吸光度值／临界值(S／CO)(6;结论：艾滋病初筛实验室酶联免疫法检测HIV抗体。存在假阳性情况。艾滋病初筛实验室按规定将筛查阳性结果除上报艾防科外，应尽快送确认实验室做确认实验，将反馈结果尽快以保密方式专人告知临床负责医生和病人，消除假阳性的困扰和担忧。

摘要： 将吉林省血液中心检测出抗-HIV初筛反应性标本186份，经确认试验，最后确诊HIV抗体阳性者35例，阴性143例，不确定8例。结果分析，初筛、复筛会出现假阳性，须经确认试验才能得出准确结果。

摘要： 现已发现鲎-阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎-阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎-阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎-阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎-阳性糖脂。含有鲎-阳性糖脂的鲎-阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明属于肿瘤标志物检测领域，具体涉及一种消除标本溶血所致血清神经特异性烯醇化酶检测阳性干扰的个体化纠正公式及其应用，该公式为：NSEcorr＝NSEmeas‑0.889×R×HImeas‑3.159×R；利用该公式对实际检测的血清NSE值进行纠正，能够降低溶血现象所致血清NSE值偏高的影响，使得经本发明个体化纠正公式计算得到的血清NSE值更接近血清NSE的真实值，有助于提高血清NSE检测的准确度；本发明还进一步提供了该个体化纠正公式在肺癌和神经母细胞瘤的诊断、复发转移监测和疗效评估中的应用，能够有效避免血清NSE假阳性结果对肿瘤诊断、复发转移监测和疗效评估的干扰或误导。

摘要： 本发明的标本分析试剂盒用外壳可以包括：上盖部，其具备使标本投入的投入部及使所述标本与反应片的反应结果露出于外部的显示部；底座部，其与所述上盖部连结，形成既定的内部空间；以及多个投入孔，其在所述投入部贯通形成，使所述标本流入所述内部空间。

摘要： 本发明的标本分析装置可以包括：影像拍摄部，其用于拍摄标本分析用试剂盒具备的识别代码及标本注入所述标本分析用试剂盒进行反应的标本反应结果；以及主体部，其供所述影像拍摄部加装；所述影像拍摄部针对所述识别代码和所述标本反应结果设置时间差进行拍摄。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种对各种疾病发挥优异的治疗效果的新的间充质干细胞及含有该间充质干细胞的新的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为一种ROR1阳性的间充质干细胞。上述ROR1阳性的间充质干细胞优选为CD29、CD73、CD90、CD105及CD166阳性，优选源自脐带或脂肪。

摘要： 现已发现鲎－阳性糖脂存在于来源于黄单胞菌属的黄原胶中，可从市场上买到并已食用多年，经过提纯，发现这种鲎－阳性糖脂具有免疫增强作用。本申请提供一种安全且廉价生产含高浓度免疫增强剂的鲎－阳性糖脂的方法。用于生产本发明的鲎－阳性糖脂的方法，包括从黄原胶提取鲎－阳性糖脂。含有鲎－阳性糖脂的鲎－阳性糖脂组合物可用于各种用途如药物、动物用药物、准药物、化妆品、食品、功能性食品、饲料以及沐浴剂。

摘要： 本发明涉及一种塑化标本和包埋标本结合制作展示标本的方法，通过将冷冻后的人体标本按照特定的纹路进行锯切得到断层标本，并对断层标本进行脱水脱脂、真空浸渍、包埋、固化等处理，得到包埋断层标本。另外将锯切剩余标本进行解剖去除肌肉、神经等组织，显示正常股骨头，并进行漂白、脱水脱脂、真空浸渍、固化等处理，得到塑化标本。最后将包埋标本和塑化标本进行固定组合，不仅能直观地看到标本真实的解剖结构，又能看到锯切断面的层次结构，为临床医学提供可靠的依据和方案，而且操作、使用简单，方便教师教学和学生学习。

摘要： 一种将涂抹了样本的涂抹标本玻片运送到标本图像拍摄装置的标本运送装置，包括：标本收纳器具运送部件，其用于将收纳有数枚涂抹标本玻片的标本收纳器具运送到标本挑出位置；标本移送部件，其从运送到标本挑出位置的第一标本收纳器具取出涂抹标本玻片；读取部件，其读取所述标本移送部件所取出的涂抹标本玻片的识别信息；控制部件，其根据所述识别信息判断取出的所述涂抹标本玻片是否为所述标本图像拍摄装置的拍摄对象。

摘要： 本发明提供了一种血培养阳性标本直接进行病原体鉴定及药敏检测的新方法，具体地，本发明方法包括：(a)提供一血培养阳性标本瓶，从所述血培养阳性标本瓶中取出体积Va的样品(i)；(b)将所述样品(i)进行溶血裂解处理，获得样品(ii)；(c)将所述样品(ii)进行离心，使得样品(ii)中病原体形成病原体沉淀物，并取所述病原体沉淀作为样品(iii)；以及(d)鉴定所述样品(iii)中病原体的种类和/或所述病原体对抗菌素的敏感性。本发明首次发现，败血症诊断实验中，血培养瓶转血培养皿的“再培养”环节可以省去，可缩短报告时间至少约24小时，为败血症的早期正确诊断和及时有效治疗的确定提供重要的实验室依据。

摘要： 本发明提供一种血培养阳性标本革兰染色涂片的前处理方法，涉及医学微生物检验技术领域，本发明在血培养瓶报阳后，抽取其中的培养液于玻片上，然后用95％的酒精将所得血膜覆盖，接着1‑2分钟后将血膜上的酒精点燃，而后通过染色后于显微镜下观察有哪类细菌或真菌感染了血液；经过本发明对染色涂片进行前处理后，能够在显微镜下清楚的观察到菌体，且红细胞形态完整。